Síndrome de Koyanagi-Harada | Dr. Tiago César - Oftalmologista em Belo Horizonte

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Күн бұрын

Пікірлер: 44

@alcionesantos3361 Жыл бұрын

Melhor explicação! Parabéns! Tenho 44 anos, fui diagnosticada em 06/2022. Perdi minha visão rapidamente, comecei o tratamento com corticoide, que durou 7 meses, me sentia muito mal, mas a visao voltou uns 50% mas embacada. Agora, o oftalmologista falou que estou com catarata, e não tem muito o que fazer. Mas sei que a última palavra vem de Deus. Que Deus nos conceda a cura.

@perola89 7 ай бұрын

Muito obrigada, Dr!❤️

@AdrianaRibeiro-nc5dy Жыл бұрын

Tenho 47 anos hoje, com 25 adquiri essa doença. Fiz uso de corticoide e imunossupressores, o último foi o Humira… espero que dê tudo certo pra vcs….

@tiagocesarpf Жыл бұрын

Ei, Adriana. Como foi o seu caso? Você conseguiu se adaptar e seguir com o tratamento? O Humira é realmente um excelente medicamento

@مستبصرإلىالحق 10 ай бұрын

كيف اصبحت حالتك الان هل شفيت من المرض وتركت العلاج كل هذه المده

@moniquebarcelos7852 6 ай бұрын

@@tiagocesarpfola doutor ' tenho 24 anos hj , descobri a doença em 2020 logo apos de ter neném " guando começou a doença ele estava apenas com tres meses , perdi minha visão por completo " entrei com tratamento fiquei com 1 ano tomando corticóides , ajudou um pouco , mais mesmo assim tenho baixa visão , nao enxergo quase nada , ainda sinto dor de cabeça quase todos os dias "

@dieniferkuyven619 Жыл бұрын

Hoje dia 15 de junho de 23 confirmei o meu diagnóstico de síndrome de Harada. Eu tenho 19 anos de idade e eu sou rara até pros meus médicos. Amanhã começo um tratamento prévio porque eu tenho que descartar mais algumas doenças mas foi bom saber que não estou sozinha

@edlainyaraujo9855 8 ай бұрын

A minha irmã foi diagnosticada aos 17 anos de idade , foi da noite pro dia , hoje ela tem 32 anos de idade.

@sara_mineiro Жыл бұрын

Tenho 20 anos. No dia 27.11.22 , tive os primeiros sintomas, foi muito agressiva , em uma semana perdi quase toda a visão, fiquei internada e fiz pulsoterapia por 5 dias , quando saí do hospital tive uma piora, ainda continuo tomando corticoide oral , a visão voltou, mas ainda tenho dificuldade com objetos mais longe. Hoje faz mais de um mês que descobri essa doença .

@vanessabarboza1122 Жыл бұрын

Oi sara como vc ta minha irma descobriu a poucos dias

@regilenepereiradasilva9928 Жыл бұрын

Eu tenho essa doença, descobri a 2 anos, e ainda estou no tratamento com corticoides e imunissupreessores

@Claer730 8 ай бұрын

Oi,tenho 33 anos e aos 17 dormir e acordei com uma terrível dor de cabeça e cega. Levou alguns meses para descobrir a Harada eum bom tempo para controlar a inflamação,quando pensávamos que finalmente tudo ia melhorar a inflamação voltava com tudo. Aqueles meses foram muito difíceis,minha mãe e eu íamos de ônibus 4 a 5 vezes na semana para o hospital para a médica acompanhar o tratamento,e isso era em outra cidade. Nunca foi dito para nós a possibilidade de ficar enternada e fazer o tratamento que foi falado no vídeo. Bom,para resumir,quando a inflamação estava controlada,enxergava pouco e era tudo torto,turvo,amarelo e não suportava nenhum tipo de claridade. Depois de um tempo a catarata tomou conta dos meus olhos,ao passo que sofria com fortes dores nos olhos e na cabeça devido ao glaucoma esmagando o meu nervo ótico. Enfim,meus olhos não conseguiram suportar tanta coisa ao mesmo tempo,sendo bem sincera,eu também quase não suporto. Fiquei definitivamente cega alguns anos depois e continuo com tratamento para lidar com todas as sequelas e com a nova doença que desenvolvi 4 anos depois que descobrir a Harada. Dia 22 de abril de 2024 fará 16 anos que minha vida mudou literalmente da noite pro dia.

@kassiavitoria5618 7 ай бұрын

Fui diagnosticada há 6 meses… minha vida mudou completamente. Estou no tratamento com corticoide e colírios.

@terezinhadelurdesdomingues9178 8 ай бұрын

Oi doutor eu tenho essa doença tô fazendo tratamento

@karlakyw Жыл бұрын

Minha mãe descobriu essa doença aos 27 anos. Hoje aos 68 creio que estava no estágio final da visao. Está fom edema macular

@tiagocesarpf Жыл бұрын

Nossa! Sinto muito... ela acompanha com especialista?

@karlakyw Жыл бұрын

@@tiagocesarpf Dr, ela faz acompanhamento sempre apenas com oftalmologista, eu descobrir esse ano que é uma doença autoimune. Até então nenhum médico tinha falado sobre. Não faz usos de medicamentos imunossupressores, apenas colírios. Obg pela atenção ❤

@مستبصرإلىالحق 10 ай бұрын

@@karlakywهل تستخدم الادويه المثبته المناعه الان

@raynaranayara2 Жыл бұрын

Eu tenho Harada e tive baixa visão, mas recuperei, não cheguei a ter despigmentação da pele. Hoje faço uso de imunossupressor e tenho a doença controlada. Quero engravidar, mas tenho medo de engravidar tomando medicação 😔

@vandressapereirainstrutora717 10 ай бұрын

Oi eu fui diagnosticada com a doença em maio de 2023, descobri minha gestação em agosto, estou fazendo uso do prednisona, a reumatologista foi diminuindo a quantia aos poucos hoje tomou 15mg por dia, mais vomitando D e cálcio, meu bebê nasceu em abril e está super saudável

@Lumilumi77stumble Жыл бұрын

sou jessica tenho 29 anos descobrii essa sindrome ,fiquei internada por 15 dias fazendo uso de corticoide ,cheguei sem enxergar, apos o uso retornou porem com sequela nos olhos aonde o retinologogo me disse ser irreversivel tem dias que um dos olhos estao embarçados as vezes os dois e assim esta sendo minha vida, pois tem dias que não da pra sair de casa sozinha

@Lumilumi77stumble Жыл бұрын

sinto sensaçoes de desmaio dor na cabeca e no fundo dos olhos

@Lumilumi77stumble Жыл бұрын

tem 2 meses que descobri isso pois a neurorogista fez exames de ressonancia cabeca e corpo e apresentou normalidade em tudo,so que os oftalmologistas que passei disse que meus olhos estao bem inflamados fiz tumografia optica com retinologo e saiu essa enfermidade nos exames é possivel ver sequelas vejo a luz mas baixa e muitos flach de luz

@tiagocesarpf Жыл бұрын

Que pena Jéssica... Vc mora em qual cidade?

@Lumilumi77stumble Жыл бұрын

@@tiagocesarpf cabo frio

@regilenepereiradasilva9928 Жыл бұрын

Eu também tenho, é muito complicado pois sabemos que é autoimune, não tem cura ,estou no tratamento a 2 anos

@مستبصرإلىالحق 10 ай бұрын

وهل لازلت تتلقى العلاج وماهي صحتك الان هل تعافيت

@brunavieira2350 5 ай бұрын

Dr minha irmã foi diagnosticada e indicaram cirurgia pois houve deslocamento nas duas retinas, além da síndrome não deu nada mais nos exames, a cirurgia pode piorar a visão dela ou só a medicação vai fazer com que a visão dela melhore com o tempo?

@elanearagao584 Жыл бұрын

Aproximadamente 10 anos minha mãe foi diagnosticada com essa doença. Entretanto, devido a demora para o diagnóstico (1 ano), ela acabou perdendo praticamente toda a visão.

@cidneyaoliveira5979 Жыл бұрын

Dor bom dia o senhor faz consulta

@terezinhadelurdesdomingues9178 8 ай бұрын

Eu drscobri faz um mes quazer perdi minha visao e horrvel 😅

@fernandaaline83 Жыл бұрын

Quem descobriu que minha mãe tem essa síndrome foi um oftalmologista por causa da perda da visão que ela teve.

@sueliaparecidacardoso5559 Жыл бұрын

Eu tenho essa doença descobri no dia 7 de dezembro de 2022 como está sendo difícil, fiquei enternada por 5 dias fiz punção lombar que evidenciou pleocitose linfocítica e submetida a pulsoterapia com metilprednisolona 1g por dia ,mas minha visão ainda tá bem embasada ,tem que eu estou bem tem que não e estou fazendo tratamento com prenidsona via oral e imonossupressore azatioprina

@tiagocesarpf Жыл бұрын

Desejo uma excelente recuperação! Tenha fé. Ainda esta muito recente! Fique com Deus!

@Luciana5444 2 жыл бұрын

Eu tenho 😪

@tiagocesarpf 2 жыл бұрын

Há quanto tempo você tem, Lu? E como anda seu tratamento?

@Luciana5444 2 жыл бұрын

@@tiagocesarpf Dr: tenho a 20 anos. Descobri em 2000. Sou de Manaus mas moro em São Paulo a 3 anos, aqui ainda não comecei o acompanhamento com nenhum oftalmologista. Preciso or, vou procurar tratamento ano que vem.