¡Si tienes esclerosis múltiple, este video es para ti!... Lo hicimos para conmemorar el Día Mundial.

Recibir el diagnóstico de esclerosis múltiple puede ser bastante complicado y hacerte sentir un gran número de emociones que no conocías, en este video, algunos de los pacientes de Fundación CAMINEMOS.mx quisimos decirte lo que a nosotros nos hubiera gustado escuchar cuando recibimos el diagnóstico
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[@evelyngomez6492]

Muchas gracias Antonieta por toda esta información y experiencias de quienes vivimos está enfermedad 😊

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Muchos saludos Evelyn!!

[@tonohernandezquezada8226]

Gracias querida Antonieta 😘

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Toñoooo participa en alguna reunión!!!

[@tonohernandezquezada8226]

​@@conocelaesclerosismultiple8173 Que reuniones?

[@isabelespinosa3514]

💖❤💕😘😘 Saludos Antonieta🌹

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Muchos saludos para ti Isabel!!

[@user-de8so9oi9l]

Sino me hubiera dado debilidad el lado izquierdo ni me doliera la cabeza todos los días pero esos síntomas me hacen recordarlo todos los dias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Ojalá el dolor de cabeza no sea tan fuerte :(

[@user-de8so9oi9l]

Gracias a dios no son tan fuertes son malestares leves y mi neurólogo me dice que es normal en la enfermedad

[@javiervital2683]

Muchas gracias, es muy bueno escuchar a otros como uno.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Saludos Javier!!

[@javiervital2683]

@@conocelaesclerosismultiple8173 saludos Antonieta

[@andreaherrejon7504]

Hola Antonieta lo más triste para mi de esta enfermedad es k no la tengo yo si no mi niño de 5 años y como madre es un miedo k te paraliza por que no sabes que más viene tiene un año de diagnosticado y espero que Dios nos dé fuerza paciencia y sobretodo fe para seguir adelante. Un abrazo para ti y Gracias por todos tus videos k me ayudan a conocer más de esta enfermedad. ☺️

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Andrea... que fuerte lo que me cuentas... ¿viste el video de esclerosis múltiple en niños?

[@keyc1201]

A mi esposo lo acaban de dianosticar y esta pasando mucha ansiedad y depresión, si tienes una liga de neuropsicología, yo estoy intentando ver todos los videos, el en este momento no esta listo para enfrentarse a toda la información que hay

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola @Keyc1201 gracias por tu comentario... Los segundos jueves de cada mes tenemos una plática con neuropsiquiatras y neuropsicologos para hablar de salud mental, te recomiendo seguir las redes de @Fundación Caminemos.mx, ahí publicamos los temas y los días que se da la plática. Saludos y ánimo para ti y tu esposo

[@danielallen2823]

🥰🥰🥰🥰🥰🥰💖💖💖💖💖💖

[@isabelsanchez7211]

Las terapias realmente funcionan pero digamos Yo no me voy a quedar con la silla de ruedas o con el andador o con baston podemos seguir adelante, GRACIAS A DIOS RESPIRAMOS

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Siiiiii

[@doloreshernandez2318]

Hola ,es normal que se eleven las TRANSAMINASAS , usando el acetato de Glatiramer, estoy preocupada . SOS

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Dolores... No sabría decirte, eso es algo que debes consultar con tu médico ;)

[@florecitadelmal]

Por qué la mayoría cree que el peor escenario sería la muerte? Jajaj el hecho de que no sea una enfermedad mortal no le quita lo horrible, es una enfermedad espantosa, que te quita poco a poco todo lo que alguna vez fuiste. Lo que los deje dormir por las noches compas. Cada quien tiene sus propios mecanismos para enfrentar la enfermedad, el mío definitivamente no es hacer cómo que no pasa nada y cómo que ay equis al fin que ni te vas a morir de esto 😒

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Tienes razón @florecitadelmal hay muchas cosas peores que la muerte, pero como bien dices cada quien tiene su forma de vivir su enfermedad. Saludos!!