Q 11 Synthese von Azofarbstoffen

Die Synthese des Azofarbstoffs Orange 2 wird besprochen. Der Mechanismus wird erklärt.

[@editezi]

Vielen Dank! Super sauber und visuell dargestellt. Wenn das auch jeder Lehrer so machen könnte.... würde man sich so viel Unnötige Arbeit sparen

[@hartmutbrork343]

Daniel Jung der Chemie, vielen Dank für Ihre Videos

[@we_rule_sky2682]

Nein Daniel Jung ist der Wolfgang Dukorn der Mathematik😂

[@christophers.4443]

Super Erklärung! Hat vieles vereinfacht und Chemie Klausur lief dadurch deutlich besser, dankeschön!

[@leonbille952]

Danke! Das habe ich noch für mein Abi im Chemie LK gebraucht :D. Sehr schön dargestellt und sehr verständlich erklärt. Ich gucke mal, was noch so auf dem Kanal zu finden ist :)

[@kabelstapler]

Endlich mal eine eindeutige nachvollziehbare Erklärung. Danke !

[@Lrm0bad]

Wenn man das 2-Naphtol deprotoniert sieht man, dass nicht das Elektronenpaar der Diazogruppe sondern die Elektronen aus dem Ring angreifen. Es ist also günstiger die erste Mesomeregrenzstruktur des Diazoniumions zu zeichen. Du sagst ja schon, dass es sich beim Diazoniumion um ein Elektrophil handelt was schon impliziert das es als Elektronenakzeptor agiert und nicht als Donator.

[@TheMiouishm]

Lucas Meier das stimmt denn in diesem fall wäre ja das erste stickstoffatom das elektrophil und nicht das zweite wie in dem video erklärt wurde

[@elisabethhandl7863]

Erstens das und zweitens wird noch gesagt, dass das Nitrosylkation am freien Elektronenpaar von der Aminogruppe angreift. Ist auch nicht ganz richtig so wie du das aufzeichnest, weil die Pfeile beschreiben ja wo Elektronen hingehen. 2 Striche am Pfeil = 2 Elektronen und 1 Strich = 1 Elektron. Bitte nicht mit was greift wo an verwechseln ! Aber ja sonst passt alles, weiter so! Bekommst ein Like von mir haha

[@pumpernickel1955]

könnten sie mal auch ein ausführlicheres video dazu machen? unser lehrer verlangt von uns das ganze im detail zu können. vllt liegt das am bundesland (bayern)

[@Isa-sn1vn]

ja, liegt es glaube ich ;) is bei mir auch so

[@WolfgangDukorn]

Okay ist notiert. Dauert aber, da bei uns gerade Abi-Stress! ;)

[@Isa-sn1vn]

Wolfgang Dukorn ich glaube das hilft vielen! Ich hab ab nächstes Jahr kein Chemie mehr ;)

[@hansgunther7369]

Wolfgang Dukorn wie sieht’s aus? Wär echt cool, gibt dazu auf ganz KZbin noch nichts

[@seven4one]

@@WolfgangDukorn Wäre hilfreich, wenn es noch kommt :)

[@MystischerTheurg]

Ein weiteres wunderbares Video :) Ich empfehle, die Kupplung als nukleophilen Angriff des Aromaten auf das Diazoniumion zu formulieren, da sonst der Eindruck entstehen könnte, dass am Aromaten folglich ein Elektronenüberschuss und am Diazoniumkation ein weiterer Elektronenmangel entsteht. Liebe Grüße aus dem Chemiestudium ^^ dieser Kanal hat mir im Abi sehr viel Sicherheit gegeben und ist mir auch jetzt noch durchaus eine Hilfe. Wenige finden so klare Worte für anspruchsvolle Thematik

[@noahhauptvogel8407]

So gut ist nichtmal simple club

[@hamzahossain7943]

Danke Frau Seiffert

[@paulwitter5184]

Sehr tolle Videos! Helfen mir sehr! Danke 🙏🏻

[@jmaroof1433]

Das hat mir wirklich geholfen vielen vielen lieben Dank 🙏🏽

[@KenjiOeLp]

Du hast in der Summengleichung die Deprotonierung vergessen !

[@maxs3309]

Dankeschön! :)

[@annakampherm7628]

Das einzige Video was mir geholfen hat!!!

[@AIphapenner]

bester Chemie-Channel, danke!

[@WolfgangDukorn]

Na das hört man doch gern!

[@be8797]

Sehr, sehr gut erklärt, vielen Dank :)

[@lecho0175]

Top erklärt hat mir echt geholfen, danke!

[@whynot.x157]

Vielen Dank für das tolle Video

[@philippzielonka7450]

danke, wegen ihnen verkacke ich mein Abi nicht komplett

[@gagachecker1646]

wow 2013 hatte man grad so touchscreens gehabt aber schon längst gewusst wie einzelne atome miteinander reagieren

[@user-py7qh8bn8s]

oh my fucking god how are people zhdi dumb

[@DerEddieLoL]

Diazonium Ion ist kein starkes elektrophil weil die Pos. Ladung durch die Mesomerie verteilt wird...DESHALB muss der Aromat durch aktivierende Gruppen substituiert werden

[@Imnotabush]

Super erklärt danke !

[@nili2280]

Bei der Summengleichung zum Schluss: Warum entsteht kein H3O+? Das H vom ß-Naphtol hat sich ja abgespalten. Ansonsten vielen Dank für das tolle verständliche Video!

[@glow_antonios]

Ja dachte ich auch

[@BombenYoda]

Elektrophil ist schon richtig, aber du zeigst auf den Nucleophilen Teil (Elektronenpaar welches hier nicht reagiert)

[@seven4one]

Hab ich mich auch schon gewundert, eigt ist die andere Grenzformel doch hilfreicher?

[@-_vh_-]

Du hast mein Referat gerettet

[@nedzbriongola6662]

danke danke danke 💜💜💜💜

[@adrianmeta451]

Müsste am Ende nicht noch h30+ stehen auf der produkt Seite ?

[@eukeniokomez3656]

Ich werde Freunden folgen lernen Ich liebe Grüße

[@bg.neumayer1053]

Vielen Darm

[@Baba-Name]

Tja unser Lehrer frägt den Mechanismus ab ^^ GG im Vorraus

[@fazelonne3420]

Ehrenmann👍 weiter so

[@jasminaamrouch8744]

Bei der Azo-Kupplung greift der Aromatische Ring den positiv geladenen Stickstoff an. Der Elektronenpfeil ist somit falschrum. Aber ansonsten gutes Video!!

[@julian-io5wl]

Eine Frage noch. Geht es auch ohne Anilin-Derviat?

[@maxweisser171]

Kommt bei der Summengleichung am Ende nicht 3H2O hin? Bei der Bildung des Nitrosylkations wurde doch 2H20 abgespaltet und bei der Bildung des Diazoniumions H2O.

[@WolfgangDukorn]

Nein, weil du brauchst bei der Azokupplung ja eines. Ca. Minute 9:20

[@nutitomate6430]

Wir haben in der Schule eine Tabelle zur Verfügung, wo Anzahl konjugierter Doppelbindungen steht und dann können wir ablesen, welche Farbe absorbiert und welche wir sehen und die Wellenlänge. Jedoch haben wir erst Farbe ab 8 Doppelbindungen. Kann mir das jemand erklären?

[@khanmaykr5112]

fehlt bei der Summengleichung auf der Seite der Produkte nicht noch ein H3O+ Ion von der Azokupplung ?

[@WolfgangDukorn]

Nein. Das gleicht sich mit dem von der Bildung des Nitrosylkations aus.

[@Leon-yd3ys]

Wieso reagiert das Nitrosylkation nicht mit der Säuregruppe, sondern mit der Aminogruppe?

[@WolfgangDukorn]

Wie sollte es denn mit dieser Gruppe reagieren? Es ist ein Elektrophil und kann mit den freien Elektronen der Aminogruppe wechselwirken.

[@Leon-yd3ys]

Wolfgang Dukorn aber die Säuregruppe hat doch auch jede Menge freie Elektronenpaare durch die Sauerstoffatome und sogar eine negative Ladung.

[@juliussimon5076]

8:30 ß-Naphthol falsch geschrieben

[@germanjesus2869]

Ist ein super Video etc. aber bei mir ist das Problem wenn ich keine Aufgaben dazu mache verstehe ich es nicht schreibe bald Chemie Abi hab bis jetzt jede Klausur 5+ oder schlechter geschrieben und noch keine einzige Aufgabe auserhalb der Klausuren bearbeitet im unterricht machen wir auch nur die Theorie ohne Aufgabe. Im Netz find ich genau so wenig dazu wäre cool wenn mir jemand helfen könnte z.B. mit ner guten Internet Seite für Aufgaben o.Ä.

[@WolfgangDukorn]

Du kannst alte Abi-Aufgaben machen. Suche im Internet einfach nach "Abitur Chemie Bayern" und du findest Aufgaben mit Lösungsvorschlägen. Und du hast natürlich recht: ohne Aufgaben zu üben macht die beste Theorie keinen Sinn! Viel Erfolg

[@kornelmeidt656]

Gutes Video, für Abi hats leider trotzdem nicht gereicht..

[@banone3273]

Wie es hat fürs Abi nicht gereicht?

[@sonixdonix9971]

Anleitung zu ungenau… Bin jetzt schwarz

[@annakampherm7628]

Das einzige Video was mir geholfen hat!!!