Grazie fratelli e sorelle , speriamo presto ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
@paolofiloni73358 күн бұрын
Grazie di cuore fratelli e grazie a manifestazione spirituale
@ritamichelon94647 күн бұрын
Grazie fratelli❤❤
@battistacarassino24878 күн бұрын
Grazie popolo Stellare ❤ 《¤★¤》
@TheRvx1117 күн бұрын
Curare Francesco che sta prigioniero del suo corpo
@teaferrari29758 күн бұрын
GRAZIE !!! ❤
@normasacchi37825 күн бұрын
Qui stiamo spenden do soldi ma stanno bene solo sti specialisti e noi siamo solo in bolletta e male come sempre, vi aspettiamo con tutto il nostro cuore!!🙏❤🙏❤🙏
@barbarabianchi17195 күн бұрын
VALERIO TUTTA LA VITA!❤
@sergiusaineias41867 күн бұрын
Io so che in Albania li curano già dottor turi
@pietrocanzano35177 күн бұрын
Sto ascoltando tutto il messaggio fratelli galattici, e condivido quasi tutto finché un giorno mi sarà tutto chiaro e poter fare la mia parte per il mio bene e l umanità namaste a presto fratelli ❤😊😊😊😊😊😊😊
@Andromeda.Nordic.Civilization5 күн бұрын
😂😂😂😂😂😂😂😂Hahahaha hahahaha LOL ahahah ahahahahah
@normasacchi37825 күн бұрын
E quando questo aiuto Divino?? Vi aspettiamo con il corpo e l'anima grazie.🙏❤
@annabaraldiholst84036 күн бұрын
TUTTO SARA RIVISTO E CORRETTO TUTTO QUELLO CHE FU DISTORTO COME ANCHE LE NOSTRE ANIME SONO STATE DOMINATE DA MILLENNI ....E LUCE SIA ....A N N A ....
@marinellacappuccio59464 күн бұрын
Salve a tutti Io invece: prendo come contesto il pretesto di pensare che sono state modificate parole nella liturgia come il Paternostro, il Gloria il padre ,come siamo tutti fratelli e sorelle . Ma una volta si diceva: fratelli parlando in generale mettendo femmina che il maschio infatti si diceva in liturgia:a voi fratelli, che ho molto peccato in pensieri parole opere o missioni... invece adesso da quando il nostro "santo" Bergoglio ha detto di modificare fratelli e sorelle tutti quanti diciamo fratelli e sorelle😅 mentre una volta invece si diceva solo fratelli (proprio per parlare generalizzato). A quanto pare siamo tutti uguali cerchiamo di voler parlare in un determinato modo però tutti seguiamo l'apostata Francesco Bergoglio l'imbroglio.
@antonellasimonini55868 күн бұрын
In israele dicono che li hanno già
@alfonsaonorato5778 күн бұрын
I miei polmoni stanno morendo Ho una malattia rara,,, come posso mettermi in contatto con questo posto di guarigione grazie grazie grazie ❤️❤️❤️
@anselmofrigerio79698 күн бұрын
Ciao continua a ripetere il tuo messaggio magari lo vedono insisti. Un abbraccio
@teaferrari29758 күн бұрын
GRAZIE !!! ❤
@elenaversolatto54886 күн бұрын
Come si fa a credere a queste baggianate, casomai vogliono distruggerci a livello cellulare, entrando nel genoma umano🤔
@vasileoctavianpop77777 күн бұрын
Grazie mille fratelli e sorelle ,con amore e riconoscenza 🤗💜🥰☦️🙏, vi benedico!
@fabiofelici7 күн бұрын
Ho una malattia genetica rara e per me non c’è cura perché ho 56 anni ed ho gli organi vitali compromessi. Faccio appello a chi mi può aiutare per essere ammesso a queste cure che non so dove si trovino. Grazie infinite
@albertolanza4390Күн бұрын
Usa la visualizzazione e la preghiera. Potresti ricevere risposte presto. In verità le cure esistono ma non sono state messe in pratica. A noi serve più pratica, cosa che faranno i letti medici al posto nostro. Saranno in grado di velocizzare il processo di guarigione. Tutto questo lavoro possiamo farlo oggi manualmente passo per passo. Caro Fabio, come si chiama la tua malattia e qual'è la conseguenza negli anni, il dolore o altri aspetti che né ricevi? Come ti senti o? Ci sono giorni dove ti senti meglio? Un abbraccio e buona guarigione
@fabiofelici19 сағат бұрын
Si chiama “Anemia falciforme “ è una malattia cronica che provoca dolori fortissimi, infarti polmonari, ischemie e il deterioramento degli altri organi vitali. Compromette le ossa, ho avuto una necrosi femorale e ho dovuto mettere una protesi. La colonna vertebrale è piena di microfratture che provocano un dolore continuo ogni giorno. Il mio sangue è a forma di falce, mezzaluna e scarso di ossigeno perciò oltre a subire infarti ossei terribili, mi priva di fiato e mi stanco anche facendo piccole cose, fare le scale, camminare e addirittura mi capita di avere il fiatone anche solo per allacciarmi le scarpe. Grazie per avermi risposto.🙏
@albertolanza439012 сағат бұрын
@@fabiofelici grazie mille Fabio, ti auguro di persiste e credere nella guarigione, questo sarà possibile in futuro e tu potrai esserne testimone.
@albertolanza439012 сағат бұрын
@@fabiofelici L'anemia falciforme, nota anche come drepanocitosi, è una malattia genetica ereditaria che colpisce i globuli rossi, causata da una mutazione nel gene che codifica per l'emoglobina, la proteina responsabile del trasporto dell'ossigeno nel sangue. In questa patologia, l'emoglobina è alterata (chiamata emoglobina S o HbS), e ciò provoca una deformazione dei globuli rossi, che assumono una forma anomala simile a una falce o mezzaluna, da cui il nome. Caratteristiche principali: 1. Forma e funzione alterate dei globuli rossi: I globuli rossi falciformi sono meno flessibili rispetto a quelli normali, che hanno forma rotonda e discoidale. Questa deformazione li rende più fragili e soggetti a rompersi, causando anemia. Possono ostruire i piccoli vasi sanguigni, provocando crisi dolorose e danni ai tessuti. 2. Sintomi principali: Anemia cronica: a causa della rapida distruzione dei globuli rossi. Crisi dolorose: note come crisi vaso-occlusive, causate dall'ostruzione dei vasi sanguigni. Danni agli organi: nel tempo, la mancanza di ossigeno può compromettere cuore, polmoni, reni, fegato e altri organi. Maggiore suscettibilità alle infezioni: poiché la milza può essere danneggiata o non funzionare correttamente. 3. Cause: È causata da una mutazione del gene HBB che regola la produzione dell'emoglobina. Si eredita in modo autosomico recessivo: una persona deve ricevere una copia del gene mutato da entrambi i genitori per sviluppare la malattia. 4. Diagnosi: Si effettua con un esame del sangue per identificare la presenza dell'emoglobina S. In molti paesi, viene eseguito uno screening neonatale. 5. Trattamento: Non esiste una cura definitiva, ma alcune terapie possono alleviare i sintomi e prevenire complicanze: Farmaci: come l'idrossiurea, che riduce le crisi dolorose. Trapianto di midollo osseo: nei casi più gravi. Trasfusioni di sangue e gestione delle complicanze. È importante prevenire infezioni e gestire i sintomi cronici. 6. Diffusione: La malattia è più comune in persone di origine africana, mediterranea, mediorientale e indiana, poiché la mutazione conferisce una parziale resistenza alla malaria, risultando vantaggiosa in passato in regioni dove la malaria è endemica.
@albertolanza439012 сағат бұрын
Se fossi uno scienziato, mi concentrerei sulle seguenti strategie innovative per curare l'anemia falciforme, considerando che è una malattia genetica causata da una mutazione ben definita: 1. Terapia genica Correzione del gene mutato: Usare tecnologie come CRISPR-Cas9 per modificare il gene HBB nelle cellule staminali del paziente, correggendo la mutazione che causa la produzione dell'emoglobina S. Introduzione di un gene sano: Inserire una copia funzionante del gene HBB nelle cellule staminali ematopoietiche del paziente, in modo che producano emoglobina normale. Questi approcci stanno già mostrando promettenti risultati nella ricerca clinica. 2. Stimolazione della produzione di emoglobina fetale (HbF) Riattivare il gene dell'emoglobina fetale: L'HbF, presente nei neonati, può compensare la funzione dell'emoglobina difettosa negli adulti. Studi su farmaci o terapie genetiche che riattivano il gene silenziato potrebbero aiutare a ridurre i sintomi. Farmaci come idroxiurea già agiscono in parte su questo meccanismo, ma si potrebbero sviluppare trattamenti più mirati. 3. Trapianto di cellule staminali Trapianto allogenico: Sostituire il midollo osseo del paziente con cellule staminali sane da un donatore compatibile. Questo approccio è attualmente curativo ma limitato dalla difficoltà di trovare donatori idonei e dai rischi di rigetto. Trapianto autologo con modifica genetica: Utilizzare le cellule staminali dello stesso paziente, geneticamente corrette in laboratorio, per evitare il rigetto. 4. Terapie farmacologiche avanzate Farmaci innovativi: Sviluppare molecole che impediscano la polimerizzazione dell'emoglobina S (processo che causa la deformazione dei globuli rossi). Miglioramento della plasticità dei globuli rossi: Farmaci che rendano i globuli rossi più flessibili, prevenendo le crisi vaso-occlusive. 5. Nanotecnologie e biologia sintetica Globuli rossi artificiali: Creare globuli rossi sintetici o modificati che possano sostituire quelli falciformi nel trasporto dell'ossigeno. Veicoli per il rilascio mirato di farmaci: Usare nanoparticelle per trasportare farmaci specifici direttamente nei globuli rossi o nei tessuti affetti. 6. Prevenzione e diagnosi precoce Screening genetico: Promuovere test genetici per individuare i portatori del gene difettoso, consentendo decisioni informate sulla riproduzione. Editing genetico pre-impianto: Correggere il gene HBB negli embrioni durante le procedure di fecondazione assistita. Immagine futura In un futuro ideale, combinando terapie geniche avanzate, farmaci innovativi e approcci rigenerativi, potremmo non solo curare l'anemia falciforme, ma anche prevenirla del tutto, eliminandola dalla popolazione mondiale in modo etico e sostenibile.