Q 11 Elektrophile aromatische Zweitsubstitution am Phenol

[@lil_tardigrade545]

Wirklich grossartig - so langsam beginnt mir Chemie richtig spass zu machen :D Vielen Dank für die ausführlichen Erklärungen!

[@annaw9043]

Ach, habe wohl wieder den gefunden, der mir mein Abi gerettet hat. Wird mich wohl wieder im Studium retten

[@bjarnonegames5394]

Chemie Lk 12. Klasse hier, kann kaum glauben dass ich heute an meinem 18. Geburtstag für eine Chemie hü in der 1. Stunde vorbereiten muss und das für ein Thema was ich bis grade eben nicht komplett gecheckt habe. Dieses fast 10 Jahre alte Video rettet mich, dankeschön

[@ChrisBizz10]

Wieder ein sehr hilfreiches Video! :)

[@vollethemaster361]

Vielen Dank Herr Dukorn, Sie retten mir meine Chemie-Note( mein einzig schlechtes Fach) ! Bitte machen sie so weiter ! Nochmals Vielen Dank Volkan Demir

[@finn-vq5hd]

+Volle The Master Naja Deutsch muss ja auch schlecht sein.

[@vollethemaster361]

+gerd pfosten Wow, vielen Dank Grammer-Nazi. Da es sich hier nicht um ein offizielles Schreiben handelt schreibe ich meine Kommentare so wie ich es möchte. Jetzt können Sie sich auf meine Kosten besser fühlen, mich juckt dies nicht im geringsten jedoch würde es mich mal interessieren, was bringt Ihnen eine solch beleidigender Kommentar persönlich? Fühlen sie sich erhaben? P.S. Ich strebe ein Abitur mit einem Schnitt von 1,2 an und habe Deutsch im Abitur hahahaha. Nebenbei, gut möglich dass in diesem Kommentar wieder einmal eine Zeichen fehlen, Großschreibung nicht durchgehend beachtet wurde und allgemeine Rechtschreibfehler enthalten sind. Mir fallen diese auf, nur muss ich mir nicht die Mühe machen diese zu suchen und zu korrigieren. #peaceout #selbstkritikkannnichtschaden

[@Stella24Bella]

+Volle The Master Miau.

[@hanna1678]

Dankeschön ☺️ sehr hilfreich!👍

[@dennispfeffer1400]

Wäre nicht die para Stellung aufgrund sterischer Hinderung der OH-Gruppe bevorzugter, also häufiger?

[@WolfgangDukorn]

Ja das ist richtig, soll aber hier noch nicht behandelt werden.

[@mirinada332]

Ist es immer so dass auch bein NH2 zb das sauerstoffatom auch pos werden kann?

[@loosoo8208]

Hallo, ich habe eine Aufgabe, die fragt wieso bei elektrophilen Substitutionen Phenol und Anilin in alkalischen Lösung reaktiver sind als in sauren. Liegt es daran, dass bei sauren Lösungen die freien Elektronenpaare des "N"s und des "O"s die Protonen binden müssten und damit kein positiver M-Effekt entstehen kann? oder wie würden Sie es erklären?

[@WolfgangDukorn]

Du bist schon sehr nahe dran! Im Sauren hat Phenol eine Hydroxygruppe und nur zwei freie Elektronenpaare. Dadurch ist der +M-Effekt schwächer, als wenn das Proton von der Hydroxygruppe abgespalten wäre. Die Aminogruppe des Anilins hat im sauren, also proponiert keinen +M-Effekt mehr. Bei solchen Fragen immer zwischen den Gruppen differenzieren.

[@loosoo8208]

Danke für die schnelle Antwort!

[@marin_hrv3294]

Danke Herr Dukorn am mittwoch schreibe ich Kurzarbeit aber bei meinem lehrer check ich nichts sie haben mich gerettet

[@hannaflugel287]

ich liebe dich

[@Lou-zl6ex]

ist das der +M Effekt?

[@WolfgangDukorn]

Was meinst du mit "das"? Die Hydroxy-Gruppe hat besitzt einen +M-Effekt. Ich hoffe dies war die Antwort auf deine Frage ;)

[@skorpionkkp]

Der Mechanismus der Bromierung [...]

[@fjo1007]

Sicher?

[@skorpionkkp]

@@fjo1007 Nein, ich geh davon aus, dass die Resonanzstabilierung energetisch deutlich vorteilhafter sein könnte. YT Kommentaren sollte man nur bedingt trauen.