SÍNDROME DE EDWARDS | Como dar um diagnóstico tão difícil?

[@0521sm]

Nossa lembro até hj o médico falando depois de 45 min olhando o ultrasson: me parece q ela n tem braço, os rins estão ruim, o coração n funciona direito, ela n tem queixo, não tem todos os dedos do pé. Virou pra minha mãe e disse: agora vc n precisa pensar na sua neta, mas sim na sua filha. Minha filha Vivian viveu 9 horas. Hj tenho outra filha. Pietra! Nasceu no msm dia da irmã parto normal. Hiper saudavel.Deus me restituiu.. e pra vc q está passando pelo q muitas de nos aki passamos. Não desista...o fardo é pesado, mas a certeza que Deus nos carrega no colo é certa. Deus abençoe.

[@marinadeoliveira134]

Nossa. Que história forte! Fico feliz por saber que Deus te ajudou e ajuda até hoje.

[@anaclaracarneiro6814]

A minha se foi em dezembro. Viveu 20 dias…tô com medo de tentar de novo pq to com 37

[@elainegomescamargo1773]

@@anaclaracarneiro6814 tbm passei por isso há 7 meses, vamos conversar?

[@nilza9043]

Como foi que fizeste na gravidez a seguir da gravidez que tinha síndrome de Edwards???

[@nilza9043]

@sarah Maciel como foi na outra gravidez? Quais foram as causas da síndrome de Edwards? Na outra gestação como foi possível? Bjinhos.

[@lucilenelu8799]

Há 21 anos, Eu com 21 tbm ,nascia meu André, com sete meses de gestação! Lutou durante 72 dias...cirurgias,UTI, mas tenho orgulho dele....me ensinou muito....muito...muito! Sofro até hj! Mas Deus me presenteou outro filho, perfeito que amo demais...

[@nilza9043]

Como foi a outra gestação linda? O que fizeste para que não acontecesse denovo? Sinto muito.bjsss

[@andrezaribeiro6800]

E ainda tem gente que reclama a Deus quando o filho pega um resfriado já murmura e fala que Deus não cuida, isso sim que é sofrimento e ainda tem pessoas que são gratas a Deus por ter pelo menos a oportunidade de ficar com o filho algumas horas, vamos agradecer a Deus pela saúde dos nossos filhos 🙏❤️

[@LSDigitalSolucoes]

Tambem perdi meu filho, meu anjo com 30 dias, devido a sequencia de pierre robin e uma dose alta de negligencia do hospital. :( , Mas Deus me dará um filho arco-iris, eu creio! 🙏

[@claudiaregina4312]

Dia 15 faz 6meses que minha linda e amada princesinha VITÓRIA foi com meu Deus ...ficando comigo por 5 dias...dói muito a falta e saudade da minha picurruchinha !!

[@evelimgalvanidasilva5790]

Essa cena foi a minha realidade. Meu bb faleceu com 13 hras de vida ( 31 semans de gestação.entrei em trabalho de parto) É a situação mais triste na vida de uma mãe. 😔 meu anjo Vicente

[@alexsena3225]

Esto nesta agora

[@elainebraga4751]

Evelim, como vcs descobriram e quando?? Por favor.

[@geisas]

Evelim Galvani Da Silva vim procurar o que e essa síndrome pq uma conhecida está passando por isso. Muito triste e difícil. Sinto muito pelo seu bebê. Que Deus a conforte.

[@aliriamorais9712]

Minha Hadassah viveu 2meses e meio,na uti neonatal, com diagnóstico dessa síndrome, hj faz um mês que ela partiu,ela não tinha nenhuma característica fisica ,ela era linda,mas sei que Deus a quis pra junto dele,foi muito difícil, antes de ser mandado pra casa a equipe do hospital, achou melhor passar pelo quarto onde ficamos 18 dias foram os dias mais felizes junto com dela,mas sua vida chegou ao fim vê lá dando os últimos suspiros de vida me deixou muito mal,nunca tinha ouvido falar dessa síndrome ,os médicos diziam que no quadro dela era um milagre ter passado por tudo o que ela passou,hj só sinto um vazio no peito una dor insuportável, mas tenho q seguir pois tenho dois filhos mais velhos que precisam de mim.

[@davidbalde6646]

Meu deus eu sei o que é isso 😭o meu Ed partiu a 3meses que dor meu deus 😭😭😭

[@aliriamorais9712]

@@davidbalde6646 eu sei bem o que tu ta sentindo,faz 3 meses que meu anjo partiu ,a saudade dói muito,vamos suportar Deus vai continuar nós dando força, fica com Deus.

[@aliriamorais9712]

Amém, que Deus continue de dando forças tbm.

[@grazielicarlos6761]

Oi querida, Deus t abençoou com outros filhos, q glória ,eu não posso ter ,tive 2 com a síndrome, não posso arriscar

[@anaclaracarneiro6814]

@@grazielicarlos6761 vc teve dois com síndrome de edwards? Diagnosticados por cariótipo? Vc fez investigação genética? Pq é muitíssimo rara a recorrência.

[@denicecoin7860]

Triste demais minha guerreira lavinie lutou por 47 dias e foi embora é muito triste não dá pra explicar um sonho transformar em pesadelo.

[@rosangellacoelho]

Que legal o modo como a médica fala da síndrome e diz que vão ajudar. As médicas que conheço só falam que a bebê vai morrer... AFF sensibilidade. Qualidade de vida NUNCA falaram... Apenas falam em morte. Espero que após formados tenham essa percepção, pois, é muito difícil receber esse diagnóstico.

[@anaclaracarneiro6814]

A verdade é que não tem qualidade de vida nessa situação. A criança que sobrevive vai sofrer enquanto viver, infelizmente…é triste, mas real

[@rosangellacoelho]

@@anaclaracarneiro6814 O nome da minha filha era Ana Clara, ela nasceu com um problema cardíaco, que SE fosse síndrome de dow, seria tratado, mas, infelizmente era T18 então nada foi feito, nem todas as crianças nascem com diversos problemas, cada caso é um caso. Mas enfim. Só espero mais humanidade da parte de quem deveria dar amparo.

[@anaclaracarneiro6814]

@@rosangellacoelho lindo nome🥰 a minha também só tinha problema cardíaco…eu sei como é….a questão é que essa síndrome não permite que o corpo reaja, então não adianta operar, só prolonga o sofrimento. Há casos em que eles vivem mais tempo, mas sofrem muito e a família tb. Honestamente, no meu caso considerei que a partida dela cedo foi misericórdia divina, pq não suportaria vê-la sofrendo com um corpo completamente defeituoso, tendo que ser submetida a intervenções médicas o tempo todo…mas cada um é um, né…

[@socorrosouza9179]

O assunto é sério 😢mais não lágrimas dos pais caindo eles são muito forte viu!

[@grazielicarlos6761]

Perdi dois bebês com a mesma síndrome, nasceram e faleceram ,primeiro sintoma foi o polidramio, no meu caso é genética, ninguém da família tem ou teve, mas meus dois tiveram,na primeira gravidez ainda tive eclampisia, quase morri, da segunda o polidramio quase me matou ,a amiossentese é terrível, eu fiz mas ..... hoje tenho paz ,confiei meus filhos no senhor, pq a ciência não pode fazer nada

[@lufradiane6979]

Meu filho tb tinha Nasceu com 7 meses....foi uma gravidez muito difícil....quase morri por ter líquido alterado Sentia muita falta de ar....tive depressão...mas ele veio neste mundo pra me mudar hoje sou uma pessoa melhor meu Emanuel Antony viveu 2h45 minutos meu loiro que mora com papai do céu

[@elainebraga4751]

Vcs descobriram no ultrassom de primeiro trimestre? Tinha alterações??

[@aliriamorais9712]

@@elainebraga4751 por incrível que pareça,não tinha alterações no ultrasson,e minha gravidez foi tranquila,só foi descoberto pelo cariótipo, com 2 meses de vida,ela viveu mais 18 dias depois disso

[@grazielicarlos6761]

O polidramio é terrível, dói, sufoca ,eu fiz amiosentesse para retirar líquido, pra me aliviar, dói muito

[@grazielicarlos6761]

@@elainebraga4751 no meus dois casos, o problema Só foi descoberto com 29 semanas, todos dois, na morfológica tava tudo perfeito, aí com 29 Fiz outra ,na primeira gestação devido a pressão alta ,aí descobri o polidramio e o bebê com pés e mãos tortas ,daí a cada dia surgia um problema, já internei...da segunda a mesma coisa, tudo normal na morfológica, mas devido aos problemas da primeira gravidez, fazia ultra toda semana,tb com 29 o polidramio, meu mundo caiu ,sabia q teria o mesmo problema, ambos nasceram e viveram algumas horas, são anjinhos q cuidam de mim lá do céu

[@joselledossantosmarcolinod6324]

Nossa 😭

[@gleysonmelo8686]

Bem legal a simulação de vocês, parabéns, mas não deixei de notar a música do naruto no fundo kkk.

[@antoniettavalentim7773]

Travesseiro na barriga é sacanagem. Isso é assunto muito sério.

[@francyellendamottasoriano3605]

É uma simulação de estudantes do primeiro semestre. Esse pode ter sido o único recurso viável na ocasião.

[@fareeda09]

Siempre dicen que el síndrome de Edwards es por la edad avanzada de la madre ,pero la mayoría de vídeos que he visto son muy jóvenes las madres .

[@anaclaracarneiro6814]

Não conseguiram fazer a associação com a idade da mãe. Pelo contrário. A maioria são mulheres abaixo de 35.

[@ronaldyfilipebeserraolivei9086]

Minha fiĺha nasceu com esta síndrome tão dolorosa ela so viveu um mês e vinte duas semanas de vida.

[@jpdrm01]

A medica rindo .... auge

[@fabiananeves9307]

Gostaria de tirar uma dúvida por gentileza. Eu tive a 2 semanas uma bebê a Sophia com 25 semanas e ela teve a sindrome de Edwards, naceu e conseguiu receber todo amor que precisava durante 1 hora e 30 min e depois fez a partida para o plano superior. Gostaria de saber qual a possibilidade de ter um futuro bebê sem a sindrome?

[@anaclaracarneiro6814]

Estou pesquisando muito sobre isso tb. Passei por isso em dezembro. Minha bebê viveu 20 dias. O cariótipo da bebê deve demostrar se a trissomia era completa ou não (na maioria dos casos é completa). Se for completa, que é o caso mais severo e eles vivem pouco, é aleatório, ou seja, não é hereditário. Parece que em torno de 10% é hereditário, então é bom fazer a investigação genética sua e do seu marido. É o que eu vou fazer. Tô morrendo de medo de tentar de novo pq já tô com 37 anos.

[@nilza9043]

Tbem gostaria de saber.

[@diniz3979]

Meu médico especialista fetal me disse que não tem chances aumentadas de isso acontecer em uma próxima gestação. Que pode acontecer, mas é muitoooooo raro. Estou passando por isso.

[@nilza9043]

@@diniz3979 que bom. Da um certo medo de voltar a tentar. Conta como está sendo tua gestação? Quais exames fez para fazer despiste da síndrome de edwards??bjuuuu

[@cintiadias9947]

​@@anaclaracarneiro6814 vc tentou ter outro filho ? Podemos conversar ?

[@proangelobr]

Música triste de Naruto de fundo

[@sueidesouto4718]

Essa historia e real ou e simulação,e simulação

[@ricardobueno7447]

Alguém aqui Engravidou novamente após ter um filho com síndrome de Edwards?

[@annalauramachado8283]

Uma moça ali encima comentou que teve um baby saudável pós a gravidez da S.E

[@adriellecarvalho4383]

Eu tenho um bebê de 7 meses e tem síndrome de Edwuards. E estou grávida de 5 meses. Glória a Deus.

[@grazielicarlos6761]

Eu sim,infelizmente teve o mesmo problema, perdi os dois

[@ricardobueno7447]

@@grazielicarlos6761 Nossa, que triste né? A minha esposa engravidou novamente, a Elisa tem 4 meses, veio perfeita.

[@anaclaracarneiro6814]

@@ricardobueno7447 por favor, qual a idade da sua esposa quando engravidou do segundo? Eu perdi minha bebê com 20 dias em dezembro com essa síndrome, agora estou em pânico de tentar outro bebê pq tenho 37 anos

[@renatapereira4587]

Roteeeirooooo pfv

[@dzstos2850]

É uma cena fake né? Essa garota não é médica e esses país não são artistas. Consulta é sigilosa.

[@cici-n5r]

Tava quase acreditando quando percebi a barriga falsa

[@pomardorafa9360]

tem que ser muito burro pra nao perceber isso com 10 segundos de vídeo

[@GuedesBarbara]

Ola mano trissomia 21

[@luritasilva3167]

E simulacao mas é a noticia q nemhum pai quer ouvir. Lembro quando a medica disse q minha filha poderia ter sindrome de dawn.sai do escritorio do medico sem chao cada passo era como se caisse num buraco. Mas gracas a Deus fiz outra ultra e minha filha estava perfeira

[@claudianaoliveira5847]

Tenho um bebê com síndrome de down e ele é perfeito 😍

[@joselledossantosmarcolinod6324]

Graças a Deus

[@anaclaracarneiro6814]

@@claudianaoliveira5847 qual idade vc tinha quando engravidou dele?

[@claudianaoliveira5847]

@@anaclaracarneiro6814 39 anos 😊

[@anaclaracarneiro6814]

@@claudianaoliveira5847 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

[@curtindocomberepereiraalve4893]

Eu já passei poriso meu anjinho durou um ano sete meses foi muito difícil mais foi anjo na minha vida sofri muito o meu anjinho chamava Eric fiz esse da gulha na barriga

[@eufrosinacoelho1367]

Muito válido para as pessoas saberem 😢

[@marcogbarbosa]

Infelizmente, é a crueldade da Natureza a bater à porta dos jovens casais e da criança. Enfim, realidades que a ciência ainda não tem uma explicação certa e nem tem cura para estas situações. Felicidades, é o que eu desejo a estes futuros pais e à criança. Sinceramente.

[@juniorsousa4917]

a globo ta pendedor vcs

[@eventocriativo6761]

Hahahaha...Sao tão ruins que quase vira comédia

[@carolinaarndt]

Somos médicos @eventocriativo6761