¿Por qué me caigo?

Desde que recuerdo las caídas han sido parte de mi vida, desde pequeños tropezones hasta ciadas realmente aparatosas, pero ¿habrá una razón o es solo cosa de suerte?
Síguenos en las redes:
/ conoce.la.esclerosis.m...
/ conoce.la.esclerosis.m...
Y en las Fundación CAMINEMOS.mx
www.caminemos.mx
/ caminemos.mx.official
/ caminemos.mx.official

[@claudiacarinadaglio516]

Que bueno siempre que nos animes!! También te veo cada vez mejor!! Yo mejore bastante pero tal cual me cuestan las escaleras y camino poco.. sueño con correr.. Pero me anima escuchar que con los años mejoraste Antonieta!! GRACIAS totales abrazo desde ARGENTINA

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Muchos abrazosssss Claudia!! Y espero verte algún día corriendo una carrera!!

[@gloriagonzalez1882]

Eres un ejemplo para mí. Gracias por compartir tus experiencias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias a ti Gloria!!!

[@tonohernandezquezada8226]

Gracias querida Antonieta 😘 En mi caso mis múltiples caídas, han sido por falta de fuerza y coordinación. Más allá que los moretones, rasguños, etc., el golpe más doloroso para mí, es el del alma.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Auch Toño, ese dolor si es dificil de curar...

[@tonohernandezquezada8226]

@@conocelaesclerosismultiple8173 😔😔😔😔😔

[@yennygarcia5021]

Adelante mi guerrera 💪🙌 fé fortaleza ORACION y positiva

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Yenny!!!

[@ceciliaortiz297]

Muchas gracias a ti,por todo lo que nos compartes,por tu fuerza y tu dedicación,Bendiciones! 🙏

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Cecy!! Siempre echándome porras muchas gracias!

[@erliceaga]

Hola Antonieta!! Q gusto tu pensar correcto amiga, gracias por tus vídeos. Bendiciones

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias a ti!!!

[@berenicealejandrazarateord7184]

Acabo de ser diagnósticada, agradezco mucho tus videos, me ayudan a conocer más mi enfermedad

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Muchas gracias Berenice, de eso se trata, conocerla y no dejar que nos afecte más de lo necesario. Saludos!!

[@Eilenmadera]

Yo igual recién

[@freddmb7366]

@@Eilenmadera q síntomas empezaste a sentir

[@Eilenmadera]

@@freddmb7366 Adormecimiento en piernas , brazos y en la mitad izquierda de mi cara , temblores , infección, agotamiento y cambios de ánimo muy bruscos .

[@freddmb7366]

@@Eilenmadera no podías caminar me inmagino

[@natilopez3579]

Hola Toni! Yo fui diagnosticada hace un mes y algo, pero todavía la prepaga no me autorizo la medicación (dimetilfumarato ). El otro día anduve mucho y estaba muy fatigada de andar caminando para comprar medicamentos para mi mamá y a una cuadra y media de llegar a mi casa me caí, por suerte pude caer bien, me tire para el pastito y de costado para no golpear la cara, es como que mi pierna no respondió, me tropecé y pum al piso. Pero con mucha confianza y me sirve para darme cuenta que hay veces que hay que parar un poco. Un abrazo grande desde Argentina

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Nati! Que bueno que pudiste caer bien, y lo mejor que no te rompiste algún hueso o te lastimaste más. Espero los golpes sanen pronto. Saludos!!!

[@marthacalderon6305]

Hola , uso un bastón tengo problemas en las dimensiones, colores, y equilibrio, me caía mucho, y en rehabilitación me lo recomendaron y enseñaron a usarlo, ahora lo amo, he tenido muchos intentos de caer y el bastón me ha salvado de caerme. Muchos saludos Antonieta y muchas bendiciones.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Perfecto Martha!!! Bienvenido el bastón y cualquier cosa que sea de ayuda

[@RomanYCosasDeLaVida]

Hay gente que tiene esclerosis múltiple y vive bien toda su vida sin tener síntomas. Ósea solamente tienen que hacer el tratamiento y listo

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Asi es...

[@danielallen2823]

Gracias y comparto mucho con usted con el pensamiento y me considero que ya alcance el nivel máximo de caídas hahaha y si me caigo me quedo un rato en el suelo. No me canso de sus videos ❤️❤️❤️

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Nivel máximo de caídas jajajaja... no lo creo!! siempre se podrá una más jajaja

[@danielallen2823]

@@conocelaesclerosismultiple8173 créame tengo un largo historial que me avala 😎😎😎 mi tóxica (la EM) me ha enseñado 🤭🤭

[@maraleloza4675]

No e sido diagnosticada pero estoy en la espera me pasa q ya no puedo caminar rápido por q siento q me caigo y ya al cerrar mis ojos siento q me mareo demasiado este es una cambio drástico más le sumo 11 parálisis faciales

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Marale! Ojalá que muy pronto tengas un diagnóstico y un tratamiento para que te sientas mejor

[@paolamaciasloor2582]

Buen día, Marale Loza, tengo empp, ahora se por que tantas caidas sin explicación siempre creí que yó era torpe para caminar, hace 4 años estoy diagnosticada

[@patriciaramirez239]

Yo me caí hace 3 meses saliendo de mi casa ya para subirme al carro y tuve varias fracturas en tobillo tibia y perone aun no camino por mi propia cuenta estoy en andadera. Y todo mundo me decía pero que paso ? Y yo me sentía bien pero no se, supongo que mi pie al caminar no fue suficiente el levantar la planta del pie que por eso mi pie tropezó y se enredo y caí. Todo lo que dices es cierto muchas gracias por compartir

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Auch! Ojalá sanen pronto todas tus fracturas

[@Eilenmadera]

Yo en estos momentos lo más complicado es mi memoria y mis cambios de ánimo bruscos más que todo fastidio y rabia , ahhh y también mi agotamiento constante casi siempre.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Ross!! Justo estamos dando un taller de "Mejora tus procesos cognitivos" y estamos viendo el tema de memoria, si te interesa tomarlo mándame un correo a [e-mail] para que te pase la liga, es virtual y aun nos quedan dos sesiones

[@sandralorena6416]

Hola Antonieta. Te ves muy guapa. Tu corte de cabello me gustó. Sabes casi no puedo ver tus videos pero hoy me llamó la atención este. Gracias a Dios no me he caído pero si vivo con miedo no mucho e inseguridad. En abril inicié el tratamiento con nataluzimab y creí que al pasar el tiempo me sentiría mejor pero ha sido lo contrario. No me siento bien siento mucha Flojera lo que ya se había controlado. Será normal? A veces pienso que debo ser fuerte y no consentirme. Gracias por tus videos que poco a poco los voy viendo los guardo y pues me pongo al día.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Sandra! ¿por qué crees que no deberías consentirte? yo creo que sí debemos hacerlo, tal vez solo tienes que pensar que "cuidarte" es consentirte, cuidar lo que comes es consentir a tu cuerpo dándole los nutrientes que necesita, hacer ejercicio es consentir a tus músculos y huesos para que tengan más fuerza, tener ratos de diversión y de relajamiento es consentir tu mente para que descase y pueda pensar mejor... si lo piensas así verás que sí debemos consentirnos!!! Y claro, también premiarnos con algo que nos guste jaja

[@sandralorena6416]

@@conocelaesclerosismultiple8173 es cierto. Consentirme si pero no en todo momento. Ahora hago las cosas más despacio que antes y el tiempo no me abunda. Ejercicio no hago me duelen mucho de mus rodillas a los pies y el vértigo o inestabilidad no me dejan pero aun así hago mis cosas de día día cuido a mi hijo de 8 años. Mi mamá tiene Alzheimer y no la cuido como antes 😪

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@sandralorena6416 ay que triste lo de tu mamá, te mando mucha fuerza Sandra... En las próximas semanas en Fundación Caminemos.mx vamos a dar unas clases de Chi Kung, yo tengo muy poquito tiempo practicándolo pero en verdad me esta gustando mucho, hace tiempo que no encontraba un ejercicio que pudiera hacer sin fatigarme, si quieres escríbeme a [e-mail] y te doy más información

[@sandralorena6416]

@@conocelaesclerosismultiple8173 no se si conoces alguna persona con esa enfermedad, pero la verdad es muy triste ver a esa persona inquebrantable que has admirado, verla deteriorarse, es muy triste.

[@sandralorena6416]

@@conocelaesclerosismultiple8173 en cuanto las clases tengo mis reservas. No se de que rama se desprende esa técnica, hay cosas que aparentan ser buenas pero no lo son. Hay que tener cuidado Antonieta. Por tu bien. Te admiro mucho eres una gran mujer e inteligente

[@pimo1475]

Yo siento que ya no veo en tercera dimensión como antes.. mi fisioterapeuta me enseñó a caerme para no golpearme ni la cara ni la cabeza🙉. Llevo 20 años diagnosticada he pasado por todos los medicamentos aunque ya se ha frenado la enfermedad sigo cuidándome mucho de las caídas Pero si son parte de mi vida Jaja aunque no me molesta tanto🤪

[@conocelaesclerosismultiple8173]

jajaja... te entiendo! A mi también hay veces que la gente que me ve caer se asusta más que yo jajaja ... y yo me levanto, me sacudo y digo no paso nada, aunque cuando llego a mi casa y veo los raspones y moretones me pongo a llorar !

[@mariadoloressotoanton483]

Cariño a mí también me pasó y tengo una cicatriz en la cara y éste verano caí contra un mueble y llevaba un vaso de cristal en la mano y me corté

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Ay que mal, espero que no haya sido taaann grave

[@mariadoloressotoanton483]

@@conocelaesclerosismultiple8173 por suerte fue mucha sangre y el golpe pero nada más para lo que podía haber sido me caí tres veces en 2 semanas 💐

[@pablocamachom.4093]

Antes de caer, ya hubo miedo de caer 😞 por nuestro equilibrio

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Así es Pablo, lo bueno es que ya en el suelo el miedo cambia a ganas de levantarte!!!

[@hildaavilasalinas3598]

Muchas gracias a ti Antonieta. Yo también e tenido varias caídas y más fuertes que la tuya, ahora tengo más cuidado al caminar. Hasta la próxima. Gracias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Nos toca aprender a caer jajaja ... Saludos Hilda!

[@dariolopez7046]

Gŕásias Ántóniéta

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Saludos Dario!!

[@bremildasanchezcubas1091]

, hola amiga buenas noches