¿Qué te gustaría preguntarle a tu neuro? ... "Pregúntale a tu neuro" dra. Vero Rivas. Dic 2022

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En esta 2° parte de la plática con la Dra. Verónica Rivas se contestan las siguientes preguntas:
1:00 Si la discapacidad va en aumento ¿puede ser motivo para cambio de medicamento, aunque la resonancia magnética no muestre cambios?
03:27 Sabiendo que con la medicación nuestras defensas se mantienen bajas ¿Cuál es el nivel mínimo qué no representa un riesgo mayor para el paciente?
05:30 ¿Por qué ocrelizumab se aplica cada 6 meses? ¿es lo que tarda el tiempo en recuperar su nivel de linfocitos B?
07:05 ¿Cómo es el tratamiento de las personas con VIH que tienen esclerosis múltiple?
09:04 Después de usar Fingolimod se puede utilizar rituximab? ¿se puede usar rituximab cuando presentas daño en el hígado?
10:15 ¿Hay algún medicamento para reducir la rigidez?
10:50 ¿Con los nuevos medicamentos se tiene un estimado de cuál puede ser el porcentaje de discapacidad después de 30 años?
12:30 ¿Se tiene alguna teoría más próxima de la razón por la que se da la esclerosis múltiple?
13:30 ¿Cómo se puede calmar el dolor en la esclerosis múltiple?
14:00 ¿Qué pasa con los síntomas que desaparecen y después regresan, son un brote?
15:12 ¿Qué hay de la esclerosis múltiple pseudotumoral?
17:05 ¿Es normal el mareo, malestar, depresión, ansiedad después de la aplicación de metilprednisolona?
17:56 Los bolos sirven para la espasticidad en piernas?
18:55 Llevo 10 aplicaciones de ocrelizumab y mi discapacidad sigue aumentando ¿es necesario un cambio?
20:40 ¿La marihuana puede detonar otros padecimientos?
21.25 ¿Se puede solicitar a un laboratorio que se abra un protocolo?
23:00 ¿Se puede tener acceso a un medicamento cuando no esta aun disponible en el país?
24:40 ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con EM?
25:23 ¿Qué hay acerca del gluten?
30:20 ¿La EM es hereditaria?
Para contactar a la Dra. Verónica Rivas puedes llamar al teléfono 63026165 en la Ciudad de México.
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[@tonohernandezquezada8226]

Gracias querida Antonieta 😘

[@joseluisrivas1914]

Estimadas Antonieta. Dra. Verónica Rivas. Dra. Fernanda Flores. Mil gracias por brindarnos ésta valiosa charla con tan importante información. Muy interesante, como todas las que he visto. Saludos y abrazos llenos de buenos para tod@s. Se agradece mucho, la dedicación que tienen para el bienestar de los que tenemos EM

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola José Luis! Perdón que no vi tu mensaje antes!! Muchas gracias por tu comentario!!!

[@joseluisrivas1914]

FELIZ, MUY FELIZ 2023 ÉXITO, SALUD, AMOR Y BIENESTAR.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Feliz año también para ti!!!!

[@MrAlanmacias99]

Gracias!!!!!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

A la orden Alan!!!

[@marmendoza962]

Hola Antonieta ,gracias por tan importante información 🙂 Dios te bendiga y mucho éxito en este próximo año q comenzará 🙏

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Mar!!! Muchísimas gracias y bendiciones y cosas lindas para ti en este 2023 y siempre!!

[@roxanadearmas5511]

Yo soy de Uruguay, y hace 18 que me diagnosticaron, en 2020 empecé con copaxone y la resonancia me dió mal, ahora me van a dar fingilimod Uso bastón, x falta de movilidad de la pierna izquierda.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Roxana!! Espero que con fingolimod te vaya mejor... Saludos hasta Uruguay!!

[@erickaadrianarojasmora5475]

Buenas Antonieta muchas gracias te sigo hace 2 años desde que me lo diagnosticaron y no sabia nada acerca de esto te comence a seguir y me gusta todo lo que sabes y haces saber es de aprendizaje para l@s que padecemos EM , saludos tengo 25 años soy de Costa Rica.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Ericka! Muchas gracias y saludos hasta Costa Rica!!!

[@marthaleal1416]

Buenas antonieta bendiciones muy buen video como siempre ami me dan interferon pero me lo van a cambiar a esas pastillas que tomas tu parese que el interferon después de un año no funciona porque me salieron nuevas lesiones tres nuevas pero me dan miedo esas pastillas

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Martha! Que bueno que te cambiaron el medicamento a pastillas, por lo menos ya no tendrás que inyectarte!!!!

[@OG6six6]

Hola Antonieta, buenas noches, me gustaría saber si hay algún tipo de tratamiento con células madre para tratar la esclerosis

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Maciel! Primero te aclaro que yo no soy médico pero esa pregunta se hizo en una de las sesiones y la respuesta del doctor fue que no, no hay un "tratamiento" de células madre, existe el trasplante de células hematopoyéticas autólogas que se utiliza en algunos pacientes... te dejo la loga de ese video kzbin.info/www/bejne/jXmbqXiQfN-YjKc

[@OG6six6]

@@conocelaesclerosismultiple8173 muchas gracias!

[@marthaleal1416]

estas pastillas se toman todos los días me dijo el médico

[@danielallen2823]

llego al baño apoyandome en la pared jejeje, no camino cuesta abajo, me aplazaron en caidas :( siento que mi neurologa le cuida el dinero al IHSS seguro social de Honduras, ya que me pongo esa (la emtrada) y me dijo que solo 2 veces en la vida... vale mas que soy pro eutanasia...

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Abrazo Daniel!

[@danielallen2823]

@@conocelaesclerosismultiple8173 no puedo pedir gustos de mejor dados?? 😔😔 gustos de ricos y recursos de pobre 😁

[@juansebastianospinaorjuela2611]

Hola chicos, si alguien me Lee quiero saber que tal les va con Natalizumab y que beneficios se puedes obtener. Me diagnosticaron Esclerosis múltiple hace 4 meses debido a una parálisis y quiero saber en qué me ayudara este mi primer tratamiento. Mil gracias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola Juan Sebastian! Natalizumab es un muy buen tratamiento, seguro te ira bien!!!