Isomeria Cis-Trans ou Geométrica | Aula 30

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Saiba como identificar a isomeria cis-trans.
A isomeria cis-trans, também conhecida como isomeria geométrica ou estereoisomeria geométrica, é um caso de isomeria espacial ou estereoisomeira. Na isomeria espacial os compostos chamados de isômeros apresentam a mesma fórmula molecular, a mesma conectividade entre os átomos, mas se diferem pelas fórmulas espaciais.
No caso da isomeria geométrica ou isomeria cis-trans, podemos observar que os compostos de cadeia aberta precisam ter ligações duplas entre átomos de carbono e ligantes diferentes no mesmo átomo de carbono.
Compostos cíclicos também podem apresentar isomeria cis-trans.
Nesta aula também vamos ver como dar a nomenclatura deste isômeros.
Exercícios Resolvidos desta aula:
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Uerj 2019 Observe abaixo as fórmulas estruturais espaciais dos principais compostos do óleo de citronela, produto empregado como repelente de mosquitos.
Enem 2018 - • Enem 2018 | Pesquisas ...
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#química #orgânica #isomeria

[@candycordeiro262]

Sensacional! O mundo precisa conhecer esse professor.

[@IgorQuimica]

Com a ajuda de vocês até o universo irá me conhecer!

[@leticialessa3327]

Prof, vendo esse vídeo porque estou estudando pro vestibular da Universidade de Pernambuco na quinta (é seriado, então o terceiro tem muita orgânica) e acabei de ver que passei pra segunda fase de direito da Fuvest! Por ser de PE e não ter feito cursinho, fiquei muito perdida na preparação, mas deu certo e seus vídeos ajudaram demais, muito muito obrigada : D

[@IgorQuimica]

Uhuuuuuuuuuuuuul, meus parabéns, Letícia! Próxima aluna do Largo São Francisco! Fiquei muito feliz em saber que as aulas aqui do na canal te ajudaram a ser aprovada para a segunda fase da FUVEST. Bora se prepara para a prova dissertativa agora!

[@AnaClaraCardoso-s5t]

Esse professor é excelente!!

[@raissadaniellagomesdurans2650]

Acompanhava desde o canal do Stoodi porém não tinha assinatura, fiquei feliz ao encontrar seu canal Prof Igor pois é um dos melhores professores que tem uma otima didática para ensinar química. Obrigada por esse rico conteúdo nos dado gratuitamente

[@IgorQuimica]

Que legal, Raissa! Muito obrigado pela mensagem e bons estudos pra você 🤗🤗🤗

[@leticiadinizz781]

Facilitou demais o entendimento! Obrigada pela aula bem explicada show!

[@iorranacarneiro922]

Melhor explicação que encomtrei sobre o assunto. Obrigada, prof! ❤

[@carlosaugusto2891]

Muito obrigado.

[@joaovictorboaratideoliveir9566]

Sempre o melhor professor de Química! Parabéns!

[@IgorQuimica]

Ah! Muito obrigado, João!!! Valeu mesmo!!!

[@tanaferreira4950]

Ótima aulaa, tava difícil pra mim aprender isso, mas graças ao professor entendi direitinho

[@paulovictor7044]

Curto muito sua aula, direta e didática!

[@VictóriaDomingos-q1l]

Obrigado professor

[@antoniovalentin8855]

Muito bom, melhor professor do youtube

[@IgorQuimica]

Obrigado pelo elogio ☺️☺️☺️

[@alanisabreu4641]

O melhor da química!! Muito obrigada, professor. Aula incrível, como sempre.

[@IgorQuimica]

Eu que agradeço o comentário! Bons estudos pra você 🤗🤗🤗

[@Luizfelipevalente1]

10:21 Professor, por que a dupla ligação muda? No caso cis ela tá pra baixo e na trans ela tá pra cima. Isso influencia na posição dos hidrogênios? Isso tá me gerando muitas dúvidas

[@l.cristina8328]

Que vídeo satisfatório. Muito bom. Obrigada professor!

[@IgorQuimica]

Obrigado pelo comentário. Valeu, Cristina 🥰

[@dionefernandes584]

Uau, professor! Bela didática.

[@IgorQuimica]

Muito obrigado, Dione! Que bom que gostou 😃 valeu pelo comentário!!

[@Bia_Almeidaa]

Grande prof Igor!! Sempre com aulas maravilhosas ❤️

[@IgorQuimica]

Muito obrigadoooooo, Bia!!!! Bons estudos pra você 🤗🤗🤗

[@giovannaflorencio7003]

Aula perfeita e muito bem exemplificada. Parabéns pelo trabalho

[@IgorQuimica]

Mtooooo obrigado, Giovanna!!!

[@daniellemartins472]

O melhor professor de química.

[@IgorQuimica]

Uhuuuuuu muito obrigadoooooo, Danielle 🤗🤗🤗

[@rrmetalrock5370]

Fala Professor, no exemplo do peso do grupo do 3 metil pent-2-eno, eu só sabia que os grupos são iguais no mesmo lado do plano é cis, estiver em lados oposto seria trans, mas pela regra do peso fica contrário, qual regra seguir?. Essa regra sao seria do E ou Z?

[@gab10020]

muito obrigado professor, me ajudou muito

[@IgorQuimica]

Uhuuuuuu que ótimo que te ajudou. Continue estudando aqui pelo canal!!

[@errortheworst]

muito bom! entendi facilmente, muito obrigado!

[@IgorQuimica]

Que ótimo!

[@giselygoulart525]

ótimo 🥰

[@IgorQuimica]

Obrigadoooo ☺️☺️☺️

[@gabrielafarinimorita5223]

prof, voce é o melhoooooor

[@IgorQuimica]

Muito obrigadoooo, Gabriela!

[@DrBandim]

Professor, como saberei qual dos compostos será o mais pesado?

[@vitoria9465]

tenho prova amanhã e teu vídeo me salvou kkkk obrigada !

[@IgorQuimica]

Uhuuuuuu boa prova, Vitória! Depois me conta como foi!

[@DUARTEtv.]

n entendi o monstro do minuto 07:03 kkkkkkk mas o vídeo me ajudou muito

[@lucasfernandessousasilva6827]

ótima aula, parabéns pelo trabalho, professor

[@IgorQuimica]

Muito obrigado, Lucas, fico feliz por ter gostado do trabalho!!!!

[@jonathanduarte4969]

fera demais

[@IgorQuimica]

Tamo junto!!!!

[@wilsonneto9735]

Valeu!

[@IgorQuimica]

Bons estudos!

[@_aziull]

oi professor!!! quando eu sei que em uma cadeia grande aberta, se a ligação dupla é realmente uma isomeria ?

[@liviateixeira9900]

Oi professor obrigada pela aula, viu porque em ligações triplas não pode haver isomeria geométrica

[@Caiorocha04]

7:27 professor, nessa parte vc colocou o H pra cima, como eu vou saber se é pra cima ou pra baixo, pq se colocar pra baixo o composto vira cis

[@Caiorocha04]

pensei agora e existe os dois, logo, é irrelevante isso, eu achokk no caso de uma questão ela não iria perguntar se é cis ou trans, e sim apenas se existe né

[@mateuscarneiroribeiro5105]

8:41 o nome do composto não deveria ser 2-metil-pent-2-eno, já que a contagem deveria ser da direita para a esquerda? Contando da esquerda para direta continuamos com a dupla no Carbono 2 e a ramificação fica no 2 tbm. Da esquerda para direita a dupla continua no 2 mas a ramificação fica no 3

[@IgorQuimica]

Na verdade não, Mateus. Note que na ponta direita existe dois átomos de carbono antes de chegar ao carbono que apresenta a ramificação. E neste caso também, a insaturação tem maior prioridade em relação a ramificação.

[@mateuscarneiroribeiro5105]

@@IgorQuimica Agora que eu vi que era um C2 ali, eu pensei que só tinha 1 Carbono na ponta da direita. Obrigado, professor!

[@Nandomouramalhador]

Irmao, otimo video

[@IgorQuimica]

Obrigado pelo elogio

[@gabrielabringhenti2099]

muito bom, obrigada!!

[@IgorQuimica]

Bons estudos!

[@mariaalicecerqueira843]

O senhor vai salvar o meu enem ! S2

[@IgorQuimica]

Eu espero que simmmm

[@φ̈́̓]

Salvou?

[@lucasrusso9367]

Muito bom o vídeo professor! No caso de cadeia maiores como no exemplo mostrado pelo senhor, qual instauração eu devo analisar?

[@IgorQuimica]

Nesses casos, Lucas, o próprio exercício irá indicar qual dupla você deverá analisar!

[@lucasrusso9367]

@@IgorQuimica Obrigado!

[@IgorQuimica]

De nada, Lucas

[@claramattarazzo603]

Brabo

[@IgorQuimica]

Obrigadooooo, Clara!

[@1kezin__]

10:27

[@beatrizsoares8649]

👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼

[@IgorQuimica]

🤗🤗🤗

[@luccapanico9086]

Professor, uma pergunta. Como eu sei, entre o cis e o trans, qual deles tem maior temperatura de ebulição?

[@IgorQuimica]

Pra saber isso, Lucca, tem de saber qual deles é polar e apolar! Da uma olhadinha nesta aula que eu explico como faz =) kzbin.info/www/bejne/kHfIgIl3jLJ4lc0

[@luccapanico9086]

@@IgorQuimica vou ver lá, obgg!

[@lauralagar]

Olá, gostaria de tirar uma dúvida. Isômero cis e trans podem se transformar um no outro? Ficarei grata se o professor ou alguém puder me responder.

[@φ̈́̓]

Oi! Você sabe a resposta depois de 1 ano?

[@alicekurtcobain2281]

Professor, os isomeros trans são diasteroisomeros, certo? Os isomeros trans são opticamente ativos?

[@IgorQuimica]

Os diastereoisomeros são isomeros que não são objeto/imagem especular um do outro. Então os isomeros geométricos podem ser tratados assim. Mas para ser opticamente ativos precisam de carbono quiral!

[@felipepalaro1330]

Professor, quanto a essa regra em que o ligante com maior peso molecular fica de um lado, em livros e outros lugares nunca vi de tal maneira. Como proceder?

[@IgorQuimica]

Como assim, Felipe, acredito que não tenha entendido seu questionamento.

[@raillafonseca]

Olá, professor! Fiquei em dúvida sobre essa questão de ligantes com maior peso. No primeiro exemplo que vc deu sobre o 3-metil-pent-2-eno ele não seria um isomero cis ao invés de trans? Pq os CH3 que são iguais estão do mesmo lado do plano.

[@IgorQuimica]

Na verdade, Raílla, você deve observar que no exemplo tínhamos um grupo metil de um lado e do outro lado um grupo etil, ou seja, primeiro você deve classificar o peso dos ligantes nos carbono e então verificar se aqueles de maior peso estão do mesmo lado ou não em relação à dupla ligação.

[@Davi.Sx77]

@@IgorQuimica Professor,nessa mesma questão não deveria ser But em vez de Pent ? Já que so tem 4 carbonos na cadeia principal ?

[@marcelo2274]

Professor, isomeria cis trans em anel aromático é possivel?

[@IgorQuimica]

Não é possível, Marcelo. Em sistemas fechados precisamos ter dois ligantes no mesmo carbono. Como no anel aromático temos a formação de duplas ligações, estas não permitem a presença de dois ligantes no mesmo átomo.

[@mariaf.7244]

🤝🤝

[@cleandracruz2435]

Poderia me ajudar? Qual a estrutura da substância (2R,3R)- 2, 3 dicloropentano?

[@IgorQuimica]

É só desenhar a estrutura do 2,3-dicloropentano, Cleandra. São cinco átomos de carbono com ligações simples, sendo que nos carbonos 2 e 3 temos dois átomos de cloro ligados.

[@cleandracruz2435]

@@IgorQuimica muito obrigada

[@inutilizandokkk4261]

@@IgorQuimica e aqueles 2R,3R.

[@juliadossantossilva5863]

ninguém tá falando do monstrinho que apareceu no 7:02 ????

[@IgorQuimica]

Ninguém reparou no "examinador", Júlia!!!

[@stturyp]

Que voz sexy💟💟💟

[@IgorQuimica]

Obrigado, Pedro!!!

[@rafaelamartinsrodrigues777]

Deveria ter uma isolada on-line =/

[@IgorQuimica]

Quero muito fazer, Rafaela!!!

[@luisfeliperamalhocarvalho5715]

i g ã o

[@IgorQuimica]

Opa!!!!