Isomeros R y S: Nombrar enantiomeros.

[@ericdanielnavagutierrez5027]

Me viene como anillo al dedo, el jueves tengo exámen sobre estereoisomería y este video está perfectamente explicado! Muchas gracias

[@ivandelafuente3649]

Super ameno y super buen profesor de verdad ojalá más profesores tan buenos como tú. Un saludo desde España.

[@Quimiayudas]

Gracias por verme ☺️

[@williamadon9520]

muchas pero que muchas gracias; este conocimiento es de un gran alto valor y aquí está gratis para todo el que lo necesite. nuevamente gracias !!

[@Quimiayudas]

Gracias a ti por verme ☺️☺️

[@shirleydb649]

Te agradezco por los videos. Me has ayudado a terminar de comprender muchos conceptos. Tienes muchas cualidades para la enseñanza de esta fascinante ciencia.

[@alinezaldivar6949]

No inventes eres el mejor neta no sabes cuanto te amo me salvaste practicamente la vida... nunca te acabes porfavor y en serio muchisimasss graciaaaaas

[@marghiecanas9744]

de verdad mil gracias por esto, qué bien explicado!!! buff me salva la vidaaa gracias de verdad, qué bien lo desglosas

[@michaelorbegoso3419]

Mejor explicado, imposible. Muchas gracias.

[@Quimiayudas]

De hecho si se puede mejor jejej, pasate por este video kzbin.info/www/bejne/e6jbXnuhjdCGmJY

[@javierventuraflores9427]

La verdad que te agradezco mucho por tus vídeos que aces son muy entendibles

[@Yaz445]

Gracias por compartir con nosotros tus conocimientos,sólo contigo entiendo química, haces ver de una manera sencilla cosas que a veces son tan complejas.

[@sandramarcelacorredorandra3584]

Genial este video, el que necesitaba desde hace unos días... GRACIAS.... ;)

[@RoAlex6]

De verdad agradesco tu trabajo, muchas gracias!

[@fernandonavarrete5997]

bastante útil, resolviste mi duda. ¡¡Gracias!!

[@veronicaruizosornio5443]

Wowowooooo. Que joyita de vídeo acabo de encontrar ☻ Eres el mejorrrrrrr😍 Saludos desde México

[@anthonyarango1169]

Me enamoré

[@linasukaro]

X2

[@EmilioZarate32]

gracias hermano que buen vídeo y explicas muy bien

[@FVELOP]

Esto me aclaró una confusión. Gracias.

[@AlYagami1598]

Me gusto mucho su video 😍 gracias por explicar 💕

[@Quimiayudas]

Gracias a ti por verme 😊

[@AlYagami1598]

Me habian recomendado sus videos anoche❤ y no dude en verlo 😙 tiene un buen acento 💕🤗

[@Quimiayudas]

Made in Colombia 🤭

[@AlYagami1598]

Jajaja colombia is pretty 👀❤😊

[@MLeal-xx3by]

Gracias por su trabajo. Lo precio mucho ❤️

[@angelesvelazquez5591]

Aún no he visto este tema, pero tenía curiosidad de saber de que trataba jaja me encantó! Explicas super bien!

[@aaroncruz7855]

Excelente video profesor .

[@darlingprado1025]

Me has salvado, estoy agradecida

[@eliseoebenau6052]

Faa, hasta explica para que sirve!!!, algo que pocos profesores hacen👌, que mas quieren??, el mejor profesor de quimica sin duda jaja🤗👏😁

[@eliseoebenau6052]

En el minuto 4:25

[@abrxl7151]

Graciaaaas, no podía entender este tema por nada del mundo

[@jraco8544]

Gracias, quedó muy claro

[@felipeelgueta1562]

que buen profe de química. con una buena explicación, todas las materias son fáciles.

[@luissangerman2823]

Gran video, eres mi ídolo para estudiar química c:

[@davidll4334]

El "Synister" me recuerda al guitarrista de Avenged Sevenfold jejeje, muchas gracias por el video.

[@mariohectoralfarobossi453]

GRACIAS GENIO... MARIO

[@miroslavacandelario5466]

muchas gracias, me has ayudado para mi examen de mañana :D

[@mariasalas1201]

Gracias por la explicación. excelente

[@marcoxc.r4844]

ERES UN CAPOOO, LES RECOMIENDO QUE HAGAN UN BOCETO DE UNA MOLECULA DE METANO, CON ESO YA SABEN TODO

[@Quimiayudas]

Y eso que no viste este, que está muchísimo mejor kzbin.info/www/bejne/e6jbXnuhjdCGmJY

[@paulalagunas3834]

salvándome desde siempre!

[@rafaelbobadilla5530]

gracias por hacer este tipo de vídeos, sigue así

[@naomimasso5859]

Muchísimas gracias!!

[@beltranmayorgadaniela7060]

Gracias. Voy con todo para mi examen :)

[@zacnitecass]

Esta super padre, sube más de vídeos eres muy bueno.

[@dome_dera]

SIIII Justo necesitaba esta clase ;;;;

[@jaroluva2787]

en serio? lo subiste ayer? tengo la prueba mañana jajajaja, con esto de verdad quedé muy bien. Muchas Gracias!!!

[@marianagd4573]

:( ya vi el video como 5 veces y todavía no puedo "imaginarme" como girar la molécula para que el H me quede atrás! :( send help!

[@juanbarrios8774]

yo tampoco la puedo ver, no me da, si el bromo está por debajo, tiene que quedar por el mismo lado, no en la esquina

[@ulisesarteagacruz8096]

Usa plastilina y palillos, has dos moléculas y ponles los símbolos de los átomos, con esto puedes trabajar mas sencillo y puedes trabajar muy bien con estas moléculas

[@RoAlex6]

Aprendí que en lugar de girarla, mejor posicionate en un sitio que te permita ver al de menor prioridad por atras, después te imaginas cómo estarían hubicados los enlaces si estas en esa posición, y luego comienza a contar desde el de mayor prioridad hasta el de menor

[@Andy_vargas]

x2

[@alvaroguerrero2827]

yo me imagino sosteniendo la molécula desde el H como si en enlace fuera un hilo jsjs

[@UnniTlilmina]

gracias por tus clases , siempre se me complica mucho como persivir las moleculas cuando giran,

[@fosterm4802]

Profesor una pregunta en el minuto 14 ud nombra al grupo amino como sustituyente a sin embargo el acido carboxilo tiene mayor numero atomico, revise tambien en la prioridad de grupos funcionales y el grupo carboxilo esta muy por encima del amino, podria explicar eso por favor :c?

[@sarahbernal2643]

Me enamore de este hombre ❤️🤠

[@JuanRodriguez-jn6ss]

Gracias sos un animal, saludos

[@Quimiayudas]

Gracias a ti por verme!

[@JeffersonTorresHeredia]

Profesor usted sabe de química y yo se del negocio, como haríamos. :v 2:19 Posdata: Gracias por la clase.

[@Quimiayudas]

Jajajajajajaja

[@JeffersonTorresHeredia]

Quimiayudas jaja saludos profesor.

[@camilaandrea5669]

te amooooo explicas increíble uwu

[@loveloveagaincindii]

Eres un jefe! gracias por tu video 😂 deberias ser mi maestroo😓

[@matiaslobos7648]

Te explicas super bien gracias

[@donutpanda5000]

storm trooper was on a

[@sibaja3102]

Excelente video

[@Quimiayudas]

Tengo dos mucho mejores, pásate por las tarjetas

[@uncharted4210]

Como has crecido, ahora tienes bigote y barba.

[@perezbermudezlauraa241]

explicas bastante bien! me encanto tu video , solo tengo una pregunta , en el momento en el que pones el sustituyente menos importante en la parte trasera , no entiendo como es que cambia el lugar de todos

[@andersonstiwardgonzalezriv9899]

Muchas gracias profe, es de mucha ayuda

[@oscarinakitajonar467]

Mañana tengo examen y te estoy viendo desde hace 2 dias, mañana tengo mi examen espero que esto me sirva jaja, gracias

[@johanvillamizar9493]

como te fue en el examen? tengo curiosidad por alguien que empieza a estudiar para su examen 3 dias antes XD

[@Daanielaa1107]

Hola buenas noches me encuentro estudiando para un parcial de la universidad que tengo éste próximo lunes 11 de julio. Gracias por tus videos, hay algo que aún no entendí muy bien de éste tema y es al nombrar en el minuto 13 dices que es (R) 2-CloroButano... por qué butano? Por ser la cadena principal y contener 4 carbonos?

[@purplememe]

Wow. Literal 🔥

[@francescomariscotti3529]

Muy bueno!!!

[@mariar4993]

Hice examen de esto el lunes de la semana pasada... Ojalá este video lo hubiera visto entonces :'(

[@kevingk6704]

Maria R que sad ;(

[@leonardolarocca1999]

Ojalá te hubiera visto a ti entonces

[@Analikol]

Según el sistema de CIP, cuando hay dos átomos iguales unidos al centro quiral, se debe sumar los números atómicos de TODOS los sustituyentes, nunca dice que con uno solo es suficiente, esto es, para evitar cometer errores en situaciones particulares.

[@Louisalbertt]

O sea digamos, si por ejemplo de un lado hay un etil esa suma daría 17, mientras que del otro lado hay un metil entonces esa suma daría 8?

[@jaac1621]

Osea como , mas explicacion porfavor :/

[@marianadg6592]

@@jaac1621 supongo que se refería a los sustituyeres "directos" del átomo en conflicto pero no se

[@yeisonleonel]

En el ejemplo del 5:50 No es S el primero y R el segundo?

[@ulisesrangel6210]

Lo estuve analizado, pero llegué a la conclusión que el de lado izquierdo si es R, pero el de lado derecho, también es R, pero lo puso como S.

[@luisguillen1163]

Yo tambien estoy de acuerdo es S el primero y R el segundo.

[@walterjacobhinostrozaantau845]

si el primero es S y el segundo R

[@superkawaii97]

También estoy de acuerdo. S primero y R el segundo

[@sofialoera1244]

Gracias a tus vídeos un día me podre proclamar Ing. Bioquímica xD

[@danielstevenbarretoroa8754]

necesito otro video asi porfavor, debo entrar a la universdad nacional, tengo un semenestre para estudiar

[@infpicon]

Gracias!🤗

[@gutierrezcalderonaidee5716]

sera este mi salvador (hoy tengo examen)

[@jimenaalmaguer1015]

Es mi salvador, tmb tengo examen hoy jaja

[@kmilo2734]

hombre gran vídeo me ayudó podrías hacer un vídeo sobre reacción de Simón Smith

[@karols.9014]

gracias a este video al fin entendí todo y usando 4 lapices para verlo como referencia es mas clarito jajajjaja

[@jfbaezv]

y eso que no has visto este que esta mucho mejor kzbin.info/www/bejne/e6jbXnuhjdCGmJY

[@cesararmandoaguirregaribay9919]

2hrs tratando de enteder en el libro y contigo super rapido, dan ganas d e llorar jajajaj gracias

[@Quimiayudas]

Gracias a ti por verme, te recomiendo este que está más actualizado y mejor kzbin.info/www/bejne/e6jbXnuhjdCGmJY

[@flocanti]

Gracias!!! Podrías hablar de termoquimica 🤞

[@MrDannyloco]

Podrias hacer uno sobre la Nomenclatura de las Sales Organicas? Solo encontre de Nomenclatura Inorganica en tú canal.

[@killuazoldyck2747]

No soy ningún genio, ni tampoco se tanto de química como tu; pero yo desde abajo miraría el Bromo y no el Metil :''v Me refiero al primer ejercicio...

[@mirianmiluskasumirehancco4056]

El lo mira desde el lado izquierdo y nosotros de frente de la pizarra, de diferentes puntos de referencia.

[@kakashiima]

tampoco entiendo eso, help

[@lucasnanni580]

​@@kakashiima si se fijan la cuña significa que el átomo está por delante, y las líneas punteadas por detrás, lo que se hace es observar la molécula por debajo, y el carbono te quedara en el centro, el yodo a la izquierda, el bromo a la derecha, y el metil abajo, pues esta en el mismo plano que el carbono.

[@superkawaii97]

Yo también pensé lo mismo, pero tienes que fijarte muy bien en la línea "sombreada" y la "discontinua" si te das cuenta la sombreada indica que el bromo "se sale" del plano y está dirigido hacia ti y el yodo detrás. Con esto ya puedes imaginarte la molécula en tres dimensiones y saber la dirección de esos tres sustituyentes incluso sin necesidad de rotar la molécula como ya djeron

[@superkawaii97]

La cosa es que es fácil que se te pase ese detalle pero es PRIMORDIAL fijarse en las líneas, yo vengo porque lo leí en mi libro de química y lo entendí pero al hacer el ejercicio no me salió :'v al ver este video ví que fue por eso, se me fue el detalle 🤣

[@bastianvalenzuela4493]

Grande abeeeel te amo

[@Frugo_Hugo]

Amigo, excelente explicación pero tiene un error en el ultimo ejercicio, ya que según la regla numero 5 de Nomenclatura de Enantiomenors, Si el sustituyente de menor importancia se encuentra en el plano, este se cambia por el sustituyende que se encuentra hacia atrás, si corregimos su ejercicio basados en esta Regla, queda de la siguiente forma: (S) Ácido 2 Aminopropanoico

[@m.jazmingerez951]

Y hace vos un vídeo explicando. Loco

[@valeriaguadaluperuelasalej320]

Gracias por salvar mi alma del fracaso :3

[@Quimiayudas]

Gracias a ti por verme, no olvides pasar por la versión actualizada de este video, la subí hace dos días

[@anahis11111]

buen video!

[@gibranmezacastrejon3315]

Qué pasó amigo? Te perdiste buen rato :( Sube más vídeos chidos de orgánica tú puedes

[@yeisirethnatalitguerreroro5688]

gracias!

[@melodrama_artist]

Gracias a vos termine el colegio wey💙 JAJAJA no es broma.

[@SS-yo4ll]

Por fin después de casi 2 décadas de vida entiendo por qué la R y la S para los auriculares

[@Quimiayudas]

Jajajajajajajajajajajajajajajajajaja

[@lawlesszuniga1846]

En realidad en los auriculares es R right (derecha) y L left (izquierda)

[@jarillaequisde6173]

grande falopa.. wena explicacion

[@rihane1Dstyles]

Usted es dios

[@paulinahernandezluque3293]

1:05 CH3-CH3-CH3 no existe, por lo tanto también es incorrecta la formula desarrollada. Ninguna de las 2 representan a la figura tridimensional de la derecha. Alguien tenia que decirlo. De igual forma muy buen vídeo y gracias.

[@juanpaezjc6727]

Disculpa, en el minuto 6:57 hablas de la importancia segun la masa del elemento y como van ubicados, sin embargo en el ejercicio 2 en el minuto 14, no entendí por qué en NH2 es "a" y CHOO es "b", me gustaría que me ayudes!!

[@fabianxco1047]

Juan PáezJC por qué tienen prioridades los no carbonos por decirlo asi, y el acido carboxilico tiene un c por lo que va despues de la amina, que no tiene carbono

[@alexisyanez9711]

Xq es el átomo q primero va enlazado, y el nitrógeno tiene un número atómico mayor q el carbono

[@kevins3634]

por fiiin

[@rodrigogrossling403]

Grácias!!

[@elizabethreyna8354]

Profesor disculpe y se podria tener un enantiomero aunque su centro no sea quiral es decir que contenga digamos 2 hidrogenos unidos al carbono y dos sustituyentes diferentes. Ya que los sustituyentes son mayores en masa atomica al saber el sentido de giro y crear su imagen especular de este aun se tendria un isomero ya que los hidrogenos no cambian de posicion pero si los sustituyentes?

[@Quimiayudas]

El hecho de tener los 2 H hace que automáticamente ese carbono deje de ser quítale y por lo tanto no puedes generar enantiómeros con él, pues su imagen especular si podría superponerse

[@Quimiayudas]

kzbin.info/www/bejne/e6jbXnuhjdCGmJY

[@elizabethreyna8354]

@@Quimiayudas si es cierto profesor ya lo entendi si se puede superponer muchas gracias 🙏❣️

[@thepalf48]

genio

[@raypenavalladares6227]

Profe, consulto. 14:15 ¿por qué no puede ser prioritario el grupo carboxílico ya que tiene oxígenos, y los oxigenos tienen un numero atómico mayor que el nitrógeno?

[@danielagarzon2950]

Porque primero se cuentan los números atómicos que están directamente conectados al carbono quiral, el oxígeno del ácido carboxílico se encuentra en otro nivel.

[@danielagarzon2950]

Esta conectado a su carbono, pero no directamente al centro quiral

[@ulisesarteagacruz8096]

Según yo en el primer ejercicio de la primer molécula es (S) y la segunda (R)

[@byrossie7061]

Puedes hacer de peso atomico y reacciones quimicas PORFAAAAASSSS :( CONTIGO ME SAQUE BUENA NOTA OTRAS VECES :c

[@purplememe]

🙏🏻

[@daguz8497]

Gracias

[@jonnathancallecardenas4297]

Tambien se numera los sutituyentes de acuerdo al peso 🙃

[@ernestoiglesias3981]

Excelente video!!!, ¿Cómo te llamas?

[@Quimiayudas]

+Ernesto Iglesias Jhonattan

[@vicgmflores10]

en el primer ejemplo del R bromoclorofluorometano que no deberia ser S ya que iria del Br al Cl al F y no de Br a F a Cl ?

[@albertcastaneda6236]

están alrevés

[@superkawaii97]

Holaaa. Creo que sería más correcto decir " en sentido de las agujas del reloj" (clockwise) y contrario a las agujas del reloj (counterclockwise) en lugar de decir girar a la izquierda o derecha, ya que depende del átomo que elijas cambia el sentido (de izquierda o derecha)

[@luisbrando6900]

Muchas gracias, pero como podria determinar si existen centros quirales y cuál sería su configuración absoluta de la dexametasona

[@rexrosarch]

Ojalá fueras mi profe :(

[@jlb8306]

nada mas empezar veo mal escritos tanto la formula de arriba ch3-ch3-ch3 es imposible y la de abajo puesto que seria un ch3-ch2-ch2 y tampoco es posible, MUY MAl

[@dianatrujillo9490]

Hola profesor!Gran video gracias por tomarse su tiempo!Podría ayudarme?Cómo se realiza la reducción de compuestos nitro a aminas?Sé que estoy totalmente fuera de tema pero estoy desesperada :'v

[@Quimiayudas]

+Diana Tc dale una miradita al libro de Vollhardt, organic chemistry

[@brayanalejandromartinez2224]

Love

[@GiGi-qi7ek]

Es más fácil recordar el R de RELOJ 😎