Risiko oder Routine? Wie wichtig ist die Nackenfaltenmessung beim Baby in der Schwangerschaft

[@coffeetogo123]

Gern noch das Video zu weiteren Tests/ weiterer Diagnostik.

[@annahensel7197]

Dito

[@lydiasiehler2605]

Ein Video zu einer Fruchtwasser Untersuchung wäre sehr interessant!

[@Su_S_7]

ü 35 am besten

[@fraupoppy]

Da ich zum Zeitpunkt meiner zweiten Schwangerschaft bereits fast 38 war und die vorangegangene Geburt (mit Sectio) erst ziemlich genau ein Jahr zurücklag wurde ich als Risikofall eingestuft. Abgesehen davon hatte meine Tochter ein geringes Geburtsgewicht und es war nie zu ermitteln, ob ich in irgendeiner Form eine Planzentainsuffizienz hatte. Nun hatte ich eine neue Gynäkologin, die noch nicht sooo lange im Job war, sie war eine tausendprozentige und mega scharf auf Screenings (auch, weil sie selbst zum ersten Mal schwanger war und etwas in derselben Schwangerschaftswoche wie ich). Sie hat mich quasi in Dauerschleife beschallt, was die Screenings nicht alles tolles können und weshalb das in meinem Falle doch so phantastisch wäre pi pa po. Überhaupt verstünde sie gar nicht, warum man 'hier auf dem Land ' so zurückhaltend wäre, die Möglichkeiten der Frühdiagnostik auszuschöpfen. Ich war jetzt nicht wirklich scharf drauf, mich in den Wahnsinn screenen zu lassen und habe bestimmt viermal in Folge eine Feindiagnostik in ssw 20 abgelehnt. Ich wollte einfach nicht in die Situation geraten, zum Beispiel bei einer trisomie 21 eine pro oder contra Entscheidung treffen zu müssen...als mein Mann dann mal zu einem Termin mitkam, hat meine Ärztin doch tatsächlich einen Moment angepasst, in dem sie mit ihm allein war und ihm so lange einen Blumenkohl ans Ohr gequatscht, bis er der Überzeugung war, dass das unbedingt sein müsse. Nach endlosen Diskussionen hab ich nachgegeben und das Screening machen lassen. Zum Glück war alles unauffällig aber ich weiß nicht, was ich gemacht hätte, wenn irgendwas unerwünschtes auf dem Ultraschall zu sehen gewesen wäre. Mir stehen die Haare zu Berge, wenn ich mir vorstelle, ich müsste eine Diskussion über Leben oder Sterben meines ungeborenen Kindes führen. Dieses Dilemma hat meine Ärztin während ihrer Dauerwerbesendung bewusst unter den Tisch fallen lassen. Schön, dass es so tolle Früherkennungen gibt. Aber oft ist der Gedanke bei Schwangeren Paaren mehr so: Och, lass ma ne Bestätigung einholen, dass alles in Ordnung ist. Was aber, wenn die böse Überraschung kommt und etwas nicht stimmt. Mit Info muss man ja auch immer umgehen. Über einen gemeinsamen Standpunkt dazu sollte man sich als werdende Eltern also dringend austauschen, bevor man sich für irgendwelche Früherkennungsverfahren entschiedet. Leider wird man darauf eher selten aufmerksam gemacht. Übrigens war auch mein Sohn ein Fliegengewicht.... scheint bei mir einfach so ein Ding zu sein. 🤷🏽‍♀️

[@lucieebert8269]

Ich seh das genauso. Nachdem mir in der ersten Schwangerschaft alles mögliche eingeredet wurde und ich auch zu so einer speziellen Pränataluntersuchung geschickt wurde, die sich als völlig übertrieben herausgestellt hat, habe ich mich erstmal intensiv damit auseinandergesetzt, was da eben für Befunde und damit Entscheidungen auf einen zu kommen können..... Ab Kind 2 habe ich dann ganz klar gesagt, dass ich diese ganzen Sondersachen nicht möchte, denn es würde sowieso keine Rolle für mich spielen. Das wurde dann akzeptiert. Also: vorher überlegen, wie man selbst und der Partner zu etwaigen Ergebnissen steht!

[@berlinerlandpomeranze5261]

Das ist eine Unverschämtheit von deiner Ärztin hinter deinem Rücken nach deinem klaren Nein mit deinem Mann zu sprechen. Ärzte sollen bitte sachlich über Fakten, Risiken usw. aufklären, damit die PATIENTIN eine informierte Entscheidung treffen kann.

[@mona-f]

Oha, richtig schlimm. Hab die gleiche Meinung du, nur dass ich die Tests unbedingt machen wollte, weil ich gern so früh es geht so viel geht wissen möchte. (Früh macht natürlich nicht immer ein, weil die Aussagekraft dann noch schlechter sein kann.)

[@GoldenSun1986]

Naja, Screenings können das Ergebnis nicht ändern. Ein Screening nicht zu machen, ändert es auch nicht. Du weißt es einfach nur später. Dadurch kannst du ggf. nicht von vornherein deinem Kind die Hilfe zukommen lassen, die es braucht. Wenn du erst später herausfindest, dass etwas nicht stimmt, dann dauert es unter Umständen Jahre bis du einen Termin bekommen hast bei einem Spezialisten. Du Trauerst um das Kind, dessen Leben du dir erhofft hast, während du deine Zeit mit deinem kleinen Wunder genießen solltest. Behinderungen mit denen man glücklich Leben kann sind das ein, aber es gibt eben auch einige, wo klar ist, dass das Baby nicht oder nicht lange Überleben wird. Wenn du weißt, dass du nur eine begrenzte Zeit mit deinem Baby haben wirst, wertschätzt du diese kurze Zeitspanne ganz anders. Das Thema ist weit tiefgreifender als nur zu entscheiden, ob man ein Kind ggf. Abtreibt.

[@antinatasha7809]

...nur wenn Du kalte Füsse vor eigener Entscheidung hast, heisst nicht, dass deine Ärztin was falsch macht.

[@valentina.133]

Absoluter Ehrenmann! Danke für deine Videos ❤

[@J-u-l-e_2]

NIPT und Nabelschnurpunktion fände ich sehr interessant, genauer zu erfahren. Evtl. könntest Du uns über Ultraschallvideo während Biopsie bzw. zu Laborauswertung mitnehmen? Über Schulter gucken lassen...?

[@angelikafrisch8094]

Sehr interessant und spannend. 😃👍 Gerne mehr dazu. 🙏🙏🙏 Auch über die Risikofaktoren. Die Körpergröße ist einer? Vielen Dank 🍀🌞

[@lisagebauer6280]

Und was ist die Nackenfaltenmessung in deinen Augen nun? Gut oder schlecht?

[@Nordlicht-Sonja]

Tolles Video! Danke! Mich würde wirklich ein detailliertes Video über den NIPT interessieren. Vielleicht könntest du ja sogar im Labor mal über die Schulter gucken, wie das Blut genau analysiert wird.

[@J-u-l-e_2]

Ohja, das wär klasse!

[@antinatasha7809]

😂

[@tanja289]

Danke für das spannende Video 👍 Habe trotz Überweisung meiner Gyn und zwei Arztbriefen aus meiner vorherigen Schwangerschaft mit Totgeburt aus zwei Pränatalzentren, in welchen es ausdrücklich empfohlen wurde, welche ich bei der KK eingereicht habe, das Ersttrimesterscreening selbst zahlen müssen 😢

[@anitastraer4749]

Bei allen untersuchten war alles unauffällig bei meinem Sohn. Während der Entwicklung merkte ich dass was nicht stimmt mit meinen Kind. Mit 5 Jahren habe ich dann die Diagnose erhalten. Ich war 31 Jahre alt und hatte eine tolle entspannte Schwangerschaft ohne Vorerkrankungen.

[@elli6683]

Bitte auch Videos über Die Punktion und den NIPT. ❤ Ich bin etwas verwirrt wegen den Kassenleistungen. Vor 3 Jahren in meiner Schwangerschaft wurde in der GynPraxis die Nackenfalte gemessen und noch ein großes Screening in einer Spezialklinik gemacht, da musste ich nichts zahlen. Der NIPT dagegen war Selbstzahlerleistung. Das war auch das einzige was ich trotz diverser Vorsorgetests zahlen musste. Damals war bei jeder Untersuchung ein Ultraschallbild gemacht worden welches ich auch mit nachhause nehmen konnte. Jetzt in der Schwangerschaft muss ich für NIPT generell (kein Risiko festgestellt) nichts zahlen aber das Erstsemesterscreening kostet knapp 200€. Und jeder weitere außer die 3 Standard Ultraschall soll was kosten? Ich finde die Preisgestaltung sehr bedenklich (nicht jeder hat das Geld so etwas zahlen zu können) und ich weiß dass die Krankenkassen da den Finger drauf haben. Dennoch finde ich es nicht nachvollziehbar warum eine Praxis gratis schallt und andere wiederum 10€ pro Bild wollen. Es wäre schön da Klarheit zu bekommen.

[@mona-f]

Vor ca. 2 Jahren wurde gesagt, dass man die Spätfolgen nicht abschätzen kann vom US auf das Kind, sodass man die Anzahl gering halten soll. 3 Stück stehen einem auf jeden Fall zu, sind auch im Schwangerschaftspass drin. Wieso du 200 € für das screening musst, weiß ich nicht. Wurde vielleicht ein 3d Video zusätzlich erstellt oder sowas? Oder ist es das Geld für die Geschlechtsbestimmung? Ich hab insgesamt ca. 3 Bilder bekommen. Da ich Risiko und eigene Krankheit hatte, wurde häufiger kurz zusätzlich geschallt.

[@antinatasha7809]

ist echt ein Glücksspiel: gesetzliche Leistung ist knapp, ich kann noch zahlen, aber wie viel Mütter können es nicht.

[@mona-f]

@@antinatasha7809 wofür hast du gezahlt? Es ist doch alles Wichtige von der Krankenkasse abgedeckt.

[@sommerkind20]

Ich würde mich freuen wenn man den nipptest und die Biopsie erklärt bekommt wäre toll ja

[@HBausPamN]

Hallo zusammen, aus beruflicher Sicht (Sonderschullehrerin geistige Entwicklung) würde mich interessieren, wie nach der Feststellung einer Auffälligkeit die Schwangere weiter beraten und informiert wird. Für mich stellt sich dann nämlich die eigentliche Frage: was fängt man mit dem Ergebnis an, dass keine Gewissheit geben kann darüber, was dieses über das spätere Leben des Kindes oder die Eltern bedeutet?

[@09Manhatten09]

Man lernt, dass es keine 100%ige Sicherheit gibt. Es gibt den nächsten Test, die nächste Blutabnahme und den nächsten Schall. Es schwingt immer die Hoffnung mit, dass nach einer Auffälligkeit doch noch alles gut wird und man wartet auf ein eindeutiges Ergebnis. Bei der Chroniozottenbiopzie wird das Material in 3 Stufen untersucht. Trisomien lassen sich schnell bestätigen, andere Gendefekte dauern länger. Am Ende weiß man dann z.B. ob Chromosomen oder einzelne Gene fehlen. Dann bekommt man einen Befund und hoffentlich eine gute Beratung. Die Beratung beinhaltet Informationen zum Befund, Optionen wie es weitergehen könnte und weitere Anlaufstellen für weitere Beratung. Selbst wenn man sich für einen weiteren Test entschieden hat, wird man hoffentlich darauf hingewiesen, dass man das Ergebnis unter Umständen doch nicht wissen möchte. Generell stellt man sich spätestens dann ganz viele Fragen. Will man das Kind haben? Wie viel will ich wissen? Traue ich mir zu die Schwangerschaft fortzuführen? Kann die Geburt mit entsprechendem Befund besser vorbereitet werden? (Evtl. sind Operationen nach der Geburt notwendig). Brauche ich eine 2. Meinung? Welche Unterstützung brauchen wir jetzt und den nächsten Wochen? Wem kann ich mich anvertrauen? Dann kommt es so individuell, wie Menschen verschieden sind. Jede Schwangerschaft ist anders und jeder Mensch ist anders. Es gibt nicht nicht das Schema F und alles wird gut. Man kann nur darauf hoffen, dass man von sich voll umfänglich informiert fühlt, um einen Weg zu gehen. Sich so lange Hilfe und weitere Beratung und Unterstützung sucht bis man für sich weiß, was der nächste Schritt ist. Das kann erst mal der Schritt sein, sich für oder gegen eine weiteren Test/Feindiagnostik zu entscheiden.

[@fanny.125]

@@HBausPamN so wie ich unser System kennengelernt habe, vermute ich, dass daraufhin gar nichts folgt, wenn nicht die Eltern die Zeit und das Geld haben um aktiv von A nach B zu rennen um irgendwie zufällig an die richtigen Leute zu geraten um kompetente Hilfe zu bekommen..

[@sarahfischer120]

@@HBausPamN das habe ich mich auch gefragt. Ich höre nur Risiko und Störung… dass es sich dabei um lebenswerte und liebenswerte Menschen handelt, hört man nichts dazu…

[@queenie3312]

Mich macht dieses ganze Thema auch extrem traurig. Für mich haben Menschen mit Trisomie 21 genauso ein Recht zu leben wie jeder andere Mensch! Ich kann das mit Erfahrung sagen, da ich ein Jahr beruflich und mehrere Jahre ehrenamtlich mit Menschen gearbeitet habe, die geistige Behinderungen haben. Verblüfft hat mich v.a. eine junge Frau, der man die Trisomie 21 kaum angesehen hat und mit der man sich ganz normal unterhalten konnte.

[@brigittev.7547]

Bitte noch einen Beitrag zur Amniozentese machen! Bei meinem 2. Kind hatte ich zur Sicherheit einen machen lassen und war davor komplett psychisch fertig, da alle möglichen Gerüchte darüber kursieren und auch Horrorgeschichten meiner Mutter darüber, die sich dann aber beim Eingriff selbst zerschlagen hatten und mir war damals auch noch nicht bewusst, dass man auch danach einiges zu beachten hat, damit keine Komplikationen entstehen können.

[@domitia7559]

Tolles Video. 😊 sehr gerne mehr infos üner Fruchtfasseruntersuchung und Choriozottenbiopsie

[@carinaneunteufel5098]

ich würde mich sehr für ein spezifiziertes video über die verschiedene testarten interessieren.😉

[@vawi7380]

Danke für deine wertvollen Videos! 👏🏼😌 Btw: dein Style ist heute mal wieder besonders cool! 😊

[@anna-lena8532]

Tolles Video, vielen Dank! Mich würde interessieren ob ein angeborener Herzfehler beim Geschwisterkind eine Indikation für Nipt Test oder Feindiagnostik im ersten Trimester ist? (Als Kassenleistung)

[@mrs.facettenreich6226]

Hallo 😊. Vielen lieben Dank für dieses Video. Aktuell habe ich bald eine gyn. OP (ambulant). Nach der Heilungsphase, wollten wir gerne versuchen, schwanger zu werden. Wir lassen da alles auf uns zu kommen, denn ich wäre dann 38 also eher ein Risiko. Hinzu kommt meine Hashimoto und MS Erkrankung, sagen wir mal so, für uns beide wäre es ein absolutes Wunder, wenn es klappen würde 🍀❤️🍀. Würde es ab dem Alter gesonderte Untersuchungen bzw. Empfehlungen geben? Sollte man in der Heilungsphase, nach der OP schon mit Folsäure beginnen oder sollte man die Nachkontrolle abwarten? Ich wünsche Euch allen einen schönen Abend 😊🌺🍀

[@Power88552]

Hallo, hier Mama mit MS von 3 gesunden Kindern. Ich würde auf jeden Fall mit einem Präparat (einer bekannten Marke mit f.) bei Kinderwunsch beginnen. Hab ich bei allen 3 Kindern gemacht, wobei ich nach dem 2. erst wusste, dass ich MS habe. Keine Ahnung ob es mit an diesem Präparat lag, aber geschadet hat es wohl nicht. 🙂 Viel Glück euch beiden! 🍀

[@J-u-l-e_2]

Wie erfährt man denn, ob man MS hat/veranlagt sein könnte?

[@Power88552]

@@J-u-l-e_2Naja, durch MRT‘s und Nervenwasser aus dem Rückenmark.

[@antinatasha7809]

** hey, bei Hashimoto lass dich im KiWu und bei dem FA explicit beraten,behandeln und beobachten, Schildrüse muss bereits während des kws dauernd kontrolliert werden.

[@briggi1976]

Bei meiner Tochter war die Nackenfalte auffällig, ich hatte mich eigentlich gegen alle Tests entschieden. Musste dann zum Feindiagnostiker, auch dort habe ich nur Ultraschall machen lassen und alles weitere abgelehnt, es war aber auch nichts auffällig. Meine Tochter ist als Frühchen geboren und mit 1 Jahr wurde bei ihr ein seltener Gendefekt diagnostiziert. Da passte die Nackenfalte ins Bild, aber ich hätte nichts anders gemacht.

[@janinehulliger4910]

Das tut mir leid; ich hoffe, sie ist dadurch nicht stark eingeschränkt. Bei uns war dies auch der Fall und ich habe auf weitere Untersuchungen verzichtet. Meine Tochter ist gesund, aber ich mache mich manchmal verrückt, ob da noch was kommt… Darf ich fragen, wie sich der Gendefekt nach einem Jahr bemerkbar gemacht hat? Liebe Grüsse

[@briggi1976]

@@janinehulliger4910 das ist kein Grund zum leidtun, wir sind alle happy, auch wenns nicht einfach ist ;) sie ist stark entwicklungsverzögert, es wurde 10monate lang aufs Frühchen sein geschoben, dann hat ein Arzt einen Gendefekt in den Raum geworfen und die humangenetische Untersuchung hat nochmal 6Monate gedauert

[@briggi1976]

Das muss dir nicht leid tun, sie ist wunderbar, wie sie ist🥰 die Zukunft macht manchmal Sorgen und der Alltag hat mehr Termine, aber sie selbst ist unsere Maus und toll. Sie ist stark entwicklungsverzögert und irgendwann hat es sich auch mit 'Frühchen sein' nicht mehr rechtfertigen lassen und eine Ärztin gab dann den Impuls zur humangenetischen Untersuchung, da sich auch einige gesundheitliche Auffälligkeiten gehäuft haben.

[@silberly]

Hätte gerne noch ein Video zum NIPT Test ;)

[@wa_sabbi]

War damals kein Risiko! Dann nach der Faltenmessung zur punktion und dann ging alles ganz schnell 😢😭😭😭😭✨.

[@wb7157]

Was hältst du von der Ramzi Methode?

[@minaloz7315]

Hallo ich habe mein Ersttrimesterscreening genau 14ssw ist das schlimm?

[@tesa1695]

Ich war falsch positiv getestet. Meine damalige Frauenärztin hatte so viel Einfühlungsvermögen, das sie Freitag Nachmittag auf den Ab gesprochen hat, mit den Worten - mein Kind ist behindert! Nichts von, es sind Auffälligkeiten man muss dem weiter nach gehen. Ich war dem zufolge bei der Fruchtwasseruntersuchung, bei der alles okay war. Es war ein absolutes Horror Wochenende bis ich Montag morgen in der Praxis anrufen konnte. Für mich war das ein absolut traumatisches Ereignis, das ich nie vergessen werde.

[@elyna1870]

@@tesa1695 meiner Mutter haben sie Freitagnachmittags auch auf den AB gesprochen, dass sie eventuell Gebärmutterhalskrebs hat, da waren mein Bruder und ich auch noch sehr klein und unsere Mutter Alleinerziehend. Das war für sie auch ein Horrorwochenende, bis montags dann mehr Untersuchungen gemacht wurden und sich der Verdacht als negativ herausstellte. Unglaublich, wie anstandslos manche Ärzte sind!

[@antinatasha7809]

...besser so als andersrum, oder?!

[@tesa1695]

@@antinatasha7809 sorry, das kann man jetzt auch falsch verstehen, außerdem ist eine Fruchtwasseruntersuchung auch nicht ungefährlich, nur so nebenbei!

[@sarahfischer120]

Und so nebenbei sind Menschen mit Behinderung genauso viel wert wie du und haben ein Recht auf Leben. ✌️

[@Jenny87_87]

Danke für das Video. Ich bin gerade in genau dieser Thematik. Habe NIPT und Feindiagnostik machen lassen. Beim Ultraschall sagte die Ärztin nur immer wieder, dass alles toll und im Rahmen sei. Nichts auffälliges. Der dazugehörige Bluttest wurde auch gemacht (ß-hcg und Papp-a). Lt. Ärztin wäre nur der ß-Hcg Wert zu hoch. Raus kam auch, dass ich nun Ass 150mg nehmen muss wegen des Präklampsie-Risikos. NIPT war auch unauffällig. Jetzt machen meine Ärzte mich völlig kirre, dass ja doch ein Risiko für Trisomie bestehen würde. Gleichzeitig aber wird desaströs dass der NIPT ja viel höher zu bewerten ist als das Screening. Ganz ehrlich muss ich sage, dass dieses hin und her und diese Panikmache der Ärzte einfach unverantwortlich und überhaupt nicht gut für die werdenden Eltern ist. Bin darüber bereits sehr verärgert. Keine gibt mal klare Antworten. Da ich aber auch mein Baby beim Screening genau gesehen und beobachtet habe und gesehen habe wie agil es ist, und ich dem NIPT glaube, gehe ich davon aus dass alles gut ist. 😊

[@sarahfischer120]

Und ich möchte dich ermutigen: das Leben mit einem Kind mit down Syndrom ist wunderschön und nichts wovor man pauschal Angst haben muss. Also ja, die Panik mache der Ärzte ist sowas von unbegründet. Die haben denk ich selber einfach Angst, verklagt zu werden. Alles gute dir und lass dich nicht verrückt machen.

[@gwennydoline2911]

Guten Abend :) Was bedeutet denn der Risikofaktor ,,Entstehungsweise der Schwangerschaft" (1:33). Kann man da was falsch machen, WIE man das Kind macht. Ich bin frisch in der 6. Woche.

[@Aashirya]

Ich denke es geht darum das eine Schwangerschaft ja auch durch eine künstliche Befruchtung entstehen kann und dann sind manche Risiken höher als bei einer natürlichen Schwangerschaft

[@gwennydoline2911]

@@Aashirya Ah :) daran hatte ich nicht gedacht. Danke für die Info! :*

[@gwennydoline2911]

@@Aashirya Ah :) daran hatte ich nicht gedacht. Danke für die Info! :*

[@annik.4443]

Jein. Aus eigener Erfshrung: eigentlich ist es das Beste, wenn ein Embryo in der Gebärmutter wächst. Allerdings kann bei einer künstl. Befruchtung auch erst im Blastozystenstadium ( nach 5 statt 3 Tagen) der Embryo in die Gebärmutter gesetzt werden und in den 2 Tagen " mehr" außerhalb KANN sich die Spreu vom Weizen trennen, s.h. entweder oder. Welche 3 Tage und länger außerhalb "überlebt", KANN auch innerhalb überleben. Natürlich ohne Garantie. Uns wurde gesagt, ein kranker Embryo nistet sich nicht ein, ein gesunder bis dato eher. Von daher ist das Risiko, so sehe ich das heute, nicht wesentlich höher. Es kommt immer auch auf die Umstände des Einzelnen an. ​@@Aashirya

[@J-u-l-e_2]

Warum ist das Risiko dann höher?

[@queenie3312]

Ich habe so um meine jetztige Schwangerschaft gekämpft (3 IVFs!) Ich würde mein Kind nie abtreiben lassen. Deshalb habe ich die ganzen Tests abgelehnt. Mein Mann und ich sind uns da zum Glück zu 100% einig.

[@maryk.3372]

Hallo, ich bin 35 und mit meinem 3. Kind schwanger. Allerdings ist es mittlerweile die 4. Schwangerschaft. Ich habe meine große vor 15 Jahren bekommen und meinen kleinen vor 8 Jahren. Ich muss sagen das ich ja nun nicht unerfahren bin aber dennoch irgendwie überfordert bin mit dem was heutzutage alles gemacht wird und was man darf und nicht darf aber das was mich sonst interessiert hat was nie ein Problem war ist jetzt nicht mehr möglich... Ich bin jetzt in der 17+3 SSW und keiner will mir sagen was es wird und ein nip Test wurde abgelehnt. Aber ich bin auf Grund meiner eigenen Erkrankungen und Alters zur Risikoschwangerschaft eingestuft wurden und ständig werde ich auf meinen Herzklappenfehler angesprochen aber ein nip Test wird nicht gemacht?! Das erst Trimester screening wurde bei mir in der 14+5 SSW gemacht und ich muss zwischen 2 Ärzten hin und her pendeln für diverse Untersuchungen. Das schlimmste ist das mir keiner zu hört was ich will und keiner mit mir redet oder mich aufklärt wenn ich fragen habe... Danke für das Video, mich würde jetzt mal interessieren ob jeder FA was mit dem nip Test anfangen kann und ne Freundin hat den für 20€ machen lassen eine Ärztin sagte der würde über 400€ kosten? Was stimmt daran wirklich und bis wann kann man den nip Test noch machen lassen und müssen die Ärzte den machen wenn man darauf besteht??? LG Mary

[@MMann-fc7xd]

Ich habe mein letztes Kind mit 45 Jahren entbunden. Da eine Abtreibung für mich nicht in Frage kam, haben wir auf weiterführende Untersuchungen bis auf 3D Ultraschall verzichtet. Unser erstes Kind kam gesund auf die Welt und bekam im späten Teenageralter eine schwere Autoimmunerkrankung. Also nur weil ein Kind gesund auf die Welt kommt, heißt es nicht dass das für immer so bleibt.

[@antinatasha7809]

... andersrum funktioniert es aber sicher.

[@MMann-fc7xd]

@@antinatasha7809 auch ein genetisch gesundes Kind kann durch Komplikationen bei der Geburt schwerst geschädigt werden....ein gesundes Kind ist immer Glück und ein Geschenk 🎁

[@Chichi-dc9rd]

Ich bin auch gesund auf die Welt gekommen bis mit 16 asthma bekam, bin fast daran gestorben. Danach eine kombi Krankheit schwerste form der Nebenhöhlenentzündung. Kämpfe damit jetzt seit über 10 Jahren. So ist das Leben halt, man sollte nichts für selbstverständlich halten 🫠🤷‍♀️

[@michaelak938]

Meine FA hat es nicht erkannt das mein Baby Trisomie 13 hatte. Nackenfalte war laut ihr normal. Erst beim Bluttest war es sehr sehr auffällig. Im Spital hat die Ärztin aber sofort erkannt etwas stimmt nicht sowie es mein Bauchgefühl seit beginn gesagt hat. Hab es dann nach einer Plazenta Punktion in der ssw17 verloren.

[@SonjaSusu]

Müsste man bei dem erst Trimester screening nicht erkennen ob das Baby 2 Nieren hat ?! Ich bin jetzt in der 35 SSW und bei der Feindiagnostik kann der Arzt aufeinmal die rechte Niere nicht finden.

[@alexandrast134]

Vor allem sollte den Frauen frei sein ob sie irgendwelche Untersuchungen machen möchten oder keine davon. In der Praxis wird man aber dazu genötigt Untersuchungen zu machen und jedes Mal ein Ultraschall gemacht obwohl man es nicht möchte. Ich nehme meine Kinder sowieso so wie sie sind.

[@antinatasha7809]

... dann liegt es an deinem Arzt. Ich wurde noch nie zu irgentwas gezwungen. Schön für Dich, Andere wollen vielleicht sein eigenes Leben nicht ausf Spiel setzen.

[@fanny.125]

Das liegt am Arzt. In der Praxis in der ich bin muss man um zusätzliche Untersuchungen kämpfen, weil die Ärzte gegen Abtreibung sind.

[@annik.4443]

Hört in euch und unbedingt auf euer Bauchgefühl!!! Wir haben bewusst keinen Nipt-Test machen lassen. Was sollte ich nicht alles testen lassen. Ich war mir zu 100 % sicher, das Baby ist gesund. Und ich sollte Recht behalten. Mir scheint, die Ärztin bei der Ferndiagnostik war enttäuscht, weil ALLES UNAUFFÄLLIG war. Sie hat mir eine schöne Restdchwangerschaft gewünscht. Ich, 37, 1 ICSI. 😊

[@antinatasha7809]

Nach dem Video weiss ich noch weniger als zuvor 😂🤷

[@Schneeflocke015]

Heißt das jetzt, alles zwischen 1-2,5mm bei der Nackenfalte ist normal? Mir wurde gesagt, dass sie bei mir außerhalb der Norm liegt mit 2,4. Jetzt bin ich verwirrt, Arzt sagt aber es ist sonst alles da und funktioniert und muss jetzt 3 Wochen aufs Ergebnis warten, weil die Praxis im Urlaub ist 😢

[@antinatasha7809]

Halte durch 🙏

[@Biene-dj2nq]

Ein richtig guter Gyn mit Erfahrung sieht eigentlich schon ohne Messung ob die Nackenfalte O.B. ist oder nicht.

[@neumi8471]

👍

[@ronjavogel4920]

Für mich war das damals unnötig.... nur meine Gyn war etwas verwirrt und meinte glatt: "Ja wollen Sie ein behindertes Kind?" Ich meinte nur: "Nein, aber wenn dann ändert es auch nichts." Was halt gut ist, das man sich so auf sein Kind bestens vorbereiten kann.

[@fanny.125]

Meiner Freundin ging es beim FA genau anders herum. Der Arzt meinte, dass das Ergebnis doch nichts ändern würde (mit dem dezenten unterschwelligen Vorwurf, dass man doch wohl nicht eine Abtreibung in Erwägung ziehen würde, weil jedes Kind ein Wunder sei). Das war dann im Grunde auch schon alles was ihr dazu gesagt wurde.

[@lavendel286]

Ich habe bewusst in meinen Schwangerschaft keine Nackenfaltenmessung etc. gemacht. Ich nehme meine Kids, wie sie sind, mit der richtigen Chromosomenzahl oder einem Zuviel. Vielleicht kommt das auch aus meiner beruflichen Erfahrung mit behinderten Kindern und Jugendliche. Letztendlich sind die angeborenen Behinderungen im Vergleich zu den erworbenen sowieso geringer.

[@KristinK-f8l]

@@lavendel286 ich habe bei unserem kleinsten die Nackenfaltenmessung auch nicht machen lassen. War dann allerdings bei der Ärztin, die auch die NFM gemacht hätte, zur Feindiagnostik, da hat sie mich erstmal vollgequatscht auch wg. behinderten Kind oder sowas. Hab ihr klipp und klar gesagt, dass jedes Kind willkommen ist. Da war sie dann ruhig. Und die NFM ist ja nur eine Wahrscheinlichkeit und kein sicheres Ergebnis. Deshalb kommt es für mich nicht mehr in Frage.

[@lavendel286]

@@KristinK-f8l ja genau, nach der NFM müsste man dann weitere Diagnostik machen um den Verdacht zu erhärten.

[@Lunabee33]

Ich denke mir, was bringen Tests die mir Wahrscheinlichkeiten verraten? Was mache ich mit einem hohen Risiko? Außer Angst haben wahrscheinlich kein Unterschied in der Handhabung.. Mich irritiert die Aussage: man MUSS weitere Tests angehen nach einer Auffälligkeit. Warum muss man das?

[@Jojo-iu2yl]

Beim hohen Risiko, macht man andere Test z.B. Chorionzottenbiopsie. Ich finde es schon sehr wichtig sowohl für die zukünftige Eltern als auch für das Kind

[@by_herzellie_diy]

@@Lunabee33 Ich denke auch man muss gar nichts machen. Vergessen darf man auch nicht das eine Chorionzottenbiopsie sowie Fruchtwasseruntersung auch ein Risiko für die Schwangerschaft und das Kind besteht. Und du hast Recht außer sich evtl. Besser auf ein nicht gesundes Kind einstellen zu können hat nan eine Menge Sorgen und man nimmt sich selbst die schöne und hoffnungsvolle Schwangerschaftszeit. Es ist und bleibt doch immer das eigene Kind.

[@sarahfischer120]

Man kann sich nicht wirklich drauf einstellen. Selbst bei einer Diagnose wie trisomie 21 weiß man trotzdem nicht was auf einen zukommt. Jedes Kind ist so unterschiedlich. Und Garantie für Gesundheit gibt es nie. Gerade mal 3-4 Prozent aller Behinderungen sind pränatal.

[@nini8632]

Ich bin 35 und gerade schwanger und habe kein Ersttrimester Screening etc. gemacht... Mir waren die Wahrscheinlichkeiten für falsch positive und falsch negative Ergebnisse zu hoch. Wenn man ein bisschen Statistik kann, dann überlegt man sich das gut...

[@r_-_-_s8621]

Ohja, ich habe das auch mal ausgerechnet... unheimlich, wie unter der Berücksichtigung der Seltenheit der verschiedenen Erkrankungen so unglaublich viele gesunde Kinder abgetrieben werden, weil ein Test positiv ausgefallen ist...

[@couchlingnutzer7025]

Ich war bei der 3. Schwangerschaft 34 Jahre. Es viel der Begriff Risikoschwangerschaft (wegen der 34) und mir wurden Tests angeboten. Hab ich abgelehnt. Mein Kleine ist inzwischen 19 Jahre und ganz gesund.

[@jam_sam]

Wenn man nach dem Bluttest noch Fruchwasseruntersuchung machen lässt, bekommt man 100% Ergebnis. Dann wird ein phenotypisch normales Kind nicht abgetrieben

[@sonnemaija3203]

Glückwunsch zur Schwangerschaft! 😍👌 Ich denke es ist echt schwierig ab einem gewissen Alter das "Richtige" zu machen...! 🤷‍♀️ Meine Arbeitskollegin war mit 31 schwanger, hat altersbedingt auch noch keine außertürlichen Untersuchungen oder Tests gemacht! Sie war dann bei der Geburt ihrer Tochter sehr "überrascht", dass das Kind das Down-Syndrom hatte...🤷‍♀️ Der Schock war groß aber mittlerweile ist die Kleine 5 Jahre alt und zuckersüß! 😍

[@J-u-l-e_2]

Sehr guter Einwand. Auch der Hinweis im Video: Es ist keine Diagnose...

[@fionah3880]

Hallo zusammen, habe pcos und bin mit 19 das 2. Mal schwanger und wollte einen combined test machen da mein halbbruder trisomie 21 (6monate) hat, war gestern im kh und hatte eine nackenfaltenmessung mit 3.80mm und in 3 wochen machen wir fruchtwasserpunktion.....bluttest lässt auf sich warten und ich heule nur noch, die ärzte meinten dass kind hat 100%ig etwas hat, muss diese dicke falte wirklich heißen dass das kind krank ist??? Nasenbein war sehrr markant und alles andere war auch gut? Die ärzte haben mir nichts mitgeteilt und deshalb dachte ich ich schau ich mal bei ihm vorbei da er wirklich ein wahnsinn ist.. Hattet ihr solche erlebnisse und was kam dabei raus? Mein erstes kind hatte 4.5kg und war kerngesund deshalb ist das alles gerade echt schlimm....bedanke mich im voraus für antworten und wpnsche euch einen schönen tag❤

[@by_herzellie_diy]

Hallo, ich habe meine Kinder vor über 22-16 Jahren bekommen. Aber ich denke es sind immer nur Wahrscheinlichkeiten. Es ist und bleibt dein Kind das du liebst. Vergessen darf man auch nicht das der Arzt beim Ultraschall niemals 100% messen kann und auch gut einiges daneben liegen kann. Ich habe eine Bekannte der haben sie auch mehrmals in verschiedenen Schwangerschaften das falsche Geschlecht vorrausgesagt. Auch beim Messen und Gewicht abschätzen im Ultraschall können sie das niemals genau messen. Ich habe heute erst wieder einen Bericht gesehen von jemanden dessen Frau in der Schwangerschaft auch ein krankes Kind vorrausgesagt wurde, das Kind wurde aber kerngesund geboren. Wie war es bei dir: Hast du dich auch vor dem ersten Kind geragt wie du das alles schaffst mit Baby? Ich habe mich das bei jedem Kind gefragt und dann gemerkt man wächst auch jedes Mal mit seinen Aufgaben auch wenn es nicht immer alles super easy war, aber es war machbar.

[@fionah3880]

@@by_herzellie_diy hey, danke für deine antwort🙏🏻 ich hoffe sehr dass es einfach keinen zusammenhang gibt denn ich will einfach das meine kinder ein schönes gesundes leben ohne schmerzen haben, aber schon beim ersten kind hatte ich wrgen alles ängste und am ende war alles gut ich hoffe zutiefst das es vei diesen mal nicht anders wird.... aber geschlecht und grlße wurde mir auch immer falsch vorhergesagt alle ärzte meinten ich bekomme höchstens ein 3.5kg mädchen😅 die nackenfalte war aber leider sehr schln sichtbar...

[@by_herzellie_diy]

@@fionah3880 versuch dir egal wegen was nicht so viele Sorgen zu machen, denn das kann gar nichts ändern. Das einzigste es schadet dir. Vielleicht kannst du bewusst dir Zeit nehmen und dich zu deinem Kind fühlen und ihm und dir Mut zusprechen auch wenn du erstmal anders fühlst. Um so öfter du euch Mut zusprichst (ruhig auch laut/hörbar) um so mehr beginnst du auch den Mut zu fühlen.

[@fionah3880]

@@by_herzellie_diy vielen dank für die lieben worte, werde versuchen mich daran zu halten

[@sarahfischer120]

Mein kleiner Sohn hat auch trisomie 21 und er ist körperlich absolut gesund und hat keine Schmerzen und ich bin mir ziemlich sicher, dass er ein sehr glückliches Kind ist. Er macht mich zu einer sehr glücklichen Mama und das kannst du mit deinem Kind auch erleben, egal wie viele Chromosomen. Hab vertrauen ins Leben. ❤️

[@mona-f]

Wieso macht man bei hohem Risiko keinen nipt? (Graphik gegen Ende des Videos)

[@juliacatgirl6510]

Nachdem es ja schon den Bluttest gibt sollte die Nackenfalte untersuchung Untersuchung verboten werden. Warum etwas machen das nicht mehr auf dem Medizinischen Stand ist?

[@mso68]

Wozu dient die Feindiagnostik aus ärztlicher Sicht? Welche Konsequenz hat die Diagnostik? Dient sie vor allem dazu, ein möglicherweise behindertes Kind abzutreiben oder wirklich der pränatalen Operation von z.B. Herzfehlern oder der Vorbereitung der Eltern, dass das Kind in der Schwangerschaft sterben wird oder die Geburt nicht lange überleben wird?

[@gynaeko.logisch]

Zweiteres

[@alexandrast134]

@@gynaeko.logisch nein in der Praxis wird aufgrund der Nackenfalte und anderen Untersuchungen entschieden ob das Kind abgetrieben wird. Wenn man sich anschaut wie wenige ein behindertes Kind austragen wird deutlich dass es weniger um Vorbereitung auf ein behindertes Kind geht sondern um Abtreibung.

[@mh-jg4tv]

​@@gynaeko.logisch mag sein,aber die Konsequenz ist oft Ersteres.

[@antinatasha7809]

ist jedem überlassen was man mit der Info macht

[@queenie3312]

​@@mh-jg4tvgenau! 9 von 10 Schwangeren lassen ein Kind mit Diagnose Trisomie 21 abtreiben. Das sind echt schockierende Zahlen :(

[@askim6221]

👍