Qual o melhor tratamento para Esclerose Múltipla ?

[@cidasiilva4908]

EU TENHO ESCLEROSE MULTIPLA GRAÇAS A DEUS FAÇO TRATAMENTO A 14 ANOS VIVO MINHA VIDA BEM .

[@Eupierri]

Qual seu medicamento e quanto deu seu colesterol?

[@luisrobertosilva499]

Meu filho faz tratamento com Protocolo Coimbra há 4 anos e está muito bem, melhor do que antes, trabalha, estuda, faz crossfit como, tem mais saúde do que os outros membros da família que não têm EM...

[@rosesanches9400]

Luiz Roberto Silva .Seu filho só faz o protocolo ? Não usa medicações convencionais? Estamos querendo começar o protocolo Coimbra para meu filho.

[@isadoravitoria3295]

Tbm faço o protocolo Coimbra

[@sandravarotti5267]

@@isadoravitoria3295 Ele está melhor por favor me responda por favor

[@malvinaromanski8703]

Boa noite Luís, onde eu encontro esse tratamento, sou da Cidade de Curitiba, meu filho tem esclerose múltipla, descobriu faz um mês,

[@Fabio-wh3wu]

@@malvinaromanski8703 , moro em São Luís/MA e minha esposa consultou através de telechamada com o Dr. WANDERLEY, de Campinas/SP. Minha esposa tem a Síndrome de Sjogren e em menos de um mês quase todos os sintomas sumiram. Mas há outros médicos que também fazem a teleconsulta, como é o caso do consultório do Dr. Delle Laste.

[@eliseprestes]

Faço meu tratamento em um núcleo de pesquisas do Rio Grande do Sul faz um ano e estou maravilhosamente bem apesar dos poréns

[@jaquelinebatistadasilvaest4272]

Excelente esse video. Pela primeira vez tive a noção da categoria que me encaixo nesse tratamento. Iniciei c a betainterferona de 22mcg. Tive um surto depois de quase 2anos, e mudaram para 44, que continuo até hj. E sem suetos. Me sinto muito bem. Como senão tivesse a patologia.... Um gde abraco 🤗.

[@verynice1004]

Olá, Jaqueline. Tudo bem? Como vc está hoje?

[@andersonvps]

Quais surtos vc teve? Teve algum nos olhos?

[@vaniafigueiredo5322]

Oi Dr Guilherme tenho esclerose múltipla é tomo o Natalizumabe é estou bem graças a Deus A 3 anos sem surto da esclerose tomando Natalizumabe amei suas explicações obrigada que Jesus o abençoe.

[@anac2199]

Estou esperando o SUS liberar o meu medicamento é o Natalizumabe, fui na defensoria pública, me mandaram para a secretária da saúde, mas até agora não consegui.Estou ansiosa com medo de não conseguir.

[@nelsonestevam9211]

Excelente abordagem sobre as medicações. Muito importante entender a ação destes no indivíduo acometido da esclerose múltipla.

[@pliniofernandes8158]

Dr estou com esclerose múltipla recorrente remitente. Tomei natalizumabe,trisabri, fumarato de metila. Por calsa da pandemia não estou tomando no momento. Preciso de sair ao médico a 200 km tem cido difícil. Vendo a seu vídeo me ajudou muito. Deus te abençoe

[@thaiselima3435]

O meu médico receitou Rituximabe e piorou os surtos q tô.

[@morenaaraujo6539]

Muito gosto em lhe conhecer. Aprender sobre este problema é muito bom. Fui diagnosticado G35, G82.1. Podes falar um pouco sobre este? 💚

[@ozeasaugustocanutocanuto8676]

Dr. Guilherme Boa tarde Foram muitos sintomas diversos, e não identificava a ação da EM. Hoje tenho uma noção melhor das interferências da EM. Entender o corpo, a mente ajuda a ter mais controle da EM. Agradeço Dr.

[@claraalmeida5914]

Dr Guilherme, muito bem explicado. Gratidão!

[@felpsedits8045]

Tomo natalizumabe e tô bem há mais de 2 anos, sem surtos

[@BrunaOliveira-tm2zb]

Descobri a um mês essa doença 😭. Médico me receitou essa medicação espero conseguir logo 🙏🏼. Tu tem problema na bexiga incontinência?

[@flaviafernandes115]

De Guilherme, como identificar qual tipo de EM, tenho?

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Nem quando a tem a vez nte ou se isola ou aceitá em.m ela ainda esta

[@marciocaicaraoficial]

Boa tarde Dr guilerme

[@mariahelenagallizzi858]

Seus vídeos são muito importantes p nós!!!

[@albaferreiraferreira7105]

EXELENTE CANAL..explicação clara obgda dr..Deus te abençoe.

[@gilsontadeu6775]

Pra identificar a esclerose múltipla, a ressonância tem que ser com contraste?

[@inucenciafonteles3775]

E sobre esclerose lateral amiotrófica - ELA

[@marcosseger1220]

Obrigado dr.

[@morango12361]

Fiz as 3 ressonâncias essa semana, em nenhuma capturou contraste. Houve diminuição da única que tive no crânio. Uso Copaxone diagnóstico há um ano.

[@neliasoares7049]

Qual sintomas vc sentia?

[@tiabiloca6000]

Bom dia

[@marianunes3549]

Muito boa explanacao!!! Conhecimento 'e tudo!!

[@mariahelenagallizzi858]

Bom dia Dr Guilherme!!!! Obrigada 😍❤

[@MariaFagundesLandi]

Parabéns. Muito esclarecedor...

[@janetepalmadossantospalma2794]

Gratidão

[@jljl1138]

Quanto tempo de uso pro natalizumabe começar a fazer efeito?

[@mariahelenagallizzi858]

Deus te Abençoe Dr Guilherme 🙏🌹

[@mariagisousa9580]

Obrigada Dr. Guilherme seus vídeos são muito esclarecedores.

[@luziadefatimadeoliveiragre7967]

Uma amiga me disse que o remédio dela custa 2 mil real existe remédio desse préço

[@marcofrancozo]

Esse é o mais barato

[@andressarodrigues9508]

O que eu tomo é 13k, mas o sus dá

[@crisborges6897]

Gostaria de saber o que tomar para fadiga? Me sinto cansada.

[@elainegasparini8662]

Procura pelo protocolo coimbra, altas doses com vitamina D

[@raidalvamagalhaespardim2941]

Tomo suco de beterraba com laranja e faço uso de vitamina d3

[@renatooliveirajunior4519]

Boa tarde doutor,me trato pelo sus e pego no Alto custo o beta Interferona 1b,qual o meu grau de infecção hoje,continuo tomando as ingeções 1 dia sim outro não, já faz 2 anos que tomo e está doendo muito o local quando tomo.

[@joseanrocha9974]

dr.eu tenho esclerosse multlipas ja a 3 ano qual o melhor remedio

[@adrianaalvesrocha4347]

Tenho esclerose múltipla e passo muito mal sempre,Então estou tentando me aposentar e por isso posso me aposentar?

[@raidalvamagalhaespardim2941]

Sim

[@raidalvamagalhaespardim2941]

Vai atrás dos seus direitos

[@wanderleirodrigues8229]

Qual o melhor tratamento para esclerose múltipla progressiva?

[@PauloHenrique-yu2pl]

é a minha primária progressiva

[@RafaelSouza-fq1mz]

Estou fazendo vários exames e a princípio estou com EM. Sinto dor na lombar, intestino travou e sem controle para urinar e pé direito dormente. Gostaria de saber se os sintomas são estes?

[@carlosgalindo_]

Tá tudo bem?

[@BrunaOliveira-tm2zb]

São exatamente os mesmo sintomas que eu tenho. Fui diagnosticada ontem com Esclerose pela ressonância

[@patriciarodrigues6980]

@@BrunaOliveira-tm2zbfez com ressonancia com contraste ou sem?

[@BrunaOliveira-tm2zb]

@@patriciarodrigues6980 com contraste

[@icsd2004]

Ó melhor tratamento para EM , sem dúvida é o Protocolo Coimbra.

[@veraluciadeandrade5472]

Quem está aqui assistindo já tem a doença, prevenção ñ e o caso.

[@Mateus-td2td]

Ele está falando de prevenção de crise, pois a doença não tem como prevenir

[@carloseduardogouveamonteir1618]

Tenho esclerose múltipla faz 15 anos.....faço tratamento no H.C aqui de Ribeirão preto desde então.. comecei com FINGOLIMODE e depois de 8 Anos parou de fazer efeito a minha neuro mudou a medicacao..tomei o ALEMTUZUMABE faz 6 anos..estou ótimo ..faço exercícios físicos todos os dias..nao preciso tomar mais nada o remédio durante10 anos

[@rafa.muniz00]

Olá Carlos ,esse remédio que usa agora é o mesmo natalizumabe?

[@rafa.muniz00]

Descobri a esclerose multipla em 2012 e desde então fiz o uso de betainterferona por mais de dois anos e mudaram para fingolimode. Talvez mudem para natalizumabe. Eu faço o tratamento no hsp sp.

[@carloseduardogouveamonteir1618]

@@rafa.muniz00 Rafael pelo o.q sei o NATALIZUMABE toma todo.mes...O.que.eu tomei ALEMTUZUMABE tomei 8 ampolas..e dura 10.anos

[@natalycasaroto4543]

​@@rafa.muniz00 como vc está hoje com o fingolimode?tive o diagnóstico esse ano e comecei a tomar ele faz 20 dias.

[@rafa.muniz00]

@@natalycasaroto4543 olá! Ainda uso o fingolimode, porém recentemente tive novas lesões e vão querer trocar a medicação, me sinto ainda muito bem, bem percebo essas novas lesões, mas...se acham melhor trocar q assim seja né E para mim tomar fingolimode foi maravilhoso e ainda continua sendo, mas depois de mais 7 anos talvez chegou a hora de trocar a medicação. E vc vai começar com esse remédio? , eu comecei com betainterferona .

[@anac2199]

Estou esperando o SUS liberar o meu medicamento é o Natalizumabe, fui na defensoria pública, me mandaram para a secretária da saúde, mas até agora não consegui.Estou ansiosa com medo de não conseguir.