So hört man mit Cochlea Implantat wirklich (Ein Betroffener erzählt)

[@sebahabu]

ich glaub das ist das faszinierenste Video das ich in den vergangenen Jahren auf KZbin gesehen habe...

[@RobertSeeger]

Danke sehr!

Danke für Deine so sehr informativen Videos! Ich (schwerhörig, bds. HdO- Hörgerätträgerin) soll mich nun zur Chochla -Implantatsprechstunde anmelden und nachdem ich mich im ersten Moment total überrannt gefühlt habe, machst Du mir mit Deinen Videos sehr viel Mut. Für mich ist es sehr wichtig, zu wissen, was auf mich zukommt und so viel Informationen darüber zu haben wie möglich, um mich für eine Operation entscheiden zu können. Dabei spielen Erfahrungsberichte natürlich eine ganz wesentlich Rolle. Danke, dass Du diese Erfahrungen mit uns teilst!!!! Liebe Grüße

[@RobertSeeger]

Das freut mich. Eine Sprechstunde tut ja noch nicht weh. Und überleg dir immer folgendes: Es gibt die Hoffnung, dass du durch ein technisches Wundermittel, irgendwann wieder viel besser hören kannst. vielleicht funktioniert es aber auch nicht. Aber dieser Silberstreifen am Horizont ist trotzdem da....

[@BigDaddy-bi9db]

Vielen Dank für die Videos in denen du Menschen wie mir die kurz vor einer Implantation stehen die Hand reichst und sie etwas durch das Leben danach geleitest. Klasse

[@RobertSeeger]

WOW! danke! Hoffe es gelingt dir gut!

[@stefansims8557]

Vielen Dank für diese ausführliche Schilderung Ihrer Wahrnehmungen! Ich arbeite mit Kindern, die Cochlea-Implantate tragen, und habe bereits einige Schulungen dazu absolviert. Dieses Video hat meinen Horizont in dieser Hinsicht enorm erweitert. Ich kann meine Schüler jetzt ein Stück besser verstehen.

[@RobertSeeger]

Das freut mich total! Melde dich, wenn du Hilfe brauchst.

[@mosz1410]

Ich mache zurzeit eine Ausbildung zum Hörakustiker und habe noch viel in diesen Bereich zu lernen. Danke für dieses interessante und toll erklärte Video, ich finde es wichtig sowohl von meinen Kollegen zu lernen als auch von Betroffenen denen ich dann zukünftig Hörgeräte anpassen werde.

[@RobertSeeger]

Super, dass du dich so gewissenhaft vorbereitest. Der Hörakustiker ist ein ganz wesentlicher Faktor zum Erfolg und wieder Hören zu können. DANKE

[@sergebalmer]

@fireworkteamcybervamp8671 Robert Seeger soll ein Lügner sein? Was oder wen meinen Sie mit Ihrem Rundumschlag?

[@BigDaddy-bi9db]

@fireworkteamcybervamp8671 Willst du ernsthaft Herrn Seeger als Lügner bezeichnen ? Wenn ja dann solltest du echt mal darüber Nachdenken einfach mal den Mund zu halten. Ich schreibe lieber nicht was ich einem Menschen wir dir dazu noch schreiben würde.Wenn du es hin bekommst dann kannst du es dir eventuell Denken.

[@xxxstroebel2300]

vielen Dank für diese tolle Erklärung. Genau so ist es. Ich habe mein CI jetzt seit Januar und mir geht es genau so wie du es beschreibst. Mit deinem Video konnte ich meiner Familie recht gut erklären wie mein neues "Hören" funktioniert

[@RobertSeeger]

Super das freut mich total

[@giselaschafer3320]

Mein erstes Implantat bekam ich vor 2 Jahren es war am Anfang sehr schwierig, ich habe dann eine Reha gemacht und somit ging es aufwärts. Man muss am Anfang wirklich üben üben üben! Ich bin froh wenn ich jetzt mein zweites auch bekomme 💞

[@mathiaswagner3143]

Vielen Dank lieber Robert, ein sehr schönes und empathisches Video, welches Mut macht.

[@RobertSeeger]

Das freut mich total!

[@Mari-yak7123]

Ich habe es geschafft, alles gut verlaufen. Ich bin sehr gespannt auf EA in zwei Wochen! Herzlichen Dank für deine Infos!

[@RobertSeeger]

Cool! Ich wünsche dir, dass es für dich gut klappt!

[@solveigtorchalla1410]

Super erklärt, vielen lieben Dank. Ich hatte gestern meine Erstanpassung und bin schon total gespannt, wann die ersten Wörter zu verstehen sind.

[@RobertSeeger]

Toll! Bin schon gespannt!

[@gerlomix.r]

Vielen Dank für dein CI Videos! 👍 Sie helfen einem ungemein.

[@RobertSeeger]

Vielen Dank! Darüber bin ich sehr froh!

[@DasBuecherregal]

Lieb die Erklärung "man hört aber versteht nichts- das ist einfach so. Danke für dein Video, ich hab wie du 1 "normales" Ohr (auch rechts^^) und eins, das seit Anfang dieser Woche als "taub" eingestuft ist (vorher 25 Jahre halt sehr schwerhörig auf dem Ohr). Ich muss mich jetzt also auch damit beschäftigen, wie es hörmäßig weiter gehen soll. So viele Videos, Blogbeiträge und so beziehen sich auf 2 Seiten mit CI/2 Seiten taub und sind für mich damit so semi hilfreich. Das mit dem "viel besser verstehen, wenn die Untertitel da sind" kann ich gut nachvollziehen. Und du kannst mit dem CI-Ohr telefonieren? Krass! Danke und viele Grüße Louisa

[@RobertSeeger]

Hallo, einseitig taub wird oft einfach vernachlässigt: Weil du ja eh noch hören kannst. Aber eben nur halb. Und mit der Gefahr vielleicht eines Tages gar nicht. Gerade einseitig gehörlose sollten sich rasch mit CI versorgen lassen, weil hier ja die Chance extrem hoch ist, dass das Hirn wieder ganz normal hören lernt. Und du hast den Vergleich. Das mit dem telefonieren ist etwas schwierig... weil das CI ja kein Mikrophon zum Antworten hat - da ist die Lösung noch nicht ideal... Aber das kommt sicher bald. Also hören ist kein Problem - aber nur via Audio Link und Blue Tooth und dann wird es etwas Benutzer unfreundlich...

[@Chris-zs4wg]

Deine Schilderung ist sehr gut. Vielen lieben Dank

[@RobertSeeger]

Vielen Dank!

[@antoniowenzel5247]

Danke Robert, das gibt mir echt Kraft durchzuhalten . Ich höre jetzt seit 2 Wochen mit dem CI . Es verändert sich was. Ich kann auch schon teilweise verstehen, allerdings ist es noch weit weg und hat nicht so den räumlichen Effekt, noch keine Fülle, noch kein Sound mit Höhen, Mitten und Bässen. Ich hoffe das kommt noch. Danke Dir dafür. Telefonieren kann ich noch nicht mit dem CI

[@RobertSeeger]

Hallo Antonio, klingt echt gut! Und wenn du nach zwei Wochen telefonieren könnest, dann kommst du ins Guiness Book of Records 😂 hat bei mir 4-5 Monate gedauert und das war schnell✅ Viel ERfolg weiterhin.

[@irenebosshard3881]

Hallo Robert, du das das total super verständlich erklärt, jetzt kann ich mein Umfeld viiiiiiel besser informieren, ich danke dir dafür 😊

[@RobertSeeger]

Das freut mich total! Sehr gerne!

[@johannarapp5961]

Hey, vielen Dank für dein Video. Ich bin Erzieherin, und nachdem ich nun mehrere Kinder mit Cochlear kenne, ist es für mich unheimlich wertvoll zu verstehen, wie alles funktioniert, und auch ein bisschen zu wissen, wie die Kinder hören (lernen). 🙏

[@RobertSeeger]

Danke für den unglaublich wertschätzenden Kommentar.

[@commulive]

Vielen Dank für diesen tollen Erfahrungsbericht!

[@RobertSeeger]

Vielen, vielen Dank - ich werde versuchen möglichst bald den nächsten Clip zu publizieren.

[@hanssvitulus5300]

Danke Robert, das hilft sehr, ich stehe vor dieser Entscheidung. Gruß Christian

[@RobertSeeger]

Egal wie deine Entscheidung ausfällt, sie ist sicher richtig. Viel Erfolg.

[@sabinestrehlke9852]

Herzlichen Dank für die ausführliche Erklärung sagt eine frisch Implantierte.❤

[@RobertSeeger]

Hoffe du hörst bald wieder gut!

[@baufinanzierung-leicht-gemacht]

Sehr gut beschrieben. Vielen Dank!

[@RobertSeeger]

danke

[@ropoe152]

Vielen Dank für's zeigen und beschreiben. Es macht Mut ☺️

[@RobertSeeger]

Danke dir!

[@ropoe152]

Kleines Update 😊: Nun trage ich seit einem halben Jahr das Implantat und meinen Prozessor, und bin überaus glücklich damit!!! Nochmals sage ich danke für diese tolle Beschreibung, die dazu beigetragen hat mir ein großes Stück Lebensqualität zurück zu erhalten 😊

[@moag2000]

Hallo Robert, nachdem ich (40, SSD rechts, massiver Tinnitus) jetzt 2 Wochen nach meiner OP bin, wollte ich mich einmal bedanken für die Videos. Bei mir lief die OP und die Nachsorge nicht ganz so glatt, weil meine Hörschnecke kalzifiziert war und das Einführen der Elektrode nicht so weich war wie es üblich ist. Dadurch habe ich leider immernoch massiv mit Schwindel zu tun. Trotzdem würde ich selbst vor Aktivierung im Januar (Feiertage... Grrrr) Dank Berichten wie bei dir die Entscheidung wieder treffen.

[@RobertSeeger]

Oje du Armer - hoffe es klappt mit der Aktivierung. Meld dich, wenn ich dich unterstützen kann.

[@fritzk.7590]

Ich wünsche Dir viel Erfolg und das sich der Schwindel bald verliert. Viele berichten, dass sich auch der Tinnitus durch ein Cochlea weitgehend zurück zieht.

[@smokymcpit]

Hoffe, es ist alles gut verlaufen

[@christophbaumgartner6129]

Toll, dass jemand teilt, was ich gesucht habe. Jemand, der beide Hörerfahrungen miteinander vergleichen kann. Erstmal vielen Dank! Leider (!) ist die Tonqualität dieses Videos so komprimiert, dass es "bröckelt", manchmal sogar ganz aussetzt, sehr anstrengend - Absicht?! Und dann möchte ich eine Frage loswerden: Wie ist das mit Latenz? - hängt die "Technikseite" der "Normalohrseite" zeitlich etwas nach? Bei einem Knall oder sowas müsste das doch eigentlich auffallen, oder stell ich mir das falsch vor?

[@jerometautzt1387]

Hey,danke für dein Erfahrungsbericht. Werde in einen Monat am linken Ohr operiert,bin gespannt wie es wird. Habe vor einem halben Jahr noch so gut gehört,dass die größten Hörgeräte reichten,mittlerweile ist es aber eine Qual durch den Alltag zu kommen,ich hoffe dass,das Hören nicht viel anders wird als davor,habe ja die Stimmen ect. noch in Erinnerung und wenn ich mein Handy ganz laut mache und zusätzlich die Mikrofone aus,höre ich sie auch noch. Denkst du die Umstellung wird schwer ? Lg

[@RobertSeeger]

Hallo Jerome - das Hören wird am Anfang ganz anders werden (weil du ja völlig anders hörst und das Hirn es anders verarbeitet) - sei bitte nicht enttäuscht über die ersten Wochen - es braucht einfach Zeit, aber dann kann es viel, viel besser werden. Ja die Umstellung ist schwer, aber am Ende die einzig mögliche Lösung. Ich hab mir am Anfang auch gedacht, oje warum nur: aber das wird...

[@jerometautzt1387]

@@RobertSeeger Hey danke für deine Antwort,das hat mir jetzt schon etwas beruhigt,danke das du diese Videos machst.

[@RobertSeeger]

@@jerometautzt1387 Gerne!

[@MrBluesmaker]

Hallo, vielen Dank für das Video. Als hochgradig hörgeschädigter Musiker hätte ich zwei Fragen. Zum einen: Stimmt es, dass das noch vorhandene Hörvermögen durch das Implantat vollständigt verloren geht? Zum anderen: Ich bin Musiker und Musikliebhaber mit Schwerpunkt auf ziemlich alten Musikstilen. Das heißt, die Musik ist akustisch und frei von jeglichen elektronischen Elementen und die Musikaufnahmen, die ich höre werden oft von Knistern und Rauschen begleitet. Hat sich die Art, wie du Musik wahrnimmst durch das Implantat verändert oder klingt sie für dich (nach der Lern- und Eigenwöhnungsphase) ganz normal und natürlich? Besten Dank im Voraus!

[@RobertSeeger]

Hallo, danke für deine Frage. Hier die Antworten: 1) Nein das stimmt nicht. Ich habe hier heute nochmals extra Dr. Georg Sprinzl persönlich befragt und er hat mir versichert, dass das Rest-Hörvermögen bei einer ordentlich durchgeführten Operation erhalten bleibt. Persönliche Anmerkung: Ja auch bei mir, aber ich brauch es ja jetzt nicht mehr wirklich, weil das CI es völlig ersetzt hat. 2) Diese Frage ist extrem schwierig zu beantworten: Ich keine klassische Musiker (u.a. eine bekannte Geigerin) die ihren Beruf wieder völlig normal ausüben kann - es hat allerdings bei ihr über ein Jahr gedauert. Natürlich klingt Musik zunächst ganz anders, aber irgendwann wird es sicher normal . Knistern und Rauschen höre ich sehr gut, besser als je zuvor. Zusätzlich wird die Technologie auch immer rasant besser: Denk nur wie schrecklich Musik über ein Nokia geklungen hat - ein iPhone kann schon sehr tolle Musik abspielen. Und so ähnlich ist es auch hier. Gerne steh ich dir für noch mehr Details zur Verfügung.

[@MrBluesmaker]

@@RobertSeeger Vielen Dank für die Antworten! Hast du vielleicht noch eine Idee, wie ich direkten Kontakt zu Musikern mit CI bekommen kann? Vielleicht Vereine, Selbsthilfegruppen oder irgendwas in der Art.

[@RobertSeeger]

@@MrBluesmaker ich werde den Kontakt herstellen - auch hier gibt es gute erste Infos: www.endlich-wieder-hoeren.org/

[@rizzza31]

Tolles Video, danke. 👍

[@RobertSeeger]

Gerne!

[@sonjajunginger9365]

Vielen Dank für den Erfahrungsbericht! Habe seit 3 Wochen mein Rondo3 links, trage es den ganzen Tag. Wie du beschreibst, die 2 Tonspuren, manchmal anstrengend. 1x pro Woche wird es in der Klinik feiner eingestellt. Teilweise kann ich schon Sprache verstehen.

[@RobertSeeger]

Das wird sich schnell besser - aber dranbleiben. Ist eben wie nach einer Knie-OP , dann läufst du auch nicht nach 10 Tagen wieder Marathon

[@stefanbeltlaut]

Ist der schlechte Ton Absicht? 🤔

[@RobertSeeger]

Nein, leider nicht...

[@aeiouat]

Hallo Robert, danke für die spannenden Erfahrungsberichte. Meine Frau ist jetzt nach einem Hörsturz auf einem Ohr taub und CI-Kandidatin. Hast Du eine Idee inwieweit CROS-Hörgeräte als gelinderes Mittel da auch helfen können (OP und Lernphase sind ja doch nicht ganz lustig)?

[@RobertSeeger]

Hallo, sorry für die späte Antwort. Ich war auf Urlaub ;-) Naja die zwei Dinge lassen sich nicht wirklich vergleichen. Das CROS Hörgerät nimmt am tauben Ohr Töne auf und leitet es zum guten Ohr weiter. Das hilft sicherlich, aber löst nicht das Problem, dass eine Seite nicht versorgt ist. Zusätzlich kommt dazu, dass es vielleicht am gesunden Ohr stört (aber das weiß ich nicht.) Da ich es nie hatte kann ich nicht aus erstem Ohr darüber berichten. Hier ein spannender Artikel darüber: ci-a.at/2020/05/04/hoerloesungen-fuer-einseitig-taube-menschen/

[@andorez_2107]

Ich hab eine frage und zwar wie sieht aus mit dem motorrad fahren? Wegen dem helm halt kann man das aufsetzen weil ich demnächst auch ein CI bekomme und ich gerne auch demnächst ein Motorrad Führerschein machen würde….

[@RobertSeeger]

Das sollte kein Problem sein - besprech' es bitte gleich mit dem Techniker der CI Firma - denn dann brauchst du wohl eher z.B. ein Sonnet und kein Rondo von MedEl...

[@eleadivet]

Vielen Dank für diese tolle Erklärung😊 Darf ich fragen ob mit dem CI wen man ihn beidseitig hat dann alle stimmen gleich klingen oder hört man am Ende dann die richtige stimme wen das Hirn trainiert ist ?

[@RobertSeeger]

Hallo, ganz einfach: Man hört lauter unterschiedliche Stimmen. Und auch "richtig" ,l wenn es beim hören überhaupt ein richtig gibt.

[@marckonrad0302]

Danke Robert für die ausführliche Erklärung. Nun ist aber der "Ton" in diesem Video irgendwie verzerrt.. klingt zum teil schrecklich.. war das bewusst so gemacht um besser das CI zu erklären oder lag es an deiner Aufnahme?

[@RobertSeeger]

Ich höre es ja nicht besser ;-) Nein Spaß bei Seite. Leider ist das gar nicht absichtlich - da muss ich noch besser werden. Danke für deinen Hinweis.

[@gilleslahire6760]

Er ist auch ziemlich nervös und verhaspelt sich des öfteren.... wäre ich aber wahrscheinlich auch 😉

[@gwendolinaorg]

Wie ist das mit Musik? Kann man damit auch Musik genießen? Ich trage noch Hörgerate fürchte aber auch dass ich mal so ein Implantat brauche. Und ich bin Musikerin, spiele Gitarre, Orgel und Blockflöte. Ich möchte das nicht aufgeben.

[@gilleslahire6760]

Aber Hallo kann man. Tipp: Mit dem Audiologen, wenn das mit der Sprache läuft, experimentieren. Da lässt sich viel rausholen!

[@fritzk.7590]

Das mit der Musik ist wirklich ein Thema. Ich höre nicht mehr Stereo da eine Seite fast taub ist, nur noch verzerrte hohe Frequenzen und diese mindestens einen viertel Ton daneben, nebst Tinnitus, verrückt. Trage beidseitig HG, spiele Akkordeon, Klavier und Gitarre, nun eher selten da ich Angst vor weiterem Hörverlust habe. Deshalb glaube ich auch ein Anwärter für CI zu sein und hoffe es gibt mir etwas Lebensqualität zurück.

[@erlking5868]

Hallo Robert Unsere Tochter bekommt bald ihr CI implantiert. Deswegen versuche ich mich darüber zu informieren. Vielen Dank für dieses Video. Darf ich fragen wie es mit dem CI klingt wenn man Musik hört?

[@RobertSeeger]

Hallo, ich kann nur zunächst mal von meiner Erfahrung berichten: Musik wieder schön zu hören, ist ein mühsamer Prozess - härter als Sprache zu verstehen. Aber schließlich gelingt dem Hirn auch diese Glanzleistung und ich höre heute Musik eigentlich fast "normal" - nur bestimmte Töne, Instrumente höre ich lauter heraus. Ich kenne CI Träger, die sehr erfolgreiche Musiker sind - also ja: Musik hören klappt und klingt am Ende "fast" wie mit echten Ohren.

[@ellens_art_malerei1420]

Hallo lieber Robert ich bekomme im November mein CI auf dem rechten Ohr, bin da taub habe aber gemeinerweise Tinitus auf dem Ohr nun wollte ich Dich fragen ob der dann ganz weg ist oder wenn Du nachts das Tinitusgeräuch hörst wenn Dein CI aus ist, danke für Dein informatives Video 🙂

[@RobertSeeger]

Hallo, das mit dem Tinitus kann ich dir leider nicht beantworten, weil der Tinitus ja keine "Schall-Quelle" ist, sondern im Ohr/ Hirn erzeugt wird - ich hatte nie einen, aber nach meinen Gesprächen mit anderen Betroffenen, hat sich der Tinitus ganz deutlich verbessert.

[@ellens_art_malerei1420]

@@RobertSeeger danke für die Antwort und viel Glück und Gesundheit 🍀🌻

[@ellens_art_malerei1420]

Hallo lieber Robert ich bekomme bald auch ein Cochlea implantiert aber ich weiß nicht was für eins wie kann man sich für eines entscheiden wenn man ja vorher nicht weiß was für einen am besten ist 😅 das einzige wo ich mir sicher bin ist die Farbe, hast Du da vielleicht einen Tipp oder kannst Du das was Du hast empfehlen, liebe Grüße 🍀

[@RobertSeeger]

Ich lade heute ein neues Video hoch, ich hoffe es hilft dir.

[@RobertSeeger]

Neues Video das dir helfen kann: kzbin.info/www/bejne/rWOpZWiqhtaNras

[@ellens_art_malerei1420]

@@RobertSeeger Danke

[@oesimaus74]

Hört man auch 3D? Also wo die Geräusche herkommen? Das funktioniert bei mir ja leider nicht, da ich nur auf einem Ohr höre.

[@RobertSeeger]

Ja das geht dann wieder ziemlich gut. Richtungshören klappt. Ich würde mich an deiner Stelle mal informieren, denn stell dir vor deinem zweiten Ohr passiert etwas...

[@chaosimkopf8042]

@@RobertSeeger es KANN dann wieder funktionieren. Muss aber nicht!

[@B05L]

@@RobertSeegerAlso bei mir funktioniert‘s leider nicht so. Sobald mich eine Person von weitem irgendwo zuruft, checke ich einfach erstmal nicht, aus welcher Richtung es zum Fick kommt🥲😂

[@okkimeissner573]

Hallo Robert, vielen Dank für Deine Informationen. Eine Frage: Ich scheue die Implantat-OP, weil ich große Angst habe, dass mein sehr lauter Tinnitus sich noch verstärken könnte. Dann würde ich lieber einseitig taub bleiben. Hast Du diesbezüglich Informationen, wie groß das Tinnitus-Risiko ist? Liebe Grüße

[@thomashirsch9068]

Lieber Herr Meissner, ich habe mir das Video angeschaut und zufällig Ihren Kommentar gesehen. Ich bin selbst HNO Arzt. Studien zeigen dass der Tinnitus durch ein Cochlea Implantat oft gebessert wird. Ich würde Ihnen empfehlen mal mit Ihrem HNO Arzt zu sprechen bzw. sich an einer Klinik die Cochlea Implantate implantiert zu informieren.

[@Mevacation]

Kannst du auf dem CI Ohr auch telefonieren?

[@RobertSeeger]

Ja klar: Hat nur noch kein Mikrophon um gleich zu antworten, d.h. du brauchst einen Audiolink oder ähnlichen zusätzlich.

[@gillmor2386]

Wie kannst du mit dem Cochlea Musik hören? Z.b einen Popsong aus den 80er. Ist es genauso wie auf dem gesunden Ohr?

[@RobertSeeger]

Sorry für die lange Stille (hab den Kommentar übersehen) - ja ich kann mit dem CI Musik hören. Es ist nicht ganz so wie mit dem gesunden Ohr. Ich höre andere Töne, Instrumente und Teile besonders heraus, aber es ist sehr ähnlich und auch wunderschön. D.h. ich erkenne alle Songs. Mittlerweile - das hat viel Training erfordert.

[@ThiloTurck-x4m]

Hallo Robert, ich bin durch Zufall auf deine Videos gestoßen und bin sehr froh darüber. Ich hatte vor knapp 3 Monaten eine OP am rechten Ohr (Akustikusneurinom) und bin nun rechts völlig taub. Nun steht die Entscheidung an, ob ich ein CI bekomme oder ob ich mich dagegen entscheide. Nach einigem recherchieren bin ich bei Cochlea gelandet, welches ich, bei positiver Entscheidung, wohl nehmen würde. Und hier das System Kanso 2. Ich habe nun aber mal eine Frage an dich (unabhängig vom Hersteller)…was passiert, wenn ich mit dem System im Wind stehe? Bei einem damaligen Hörgerät habe ich nur noch ein lautes Rauschen gehört. Viele Grüße und nochmals vielen Dank für deine sehr sehr interessanten Videos.

[@RobertSeeger]

Sorry für die super späte Antwort. Ich kenne das Rauschen vom Hörgerät... aber beim Cochlear Implantat hab ich es nicht, sondern es ist eher wie beim echten Ohr. Der Unterschied ist, dass beim CI das Hirn den Wind offenbar ausblendet.

[@theyorke84ty12]

Hallo Robert, ich bin 38 und durch Otosklerose schwerhörig geworden. Seit 3 Tagen habe ich nun auch meinen Rondo3 und habe bemerkt, dass sich mein Geschmackssinn etwas verändert hat. Ich schmecke permanent salzig. Außer beim Essen. Dann ist alles gut. Es ist ungefähr so wie nach der OP, wenn der Geschmacksnerv noch gereizt ist. Man muss dadurch dann oft trinken weil sich der Mund trocken anfühlt. Kann es sein, dass die Elektrode auch den Geschmacksnerv mitstimuliert? Hat jemand ähnliche Erfahrungen? Zudem hat mein normaler HNO Arzt einen Ausfall des Gleichgewichtsorgans auf der operierten Seite festgestellt (heiße und kalte Luft Messung). Das merke ich auch etwas und versuche das mit Übungen wiederherzustellen, indem ich mit geschlossenen Augen versuche jeweils auf einem Bein zu stehen. Immer eine Minute lang. Also Hut ab vor denen, die gleich eine Woche nach der OP schon Fallschirmspringen gehen, beim Triathlon mitmachen und Jazzkonzerte besuchen können ;). Und verstehen tue ich damit momentan auch noch kaum etwas. Bisher nur roboterähnliche Pieptöne. Als würde R2D2 und Darth Vader miteinander reden. Gut, dass ich ein Star Wars Fan bin :). Jetzt bin ich tatsächlich auch zu einem kleinen Teil ein Cyborg :-D. Was mich auch noch stört ist, ich habe relativ kurze Haare und kann den Haarclip nicht verwenden. Ein Clip für einen Brillenbügel wäre aber eine gute Lösung. Ich werde mit selber eins basteln. Die Lösung von med-El ist nicht optimal. Dennoch bin ich gespannt wie mein Gehirn das neue Hören lernt. Ich merke schon eine leichte Verbesserung zu den ersten beiden Tagen. Möge die Macht mit uns sein.

[@RobertSeeger]

Sorry, ich hab den Kommentar übersehen. Ich hab auch nur salzig geschmeckt - war gut für die Gesundheit weil Salz eh ungesund ist 😂 Wie funktioniert es jetzt?

[@sabinedoker4746]

Vielen Dank , Herr Seeger für das Video. Ich bin auch auf dem Weg zum CI,habe bis vor kurzem noch Zweifel gehabt. Mich würde es mal interessieren, ob Sie Zweifel hatten, ob es überhaupt funktioniert, nach der Implantation wirklich zu hören

[@RobertSeeger]

Natürlich hatte ich Zweifel. Große sogar. Aber am Ende hab ich überlegt, was ich zu verlieren hab? Nichts gehört hab ich schon, es kann also nur besser werden. Und wenn es ganz furchtbar ist, dann trage ich es nicht. Das hat mich am Ende überzeugt

[@sabinedoker4746]

Gab es für Sie auch eine Pro und Kontra Liste? Abwägen was der Vorteil und was der Nachteil ist? In manchen Videos tragen die einen Kabellosen Kopfhörer im rechten Ohr, aber nie im linken, ist das noch zu ungewohnt ?

[@chaosimkopf8042]

@@sabinedoker4746Ernstgemeinte Frage? Er ist links taub, warum sollte er einen Kopfhörer tragen?? 🤦🏼‍♀️

[@sabinedoker4746]

@@chaosimkopf8042 Hallo, 🙋🏼‍♀️ja meine Frage war ernst gemeint! Tut mir leid, wenn es für manche die sich mit dem Thema schon länger auskennen, nicht verständlich ist, wieso ich solch eine Frage stelle. Ich bin auf diesem Gebiet ein absoluter neuling ,vergleichbar mit einem Kind ,das gerade laufen lernt. Also noch nicht alles kann und weiß. Ich bin selber auf dem linken Ohr vor 34 Jahren ertaubt und auf dem Weg dies durch ein Implantat zu beheben! Es heißt ja,das man durch das Implantat wieder hören kann . richtig? Es kann ja auch Gewohnheit sein das Herr Seeger den Kopfhörer nur rechts trägt weil er es immer so getan hat bevor er implantiert wurde. Von daher verzeiht mir bitte manche dumme Frage und meine Unwissenheit.🥺 Liebe Grüße 🙋🏼‍♀️

[@ollli7491]

Danke, danke, danke!! Hast du am Ohr kein Gerät hängen? Ich dachte, Akku und Mikrofon hängen an der Ohrmuschel, die Spule haftet am Kopf. Am Ohr selber sehe ich aber nichts bei dir.

[@RobertSeeger]

Richtig gesehen- Ich haben den MedEL Rondo 3 - und das ist "Spule" und Prozessor und Mikro in einem. Und das haftet auf einmal am Kopf. Dort wo es hingehört. Mein Ohr ist ja nur mehr optische Zierde ;-) www.medel.com/de-at/hearing-solutions/cochlear-implants/rondo3

[@alexberger1088]

Hallo ich hab mein Implantat von Medel vor 3 Wochen bekommen habe jetz den Sonic2 zum test warum haben sie den Rondo ? Ist er bequemer oder ist er für sie perfekt? Der Sonic 2 den ich noch teste ist ein wenig locker hinter meinem Ohr und reibt oben am hacken am Ohr. Sie haben sich ein bisschen Erfahrung mit dem Akku vom Rondo wie lange halte er nach 3 Jahre 10 Stunden oder mehr?Danke für die Info und danke für deine tollen Videos MfG Alex aus Osttirol.

[@RobertSeeger]

Hallo Alex... Ich hab mich für den Rondo entschieden, weil er damals das neueste, modernste Endgerät war. Am Ende ist es eine subjektive Entscheidung: Ich bin sehr glücklich mit dem Rondo - ich spüre ihn überhaupt nicht (greife immer wieder um zu fühlen, ob er nicht verloren ist ;-))) Akku Laufzeit ca. 14 Stunden. Probier beides aus und nimm womit du dich wohler fühlst. Viel ERfolg!

[@alexberger1088]

Danke für die Info. Lg

[@cleptomanics424]

Hallo Robert, vielen Dank für die Info und den groben Verlauf. Ich selbst überlege auch mir ein CI einsetzen zu lassen. Jedoch hatte ich vermutlich im Kindesalter von ca. 4 bis 6 Jahren oft Mittelohrentzündungen. Dadurch vermutlich auch auf dem linken Ohr taub geworden. Jetzt bin ich 30 Jahre alt. Dazwischen liegen leider schon ein paar Jahre. Kennst du CI Träger die ähnliche Vorraussetzungen hatten? Habe Sorge, dass trotzt langer Lernphase der Erfolg kaum da sein wird, da die Zeit dazwischen einfach zu lange gewesen ist und der Hörnerv nicht mehr richtig aktiv ist Über eine Rückmeldung würde ich mich freuen.

[@RobertSeeger]

Hallo Clepto - ich hab jetzt Kontakt mit einem CI Träger gehabt, der auch als Kid taub wurde (nur auf einem Ohr) und mit 56 dann seine CI Operation hatte - der hat sich im Vergleich zu mir, schon viel mehr geplagt, das Hören wieder zu lernen. Er war auch richtig auf Rehab für fast 3 Wochen und hat viel geübt. Heute hört er gut und ist sehr glücklich. Ich kann dir gerne den Kontakt herstellen.

[@cleptomanics424]

@@RobertSeeger Hallo Robert, das würde mich sehr freuen wenn man da den Kontakt herstellen könnte. MfG

[@chrhl8189]

ich wurde mit 26 jahren implantiert, seit geburt eibseitig taub. ich habe definitiv langsamere und schlechtere hörerfolge als menschen die ivh kenne die nicht so lange nicht gehört haben. meine prognose mal ein richtig gutes sprachverständnis zu erlangen ist eher schlecht. ganz liebe grüsse

[@cleptomanics424]

@@chrhl8189 Danke für die Info. Ich habe nun seit Mai das Implantat. Das derzeitige Resultat ist folgendes: Ich nehme keine Töne o.ä. wahr. Lediglich einen Druckimplus. Sobald ich das CI anschalte habe ich auf meinem hörenden Ohr ein kontinuierliches Piepen wie bei einem Tinutus. Das derzeitige Resultat ist daher ernüchternd und anstrengend. Hoffe das es irgendwann mal besser wird.

[@chaosimkopf8042]

Hallo, ich habe ähnliche Voraussetzungen. Ich wurde entweder taub geboren oder habe mein Gehirn verloren durch Mumps als Kleinkind. Ich habe meine CI seit 5 Monaten, den Prozessor seit 3,5 Monaten. Ich höre gar nichts, spüre nur Vibrationen links. Liebe Grüße

[@monilain11]

Ich habs am Dienstag getan, bin auch jetzt eine CI Trägerin, freue mich auf Oktober dann wird es eingeschaltet 🙈😄

[@RobertSeeger]

Viel Spaß und Freude damit!

[@christinehuber8067]

Hallo Robert, ich hab mir Deine Videos mit großem Interesse angesehen. Ich hätte die Frage an Dich, wie lange Du auf dem Ohr taub warst? Hatte 2016 einen Hörsturz und war heute bei der Erstuntersuchung für ein Implantat und es hat geheißen, dass ich nach dieser langen Zeit etwa ein Hörvermögen von ca. 70-80% erreichen werde und nach ca. 10 Jahren es sich gar nicht mehr lohnen würde. Würde mich freuen von Dir zu hören. LG CH

[@RobertSeeger]

Hallo, bei mir waren es sicher auch ca. 10 Jahre (allerdings nicht immer ganz gleich, sondern wurde immer schlechter..) Generell gilt: je früher es "versorgt" wird desto größer sind die Chancen bzw. desto einfacher ist es. Allerdings können auch Menschen, die NIE gehört haben, dann hören bzw. hab ich jemanden getroffen, der erst nach 50 Jahren eine CI Operation hatte und auch 80% Hörvermögen erlangt hat. Es lohnt sich also "fast" immer.

[@gulcankaraarslan1304]

Hallo Robert, danke für das ausführliche Video. Ich finde du hast alles sehr gut beschrieben. Mein Sohn (6) hat mit 2 Jahren die Diagnose mittel bis hochgradig schwerhörig bekommen (einseitig rechts) und wurde mit einem Hörgerät versorgt. Seit letztem Jahr sind die Hörtests leider schlechter, sodass er keine Hörreaktion mehr hat und das Hörgerät ihm nichts mehr bringt. Wir stehen nun vor der Entscheidung ob wir ihn operieren lassen. Wie du das auch schon beschrieben hast, uns als Eltern eben auch Sorgen bereitet wie das dann sein wird ein Ohr normal hörendes und ein "mechanisch" hörendes wie sich das dann auf Konzentration, Verhalten auswirken wird. Es ist echt schwierig diese Entscheidung zu treffen. Ganz liebe Grüße

[@RobertSeeger]

Hallo und danke für eure Frage. Ich kann als dreifacher Papa eure Sorgen total verstehen und auch die Entscheidung nicht abnehmen. Wären es meine Kinder, dann würde ich es sehr pragmatisch sehen: Wenn es keine andere Lösung/Hoffnung mehr gibt als CI, dann würde ich die OP machen lassen, weil a) es ein relativ kleiner Eingriff ist b) je rascher du "versorgt" wirst desto schneller kannst du wieder hören lernen und c) sollte es nicht gehen (wegen Konzentration oder ähnlichem) naja dann tragt es das Kind eben nicht (ich weiß dass will keiner hören...) . Meine Erfahrung: Natürlich erfordert es Mühe und "Training" oder ist vielleicht am Anfang schwierig, aber die Mühe lohnt sich, wenn du dann wieder relativ normal hören kannst... Aber wie gesagt, ich kenne eure Situation nicht genau und ich maße mir nicht an eine Empfehlung zu geben. Egal was ihr tut: Es ist sicher das Richtige für euch. Viel Erfolg und viel Glück dabei.

[@Dest1n4tioN]

Hey Robert, ich habe am letzten Freitag auch mein Implantat bekommen. Danke für deine super Beschreibung, ich bin auch einseitig ertaubt gewesen und ich bin schon total gespannt auf die Erstaktivierung und wie mein Gehirn die Signale anfangs aufnimmt und wie lange es bei mir dauert bis ich wieder "normal" höre. Wie war das denn bei dir nach der Erstaktivierung? Vermutlich war es erstmal total anstrengend den Sprachprozessor dauerhaft anzulassen bzw. ihn direkt in deinen Alltag (z.B. auf der Arbeit) zu integrieren? Musstest du dich gewissermaßen dazu zwingen dein Gehör zu trainieren oder geht das so "nebenbei" auch? Viele Grüße!

[@RobertSeeger]

Hallo, tolle und mutige Entscheidung! Bleib realistisch in der Erwartungshaltung und hab Geduld. Am Anfang hab ich gar nix verstanden- nur rauschen. Plan dir jetzt schon Zeit ein zum Üben, für Therapie oder Logopädie… denn am Ende hängt es nur von dir und deinem Hirn ab, ob du wieder „normal“ hörst. Ich habe mit Lern Apps begonnen- z.b Asklepios Hörtraining- und dann hab ich viele Videos mit Untertitel geschaut und den Ton nur auf das CI gestreamt, und dann Nachrichten und Hörbücher. Es ist richtiges Training 🏋️‍♂️ - anstrengend und manchmal frustrierend. Jetzt 14 Monate nach Op - höre ich besser als je zuvor 😂 ich kann telefonieren und sogar im Störlärm viel verstehen. Nur bei klassischer Musik ist es noch schwierig… weiter üben, denn die ersten 5 Jahre kann es besser werden. Ich werde jetzt mal ein Video machen zum Thema lernen mit CI. Viel Erfolg

[@Dest1n4tioN]

@@RobertSeeger Danke für deine ausführliche Antwort, sehr hilf- und lehrreich! Hast du den Sprachprozessor denn trotzdem immer nebenbei getragen oder war er am Anfang sogar teilweise eher störend in alltäglichen Situationen? Ich stelle mir das sehr anstrengend vor wenn man dauerhaft neuartige Signale zu hören bekommt während man versucht sich auf etwas anderes wie die Arbeit zu konzentrieren?

[@RobertSeeger]

@@Dest1n4tioN hmmm ich hatte ihn glaub ich relativ früh schon ganz viel getragen. Es hängt natürlich etwas von deiner Arbeits-Umgebung ab. Oft wird empfohlen es zuerst nur 3 Stunden am Tag zu tragen, weil es für das Hirn anstrengend ist... ich hab es nie als störend empfunden - da du ja auf dem einen Ohr normal hörst kompensiert das Hirn das - zumindest bei mir war es so. Und ich hatte schon nach 3 Monaten ca. 80% besseres Sprach-Verständnis. Lass mich wissen, wie dir damit geht.

[@monilain11]

Ich war heute in Uniklinik und ich muss mich entscheiden ob ich mich operieren lasse oder nicht und welche Gerät holen soll

[@RobertSeeger]

Schwierige Entscheidung... versteh ich. Ob Operation oder nicht, denke immer dran: Was kannst du durch die OP verlieren und was kannst du gewinnen? Zum Thema welches Geräte poste ich heute noch ein neues Video.

[@RobertSeeger]

Hier ein Video das dir vielleicht hilft: kzbin.info/www/bejne/rWOpZWiqhtaNras

[@kilja9890]

Lieber Robert, weshalb hast Du Dich für ein medel CI entschieden? Vielen Dank 🙏🏽 für Deine Rückmeldung. Herzlichen Gruß Kil Ja

[@RobertSeeger]

Aus ganz unterschiedlichen Gründen: 1) Weil es ein österreichisches Produkt ist. 2) MedEL ist der Erfinder der CI Technik 3) Die Kompatibilität des Implantats mit allen Vorgänger und Folge-Modellen (das ist ein ganz wesentlicher Vorteil gegenüber anderen Anbietern .- denn das heißt du kannst immer auf den neusten Audio-Prozessor wechseln. 4) Es hat die beste Technologie auch das "Zwischentöne" zu hören / Tja und dann hat eben die Aussicht auf besseres Hören, die Nachteile von MedEl überstimmt. Die anderen Anbieter haben bessere Kopplung an Mobil-Telefone & Co, bessre Akkus, eine bessere Usability usw... - Noch etwas zum Abschluss: Auch Cochlear stellt ausgezeichnete Produkte her, die oft implantiert werden und den Usern wirklich weiterhelfen.

[@reinhardschweiger1003]

hallo, kann mir einer sagen, wie lange es nach der EA dauert, daß man Zahlen und Wörter verstehen kann? Habe vor drei Wochen meine EA gehabt. Danke und viele Grüße

[@RobertSeeger]

Und geht es schon?

[@reinhardschweiger1003]

@@RobertSeeger Das üben mit dem mikrofon auf den Soundprozessor geht schon ganz gut. Sonst versteh ich noch nichts.

[@kobymontanovic]

Es wäre so schön wenn so was auch gegen tinnitus geben würde.

[@manfredrosenau5024]

klappt das auch wenn Mann schon ein BAHA inplantat hat??????was auch nicht geht bei mir

[@helmutskornia2347]

Bin ähnlich hörbehindert, höre links mit Hörgerät " normal" , rechts nur verzerrt ohne zu verstehen auf extrem leisen Niveau. Bin 71 Jahre und Frage mich nun, ob bei mir ein CI helfen könnte. Vielen Dank für die Antwort und Grüße

[@RobertSeeger]

Oja Helmut: Inform dich und lass dich versorgen, weil nicht hören heißt auch nicht am Leben teilnehmen zu können. Und das schlimmste was passieren kann: Es bleibt gleich schlecht - aber im Regelfall kannst du wieder hören! Trau dich!

[@helmutskornia2347]

Vielen Dank für die Antwort. Muss der Soundprozessor freiliegen oder kann dieser von Haaren verdeckt werden? Was ist von Bluetooth Geräten zu halten. Danke für dein Engagement und herzliche Grüße. Helmut

[@michaelpohl2761]

Hi Robert.. Gestern hab ich mein Implantat bekommen... Ist soweit alles gut gelaufen.. In 4. Wochen hab ich die Aktivierung bin mal gespannt... Bis jetzt ist mein Tinnitus etwas stärker geworden.. Hoffe es legt sich wieder... Bei mein höhrendes linkes Ohr hat es sich seit der OP auch etwas verschlechtert hoffe das auch das sich wieder bessert.... LG. Michael .

[@silviawynn4455]

Hallo Michael, wie hat es sich bei entwickelt mit dem Tinnitus? Ich stehe auch vor der Entscheidung, einseitig taub von Geburt an und habe auf dem guten Ohr einen Tinnitus. Meine größte Angst ist auch einen Tinnitus auf dem tauben Ohr zu bekommen oder das sich der bestehende Verschlechtert. Liebe Grüße Silvia

[@michaelpohl2761]

Hallo Sylvia.. Bei mir hat der einseitige Höhrverlust mit 46 Jahren angefangen... Bist dahin gutes Hören ohne Tinnitus... Der Tinnitus setzte ziemlich danach ein. Da ich auf dem rechten Ohr komplett taub bin habe ich mich für ein Cochlea-implantat entschieden.. Laut Oberarzt der auch Operiert hat sollte der Tinnitus sobald das Implantat aktiviert ist verschwinden... Nächste Woche ist es soweit.. Mal gespannt. LG. Michael

[@RobertSeeger]

Hast du schon irgendwelche Updates?

[@michaelpohl2761]

Hi Robert... Jetzt nach einen Jahr kann ich leider immer noch nichts verstehen... Gespräche und Geräusche hör ich alles aber ich kann nichts verstehen bzw. Micky Maus. Ich habe es jeden Tag an... In 2 Wochen gehe ich zur Reha, dann hoffe das es besser wird.. LG. Michael

[@BigDaddy-bi9db]

@@michaelpohl2761 Darf man fragen für welches gerät du dich entschieden hast ? Und wie schaut es mittlerweile bei dir aus mit dem Verstehen ?

[@dilara_lv]

Hallo, erst mal danke für dein Video :) Ich bin 17 Jahre alt und bin seit meiner Geburt am rechten Ohr taub. Ich komme eigentlich sehr gut damit klar nur mit einem Ohr zu hören. Jedoch habe ich Angst das irgendwann etwas passiert und ich dann komplett taub werde. Aber ich traue mich einfach nicht mir ein Cochlea implantieren zu lassen weil ich erstens Angst vor der OP habe und zweitens habe ich Angst das ich damit überhaupt nicht klar kommen werde und das total komisch wird. Ich denke mir immer das es einfach zu mir gehört das ich einseitig taub bin und es so lasse aber ich weiß es einfach nicht. Ich habe auch Angst das wenn ich dann ein CI hätte, ich die Welt nicht mehr normal höre sondern das ich alles dadurch sehr komisch hören werde und ich z.b meine Lieblingsmusik nicht mehr normal hören kann.

[@RobertSeeger]

Hallo Dilara, sorry, dass ich jetzt erst antworte. Natürlich kann man auch auf einem Ohr gut hören - aber zwei Ohren ist eben doppelt so gut ;-) Spaß beiseite: 1) Es kann dir immer etwas am anderen Ohr passieren und mit CI bist du versorgt und 2) es macht dein Leben viel einfachen, weil du nicht immer darauf achten musst, wo die sitzt ;-) (du weiß wovon ich spreche...) - Ich will es dir aber auch nicht reinreden aber kann aus Erfahrung zwei Dinge sagen: Einerseits ist die OP völlig problemlos (ein 45 Minuten Eingriff) - und andererseits ist das Hören völlig natürlich. Das Ohr ist unser einziges Sinnesorgan, das wirklich ersetzt werden kann. Wenn du dir unsicher bist, dann kannst du mich anrufen.

[@chaosimkopf8042]

@@RobertSeeger Hallo Robert, wie kannst Du denn behaupten, das Hören sei völlig natürlich, wenn Du ja mal hören konntest? Du sagst in dem OP Video, dass Du seit 7-8 nicht mehr hörst und vorher schlechter hörtest. Dilara hat ihren Spracherwerb einseitig taub erlebt, sie konnte nie hören. Das Gehirn kennt es nicht! Das ist der eine gravierende Unterschied.

[@RobertSeeger]

@@chaosimkopf8042 Danke für deine Antwort. Dilaria ist nur einseitig taub, d.h. das Hirn kann auf jeden Fall Nerven-Impulse der Cochlea in Ton/ Musik umwandeln, denn genauso funktioniert ja das CI. Außerdem erzeugt das Hirn aus beiden Hörimpulsen einen gemeinsamen Klang und dann hört es sich ganz normal an. Du hast recht: Wenn du nur auf dem CI alleine hörst, wird es sich noch länger anders anhören, aber irgendwann dann doch fast gleich. Das Hirn lernt ja auch. Ich kenne viele CI Träger: einseitig, beidseitig, imm schon taub, erst gehörlos geworden und viele haben ähnliche Erfahrungen. Bei beidseitig CI und immer gehörlos, ist es ja so, dass das CI hören einfach das Normale und Natürliche ist... und dan wissen wir nicht genau, ob es sich anders anhört, aber da Ci Träger auch gute Musiker werden können und Instrumente stimmen können, nwehme ich an, es geht sehr gut.

[@erenyaeger2320]

Hi, wollte dich kurz fragen ob du mittlerweile dich zu einem CI entschieden hast, da ich selber gerade vor dieser Entscheidung stehe.

[@macemacy9867]

Ich höre sehr schwer mittlerweile und bin Mitte 30.. trotz hörgeräte höre ich nicht sonderlich gut.. laut arzt ist bei mir auf beiden Ohren der hörnerv geschädigt.. ich frage mich ob es mittlerweile nicht stammzell Therapien gibt um den hörnerv oder andere Regionen des ohren wieder herzustellen.. es ist so schlimm nichts zu hören.. 😮‍💨

[@RobertSeeger]

Sorry irgendwie hab ich deine Frage übersehen. Momentan gibt es leider nir das CI um das Ohr wirklich wieder herzustellen. Und ja es gibt kaum schlimmeres als nix zu hören.

[@ollli7491]

Ich habe eine leichte Hörschwäche, alles locker mit kleinsten Inohrgeräten korrigierbar. ABER: Du machst mir Hoffnung, falls es mal schlimmer werden sollte.

[@RobertSeeger]

So soll es sein. Meld dich, wenn du etwas brauchst.

[@nicolenitzschke7242]

Wie wird das CI mit Strom versorgt, welche Batterien kommen da rein oder wird die Batterie geladen ?

[@RobertSeeger]

Es kommt auf das Gerät an... Mein Rondo 3 hat einen Akku der wird über Nacht aufgeladen. Ist also vergleichbar mit einem Smartphone.

[@MimiMimi-xq2jr]

danke sehr hilfreich, hätte aber eine frage, mein kind ist CI träger und wir sind noch in der lernphase, ich würde gerne wissen wie mein kind mich eigentlich hört, im krankenhaus sagten sie mir nur immer CI träger hören anders als wir, aber wie? ist es wirklich wie eine computer stimme? denn diese hörbeispiele findet man überall, oder ist es doch vergleichbar mit echten stimmen?

[@RobertSeeger]

Danke. Ich will versuche es aus meiner Perspektive und meinem Wissen zu beantworten: die moderne Implantate haben 24 (12*2) Elektronen, die einzeln angesteuert werden können - damit kann eigentlich perfekter Klang "simuliert" werden. Es ist ja so, dass das Implantat an sich gar keinen Ton (im Sinne von Geräusch macht) - deshalb sind Hörbeispiele sinnlos, sondern das Hirn wird elektrisch stimuliert und wandelt es zu Tönen, Stimmen usw.. um. Am Anfang war es für mich vom Klang her eher so, wie ein Radio, dass nicht richtig eingestellt ist - mit viel Rauschen und Stimmen, die eher verzerrt klingen. Und dann aber nach viel Übung klingt es wie ganz normale Stimmen. Also, wenn ich heute einen Podcast mit Sabine Rückert (Zeit Verbrechen ;-) auf der CI Seite höre, dann "hört" es sich genau wie Sabine Rückert an (1:1) - jetzt hat jemand der nie gehört hat, dieses "Referenz-Hören" nicht, aber trotzdem hört er/sie am Ende unterschiedliche Stimmen - ob dein Kind, deine Stimme 100% so hört, wie du sie hörst, kann ich nicht beantworten, aber dein Kind, kann deine Stimme ganz genau von anderen unterscheiden, und es kling 100% Papa oder Mama und nie nach irgendeiner Billig-Computer-Stimme - denn das kennt ja das Hirn auch nicht. Ich hoffe diese Antwort hilft dir weiter.

[@MimiMimi-xq2jr]

@@RobertSeeger ja, vielen dank, will mich einfach ein bisschen in die lage meines kindes versetzen können. danke für die antwort 😊

[@RobertSeeger]

@@MimiMimi-xq2jr Gerne!

[@luisa9042]

@Mimi Mimi Hey ich bin auch CI-Trägerin seit ich ein Baby war und ich kann Ihnen versichern, dass es sich nicht wie eine Computer-Stimme, sondern ganz normal anhört. Natürlich kann ich nicht genau sagen wie es bei Hörenden klingt aber aus meiner Perspektive hört sich alles wunderschön und stimmig an. Also kein Rauschen, kein verzerren, nichts. Für mich ist das komplett normal und ich liebe es auch dass ich mein Gehör abstellen kann wann immer ich es will:)

[@RobertSeeger]

@@luisa9042 Danke für diese wunderbare Antwort. Und ich verstehe genau, was du meinst, dass du es auch abschalten kannst ;-)

[@TheSerenety]

Danke, dass du uns an deinen Erfahrungen teilhaben lässt! Ich trage mich auch gerade mit dem Gedanken, ein Cochlea Implantat einsetzen zu lassen. Bin genau wie du auch auf dem linken Ohr so gut wie taub und habe einen schlimmen Tinnitus auf dieser Seite. Nun hatte ich vor ein paar Tagen einen kleinen Hörsturz auf dem noch gesunden Ohr und hab solch eine Panik bekommen, ganz mein Gehör zu verlieren. Bist du auf deinem link Ohr komplett taub gewesen? Du hattest also nicht die Chance mit einem Hörgerät zu vergleichen?

[@RobertSeeger]

Hallo, oje das klingt nicht gut... aber ich glaube ein CI kann dir helfen (oder vielleicht sogar zwei) - Einer der Hauptgründe für meine Entscheidung pro Cochlear war die Sorge, mein Gehör ganz zu verlieren und jetzt ist einmal as linke Ohr gut versorgt und wenn mal das rechte auch nicht mehr arbeitet, dann kommt auch dort das Implantat (dann kann es technisch auch mehr) - Nein ich war nicht komplett taub, sondern es ist langsam gekommen und immer schlimmer geworden - und JA ich hatte auch ein klassische Hörgerät, damit war ich aber sehr unglücklich und bin gar nicht damit zurecht gekommen. Es hat mich total gestört, dass etwas in meinem Ohr ist ein nicht anderes macht, als den Ton zu verstärken. Ich hab es fast nie getragen. Das CI dagegen spüre ich gar nicht, ist auch nicht im Ohr, sondern haftet an der Haut (das merkst du aber nicht) und das Hören ist (nach einer längeren Lernphase) ganz natürlich. (auch technisch gesehen ist das Hörgerät ein Wahlscheiben-Telefon und das CI ein iPhone) - Warte nicht zu lange bis zur Versorgung deines Ohres, weil es dann immer schwieriger wird, das Hören neu zu lernen. Bezüglich Tinnitus hab ich leider (oder Gott sei Dank) keine Erfahrung. Wenn du noch Fragen hast, einfach schreiben. Viel Glück und Erfolg. Robert

[@fritzk.7590]

@@RobertSeeger Nun habe ich auch gelesen, dass die Op. Methoden so weit fortgeschritten sind, dass das wenige Restgehör erhalten bleiben kann und nicht zu einer vollständigen Ertaubung führen muss. Vor dem Schwindel nach der Op. hätte ich auch Angst.

[@schmulti]

Ich bin mit einer angeborenen schwerhörigkeit zur welt gekommen. In der kinderzeit hat man noch relativ normal gehört. Aber im laufe der Zeit wurde es immer schlechter. 2018 hab ich dann beidseitig hörgeräte bekommen. Soweit eigentlich ganz gut, wäre nicht anfang des jahres ein erneuter hörsturz auf dem linken ohr gewesen. Die tiefen und somit auch das volumen sind komplett weg. Ich höre nur noch hohe töne und eben das was das hörgerät dazutut. Mein hno meinte ich solle mal über ein ci nachdenken. Ich habe mittlerweile soviel gelesen und geschaut das ich ehrlich nicht weiß was ich machen soll? Hört man damit wieder richtig bass? Oder wird das meiste auf die frequenzen der stimme sein? Als musiker ist sowas echt nicht leicht.

[@RobertSeeger]

Hallo Tobias, also ich höre damit hervorragend Bass. Ich kenne einige CI Musiker, die hervorragend damit zurecht kommen. Stell dir einfach folgende Frage: Was kann sich durch die Operation verschlechtern? Und welche Chance hast du auf Verbesserung? Eines musst du allerdings wissen: Der Weg zurück zum Hören ist ein langer - der echtes Training erfordert. Nimm dir dafür auf jeden Fall Zeit.

[@fritzk.7590]

Hallo Tobias, dann haben wir beide fast das gleiche Problem. Nach einem Hörsturz sind meine ganzen tiefen und mittleren Frequenzen verloren gegangen, jetzt nur noch die Höhen, die auch noch leicht verzerrt sind. Nun stelle ich mir schon lange die Frage ob durch ein CI die Bässe wieder kommen. Jedenfalls mein Hörgerät tut‘s nicht. Ich mache seit meiner Jugend aktiv Musik, bin ein großer Musikliebhaber mit dutzenden Tonträgern und mehreren Instrumenten. Alles klingt nun mehr oder weniger für die Katz. Hab mich auch schon viel belesen und bin noch total verunsichert wie’s dann weitergeht und wie lange es brauch um wieder ein akzeptables Hörvergnügen zu haben, wenn überhaupt. Das bedarf sicher sehr viel Geduld und Ausdauer. Wie weit das ganze Spektrum der Frequenzen wieder herstellbar ist, ist wohl davon abhängig in wie weit die Sonde in die Hörschnecke rein geht. Die tiefen Frequenzen liegen weit im Inneren. Ich vermisse die satten Bässe sehr, konnte ich nie genug bekommen , ebenfalls auch die scharfen Höhen. Da hat mich meine PA Anlage nicht im Stich gelassen, dank eines top Equalizer. Wenn’s nur annähernd wieder so herstellbar wäre. Man hat zu wenig Reverenzen, besonders von Musikern. Im Netz gibt es ein Musikerbord, da könnte man eventuell was erfahren.

[@schmulti]

@@fritzk.7590 Mein Hörgeräteakustiker hat sich meine Hörkurve auch nochmal angesehen und hat gemeint, ich wäre leider kein Kandidat für ein CI. Laut seiner Aussage bekommen das nur Patienten bei denen trotz guter Hörgeräte kein Sprachverstehen mehr möglich ist. Also sich mal eben operieren zu lassen geht also auch nicht.

[@monilain11]

Ich hab es genau anderes rum ich hab keine hohen Töne mehr, durch ein gendefekt. Und mein sprachverstehen ist echt miserabel

[@schmulti]

Melde mich mal wieder zurück. Habe nächsten Donnerstag meinen 2. Termin in der Uniklinik Marburg. Beim ersten Termin anfang diesen Jahres wurde ein sehr aufwändiger Hörtest gemacht. Sprachverständnis Links nahezu im Keller onwohl ich eigentlich nach meinem Gefühl relativ laut höre. Zumindest denkt das mein Gehirn. Auf jeden Fall bin ich wohl doch ein CI Kandidat. Ich hoffe das die der OP zustimmen.

[@su7635]

Hattest du zuvor auch schon ein Hörgerät oder ist das das erste?

[@RobertSeeger]

Hallo, ich hatte zuerst ein Hörgerät doch damit kam ich gar nicht zurecht- das CI war - für mich - ein großer Segen.

[@reinhardschweiger1003]

Servus Michel, ist dein Tinnitus weg oder besser? Hab auch einseitigen Hörverlust und massiven Tinnitus.

[@Triton1813]

👍👍....super erklärt. Ich bin nicht gehörlos... Ich habe Tinitus auf beiden "Ohren". Vielleicht gibt es dafür auch mal ein Gerät.

[@RobertSeeger]

Ja das kommt noch!

[@GinaAlpers]

Hallo ich habe selber auch auf einer seite ich frage mich schon oft wieso und warum der Tinnitus da ist mal piept es mal nicht und hatte auch schon 1 mal auf beide Seiten gehabt das war rauenvoll für mich und nun schon längere Zeit nur auf eine Seite. Liebe Grüße Gina

[@GinaAlpers]

😔

[@zylozylo6492]

Mich würde noch genauer interessieren wie das Gehirn echte Wörter erzeugt? Hört sich das ganze nach einer Zeit absolut normal an? Ist das andere Ohr "normal" und hören Sie tatsächlich mehr mit dem Implantat? Ich habe zwar keine Gehörprobleme aber finde die Technologie hochinteressant. Es ist großartig das sowas möglich ist

[@RobertSeeger]

Danke für das Interesse: Ja - für mich - hört es sich absolut normal an und JA ich höre besser mit meinem Implantat als mit dem "gesunden" Ohr. Ich werde dazu noch ein Video machen um es etwas besser zu erklären. Und JA es ist wirklich großartig.

[@jancossmann7006]

Vielen Dank für diesen tollen Beitrag. Ich stehe als SSD`ler jetzt ebenfalls vor der Entscheidung Op ja/nein. Bei mir leigt der Zeitpunkt der Ertaubung nunmehr 27 Jahre zurück. Deshalb hätte ich 2 Fragen. 1., hälst Du es für möglich, daß mein Gehirn bzw. mein Sprachzentrum auch nach so langer Zeit in der lage sein wird etwas zu verstehen? 2. was ist wenn nicht, also in etwa der erste Zustand kurz nach Deiner EAP. Würdest Du dann auch sagen, die OP hat sich gelohnt, auch wenn ich nichts verstehe, da ich z.B. zumindest irgendein Gefühl des Hörneindruckes habe o.ä.? Vorab schonmal Danke

[@RobertSeeger]

Hallo Jan ich habe mittlerweile Menschen kennengelernt, die mit 56 operiert wurden und seit Jugend gehörlos waren und bei denen hat es auch geklappt. Aber das sind eben die guten Beispiele... Also JA das Hirn kann es erlernen, aber du brauchst wirklich Zeit & Geduld für die Reha - 2 Jahre nach der OP kannst du noch Verbesserungen erzielen... mach es aber nur wenn du dann wirklich Zeit hast für Therapie, Training usw... dann sollte das Hirn auch wieder hören lernen. Bezüglich deiner zweiten Frage: Wenn du nichts verstehst ist es irgendwann frustrierend - ich hatte das Glück schnell Erfolgserlebnisse zu haben. Frage dich mal: Was kann ich durch die OP verlieren? Was kann besser werden? Was passiert im schlimmsten Fall? Im schlimmsten Fall trägst du es einfach nicht... Rede mit dem Implant-Herstellern - lass dir auch Kontakt zu weiteren Menschen geben, die eine ähnliche Geschichte haben wie du. Dann wirst du auch die richtige Entscheidung treffen. Viel Erfolg

[@christianblocker8974]

Die Erfahrungen sind sehr individuell. Ich habe bereits beim ersten Test Sprache sehr gut verstanden. Mein Audiologe war allerdings überrascht über mein gutes Verständnis und sagte, dass sei schon eine Ausnahme.

[@RobertSeeger]

Tolle Erfahrung! Bei mir war es mühsamer, aber es hat sich gelohnt.

[@Brabusgirl187]

Hört man mit dem CI auch die Stimmen der Personen oder ist es immer die selbe Stimme die man hört?

[@B05L]

Du redest bestimmt von der Klangfarbe. Ich als Ci-Träger höre unterschiedliche Stimmen unterschiedlich, jede Stimme hat so ihre eigene Charakteristik. Es ist sehr gut zu unterscheiden, zwischen der hohen (Frauenstimme) und der tiefen (Männerstimme) Stimme. Und dennoch kann man sowohl auch zb sehr gut die Stimmen der Frauen differenzieren als auch die der Männerstimme.

[@Brabusgirl187]

@@B05L Okay, ich hätte noch eine Frage. Also wenn es okay ist. Ist es die Stimme von der Person? Also wenn ich mit Ihnen spreche. Hören Sie meine Stimme oder eine Stimme die künstlich erzeugt wird? Ich finde das total faszinierend und wusste bis vor 3 Monaten gar nicht dass es sowas schon gibt bzw möglich ist. Deshalb auch meine Fragen :)

[@B05L]

@@Brabusgirl187 Achso, ich check, worauf du hinaus willst. Es ist die Stimme von der Person selbst, die ich höre. Da wird nicht nochmal von einer KI die Stimme nachgestellt und „abgespielt“.

[@Brabusgirl187]

@@B05L Danke :) Soo cool das es sowas gibt! Die Technik wird immer krasser! Danke auf jedenfall!! ♥️

[@B05L]

@@Brabusgirl187 Nicht wahr ^^ Und sehr gern. Wenn du irgendwann wieder Fragen zu dem Thema Ci hast, kannst du hier sehr gerne in dem Segment schreiben. Ich bin immer und auch ewig auf diesem Acc unterwegs :D

[@fritzk.7590]

Hallo, nun stellt sich die Frage, gibt es noch Sinn im höherem Lebensalter, Ende 60 beispielsweise, sich mit einem Cochlea versorgen zu lassen. Schließlich ist man ja in solch einem Alter um die siebzig nicht mehr ganz so flexibel bezüglich Nachsorge . Ich denke auch, die mit einer Op in Verbindung stehenden Risiken sind höher, Schwindel, Sturzgefahr, Nervenverletzungen ect. Die Bereitschaft der Akzeptanz dieser neuen, fremdartigen Hörqualität ist sicher auch nicht zu Unterschätzen und könnte sogar psychische Auswirkungen haben. Du bist ja noch relativ jung und kannst weiter dran arbeiten, mit Erfolg. Trotz alledem finde ich Deinen Vortrag sehr gut und er stimmt optimistisch. Viel Erfolg weiterhin.

[@RobertSeeger]

Ich finde gerade im hohen Alter ist es total wichtig, denn ohne Hören droht Isolation. Und es gibt einen Zusammenhang zwischen Demenz und Schwerhörigkeit. Die älteste Patentin die ich kenne ist 93 - und da hat es gut geklappt. Nicht das Alter entscheidet, sondern die Dauer der Periode ohne "Hören", denn dann verlernt das Hirn das Hören.

[@schluerfbecher]

Hallo Robert, zunächst vielen Dank für deine hilfreichen Videos zum Thema CI ! Ich komme aus Wien und bin vor kurzem als recht junger Mensch (Anfang 30) vor zwei Wochen ohne Vorankündigung und aus unbekannten Gründen plötzlich einseitig ertaubt durch einen Hörsturz. Theoretisch besteht noch Hoffnung aber ich muss mich wohl auch mit dem Gedanken anfreunden, dass es so bleiben wird. Es ist ziemlich schwer ähnlich Betroffene aus Österreich zu finden und daher freue mich umso mehr, dass ich hier die Möglichkeit habe, dir Fragen zu stellen. -) Aus deinem Video geht hervor, dass du dich in St. Pölten operieren hast lassen. Hat die KH Auswahl besondere Gründe oder liegt es einfach näher an deinem Wohnort? -) In Österreich gibt es ja meines Wissens nach keine Möglichkeit eine stationäre Reha durchzuführen. (im Gegensatz zu Deutschland). Hast du eine ambulante Reha durchgeführt bzw. denkst du darüber nach auch noch eine mehrtätige stationäre Reha durchzuführen um noch mehr aus dem CI "rauszuholen" ? (Habe gehört es gibt unter Umständen die Möglichkeit nach Deutschland auf Reha zu fahren) -) Bist du in Kontakt mit ähnlich betroffenen aus Österreich bzw. ist dir irgendeine Art von österreichischen CI Community / Stammtisch bekannt? Finde es auch toll, dass du deine Ärzte genannt hast - wenn es bei mir soweit ist, werde ich wahrscheinlich auf diese Empfehlungen zurückgreifen. Sorry für die vielen Fragen und ich freue mich auf deine Rückmeldung :) Lg

[@andorez_2107]

Viel Erfolg und gute Besserung! Ich bin grade mal 18 geworden und leide auch auf einem ohr an einem hörsturz und auf dem linken komplett oder fast komplett taub und bekomme demnächst auch einen CI hoffentlich wird alles gut lg

[@schluerfbecher]

@@andorez_2107 Danke fürs melden ! Ich dachte ich bin mit meinem Alter die komplette Ausnahme aber scheinbar spielt das Alter beim Hörsturz doch keine so große Rolle. Ist bei dir die Hörsturz Ursache bekannt? Ich wünsche dir jedenfalls viel Erfolg mit deinem CI. Lass dich nicht unterkriegen!

[@andorez_2107]

@@schluerfbecher Danke! Naja man weiß das leider nicht ganz genau….aber ehrlich gesagt bin ich momentan zufrieden. Ich kann nur empfehlen die einen Hörsturz haben einen Hörgerät sich zu holen( da ich auf dem rechten Ohr einen Hörsturz habe) weil es schon ein faszinierendes Erlebnis ist! Man kann definitiv besser hören, aber leider sagt man linkes Ohr was anderes😅(taub) deswegen auch bald ein CI. Aber mich interessiert es sehr wie das mit dem Motorrad fahren aussieht (wegen dem Helm) weil ich sehr an bikes interessiert bin. Ich glaub aber es würde vielleicht gehen, ich mein heutzutage gibts für alles fast eine Lösung. Im großen und ganze ist es momentan alles in Ordnung und Dir wünsche auch noch viel kraft und Geduld! Mit Geduld schafft man alles! Lg

[@schluerfbecher]

@@andorez_2107 Fürs Motorrad wirst du bestimmt eine Lösung finden. Ich habe schon öfters von CI Trägern gehört, dass sie auch Motorrad fahren. Bei mir hat sich die letzten Tage (rund 2,5 Wochen nach den Hörsturz) eine Verbesserung eingestellt .. also ich bin scheinbar nicht mehr komplett taub auf dem rechten Ohr sondern "nur" noch hochgradig schwerhörig .. eventuell werde ich da sogar mit einem Hörgerät auskommen. Zunächst muss ich aber mal abwarten ob vielleicht noch weitere Verbesserungen kommen ..

[@RobertSeeger]

Hallo, danke für deine offenen Worte und vielen Fragen. Ich hoffe, dass sich noch ganz viel Verbesserung einstellen wird und du vielleicht gar nichts brauchst. ABER... wenn doch, ist es nicht so schlimm: Es ist ja nicht anderes als eine Brille: Das Gehör ist gott-sei-Dank der erste Sinn eines Menschen, der vollständig ersetzt werden kann. Mit einem CI hörst du wieder völlig normal - nur eben besser als mit dem echten Ohr ;-) Warum? Es wird im Alter nicht schlechter, es reguliert die Lautstärke, du kannst direkt Musik streamen und du kannst es abdrehen. Also darüber mach dir mal keine großen Sorgen - du bist dann etwas ganz modernes ein Cyborg ;-) > Ich hab mich in St.Pölten operieren lassen, weil mein Arzt Dr. Stefan Edlinger dort Oberarzt war und Primarius Sprinzl der erfahrendste und beste Operateur der Welt ist im Bereich der CI Implantate: Meine OP war in 26 Minuten erledigt ;-) Allerdings kannst du dich auch im AKH operieren lassen, auch dort gibt es Experten dafür. Meine Empfehlung: Lass dich von Stefan beraten, sprich mit den Ärzten und geh dorthin, wo du ein gutes Gefühl hast. Ich kam am Sonntag Abend ins Krankenhaus und durfte am Dienstag Nachmittag wieder heim. St.Pölten war sehr nett und schön. > Zum Thema Reha: Ich hab gar keine Reha gemacht, es gibt in unterschiedlichen Bundesländern unterschiedliche Angebote (da bin ich kein Experte) und ja es gibt die Möglichkeit nach Deutschland zu fahren. Die Reha dort ist - wie ich von Betroffenen gehört habe - ganz gut - aber vor allem im Bereich der Vernetzung und des Austausches und nicht für die Therapie selbst. In deinem Fall, wenn noch sehr wenig Zeit zwischen Gehörverlust und CI vergangen ist, sollte es rasch gut klappen, wenn du regelmäßig trainierst und das Gerät viel trägst. Klassische Konzerte zu besuchen schult das Hirn im übrigen ungemein. > Ja ich bin in Kontakt mit anderen Betroffenen -aber jetzt nicht wirklich regelmäßig - weil es ja auch nicht so extrem viel zu besprechen gibt: Ich bin ja auch nicht in einer Selbsthilfe-Gruppe der Brillen-Träger 😂 - aber ich verstehe, was du meinst und es tut gut, gerade vorher oder kurz danach sich auszutauschen und Tipps, Tricks und Erfahrungen zu teilen. Wenn du möchtest, können wir gerne mal telefonieren - du findest eh heraus, wie du mich kontaktieren kannst ;-) Schönes Wochenende Robert

[@Nikki.Penguin]

Ich denke das ist ähnlich wie eine neu gelernte Sprache verstehen. Ich habe damals natürlich Englisch gelernt, aber wenn ich Podcasts gehört, oder Filme geschaut habe, habe ich trotzdem fast nichts verstanden, obwohl ich die Wörter ja kannte. Ich habe mir die dann trotzdem angehört und die Untertitel mitgelesen und irgendwann habe ich es immer leichter verstanden, weil mein Gehirn sich daran gewöhnt hat. Jetzt brauche ich keine Untertitel mehr und verstehe es sogar, wenn ich die Geschwindigkeit erhöhe, Hintergrundgeräusche vorhanden sind und ich währenddessen noch etwas anderes mache.

[@RobertSeeger]

Ja damit ist es vergleichbar, aber doch etwas anders: Weil bei der Fremdsprache "erkennst/verstehst/hörst" du trotzdem die Wörter nur kann das Hirn sie nicht so schnell richtig verarbeiten - beim CI hörst du "Töne/Geräusch" die gar nix mit dem Gesprochenen zu tun haben... aber klar der Vergleich passt.

[@kilja9890]

Wieviel Stunden pro Tag hast Du trainiert bis Du richtig gut hören konntest?

[@RobertSeeger]

Hallo, naja das Wichtigste ist das Tragen selbst und damit im Alltag ständig unterwegs zu sein. Ich hab es von Anfang an 10 Stunden am Tag getragen und hab dann ca. 1 Stunde am Tag Hörtraining mit Apps und Podcasts gemacht. DAs war am Anfang ziemlich anstrengend und durchaus frustrierend. Wichtig: Durchhalten bei mir ist es rasch besser geworden. Nach 6 Monaten hat es echt schon gut geklappt. Noch ein paar Tipps: Klassische Konzerte, Videos mit Untertiteln anschauen, bewusst hinhören bei Unterhaltungen ...

[@dariussf2537]

Ich bin nach einem Schädelbasisbruch einseitig taub und habe auch ein Implantat bekommen. Bei mir ist es leider anders gelaufen. Ich konnte von Anfang an mit dem Implantat hören und auch verstehen. Wörter Sätze relativ gut zu verstehen. Da ich aber auf der anderen Seite normal höre empfinde ich das Implantat als ausnahmslos störend. Es sind zwei verschiedene Geräusche von den verschiedenen Seiten. Ich habe nach einem halben Jahr aufgegeben und benutze es seitdem nicht mehr. Ich wünschte inzwischen die OP nie gemacht haben zu lassen, da mein Implantat zwar zugelassen ist für MRT, aber es tatsächlich mir nicht möglich ist damit eine MRT Untersuchung überstehen kann, ohne dass es mir aus dem Kopf gezogen wird. Die untersuchenden Ärzte vom MRT sprachen aus Erfahrung als sie meinten sie hätten noch nie einen Patienten gehabt, der die Untersuchung im MRT abschließen konnte. Es sollte sich jeder ganz genau überlegen, ob er sowas möchte. Bevor ich ganz taub wäre denke ich würde ich mich darüber freuen, aber als einseitig Tauber kann ich selbst nur davon abraten.

[@RobertSeeger]

Hallo Darius, danke für deinen Erfahrungsbericht. Ich bin ja auch einseitig taub und kann nachvollziehen, was du erlebt hast. Leider hast du etwas zu früh aufgegeben, weil das Hirn es schließlich schafft ein Geräusch daraus zu machen. Aber ja zugegeben das dauert... Zum MR noch eine Anmerkung: Die zugelassenen CI Implantate sind 100% MR tauglich, aber aber aber die MRT Ärzte machen es trotzdem nicht. Und das ist wirklich eine Frechheit - du hast es als CI Träger schwer ein MR Institut zu finden, das dich untersucht. Aber dann ist es kein Problem: Kenne genug die es ohne Schwierigkeiten überstanden haben. Und zu guter letzt: Warum lässt du es dir nicht raus nehmen? Ist ja kein großer Eingriff? Danke jedenfalls für deine Story, denn ja du hast Recht, es ist bei jedem anders.

[@GinaAlpers]

Geht eigentlich Tinnitus weg wenn man Implantate hat?

[@RobertSeeger]

Ich hab dazu ein eigenes Video gemacht: Kurze Antwort: ja, aber es ist kompliziert. kzbin.info/www/bejne/bZiVhIqMmdVqntk

[@GinaAlpers]

@@RobertSeeger geht Tinnitus nicht auch so weg ohne Operation?

[@dimibra521]

Kannst du auch musik hören?

[@RobertSeeger]

Ja mittlerweile schon ziemlich gut. Am Anfang konnte ich nicht mal meine Lieblingslieder erkennen oder unterschieden - nach knapp 16 Monaten höre ich auch Musik wieder momentan ca. 70% - es klingt noch nicht ganz toll, aber es wird.

[@666Volt]

Ich habe mir das mal angesehen, weil ich zufällig über einen Animationsfilm gestolpert bin ( "A silent voice" wen es interessiert). Ich habe da selbst immer wieder Probleme mit den Ohren, also das war also sehr Aufschlussreich. Erinnert mich an die 7-Millionen-Doller frau aus den 80er, Jamie Summers hieß die Protagonistin glaube ich. Was vor 30 Jahren noch science-fiction war, ist heute sehr real. Mal abgesehen von der Tatsache dass man damit Tinnituslos hören kann, könnte man das Implantat denn auch so programmieren, dass man auch hohe Frequenzen bis zu Ultraschall wahrnehmen könnte. Meine Frage ist also, ob man per Implantat statt nur Taubheit zu behandeln , auch die Fähigkeiten eines Implantatträgers bis zu einem gewissen Grad über das naturgegebene Maß hinaus steigern kann...?

[@RobertSeeger]

Das ist eine extrem spannende Frage: Schon heute bringt das CI ja Vorteile, die ein natürliches Gehör nicht bietet: Lautstärken Regelung bzw. Stumm schalten ;-) direkt streamen ist auch ein Vorteil. Bald sollte die automatische Übersetzung klappen... Sehr, sehr spannend, vielleicht will ja bald jeder ein CI ;-)))

[@sabinereichart6413]

Hallo, vielen Dank für dieses sehr interessante Video . Ich(52) stehe nach mehreren Hörstürtzen vor der Entscheidung einer Implantation eines Cochlea Implantat. Wie schwer oder leicht ist dir die Entscheidung dafür gefallen? Wie lange warst du vorher einseitig schwerhörig/taub? Ist es mit dem Implantat wieder möglich zu erkennen, aus welchen Richtungen Geräusche kommen? Danke schon mal für die Antwort

[@RobertSeeger]

Hallo Sabine, ich war auf Urlaub - deshalb die späte Antwort. Als ich einsehen musste, dass ich links einfach gar kein Sprachverständnis mehr hatte, ist mir die Entscheidung relativ leicht gefallen. Ich hatte einen ganz tollen HNO Arzt, Dr. Stefan Edlinger in Wien, der mich zuerst zu allen nur denkbaren Untersuchungen schickte. Schädel/Hirn CD, MR, Druckmessung, knöchernes Hören usw.. und dann war klar - es gibt nur mehr zwei Optionen: Nichts mehr hören oder CI Implantat. Also ganz wichtig: Lass dich wirklich sehr gründlich durchchecken von echten Experten - vor allem im Bereich Hörtests gibt es unglaubliche Unterschiede. Dann hab ich mit dem Chirurgen gesprochen, mit einem Techniker der Implantats-Firma und mit einer Betroffenen und dann war klar: Ja, und zwar je schneller desto besser, denn je kürzer der Abstand zum noch Hören ist, desto einfach erlernst du es auch wieder. Mein Hörverlust links kam langsam - ich war am Ende ca. 2-3 Jahre funktionell taub. Wichtig von der Technik und der Geräusch-Wahrnehmung: Das Implantat selbst bleibt 15-20 Jahre und funktionell sehr einfach - achte auch genug Elektroden am Ende (mindestens 16) - das Audio-Prozessor außen ist vergleichbar mit Smartphones, da gibt es regelmäßig neue Geräte, die wieder viel besser sind: Ich bin zum Beispiel bereits nach 4 Monaten auf einen neues Gerät mit mehr Mikrophonen umgestiegen und damit ist auch Richtungs-Hören möglich. Also ein JA zum CI - mit Einschränkungen: Du musst am Anfang viel üben und es gibt Nachteile: Regen, Helme, Sport, Schwimmen etc... und die Aku-Laufzeit von ca. 10 Stunden. Wenn du noch Fragen hast, einfach schreiben. Viel Glück und Erfolg. Robert

[@michaelrosinsky6153]

Tolles Video, aber deine Tonqualität ist sehr schlecht. Bitte das nächste Mal ein externes Mikrofon verwenden.

[@Ria22849]

Mein HNO Arzt, eine HNO Klinik haben mir ein Cochleainplantat empfohlen. Ich höre rechts nicht mehr. Ich bin sehr unsicher, was ich machen soll. Der Beittrag von Ihnen hat mir doch jetzt ein wenig weitergeholfen. LG

[@RobertSeeger]

Ich hoffe doch: Nur Mut ein Cochlea ist die Chance wieder ganz RICHTIG zu hören.

[@Ria22849]

@@RobertSeeger Mein Mut ist da, ich habe jetzt im Mai meinen 1. Untersuchungstermin in der Klinik.LG

[@RobertSeeger]

@@Ria22849 TOP!

[@RobertSeeger]

Neues Vide: Entscheidungshilfe CI Implantat - Welches passt zu mir? kzbin.info/www/bejne/rWOpZWiqhtaNras

[@Vailant2022]

Hallo! Ich stamme von einem chinesischen erwachsenen, der verschiedene Cochlea-Marken trägt.Als ich mich daran erinnerte, dass ich zum Wiener Krankenhaus in Österreich kam, um mich auf eigene Kosten für eine Cochlea-Implantation auf der Seite des armen Ohrs anzumelden, hörte ich die Schallquelle des externen Metalls drei Monate nach der Operation. Phänomenale Wirkung ist das Schlimmste! Die neueste Verzögerungswiederherstellung verbessert das Phänomen des Unbehagens und Unbehagens beim Hören der 55-dB-Zwischenfrequenz-Umgebungsschallquelle und der Metallschallquelle. Wie kann man zur Cochlear-Firma gehen, um das normale Hörniveau zu debuggen und zu verbessern und schrittweise zu verbessern? 😒😔😏😉😆😆(-^O^-)Y(^_^)Y

[@ludwigsonline3499]

Ich finde dieses Video sehr anschaulich: kzbin.info/www/bejne/iaGufIx4oK9sftksi=utkSLXBuhhMbAX59 Die neueren Implantate haben alle 20 Kanäle. Das ist also der beste Vergleich. Aber wie du schon sagtest, man gewöhnt sich so dran, dass es „normal“ wird und man nicht mehr unterscheidet.

[@RobertSeeger]

Danke für deinen Kommentar und den weiterführenden Link.

[@reginam7997]

...Entscheidung bei mir kommenden Donnerstag 😬😬😬

[@RobertSeeger]

Es wird gut werden! Ich halte dir die Daumen.

[@Vailant2022]

Hallo! Herr Robert, darf ich Sie bitten, zu überprüfen, ob das Restgehör nach Cochlea-Implantation erhalten bleibt?Der Ohrenarzt wird Ihnen einen Auswertungstestbericht geben, um festzustellen, ob der Dezibelwert beider Ohren größer als die Reintonhörschwelle ist, und dann entscheiden, welche Seite Gutes Ohr oder schlechtes Ohr für Cochlea-Implantation? 😏😉😎😆(-^O^-)Y(^_^)Y

[@RobertSeeger]

Ja das Restgehör bleibt erhalten.

[@Vailant2022]

@@RobertSeeger Vielen Dank für Ihre Antwort, ich habe die beste und zufriedenstellendste Antwort gehört: Wie viel Dezibel Restgehör hatten Sie vor der Operation? 😎😉😆😆(-^O^-)Y(^_^)Y

[@Vailant2022]

@@RobertSeeger Verlassen Sie sich nach der Operation hauptsächlich auf das Tragen des österreichischen All-in-One-Geräts Rondo der dritten Generation und ob Sie gleichzeitig das Signalantwortphänomen der Schallquelle mit gewöhnlichen Kopfhörern hören können? (O_O) ？😏😉😆😆

[@Vailant2022]

@@RobertSeeger Ich habe dir vor einem Monat eine Nachricht geschickt, hast du es bemerkt? (O_O) ？😅😎😄😄

[@Vailant2022]

@@RobertSeeger Do you stay in the hospital wore auditory processor, assessment of compensation to be quiet battle at how many decibels? 😏😎😆😆(-^O^-)Y(^_^)Y

[@salmanour7652]

Ich werde bald operiert und habe viel Angst 😏🙄😏🙄

[@RobertSeeger]

Du brauchst keine Angst haben - eigebtlich solltest du große Vorfreude haben. Bei meiner OP bin ich am Sonntag Nachmittag ins Spital gekommen, Montag Früh wurde ich operiert und Dienstag ging ich heim. 4 Wochen später war ich wieder Bergsteigen ;-) Ich war dann noch 4 Mal als Zuschauer bei OPs dabei und muss sagen, dass es eher unspektakulär ist. Und bezüglich dem Ergebnis brauchst du auch keine Angst haben, denn was ist das schlimmste was passieren kann, es bleibt es "schlecht" wie jetzt, aber zu 99% wird es besser werden - Also nur Mut. Meld dich gerne, wenn du etwas brauchst.

[@Mari-yak7123]

Dankeschön für deine Antwort, ich bin seit 3 Wochen operiert. Alles gut verlaufen. Ich wollte schon nach vier Wochen arbeiten gehen, war gestern beim Hausarzt, er empfehlt mir eine Wiedereingliederung also 3 Stunden pro Tag zu arbeiten, da ich noch ab und an Schmerzen habe. Ich möchte normal wieder arbeiten gehen. Meine Befürchtung ist, nach der Aktivierung sofort mit Kindern zu arbeiten, ob es vielleicht doch zu laut ist. Was meinst Du? Das wird mir sehr helfen zu wissen, ob die Lautstärke einen Nachteil hat? Ich danke Dir und wünsche Dir einen schönen Tag!

[@RobertSeeger]

@@Mari-yak7123 Hallo! 1. Super, dass du es gemacht hast! Ich wünsch dir gutes Gelingen. 2. Natürlich kannst du wieder ganz normal arbeiten gehen - nur eben besser hörend ;-) 3. Du hast jetzt ein viel "besseres" Gehör als normale Menschen, denn du hast dazu eine Fernbedienung und kannst die Lautstärke selber verändern (verrate das nicht deinem Partner ;-)) und 4. Wenn es stört dann kannst du es ja jederzeit ganz ausschalten. - Mir persönlich hat es sehr viel Spaß gemacht bereits relativ schnell in unterschiedlichen lauten Umgebungen zu sein, um das Hören zu fühlen (du wirst dann verstehen, was ich meine...) - Übrigens, wenn vor dir im Konzert ein CI Träger einseitig sitzt, kannst du ihn immer an merkwürdigem Verhalten erkennen: CI rauf, runter, Ohr zu halten etc... denn du spielst dich immer mit dem CI um dem Klang auf die Spur zu kommen. Es war mir überhaupt nie zu laut... und du kannst es selbst einstellen... Nur keine Sorge

[@Mari-yak7123]

@@RobertSeeger vielen Dank, ich sehe das auch so, ich gehe ganz normal arbeiten und ich kann die Lautstärke selber einstellen, wie es mir passt. Du hast mir geholfen. Dankeschön 👍👍

[@hanssvitulus5300]

Na dann hoffe ich mal. Vorgestern links implantiert. Erst in4 Wochen beginnt das Training. Ich berichte dann. Gruß Christian

[@RobertSeeger]

Viel Erfolg! Bleib unbedingt dran!

[@0NeverEver]

9:12 Warum können Menschen einerseits so lustig und irgendwie auch süss sein, und sich andererseits in variösen Kriegen gegenseitig zerfleischen? Ich werde uns nie verstehen, und ich vermute Mal, das ist kein Höhrproblem...

[@RobertSeeger]

hmmm verstehe ich auch nicht. Aber wenn wir uns mehr wirklich mit offenen Ohren zuhören, dann wäre es vielleicht ein erster Schritt für mehr Verständnis.

[@wernersteiner4325]

Bei mir war es gleich verständlich, ich habe auch nur rechts eines. Aber der Sound ist einfach wie in einem Schuhkarton aus Blech. Die Realität ist anders als die Werbeslogans. Wenn man 50 Jahre Musik gemacht hat, dann ist das eher ernüchternd. Solange man auf der anderen Seite noch ein wenig natürliches Gehör hat, kann man dort ein paar echte Bässe dazu hören - das CI kann das kaum. Mir hat die Akustikerin erklärt, dass die Elektrode kaum soweit nach oben in die Schnecke eingeführt werden kann, dass man wirkliche "Raum Bässe" hört. Es ist eher wie tiefe Töne ohne jegliches Volumen. Aber eben besser als taub. Wenn Euch einer erzählt, es sei irgendwann "ganz normales Hören", dann will der verkaufen, mehr nicht.

[@RobertSeeger]

Hallo, danke für deine Erfahrung. Ich erlebe und höre es ganz anders. Und ich hab auch mit einigen Musikern, die CI Träger sind, gesprochen, die empfinden es auch als normal. Deine Akustikerin hat recht: Je tiefer der Draht liegt, desto besser. Und hier soll Professor Sprinzel in St. Pölten der weltweit beste sein. Vielleicht hatte ich auch einfach Glück!

[@inesmai617]

Jeder Mensch hört mit dem Gehirn denn das Gehirn muss immer das Klangbild erkennen können egal ob mit CI oder Normalhörend.

[@RobertSeeger]

Natürlich ist es so, aber als jemand der "normal" und CI hören kann, sage ich dir: Es ist ein Unterschied...

[@fritzk.7590]

Es ist sicher sehr von Vorteil wenn man auf dem anderem Ohr noch einigermaßen „normal“ hört. Ich kenne Leute die mit einem funktionierendem Ohr gut klar kommen , ohne Cochlea auf der anderen Seite. Dann wieder Leute, welche in der gleichen Situation sind wie Du und überhaupt keine Probleme damit haben. Hat man aber bereits Hörgeräte beidseitig mit mittlerer bis hochgradiger Schwerhörigkeit und ein Ohr fällt ganz aus, dann wird’s sicher kompliziert mit dieser Art Mischverhältnis sich dran zu gewöhnen. Gerade mit dem Musikhören ist es dann ganz aus. Das geht noch ganz gut mit einem „guten“ Ohr. Ich kenne jemanden, der wurde taub und trägt nun einseitig ein Cochlea. Seit dem geht er nur noch taumelnd durch die Welt, Problem mit dem Gleichgewicht, aber wenigstens kann er sich einigermaßen verständigen. Es ist und bleibt eine sehr gewöhnungsbedürftige Lebenssituation. Ich kann nur an alle noch gut Hörenden appellieren, schont Eure Ohren und drangsaliert sie nicht permanent mit überlauten Reizen, u.a. mit dem Tragen von Kopfhörern.

[@RobertSeeger]

Na ja - ein Ohr ist ok - aber eben nur ein Ohr und wenn das dann auch weg ist?

[@ParalysedGekko]

Es ist schon irgendwie unfreiwillig komisch, dass bei einem Video wie diesem, das mit Sicherheit viele sehr, sehr Schwerhörige sehen, nur ein automatischer Unteritel existiert, der wirklich vollkommen absurden Müll enthält.

[@RobertSeeger]

Danke für den Hinweis - ich hab es in den neueren Videos korrigiert

[@stefangeschwind]

Wie man mit einem CI hört? Ganz normal ;-) für mich als wäre nie was gewesen. Einziger Unterschied dank meiner Ertaubung: OHNE die externen prozessoren höre ich absolut nix ;-) klar: Das Hören muss man erstmal wieder lernen - und das Gehirn muss sich trainieren die Signale zuzuordnen. Das war bei mir so pi-mal-daumen - lass mich lügen - nen Monat je Seite? Genau kann ichs nicht mehr sagen da es schon über 6 Jahre bzw 7 Jahre her ist, dass meine Ohren "in Betrieb" gingen.

[@stefangeschwind]

wo man die Töne hört (klingt komisch): Im Kopf. Die erste Zeit mit Musik: Sie hat zwischen den Ohren gespielt ;-) aber auch das gibt sich mit der Zeit wieder. Das Hirn ist ein Wunderwerk der Anpassungsfähigkeit.

[@RobertSeeger]

Danke dir für diesen perfekten Kommentar als Ergänzung!

[@dkjd3075]

Also hört sich alles an wie eine Roboter stimme 🎤 eig Zimlich kacke wen man sich das mal Vorstellt was ein Glück das ich nicht taub bin kann mir gut Vorstellen das es keinen Spass macht

[@RobertSeeger]

Das hast du falsch verstanden... Es macht ganz wilden Spass 1) überhaupt wieder hören zu können und dann auch wieder 2) richtig hören zu können

[@dkjd3075]

@@RobertSeeger naja für Leute die ihm nach Hinein ihr Gehör verlieren glaube nicht das sie Dan denken das sich alles so an Hört wie als waren sie nicht taub aber so ist es nicht und ich meine auch beide Ohren ich wollte nur auf die Töne wo dieses Implantat Erzeugt erwähnen hat nicht wirklich was mit dem Video Zutun wollte auch nie aufs Video eingehen wirklich ich habe es nicht ausführlich erklärt damit du es verstehst entschuldige. Und das Geräusch soll nicht mal Reumlich sein von diesem Implantat