Vivre avec la "maladie des enfants de la lune", une vie impossible - Documentaire complet

Vivre avec la "maladie des enfants de la lune", une vie impossible - Documentaire complet - TM

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Күн бұрын

À 12 ans, Fatma n’a pas une vie ordinaire. Dans sa ville de Menzel Bouzelfa, à une heure de Tunis, beaucoup d’enfants la montrent du doigt lorsqu’elle se rend à l’école. Fatma est atteinte du Xeroderma Pigmentosum, également appelé "maladie des enfants de la lune". Le film tente, avec pudeur, d’évoquer la douloureuse condition des "enfants de la lune" et de leurs familles.
Pour plus de reportages 👉 bit.ly/2RDK6wZ
Les Enfants de la Lune
Réalisé par Feriel Ben Mahmoud, Nicolas Daniel
©Tetra Media

Пікірлер: 29

@natachagirard695 9 ай бұрын

Quel bel enfant pleine d'amour. Juste magnifique. 😂 Vous m'avez tiré une larme.

@roxanephilippe6833 2 жыл бұрын

Ce reportage est magnifique ,parce que la solidarité humaine est la ,et que dans la maladie il n y a pas de frontières

@Severine-h4o 9 ай бұрын

Ah oui jai vu cette petite fatma.Elle est tres jolie et a grandi 😊❤.courage a elle.. Si jetais riche je donnerai une grosse somme a cette association pour quon trouve un traitement .Que ces enfants sont courageux. .

@lilith69759 Жыл бұрын

c est magnifique cette association.

@GraciellaTshala 6 ай бұрын

Seigneur je vous en prie,faite quelque chose pour ces enfants je vous en prie s'il vous plaît 🙏🙏🙏

@ZaYrox101 3 ай бұрын

Machallah quelle belle leçon de vie à travers TOUS CES ENFANTS remplis de forces et de courage surtout 🙏🙏 Mille merci à cette association d'être là pour eux 💪💪👍👍... Ce reportage m'a ÉNORMÉMENT appris sur cette maladie et surtout touchée 😮‍💨😮‍💨... Respect TOTAL à ce couple pour TOUS CE QUE VOUS FAÎTES POUR TOUS CES ENFANTS QUI SONT TELLEMENT MAGNIFIQUES ❤❤❤❤

@dupontmaserati1597 2 жыл бұрын

Courage à eux

@stephanemarais3135 6 ай бұрын

ce reportage est sublime

@vertimaron 2 жыл бұрын

Je souhaite prompt rétablissement à Fatma et à tous les enfants malades.

@NouvelleCaledonie687 Жыл бұрын

Merci 👍🙂

@severineseve3632 Жыл бұрын

C'est une maladie incurable ou plutôt tolérance zéro au soleil..Ils doivent vivre avec ça,et ne pas aller au soleil sans protection sans combinaison totale..Ils sortent souvent la nuit pour aller se baigner ,faire des activire..Avec les progrès, il y a des casques de la nasa qui leur permettent de sortie le jour Avec des filtres anti uv sir le casque..Mais inutile de leur souhaiter de se rétablir.. il n'y a pas de traitement contre cette anomalie..

@trauma1008 9 ай бұрын

Que devient cette jolie jeune fille aujourd’hui, en 2024?

@nacera3027 Жыл бұрын

J'habite en France je peux héberger cette petite chez moi svp chez moi c'est protéger contre les UV

@mumustonge361 Ай бұрын

Dieu ne donne pas la maladie Pourquoi prierais sy Il donerais la maladie crois pr je sois guéris de la tête au pieds Dieu HAI la maladie DIEU Est Amour Il a donné Son propre Fils par ses meurtrisures tu es ns sommes gueris Il es la guerisons PRIÉ avec la foi Et tu va voir Sa Gloire... La Gloire de Dieu pas supplié Dieu Le sacrifice a ete PAYÉ A LA CROIX Dieu es tellement bon Crois seulement tu vas voir la gloire de Dieu Jésus a tout PAYÉ tout est accomplis prions remercions Dieu avec la foi .. Dieu est Amour Soyez Bénis .🙏🏽❤

@mimineservantededieupourto3017 2 жыл бұрын

Jésus Christ libère ❤

@Ranoumasina93 2 жыл бұрын

Sa faut maitre jus de citron dan gel douche et shampooing se de traitement tout le jours ou a chaque douche et shampoing, lotion sans rinçage de la tête et visage jus de citron.

@king.m6584 2 жыл бұрын

@@rachelleb8807 oui, j'ai vu une personne se soigner avec et applique beurre de karité sur la peau après la douche... souvent on cherche loin alors que le traitement peut être simple mère nature nous a gâtée..

@gars3822 9 ай бұрын

Non mais n'importe quoi , un peu de jus de citron et donc plus de maladies graves et rares . C'est des connerie de charlatan honte à vous. Ils sont allergique au rayon du soleil , s'ils sortent leur peau brûle et cela créés tous ces geain de beauté avec des dizaines de petites tumeurs à enlever !!!

@die-inotherside2315 3 ай бұрын

C’est répugnant à cause de la consanguinité dans certains pays comme la Tunisie ça me dégoûte moi qui aimai bien ce pays je les vois différemment

@zoroestarrive8607 2 жыл бұрын

CONSANGUINITÉ.

@dupontmaserati1597 2 жыл бұрын

@cariolac8686 2 жыл бұрын

Tellement pas. C'est la mutation d'un gène. Quand on ne sait pas de quoi on parle, on ne dit rien. 🤫

@Victor-ze3sd 2 жыл бұрын

@@cariolac8686 Pourtant le reportage semble dire que la consanguinité favorise l'appariation de cette maladie ? Par ailleurs, étant héréditaire, cela fait sens. Je ne suis pas expert dans le domaine et loin de là. Mais je pense que vous vous trompez. Wikipédi : "Le xeroderma pigmentosum est une maladie qui se transmet de génération en génération. L’enfant n’héritera pas de cette maladie si le gène muté n’est présent qu’en un seul exemplaire, ce qui suppose que, pour l’avoir, il faut que les deux parents transmettent le même gène muté en un exemplaire chacun. Contrairement à l’enfant, les parents eux ne sont pas concernés par la maladie puisque porteurs que d’un seul exemplaire. Si les parents ont donné naissance à un enfant malade, la probabilité d’avoir un second enfant atteint de cette même maladie est donc de 25 %. Cette maladie concerne une à quatre personnes sur 1 000 000. Ce chiffre concerne surtout l’Europe et les États-Unis, on constate en effet une incidence plus grande en Asie et au Moyen-Orient."

@ragnarlothbrok325 2 жыл бұрын

@@Victor-ze3sd Donc c'est héréditaire.