Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica CIDP - Dra. Yuliet Cartagena

[@juanantoniosanchezflores5958]

Muchísimas gracias por este video doctora, soy un paciente de CIDP, vivo en España y hasta ahora nadie me había explicado muy bien mi enfermedad. Muchas gracias.

[@odetetorres9381]

Hola yo tambn padezco de sta enfermedad vivo en mexico y de hecho me metí para buscar pacientes y compartir experiencias ojalá puedas tener contacto conmigo

[@odetetorres9381]

Hola yo dure mal más de año y medio no sabían qué enfermedad tenía pase por muchos estudios y muchos diagnósticos aterradores yo comencé con debilidad y n brazos y piernas no podía hacer actividades físicas porque me cansaba comencé a sentir como una obstrucción en la garganta deje de comer porque no podía tragar el alimento mi voz la perdí poco a poco hasta que ya sonaba como gangosa y no se me entendía nada baje 40 kilos por la dificultad para comer, tenía dolor todo el tiempo día y noche llego un punto en el que yo me acostumbre a ese dolor que ya era parte de mi vida en enero fui diagnosticada con CIDP gracias a un neurólogo me dieron ya tratamiento y he estado mejorando mucho ya no tengo dolor ya puedo subir escaleras todo va mejorando solo mi voz es la que aún no mejora mucho si alguien tambn perdió la voz y la ha recuperado me gustaría saberlo les mando saludos dios los bendiga a todos

[@naroaaerolatino9178]

Muchas gracias. Muy aclaratorio el informe. Estoy diagnosticada hace 10 años con polineuritis diabética de los 4 miembros. Desde hace 20 años con resistencia a la insulina (desde mis 30 años) y a la par del diagnostico de la polineuritis el de diabetes tipo 2. No me hicieron más estudios que electromiogramas y resonancias de columna. Para los dolores me indicaron pregabalina o gabapentina. El diabetologo insistía con que le preguntará al neurólogo si no podría ser otra la causa de mí polineuropatia.

[@juliofregosi9165]

Gracias Dra.

[@anajuan2545]

Es un video para un trabajo de la U que tiene tiempo límite. Muchas gracias por compartirlo. Por favor cuéntanos en Antioquia existe alguna institución o entidad especializada en el tema a la cual se pueda acudir? Gracias

[@zulimarlenecamposdiaz2482]

Excelente explicación

[@ronaldgarcia6088]

en que ayuda la coenzima q10?

[@hijadedios8286]

Perfecto, doctora entendible y muy buen manejo de la voz se le agradece.

[@pilibrugg9846]

Por fin, algo de aclare esta enfermedad que es tan dolorosa y misteriosa...

[@beatrizgraziano157]

Yo no entiendo

[@DanielaRodriguez-vv7kr]

Hola ¿cómo estás?

[@franciscofajardo1728]

HOLA QUE TAL SOY DEL CARMEN MONTERREY NUEVO LEON MEXICO. TENGO 35 AÑS HACE COMO 15 AÑOS ME DIAGNOSTICARON POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE Y YA TENGO MAS D AÑO QUE YA NO PUEDO CAMINAR SOLO. QUE PUEDO HACER PARA NO PERDER POR COMPLETO LA MARCHA. ME PUSIERON HEMOGLOBULINA Y NO ME ISO EFECTO . PORFA ME DISE SI HAY ALGUN MEDICAMENTO O ALIMENTO QUE ME AYUDE. 😢😢😢

[@gustavogarces4746]

Hola, me interesa ayudarte. Soy estudiante de fisioterapia y me daría felicidad poder hablar virtualmente (sin ningún costo) y dar una mejoría

[@franciscofajardo1728]

❤ Soy del carmen NL Monterrey nuevo león mexico

[@angelicabravo3061]

Muy bueno el informe.yo tengo CIDP... argentina..

[@DanielaRodriguez-vv7kr]

Cómo te sientes?

[@solluna5566]

No tengo diabetes y me pasa todo ésto tengo la columna mal

[@lluviadebrillantina6301]

Dra..excelente informacion..pero mas despacio ,con respeto...

[@pepamolines3583]

Hoy e conocido esta enfermedad una señora nadie savia k le pasaba asta k le dijeron k tenía, yeba más 20 años cada vez esta peor ,el marido me a dicho k puede k es una fermedad k es mortal ,no sabía k decir le a ella no a su marido ya k me lo a dicho a parte ,,😪

[@justaromero364]

No escriba k...se lee ka.... mejor que..

[@normapalma5792]

Tengo un hermano que lleva 3 años sufriendo esta orrible enfermedad es joven con familia muchas ganas de vivir tiene sueños metas.. Ha sido muy duro y difícil verlo deteriorarse poco a poco paso más de un año para q le dieran ese diagnóstico los médicos no sabían que era lo que le pasaba.. Ahora está internado y tiene problemas muy serios respiratorios lleva 5 tratamientos de inmunoglobulinas y no ha tenido respuesta favorable...

[@kaseyhernandez6654]

Un año se tardaron ?? Como fueron los síntomas al inicio ? Progreso de poco a poco ?

[@franciscofajardo1728]

Yo solo 1 semana estube con inmonuglobulina y no me ayudo en nada. Yo rardaron 3 años en puras consultas pa podermela diagnosticar Aun asi esra entre Polineuropatia desmiekinizante Y o distrofia muscular. Tengo 35 años d edad y ya tengo pokito mas d año Q ya no pude caminar

[@DanielaRodriguez-vv7kr]

​@@franciscofajardo1728 cómo sigues?

[@vilmadiaz4831]

Solo un medico puede entender. Muy complicada ka informacion

[@cais0707]

Gracias Dra me ha guiado por esta enfermedad tan complicada, dolorosa y misteriosa. Me atendió un neurólogo en agosto del 21. No entendía qué estaba pasándome, solo noté en diciembre del 2020 una debilidad repentina al caminar, deficultad para mantener mi equilibrio y reflejos muy lentos, caídas... Fue avanzando hasta que en agosto tuve la peor caída de las escaleras. Me hospitalizaron y ahí me diagnosticaron cidp. Recibí inmunoglobulina iv por 5 días sin mostrar mejoría. La reumatologa me ha recetado ácido micofenolico y mi neuro gabapentina, aún así percibo que voy empeorando ya presento ataxia y el dolor ya subió hasta la cadera. Siento que muero lentamente y que los médicos no le atinan al tratamiento correcto.

[@arnoldhernandez939]

Usa terapias estimulación de nervios. Ami me ayudó mucho ya estoy saliendo de este infierno no es fácil pensé en esclerosis ELA pero gracias a Dios no debilidad temblor todo el día ardor hormigueo y mi cuello no aguantaba mi cabeza me ayudaron las terapias un año y tengo secuelas pero estoy mejor ánimo ,

[@anaceciliaveravazquez839]

​@@arnoldhernandez939 Hola me puedes dar información de lo que usaste yo estoy muy mal y todo esto me causa depresión

[@normatamayo981]

@@arnoldhernandez939 hola me acaban de diagnosticar polineuropatía, podrías decirme, cual fueron tus síntomas y tratamiento ..plis estoy muy preocupada... De antemano gracias

[@arnoldhernandez939]

@@normatamayo981 hola , temblor , debilidad, como si mi piel estubiera muy delgada , corriente eléctrica , en todo el cuerpo , faciculaciones, ardor ,punzante , al quitarme mi sudadera, las muñecas de la mano , como si tuviera, ligas , o bolsas colgando , pero lo más orrible es el temblor , por la debilidad, y las faciculaciones , pues pensé, en ELA ,pero la electromiografia , la descarto gracias a Dios, la terapia ayuda bastante , estimulación de nervios ,pero lo más importante el la paciencia, pues , no es fácil , llevo 2 años ya, y apenas en pienso , a llevar una vida, sin miedo , 😭 pues , no es tan común ,lo que me pasa , y mi problema si era real , pues nadie me entendía , solo mi esposa mi hijo ,y mi madre, confiaron en mi , pues visite ,más de 20 doctores, asta que acudí con neurólogos , pues Amis hermanos o alos que les contaba , me trataban de loco , ya los tenia asta la madre, otra cosa rara , es que sentía mis , pulsos de las muñecas ,como si mi corazon ,se quisiera salir ,

[@normatamayo981]

Llevo un año así..yo siento dolor en los pies al caminar, ardor en las piernas y brazos ya subió hasta la cara, cuido mi alimentacion y camino en las tardes...me dijo el neurólogo me dió después que contraje el covid..solo me reseto gabapentina y multivitaminico...me dijo que hiba a estar bien, pero siento poco a poco más síntomas, voy a ver otro neurólogo, ruego mucho a Dios salir de esto, gracias por tu respuesta ..Dios te bendiga y sigas recuperándote..!!

[@johncel1950]

💉💪💀

[@carlosfigueiredosoares1981]

Muito rapido . Nao da para entender ...

[@ginabasauresepulveda5297]

Demasiado rápido el hablar, más que explicación tuve la sensación de escucharla leer un texto y no pude seguirla. De todos modos se agradece.

[@anaceciliaveravazquez839]

es horrible esta enfermedad, te destruye la vida y tus sueños, Tedes figura por completo ase que camines muy cansada y chueca, no puedes salir ala calle, sin sentir las miradas por como caminas, he tomado tratamientos rehabilitación física, nada me ayudado, la depresión por culpa de esta fermedad es muy fuerte.

[@elvianelyspaulinojimenez4841]

Dios te dé fortaleza y te ayude, refúgiate en Él. Nada es imposible para Dios

[@anaceciliaveravazquez839]

@@elvianelyspaulinojimenez4841 se que existe algún ser más poderosa que nosotros pero no es que por la enfermedad me pondré a buscar adiós sería muy hipócrita de mi parte.

[@karicurbelo6266]

Hola tengo mi sobrino que tiene 12 añitos y lo diagnosticaron con esta enfermedad , no puede caminar perdió la fuerza de sus pies y piernas . Estamos muy nerviosos y nos gustaría saber cuál sería el mejor tratamiento a seguir . Me podría decir si tiene cura ? por favor dígame sinceramente . Corre riesgo de vida ? si hay algún tratamiento o algo que se pueda hacer díganos . Muchas gracias .

[@amadovasquez6760]

Tengo 49 años y ya desde hace 5 años me han diagnosticado con esta enfermedad. Y mi tratamiento me ayuda (Ivg) y claro orando mucho.

[@camilaalvarez4075]

Mi hija sufre lo mismo 😔 pero ella camina como garza y sus manos se estan desgenerando