Составление и анализ родословных. Типы наследования

[@dmitrii_dmitriev]

Невероятные способности структурировать материал и отлично его преподносить! Спасибо за работу!

[@Anna_na_a]

Большое вам спасибо за такое развернутое и понятное объяснение темы!

[@medbiotalks]

Рад был помочь))

[@genzar8596]

Искал материал для практической,чтоб побыстрей избавиться от этого "кошмара под названием биология", наткнулся на Ваш ролик и стало даже интересно!!! Полтора часа не мог оторваться))) Впервые все понятно. Спасибо Вам огромное! Вы потрясающий лектор!

[@thehajiyeva2973]

Объяснили доступном языком,спасибо большое!

[@АлефтинаБачерикова]

Очень доступно и понятно! Спасибо большое вам 👍👍👍

[@НатальяСметанина-ы2н]

Спасибо Вам за Ваше видео, за Ваш труд ! Все очень понятно 🙏🙏

[@medbiotalks]

;-)

[@armine4926]

Большое спасибо за проделанную работу!

[@Совершеннаяформажизни]

Спасибо огромное, вы мне очень помогли с темой! Это единственный обзор который я поняла, спасибо !

[@lelamakharadze718]

Огромное спасибо.У вас талант.Пожал.записывайте видео.Вы так полезны😊👍

[@medbiotalks]

Благодарю. Надеюсь вскоре вернуться к созданию видео

[@an.popova]

Как же здорово, спасибо Вам большое!!!

[@medbiotalks]

Спасибо) Будьте здоровы

[@keytdebra286]

Настоящий русский гений! Четко ясно все объяснил. Браво.

[@malohatasomudinova8747]

Спасибо большое за объяснение, все очень ясно и понятно. Спасибо за Ваш труд 😊

[@medbiotalks]

Был рад помочь)

[@kosinus8]

Доступное объяснение темы, спасибо Буду рада, если вы будете продолжать!)

[@kendrickroland7939]

A trick : you can watch movies at Flixzone. Been using them for watching lots of of movies recently.

[@henrikkeegan2760]

@Kendrick Roland yea, have been using Flixzone for months myself :D

[@АлиссаАлексеева]

@@kendrickroland7939 Не надо засорять чат спамом. Указанный ресурс не безопасен.

[@bioklass]

Спасибо большое за подробное об-ие..Очень внятно и интересно

[@reydan6707]

Спасибо за видео, наконец-то разобрался.

[@medbiotalks]

:-)

[@ШамильМагомедов-у1з]

Огромное спасибо .Учитель от бога

[@НАОМУАСИК148группаОМ]

Большое спасибо за урок!!! Объясняете лучше чем многие учителя . Желаю всем такого учителя!

[@medbiotalks]

Спасибо за отзыв!

[@nurbektajidinov6106]

Спасибо большое все четко понятно

[@БАВ-я6ч]

Вы красавчик, я Вас люблю.

[@JuliaDis-u8p]

Спасибо большое, благодаря вам поняла эту тему и как отличать один тип наследования от другого!

[@medbiotalks]

Очень рад, что оказался полезен)

[@Drsarahelsayd33390]

Спасибо за объяснение 👌

[@КаныкейОкмоталиева-ш5з]

Все тааааакк понятно..... Хотелось бы ещё больше видео от вас в таких форматах.

[@medbiotalks]

Благодарю за отзыв

[@НатальяФедорова-м1з]

большое спасибо за ваше объяснение, случайно наткнулась, теперь подписалась. лайк лайк лайк

[@ilhomjonshatiev8197]

Огромное спасибо вам)))

[@ВикторияУшмодина]

Спасибо большое за объяснение

[@ОльгаКузина-я7в]

Большое спасибо!

[@olgakolesnikov618]

Обожаю слушать вас!

[@МаратВалиев-л8й]

Вы очень хорошо объясняете

[@medbiotalks]

Спасибо. Рад, что помог

[@НатальяМащенко-я2р]

Спасибо

[@инжуабдумаулен]

Благодарю

[@Бехзодкаримов-й2р]

спасибо большое!!!

[@medbiotalks]

пожалуйста

[@gimmentheloot]

❤

[@НатальяПочекунина-д4у]

👍🌺🌺🌺

[@odiouschimera8063]

Почему за такое старание мало лайков?

[@ЕлизаветаШвец-к5т]

Здраствуйте! А подскажите пожалуйста, может ли в одном родоводе присутствовать и доминантный(по линии отца) и рецессивный ( по линии матери) аутосомный тип? Заранее спасибо.

[@medbiotalks]

Добрый вечер, Елизавета! Если я Вас правильно понял, Вы имеете ввиду случай, когда один и тот же признак ведет себя то как доминантный, то как рецессивный. Да, такое может происходить. Но тогда этот признак будет определяться другим геном. Например, низкий рост (если не вдаваться в подробности причин этого состояния) может быть обусловлен как доминантными генами, так и рецессивными. Кроме того, не всегда все индивиды, являющиеся носителями аллеля, (например, доминантного) будут обладать признаком. Это связано с явлением пенетрантности - вероятности проявления признака при наличии соответствующего гена. Скажем, для некоего заболевания (или признака) пенетрантность гена, его вызывающего, равна 50%. Это означает, что из всех носителей данного гена признак проявиться только у половины (у 50%). На родословной это выглядело бы так, что, например, у родителей, не имеющих какого-то признака, появляется ребенок с признаком обусловленным доминантным аллелей. Как видите, данная ситуация маскируется под рецессивный тип...хотя на самом деле тип доминантный, просто неполная (в нашем случае 50-процентная пенетрантность) не позволила гену проявить себя в фенотипе родителей.

[@ЕлизаветаШвец-к5т]

@@medbiotalks Большое спасибо за объяснение!) Теперь буду знать)

[@YuliyaKraytman]

Можно ссылку на статью, которую на 7 минуте показываете?

[@medbiotalks]

Добрый вечер! Пожалуйста: onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1007/s10897-008-9169-9

[@YuliyaKraytman]

@@medbiotalks Спасибо большое за ссылку и за видео. Очень хорошо обьяснили

[@Study_Wise.]

Скажите в последнем примере , ответ А- Д , так

[@medbiotalks]

Да, совершенно верно: если у отца появился больной сын, либо не все дочери больны, то Х-сцепленный с полом тип наследования мы должны отбросить и признать, что это А-Д (аутосомно-доминантный тип)

[@Study_Wise.]

Спасибо

[@qwertyu16]

Здравствуйте! Мои родители здоровы, но мы с братом слабослышащие. Как я понял мои родители являются носителями(Аа) , а мы с братом являемся больными?

[@medbiotalks]

Добрый вечер. Тут может быть два варианта. Первый вариант, который Вы описали (аутосомно-рецессивный), когда оба родители носители (Aa). Второй вариант - Х-сцепленный с полом рецессивный. В таком случае отец будет иметь ХАY, а мама XAXa (здоровая носительница). В таком случае вы с братом от матери получили Xa, а отца Y хромосому. Тогда ваши с братом генотипы - XaY.

[@qwertyu16]

@@medbiotalks Спасибо большое! Позвольте задать ещё один вопрос. Можно ли узнать точно какой из этих двух вариантов? Например сдать тест на генетику матери и отцу?

[@medbiotalks]

@@qwertyu16 Да, можно. Если известно как "выглядит" мутированный ген, то с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) его можно попытаться найти. Если ген будет найден, и будет известно как он наследуется, то это и будет Ваш ответ - тип наследования, который имеет место в Вашей семье.

[@qwertyu16]

@@medbiotalks спасибо большое! Здоровья вам и близким!

[@medbiotalks]

@@qwertyu16 Спасибо. Здоровья и Вам

[@анонимныйалександр]

Разве никак не может наблюдаться проявление рецессивного признака в каждом поколении?

[@medbiotalks]

Конечно, может. Возможно, я не точно выразился. На "длинной дистанции", когда у нас родословная со многими поколениями возможно появление поколения в котором рецессивный признак не встречается. Но этого может и не быть. Гораздо важнее ориентироваться на случаи, когда у родителей без признака появляется ребенок с признаком

[@анонимныйалександр]

@@medbiotalks а даже если такое случается, возможно ли отличить доминантный от рецессивного типа наследования?

[@анонимныйалександр]

@@medbiotalks во всяком случае, спасибо за ответ

[@medbiotalks]

Допустим, Александр, что перед Вами родословная, описывающая наследование болезни, всего из трех поколений. При этом нет ни одного случая рождения больного ребенка от здоровых родителей - все появлялись в парах в которых хотя бы один был болен. Такое возможно. Ну так случилось...в этой семьи, что результат маскирует рецессивный тип наследования под доминантный. Тут ничего не сделаешь. В таком случает отличить доминантный тип наследования от рецессивного не представляется возможным. Именно поэтому установление типа наследования требует изучения родословных во многих семьях, особенно, когда родословные короткие и охватывают всего три поколения.

[@ТолкованиеСновидений]

Получается смотря какие болезни передаются через поколение если не проявились в детях?

[@Drsarahelsayd33390]

Спасибо за объяснение 👌

[@МаратВалиев-л8й]

Спасибо