Sclerosi multipla, una ragazza racconta

[@enzoclabassi5341]

Un abbraccio .alla forza che trasmetti .grazie ❤❤❤

[@amberfur5750]

Non potete sapere quali bagagli stia portando la persona che vi sorride, quali battaglie stia combattendo.

[@Prof_drgeek]

che bello vedere video così dedicati alla SM. ce ne fossero tanti!

[@saraciprietti3728]

Sono contenta ci sia ancora qualcuno come me che non ne ha fatto una tragedia! 💪🏻

[@stefaniaio299]

Sara Ciprietti come hai fatto..Mia figlia ha 22 anni ed è molto spaventata...La ha appena scoperta e sta.impazzendo

[@marianitabertoli4905]

Grande sara. Anche mia figlia è affetta da sm . ha 34 anni e da 5 sta lottando . sta aspettando di iniziare gli immunosoppressori . non vede piu da un occhio dopo una neurite e cammina con le stampelle perché in piu le e venuta anche una forma di artrite ! Ha due bambini di 10 e 6 anni ! Va a scuola per un sostegno ad un bambino molto disabile e tutti le vogliono bene perché ha sempre un sorriso e una parola buona per tutti . fa anche volontariato in misericordia e fa forza a noi ! Auguri a chi lotta e coraggio

[@mariaruta4848]

Bellissima testimonianza grande donna grazie !

[@linaberlanda8235]

Ho la sclerosi multipla da 28 anni scoperta di essere ammalata da 15 anni però l'ho sempre affrontata con il sorriso quindi è la mia compagna di vita.. ogni tanto litighiamo perché dobbiamo viaggiare insieme è dura ma la sopporterò tacci sua..

[@Giuseppe.Gameplay]

Sei grandiosa e da esempio 🤗 ora come stai? Sono passati anni da questo video.. io ho la SM diagnosticata a marzo

[@agostinofella9936]

siamo forti e una compagna di vita....

[@valentinadifirenze7027]

www.amazon.com/dp/B07F7LPWML/ref=rdr_ext_sb_ti_sims_1 In questo libro si parla di cura con le altissime dosi di vitamina D per varie malattie secondo il protocollo del dottor Coimbra...In Italia, il protocollo Coimbra è praticato dal dottor Giordo www.dottorpaologiordo.it/protocollo-coimbra/

[@mariacristinasalvemini647]

grazie ,io ho appena scoperto di averla ma ancora non riesco ad accettarla ,non so ancora che forma ho avuto una reazione al contrasto spero che alla prossima risonanza con desensibilizzazione con cortisone mi diranno che non ho una forma avanzata ,non e'facile accettarlo e tanta gente non capisce

[@veronicablackpearl7858]

MariaCristina Salvemini ti abbraccio

[@mariacristinasalvemini647]

ti abbraccio anche io ,E Auguri Buon Natale grazie per il video positivo che hai fatto

[@veronicablackpearl7858]

MariaCristina Salvemini no non sono io che ho fatto il video, io l' ho solo visto e ho letto il tuo messaggio... e ho pensato di darti un " abbraccio "... perché so cosa stai vivendo.. tieni duro❤

[@stefaniaio299]

MariaCristina Salvemini ciao anche mia figlia ha appena scoperto di averla e ha 22, anni...Tu come stai è passato un anno da questa tua pubblicazione...Mia figlia è molto spaventata

[@solenails5382]

TI CONSIGLIO DI INFORMARTI SUL PROTOCOLLO COIMBRA , TROVERAI QUI TANTI VIDEO E SU FACEBOOK I GRUPPI PROTOCOLLO COIMBRA E SCLEROSI BULTIPLA

[@luigiviolano7405]

Ciao ,mi piacerebbe entrare in contatto con questa ragazza che avete intervistato. Grazie.

[@Francesca.-.-.-._]

Wonder woman!❤

[@maurogabriele9848]

Anche io ciò la sclerosi multipla il sorriso la sconfigge,,,,,,,

[@19polly89]

Ogni volta ascoltare questa storia è un'emozione.. devi sorridere tu con loro perché non costa niente :D

[@sim0n3t53]

an Chio so cosa vuol dire convivere con un uomo che a la sclerosi multipla ci vuole pazienza non possono camminare fanno fatica a fare piccoli passi e si sentono impotenti er la loro famiglia che non riescono a portare i figli a giovare a pallone o pure al mare e i figli non capiscono il loro dramma e non li amano e non rispettano loro io sto attraversando un mondo impossibile per aiutare sia il marito e sia il figio

[@sim0n3t53]

an Chio so cosa vuol dire convivere con un uomo che a la sclerosi multipla ci vuole pazienza non possono camminare fanno fatica a fare piccoli passi e si sentono impotenti er la loro famiglia che non riescono a portare i figli a giovare a pallone o pure al mare e i figli non capiscono il loro dramma e non li amano e non rispettano loro io sto attraversando un mondo impossibile per aiutare sia il marito e sia il figio sono sola ad affrontare tutto ma io sono forte e non mollo

[@mauratittafarinella4708]

Hai avuto una fortunab assurda! Io mi sono malata a 17 anni e sono stata ricoverata x 1 mese intero... nel 97 nn si sapeva nulla!