Reação Química da Dipirona com a Água Sanitária (o efeito é INCRÍVEL!)

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Uma dica importante que eu esqueci de mencionar no vídeo: a quantidade ideal dos produtos é: * 8 a 10 gotas de dipirona; * 50 mL de água; * A água sanitária deve ser misturada meio a meio com água, uma parte de cada. E deve ser adicionada à solução de água + dipirona em pequenas quantidades de cada vez. NÃO se deve misturar a dipirona diretamente na água sanitária! Se for feito assim, a reação será tão rápida que não vai dar pra ver o produto azul, que é a estrela da reação. Muita gente reclamou que o experimento é falso e não funciona simplesmente porque fez errado. Se pouca água sanitária for adicionada na primeira vez e o produto azul surgir e depois se tornar amarelo, uma segunda adição de água sanitária irá produzir uma cor azul bem mais forte do que a primeira vez. Isso porque a solução está cheia do dicátion, e o MAP produzido na oxidação da dipirona restante nessa segunda adição irá reagir prontamente com esse dicátion produzindo muito mais moléculas do radical azul. E um favor que eu peço a vocês encarecidamente: Ajude o canal! * Pix: julio cesar rabelo 1 * Chave: [e-mail] A sua ajuda é muito necessária para manter este canal.

[@leandrojdgoliveira9650]

Vc explica mto bem 👏🏻👏🏻👏🏻

[@MariaEduarda-zk4ei]

Me ajudou muito, tenho esse trabalho pra amanhã muito obrigado

[@Yasmim_Silvah23]

Caramba,amei essa experiência,vai me ajudar muito com meu trabalho da escola,mt obgd 🙏🏽💜

[@vilmarrodrigues3127]

Vc explica muito bem cara muito bem 👏

[@micalparreira8666]

Eu amei,esses experimentos, parabéns 👍

Parabéns Júlio que vídeo bom parabéns pela explicação química reacional completa e detalhada! Você é um cientista nato👍👍👍👍💯

[@quimicauninter6692]

Esse vídeo está bem mais profissional! Imagem boa é excelente áudio e explicação! Parabéns pela evolução…

[@RaulFelixS]

Nota 10. Ficou ótimo.

[@camily1208]

Muito legal. Da ate pra usar quando falar de tempestades em historias infantis

[@raidasilva1719]

Você me ajudou muito a entender essa reação, obrigado. Que seu canal cresça muito

Obrigado

[@iararocha8060]

Parabéns pelo pioneirismo desta reação!

Muito obrigado 😁

[@marialeila2752]

Explicação completa, didática, inteligente, responsável, com propriedade. Parabéns!

Obrigado

[@edilmasousa4364]

Muito legal top

[@necoteco3168]

A explicação e o vídeo são muito bons! Gostei!

Muito obrigado

[@mathcrestani45]

Amei a explicação e as animações, ganhou mais um inscrito! Teria como mandar o paper usado? Muito obrigado O/

[@izaurabritoteixeira7313]

Perfeito

Você é um gênio! Parabéns Júlio César

[@farofaGameplay13]

otimoo!!!!!!!!

[@cjhehe483]

Tenho que fazer um experimento pra o trabalho de ciências, o tema é ácido, gostaria de saber se esse experimento se encaixa nesse tópico e se não se encaixar, tem alguma experiência que você possa indicar?

[@harrysonaraujo9995]

Poderia liberar os artigos com as reações?

[@ashyei8512]

mto obg vou apresentar isso amanha na aula me ajudou mto

[@manwds]

muito showww

A música combinou muito. Seu vídeo está perfeito. Acho que ajudei nas dicas kkk

Ajudou MUITO

[@Meu_EDC]

Muito bom

[@kleigianeMontiel]

muito bom

[@welsonsantos3855]

me salvando em um relatório da falculdade. obrigado.

[@sophiasoares1397]

voce poderia me explicar como ficaria essa reacao balanceada?

[@kristhyansc]

O seu canal foi o unico q eu encontrei com o nome final da molecula. Parabens

Obrigado.

[@pedromarques2129]

Obrigado vc me fez ficar em primeiro com a trabalho de ciências obg

Nossa, q coisa maravilhosa! Eu me sinto realizado vendo as pessoas progredirem assim. Obrigado também.

[@lorenasangi531]

Valeu nerd, vai me salvar na escola

[@alesouza7017]

Eu comprei aquele de duas cores é pra tomar os dois juntos?

[@ulissesaparecidocamargoros3238]

Parabéns Júlio Cesar !! super interessantes esses experimentos e as explicações detalhadas que você comenta. Júlio, por favor, onde consigo comprar o reagente para preparar uma solução aquosa de bromo ? como essa que vc utilizou na experiência. Grato. Abraços.

Eu consegui brometo de sódio numa loja virtual chamada Educa Innova Ciência (www.educainnovaciencia.com), com a qual eu havia firmado uma parceria informal. Mas aparentemente ela fechou, não está mais com produtos disponíveis em estoque. Os produtos que utilizei foi o brometo de sódio, ácido clorídrico e a própria água sanitária (hipoclorito de sódio). Me certifiquei de adicionar o brometo em excesso para que todo o hipoclorito fosse gasto e não sobrasse nada dele, de forma a garantir que a dipirona reagiria com o bromo formado, não com alguma água sanitária remanescente na mistura. É possível que o brometo possa ser comprado pelo mercado livre. Tente ver se vc acha.

[@kristhyansc]

Uma coisa p questao de efeito. Agua bem gelada faz com q o radical livre (o azul) fique visivel por mais tempo

Faz sentido, pois diminui a velocidade da reação química.

[@denistide]

Que legal, vou fazer, agora eu sei porque a dipirona cura a minha dor de cabeça, transforma o meu sangue em sangue azul kkkkk. Brincadeiras à parte, parabéns!

[@tonyeletron]

Parabéns amigo pelo seu trabalho de pesquisa e por ser pioneiro. Um abraço.

Muito obrigado

[@leonardoyp4154]

Top

[@sarahbarbosa4344]

me ajudou muito

Que bom saber

[@Rosilene-pm8iw]

que tanto de agua?

[@laisgabrielacorrea1369]

Oie..que top. Fiz uma identificação colorimetrica com 0.5g de amostra dipirona 1g pulverizada e coloquei 3 mL de peróxido de hidrogênio...fica azul inicialmente e em seguida fica vermelho e libera muito calor... É bem exotermica. Não achei em lugar nenhum a reação e o que acontece entre as moléculas.. Mas achei este vídeo top❤

O azul é realmente esse mesmo radical livre, porém o composto vermelho é diferente desse obtido nesta reação do vídeo. Muito provavelmente, ele é o ácido rubazônico, um produto de oxidação e condensação das pirazolonas. No entanto, eu não conheço exatamente as reações para formar esse ácido...

[@yasmimnicolle2512]

meu deus do céu. Como que eu vou explicar isso na frente do professor? kkkkkkkk

[@catlover8578]

Eu tô aqui imaginando isso também 🤡🤡🤡🤡

[@celinabahia297]

@@catlover8578 kkkkkk

[@Alicia-vm4fs]

Tou assim tbmm

Não é tão difícil.

[@leticiahellen6548]

KKAAKKAKAKA dá teus pulo..

[@jaine3016]

Quantas ml de água e de água sanitária?

[@ellengamer1054]

Opa Vc poderia passar a fórmula química do radical livre azul que se forma? Obrigada

A fórmula molecular é C12H15N3O(+•). Ele é um cátion-radical, ou seja, possui uma carga positiva e um elétron desemparelhado (•).

[@elemkely2014]

O vídeo està muito bom! Poderia escrever a fórmula da reação química para mim?

Já está no vídeo

Quando reagimos a dipirona com o hipoclorito de sódio, inicialmente o hipoclorito de sódio oxida uma parte da dipirona formando um derivado chamado monometil-aminopirina (MAP), CO2, água e bisulfato de sódio (NaHSO4), sendo o hipoclorito de sódio (NaClO) reduzido a cloreto de sódio (NaCl). Emseguida o MAP reage com mais hipoclorito, formando um intermediário clorado que se quebra liberando um dicátion de monometil aminopirina (MAP(2+)). Esse dicátion se combina com o MAP neutro, um elétron é transferido do MAP para o dicátion e essa reação produz o radical livre de cor azul (MAP(•+)) O dicátion e o radical são mais oxidados pelo hipoclorito formando diversos outros produtos como CO2, N2 e certos compostos como a benzoquinona, amarela.

[@user-im3yo6ni2f]

Tenho que apresenta um trabalho amanha sobre este experimento

Precisa de alguma ajuda?

[@kelinelima288]

Olá. Você tem o referencial teórico desse experimento? Quais as fontes?

Uma das fontes que eu utilizei está neste artigo científico do link abaixo, porém usando um composto que não é a dipirona mas é muito semelhante a ela (a estrutura possui um grupo metil a mais, mas ele não interfere, e no fim a reação é praticamente idêntica). www.researchgate.net/publication/11283095_On_the_Diversity_of_Oxidative_Bioactivation_Reactions_on_Nitrogen-_Containing_Xenobiotics

[@Rosilene-pm8iw]

que tanto de agua

[@nweseon]

Muito bem explicado!! Vou usar essa experiência para um trabalho da escola. Qual é a equação química dessa reação?

Está lá no meio do vídeo

[@VanessaSantos-xl3bv]

Qual?

[@kuramayoko8247]

Faala, Julio. Beleza? Queria te perguntar, porque o cloro, não reage com a antocianina do repolho roxo, por exemplo

Na verdade ele reage sim, a oxidando e destruindo. De modo que, em vez de mudar de cor indicando mudança de pH, ela é descolorida, perde a cor.

[@kuramayoko8247]

Show de bola, valeu por tirar minha dúvida amigão, sucesso

[@pauladias8562]

Oi boa tarde,como faço para balançea os produtos depois da mistura ?

[@jocienesantosdejesus4764]

Eu também qria saber

[@laisssantoss]

oiiii, boa noite. pfv se puder responder: isso é uma transformação química ou física?

Totalmente química.

[@godwolf5121]

mano pode fazer essa explicaçao por escrita pra mim ?? pfvrrr vo faze no meu trabalho vo por seu canal no final da esperiencia

Quando reagimos a dipirona com o hipoclorito de sódio, inicialmente o hipoclorito de sódio oxida uma parte da dipirona formando um derivado chamado monometil-aminopirina (MAP), CO2, água e bisulfato de sódio (NaHSO4), sendo o hipoclorito de sódio (NaClO) reduzido a cloreto de sódio (NaCl). Emseguida o MAP reage com mais hipoclorito, formando um intermediário clorado que se quebra liberando um dicátion de monometil aminopirina (MAP(2+)). Esse dicátion se combina com o MAP neutro, um elétron é transferido do MAP para o dicátion e essa reação produz o radical livre de cor azul (MAP(•+)) O dicátion e o radical são mais oxidados pelo hipoclorito formando diversos outros produtos como CO2, N2 e certos compostos como a benzoquinona, amarela.

[@PedroHenrique-cr8rf]

@ oq é MAP?

@@PedroHenrique-cr8rf MonometilAminoPirina

[@JulioCesar-vz2ic]

@O Nerd da Química esse assunto pode ser ligado a funções nitrogendas?

Sim. A dipirona é uma amina e uma hidrazida (semelhante à amida, mas contém 2 nitrogênios ligados entre si), além de um sal de ácido sulfônico. Ou seja, um composto de função mista.

[@JulioCesar-vz2ic]

@ muito obg, não achei que responderia, teria un roterio para uma turma de ensino médio??.. tô tendo dificuldades em criar os meus pq o laboratório da escola é muito defasado

[@laurajandreyleismann6762]

Qual função orgânica ocorre nesse experimento?

A dipirona é um composto de função mista: amina, hidrazida e sal de sulfonato. Os derivados MAP, dicátion e o radical são das funções amina e hidrazida. Alguns intermediários são também cloraminas. Por fim, o produto final amarelo, a benzoquinona, é uma cetona.

[@PeloimperiodoBrazil]

Como os átomos formam as coisas? Como se agrupam?

Os átomos da maioria dos elementos (exceto os seis gases nobres) têm uma configuração de elétrons na camada mais externa incompleta. Para adquirir estabilidade, a maioria dos átomos precisa juntar 8 elétrons nessa camada mais externa, porém eles geralmente têm menos do que isso (1 a 7). Então eles buscam completar esse octeto de elétrons de várias formas: perdendo, ganhando ou compartilhando esses elétrons entre si, o que resulta, como efeito colateral, nas ligações químicas: os átomos acabam se ligando uns nos outros. Átomos com até 3 elétrons na camada externa geralmente perdem esses elétrons, pois falta muito para juntar os 8, o que torna o processo difícil. É mais fácil se livrar desses elétrons. Além disso, a camada logo abaixo da última já está estabilizada com 8 elétrons. Ao perder elétrons, os átomos ficam com carga positiva: +1 se perder um elétron; +2 se perder 2 e +3 se perder 3. Átomos com muitos elétrons (5 a 7) simplesmente pegam o tanto que falta para completar os 8. Eles geralmente "roubam" os elétrons dos átomos que precisam perder. Ao ganharem elétrons, eles ficam com carga negativa: -1 se ganhar um elétron; -2 se ganhar 2 e -3 se ganhar 3. (Elétrons são partículas com carga negativa, por isso os átomos que ganham ficam negativos e os que perdem ficam positivos. Átomos carregados são chamados de íons.) Como cargas opostas se atraem, os átomos que ganharam elétrons (íons negativos ou ânions) atraem para perto deles os que perderam (íons positivos ou cátions), e vice-versa. Isso cria um tipo de ligação química chamada Ligação Iônica. Um exemplo de substância com esse tipo de ligação é o sal de cozinha, o cloreto de sódio, NaCl. Ele é feito de um íon positivo de sódio, Na(+), e um íon negativo de cloro (chamado de cloreto), Cl(-) (as cargas geralmente são escritas como símbolos pequenos acima e à direita do símbolo do átomo, mas não dá pra escrever desse jeito aqui). No entanto, muitas vezes átomos que precisam ganhar elétrons acabam ficando juntos. Neste caso eles não têm de onde tirar elétrons, então se ligam de um jeito diferente: os átomos se encostam e passam a compartilhar entre si o número de elétrons que falta para ambos se completarem, formando uma ligação chamada Ligação Covalente. Nesta ligação, cada átomo divide pares de elétrons entre si, sendo cada um deles fornecido por um dos dois átomos envolvidos. Esse par pertence ao mesmo tempo aos dois átomos e, ao serem contados, preenchem as camadas de ambos com 8 elétrons, estabilizando ambos. Esta é aquela normalmente representada por tracinhos unindo os átomos. Um exemplo de substância que possui ligação covalente é a água (H2O): são 2 hidrogênios e 1 oxigênio; o H precisa ganhar 1 elétron e o O precisa ganhar 2. Quando os dois hidrogênios se ligam ao oxigênio, cada hidrogênio fornece um elétron para o oxigênio (completando assim os seus 8) mas ao mesmo tempo o O colabora com um elétron para completar o um que falta para cada H. E assim todos se estabilizam.

[@RaulFelixS]

Testei agora com dicromato ácido e também funcionou. Primeiro ficou azul intenso por alguns segundos, e por fim ficou verde clarinho por causa do Cr3+. Com H2O2 não funcionou. Não formou o radical livre. Mas reagiu lentamente dando uma coloração rosada.

Excelente. Eu não pensei no dicromato... E depois de montar o vídeo, eu descobri que o produto rosado é o ácido rubazônico, um subproduto da hidrólise do dicátion (que perde o grupo metilamino) e condensação de duas moléculas do produto formado com uma de amônia. Eu devia ter botado isso no vídeo... Estrutura do ácido rubazônico: www.google.com/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fupload.wikimedia.org%2Fwikipedia%2Fcommons%2Fthumb%2F1%2F18%2FRubazonic_acid.svg%2F553px-Rubazonic_acid.svg.png&imgrefurl=https%3A%2F%2Fcommons.wikimedia.org%2Fwiki%2FFile%3ARubazonic_acid.svg&tbnid=HunXes2xwwbGJM&vet=1&docid=VKFmuJtN2cxxmM&w=553&h=1024&itg=1&hl=pt-BR&source=sh%2Fx%2Fim

[@RaulFelixS]

Ah, e esqueci de dizer. Com permanganato também não funcionou. Descorou imediatamente, ficando só MnO2.

@@RaulFelixS para o radical se formar, cerca de metade da monometilaminopirina (MAP) formada deve ser oxidada ao dicátion. Isso a uma taxa maior do que o tempo de duração do cátion antes de ser quebrado. Esse dicátion e a MAP restante recombinam formando o radical. Um agente oxidante forte como o permanganato pode oxidar de uma vez só toda a dipirona ao dicátion, sem deixar nenhuma MAP. Assim o radical não se forma. Ou ele oxida a dipirona a MAP e esta ao dicátion muito lentamente, de forma que muito pouco radical se forma antes do dicátion ser hidrolisado. Assim, devido à sua concentração muito baixa, sua cor não pode ser observada. É o caso do H2O2. Isso daria um cálculo bem interessante de taxa reacional...

[@RaulFelixS]

Acho que vou testar ainda persulfato, iodato e clorato em meio ácido.

@@RaulFelixS eu nunca tive acesso ao persulfato. Seria interessante pra fazer os raros complexos de cobre e de prata +3...

Opa! Cheguei

[@user-pu8uz2qf1c]

Misericórdia como vou explicar isso na sala prós colegas e a professora

[@mayessasantos9886]

Faz parte do tema óxidos??

Na verdade não. O hipoclorito de sódio (água sanitária) é um sal, e a dipirona também (é um sal de sódio de um ácido orgânico, à base de carbono). Ocorre uma reação de oxidação, mas esses compostos não são óxidos.

[@CienciaemcasaBR]

Faz essa reação com água oxigenada comum (10 vol) da certo mas o resultado é diferente

Para o radical se formar, cerca de metade da monometilaminopirina (MAP) formada deve ser oxidada ao dicátion. Isso a uma taxa maior do que o tempo de duração do cátion antes de ser quebrado. Esse dicátion e a MAP restante recombinam formando o radical. Um agente oxidante forte como o permanganato pode oxidar de uma vez só toda a dipirona ao dicátion, sem deixar nenhuma MAP remanescente. Assim o desproporcionamento entre MAP(+2) e MAP não acontece e o radical não se forma. Ou ele oxida a dipirona a MAP e esta ao dicátion muito lentamente, de forma que muito pouco radical se forma antes do dicátion ser hidrolisado. Assim, devido à sua concentração muito baixa, sua cor não pode ser observada. É o caso do H2O2. Isso daria um cálculo bem interessante de taxa reacional.

[@CienciaemcasaBR]

@ porém na prática fazendo essa reação acontece 2 coisas: resulta em um líquido vermelho forte e gera bastante calor fiz com a dipirona pura + o peróxido de hidrogênio na mesma proporção

@@CienciaemcasaBR acho que essa substância vermelha é o ácido rubazônico, um produto de oxidação possível da dipirona.

[@thamaragiacomozzi6157]

Essa experiência pode se enquadrar em química orgânica ou inorgânica?

Orgânica

[@_alves.raquel2796]

É qualquer dipirona líquida?(monoidratada/desidratada)

Sim. Mas remédios que contenham dipirona com algum outro medicamento misturado (ex: buscopan, dipirona + butilbrometo de escopolamina) podem dar alguma reação diferente, pois a outra substância deve interferir. Eu nunca fiz essa reação com medicamentos desse tipo, deve ser interessante.

[@MariaClara-cv5cq]

Alguém sabe dizer que tipo de reação é essa? Iônica ou Covalente?

O hipoclorito de sódio é um composto iônico. A dipirona é um composto com uma estrutura covalente, mas na forma de dipirona sódica ela é um sal, então é um composto iônico (embora a estrutura principal do corpo da molécula seja covalente). O MAP é covalente. No entanto, tanto o dicátion quanto o radical azul são íons positivos (há íons negativos cloreto pareado com eles, mas eu omiti para simplificar). O corpo da estrutura da dipirona e desses intermediários contém ligações covalentes. A benzoquinona, o produto final amarelo, é uma substância covalente.

[@ronneiaf]

Júlio, bom dia! Vc tem o pix? Se sim, qual a chave? Se não, cria pelo picpay e disponibiliza aqui.

Acesse o link picpay.me/julio.cesar.rabelo1 para me pagar com PicPay. Chave: 14356895770

[@taiannygabriella1246]

Me ajuda por favor!!! Tem como escrever a fórmula molecular ? para que eu coloque no meu trabalho.

Está tudo no próprio vídeo, na parte da explicação. A partir de 5:21. Neste momento estou ocupado e só posso te ajudar com mais coisas mais tarde...

[@taiannygabriella1246]

@ ok. Mas só tem a fórmula estrutural

@@taiannygabriella1246 dipirona sódica: NaC13H16N3O4S Monometil aminopirina (MAP - um intermediário): C12H15N3O Dicátion do MAP (outro intermediário): C12H15N3O(2+) Radical livre azul MAP(•+) (intermediário instável): C12H15N3O(•+) Benzoquinona: C6H4O2 Hipoclorito de sódio: NaClO

[@bnu222]

qual seria a quantidade de agua sanitária "1:1" com água???

Pode ser essa quantidade ou menos. Essa proporção é pra garantir que o produto azul se forme adequadamente. Caso seja colocado excesso de água sanitária, a reação fica tão rápida que o radical azul pode nem se tornar visível. E isso estragaria a experiência, já que o radical é o objetivo principal.

[@cristineemanueledacruzsantos]

esse experimento se encaixa no assunto termoquímica?

Sim, pois a velocidade da reação pode ser alterada de acordo com a temperatura do meio. A formação do radical azul é evidenciada e sua duração em solução será mais prolongada quando a reação é feita em temperaturas mais baixas.

[@scorpionssly4585]

5:15

[@jairlabatista1066]

Eu fiz essa experiência, mas não ficou azul, ficou diretamente amarela. Só ficou azul quando adicionei gota por gota, só que foi muito pouco visível. Isso ocorre por que?

Talvez vc colocou água sanitária demais. Deve-se diluir misturando com água meio a meio.

[@jairlabatista1066]

@ aaaa professor, consegui fazer e era isso mesmo. Teria que diluir a água sanitária em água. Pela segunda vez que fiz, deu certo. Muito, mas muito obrigada por ter tirado minha dúvida.😍

[@hr6456]

Qual o objetivo dessa prática? Pode me responder essa pergunta, por favor

Neste caso, eu mostrei uma reação química envolvendo produtos simples e acessíveis para despertar o interesse nos estudantes pelo aprendizado da Química, mostrando uma reação química com um resultado inesperado. Esta prática serve para a elaboração de projetos de ciências e elaboração de atividades práticas de Química, evidenciando uma das raras oportunidades de se visualizar um radical livre se formando a olho nu (a maioria dos radicais é incolor e de vida curta, não é possível observa-los se formando, exceto usando instrumentos muito sofisticados como espectrofotômetros, entre outros). Essencialmente, esta é uma boa experiência para projetos de ciência e trabalhos em grupo. Serve para que os estudantes possam explicar o mecanismo da reação química e assim entender como os fenômenos químicos acontecem na prática.

[@expeditodawanmamedeferreir7427]

Esse experimento ocorre alguma mudança no PH? Se alcontece alguem pode explicar?

Acontece sim, ele se torna um pouco mais ácido. Isso porque o hipoclorito de sódio (um sal de caráter básico), ao oxidar a dipirona e os intermediários, se transforma em cloreto de sódio (um sal neutro), e um dos produtos gerados na oxidação da dipirona é o bissulfato de sódio (um sal de caráter ácido). A hidrólise do dicátion formado como intermediário também produz um ácido, e no final, um dos subprodutos, junto com a benzoquinona, é o ácido acético.

[@expeditodawanmamedeferreir7427]

@ Cara vlw tu é incrível

[@rhuannowunited4061]

Isso é uma solução química?

Sim

[@lu_34]

Tô aqui estudando pra minha apresentação

Boa sorte!

[@natyzinhaliz1639]

Muito bom ,mais não conseguir acompanhar pq c FL muito rápido

Vou tentar melhorar

[@mariaameliacius8166]

Depois de tudo isso, pode ser jogado na natureza?

É bom evitar se for feito em grande quantidade, mas os produtos finais não são muito tóxicos para o ambiente.

[@PeloimperiodoBrazil]

Então os átomos são do formato que está na imagem da capa-dessa substância química -? Quantos deles há em uma unidade,mais ou menos?

Essas estruturas são as moléculas. Elas são formadas por grupos de átomos ligados. No caso dessas estruturas, as letras representam os átomos, por exemplo em NaClO, (hipoclorito de sódio, água sanitária) que tem um átomo de sódio (Na), um de cloro (Cl) e um de oxigênio (O). A molécula da dipirona tem uma estrutura um tanto mais complicada: ela contém átomos de carbono (C), hidrogênio (H), nitrogênio (N), oxigênio (O), enxofre (S) e sódio (Na). Os átomos de C compõem a maior parte da estrutura, mas para desenhá-la de uma forma simplificada, os C e os H ligados nele geralmente são omitidos, deixando-os apenas como linhas e arestas nas formas geométricas. Por exemplo, o Benzeno é uma substância que contém 6 carbonos e 6 hidrogênios (C6H6) e forma uma estrutura em forma de anel hexagonal. Porém é comum representá-lo simplesmente como um hexágono sem nenhuma letra escrita, mas é implícito que cada vértice tem um C ligado a um H ( no entanto, qualquer átomo diferente de C deve obrigatoriamente ser escrito, e os H ligados neles também). A molécula de água sanitária tem 3 átomos: um Na, um Cl e um O. A da dipirona contém um sódio, treze carbonos, dezesseis hidrogênios, três nitrogênios, quatro oxigênios e um enxofre: NaC13H16N3O4S

[@PeloimperiodoBrazil]

@ Entendi. Vlw!!

[@Phylipe.s10]

Explicação 4:10

Valeu

[@thalysson_Crz]

Preciso de uma explicação onde consigo encontrar?

No próprio vídeo.

Quando reagimos a dipirona com o hipoclorito de sódio, inicialmente o hipoclorito de sódio oxida uma parte da dipirona formando um derivado chamado monometil-aminopirina (MAP), CO2, água e bisulfato de sódio (NaHSO4), sendo o hipoclorito de sódio (NaClO) reduzido a cloreto de sódio (NaCl). Emseguida o MAP reage com mais hipoclorito, formando um intermediário clorado que se quebra liberando um dicátion de monometil aminopirina (MAP(2+)). Esse dicátion se combina com o MAP neutro, um elétron é transferido do MAP para o dicátion e essa reação produz o radical livre de cor azul (MAP(•+)) O dicátion e o radical são mais oxidados pelo hipoclorito formando diversos outros produtos como CO2, N2 e certos compostos como a benzoquinona, amarela.

[@ellengamer1054]

Oi queria fazer uma pergunta O que seria esse dication? Pq eu pesquiso e não aparece nada sobre o assunto Nao seria cátion não? Sera que mudou o nome?

Dicátion significa que ele é um cátion que tem duas cargas positivas. O problema é que essa experiência é pouco conhecida e encontrar algo sobre essa reação química na internet é muito difícil. Talvez vc encontre se pesquisar em inglês. Aliás, o nome do produto não é "dicátion". Ele é apenas um intermediário da reação química. Talvez você encontre algo se pesquisar sobre o Monometil aminopirina (ou o nome alternativo N-metil antipirina).

[@ellengamer1054]

@ nossa cara Serião, muito obrigada mesmo :D Eu tenho um trabalho q é pra explicar essas coisas ai kskdkdkdkdkd

[@victoriaeduarda6763]

Um dúvida isso é equilíbrio químico??

A reação de formação do radical azul, sim. Primeiro a dipirona é oxidada a um produto chamado monometilaminopirina (MAP), perdendo um carbono e um grupo sulfato. Depois esse MAP é mais oxidado e perde 2 elétrons dando o cátion MAP(+2), que se quebra em seguida e seus restos são mais oxidados até a quinona amarela. Esta sequência de reações é irreversível. Mas os intermediáris MAP e o MAP(+2) podem reagir reversivelmente entre si, e esta reação gera o belo radical azul MAP(•+). MAP + MAP(+2) 2MAP(•+) Esta reação reversível é sim um equilíbrio químico. Porém, conforme a oxidação vai prosseguindo, os dois produtos MAP e MAP(+2) vão sendo consumidos e, com isso, o radical deixa de se formar e o azul desaparece.

[@palmito9926]

Alguém me fala se isso se isso e cinética química?

Sim, tem muito a ver com cinética

[@scorpionssly4585]

9:24

[@juliocesarrabelo8160]

Olá, pessoas, beleza? Sou eu mesmo, Julio César, O Nerd da Química. Estou passando aqui pra avisar que esse meu canal foi HACKEADO! Pois é. Agora eu finalmente consegui recuperar o canal, mas estou com dificuldades em acessar essa conta no meu celular, por isso criei este outro perfil diferente que estou usando aqui no comentário. Em breve voltarei a gravar vídeos, e peço desculpas se o 1mp0st0r causou algum problema a alguém.

[@joseflaviosilva4648]

Qual o nome dessa reação química?

O nome da experiência, como fui eu mesmo que popularizei, é "azul radical" ou simplesmente oxidação da dipirona. Agora, o tipo de reação química é basicamente uma reação de oxirredução, na qual a dipirona é o agente redutor e a água sanitária é o agente oxidante.

[@lenaoliveira6746]

Nao deu certo,nao mudou de cor,tem que ser dipirona em gotas? Qualquer marca

Tem que ser dipirona. Outro analgésico não dá a mesma reação. Talvez o comprimido possa ter algum outro produto que atrapalha a reação. Ou então, você colocou uma água sanitária muito forte, e a reação foi tão rápida que passou direto ao produto amarelo sem passar pelo azul. Precisa diluir a água sanitária, pelo menos adicionando metade de água sanitária e metade de água.

[@stefanedms9775]

Oiii? Isso e oq amigo? Dupla troca? Si nao é oq ?

Oxirredução

[@user-iv7ty8ls5c]

Qual e o nome do esperimento?

Azul radical. Na verdade fui eu q dei o nome, já que fui o primeiro a publicar.

[@kerolly096]

Serve diporona em comprimido

Sim, mas precisa triturar, dissolver em água e depois coar

[@thomasgabrie3677]

obrigado mano eu passei de ano

[@charlessouzadossantos8449]

Vou usa isso como prova hj tbm

[@alanaalmeida9689]

Quanto de água?

Cerca de 150 mL

[@user-ct8wo5hu6t]

Isso é uma solução mn ?

Sim

[@flik2726]

alguém coloca uma explicação detalhada para isso?

Quando reagimos a dipirona com o hipoclorito de sódio, inicialmente o hipoclorito de sódio oxida uma parte da dipirona formando um derivado chamado monometil-aminopirina (MAP), CO2, água e bisulfato de sódio (NaHSO4), sendo o hipoclorito de sódio (NaClO) reduzido a cloreto de sódio (NaCl). Em seguida, o MAP reage com mais hipoclorito, formando um intermediário clorado que se quebra liberando um dicátion de monometil aminopirina (MAP(2+)). Esse dicátion se combina com o MAP neutro, um elétron é transferido do MAP para o dicátion e essa reação produz o radical livre de cor azul (MAP(•+)) O dicátion e o radical são mais oxidados pelo hipoclorito formando diversos outros produtos como CO2, N2 e certos compostos como a benzoquinona, amarela.

[@luidemorais5649]

a reação é orgânica ou inorgânica?

[@luidemorais5649]

pfff

Orgânica. A dipirona é um composto orgânico

[@yasmindesousaneves5107]

Isso é endotérmico ou exotérmico?

Essa reação específica eu não sei com certeza, não encontrei dados sobre isso no artigo. Mas é bem provável que seja Exotérmica.

[@mariapaulamartinsribeiro4846]

Olá! Você poderia fazer um pequeno resumo sobre essa experiência?

Quando reagimos a dipirona com o hipoclorito de sódio, inicialmente o hipoclorito de sódio oxida uma parte da dipirona formando um derivado chamado monometil-aminopirina (MAP), CO2, água e bisulfato de sódio (NaHSO4), sendo o hipoclorito de sódio (NaClO) reduzido a cloreto de sódio (NaCl). Emseguida o MAP reage com mais hipoclorito, formando um intermediário clorado que se quebra liberando um dicátion de monometil aminopirina (MAP(2+)). Esse dicátion se combina com o MAP neutro, um elétron é transferido do MAP para o dicátion e essa reação produz o radical livre de cor azul (MAP(•+)) O dicátion e o radical são mais oxidados pelo hipoclorito formando diversos outros produtos como CO2, N2 e certos compostos como a benzoquinona, amarela.

[@andremodenesinascimento4958]

essa é uma mistura quimica homogenea ou heterogenea?

Homogênea

[@andremodenesinascimento4958]

@ muito obrigado

[@andremodenesinascimento4958]

meu filho tem um trabalho na escola e gostamos da experiencia

@@andremodenesinascimento4958 que bom. Muito obrigado.

[@SuperAmanda1993]

O meu não deu certo será porquê?

O remédio usado precisa ser dipirona. Outros, como o paracetamol, não servem. E não se deve misturar a dipirona com água sanitária pura, porque assim a reação fica tão rápida que o produto azul se quebra antes de ser observado. Deve-se diluir a água sanitária, pelo menos meio a meio com água. Tente colocar algumas gotas de dipirona na água e adicionar algumas gotas de água sanitária.

[@juliadepaivasilverio5922]

É uma reação química reversível????

A reação completa (oxidação completa da dipirona até benzoquinona) não é reversível. Mas há um equilíbrio químico temporário entre os produtos intermediários dessa oxidação (o MAP, o radical azul e o dicátion), este sim uma reação reversível. No entanto, a quebra do dicátion é irreversível, e isso faz os outros intermediários serem consumidos.

[@ricardozanoni524]

Professor explica a reação com a gasolina . Tá muito comentado mas ninguém explica .

Como? Eu não estou sabendo. Qual reação da gasolina?

[@ricardozanoni524]

@ Tem um monte de vídeo falando que motos e carros estão colocando dipirona nos tanques e está economizando muito . Mas ninguém explica. Queria fazer um teste em um vidro pra ver a reação assim como foi feito com o cloro pra ver . Mas aqui na Europa não pode usar dipirona .

@@ricardozanoni524 então, só olhando por cima, já dá pra ver claramente que é fake. Não faz sentido algum. A estrutura da dipirona não tem nenhuma propriedade que a torne um bom combustível, e ainda, ela nem sequer se mistura com a gasolina.

[@maa.mortinha]

gnt isso pode ser considerado reação de neutralização?

Neste caso não. Esta é uma reação de oxirredução.