Resolução RDC Nº 751 /2022- Dispositivos Médicos (Parte I)

Nosso CEO, Roberto Latini, comenta sobre a atualização das regras para regularização de dispositivos médicos no Brasil, feita pela ANVISA através da Resolução RDC Nº 751 /2022.
A nova RDC terá início de vigência em 1º de março de 2023 e, para ter acesso a Resolução completa, basta clicar no link abaixo.
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Our CEO, Roberto Latini, comments on the update of the rules for regulating medical devices in Brazil, made by ANVISA through Resolution RDC No. 751 / 2022.
The new RDC will become effective on March 1st, 2023, and to have access to the complete Resolution, just click on the link below.
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[@cristianefroes427]

Boa tarde, Roberto muito obrigada por tirar minhas dúvidas.

[@mariliabelloni4848]

Bom dia Roberto. Obrigada pelo vídeo, foi muito esclarecedor. Você já possui a resposta da ANVISA em relação aos questionamentos do artigo 12 e artigo 14? Obrigada!

[@LatiniRegulatorios]

Olá Marília, obrigado pelo seu comentário. Sobre o artigo 12, não pode realizar a venda do produto, uma vez que o certificado de conformidade esteja vencido. Ou seja, é necessário manter o certificado vigente. Em relação ao artigo 14, o certificado de conformidade deve substituir o certificado de livre venda, igual já acontecia. Entre em contato com nossos especialistas para mais detalhes. ✉ [e-mail] 📱 11 5090 5080 / 11 98437-9820