Reactivo de Grignard a Aldehídos y Cetonas para la Síntesis de Alcoholes | Mecanismo de Reacción

[@Italicnote328]

Muchas gracias, profesor. Excelente explicación, gracias a usted me ha quedado perfectamente claro, le deseo mucho éxito en la vida, se lo merece

Muchas gracias! Igual para ti.

[@anayellymendozaarenas470]

Señorrrr lo quiero , me salvó de una exposición

[@miguelbrindis5807]

Muy buenos videos maestro, le entiendo perfectamente. Siga con sus buenos videos.

[@leleb0y193]

Maestro lo quiero, me salvó en una expo, gracias

[@nahuelnicolasnunez8269]

Muy bueno lo entendi a la perfeccion,gracias la parte teorica en los pdf me abruma

Con gusto!

[@isabautsalazar6186]

Me salvó de una expo, lo quiero mucho

[@Dani-lu2up]

Eres muy didactico y suena tan bien todo, eres un capo uwu

[@fernandagallardo4748]

Excelente explicación, gracias por el video!

[@Danielamontoya2]

Súper buena explicación, gracias ☺️

[@vucs974]

papi gracias a ti voy a aprobar quimica organica!

[@joseandresbalbuenatejeda2587]

Saludos!! Excelente explicación, manejas muy buen los terminos y lo haces fácil de entender. Aunque me quedo una duda respecto al resultado de la reacción con cuando quedo 2propanal es que al momento que se hizo la hidrolisis ácida, no debió quedar agua en vez de Cl-Mg-OH

[@genisv4031]

Tengo la misma duda :(

[@victorianunezbaron1536]

excelente contenido y explicaciones

Muchas gracias!

[@rickrxll]

Gracias por el vídeo

[@kevinmezamulgado449]

Yo yo tengo una duda el H3C si hay otro de estos lo que tenemos que hacer es buscar un espacio vacío para??

[@josemariagarciamartin1887]

Una vez q el alcoxido capta el proton y se forma el 2 propanol.. no entiendo la formacion del hidroxicloruro de magnesio.. m sobra un hidrogeno de la molecula neutra d agua... se recupera un hidrogenion por estar en medio acido y queda el anion hidroxilo puede ser la respuesta????

[@virginiaalmeida7330]

Con quinonas, por ejemplo, ciclohexanona, también se produce un alcohol terciario? O cómo sería en ese caso? Gracias!

[@vanesaarriaga3504]

Eso lo he comprendido, Prof. gracias

Es igual.

[@victoriaeugeniasaatundidor6603]

Hola!! Alguien sabe de qué forma puedo explicar la reacción físicamente? Es decir, si se crea un precipitado o cambia el color.

[@yiovannyhinestroza3511]

De ante mano, muchas gracias por la explicación! ¿Dónde podría estudiar sobre el comportamiento de los grupos funcionales?

Realmente, estudiando cada grupo de compuesto que lo contiene, ya que al inicio te dan informaciones sobre sus propiedades físicas y químicas relacionas a su grupo funcional.

[@javieribarra534]

¿Y que pasaria en la reaccion de un alcohol y un reactivo de Grignard?

No hay reacción. La reacciones con Grignard son de adición, y los Alcoholes no sufren adicción, a menos que la cadena esté insaturada.

[@maximilianogarcia9327]

Y porque no ataca el cloro al principio si tambien es nucleofilo?

El nucleófilo Cl- es un nucleófilo moderado, pero hay que tener en cuenta que cuando usamos el Reactivo de Grignard, lo hacemos en medio éter y no en medio acuoso, que es en el que funciona el Cl-.

[@maximilianogarcia9327]

@ pero no seria al reves? porque en disolucion acuosa estaría más solvatado el cloruro que en eter

[@abner0706]

@@maximilianogarcia9327 Tu aprende y ya. No cuestiones los que ya ha sido probado

[@juandiegobermudezmandujano9504]

disculpen, esta reaccion se puede realizar a la inversa, no es asi?

No es reversible

[@絵場途]

como seria el mecanismos de reaccion cuando esta en presencia de etanol?

Etanol más Aldehído/Cetona?

[@絵場途]

@ no, me referia cuando reacciona un aldehido con el reactivo de grignard usando etanol como catalizador, existe? Por que busco en libros y no encuentro

No la encuentras porque no se usa Etanol. El etanol posee agua y el Reactivo de Grignard no puede estar en medio con agua, porque reacciona con ella descomponiéndose. Lo que se usa es Éter en medio seco.

[@絵場途]

@ muchisimas gracias, entonces el profesor tipeo mal, muchas gracias ya decia por que no encuentro ajaja

[@lesterwillianpachecomontoy5198]

¡Hola! Me han pedido el producto final del 1-iodo-3-metilbutano y sobre la flecha me han dado dado lo siguiente: 1) MG/éter 2) CO2 3) H3O ¿Que reacciones son? No encuentro una reacción con CO2 ¿A que producto llegaría? ¡muchas gracias por el video?