¿Qué es el síndrome de Sjögren?

[@Micky999]

El síndrome de Sjogren yo lo he padecido durante toda mi vida sin saberlo y desde hace 2 años he conseguido por fin evitarlo, tengo 41 años, soy hombre, eso que dicen que afecta más a las mujeres es totalmente mentira, el Sjogren afecta a todas las glándulas del cuerpo y eso repercute en la belleza exterior, por eso, las mujeres se quejan más de este mal y se dice que el 90% de los casos son mujeres. No ha sido facil mi camino, he tenido que dejar mi vida y centrarme en descubrir que me pasaba, porque nadie, ni los mejores médicos sabían que me pasaba, sí, esos que tanto se les respeta y se vanaglorian de llevar más de 30 años trabajando. Me aislé del mundo, para así tener una vision más detenida sobre mi mismo y mis reacciones. Despues de mucho sufrimiento y con la técnica de ensayo/error, descubrí atando cabos y uniendo experiencias, que la clave estaba en lo que comía. Y me puse a estudiar nutricion de forma intensiva. Bien, descubrí la relación entre el glutén y la tiroides, (la glándula más importante), y de como los cereales más usados son más un veneno, que un alimento. Y de como los gobiernos, las farmacéuticas y las grandes empresas alimenticias, hacen oídos sordos de los avisos de unos pocos valientes médicos y cientificos. EL SINDROME DE SJOGREN SUCEDE PORQUE NUESTRO SISTEMA INMUNOLÓGICO CONFUNDE LAS PROTEINAS DEL TRIGO, LA AVENA, EL CENTENO, LA CEBADA y LA SOJA, CON LAS CELULAS QUE FORMAN LAS GLANDULAS DE NUESTRO CUERPO Y LAS ATACA. El problema es que es una dolencia invisible, porque el sistema autoinmune va deteriorando las glándulas poco a poco. Nadie se ha dignado a realizar estudios, ni a dedicar medios para estudiar ni este sindrome, ni otros muchos, porque la alimentación siempre está relacionada. Imagínate si se supiera esto las pérdidas millonarias para la industria de las farmacéuticas y alimenticias. Al gobierno le importa una soberana mierda nuestra salud y el 99% de los médicos son como robots que repiten siempre lo mismo. Es una historia muy larga, pero si te interesa la verdad, busca información sobre "Los Grupos Sanguíneos y la Alimentación" del doctor Peter Adamo. Lo que allí se cuenta se admitirá como verdad dentro de muchos años, muchos, pueden pasar hasta siglos. Hay muchos intereses económicos en juego y eso lo ralentiza todo.

[@monicadelgado86]

Totalmente de acuerdo las personas que sufrimos de esta patología tenemos que mediante un sinnúmero de experiencias propias entender esta enfermedad y tratar de controlar sus síntomas,Los galenos u especialistas nada hacen, si no formular medicamentos que Por el contrario empeoran más nuestra salud.

[@LennysJimenez]

Hola quisiera q xfavor me ayudarás tengo una hermana con esa enfermedad no produce ni lágrimas ni saliva y tiene muchas manchas en la piel alguien q xfavor me asesore para poderla ayudar q debe comer y q no debe comer

[@Kami0333]

​@@LennysJimenez😊 hay q tomar agua tibia, ojalá con hierbas como la Salvia...no del grifo directo...lo puedes dejar un día en un garrafón y después lo usas...se toma de a poco. Si come pan...muy tostado le puede poner miel.. Usar lentes sin aumento sólo para hacer efecto invernadero.

[@Kami0333]

Puede usar cloruro de magnesio que sirve para la digestión y el reuma

Soy Paciente y creo que se debería incluir además un asesoramiento con un nutricionista experto en enfermedades autoinmunes o inflamatorias, porque la alimentación es muy importante, y en ese tema no recibimos información. Podemos mejorar bastante, limitando el consumo de muchos alimentos que nos provocan malestar general. Gracias!

[@yomera5209]

Hagan esto por favor, no necesitan sufrir tanto!!!!! Hola! A todos los que padecen esta enfermedad les deseo que se recuperen pronto y doy mi testimonio. Empiezo diciendo: "dime que comes y te diré de que padeces." Para cuando esta enfermedad se activó hice lo siguiente. En las mañanas Una cápsula de vitamina omega 3 con vitamina E. Esto ayuda a que el cuerpo mantenga las glándulas que producen líquidos hidratadas. Después un desayuno y comidas vegana, evitando el gluten, glutamato, azúcares refinados y lácteos. Ya hay recetas excelentes y deliciosas en KZbin. Ejem. Huevos fritos veganos, mayonesa vegana, jamón vegano, etc. Los cuales podemos preparar nosotros mismos. Es importante tomar Kefir, que se puede hacer con leche de soja y búlgaros. Esto regenera la Flora intestinal y evita estreñimiento y por consiguiente, retenciones de toxinas. En el transcurso del día, tomar mínimo 8 vasos de agua, cada uno con unas gotas de limón. Evitar Chile e irritantes, "mucha" cebolla o ajos y coles, ya que inflaman. Hacer por lo menos media hora diaria de ejercicios, depende del dolor muscular, ya sea caminata o bicicleta. Yoga es buenísimo. Y meditación para tranquilizarse. Tomar Cloruro de magnesio. En conclusión una dieta vegana sin gluten y azúcares refinados. En más o menos dos semanas, verán la diferencia y sin la molesta cortisona. También en casos extremos y siempre antes consultando al especialista hay un antireumatico natural que se llama Broswellia 400 mg. Para calmar el reflujo, tener leche de almendras tostadas sin azúcar a la mano y tomar cada vez que se sienta el fuego intestinal; tres sorbos grandes. Es laborioso, pero hay que aceptar la enfermedad y trabajar con nuestro cuerpo, no ser tan cómodos para creer que solo tomando medicamentos se cure, los cuales están llenos de contraindicaciones. Pasando la fase crítica de esta enfermedad seguír la dieta. Ahora los fines de semana como lo que se me antoja y en la semana sigo el régimen. Espero haber ayudado, y a quien esté dispuesto a seguir mis recomendaciones, que se mejore rápido. Los lácteos son veneno para esta enfermedad

@@yomera5209 eres Spam estas por todos los canales publicando lo mismo, ojala te borren. lo tuyo es invasivo

[@yomera5209]

@ estoy tratando de ayudar, que es diferente. Yo no quiero que la gente pase por lo wue yo pase.Yo no estoy vendiendo nada...Le deseo compasion para todos los seres. Y si me llegarán a borrar, no importa; ya que si ha llegado a las personas que sufrimos de esta enfermedad y ellas han encontrado alivio, mi esmero no fue en vano.

[@Glamogo]

@@yomera5209 muchas gracias. Excelente que te tomes el tiempo de compartir tu experiencia y tratamiento con ayudas naturales

[@carlacariboni9775]

Todas las autoinmunes deberían tratarse con dieta adecuada, el gluten parece ser un enemigo común en ellas.

[@DanielJessAlvaradoSanchez]

Excelente. Directo al grano

[@inmac509]

Excelente??? Mediocre hasta más no poder, no sabe nada.

[@silviaesqueda2470]

Gracias por compartir. Tengo diagnóstico de artritis reumatoide, Síndrome de Sdrogen y fibromalgia y artrosis 😢

[@EthelArellano]

Como le diagnosticaron todo ESO

[@jesusm8241]

​@@EthelArellanohaciéndote un montón de pruebas como llevo yo casi 30 años, y tengo muchas cosas y me llevan 4 HOSPITALES diferentes?

[@isabelnavarro5451]

puede desencadenar en lupus?

[@lilyfloresamaro2269]

Lo vi en otro video y dicen k si

[@anayeseniasirpacruz919]

Cuales son examenes de laboratorio?

El reumatólogo te enviará unas analíticas donde se comprobarán los anticuerpos.

[@dannyvargas8298]

Hola yo me realice varios análisis de sangre que me ordenó un reumatologo y todos salieron normales.como más se puede saber si es este síndrome.?

[@dannyvargas8298]

Hola te realizaste los análisis de sangre?

[@yomera5209]

le paso el link. labtestsonline.es/conditions/sindrome-de-sjogren#:~:text=Entre%20las%20pruebas%20utilizadas%20para,reumatoide%20(FR)%2C%20frecuentemente%20positivo

[@dannyvargas8298]

@@yomera5209 hola.buen día.ya me realizaron la mayoría de los análisis de sangre que mensiionan en el link.y me salen normal todos los análisis de sangre.solo no me an realizado las biopsias.

[@sandravillarroel2508]

Me parece que me estoy secando entera y sobrd tofo la cara ,muy desesperante .

[@yomera5209]

Hagan esto por favor, no necesitan sufrir tanto!!!!! Hola! A todos los que padecen esta enfermedad les deseo que se recuperen pronto y doy mi testimonio. Empiezo diciendo: "dime que comes y te diré de que padeces." Para cuando esta enfermedad se activó hice lo siguiente. En las mañanas Una cápsula de vitamina omega 3 con vitamina E. Esto ayuda a que el cuerpo mantenga las glándulas que producen líquidos hidratadas. Después un desayuno y comidas vegana, evitando el gluten, glutamato, azúcares refinados y lácteos. Ya hay recetas excelentes y deliciosas en KZbin. Ejem. Huevos fritos veganos, mayonesa vegana, jamón vegano, etc. Los cuales podemos preparar nosotros mismos. Es importante tomar Kefir, que se puede hacer con leche de soja y búlgaros. Esto regenera la Flora intestinal y evita estreñimiento y por consiguiente, retenciones de toxinas. En el transcurso del día, tomar mínimo 8 vasos de agua, cada uno con unas gotas de limón. Evitar Chile e irritantes, "mucha" cebolla o ajos y coles, ya que inflaman. Hacer por lo menos media hora diaria de ejercicios, depende del dolor muscular, ya sea caminata o bicicleta. Yoga es buenísimo. Y meditación para tranquilizarse. Tomar Cloruro de magnesio. En conclusión una dieta vegana sin gluten y azúcares refinados. En más o menos dos semanas, verán la diferencia y sin la molesta cortisona. También en casos extremos y siempre antes consultando al especialista hay un antireumatico natural que se llama Broswellia 400 mg. Para calmar el reflujo, tener leche de almendras tostadas sin azúcar a la mano y tomar cada vez que se sienta el fuego intestinal; tres sorbos grandes. Es laborioso, pero hay que aceptar la enfermedad y trabajar con nuestro cuerpo, no ser tan cómodos para creer que solo tomando medicamentos se cure, los cuales están llenos de contraindicaciones. Pasando la fase crítica de esta enfermedad seguír la dieta. Ahora los fines de semana como lo que se me antoja y en la semana sigo el régimen. Espero haber ayudado, y a quien esté dispuesto a seguir mis recomendaciones, que se mejore rápido. Los lácteos son veneno para esta enfermedad

[@sampofum97]

Se que ya pasó mucho tiempo pero esta enfermedad es hereditaria?

[@maricelaarestegui1630]

Yo lo tengo

[@pedroponceprieto8693]

Yo tengo muchas limitaciones con esta enfermedad han tardado 8 años en diagnosticarmela soy joven y apenas puedo ni ducharme creo que esta enfermedad la la consecuencia de otra camuflada no tiene peso como enfermedad

[@FavioMayid]

Hola, conoces al doctor Ludwig Johnson?

[@hildavalverdezavaleta2684]

Es lo mismo Lupus y síndrome de shojre

[@judithambrosio6813]

Es como el

[@j.andreavillegas2314]

Los ademanes pésimos...