¿Por qué no estamos aquí? La invisibilidad de las mujeres autistas, moderado por Carmen Molina

V Jornadas Mujeres en el Autismo organizadas por Federación Autismo Madrid.
Mesa redonda moderada por Carmen Molina. Presidenta de la Asociación CEPAMA Mujeres Autistas.
En la Jornada reflexionamos con mujeres con TEA y profesionales sobre el doble reto de ser mujer y tener Autismo. En esta quinta edición de Mujeres en el Autismo hablamos del diagnóstico en la edad adulta.

[@mariapilarlafuentelosada3125]

Gracias a las cuatro. Mujeres valientes. Soy Pilar de Assotea Martorell. Como me gusta la presentacion de Maria. Yo tambien llegue a mi autismo a traves dels diagnostico de mis dos hijas, tambien tuve miedo, mucho, tambien tuve ese sentimiento de negacion, de frustracion, tambien mi ultraperfecionismo y mi necesidad y esfuerzo de encajar durante toda mi vida me llevo a la negacion, pero al final, como dice Maria, piensas, si no soy capaz yo de asumir mi identidad, como puedo pedirles a mis hijas que lo hagan? Que ejemplo les estoy dando? Y al final, si, te tiras a la piscina, a una piscina inmensa, con agua helada, en la mas absoluta soledad. Pero solo decir que despues de cuatro años, de deconstruir mi vida y volverla a construir, de darle la vuelta al calcetin practicamente cada dia, aun a dia de hoy, puedo decir, que vale la pena, por mi, por mis hijas autistas y por todas aquellas niñas autista que estan aqui sin un diagnostico, y por las que vendran, por que no tengan que pasar por nada de lo que nosotras hemos pasado, solo por ser diferentes. Tenemos que ser sus referentes y sus luchadoras, y abrir esos caminos que nos llevan a la felicidad. Por todas las mujeres, las que han sido, las que somos y las que seran.

[@noemivalentin6827]

Tengo 63 años y una de mis de las experiencias mas maravillosas ha sido encontrar y hacer una amistad con otra mujer con Autismo. Ninguna de las dos sabía que teníamos el diagnóstico y encontramos que teníamos intereses similares. Nuestras profesiones eran en las Humanidades a nivel Académico. Las conversaciones eran fascinantes y 24 horas no era suficientes. En una ocasión nos perdimos por las montañas de Nueva York y fue la mejor perdida de mi vida. El GPS nos estaba llevando por todas partes porque no le poníamos atención. Éramos como dos adolescentes cuando nos juntábamos y esto era a los 60 años. Ya a esta edad habíamos superado décadas con el diagnostico sin tener ni idea y nos podíamos relacionar perfectamente porque nos entendemos desde lo mas profundo. Lo peor ya paso y lo sobrevivimos positivamente con mas sabiduría. Estos videos que estoy viendo, especialmente los de España, me están empezado una segunda etapa de vida. Debo decir que España está súper adelantada con este tema y me ha ayudado a procesar y asimilar la nueva información, sobretodo en mi lengua materna. Gracias por sus esfuerzos.

[@florazakroiski2481]

Soy de Argentina, tengo 70 años y me di cuenta de que tengo demasiaďos "sintomas" de autismo y mi hijo también lo es! Estoy viendo el video y me identifico totalmente.

[@rominac1389]

Mi experiencia fue un largo proceso, exhibí síntomas desde los 3 años (que se exacerbaron hacia los 7-8 años) pero recién fui diagnosticada a los 35. Entre medio, gran número de psicólogos, dos diagnósticos neurológicos incorrectos y varios tratamientos, incluso con antipsicóticos fuertes en la adolescencia e inyecciones para sacar a mi cerebro del burnout (además de 2 sobredosis, una accidental y otra intencional). Recién ahora estoy pudiendo desenmascarar con más comodidad y eligiendo mis batallas, honrando mis necesidades alimenticias, de sueño, etc. (y con la meta de poder trabajar de mi profesión y dejar los antidepresivos este año). Muchas gracias por este panel.

[@mariapilarlafuentelosada3125]

En los entornos, en cualquier entorno, son fundamentales para las personas autistas personas, referentes, a las cuales poder recurrir en momentos de crisis, personas a las que no tengamos que explicar lo que nos pasa, personas que no nos juzguen cuando pedimos ayuda, y personas que con solo una mirada nos digan, estoy aqui para lo que necesites, personas baston, que nos den seguridad y confianza. Pero es muy triste que para tener ese apoyo, siempre tengamos que exponernos, siempre tengamos que decir, es que soy autista, como si eso fuera una justificacion. Yo todavia no lo digo, mi negacion absoluta esta ahi, mi sentimiento de la injusticia que representa esto me lleva a no dar el paso, porque pienso, y porque los neurotipicos cuando piden ayuda se la brindan sin tener que dar ninguna justificacion? Pues yo lo mismo, quiero mi ayuda porque siiiii. je je je

[@valeforever6758]

Me encantaría conocerlas. Realmente una de siente sola entre tantos neuro típicos egoístas

[@NatalyRomero-rd5ry]

Gracias por compartir sus experiencias,nos ayuda a entender como se desarrolla el autismo en las mujeres y la importancia de un diagnóstico para aceptar el TEA.

[@lemeduss]

Por cierto, por qué es tan difícil encontrar buenos profesionales? Me he puesto en contacto con un montón de gente y no parece que le importe un pepino a nadie, en especial a las asociaciones. Gracias a Lola Garrote y en especial a María Merino por haber hecho por ayudarme. Ojalá me equivoque, pero todo esto también apesta a chiringuito. Saludos.

[@estefaniabarron6285]

Yo creo que lo soy , llevo demasiado tiempo mal me disperso, no me.concentro y he perdido todo.estoy agotada. Ahora creo que encajo en esto

[@mariapilarlafuentelosada3125]

Yo tambien escribo muchisimo, tambien es mi manera de organizar mis pensamientos y digerirlos y gestionar mis emociones. Lo que pasa que de momento se quedan conmigo, no he podido dar ese pasito de exponer publicamente mis pensamientos internos. Si que a veces voy dando cartitas haya donde creo que deben entender algo de mi, a mi familia, a mi psicologa,...

[@sa.m3070]

No siempre, pero a veces ese miedo a comunicar k se tiene tea es un miedo a responsabilizarse de una misma y aceptar k a lo mejor no es k tengamos el síndrome del impostor, sino k somos impostores de nuestras vidas...representando un papel k no somos. A veces el miedo es a afrontar el castillo de naipes k nos hemos construido y donde somos la reina, la profesional, la demandante de empleo, la universitaria k realmente no somos. El miedo es el ver como nuestro castillo de naipes se cae y no hay nadie k este ahi para ayudar y acompañar. Y el pánico es a la self consciossness y a darte cuenta tú misma que vivías en un mundo cogido por un hilo y k te habías creído tu película y los demás te habían seguido el rollo. El paso es una especie de gatopardismo y es cambiar todo para k no cambie nada, pero desde un lugar muy positivo y a lo mejor construirse otro castillo, pero no de naipes, sino con tu realidad, donde dejes de interpretar a la reina Isabel de Castilla y te conviertas en la reina de tu vida. Es k aprendamos con ayuda a simbolizar y la metonimia. Necesitamos ayuda, pero no la buscamos para k nos ayuden a demoler de forma segura el castillito de naipes y reemplazarlo por un piso de 50metros cuadrados con dos habitaciones, luz y agua .. Cuando pedimos ayuda como desesperadas y a lágrima viva es para k nadie mueva una carta de nuestro castillo de naipes, para k nadie sople y para k por favor me den más cartas para hacer más grande el castillo. Hay bastante ausencia de responsabilizarnos viviendo y haciendo uso de nuestro tea. Respobsabizarse es tb pedir ayuda responsablemente y responsabilizarse. Muchas podemos y sabemos k es eso, lo único k requiere es valentía y coraje y humildad y tb apoyos psicosociales más k psicológicos.

[@alesnotes6805]

Me gustaría que me hicieran el diagnóstico. ¿Me podéis recomendar algún especialista cerca de Córdoba (España)?

[@alejandraalpizar222]

Cual es el apellido de Silvia cómo buscarla en redes sociales?gracias

[@sa.m3070]

A que se refiere Carmen cuando dicen k hay gente k lo ha perdido todo o casi todo al revelar el diagnóstico? puede dar ejemplos concretos, pues afirma k es a muchas a las k les ha pasado.

[@sa.m3070]

@@clona111 siento k hayas tenido q pasar por esa experiencia de traición y no haber podido defenderte, aún más si tenias discapacidad reconocida. Supuestamente la ley debería acompañar estos procesos de modo q se garanticen tus derechos, buen un juez pidiendo una valoración psicosocial o requiriendo una figura de guarda para ti...y la verdad, estamos a años luz de eso, yo en UK vi más empeño en defender tus derechos con discapacidad, y no eran perfectos. Hace falta un instituto de la mujer con autismo, sobretodo para las de alto funcionamiento, pk se ven muy pilladas en procesos de divorcio, situaciones familiares, conflictos en el trabajo o en comunidades de vecinos, reclamando apoyos,.. pero ese instituto debería estar llevado por trabajadoras sociales formadas en tea y con más competencias. Hay muchísimas pasando por procesos muy duros y no solamente solas sino tb desprotegidas. Sin embargo, yo creo q la pregunta k yo planteaba no era esa, sino k son otras situaciones "menos graves". Siento mucho k hayas tenido k pasar por eso k cuentas y no tener donde acudir. Ahí en familia hay un hueco gigante k la ley de violencia de género y violencia intrafamiliar no cubre. Y eso no interesa a las asociaciones de tea. Para eso no te van a ni a asesorar.

[@moteresamontillacolladot7999]

​@@sa.m3070a

[@mariapilarlafuentelosada3125]

Cuando revelas tu diagnostico pierdes todo lo que te ha costado tanto sufrimiento conseguir, muchas veces pierdes el trabajo, pierdes la familia, pierdes amigos, porque automáticamente te ponen encima todos los estereotipos que van asociados socialmente al autismo. Pasas a ser como los leprosos en otra epoca, te apartan.

[@estefaniabarron6285]

Mi.madre no quiere asumirlo

[@MissILZ]

😢ánimo