POR DENTRO: Un documental sobre la Covid Persistente

[@juanmarodriguez1024]

Solamente los que lo sufrimos, sabemos bien lo que es. Gracias por darnos voz.

[@Estaribel]

Completamente de acuerdo

[@gadelma_]

Somos miles, millones a los que está enfermedad le ha truncado la vida😢 Gracias por darnos voz y hacernos visibles

[@euskalLongHaulers]

Gracias por compartir vuestro vivir con tanta dignidad y con simpatía

[@mariagraciasanchezruiz2983]

Me ha encantado cómo habéis expuesto esta realidad que vivimos tantos enfermos de COVID persistente. Gracias por dar visibilidad y ser tan sinceros en las cuestiones íntimas. Yo pertenezco al colectivo de Andalucía. Mucho ánimo y a mejorar , que es lo que queremos tod@s ❤

[@margaritacallau3173]

Muchísimas gracias, por dar voz y visibilidad a tanto sufrimiento. Se nos rompió la vida! Seguiremos en la lucha, mientras podamos.❤

[@gatacalabazza]

Gracias por dar voz y visibilidad. En México, mi país, se habla poco. Llevo 2 años y 4 meses con Covid Persistente, y me he visto en cada uno de ellos. ❤️‍🩹

[@Aaaaaalex09]

Has mejorado algo en este tiempo?

[@gatacalabazza]

@Aaaaaalex09 ha disminuido la frecuencia de dolores y fasciculaciones, y he aprendido a no excederme en mis esfuerzos por lo que logro reducir el ardor del cuerpo y agotamiento posterior a ellos. Pero al mismo tiempo han surgido síntomas nuevos, como "moscas volantes" en mí visión, y duré un tiempo enfermando muy seguido, llegando a bronquitis. Esto igual ya ha disminuido, pero cuido mucho el no contagiarme de nada o puede volver a pasar, y cada vez que enfermo de algo, mis síntomas aumentan por esos días que dure. Hay otros síntomas que no se van, pero son tolerables, cómo movimientos musculares y temblores que aparecen con esfuerzos menores. Creo que llevo un poco de mejora y un poco de aprender a lidiar con todo para mantenerme "mejor".

[@gatacalabazza]

@Aaaaaalex09 había contestado esto, y ahora no aparece 😅

[@gemavalerohurtado967]

Me siento tan identificada con todos vosotros, muchas gracias por visibilizar. Para mí, ver la luz fue llegar a la unidad de COVID persistente del HG de Elche,unos profesionales con mayúsculas, me siento tan arropada, que seme olvida el ninguneo que sufrí en el hospital del vinalopo..

[@beatrizgonzalez4234]

Muy interesante charlar. Bendiciones para todos y ánimo mis oraciones para vosotros ♥️🕊️🙏🏻🤗🥰🥰

[@nuritapirula0]

Muchisimas gracias x por darnos voz y reflejar nuestro dia a dia.Quiza algunos nos escuchen y con su comprension tengan un poco de empatia .Mientras tanto nosotros , seguimos trabajando codo con codo ,con medicos e investigadores en busca de la maxima mejoria de nuestra funcionalidad y calidad de vida.

[@pilar4871]

Muchas gracias por dar visibilidad a esta enfermedad. Es importante que llegue este mensaje a la sociedad, a las instituciones, para dedicar mas recursos a la investigación. No nos resignamos al sufrimiento per sè. Se necesitan mas recursos para tener una vida digna. ¿Que cómo nos encontramos? Bien, para asquellos que no quieren escuchar, no vamos a desgastarnos más. Pero los resultados de las investigaciones ponen sobre la mesa el daño físico que sufrimos. No es ina opinión, es una realidad. Ánimo y un abrazo fuerte a todos los que estamos pasando por esto. 🧡🧡

[@carlosm.3249]

Es muy duro por todo lo que nos está haciendo pasar el sistema con esta enfermedad y desgraciadamente lo que nos queda si vamos sobreviviendo como podamos. Gracias por los testimonios y dar visibilidad a la situación.

[@elefantedelatuberias]

Muchas gracias por dar voz a la vulnerabilidad.

[@bernardofaustinolopez]

Gracias.

[@MaríaJuliaSánchezVela]

Gracias por realizar este video, me he sentido tan identificada con los testimonios, gracias por darnos voz, por favor compartirlo para que se conozca más.

[@hernangonzalez5566]

Muchos ánimos! Algún día esperemos encontrar una cura, compresión y empatía social ante todo ❤

[@edtapias]

Muchas gracias por vuestro testimonio, es de mucha utilidad para entender y mejorar las relaciones médico paciente y también con la família.

[@ivonnedelpozo]

Pues aquí estamos en la lucha...cada dia. Cada dia. Yo me pinto una sonrisa cada dia...como dijo el poeta. La alegria...me agarro como si fuera una navaja de doble hoja. Ahí agarrada cada dia. A luchar... Vamos compas! A seguir luchando❤❤❤

[@AraceliPontaqueGracia]

Muchísimas gracias por mostrar nuestra realidad. Me siento especialmente identificada con la persona que comenzó con la sintomatología tras la segunda inocualción, en mi caso tras la inoculación de Astrazeneca. Se me han caído hasta las lágrimas al ver que no nos ignoran y le agradezco al programa infinito que tb se haya mostrado sensible hacia aquellos casos de covid persistente postvacunal. Muchísimas gracias.

[@Nayman55]

Gracias, Gran documental!!! lloré mucho por sentirme identificada, desde el 2019 estoy así y se hace muy duro ❤

[@minikira13]

Yo también desde finales del 2019

[@Estaribel]

@@minikira13 Según dicen el covid apareció en el 2020

[@LD-pv9hk]

​@@EstaribelHay casos identificados en Europa desde noviembre de 2019.

[@fatimadz7377]

Tremendo todo lo q estáis pasando, q impotencia q el sistema sanitario, sociedad , los q gobiernan….no os hagan caso y q no se os apoye ni se os ayude. Muy buena idea de reflejarlo con este video

[@Mari28P]

Gracias,muchas gracias por contar nuestra realidad!❤️‍🩹

[@fernandopedromarquez]

Os doy mil gracias por hacer visible algo que aunque lo vean si alguien que no este afectado lo ve se lo vaya a creer Casi todo los síntomas que se han hablado me tengo que identificar por sufrirlo en mayor o menor medida. Pero hay una cosa qué me duele y quiero destacar. La inconpresion medica, lo digo porque hoy me llama mi neumologa después de hacerme una criobiosia para decirme que estoy bien que no ha salido nada grave y cuando le he dicho a si que bien pero yo sigo teniendo lo mismo síntomas hace 4 años no mejoró. Me dice que haga ejercicio ,me apunte a un gimnasio. De verdad vosotros creis que esta doctora me ha escuchado en las visitas cuando le he dicho que tengo un cansancio bestial. Y es capaz de aconsejarme esto. Como ha dicho una chica en la película. Lo mas malo no es haber muerto con el covid. Sino tener que vivir asi y piensen que mientes Gracias ❤️❤️❤️❤️

[@Estaribel]

El covid persistente no sale en esas pruebas, según lo que yo entiendo. Mi consejo es que te cambies de médico de cabecera (a ver si tienes más suerte), si puede hacerlo alguien por ti, mejor. No vas a pedirle peras al olmo. No te lleves malos ratos, ellos no se lo merecen. En cambio tu si te mereces una atención digna.

[@fernandopedromarquez]

No era mi médico de cabecera es mi neumologa que aun es peor debería tener mas conocimientos Si fuera el médico de cabecera aun podia entenderlo que hiciera este comentario de que hiciera gimnasia 😢

[@finicid3139]

Mucho ánimo a tod@s ❤❤❤❤❤

[@jedidm101]

Muchas gracias por ayudar a dar visibilidad al Covid Persistente

[@covid_madrid]

Ganas de que se estrene!

[@VanVaninfrontrow]

Todos juntooos ❤❤❤❤

[@bernardofaustinolopez]

Todos de manera individual desarrollamos la negociación y libertad, juntos creamos manadas y el abuso de las mayorías. Salud

[@beatrizgonzalez4234]

Gracias a ustedes por compartir sus experiencias bendiciones 🥰♥️🙏🏻🕊️🤗

[@MlrDic]

Hay que compartir estos testimonios, para que se se conozca este padecimiento. Hay muy poca difusión

[@kikelorente5555]

Muchas gracias por exponer esta muerte en vida y el abandono absoluto.

[@srl3285]

Solamente los vivimos esto , realmente sabemos y entendemos por lo que pasamos y hay muchos sitios , que ni siquiera tienen una asociación o algo donde sentirse un poco arropado …así es que, 2 años y medio después todavía sigo viviendo ese duelo del que habla la compañera porque en mi ciudad no hay ayuda de ningún tipo…

[@Estaribel]

No es necesario ir personalmente a estas asociaciones, según lo que tengo entendido. Hay más opciones por internet.

[@sarasedano9165]

Muy interesante, Mucho ánimo! ❤️

[@krisjausoro2430]

Mil gracias, me han dado ganas de sentarme ahi con vosotr@s. NOS habeis explicado tal cual estamos. Eskerrik asko

[@Barmen8066]

Espero y deseo que más pronto que tarde se os reconozca vuestra situación y aunque con vuestros síntomas que seguramente lo tendreis de por vida al menos os designen las ayudas que sean necesarias. Un abrazo y cuidaros mucho.

[@danyboyherrera6019]

Los médicos solo m lo manejan como ansiedad generalizada, aveces no puedo ni dormir, fatiga extrema, m siento aveces hasta como nervioso, pero yo no he tenido ningún problema emocional

[@jimipastor6080]

Yo igual. Es una afectacion al sistema nervioso central. Son síntomas muy extraños. Yo tengo disautonomia post viral.

[@verak8872]

Wao incredible como censuraron este video casi no tiene alcance, gracias por compartir aún sabiendo que te puede perjudicar

[@LD-pv9hk]

La mayoría de los pacientes con Covid Persistente son pre-vacunas. Los que lo adquirieron posteriormente al inicio de las campañas de vacunación obedecen a dos razones principales: - Hiperreactividad humoral al infectarse cerca de la administración de las vacunas. - Covid con altas cargas virales al infectarse con variantes para las que la vacuna no proveía de suficiente inmunidad humoral.

[@EvaMariaToribio]

Gracias por dar visibilidad ❤.

[@soniamadridesquerdo1755]

Yo en Enero de 2020 me contagie y después de 2 años con covid persistente a mu hija le descubren que es celiaca, nos dejamos el gluten y la lactosa para que no haya contaminación cruzada y a los 15 días empiezan poco a poco a desaparecer los síntomas,1 año después me encuentro mejor que antes de haberme contagiado ,se lo que es sentirse asi.MUCHO ANIMO.

[@LD-pv9hk]

La infección por SARS2 altera el sistema inmune de tal manera, que puede provocar fenómenos patológicos como: 1) Infecciones oportunistas o a repetición. 2) Desencadenamiento o agravamiento de enfermedades autoinmunes (como la celiaquía). 3) Aceleración de cánceres. 4) Hipercoagulabilidad con aparición de eventos trombóticos como infartos pequeños y grandes de corazón - cerebro y otros órganos.

[@jimipastor6080]

Curioso. Es un gran enigma. Yo tengo covid persistente, pero he ido mejorando gradualmente.

[@LD-pv9hk]

@@jimipastor6080 Me alegro por ti ❤️ Hay personas infectadas en 2020-2021 que lamentablemente siguen muy enfermas y algunas han muerto.

[@jimipastor6080]

​@@LD-pv9hk, lo sé, casi todos con las primeras variantes. Yo no he recuperado del todo, tengo secuelas, fuertes dolores de cabeza, siempre al dormir, falta de sensibilidad al tacto, y a veces malestar, una especie de disautonomía. Probaré un tiempo a dejar el gluten a ver qué pasa.

[@boschino8997]

Gracias...

[@bernardofaustinolopez]

La camara es testigo de una sesion de terapia de grupo, no se si es adecuado llamarlo documental, un documento es y no niego su valor. Esta claro que casi todo el sistema institucional es muy poco funcional, el abandono es casi totalmente generalizado. Los programas de los partidos son un espejismo. La respuesta social insuficiente, la responsabilidad individual casi inexistente. Es triste admitir, que esta sociedad en suma tenemos lo que merecemos. Quizás incluso tenemos algo mucho mejor de lo que merecemos gracias al abuso de la banca central europea. Creo que cada persona debe aportar una actitud independiente que normalmente no veo en la sociedad española, creo que aún estamos muy lejos de ser una sociedad responsable y por lo tanto libre. Todo ello se gana cada día con cada gesto que aporte a la negociación. Reflexionen sobre ello y actúen en consecuencia aportando más negociación, todo lo demas motiva un mayor grado de sumisión y tiranía. Salud y gracias por su trabajo.

[@Blanca_Álava]

Gracias ❤

[@oTTo-11]

Gracias

[@mariajosesaezoton6928]

Gracias por dar visibilidad ❤

[@jimipastor6080]

Cuanto me gustaría hablar con la que no se vacunó. Me ha llegado al alma. Es exactamente un caso igual al mío. Fue muy doloroso ver que gente cercana se alegró de mi enfermedad. Resulta que la vacuna creó mucha enfermedad, incluso hay muchos covid persistente post-vacunal.

[@AlfonsoTornel-c2n]

Ante una enfermedad sin cura ni tratamientos solo pido empatía y respeto por sobrevivir como puedo. Protegiéndome en sitios cerrados llevando mascarilla, si no hago daño a nadie, ¿por qué me juzgan y cuestionan ante lo que ellos no padecen?

[@jimipastor6080]

Sin cura ni tratamiento de momento, pero seguro que con el tiempo van encontrando tratamientos.

[@ariasalba83]

Os entiendo perfectamente, poco a poco se conseguirá todo esperando que llegue una cura muy pronto.

[@Estaribel]

Muchas gracias a tod@s. Quiero pedir que dejemos de sufrir por culpa de la gran mayoría de los médicos de la Seguridad Social, por el maltrato físico, mandándonos de un especialista a otro, haciéndonos pruebas y todo ello para estar mucho peor, que muchas veces es lo único que conseguimos; y el maltrato psicológico, al encontrarnos muchas veces contra un muro de piedra en las consultas (es muy doloroso).

[@LD-pv9hk]

No veo ningún problema con que hagan pruebas o manden a otros especialistas. Hay países donde directamente te tratan de loco o loca y te deniegan pruebas y especialistas que pueden demostrar cosas fácilmente tratables.

[@Estaribel]

@@LD-pv9hk Te diré que todos los especialistas después de estar esperando q que te toque el turno, te mandan hacer pruebas que no sirven para nada en el covid persistente. Los especialistas te mandan al psiquiatra diciendo que es de la cabeza y el psiquiatra te reenvía diciendo que eso no es de su especialidad, esa es la pelota que yo he encontrado. Y donde perdí mucha de la energía que no tengo para malgastar y llevarme malos ratos, llorando de impotencia, al igual que muchos otros. Y ahora pienso que esto se debe a que no tienen dinero para tantas incapacidades que supondría esta enfermedad. Pero como en todo siempre hay algún médico valiente y empático que con mucha suerte te toque, como una lotería. Que no digo que seamos el único país donde pasa esto.

[@Estaribel]

​@@LD-pv9hk Te vuelvo a contestar porque la otra contestación desapareció. El problema es que no tenemos energía para que los médicos nos hagan tantas pruebas y consultas (psiquiatra incluido), sin tener mucha idea de post covid, durante unos dos años y que en muchos casos no sirven para nada, sólo para ponernos peor. Pero esto lo pensamos prácticamente todos los Post covid. Tampoco pienso que en otros países, salvo excepciones se esté haciendo mucho mejor.

[@LD-pv9hk]

@Estaribel Tú no puedes hablar por todo el colectivo. No todos los enfermos con Covid Persistente tienen fibromialgia y definitivamente hay quienes aceptan las pruebas ya que pueden llevar a encontrar formas de ayudarles.

[@Guixeopo]

Gracias por el vídeo, muy necesaria la perspectiva sobre el sistema sanitario en general. Como hijo de padres médicos he aprendido que contra más independencia (evidentemente no se elige) del sistema sanitario mejor. Acudir al médico sí, pero mantener escepticismo. No es que no debamos exigirles más a los médicos, es que no podemos. Ni a nivel científico se debe perder el escepticismo, aún menos en el ámbito sanitario. El mejor consejo es ir al médico, informarse por uno mismo, invertirse tiempo en uno mismo en conocerse, en hacerse pruebas cuando necesario, y sólo en últimas instancias acudir a: pastillas, cirugías, vacunas, etc. Combinar todo para tomar las mejores decisiones, y nunca considerar el sistema sanitario como un sistema que debe resolver 100% esos problemas, porque como digo, ni a nivel científico se puede. Ves al médico, sin certezas, con escepticismo, y confía cuando te hayas tomado el tiempo para aceptar ese paso. Y aún así, uno no está libre de catástrofes... Esperemos que haya progreso con el paso del tiempo.

[@Estaribel]

No estoy de acuerdo que no se le pueda pedir a los médicos más. Estas personas estan pidiendo que los traten con dignidad, que por lo menos los escuchen, creo que eso mínimo se les puede pedir.

[@Guixeopo]

@@Estaribel Se puede pedir sin esperar nada a cambio, entendiendo que el enfermo no es el único que sufre dificultades, sino tambien aquel que tiene que tratar la enfermedad.

[@Estaribel]

@@Guixeopo Yo no pido exijo un sistema de salud digno y el que no lo sepa dar no debe estar ahí. Paciente viene de la palabra paciencia. Pero no tenemos que aguantar que nos tomen el pelo, que es lo que parece muchas de las veces que vamos al médico. Que digan nosotros seguimos un protocolo y este protocolo no tiene ni pies ni cabeza. Porque si tienes que ir a todos los especialistas que te mandan obligatoriamente (a mi a ocho y algunos para dentro de un año)y luego volver a los resultados, para confirmar que tienes covid persistente y muchas veces no te tienes de pies... no quiero seguir hablando, para qué

[@Guixeopo]

@@Estaribel Pues yo pido ciudadanos civilizados, que no maltraten e insulten a los médicos. Y si tan dictatorial eres con tu comentario deberías serlo también con el mío, respeto a toda costa. Estoy impaciente por ver cómo sería, ya te lo digo, un desastre. No habría casi pacientes, ya que la mayoría son unos maleducados.

[@MileuristaconPanza]

Cacunados, a disfrutar la cacuna socialista, aplaudan a la 8, salimos mas fuertes 🤣

[@javikoyote]

vaya jil ipo llas, Ni has visto el vídeo. Pay-aso, si no sabrías que estar cacunado como tú dices no tiene nada que ver.

[@jimipastor6080]

Qué ser más despreciable eres. Yo no me vacuné y lo sufro. La mayoría de los que tienen COVID persistente lo sufren antes de vacunarse.

[@jimipastor6080]

Descerebrado, si ves el vídeo comprobarás que una de ellas no se inoculó y lo padece. Y yo igual.

[@emilitena5311]

Hola. Sin intención de hacerle cambiar de opinión, si usted ha visto el video completamente le indico: 1) Una de las personas comenta que se infecto en marzo del 2020 ( no había vacunas) 2) Otra de las personas comenta que se infectó en enero del 2021 ( el 27 de diciembre del 2020 se comenzó a vacunar en residencias y no fue hasta febrero-marzo del 2021 que no se comenzó a vacunar a la población en general 3) Otra de las personas indica que decidió no vacunarse.

[@MileuristaconPanza]

@@emilitena5311 que guapo es perro

[@NiNoLepic]

Gracias