Ressentir la Douleur La Plus Atroce : ÇA FAIT QUOI ?!

[@poissonfecond42]

Ici pour gagner les PRIX Rage of Destiny : rod.igg.com/giveaway/fr/poissonfecond Bonne vidéo la poiscaille ;)

[@Un_Gars_Comme_Les_Autres]

Salut Poisson Fécondé

[@langdal2391]

😏😏🤔😂😭😁🐽🌃😀😀🐽🤣🤔😏😑😜🌃🌃❤️❤️😊🙄💐🐽🎉😀🐷😜💐💐😀😀😘🎊😭🎉🌃🌃💐🐽

[@aedrit9085]

Salut chris😁😁

[@florianmenanteau2930]

Salut L' algie faciale est apparemment une douleur insupportable

[@cl7149]

Chris qui ressuscite Gustave

Il en manque un méconnu: l’algie vasculaire de la face. Clairement une douleur insoutenable.

[@thibi_3601]

o

[@thegameoffice6612]

Le théoricien!!!! Enfin te revoilà

[@Squid_y]

Très étonnant de ne pas le voir à la première place.

[@twoheal1166]

C'est la douleur jugé la plus forte au monde

[@LobotomizedTeddyBear]

Oui merci en tant que malade de cela, ça m'avait mis en chaise roulante car je tenais plus debout avec 8 crises par jour .. un bloqueur du cgrp, le botox, le thc, les opiacés et les mushrooms aident beaucoup a vivre mais a un moment je pouvais plus me brosser les dents seul, mon ex devait m'apporter un verre d'eau au lit pour que je le fasse... J'avais des couches dans mon garde robe au cas où ça en vienne là mais heureusement, aimovig est sorti avant...

[@sarahdesbois6057]

J'ai un SDRC (aggravé maintenant) au bras droit depuis 3 ans, ce que tu décris dans ta vidéo est assez précis ! Les douleurs ont de multiples formes comme la brûlure, des sensations d'aiguilles ou de couteaux, ou encore de coups de marteau. Ça ne s'arrête jamais et c'est épuisant...

[@ninoncoullet2239]

Courage a toutes les personnes qui souffrent de ces maladies 💛

[@celinec4844]

Je vais raconter mon histoire, après une grossesse à risque et un accouchement prématuré et très mal préparé . J'ai quasiment accouché seule dans la chambre d'hôpital quand la sage femme est arrivé la tête du bébé été presque sortie 😅 . Dû coup tout de suite après l'accouchement j'ai eu des douleurs très intense dans tout le corps, qui m'empêcher de marcher, manger, boire.... Les médecins m'ont dit que c'était du à la fatigue de l'accouchement. Je suis resté deux semaines à l'hôpital ( à cause du bébé prématuré), mais les douleurs été toujours là. Dû coup, je vais voir mon médecin plusieurs fois qui m'envoie au urgence, les urgences m'envoie voir neurologue qui m'explique que je souffre de douleurs neuropathiques à cause de ma grossesse. Là ça fait 3 ans que je vie avec cette douleurs dans tout mon corps. Mais j'arrive à vivre avec cette douleurs intense jour et nuit, je mis suis habitué 😅. Sinon j'adore vos vidéos 😊

[@NadeMX]

Hello, le sujet de cette vidéo me touche particulièrement, étant soufrant de douleurs dans le corps , de fatigue ,trouble de la mémoire et plein d’autre chose , je confirme que c'est pas très marrant tous les jours, ce qui est difficile c'est que aux yeux des gens tu n'as rien et le prennent comme ci tu voulais rien foutre de ta vie et même après explication ça ne change rien ... donc courage à tous ; )

[@natachagoncalves3360]

Les symptômes d'infarctus pour une femme ne sont pas du tout les mêmes que pour les hommes et ils passent inaperçus . C'est d'ailleurs souvent trop tard quand on s'en rend compte.

[@maricgmail]

heu ... pas tout à fait inaperçues !!! Le mal-être est tel qu'on ne sait plus quoi faire pour que ça passe. J'ai vécu deux infarctus, et les deux m'ont fait un mal de chiens ! Quel soulagement quand l'artère est débouchée, c'est immédiat !

[@apxlogize2371]

@@maricgmail je pense qu’elle voulait dire par « passent inaperçus » que l’infarctus est sous-diagnostiqué chez la femme par l’atypie des symptômes

[@theobrkm6698]

Que de souvenirs quand à 17 ans j'avais fait un micro infarctus 😂 je confirme c'est insupportable et le sentiment d étau ça va au point qu'on peut souffler de l'air mais pas en inspirer comme si on avait un camion posé sur la poitrine qui nous écrase... que de joyeusetés

[@KarasuCosplay]

Aïe aïe aïe si c'est ça un petit infarctus j'ose pas imaginer la douleur causé par un gros infarctus 😥😥

[@LORENZO31]

Sympa de parler Dr maladies que plein de personnes ne connaissent pas. La vie est complique quand on est malade. On est parfois rejeté. J'ai une aniridie j'ai eu des ulcères de la cornée c'était très douloureux. J'ai risque aussi de glaucome. Ma mère a la polyarthrite rhumatoïde c'est aussi très douloureux

[@nicolasguillaume2264]

ça fait relativiser sur certains de nos soucis

[@lesviolonsdautomne]

Une idée à développer: ca fait quoi d'avoir un cancer ? Il faudra sans doute développer selon le lieu d'apparition, mais en phase terminale, ça devrait revenir au même

[@peter6964]

Dix ans à errer seul dans l’espace: ça fait quoi?

[@louizasehili7537]

J’ai eu une infection rénale à chaque rein avec des calculs rénaux juste après mon accouchement… je peux vous dire que c’est pire que les contractions. J’ai jamais eu aussi mal de ma vie

[@dxrkll0yd]

Jm'attendais a se qu'il parle de l'algie vasculaire de la face

[@mohamedkrun]

Chris stp, pourrait tu parlé de la drepanocytose (ss) alors les gens qui ont cette maladie mais des pousse et je trouve que cette maladie est très peu connue voila bis a vous tous😊

[@akitoyer]

Étant atteinte de la maladie de Lyme de façon chronique je pense qu’on peut la classer dans les maladies très douloureuse!! Sachant que les crises peuvent arriver n’importe quand et que son corps va très bien en apparence. Les douleurs sont longues et étendues sur toutes les articulations et les muscles. La seule solution pendant les crises c’est de se gaver d’antidouleurs. Une fois c’était tellement peu efficace que j’ai du aller aux urgences et pour qu’on m’administre de la ketamine, seule chose qui a pu faire passer mes douleurs 😅 À la douleur s’ajoute les difficultés du diagnostic et le refus du corps médical face à la forme chronique, non reconnue en France (on a voulu m’envoyer en hôpital psychiatrique car la douleur était “dans ma tête”). En tout cas faites bien attention aux tiques!

[@KioPaZk26]

Le décollement de la plèvre est une douleur assez horrible aussi.

[@jessical.1194]

Moi une des pires douleurs que j'ai vécu c'était une infection urinaire j'en pleurais sur les toilettes, je pense aussi à une brûlure que je me suis faite suite à une chute de scooter j'étais en short et ma cuisse a été brûlé par le bitume j'ai bien douillé pour la soigner ... J'imagine pas le nerf du trijumeau ça doit être atroce 😨. Ça me rassure un peu en vrai de voir ça parce que je vis avec des crise de phantosmie depuis plusieurs années et c'est extrêmement fatiguant mentalement mais pas vraiment douleureux c'est juste extrêmement désagréable et gênant. Quand je pense à ces personnes qui vivent avec des douleurs intenses et la peur de vivre cette douleurs ça me rassure sur mon cas et me donne de la force pour continuer.

[@rufiytb]

Tu peux faire une vidéo sur avoir une verrue ça fait quoi stp ?

[@benjamindufour3551]

J'avais pensé au toucher du gimpy gimpy, la plante urticaire australienne provoquant des douleurs insupportable

[@aquafeusuperdmsp5995]

ma pire douleur....Occlusion Intestinale ;-; ,ça parait banal mais c'est tellement douloureux que je devais passer mes journée dans mon lit d'hopital sous morphine (assez lourde) et attendre qu'on m'opère pendant 1 semaine, ça s'est passé quand j'avais 8 ans et tous les ans depuis que je suis en CP je fais 1 ou 2 occlusion légères par ans mais celle de quand j'étais en CE2 c'était une occlusion assez grave et EXTREMEMENT DOULOUREUSE et ducoup on m'a opéré en urgence sinon mon estomac allais y passer (je devrais chier et pisser dans des poches en plastique et des tuyaux et m'alimenter que avec des tuyaux et des perfusions. C'est la cheffe de l'hopital qui ma opéré et un grand merci à elle et à son équipe (et des gros fucks aux infirmiers de l'accueil des urgences et au radiologue qui s'en battes les couilles de toi) et petite anecdote quand j'ai mal au bide, je le dis à mon père et si j'ai genre trop mal...urgences, diagnostics et je fini souvent par rester à l'hopital et puis on me donne un peu de morphine et 4 jours après je peux rentrer chez moi. Alors moi je pense que l'Occlusion Intestinal lourde, c'est clairement la pire douleur (en tout cas c'est ce que j'ai vécu et c'est ce que je pense

[@kimigothic9266]

un bout de témoignage ; --pour moi c'était d'être M.P.O.C mixer a l'anxiété ca donnait pas mal de misère à respirer et l'ambulance venait chaque jours pour avoir le masque et la bombonne que mon pneumo pouvais juste me donner des pompes ---et le sevrage d'heroine, de fentanyl est vraiment difficile aussi partout dans le corps

[@LalalandPK]

Il y a aussi les neuropathies et spondylartrite ankylosante dont ma femme souffre et c’est vraiment l’horreur

[@crystalblueshield7253]

Je pense bien que les bagues dentaires c’est douloureux autour du niveau 5 ou 6, surtout en plein cours et sans paracetamol....

[@luciebellec4731]

Ya la fibromyalgie aussi qui est très douleureuse

[@melissaandthatsall8392]

Je pense que les douleurs de règles auraient mérité leur place dans cette vidéo.

[@alikiziler1081]

Petite pensée à Gustave qui risque sa vie sous chaque vidéo

[@The_Mike_Live_Show]

Ce faire an qq lé pendant 24 hrs ,ça fait quoi Gustave ?

[@MMA_2k]

Appendicite c’est pas mal aussi

[@keirasb7067]

Ayant une maladie de Crohn depuis plus de 20 ans, j’espère qu’un jour les gens seront un peu plus compréhensifs et tolérants concernant cette maladie. L’ignorance, maladresse ou flemme qui fait penser aux gens qu’il s’agit d’une « gastro » me donne le sentiment qu’on minimise ce que j’ai… Merci d’avoir mentionné la maladie, je ne peux que confirmer la douleur intolérable lors de poussées. Courage à tous les malades concernés, toutes pathologies confondues. ✨

[@Catalaxiia]

Ma mère a été une patiente test pour l'avancement de la recherche pour une cure de la maladie de Crohn. Elle m'a déjà dit quelque chose qui m'a vraiment fait un baume sur la beauté de ma mère. Elle a dit quelque chose dans ce genre : Je ne le fais pas pour moi, je me doute que je serez jamais soigné mais si dans 10 ans on arrive à trouver un remède pour ma maladie, au moins ça profiteras au autre'' De plus, ma mère qualifiait seulement cela comme '' des maux de ventre et des ballonnements par-ci par-là'' Je ne l'ai jamais vue se plaindre devant nous, elle était une femme très forte.

[@adyerose4233]

Coucou ! Je tiens ici à adresser un message de soutien à tous, mais surtout à celles qui ont une endométriose et/ou un syndrome des ovaires polykystiques. On en parle, sans jamais en parler réellement. Souffrir de douleurs pelviennes lorsqu'on est femme semble "normal" à trop de gens. Pourtant, nous sommes beaucoup trop nombreuses. Alors je tenais à saluer les 1 femmes sur 10 qui liront ceci et souffrent autant physiquement que moralement tout les jours de leur vie 🥰

[@moonkya1425]

Merci je suis atteinte du syndrome des ovaires polykistyques et des fois je suis en PLS dans mon lit

[@caroboyer4775]

Mercii atteinte de sopk effectivement on en parle trop peu , les choses commence à changer pour l endométriose en espérant que le sopk suive son chemin également... bon courage à vous

[@mailly7]

Comment on sait que nous sommes atteint d endométriose ?

[@mailly7]

J’ai des règles super douloureuses au point de m’écrouler etc.. mais rien..

[@jjjulie5742]

@@mailly7 Il faut que tu fasses une échographie pelvienne + frottis chez ta gynécologue pour être sûre

[@Witch_spaghetti]

Je pense qu'il est difficile de passer à côté de l'endometriose. Je ne la vis pas personnellement mais dans mon entourage et je sais que la maladie peut provoquer crises de douleurs à t'en plaquer au sol, fatigue chronique, atteinte sur d'autres organes. Les personnes qui la vivent mérite toute notre solidarité 🙏🏻

[@anouchka_d]

Très juste!

[@ludmila7347]

Merci beaucoup❤

[@clairegilant8188]

Je vie cette maladie et merci de l'avoir mentionné. C'est une maladie chronique, qui au delà des douleurs horrible correspond totalement a ce qui est dis a la fin de la vidéo, les pires maladies sont les maladies chroniques, avec douleurs accumulé, fatigue corporelle et psychologique qui peuvent mené a l'isolement, la dépression, parfois le suicide.

[@andreagilly8142]

En effet ! L'endo est en moi, grâce à la pillule en continu, je n'ai plus mes règles et ça m'évite de souffrir. Cependant, après des rapports (pas forcément tous...c'est le hasard) je peux avoir des douleurs absolument abominables. Par ailleurs, selon l'IRM que j'ai fait, mon endo n'est pas la " pire " mais même si on a un stade 1, ça peut être sur un nerf et faire tout autant mal :/ c'est terrible... Quand je ne prenais pas la pillule, quand je ne savais pas ce que j'avais.... mon dieu, des crises absolument horribles. Aucune position ne m'aidait , je n'arrivais même pas à pleurer à cause de la douleur, juste des gémissements affreux, j'avais juste envie de m'évanouir. Je ne souhaite ça à personne... En tout cas, courage à toutes les personnes qui ont de l'endo ! ♥

[@romgab3842]

merci, tu as tout dit

[@summeryart3871]

Hello ! Je suis atteinte de RCH la sœur de Crohn. J’ai 15ans et je suis tellement contente que des KZbinr comme vous fasse des vidéos sur ces sortes de sujets. Vos mots percutent et c’est grâce aux gens comme vous que c’est plus connu et les gens sont plus indulgents. Vous n’imaginez même pas le nombres de remarques que je reçois même venant d’adultes..

[@hugoboss5245]

Hello je suis aussi atteint de la maladie de Crohn depuis mes 16ans et les gens me posent toujours la même question. "Mais à quel point ça fait mal ?" Et j'avoue que je ne sais jamais trop quoi répondre. Du coup je profite de pouvoir en parler avec quelqu'un d'autre. Toi qui est une fille et qui peut donc comparer ce que je ne peux pas comparer. 😅 Pour toi la maladie fait plus ou moins mal que les menstruations ? Je suis désolé si c'est déplacé comme question tu n'est pas obligée de répondre vraiment 🙏🏻 En tout cas courage à toi j'espère que tu as trouvé un traitement qui te convient 🙏🏻

[@davaici]

Témoignage en plus, qui peut servir : Je suis aussi atteint de RCH (Rectocolite hémorragique pour ceux qui ne savent pas. Effectivement la soeur jumelle de la Maladie de Crohn). Je viens d'être diagnostiqué à 19 ans (il paraît que ça se déclare au début de l'âge adulte). Symptômes : - Diarrhée tout le temps, tant que vous n'avez pas de traitement. Aux toilettes minimum 5 fois par jour. Je l'avais depuis 1 an non stop. Et quand j'ai commencé à avoir du sang, je suis allé voir le médecin, puis hôpital, puis analyses... - Aux toilettes, douleurs horrible à l'anus (extrémité intérieur). Ça brûle. Et dans la journée, vous pouvez avoir une petite douleur à l'anus au hasard, pendant plusieurs heures (supportables) - Oui, du sang dans les scelles. Pas à chaque fois, la plupart du temps c'est du sang sur la lingette quand vous vous essuyez, parfois ça sort de derrière par grosses gouttes (mais pas un jet comme on s'imagine) - Des fois, vous allez avoir, d'un coup, des grosses douleurs, comme si on vous serrait l'intérieur. C'est pas tenable, vous foncez directement aux toilettes. Cette douleur se calme quand vous avez poussé. Mais elle revient quelques minutes après être sorti des toilettes, vous devez y retourner. On va très souvent aux toilettes. Il y a un traitement, le Pentasa, qui annule les effets et vous permet de vivre normalement la plupart du temps. Mais dès fois vous aurez quand même des petits effets (diarrhée de temps en temps sur 1 journée). Moi, le traitement a mis près de 2 semaines à commencer à faire effet

[@sg39g]

Après avoir fait endurer 1000 tourments à Gustave, Chris se dit: "Et si cette fois on le faisait simplement souffrir?"

[@cl7149]

Gustave il est culte.

[@trush4722]

XD

[@cyanacymer1057]

enfin un ça fait quoi qui s'assume complément : faire souffrir Gustave. comment ça c'est pas le premier (dont le but est clairement de faire souffrir/torturer Gustave) ? Quoi ? C'est pas le but des ça fait quoi ?

[@aurelienhennebelle6721]

Il teste le sortilège endoloris sur Gustave.

[@sebastienjunker6907]

@@cl7149 Si ça arrive pour de vrai, le suicide, c'est le traitement.

[@Queenmadc]

J’ai beaucoup apprécié ta video Chris ! Étant atteinte du Syndrome d’Ehlers Danlos, ça serait trop intéressant que tu nous fasses une vidéo sur les pathologies rares !

[@baradoz7361]

Tu peux te tourner vers Dans ton Corps pour ça ,:)

[@leemansdaphne]

EDS we are! 🦓

[@ARES-smcr]

Ouais ouais sa serait trop intéressant 😒

[@maximedtr6895]

Excusez-moi de poser cette question mais qu'elle est votre maladie ?

[@lucastoute974]

@@maximedtr6895 surplus de collagène, hyperlaxité mais fragilité des articulations

[@Ziberna69]

J'ai une maladie qui me ronge les os, la polyarthrite. Si Gustave devait subir toutes les maladies chroniques douloureuse qui existent, la vidéo durerait des jours 😅

[@fredfevotte1076]

Courage à vous je connais cette maladie elle est pas facile à vivre vous êtes forte courage ! ❤

[@tatyanamulattieri1935]

J'ai une spondy et lendo •-• c'est vraiment affreux

[@azul_12]

Je connais cette maladie grâce au personnage Polly de "Bazzar" de Stephen King et je compatis

[@Nh-px2on]

J’écris jamais de commentaires 😅mais là il le fallait, merci d’avoir parlé de la maladie de crohn j’en suis atteinte depuis l’âge de mes 10 ans ça fait déjà 17ans je suis en rémission mais j’oublierai jamais les douleurs qu’elle provoque… maladie invisible de l’extérieur et pourtant elle est bien réelle, courage à toute les personnes qui ont la maladie de crohn on peut s’en sortir !

[@quentmin7914]

Personnelement j'ai decouvert ma maladie il y a 3 ans et je n'ai jamais réellement eu mal. Ps:c'est bien une maladie de chron et je suis suivis de pres par des specialiste et les plus grand expert, mon alimentation est contrôlé et je ne peu plus manger se que je veux mais je vais bien.

[@Nh-px2on]

@@quentmin7914 j’en ai souffert car ça a pris un ans environ pour que les médecins prennent mon cas au sérieux et le diagnostic, la maladie a eu le temps de bien s’installer grande perte de poids et début d’ulcère. Je suis aussi passé par un régime ça aide c’est sûr. Heureusement que ton crohn est sous contrôle si t’arrive à vivre avec la maladie c’est le plus important 😁

[@J0J0Z]

@@Nh-px2on Avec vous diagnostiqué en 2010 pour ma pars. Pareil en rémission mais impossible d'oublier les douleurs qu'elle peut provoquer. Restez fort !

[@melanielhr3238]

Oh merci beaucoup pour ce commentaire, mon grand frère a été diagnostiqué il y a peu de temps..

[@littleyouuu]

je suis attente aussi, depuis mes 11 ans..

[@5acha1]

J'ai eu des douleurs chroniques dans tout le corps, littéralement des pieds à la tête (aucune partie épargnée), durant 10 ans de mes 16 à 26 ans (qui reviennent de temps en temps) et j'ai marché avec une canne durant 6 ans tellement les douleurs dans mes jambes étaient insupportables. Les douleurs pouvaient être n'importe où dans le corps, le fait de ne pas savoir où ça va frapper et l'anticipation est sans doute le pire. Certains jours la douleur est sourde et supportable mais le lendemain la douleur est si forte que le moindre mouvement est une torture. On ne peut plus rien planifier sur le long terme, on vit au rythme de ses douleurs et de la maladie. C'est très compliqué à "accepter" au début, on se sent démuni et réduit par rapport à la personne que l'on était avant. Il faut réapprendre à vivre à un nouveau rythme. J’avais l'impression de me battre contre un ennemi invisible, jusqu'à ce que j'apprenne que se laisser aller était la meilleure solution. Parfois il faut juste laisser faire et attendre. Quand il n'y a pas de traitement et qu'on ne sait pas quand cela peut ce terminer, et que seul certains anti-douleurs peuvent apaiser les douleurs on apprend à relativiser. Plus on utilise les anti-douleurs plus il faut en augmenter la dose pour que cela devienne efficace car le corps s'habitue. Alors j'essayais de ne prendre des anti-douleurs que quand les douleurs étaient vraiment insupportables. La pire crise que j'ai connue à été au début, une semaine non-stop de douleurs où j'avais l'impression que l'on m'arrachait les muscles du dos. Impossible de dormir ou de penser à autre chose, plusieurs fois j'ai pensé au suicide pour y mettre fin. Mais avec le temps on s'habitue, l'être humain est capable d'une grande résilience. Je ne suis passer que par des anti-douleurs pour les plus grosses douleurs, la plus part du temps j’essayais de garder mon esprit occupé par n'importe quel moyen pour ne pas me concentrer sur la douleur. Avec les années la douleur est juste devenue un élément de ma vie presque comme un autre. Mais s"habituer ne veut pas dire supporter. Se faire torturer chaque jour, se faire tirer/arracher les tendons et/ou muscles chaque jours est un poids psychologique important. Je mentirais en disant que je n'ai pas pensé plusieurs fois au suicide avec l'espoir de mettre fin à ces douleurs. Rien que l'impression de ne plus être maître de son corps, que chaque petit mouvement procure une douleur extrême, est insupportable. On se sent prisonnier de ce corps qui ne nous apporte que souffrance. Rien ne laisse physiquement connaître que des personnes peuvent être victimes de telles souffrance. Seule ma canne pouvait attester de mon "handicap". Malgré les douleurs nous sommes des personnes "normales" et on veut vivre normalement. Alors si vous connaissez une personne dans ce genre de situation, si elle vous dit qu'elle peut faire quelque chose ne cherchez pas l'aider et laisser la faire. Mais faites lui savoir que vous serez là si jamais elle à besoin. Parfois quelques mots, un soutien moral vaut plus que toute l'aide du monde.

[@user-cd9sw9li5t]

@Kane Dieu *

[@masma4436]

@@user-cd9sw9li5t ca change pas grd chose

[@sandranemo1]

as tu été diagnostiquer? quand je te lis je me retrouve totalement courage

[@JigzoArt]

C'est pas un sed ou une fibromyalgie par hasard? 🤔 J'ai des douleurs chroniques aussi; ça a commencé par le dos y a longtemps j'arrive même pas à me souvenir si à une époque mon dos me faisait pas mal, puis les genoux y a 2 ans et ça a progressé dans toutes les articulations sauf les doigts pour le moment. Y a des douleurs pas si élevées genre 4-5 mais constantes, d'autres un peu plus vif quand je me subluxe une articulation et qu'elle se remet; puis y a des crises de douleurs où d'un coup j'ai l'impression de me faire traversser par la foudre dans toute la colonne vertébrale, les bras et jambes: heureusement ça m'arrive pas forcément tous les jours, mais ça m'est arrivé que ça m'arrive plusieurs fois par jours pendant une semaine entière; j'ai remarqué que l'exposition au bruit les déclenchait. Je connaît des gens qui ont le sed et mes symptômes y ressemblent beaucoup, d'autant plus que j'ai une peau qui permet de voir les vaisseaux sanguins. Mais ma médecin ne m'écoute pas, elle me refuse certaines choses en me disant "c'est réservé aux vrais malades"... alors même qu'il y a des résultats visibles sur certains points comme les radio pour le dos et les genoux 😥

[@amalben2762]

c est exactement et strictement ce que je vis. Avoir tt le temps mal mais avoir peur de la maxi douleur. Celle qui sera plus forte que les habituelles les quotidiennes. Alors on attend on a peur car on finit par reconnaitre les signes de son arrivee...et la l inquietude commence, la peur avec. J arrete la car rien que d y penser....

[@misaloveral1989]

Je ne pense pas que ma maladie fasse partie de se classement mais je voulais revenir sur le côté « chronique » Je suis atteinte d’endométriose, j’ai mal tout le temps mais encore bien plus durant mes menstruations. Une douleur si forte qu’elle me fait vomir et même parfois perdre connaissance. C’est autroce car ça t’oblige a refuser des invitations quand tu sais qu’elle vont tomber cette semaine là. Appréhender pendant des jours l’arrivée de cette « crise » et voir tes amies qui te dise « mais arrête c’est pas si affreux que ça… Les maladies invisibles sont je crois les pires de toute (big up a mon amie atteinte de la sclérose en plaque et une autre de la fibromialgie !!! Courage à tout ceux qui se batte contre l’invisible)

[@folcorchance]

Je pense que vous devriez changer "d'amies", comme dirait l'autre, avec des ami(e)s pareil on a pas besoin d'ennemis . Force à vous . 💪

[@JustDylanOff]

Wow je m'attendais pas à ce que ma pathologie soit dans la vidéo. Je suis atteint de SDRC autrement appeler Algodystrophie ou Algoneurodystrophie depuis plus de 8ans. C'est clairement un enfer et un handicap invisible. Quand on veut expliquer au gens pourquoi on a si mal ect c'est presque impossible car on est pris pour des fou où des gens faisant semblant pour avoir de l'attention. Comme précisé dans la vidéo un des points très embêtant c'est que ça va et reviens sans réel raison comme ça. Sans explication. En tout cas force à toute les personnes ayant également une SDRC ou meme une toute autre pathologie 🙏

[@Lichtie]

Courage ♥️

[@JustDylanOff]

@@Lichtie Merci 🙏❤

[@rosysss]

Wow, courage... ❤

[@titouanlormeau3200]

De toute façon toute les maladies chronique et qui revienne comme la tienne de temps en temps sont les pires parce que tu peux vraiment te réveiller un matin, faire ta vie tranquille et là paf ! Ça vient ruiner la journée

[@JustDylanOff]

@@titouanlormeau3200 ah mais clairement rien de pire !

[@benjaminoberle4088]

Sujet aux calculs rénaux je confirme que c'est très douloureux. Mais comme on sait ce que c'est et surtout qu'on aura pas mal très longtemps, cela devient supportable. Les maladies chroniques sont bien pires. Courage à ceux qui en souffrent.

[@maxesantesocialebienetre7033]

J'en souffre également 😭😭😭😭. Courage à toi 😢😢😢😢

[@leticebla827]

Cet été j’ai fait une triade de Charcot. C’est la triade spécifique l’angiocholite lithiasique. C’est des calculs hépatiques qui se bloquent au mauvais endroit. En gros t’as 42 de fièvre, une jaunisse, une pancréatite en quelques heures. Ça méritait d’être dans le top 10. C’est une urgence vitale en plus, petit bonus. T’es opérée dans la nuit en urgence comme une vraie star 💫 D’ailleurs, j’ai reçu le détail des coûts via ma mutuelle. On se rend vraiment pas compte à quel point nous avons de la chance… Tout ce tralala et l’hospitalisation a couté … 20 000 euros. Alors merci la France pour ce système de santé incroyable. Je suis fière de payer des impôts et d’être française 🇫🇷

[@pontissalienne]

Je confirme. Coliques hépatique et la totale il y a 2ans. Tout pareil. Atroce. Par contre urgence vitale oui...mais pas entre Noël et nouvel an! 😱 2 semaines hospitalisée en service gastro entero. Pas opérée car chirurgien en vacances ! Vive la France ! Jaunisse et tt le tralala. 2 semaines de torture avant d'être opérée.

[@leticebla827]

@@pontissalienne Quoi?!?! 2 semaines?!?! Moi ils ont appelé en pleine nuit, il est venu et c’était le 14 juillet sinon c’est pas drôle haha. Ils me donnaient du Doliprane en intraveineuse, ma fièvre tombait pas. Je pense vraiment que je serais morte en 2 semaines. Ça doit dépendre du calcul, de sa taille et son emplacement je suppose…

[@kiox-c4k]

J'en ai déjà fais aussi des calculs rénaux l'année dernière 2 en 2 mois mdr

[@kiox-c4k]

Mais moi-même avec la taille il ne ces pas coincés

[@bublos1]

20k € ? Ça va, ça reste dans le bas du panier ça. Et oui je suis fier également du système de santé français. Dommage que des politiques comme Macron veulent faire comme les USA où une simple naissance peut te coûter + de 100k € rapidement.

[@forevernever3837]

Hey ! Ces derniers temps ça part un peu en c******* dans ma vie et comme tu l’as si bien dit, le fait d’être malade en permanence est usant comme pas possible : je mens constamment à mon entourage pour ne pas les inquiéter, je ne sais pas quand la douleur va me retomber dessus et je perd espoir petit à petit. Big up à tous ceux qui sont dans mon cas ❤️

[@technobladeneverdies8570]

Mon gars, je te shouaite le meilleur! Courage et garde le sourir. Je connais une dame qui est agée et qui a eu 3 fois la covid mais a tout de même garder le sourir et est rester positive et par consequent a survecu! Alors ne t inquiete pas je te soutiens!

[@MJ-mb6jh]

Il s' agit de quoi?

[@antoinebizard8034]

Courage bg !

[@5acha1]

Je t'apporte mon soutient de tout mon cœur. J'ai eu des douleurs chroniques pendant 10 ans, si elle se sont calmé en partie elles peuvent revenir à n'importe quel moment. L'anticipation de la douleur, ne pas savoir quand cela va arriver est sans doute la pire des sensations et elle paralyse notre vie. Je ne peut que t'encourager à vivre ta vie comme tu l'entend malgré tout et ne pas laisser la maladie te freiner. SI la douleur doit arriver elle arrivera, trouve un rythme qui te convient et des activités qui maintiennent ton esprit occupé à autre chose que la maladie et les douleurs. Ne mens pas à tes proches, dis leur quand cela ne va pas. Leur mentir t'épuisera moralement et te rendra plus sujet aux douleurs, c'est un cercle vicieux. Dit leur par exemple quand tu ne peux pas faire certaines activités à cause de ta condition, ils comprendront. Mais se mettre cette inquiétude en plus de ta maladie ne t'apportera rien de bon.

[@judithzapala2887]

courage mec, ça va finir par passer. un petit pas après par petit pas

[@Pelly07]

Étonnée que quelqu'un parle du SDRC.. atteinte depuis 1 an de SDRC, j'espère en guérir un jour ! Merci pour ta super vidéo Chris 😊

[@joachimjaffre8351]

j’étais atteint d’un sdrc au bras droit du a une lésions du nerf radial qui est maintenant réparé je te souhaite bonne chance j’espère que tu vas guérir

[@carolineherry8857]

Je vous souhaite de guérir oui! !😇 La vie est une BELLE SALOPERIE quand même 😣 je vous souhaite de garder le moral ☀️🌟

[@sheilacousin2723]

J’ai eu un SDRC pendant 3 ans et j’ai toujours qu’elle que sensation douloureuse au toucher mais tu va t’en sortir il faut juste laisser le temps au temps ! Sinon bon courage

[@benoitfoucault99]

je te souhaite de guérir. moi aussi je suis atteint de SDRC et ça fait 4 ans. Cependant, la pandémie et d'autres problèmes de santé est apparue. Si les médecins et les autres professionnels font leurs travaillent en expliquant bien le sdrc, avec l'aide d'une psychologue, physiothérapie et ergothérapie tu devrais bien t'en sortir et de la famille bien-sure Bon courage à toi!

[@lwst817]

dsl pour toi force toi courage

[@TheMissDebyluv]

Je suis étonnée que tu n'es pas parlé de la fibromyalgie. Il s'agit d'un trouble de douleur chronique diffuse à travers le corps. Elle peut causer des épisodes dérèglement cognitif caractérisé par la perte de mémoire, perte de balance, difficulté à parler et de concentration. Elle peut aussi causer des poussées de douleur intense à travers tout le corps.

[@marjolainecassie]

Je suis fribromyalgiqye c'est un cauchemar... J'ai eu un pic de douleur hier soir et effectivement c'est atroce

[@TheMissDebyluv]

@@marjolainecassie Je souffre de cette maladie aussi et les crises de douleur me font souvent pleurer puisque qu'il y a aucun médicament qui aide à atténuer la douleur. La seule chose qui m'aide est le cannabis.

[@mauden6974]

J'allais dire la même chose ! Je souffre de fibromyalgie et les périodes de crise sont extrêmement souffrantes et difficiles à vivre! En hiver (au Québec en tout cas) c'est bien pire!

[@TheMissDebyluv]

@@mauden6974 la tempête de lundi m'a tué loll

[@Upsilon.]

le pire c est que c est meme pas reconnu alors que cette maladie est horrible...

[@happymili2863]

Je m’attendais pas à ce que la vidéo commence par Crohn, je me suis nerveusement mise à rire car je suis concernée et en effet c’est pas une partie de plaisir en période de poussée… Mais quotidiennement la maladie de Crohn peut entraîner tout un tas de douleurs et de coupler avec d’autres maladies auto-immunes, pour ma part j’ai de violentes douleurs dans les articulations des genoux et du bassin, des crampes dans les muscles, la vue qui baisse… j’ai également été diagnostiquée d’une "pancréatite auto-immune de type 2". Je trouve que les effets secondaires des traitements qu’on nous donne sont aussi parfois durs et douloureux à supporter… On ne guéris pas de cette maladie mais on peut mettre la maladie au repos grâce à différents traitements (corticothérapie, immunosuppresseurs, anti-TNF…) ! J’espère qu’un jour on saura nous guérir…

[@tangermeknes153]

Bonjour, cette maladie se soigne très bien avec la rokia c'est une maladie mystique impossible à soigner avec la médecine occidentale. Ben halima abderraouf l'explique très bien.

[@azeurtblaze8645]

Ouaip de ouff tout ce qui es maladie inflammatoire malheureusement peuvent faire l'effet dominos et engendrais plusieurs autre maladie inflammatoire par exemple j'ai u commencer par une uveite anterieur aigue de l'oeil gauche ensuite l'on ma diagnostique la spondi artrhite anquilosante et ensuite j'ai commencer a avoir male au ventre et avoir du sang dans les selle et hop voici qui la Recto colite hémorragique puis après la RCh ma entrainer une arthrite a la hanche plus douleur rénal aussi aphtose buccal puis herpeste buccale et tien aussi rénite crouteuse et encore d'autre mais bon en gros pour dire que suis d'accord cette maladie en plus de faire chier (dans tout les sens du terme) ba elle peut causer beaucoup d'autre problème qui non rien avoir de base et ne parlons même pas des effet secondaire des médoc c presque les même effet secondaire d'une chimiothérapie bon pas a se point mais presque j'en perdait mais cheveux et sa ma provoquer des migraine si intense que j'ai du aller au urgence pour 2 fois pfff mais après bon la médecine évolue vite j'espère pour toi qu'il vont trouver de meilleur traitement voir un remède pour moi ses trop tard cette maladie ma battue on a du m'opérer et me retirer le colon entièrement merci d'avoir lu mon récit bonne continuation après si vous voulez parler j'adore parler de sa donc n'hésiter pas a me Mp ce qui auront lu ce commentaire

[@Spot.by.kelyan]

bon courage !

[@cedrikozz1639]

force a toi !!!!!!

[@mimi6350]

Ui

[@gauthiersornet6051]

En douleur, il y a les grosses migraines car elles aussi peuvent donner la nausée, la torture (à se tordre de douleur comme un poisson hors de l'eau) jusqu'à faire un malaise. Curieux que l'on en ai pas entendu parler. Après, la migraine peut être plus où moins fréquente mais chez certaines personnes c'est quotidien. Les céphalées nocturne en où vous vous réveillé le matin avec une migraine qui vous épuise pour la journée avec votre boss qui ne comprend pas pourquoi vous somnolé comme une larve ! Sous entendu faignant va !

[@estelacerise22]

l'endométriose aussi dans ce cas là aurait du être mentionnée (symptômes principal : règles très douloureuses, vomissements, maux de tête, ....)

[@jerome-xc2cq]

Je compatis cat moi aussi j'ai beaucoup de migraines et c'est l'horreur. 🤯🤯🤯🤯😖😖😖

[@paulinemultigaming9755]

Très bonne vidéo mais je pense que se sujet mériterais une partie deux et avec une femme comme cobaye … pour parler de certaine maladie bien méconnue comme l’ Endométriose 😮‍💨

[@girldufifty]

L'endométriose.. Avoir envie que quelqu'un nous arrache le bras, ce qui ferait mal un moment mais toujours moins longtemps que les douleurs qui s'éternisent dû à l'errance médicale... Je plussoie

[@khalia3190]

En tant qu'ancienne victime de cette maladie (je l'ai toujours, mais depuis que je prends la pilule, je n'en souffre plus), je valide complètement cette idée !

[@Lavieesttropicool]

Super je savais pas quoi regarder en mangeant c'est pile ce qu'il me fallait 😂 Rien de mieux qu'un plat de pâtes en regardant Gustave souffrir pour l'amour de la science

[@clencypellegrinelli9939]

J'ai fait la même que toi pausé tranquille.

[@Lavieesttropicool]

@@clencypellegrinelli9939 c'est la meilleure chose à faire

[@basterd46k64]

Si, un vrai plat en regardant poisson fécond 😂

[@LetiziaCamboni]

Merde, j'ai mal lu et j'ai cru que tu disais "je savais pas quoi regarder en mangeant des piles". Ça m'a fait rire donc je partage 😂

[@eragon4040]

hello poisson fécond, super vidéo, personnellement je souffre d'une accromégalie, c'est une maladie provoquée par un déréglement de la glande hypophyse qui se met a produire en beaucoup trop grande quantité l'hormone de croissance. Cette maladie peut provoquer une forme de gigantisme si elle se développe enfant, dans mon cas, elle c'est développée quand j'étais déjà adulte. J'ai une taille normal (1m77), mais la maladie a fait grandir mes pieds et mes mains de manière très impressionnante (j'ai pris 5 pointure en quelques années), et a aussi déformer ma machoire, se qui rend très compliqué la mastication. Quand cette maladie est prise suffisamment tôt, elle n'as pas trop le temps de déformer les articulations et certains des organes, malheureusement en se qui me concerne quand le diagnostique a été posé, ma tumeur faisait 45 mm, et était enroulé autour de la carotide. Sa me donnait des migraines absolument atroce, et des douleurs tout aussi atroce dans les articulations que la maladie a déformé (surtout les hanches et le bas de mon dos). J'ai été opérer au mois de septembre pour retirer la tumeur, donc les migraines se sont bien calmée, mais je dois vivre avec la maladie qui est chronique et a vie avec des traitements hormonaux assez lourd et des douleurs intenses dans les articulations déformée, ou il y a de l'arthrose qui c'est développée en plus

[@pepeleboucher4170]

Bon rétablissement ☹️

[@anarchieofficiel]

🤍🙌🏾

[@sweetcookieoc3020]

Ha mais oui j'ai déjà vu ce mot. Peut être dans un reportage sur le sujet. J'espère que la médecine fera des progrès miraculeux pour traiter ça. Bon courage 💪

[@malickngoran9257]

Que Dieu t'accorde la guérison 🙏🏿

[@mnm.picturesofficiel5690]

courrage bro

[@Roman-kl3wk]

11:50 c’est pas seulement les hypocondriaques qui ont l’impression de faire une crise cardiaque lors d’une crise d’angoisse, mais bien la majorité si ce n’est la totalité de ceux qui en font. On n’est pas lucide pendant une crise d’angoisse, ce qui explique ces pensées

[@KarasuCosplay]

Ma grand mère aussi faisait des crises de panique et c'était impressionnant a voir j'ai assisté a ça ine fois et la voir hyperventiller j'ai cru qu'elle allait mourir 😅😅

[@unkiwisauvage6441]

Moi parfois j'ai l'impression littéralement de mourir ce qui une fois m'a poussé à une tentative de suicide pour ne plus avoir de douleurs. Aussi lors des crises de paniques je pense que mon cerveau ne capte pas pourquoi je souffre autant alors qu'il ne s'est rien passé, du coup il imagine que j'ai perdu un être cher ce qui évidemment ne me calme pas du tout.

[@khardiatadiakhate4751]

S’il vous plaît faites une vidéo sur l’endométriose, c’est une maladie qui touche beaucoup de femmes mais personne n’en parle. Sinon merci vous envoyez toujours du lourd bonne continuation 🥰

[@flrt1]

Sujet très intéressant, je suis moi-même atteint de la maladie de Crohn, et je tiens à préciser que malgré l'absence d'un remède définitif, il existe des traitements cutanées qui diminuent la douleur. Merci infiniment de parler de cette maladie invisible.

[@Svarog11]

Force à toi. Moi j'ai un SDRC (algoneurodystrophie pour les intimes) du genou gauche depuis 8 ans. Si je n'avais pas mes proches et ma fille pour me soutenir et me comprendre, j'en aurais fini depuis longtemps. j'ai même demandé une amputation et on m'a répondu que ça ne servait à rien car la douleur serait quand même là !

[@flrt1]

Merci énormément, ces maladies invisibles et peu comprises par certains ne sont pas faciles à vivre tous les jours. Bon courage à vous également.

[@thebitcoinner]

J'ai la Rectocolite hémorragique et le chron depuis mes 8ans et j'ai rechuté en décembre 2021

[@TerMinaccroW]

J'ai la maladie de crohn et je suis sous humira et franchement force a vous car jusqu'à présent j'ai eu qu'une crise qui s'est traduit par un abcès de 4.5 cm mais j'avais que un léger mal de ventre malgré une crp à 173 et globalement depuis j'ai eu aucun problème

[@thomasronzier739]

Bonjour, soutiens à vous, j'ai une spondylartrithe ankylosante (une autre maladie invisible des articulations) et c'est très dur ! Je compatis.

[@loloack18]

Ayant la maladie de Crohn, ça me fait plaisir qu’un KZbinr aussi connu en parle. Merci :)

[@laptitewendy1216]

Ce serait intéressant que tu fasses une vidéo sur les pire maladie mentale ainsi que les effets sur le physique ☺️

[@BalckangelPhantom]

Dans le même genre que le SDRC, y a la fibromyalgie où tout ton cours et en perpétuelle souffrance. Un bonheur. 😬

[@philbct]

Syndrome Ehler-Danlos, les cousins de la fibromyalgie 😉

[@Soyashi_3173]

J'ai la maladie de Crohn mais, bien heureusement pour moi, elle s'est stabilisé depuis un certain temps... et j'espère que ça continuera. Au début, c'était atroce et ma prof principale ne voulait même pas comprendre mes absences dû à ma maladie... bref... Après, je sais aussi que je suis pas la pire car, certains sont souvent hospitalisé et c'est pas mon cas... mais voilà quoi... En tout cas, courage à tout ceux qui ont ces merdes invisibles pour les autres et merci à toi d'en parler du coup TwT

[@okael4018]

Courage à toi !

[@Soyashi_3173]

@@okael4018 merci 😊

[@EYLAUdeSalm]

Courage à toi, c'est une saloperie cette maladie ! Mon frère s'est déjà fait retirer 51cm d'intestin. C'était pas drôle 😞

[@dustyreality6309]

9:01 🤣🤣 Je m'y attendais tellement pas ! Sinon la vidéo est géniale !!! Continuez comme ça !!

[@SooRockK]

Force à vous tous, vous êtes plus fort que votre pathologie !!! ❤️

[@loic5142]

Pour la dimension psychologique je confirme ^^ Je suis atteint d'une pathologie incurable, qui en plus de me provoquer des douleurs chroniques assez fortes, me paralyse morceau par morceau en faisant mourir mes muscles. Et c'est vraiment épuisant mentalement, même si la fracture de mon orteil à été "plus douloureuse". Je préférerai me faire casser les dix orteils en même temps, plutôt que de continuer à me réveiller la nuit en sentant mes muscles dépérir x')

[@ValembeauYT]

Une vidéo « Les pires tortures » pourrait être super intéressante je trouve (En tout cas ça m’intéresse perso!) Super vidéo en tout cas, en espérant que vous continuerez comme ça!

[@karimlindo4877]

Ça m'intéresse aussi lol

[@wolfy778]

Gustave me souffle dans l'oreillette qu'il prend la prochaine navette pour l'espace...

[@ProbablyYume]

Merci pour la vidéo ! En tant que malade de Crohn en forme assez sévère (ulcères creusants et beaucoup, BEAUCOUP de sang quotidiennement), je suis content de voir ce genre de vidéos qui permettent aux gens de mieux comprendre ce que je vis au quotidien depuis plusieurs années. Beaucoup de gens autour de moi pensaient "ouais, t'as juste pas trop faim et mal au ventre quoi, c'est pas bien grave comme maladie", et j'ai toujours eu du mal à expliquer à quel point la douleur peut être intense. Mais le pire c'est le côté psychologique, on finit par redouter une crise, ou avoir peur d'aller aux toilettes et de voir encore plein de sang, c'est vraiment une belle petite horreur à vivre.. Et le traitement actuel, bien que meilleur qu'avant, reste très limite, vu qu'il affaiblit le système immunitaire, ça rend très vulnérable à un peu tout ce qui passe.. Pas super rassurant en cette période.. Donc voila, merci Chris de permettre aux gens d'en savoir plus sur cette maladie qui reste méconnue malgré le nombre de cas en constante augmentation, et merci pour le témoignage d'Emily !

[@lighty5446]

Je te donne de la force. Ayant aussi Crohn je te comprend parfaitement. Et les fameuses remarques "tu es difficile dans ton alimentation, tu aimes rien" alors que je me passerais bien de faire seulement 42kilos pour 1m7. Courage

[@noaleclercq6606]

Courage à toi ! Je t'envoie plein de force

[@azz2mz705]

Courage à toi reste fort

[@meli1240]

Je t’envoie de force et de courage. Ca doit être l’enfer a vivre. J’espère vraiment que tu pourras aller mieux

[@XDuDubeX]

Courage à tous. Maladie de crohn également et spondylarthrite ankylosante. Les douleurs de crohn avant traitement étaient insoutenable, et je suis loin d'être douillette mais avec les nombreux kilo perdus le fait que je n'arrivais plus à m'alimenter j'ai une fois perdu connaissance tellement la douleur était violente. Maintenant ça va mieux pour le moment, quelques poussées de temps à autre mais rien de méchant comparé à ce que j'ai connu. Cette maladie c'est vraiment compliqué de vivre avec

[@itscidjy]

Une vidéo sur la fibromyalgie ! Une maladie chronique douloureuse et incompréhensible. On disait à l'époque que les patients étaient des menteurs car lors des examens il n'y a rien qui explique les symptômes

[@Rachichou11]

ma mère souffre de cette maladie, elle en pleure chaque jour et rien ne la calme, sauf des milliers de medoc qui l’a font vomir. bref c’est horrible comme maladie

[@davel6017]

Ce serait intéressant car il est difficile de savoir s'il s'agit d'une véritable fibromyalgie ou d'une autre pathologie ce qui est souvent le cas.

[@anahaufromtahiti631]

C'est ce qu'on me soupçonne actuellement... mon entourage pense que je fais semblant et en plus j'ai développé une dépression... donc non seulement je fais semblant mais en plus je suis faible... si ça c'est pas génial... bon courage à toutes ces personnes qui souffrent ! Un jour ça ira ❤

[@Praline6893]

Oui bien d’accord avec toi

[@tetelle420]

Mon homme souffre d'algie vasculaire de la face (avf) . Quand il m'a expliqué ce qu'il avait, je n'en revenais pas, c'est une douleur abominable qui est pire que les migraine et qui poussent les gens aux sucuides. Pour les femmes qui ont déjà accouché, la douleur de l'accouchement est vachement plus agréable. Courage aux personnes qui souffrent aux quotidiens

[@yannistalleur7330]

Je connais ont doit avoire le même cotidien, une crise peut ce déclencher à cause d'un éclairage trop puissant dans un magasin où un coup de stresse puis après être dans le noir 1h a 3h pour calmer la crise. Avec l ouïe et l'odorat hyper sensible. Une sensation d'avoir une aiguille qui traverse loeil pour aller s'enfoncer dans la tete . Ou comme un incendie dans la tête. 😀 et pas vraiment de traitement à l'heure actuelle. les dolirpanes 1000 marche pas. Force a nous les migraineus(e) ont est trop sous coter

[@wyvaern3105]

Bonjour, avez-vous essayé les graines de LSA ?

[@rocketfrenchchimical849]

@@yannistalleur7330 Salut, si tu parle de migraine je ne connais pas bien par contre pour l'algie vasculaire de la face il faut voir un neurologue qui peut prescrire différents produits trés efficaces (oxygène, ginergene caféine, ....). Je suis monté jusqu'à 5 crises par 24 heures et pour moi le meilleur est le sumatriptan en injection 5min et fini mais malheureusement que 2 injections max/jour. Bon courage.

[@LobotomizedTeddyBear]

Les traitements les plus efficaces sont les bloqueurs du cgrp comme aimovig Et les champignons Sous champignons je peux carrément monter une montagne sur 9km

[@Overskill57]

@@yannistalleur7330 L'algie vasculaire faciale c'est traiter avec de l'oxygène :) Je suis Technicien Conseil Médical 😃 Cordialement.

[@jean-francoislaroche9831]

Je confirme avec Crohn ..... C'est vraiment bien explique !! Tout peut changer d'un jour à l'autre ...

[@PandaNesthesia]

J'ai eu un collègue avec un problème affilié à crohn, il s'est pointé un jour chez le toubib qui n'a rien décelé sur le moment et qui lui a conseillé de manger des légumes verts ce qu'il a fait Ce jour là je pense qu'il aurait préféré se faire pincer les doigts par une portière de bagnole, il a fini aux urgences, la nuit une infirmière l'a retrouvé en pls dans les chiottes et comme dirait bohort, il n'a pas eu le temps enlever son armure...

[@Svarog11]

Tu as raison. La vie change en quelques minutes. J'ai fait une entorse du genou en 2014 et ça c'est transformé en SDRC. J'étais sportif et je travaillais dans le bâtiment. Depuis 2014 je ne peux plus bouger correctement et j'ai pris 30 kg sans compter la morphine et les anti dépresseurs.

[@mentheetmandragore]

J'ai eu une névralgie du tri jumeau à cause d'une poche de sang sous une dent... On a mis genre une semaine à comprendre. C'était HORRIBLE. j'avais 14 ans, j'étais au tramadol et j'avais encore mal, j'avais l'impression qu'on m'arrachait l'œil. J'ai aussi fait 3 pyelonephrites (douleurs similaires aux coliques nephretiques) et c'est harcore aussi 😂

[@kimf1093]

vous confirmez que la pyélonéphrite c'est douloureux ? parce que mon fils a 14 mois, il en a fait déjà 3 et les médecins n'arrêtaient pas de me dire que ça fait pas mal. C'était pas la sensation que j'avais quand mon bébé n'arrivait même plus à dormir. :(

[@MadFreyja12]

@@kimf1093 si ça fait très mal. Ma fille en a fait une à peu près au même age et moi aussi...ça lance dans le bas du dos c'est vraiment douloureux et c'est pire pour un tout petit..

[@JigzoArt]

@@kimf1093 Pour le coup les médecins sont des cons, c'est pas eux qui le vivent, tu as beau lire 10 000 livres parlant des symptômes d'une maladie, si tu l'as vie pas tu pas connaître la douleur

[@LobotomizedTeddyBear]

@@kimf1093 je suis capable de m'arracher un morceau d'ongle sans broncher vu mon avf qui rend toutes les autres douleurs très ridicules, mais quand j'ai fait ma p.nephrite, je croyais que j'allais mourir parce que j'arrivais pas a trouver mon souffle ou un confort quelconque... Même avec 10mg de morphine intraveineuse je le sentais encore. Mais je suis resté comme ça trois jours parce que jaia déjà des douleurs chroniques au dos etc

[@JigzoArt]

@@LobotomizedTeddyBear Un médecin qui de dit que "ça fait pas mal" c'est le même niveau que les chirurgiens qui te prescrivent juste du Doliprane après une opération (c'est du vécu, du Doliprane alors qu'il y a une incision de 50 cm de long 🙄)

[@Marlon.19]

J'ai même pas commencer la vidéo mais je sens déjà que ça va être trop bien

[@Bondrewd0]

Trop bien, je suis pas sûr que se soit la meilleure manière de la décrire

[@teller3663]

Sauf pour Gustave

[@thbailadiallo6701]

C comme raid shawow legend

[@ggmagog2879]

^^

[@Marlon.19]

@@Bondrewd0 si trop bien est la meilleure façon de la d'écrire

[@helldraco55]

La vidéo était sympa ^^ Mais il nous faudrait un épisode sur les pathologies les plus rares ou les plus compliquées à vivre (fibromyalgie par exemple)

[@latruitedeschubert]

Fibromyalgie et migraines aussi ! courage à toutes les personnes qui souffrent. J'ai pas mal diminué la morphine depuis des perfusions de kétamine toutes les 6 semaines

[@pag377]

ma mère à eu la maladie de crohn elle à eu 2 crise dans sa vie dont une qui dure en ce moment même depuis maintenant plus de 2 ans c'est horrible et encore elle n'a pas eu une forme très grave bonne chance à tout ceux qui on la maladie de crohn, soyer fort 😷

[@Hantoyne]

Ho oui L’épilepsie c’est très compliqué tous les jours pour moi je pense que en parlait Serait bien avec les pertes de connaissance, avec la privation de pouvoir avoir son permis, D’avoir des pertes urinaires, avoir peur tout le temps, d’être mis de côté et plein d’autres choses

[@toutenparadigme2777]

Spéciale amitié pour tous ceux qui sont touchés comme moi d un Crohn et d une Spondylarthrite Ankilosante associée. Bon courage à ceux qui savent et comprennent.

[@tangermeknes153]

Bonjour, cette maladie se soigne très bien avec la rokia c'est une maladie mystique impossible à soigner avec la médecine occidentale. Ben halima abderraouf l'explique très bien.

[@TheBadboyslayer]

Petite précision, crohn touche tout le tube digestif et pas seulement les intestins ectum contrairement à la rectocolite hémorragique qui provoque finalement des douleurs similaires.

[@Adodo_1234]

La pire douleur ? Le petit orteil dans le coin de la table 😭

[@bamanoh9234]

Salut, super vidéo et personnellement je soufre de calcul biliaire depuis 2 ans c'est le même principe que les calcules rénaux mais ça se développe dans la vésicule biliaire mais je ne suis pas sensé avoir ça à mon âge (j'ai 14 ans) ,la douleur est assé similaire aux calcules rénaux mais elle se situe plus au milieux de la ceinture abdominale, avec une fréquence de 1 fois toutes les 2 semaines et pareil c'est accompagné de vomissement et peu importe la position la douleur est la même (la douleur est comparable a un coup de Poin dans le foi ,à peu près en 2 3 fois plus fort ) mais je me suis fait opéré et ça va mieux maintenant .

[@chamallow989]

J’avais une amie au collège qui a eu exactement la même chose, exactement au même age. Une fois on était en course d’orientation dans la forêt et le prof de sport à du la porter jusqu’au collège parce qu’elle s’était mise à avoir super mal.

[@carlavieestbelle]

Si c’est possible attend pas pour te faire enlever la vésicule biliaire. J’ai eu mal pendant 5 ans sans savoir que c’était ça et j’ai fini opérée en urgence parce que mon pancréas était en train de s’abîmer à cause de ça

[@pontissalienne]

Pire douleur qui soit du haut de mes 36ans. Calculs biliaires, un enfer. A choisir je préfère accoucher à nouveau. Et pourtant j'ai eu un accouchement sans péridurale et provoqué donc niveau douleur c'était le max. Mais des crises de coliques hépatiques c'est abominable. Courage. On m'a retiré la vésicule il y a 2ans.

[@laitdejabot9890]

Foie

[@ghekkoginto6347]

Slt j'ai eu se problème de calcul j'ai trouver 2 façon de bloquer les calcules , la première et de se coucher en tordant son dos , et la 2e et de soulever un encadrement de porte !

[@liamwaldron6271]

Etonnant que l'Algie vasculaire de la face ne soit pas mentionné ! Je pense TOP 1 ou TOP 2 mais franchement j'en suis personnellement atteint et ça m'arrive d'en perdre connaissance tellement que la douleur soit vive ! Des moyens de guérison pas au top (injection sous cutané, oxygène chez soit). Des crises qui peuvent duré plusieurs heures, 2 à 3 fois par jours ! Réveillé au milieu de la nuit pour se piquer et attendre 1 heures pour se rendormir... Un visage paralizé par la douleurs et ne rien pouvoir faire

[@Overskill57]

Effectivement, nos patients décrivent la douleur comme une aiguille, ou un couteau s'enfonçant dans l'oeil, jusqu'au crâne...

On nous confond beaucoup avec les trijumaux. Courage à nous dans cette épreuve 💙

[@yamine592]

quel plaisirs de voir de plus en plus de gens parler de ce probleme, moi qui ne savait pas du tout ce qui m'arriver... cest survenu à l'âge de 30ans et depuis cest un calvaire, j'ai énormement de mentale tout ce qu'on veux... mais je mets au défi n'importe qui de supporter ces crises tout les jours , que ça soi en dormant ou autre... Soyons fort les gens, à force de faire du bruit avec cette maladie, on peut faire bouger les choses ..

[@ostrek7167]

Beaucoup de confusion dans cette vidéo, surtout sur la partie évoquant la névralgie du trijumeau, où tu mélanges 2 maladies la névralgie du trijumeau et l'algie vasculaire de la face (céphalée de Horton)

[@sanchezanthony8346]

L algie vasculaire de la face c'est les vaisseaux sanguin qui ce dilate et compresse le nerf trijumeau ...tu ne peu pas disocier les deux

[@kennylina1325]

Je me suis fait retirer un calcul rénal de 5mm il y a 4 jours, ultra douloureux effectivement! Merci pour tes vidéos instructives, avec l’humour qui va bien!

[@sharkychou5294]

Super vidéo ! Mon père est atteint d’algies vasculaires de la face, elle est dans la même catégorie que la névralgie du trijumeau, a savoir les migraines extrêmement intenses, l’AVF est juste pas localisée dans la joue mais dans l’œil, ou plus rarement dans la tempe, je parle bien au singulier parce que ce sont essentiellement des migraines hémiplégiques. La première crise de mon père est survenue à peine quelques jours après avoir fêté ses 30 ans, et la maladie est devenue chronique, il a plusieurs fois pensé au pire, d’ailleurs le deuxième nom de cette maladie est la maladie du suicide, quand il décrit sa douleur il dit que c’est comme un pic à glace ou un tournevis qu’on lui enfoncerait dans l’œil jusqu’au cerveau et qu’on retirerait d’un coup sec pour le re planter aussitôt, ça a l’air juste atroce, de plus cette maladie déforme le visage de ses victimes, mais seulement pendant la crise c’est très très impressionnant, le côté du visage qui subit la crise devient vraiment très rouge, et surtout la paupière rougie gonfle et donne l’impression de « couler » je saurais pas comment expliquer mais elle tombe sur l’œil, sans compter l’œil qui pleure, le nez qui coule à flot et l’oreille qui se bouche, c’est une maladie extrêmement cruelle et encore trop méconnue et mal diagnostiquée, sans compter qu’on a pas de remède, juste une injection de sumatriptan que le patient se fait soi même quand il sent la crise venir ou l’oxygénothérapie, il y a des debut chirurgicaux mais qui sont vraiment peu concluants voire qui ont même empiré les crises chez certains.

[@yamine592]

Mon dieu à 2 doigts cest mon histoire, j'ai eu ce probleme à mes 30ans, quasiment peu de temps après.... et depuis je vis avec depuis 4ans, dont 3ans dans linterrogation en me disant que ca aller passer etc, et du coup maintenant je vis avec sans traitement, sans anti douleurs etc... on va dire que jai "appris" à vivre avec, même si on apprend pas à vivre avec, on est juste forcer d'y vivre avec... J'irai pas voir les médecins car tout les témoignages que j'ai pu lire n'ont pas avancer les choses... mais content de lire de plus en plus ce problème qui y a très peu de temps n'était pas connu du tout...

[@sharkychou5294]

@@yamine592 Je vous souhaite beaucoup de courage, cette maladie est un véritable enfer

[@Brickokermis.]

11:58 Crise d'angoisse, peut-être, mais aussi surtout des douleurs intercostales. J'en ai eu il y a 2 ans, la douleur tellement intense que j'ai crue justement a une crise cardiaque .... Mais non mon coeur allait et va toujours aussi bien... C'était les nerfs inters costaux qui s'amusait...

[@julienmsnr1012]

J’ai attrapé un kyste qui s’est surinfecté sur le côté de la tête entre la tempe et l’oreille, il est devenu gros comme une balle de golf et j’ai eu tout le côté de la tête enflée en une semaine… Je faisais des crises de colère lié à la douleur persistante. Puis opération à l’hôpital, ils ne pouvaient pas anesthésier, coup de scalpel à vif puis pressions pour sortir l’infection. J’ai jamais eu autant mal de ma vie à ce moment là !

[@MJ-mb6jh]

J ai connu une rage de dents sur 2 molaires: nerfs a vifs. J ai connu aussi les calculs rénaux... Mais on parle jamais dans les grosses douleurs d un truc bien plus douloureux : L ulcère duodénal( avec lésion stomacale de 6 cm...connu aussi) Et ça, ça fait vraiment souffrir..impossible de crier ou de pleurer .. en position fetale. Seule la morphine base me calmée un temps... Sinon y a l écoute d un album en entier de Jul...mais la ya rien a faire,sinon exploser sa hifi

[@olynx6693]

Courage Bro !

[@alfu5]

tu n'a rien vécus par rapport au monteur de Jul😂😂🤣 courage à toi✊✊

[@MJ-mb6jh]

@@alfu5 le pauvre....mais on raconte qu il s était préparer avec un traitement spécial....qui n aurait pas fonctionner..( évidemment)

[@alfu5]

@@MJ-mb6jh 😂😂

[@armless5193]

Le cancer . Je croit ( avec expérience ) qu'il avait sa place ici , pcq j'ai vécu plusieurs années avec un cancer non soigné et sa fait mal au bout d'un moment , alor merci a la bonne étoile d'être encore ici XD

[@jessiedrieu-bigo4666]

Oui malheureusement… notamment l’osteosarcome, qui un des cancers les plus douloureux 😰

[@lussianeron419]

La pire expérience de toute ma vie: Sevrage de Méthadone 80mg/jour pendant 15 ans et j'ai arrêté du jour au lendemain, j'ai trouvé ça pire que accoucher !!

[@mariej8144]

Ouaouh . Merci d’en parler. C’est encore très tabou, ce serait d’ailleurs un super sujet de vidéo.

[@tyliobraud6073]

spoiler ⛔⛔: la pire douleur du monde sa fait mal.

[@larosse3663]

first

[@surt_avalon2649]

t’es content :)

[@romainlaporte3636]

Gg

[@Zarinoow]

Moi il m'arrive de temps en temps à avoir très mal vers le coeur et les poummons je suppose (ouai je connais pas hyper bien le corps humain x) ), et genre ça me lance hyper fort. La dernière j'arriver même plus a respirer. Je ne pouvais plus rien faire du tout. Et c'est pas la première fois. Donc si quelqu'un sais ce que c'est, voilà.

[@KarasuCosplay]

Peut être des douleurs intercostales,ça fait hyper mal en respirant étant asthmatique je souhaite ça a personne 😅

[@yukikasugai6481]

merci pour le contenu très intéressant. J'aimerais savoir s'il est possible de faire aussi une vidéo avec la version féminine de Gustav. L'endométriose, Éclatement d'un kystes ovariens (qui personnellement est la plus grande douleur que j'ai vécu, j'en ai même perdue connaissance alors que j'étais aux urgences sous médoc) Cancer du sein aussi à ce qu'il paraît ça peut être très douleur. En vrai, juste les règles, tous les mois. Certaines femmes ont des douleurs tellement atroces qu'elle en vomisse de douleur. Sans parler de l'accouchement. Enfin merci et continuez votre beau travail.

[@GRUJAB]

Les féministes me font rire tous les jours 🤣

[@FRAMBOISECITROUILLE]

@@GRUJAB mdrr

[@yukikasugai6481]

@@GRUJAB oui c'est sûr que c'est très drôle d'oublier continuellement 50% de la population....lol 😂 car l'éclatement d'un kyste ovarien exemple est reconnu pour être souvent plus douloureux qu'un accouchement qui est l'une des plus grande douleur. J'ai fait 4 éclatements de ce genre, c'est sûr que c'est hilarant. Sans parler de l'endométriose qui est aussi extrêmement douloureuse. Mais vu que ça ne touche pas le 50% de pénis de la population, la maladie vient tout juste d'être reconnu. Lol C'est très drôle. Oui la meilleure joke de l'humanité.

[@yukikasugai6481]

Ah et d'ailleurs....les calculs rénaux....peut vous donner l'idée à vous hommes de ce qu'est un accouchement. C'est hilarant. Oui. Continue de rire.

[@loup_perceptif]

@@yukikasugai6481 je me revendique pas féministe et même si je suis pour une égalité plus solide entre les sexes, je n'en privilégie pas vraiment (connu plus d'hommes que de femmes maltraités/soumis dans ma famille...ça doit jouer) mais je suis d'accord, ce genre de douleurs n'a rien de drôle 😰 de mon côté pas d'endométriose diagnostiquée mais grosses douleurs chaque mois, et en effet, ça m'a déjà fait vomir 🤩

[@quentinkayser3761]

La vidéo était super intéressante Chris, cependant je suis surpris de ne pas voir les douleurs dentaires dans ce classement. C'est quand même violent ce genre de chose

[@SuperBreps]

Aïe oui en effet une belle rage de dent ça pique ...

[@christel8765]

Oui ça fait mal les dents … mais pour avoir SDRC et gros problèmes dentaires (une heure à me faire charcuter la gencive hier .. contrairement à Gustave je cumule 😜) Ben y’a pas photo… les dents ca lance, c’est douloureux , mais ça n’a rien à voir 😭

[@C344C]

Je confirme, je suis pas du genre à me plaindre dès que j'ai mal mais j'ai eu une rage de dent y a quelques années et la douleur était ATROCE, j'étais à ça 🤏🏼 de me taper la tête contre le mur

[@lussianeron419]

Une rage de dents c'est très douleureux, mais c'est quand même loin d'être une des PIRES douleurs au monde ;)

[@adrienrousseau4044]

Super vidéo, toujours un plaisir ! Dans les douleurs je veux faire part de l'andométriose, qui fait fortement souffrir au quotidien !!

[@virginiecourmont4611]

Salut Chris! J'ai proposé tes vidéos de "Ça fait quoi?" aux ados et ils adorent! Merci pour ton travail♥️

[@annyv2491]

Merci et courage à toutes personnes souffrantes (chroniquement) et les femmes entre autres, même en période menstruelle certaines finissent très mal et chaque mois, ça peut finir aux urgences.

[@carolineherry8857]

Mes petits pépins : coma et sclérose en plaques 😂 bizarrement c'est le retour du coma qui fait mal -l'instant de clarté de l'esprit, que j'aime dire...- autant moralement et physiquement ET lorsqu'on m'a annoncé ma SEP, le premier truc que j'ai dit "c'est pas grave " ahah....😌 Depuis, j'ai la foi (même si j'étais athée avant) car ÇA MAIDE À PROGRESSER ☀️ Le moral c'est important

[@violetetherea4253]

c'est la première fois que j'entends parler du SDRC sur une vidéo française! j'en suis moi-même atteinte depuis plus d'un an juste pour compléter, il y a deux formes de SDRC, une chaude et une froide, soit une qui fait gonfler et une.. ben qui fait pas, mais qui est tout aussi douloureuse la pousse des ongles peut aussi être affectée, et la forme froide peut avoir des effets sur les vaisseaux sanguins, ce qui peut former des sortes de.. bleus, mais vraiment profonds, qui ne partent qu'au bout de longs mois, et qui est très douloureux aussi, cela peut raidir les ligaments/tendons bien sûr, et sinon c'est pas drôle, le moindre traumatisme peut réactiver le problème, et cela peut même . s'étaler sur tout le corps, donc pas d'opération ou quoi que ce soit d'autorisé c'est aussi très réactif avec la météo.. et une fois qu'on en a fini avec ça, on est pas guéri, on est . en rémission, comme pour un cancer parce qu'on a plus de risques que des personnes "lambdas" d'en développer un nouveau, dans quelque partie du corps que ce soit

[@prettybae9609]

Oh mon dieu, courage! Juste en lisant ton commentaire mon visage s’est crispé, tu es quelqu’un de très courageuse, n’abandonne pas! Je te soutiens ❤️

[@christel8765]

Merci pour ton témoignage ! J’en suis atteinte aussi, toujours en phase chaude Tu as essayé quoi comme traitement ?

[@violetetherea4253]

​@@christel8765 mon algo est assez bizarre parce qu'elle découle déà d'une douleur chronique depuis au moins 10 ans qui a mal tournée, et du coup en hiver c'est phase froide, en ét c'est phase chaude et entre .. c'est les deuxen mêmes temps, ou une froide le matin et une chaude le soir, vraiment trop bizarre honnêtement, j'ai testé.. pas mal de choses, question pas médicaments: les bains écossais peuvent être une très bonne option, pour ma part c'était horrible, l'auto hypnose marche vraiment bien sur moi, même si ça peut être dur si tu as trop trop mal, les crèmes à la capçaïcine (que seulement un médecin de la douleur à le droit de prescrire, même pas un spécialiste), le TENS question médicaments: antidouleurs pour les crises (tradamol, morphine actuellement), pour la douleur de fond (tramadol, morphine LP), après pour les douleurs neuro laroxyl (antidépresseur.. triclyclique je crois?), antiépileptiques sinon, 2 hospits pour de la kétamine sinon, deux hospitalisations de prévues, une pour du cutenza (de la capçaïcine en patch très concentré, tu peu pas le faire chez toi contrairement aux crèmes), et une d'au moins 3 mois pour essayer de faire baisser les traitements je sais que l'acupuncture peut marcher pour les algo question .. on va dire, amélioration du mode de vie, je dirais que les arceaux pour le lit m'on vraiment aidé vu que le toucher des draps faisait tellement mal que je me réveillais la nuit en pleurant (pas vraiment sympa mais je suppose que tu comprends ^^'), j'ai une botte de décharge totale faite par un protésiste (mon problème est au niveau de la cheville), et ça me permet de marcher un peu mieux, ça m'a vraiment aidée en phase chaude pour limiter les oedèmes je trouve que mettre le membre en l'air marche bien, tu peut trouver des crèmes avec du menthol ou des choses stimulant la circulation sanguine si tu supportes sinon, je sais que faire des massages par un kiné m'aide vraiment beaucoup, et ça ne fait pas mal, assez étrangement je fais de la balnéo une fois par semaine aussi pour mon plus gros conseil, c'est vraiment d'être suivi par un centre de la douleur si tu l'es pas, même s'il faut attendre un peu.. voire beaucoup, ça en vaut vraiment, vraiment la peine ils m'ont pris en charge de manière psychologique aussi, avec des traitements médicamenteux ou non PS: j'espère avoir pu t'être utile, et d'ailleurs après tant d'efforts, et plus d'un an de galères.. et d'horreur, je commence à peu près à aller mieux.. on va pas dire bien, mais tellement mieux que l'année dernière on s'en sort toujours :) si tu veux pouvoir discuter avec moi à propos de ça, ou au moins savoir que t'es pas toute seule, tu peux te rapprocher d'assos, ou de groupes fb ou autre réseau social, ça peut aider beaucoup et sinon, j'ai instagram _crystal_worlds_ je te souhaite une bonne continuation, et d'essayer de ne pas perdre espoir (pour moi le pus "simple" c'est d'y aller au jour le jour et de s'autoriser à aller mieux)

[@violetetherea4253]

@@prettybae9609 aw merci! ça me touche beaucoup ^^ j'espère que tu n'auras jamais à traverser ça, personne ne le mérite

[@christel8765]

@@violetetherea4253 merci pour cette longue réponse … je comprends ton parcours, mon fils de 20 ans, après 5 années d’errance médicale, est suivi depuis 2 ans en centre antidouleurs, il revit ! J’ai la chance d’avoir un bon spécialiste, celui qui m’a opéré… il a très vite détecté l’algo Je vais venir te suivre de façon moins publique Courage 🥰

[@deadmanrip8570]

J'suis en pleine rage de dents jpensai que tu allais en parlé lol sinon je fait régulièrement des crise dengoisse sa peu duré 5 a 20mn s'est pas tjrs facile a vivre surtout quand onts es au travail

[@Thegeekmane2512]

Bienvenue au club j ai la même chose sa peut durer toute une soirée oui ou une nuit c est horrible quand sa te lance. C est tres violant comme douleur.

[@pierrecolleaux6434]

Les gens, l'algie vasculaire de la face est due au nerf trijumeaux. Donc il en parle indirectement dans la vidéo sous le nom de névralgie du trijumeaux

[@Razgriz-Flight-Spotting]

je croyais que la maladie la plus douloureuse était la métastase osseuse

[@shashou5484]

Je ne penses pas qu'il existe vraiment une maladie la plus douloureuse du monde, je penses que ça dépend surtout du patient, de ce qu'il est capable de supporté, si c'est du court ou du long terme, ect...Trop de facteurs qui rentre en compte, donc c'est vrai que c'est compliqué de vraiment savoir (surtout que on ne prut reelement identifier une douleur que en la vivant...Et je doute que on ai subit TOUS les meme douleurs)

[@joy54136230]

@Sami Votre affirmation n'a pas de sens... En quoi l'algie vasculaire de la face est pire que la névralgie du trijumeau ? Ca dépend de chaque patient, les douleurs sont différentes, la durée est différentes etc

[@ndgrzlt8326]

La douleur est tellement suggestive et propre à chacun des patients. La métastase osseuse est l'évolution d'un autre cancer (ailleurs dans le corps) qui s'est propagé aux os (d'où le nom de cancer métastasique) et l'espérance de vie est très courte car c'est une aggravation sur un organisme déjà très malade et fragilisé par les traitements. On pourrait donc ramené cette douleur à celle des chutes avec fractures multiples ou des grands brûlés. Mais ici, les maladies citées par Poisson Fécond sont des syndromes et pathologies avec lesquels le patient va vivre des années. ;)

[@tristandiesner7223]

@@ndgrzlt8326 les métastases osseuses sont les cancers les plus douloureux, et on peut vivre très longtemps avec ce genre d’atteinte, c’est une atteinte chronique avec laquelle on peut vivre très longtemps, et c’est complètement différent d’une fracture (même si ça en entraîne au long terme), les cancers des os de manière générale sont très douloureux car ils compressent les nerfs dans les os. Mais non l’espérance de vie n’est pas toujours très courte et est complètement adapté à la vidéo

[@moonjumper6197]

@@shashou5484 techniquement des dommages au nerfs pourrait faire un truc qui fait que tout ted recepteurs de douleurs s'active au max h24

[@lubullule2975]

pour l'anecdote quand j'avais 7 ans je me plaignais du dos et la douleur était vraiment insoutenable et c'est en faisant des radios, IRM et tout ce qui s'en suit qu'on a découvert que j'avais un troisième rein totalement bénin (pour info c'est très rare: environ une centaine de cas recenser dans l histoire de la médecine et l'histoire la plus connue à ce sujet est celle d'un brésilien) depuis tout va mieux et quand je fais des radio de contrôle on se rend compte que le rein est toujours la mais qu'il ne sert à rien genre acte de présence rien de plus

[@wolfyX17]

Moi j'ai déjà eu des calculs à la vésicule biliaire (un peu comme les calculs rénaux) et c'est vraiment pas cool... lol

[@perefourace4098]

La pire douleur c’est quand même « je t’aime aussi mon pote💙💙 »

[@Jeremy_Duvoisin]

🤦🏻‍♂️ Je l’ai déjà vécu, après qlq jours c’est bon on y pense plus, et c’est mental, c’est pas une réelle douleur

[@tray2533]

Je n'ai pas eu ce qui est décrit, mais la fracture du fémur est probablement ce qui m'a été donné de pire à vivre, c'est absolument atroce. Et tu te rends compte que ça doit être considéré comme tel quand absolument tous les professionnels de santé que tu rencontres font la grimace et y vont de leur petit commentaire sur la douleur, quand tu leurs dis pourquoi tu les rencontres...