После операции ребенок стал инвалидом. У моей дочери ДЦП

История Анны не сможет оставить равнодушным никого.
Трудно представить, что чувствует мать, когда слышит от врачей: у вашего ребенка детский церебральный паралич. Не дай Бог никому. Причина болезни, степень тяжести и путь реабилитации у каждого ребенка с ДЦП свои. А многие проблемы, с которыми приходится сталкиваться родителям, похожи.
Малышка не может ходить и элементарно себя обслуживать. Как жить, если в доме есть неизлечимо больной ребёнок? С какими трудностями сталкиваются такие семьи сегодня?
Честно и откровенно - о трудностях, радостях и страхах. О жизни девочки с ДЦП, которая наполнена болью, слезами и медицинскими процедурами. Но родители не сдаются, и стараются наполнить каждый новый день малышки любовью, счастьем и радостью. Вопреки болезни и всем трудностям!
#жизньсвоих #дцп

[@lifeoftheir]

Лизе Поповой из города Истра необходимо пройти реабилитацию в центре Натальи Пыхтиной. Первая консультация стоит 5000 рублей.После этого семья получит счёт от центра. В этом центре помогают детям с ДЦП, эпилепсией. Лизе данная реабилитация очень нужна. instagram.com/popovaanna1978?

[@Babkinanus]

Попросите у Путина, только на колени встать не забудьте😂

[@user-uy6ju7sw1l]

Как же жалко маму, боже мой. Ребёнок так сильно кричит, это же так трудно ухаживать за такой девочкой. Терпения маме и здоровья.

[@Anastasia-hx1wi]

Это НЕ ДЦП!!!!!!! мама,не лгите!

[@user-tq1nw4jh5w]

Сильно похоже на синдром Лежена, если я правильно поняла анализов на генетические болезни не проводилось, дело не в том, что врачи что-то повредили при операции, а в том, что изначально это врождённая патология

[@user-vt6py9tr2h]

да, сами прошляпили генетику, а виноваты врачи, да и все вокруг в принципе.

[@goroch_thegreen]

У ребенка гентика, но виноваты почему-то врачи...

[@bittersweetnoita]

Мне кажется, там не только дцп. Налицо фенотипические признаки генетической поломки.. Интересно, кариотип сдавали родители?

[@eshkinkrot6180]

но при этом врачи-грачи во всем виноваты, удобно, правда?

[@bittersweetnoita]

@@eshkinkrot6180 конечно.. Зачем родителям искать реальную причину (ну, или они её знают, но им удобнее говорить, что это просто ДЦП, вернее, я больше чем уверена, что причину родители знают) и лечить симптоматически. Но на реабилитацию для ребёнка с ДЦП можно собирать деньги, а генетические поломки не лечатся и денег никто не даст

[@fame0690]

Это последствия наркоза. Я такое видела. До 5 лет не желательно давать общий наркоз. Он очень сильно действует на мозг.

[@bittersweetnoita]

@@fame0690 это не последствия наркоза

[@fame0690]

@@bittersweetnoita но очень похоже. У знакомой дочка после операции в 1 год стала инвалидом из-за наркоза.

[@eshkinkrot6180]

не похоже на ДЦП.... спастики нет, гиперкинезов нет, очень необычный разрез глаз, гипертелоризм. синдром Лежена?

[@mukbangmarina524]

Да, похоже на синдром Лежена. Там тоже пороки сердца, кошачий крик, умственная недоразвитость, гипотония мышц и тд. Вы правильно определили

[@user-wv6hn4mo5o]

очень похоже

[@user-kg6bp2sq9v]

Вы говорите, что она всё ест только со сладким вареньем. Это неправильно. Уберите сахар. Чешется от сахара, от сладкого.

[@user-mw1gk8mk6r]

Я тоже подумала, что от варенья (сахар) чешется ❤

[@user-op9vz3ot9d]

Нельзя просто убрать. Тут уже нарушено пищевое поведение. Ребенок может вообще начать голодать. Проголодается-поест не работает с тяжелыми детьми. Нужно работать со специалистом. Чтоб как-то грамотно рацион перестроил.

[@SAN-FRANCISCO]

С 3х месяцев зуд, сказали. Сахара тогда не было, конечно

[@OVN8]

Я видела передачу, где мальчику собирали деньги на лечение Он тоже постоянно сильно чесался Пытаюсь найти что именно за болезнь Но это не дерматологическая В роли как что то с печенью

[@nadezdatat6307]

​@@OVN8у меня была чесотка из-за застоя желчи

[@user-hk6bi6lp8b]

Папа не бросил, это редкость, такое выдержать не каждый может

[@user-kw8eh7id7r]

Какаямагнитная шапочка при эпилепсии и проблемах с сердцем... Господи, прости, но тут явно дело не во "врачи виноваты". Тут генетика на все лицо.

[@kusyashik]

у мальчика тогда почему нет генетики во все лицо? кажется, вы совсем не понимаете, как работает генетика😂

[@user-kw8eh7id7r]

@@kusyashik еще одна двоечница.

[@user-kw8eh7id7r]

@@kusyashik Диагноз: ПИД - гипогаммаглобулинемия в рамках синдромальной генетической патологии.

[@user-kw8eh7id7r]

@@kusyashik всегда говорю -главная в больнице это уборщица! Она всегда знает, лучше всех врачей, как лечить , какой диагноз и еще много интересного. Она и уборщицей она работает потому, что не видит смысла учиться, она и так все знает, и умеет. Да?

[@bittersweetnoita]

потому что это разнояйцевая двойня. Близнецы могут быть только одного пола, и вот тогда генетика была бы у обоих. Это Вам бы повторить, как генетика работает и в каких случаях, хотя бы в целях собственной образованности@@kusyashik

[@mrs.Kotika]

Ребят, судя по внешнему виду ребёнка, там явно генетический синдром какой-то, но виноваты врачи как обычно 🤷 тут нужны генетики хорошие. Реьенка жалко, маме сочувствую, но на врачей вешать отклонения реьенка из-за генетических поломок нечестно

[@vladislavanovikova1617]

Сказали же вам , что врачи не дали никакого ответа что это генетика . Нет диагноза по генетическому заболеванию.

[@user-we5py5vj6t]

Боже мой, бедные соседи

[@user-sy3dn4se3m]

Очень тяжелый ребёнок, от одного крика мне плохо стало, выдержать невозможно.

[@kusyashik]

переживете, ничего с вами не случится

[@razlychnitsa]

​@@kusyashikтролль

[@user-mf9qn3wu5y]

На лицо видно что это генетическая поломка...Генетическая поломка к сожалению не поддаётся исправлению... Очень жаль девочку!😥😥😥😥😥😞😞😞😞😞

[@vladislavanovikova1617]

Как вам на лицо понятно , а врачи ничего такого не подтвердили?

[@user-np9pd5kd3v]

@@vladislavanovikova1617 мама проговорилась, что есть синдром. Слушайте.

[@user-ee4vy8kl3x]

Врачи не виноваты, ребенок родился уже больной, да и по лицу видно, что умственно отсталый ребёнок, и это не из-за эпилепсии,много людей с эпилепсией живут всю жизнь, и никто не одурел еще. Не вините врачей, просто родился больной ребёнок.

[@marinamurmansk3291]

вы хоть почитайте, что такое эпилептическое слабоумие. О последствиях эпилепсии. Это ещё далеко не всё, что может случится

[@user-iw4gd1pr2p]

​@@marinamurmansk3291лицо обезображено у девочки, от эпилеписии такого не бывает

[@ManjaRonald]

Каждый эпилептический припадок отбрасывает развитие ребенка на несколько шагов назад. Хотя, возможно, у малышки есть и какой-то генетический синдром, никто ж не проверял.

[@user-kt5rp5qf1r]

@@ManjaRonald говорит же про синдром ,но как то быстро переходит на обвинение врачей ,Понятно что синдром какой то

[@ManjaRonald]

@@user-kt5rp5qf1rда

[@user-lj4me3mm8v]

Это ужас. Блин ну это явно не врачи виноваты,а именно что то в генах. Конечно звучит это очень жестоко,но такие лучше бы не жили ,и зачем ей продлевать мучения. Она сама себя мучает,семью свою и этого ребенка.

[@nadezhdanadezhda902]

Так мучается девочка😢дай бог ей избавления от этих мучений...

[@YulduzYuldasheva-lr5sy]

У моей дочери тоже ДЦП спастики нет ,врачи говорят смещенный вид ДЦП

[@user-np9pd5kd3v]

@@YulduzYuldasheva-lr5sy тут, кроме ДЦП, куча других проблем.

[@user-md6og2pg2i]

Не дай бог никому такого, лучше раз переплакать чем смотреть на это

[@user-yt8tk4cd8z]

Осторожно, мысли материлизуются, вот возьмет и родится такой ребенок у Вас или у Вашей дочери и будете на него всю жизнь смотреть! Или убьете?

[@user-et9ie9gd8m]

Люди могу давать советы, указывать и осуждать, пока из это не коснулось. Они не понимают очень многого. Их это обязательно коснётся. Для вразумления.

[@user-ok4fy1rj6w]

есть такое, в любой семье может быть такое

[@user-nl8du7sn3e]

Я тоже за это, лучше один раз отплакать

[@user-rt2kk5zm2t]

Тяжелая доля!Приклоняю голову для таких материй!Спасибо,что у вас такая героическая семья!Всех благ!

[@user-dp2wf4iv6w]

Это генетический синдром. Но женщина продолжает врать.

[@user-fl7kn2jz6n]

Бесплатный эпелиптолог просто не увидел смысла , в реабилитации какой-то, а платные будут обещать , лишбы деньги платили.

[@talagoncharova-starlife-9269]

Реабилитация нужна, но чуда не будет. Нужны плановые реабилитации.

[@user-op9vz3ot9d]

Реабилитацию нельзя пока эпи-приступы не купированы

[@anastasiyapavlova]

Да с самого начала ролика всё понятно, можно дальше не смотреть - явно генетический синдром, черты лица то искаженные. Но, как всегда - врачи виноваты.

[@user-rd7ow1gp3l]

Дцп в 99,9% является следствием генетического вырождения вследствие смешанных браков

[@user-ig2dh1jg6r]

Синдром Вильямса похоже.Генетическое,но у них всегда врачи в новатв.

[@nataliamusteata4691]

​@@user-ig2dh1jg6rу меня сын тоже в три месяца заделали операцию и покалечили ребенка мне суки больной ребенок по жизни остановка сердца во время операций кислородное голодание пол мозга отказывается отвечать за свои функций конечно доктора в ответе за ребёнка когда берутся за жизнь ребенка если бы знала что так будет в жизни не одала малыша в их руки мерзкие

[@user-bq4cx3fe2v]

Инсульт тоже искажает, но это же не генетика

[@user-bq4cx3fe2v]

В спокойном состоянии приятная внешность

[@user-uu7zm2bc1o]

Так выглядит боль , от которой нет исцеления.

[@nadyaomo7593]

Да уж.. Не жизнь,а мучения...

[@user-ob3py4st6c]

Бедный второй ребенок! Жить в такой обстановке...

[@kusyashik]

переживет.

[@user-iw4gd1pr2p]

​@@kusyashikу одной матери было двое детей, двойняшки, девочка и мальчик. Мальчик нормальный, а девочка - аутист с тяжелой формой. Все силы тратились на нее, сын шел по боку. Жили брат и сестра в одной комнате за перегородкой. Девочка орала всю ночь, включала свет, бегала голой, разбивала технику. В 12 лет мальчик пошел в школу, зашел в многоэтажку и спрыгнул с последнего этажа. А девочке в этом году 15 лет. Жива, здорова, ничего не соображает. У матери есть свой дневник на дзене.

[@natalica6085]

​ Полный п... Пц

[@user-ob3py4st6c]

@@kusyashik вырастет и пошлет их...

[@kusyashik]

@@user-ob3py4st6c по себе людей не судят

[@offmedia3023]

Героическая женщина! Невероятная! Пусть Господь даст вам то, о чем мечтаете!

[@SAN-FRANCISCO]

Вы героиня. Дай бог всем вам здоровья.

[@lenesmirnoff1464]

И кошка, и собака, и сахар, и зуд. Ребёнка жалко, второго тоже. Маме терпения.

[@AmberChoi_999]

Бедный несчастный второй ребенок! Сил ему! И бедные соседи, живущие за стеной этой квартиры… А маме бы не врачей обвинять, а провериться на генетику. У ребенка явные генетические отклонения.

[@user-zx1jm1rm9v]

Сил вам и крепкого здоровья!

[@alena3253]

Дай бог здоровья и сил и терпения родителям

[@wildkitchen1987]

Сил вам и крепкого здоровья! Мамочка, вы герой!

[@user-fj9on7sr5q]

Врачи не причем. Не виноваты. Ребенок таким родился. Мать либо лукавит, либо не понимает.

[@LiudaStoyova]

ага, прямо с зудом родился?😁

[@Hobbi-dly-dushi.]

Зачем пихать полную ложку? Полный рот набивают, так подавиться может

[@SL-mr9fb]

Ой, да, мне прямо жалко стало ребёнка. Куда столько еды за раз...

[@programist.kirill]

Мама и не говорит, что после операции ребенок стал инвалидом. Люди, не переворачивайте то, что вы прочитали в описании, это же не родители написали, а автор канала. Операция лишь усугубила состояние, также как эпилепсия, генетика и пр.

[@alisa99999]

Очень сильная мамочка, терпения ей ❤

[@House_Of_Beetlejuice]

Мама - герой. Здоровья ❣️

[@elinaelina7276]

маму жалко, но еще жалко соседей, ребенок постоянно кричит, это просто жесть. не жить никому.

[@LiudaStoyova]

в часном доме живут , ребенка жалко.

[@user-tb6cv8to7q]

Надеюсь, что эти мучения долго не продлятся и она уйдёт. Это не жизнь, а кошмар для всей семьи.

[@kusyashik]

зачем Вы это пишете? привыкли избегать всех трудностей в жизни? в конце концов они догонят. проблемы нужно учиться преодолевать.

[@user-tb6cv8to7q]

@@kusyashik Спасибо, ТАКИХ трудностей мне даром не надо. Отдала бы в интернат. Ей уже не помочь, а она всю семью угробить может.

[@razlychnitsa]

​@@kusyashikтак и преодолевайте.

[@user-xv5qg4ov3d]

Вот-вот, пусть лучше смерть.

[@user-yt8tk4cd8z]

@@user-tb6cv8to7q Боже, и такое написала женщина!!🤦‍♀️🤦‍♀️ У меня слов нет просто! Вот Вы действительно кошмар и ужас для своей семьи!💩💩💩

[@SILIFONKINA]

Люди, не пишите злых комментариев😢😢😢‼️‼️‼️Умничать все горазды.... Маме памятник надо поставить при жизни. Папе - - респект. ‼️ Желаю этой семье 🙏 🙏 🙏 справиться с этими трудностями... ‼️ ‼️ ‼️ Лучше, помогите им... ‼️ ‼️ ‼️ Обнимаю 🤗 🤗 🤗 всю семью.. ‼️ ‼️ ‼️ Привет из Тюмени 🕊️ 🕊️ 🕊️

[@user-np9pd5kd3v]

Как справиться с генетикой!?

[@user-rj3ev8lu8t]

Какой нахрен памятник она ребенка по голове лупит посмотрите ещё раз на лицо ребенка все синее от синяков ужас

[@funfox7307]

​@@user-np9pd5kd3v ну, люди во всякое верят 🤪

[@vladislavanovikova1617]

​@@user-np9pd5kd3v да кто вам внушил про генетику . Врачи не подтвердили генетику а вы на диване сидя - эксперт

[@user-ks3oe6hh3b]

Сил маме!

[@MILKA1001000]

Интересно , а мог ли выявится такой синдром при инвазивном тесте ??? Наверно да ! У меня синдром дауна у плода выявили на 14 неделе , инвазивный тест , перед этим на узи под вопросом , делала прерывание , это страшно … маме сил !!! Жаль и маму и Дите !

[@manilabloom1196]

Жаль психику второго мальчика, эти постоянные оры, ужас.Никакого отдыха дома.Жаль семью, маму.Все таки желаю принять правильное решение о определении девочки в интернат.

[@user-nr9yf9of2r]

Какая приятная семья! Напишите пожалуйста какая помощь необходима?

[@obrazvery]

Маме сил и терпения

[@user-df8xx6cz4r]

Дай бог здоровья девочки ❤

[@OFFTVOFF]

Здоровья Лизе. Маме сил!

[@S-gh6]

Тут уже ничем не поможешь.

[@user-nk7jp1ww2y]

Дай Аллах вам здоровья❤❤❤

[@fatimamagomedova7231]

Дай Аллах здоровье девочке здоровье а маме терпение🤲🤲🤲

[@user-ik4ny6yp8d]

пусть все будет хорошо

[@user-nq4pc6ye7i]

А зуд от неуемного сладкого! Зачем варенье ребёнку давать это ужас пробуйте гармонельные мази они снимают зуд уже про побочку молчу! Вряд ли что то поможет! Девочку очень жалко и братика да всех!

[@user-ng9wl4it7i]

Чем можно помочь?

[@user-wi3rp4mu8t]

Помоги Господи 🙏

[@user-kw8eh7id7r]

Ну, вот такую ложку ребенку пихать. Вы уж лопатой сразу попробуйте, может удобней будет

[@kuzi1416]

Да, тоже удивил размер ложки

[@user-LcherryL]

Лучше бы девочка ушла, мальчику тяжело, а как родителям тяжело😢А главное потом сыну это все думать, родители не вечные.

[@kusyashik]

ой да таких как вы послушать, так вообще любые трудности по волшебству оп и должны исчезать, треш.

[@user-tb6cv8to7q]

@@kusyashik Заберите эту трудную прелесть себе домой и наслаждайтесь.

[@andra1846]

А если у вас больной ребенок родится будете мечтать о его смерти?

[@user-LcherryL]

@@andra1846 это хотя бы честно. Никто не мечтает о больном ребёнке.

[@andra1846]

@@user-LcherryL кому нужна ваша честность?

[@user-un2vs4fu6c]

Так нужно выявить причину зуда,не у себя так,ехать в крупные города,а не сидеть и ждать и говорить,нет,на это аллергена нет

[@user-zo8de1wc3c]

Это нейрогенный зуд

[@user172]

Так мамочку жалко, сил ей ! Конечно это мои слова пустые, но все же..у меня хоть не так все жестко с ребёнком,но уже ничего не изменить, сильному по силе, ❤ терпения и смирение нам всем ❤

[@user-vh4nu5hl1c]

Здоровья вам❤❤❤

[@lenesmirnoff1464]

Мальчик хороший какой.

[@user-tx4dv7jy9k]

Сил вам и терпения сама прошла и перетерпела это но подняла ребенка тоже билась стучала вовсе двери

[@user-uu7zm2bc1o]

Девочка ужасно страдает, Боже за что ж ты такое даешь ребенку и всей семье ❤

[@user-ot8sh9mv8r]

Не за что, а для чего!!!!!

[@user-my3zh1du2u]

​@@user-ot8sh9mv8rчушь

[@ManjaRonald]

@@user-ot8sh9mv8r Ну и для чего?

[@ManjaRonald]

Бога нет.

[@user-io4se7xr2d]

К сожалению такие мамы до конца своих дней будут обвинять врачей. И до конца своих дней искать волшебную таблетку, врача, реабилитацию и тп. И будут верить, что ребенок выздоровеет и станет как все. И никто их в этом не переубедит. Конечно же генетика налицо. Мозг не может пострадать настолько при эпилепсии. Здесь тяжелая умственная отсталость. Но мама этого тоже никогда не признает. Господи этот ор я бы сошла с ума через два дня. Бедная семья. Бедные соседи. Мама верит в светлое будущее чтобы не сойти с ума. Это помогает ей держаться на плаву. Будет конечно тяжело, когда девочка вырастет. Такой тяжелый инвалид в 20-30-40 лет это ужас. И ничего не изменится. Никакие реабилитации не помогут. В них нет никакого смысла. Лишние мучения ребенку. Ну какой логопед? О чем Вы мама? Какое обучение-она орет 24/7. Чему ее учить а главное для чего. Она закончит школу? Пойдет учиться? Потом на работу? Не издевайтесь над больным ребенком. Примите ее болезнь и успокойтесь. Просто живите и все. Ей все равно кто и как за ней ухаживает. Помыли, покормили, памперс переодели и все. Дальше живите свою жизнь. Не тратьте деньги, не лишайте семью нормальной жизни. Но мама меня все равно не услышит. К сожалению.

[@Groza-K]

Какую чушь вы пишите!

[@hunter_for_poplar_fluff]

​@@Groza-K всё верно она пишет. Ей не помочь. Это генетика. Они только будут место занимать на реабилитации тех кому реально можно помочь. Ведь платно или бесплатно очереди большие. Понимаете? Лучше дать шанс ребёнку с дцп с интеллектом как у нас чем ребёнку с генетическим заболеванием без интеллекта.

[@magicpeople]

Зуд от сахара может быть, убирайте

[@fame0690]

Я когда работала в больнице видела такого ребенка. У него был диабет, а мама кормила его сладким: варенье, виноград, груши. И каждую неделю привозили его по скорой с такими приступами . Приходилось связывать простынями и капать капельницы 2- 3 дня. Только все пройдет, отправим домой и через несколько дней опять привозят. Это было страшно!!!

[@user-oq6bm6tn7m]

Есть целитель в городе Усть-Каменогорске, Казахстан. Базылхан не знаю живой или нет уже у него был свой центр.У меня ДЦП он меня лечил от судорог и эпилепсии последние судороги были в 7 лет мне уже 27. Не знаю как это делает руками лечит.У меня был случай с ним было сильное отравление рвота диарея меня хотели оперировать .В последний момент моя мама передумала отвезла к нему он что- то руками делал было тепло потом в вечеру все прошло как сила Божья не знаю как это описать.

[@user-su8iq9jk1j]

Знаю о чём вы говорите. У нас женщина в Саратове есть. Свои руки прикладывает к голове, на рассстоянии, становится тепло и боль уходит головная и вообще всякая боль... Сама ощущала на себе... Ей лет 70 ть. Говорит Господь дает силы, что в руках биотоки, она лечит руками и воду заговаривает....

[@user-ee1iy5zv7b]

Здоровья Лизе

[@user-my3zh1du2u]

Серьезно?????

[@user-yj2qf7on4h]

Уважаемые родители! Дай Вам Бог здоровья, сил и стойкости. Люди, будьте добрее , не пишите негативные комментарии, этой семье и так не сладко.

[@heisseskreuz6783]

Не быть добрее?)

[@user-yj2qf7on4h]

@@heisseskreuz6783 конечно быть) Исправила

[@catarinasun205]

У нас в сад ходил такой же мальчик, в одну группу с дочкой. Я не знаю что у него за синдром, но он как девочка, лицо одинаковое просто, размер и отставание умственное, психическая неуравновешенность, агрессия ( притом что он добрый, если нет припадка). Не знаю как его лечат, но он сейчас в первом классе, видела его на днях, внешне не изменился и лицо вот прям как у этой девочки, размером в 4летнего ребенка. Его тоже лечат с рождения, но в Португалии.

[@catarinasun205]

Я это все написала, к тому что таких детей можно развивать и лечить до более менее нормального состояния и социализировать. Но конечно надо знать какой это синдром

[@user-bp4ud2fh4h]

Палеативный ребёнок. И для чего такая жизнь?! Одно мучение для родителей.

[@kusyashik]

любая жизнь важна. нужен подход. мама пока его не нашла, ей нужна помощь.

[@user-bp4ud2fh4h]

@@kusyashik какой тут подход? Вы в своём уме?! Сами-то хотели бы себе такую "жизнь"?

[@ManjaRonald]

Пал-ли-а-тив-ный. Не благодарите.

[@user-bp4ud2fh4h]

@@ManjaRonald не буду, конечно. Таких, как вы, "учителей", не расстающихся с красной ручкой, везде, как грязи 😂

[@ManjaRonald]

@@user-bp4ud2fh4h Поэтому вы и будете всегда писать безграмотно.

[@biserovalida5995]

Интересно при беремености проверяют на генетические болезни,мама знала какой ребёнок у нее родится?если да....то вопрос ЗАЧЕМ?

[@user-qs9ye3ms6c]

Рожают на авось..

[@incognitostitcher]

Чтобы Вы спросили

[@biserovalida5995]

@@incognitostitcher зачем рожать на мучения ?

[@incognitostitcher]

@@biserovalida5995 чтобы Вы спросили

[@NadinNadinKa]

Очень жаль, сочувствую, но врачи не всемогущие, всякое в жизни может случится, каждый живет свою жизнь. У самой ребенок с орфанным заболеванием, государство многое предоставляет, в том числе лечебное питание и реабилитацию, отношусь негативно к попрошайкам. Коляску можно самим выбрать по сертификату.

[@user-md2kb8iz7k]

Мммм послушать бы врачей...

[@user-wh7qm5ib1p]

Это не жизнь, это мука

[@parkmobile5917]

Шубоши попробуйте лапки на спину и сахар замените сухофруктами чёрный изюм со сливочным натуральным маслом

[@user-yb7ye3us2o]

И так все чешит да и вещи на ней не походящие много страз узоров кнопок швов

[@user-du4os8en5m]

Чешется, зачем сладкое давать?

[@user-bo8go9gi5i]

Вот скажите, может я не правильно понимаю. Для чего выхаживать этого овоща?

[@LiudaStoyova]

а что? закрыть где нибудь в подвале и кушать не давать , может помрет? постыдилась бы!

[@user-bh1fz3qq2d]

И у вас ум не далеко ушел! Нет мозгов, лучше промолчите!!!!!

[@user-nl8du7sn3e]

Это что то врождённое,эта мадам похоже врет

[@user-oe6tt6kr3w]

мама молодец

[@kusyashik]

у меня целый год была крапивница с зудом и тоже хотелось кричать и извиваться. только я умею говорить и могу описать свои симптомы.. держала диету, принимала антигистаминные. мама, нужно искать подход.. ну не дело это.

[@user172]

Дак уже писали в коментах чтобы сладкое убрала и тд ,

[@user-ss6fr5yg5v]

@@user172 вот и я хотела узнать, разве можно варенье ей постоянно давать?

[@user-vk2vk9rt4p]

Это генетика ,сахар нельзя ни в коем случае , ногу надо разрабатывать масажировать

[@femalebusinessacademy]

Прекрасная девочка Лиза, пусть ее жизнь будет хорошей. Мама - просто чудесная, какая она молодец, сильная! Пусть все будет хорошо.

[@user-vf9to8cr7t]

Зуд постоянный чем объясняют врачи?

[@user-hk6bi6lp8b]

Так громко кричит ребенок, просто жуть, это мучения для девочки и для мамы, очень страшно, геноцид.

[@user-yf8mu9pk1i]

Причем здесь геноцид?

[@user-rd7ow1gp3l]

​@@user-yf8mu9pk1iя сру осколками Берлинской Стены

[@kusyashik]

​@@user-yf8mu9pk1iну видимо автор решил, что это решение проблемы

[@user-cu4xd3of1f]

Неужели сейчас, в 21ом веке, до сих пор не делают анализы беременным на выявление подобных патологий плода? По моему уж лучше предотвращать рождение подобных детей. Улетает куча сил, времени, и денег, а толку - пшик. Так и останется на всю жизнь "овощем"!🤷🏽‍♂️

[@kusyashik]

и заболевших не лечить, операций не делать, лекарства не продавать. а зачем? какие-то сложности, проблемы.. что-то делать, а толку - пшик. все равно все умрут же, а улетает сил куча😂

[@user-ql6xz2tt3w]

Как семье можно помочь?!!

[@eshkinkrot6180]

никак

[@lizliliz9302]

Да я вас понимаю😢у моего ребенка зпр зрр и это ад, рефлекторную терапию 61_500р и надо три курса, один пройден, ищу помощи😢

[@user-ci4zj4dy8j]

Как же девочке тяжело, всё зудит, сердце разрывается

[@kristina23789]

Микрополяризацию нельзя делать, вы что мама, у вас у ребенка эпилепсия, хотите еще хуже?

[@user-gk3zh7xi5d]

Она орëт от зуда же, там еще шерстяная одежда докучи🤦‍♀️

[@f.3023]

Уберите сахар, варенье, и не спите в одежде, порошки поменяйте... Здоровья вам!

[@user-ri9ye9ef3i]

чем помочь?

[@user-je2ch9lf5u]

Денег и побольше

[@yourtapok.735]

Ничем уже😊

[@tatianatarapatova8179]

Советую сделать тест на аллергии (глазки припухлые ) а может быть еще плюс к этому нейродермит если чешется кожа до крови

[@tatianatarapatova8179]

Проходили подобное ,выяснили убрали продукты на которые реакция ,никакой одежды из синтетики, спец.постельное белье ,частые влажные уборки т.к часто на пыль аллергия

[@user-LcherryL]

Мальчик ❤

[@LiudaStoyova]

солнышко!

[@dassena9225]

А вот какие то пластины вшивают сейчас в мозг ,я видела как то видео о девушке( она стала сама уверенно ходить,но не знаю какой диагноз у нее был),эти пластины стимулирует мозг работать правильно...Вы не слышали о таком?

[@LiudaStoyova]

так она же сказала - куда ни ходят, только морду воротят , надоели. какие же тут пластины? лечение должны врачи искать , что мать может? хотя бы только зуд снять , ребенок бы успокоился.

[@user-tt4dl5ct7t]

Очень жалко маму,сил вам и терпения,страшно....

[@kok4819]

Может что то с печенью? Зуд кожи часто бывает при поражении печени😢❤

[@OVN8]

Я помню мальчику собирали на лечение у него тоже был постоянный сильный зуд, и у него было действительно что то с печенью

[@nadezdatat6307]

Да, у меня тоже так было. Был застой желчи

[@user-gv5sw2vn5c]

Для печени вода со свежим соком лимона

[@user-gv5sw2vn5c]

Для печени вода со свежим соком лимона

[@user-kw5uj1dm9s]

К генетику пожалуйста обратитесь!

[@user-my3zh1du2u]

Господь,забери дитя в Рай.

[@House_Of_Beetlejuice]

😳😳😳🤦‍♀️ Да простит вас этот же Господь за ваш язык….

[@daniilgorbachev1550]

Каждый раз смотрю твои видео и удивляюсь)) просто жесть какая-то происходит) чисто ограбление бедного сайта)))

[@avrora2827]

Вам надо коляску инвалидную. Сил вам ! Господь ни когда не даст больше испытания,чем человек может вытерпеть!!! Верте,в переди вас ждёт что-то очень хорошее!!!!❤❤❤