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Conoce más acerca del sistema de gestión de calidad para almacenes de dispositivos médicos, en donde se abordará el tema de acuerdo con la norma 241-SSA1-2021 que nos habla sobre los requisitos mínimos para los procesos de diseño, desarrollo, fabricación, almacenamiento y distribución de dispositivos médicos, con base en su nivel de riesgo.
Ingresa al webinario y conoce más de este tema donde el QFB Santiago Pulido Pulido nos explicará las buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.
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Nos vemos este 25, 26 y 27 de octubre de 2022 en WTC de Ciudad de México.
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