Bonsoir et merci bon j'ai une question: comment justifier le choix d'une telle longueur d'onde et merci d’avance
@BiochimieFacile3 жыл бұрын
Bonjour, l'absorbance des protéines à la longueur d'onde de 280 nm est dû essentiellement aux résidus d'acides aminés aromatiques, et notamment au tryptophane qui absorbe fortement à cette longueur d'onde. D'autres molécules biologiques ou chimiques vont avoir des propriétés spectroscopiques différentes et donc vont absorber à une longueur d'onde différente. Par exemple, les acides nucléiques comme l'ADN vont absorber à 260 nm, cela est dû aux cycles des bases azotées présentes dans l'ADN.
@marwabouasria69863 жыл бұрын
@@BiochimieFacile d'accord et merci beaucoup
@wiamwiam613 жыл бұрын
Merciii Bcq pour vs efforts ♥️ S il vous plaît quelles sont les réponses juste pour cette question ✔️ La détermination spectrophotométrique de la concentration de une substance en utilisant une densité optique supérieur à 1 occasionne : A/la sur estimation de la concentration B/ la sous estimation de la concentration C/ l impossibilité de réglage du zéro d absorbance D/ l impossibilité de lecture de la densité optique . Merci bcp
@BiochimieFacile3 жыл бұрын
Bonjour, dans ce cas on risque de sous-estimer la concentration car on ne se trouve plus dans le domaine de linéarité dans lequel est valable la loi de Beer-Lambert. Lorsque la valeur d'absorbance est supérieure à 1, il faudra diluer l'échantillon, reprendre une mesure d'absorbance dans le domaine de linéarité (en dessous de 1) et multiplier la valeur obtenue par le facteur de dilution. Bon courage !
@aminehamadat15453 жыл бұрын
Merci beaucoup
@rayen76422 жыл бұрын
Merciiiii❤️😍
@khawlakhawla62272 жыл бұрын
Merci.j'ai une question svp Les différentes méthodes par spectrophotomètre pour le dosage des protéines
@zinoubourai99342 жыл бұрын
Meci beaucoup pour l'explication je veux vous posé une question concernant le coefficient d'absorption molaire et spécifique? Et comment je peut passé de la concentration massique vers la concentration molaire? Et merci d'avance
@AbdouHafidi-xo9ez Жыл бұрын
Merci mme j'ai bien saisi le processus
@amina-amelelhaffaf68123 жыл бұрын
Merci pour les vidéos
@BiochimieFacile3 жыл бұрын
avec plasir :)
@dahmenetadjine61298 ай бұрын
Merci beaucoup J'ai une Q svp. Est ce que l'absorbance d'urée à la longueur d'onde de 280 nm?
@issamyahiaoui23292 жыл бұрын
Merci Pouvez-vous m'expliquait la déférence entre les automates basé sur système fermé et ouverte ??
@aminaelahmadi73613 жыл бұрын
Merci
@BiochimieFacile3 жыл бұрын
avec plaisir :)
@mohamedwinchester25613 жыл бұрын
Pardon, j'ai un projet sur l'analyse des protéines et j'ai besoin d'informations à ce sujet. Pouvez-vous me donner des livres ou des sites Web qui en parlent? et merci
@بلالغانم-م8ي3 жыл бұрын
svp,quel est la rôle de ninhydrine à les acides aminées par spectophotometrie?
@BiochimieFacile3 жыл бұрын
La ninhydrine est un réactif chimique utilisé pour le dosage colorimétrique par spectrophotométrie des acides aminés. La ninhydrine est de couleur jaune au départ, une fois ajoutée à une solution d'acides aminés elle prend une coloration violette dont l'absorbance est ensuite mesurée. La coloration est alors proportionnelle à la concentration en acides aminés. On utilise la loi de Beer-Lambert pour déterminer la concentration en acides aminés. Pour plus de détails, vous pouvez regarder cet article en anglais où la technique est bien expliquée : vlab.amrita.edu/?sub=3&brch=63&sim=156&cnt=1#:~:text=The%20ninhydrin%20reaction%2C%20one%20of,yield%20a%20purple%20colored%20product.
@rihabboussaid18784 жыл бұрын
Bnsr svp que signifie une valeur négative d'absorbance
@BiochimieFacile4 жыл бұрын
Bonsoir, je pense que cela signifie que l'autozéro du spectrophotomètre n'a pas été fait avant de démarrer la mesure. Si vous avez fait un blanc, vous pourriez peut être retrancher sa valeur à toutes les valeurs d'absorbance mesurées. Ex. Abs(blanc)=-100, Abs corrigée (blanc)=0
@mmmkzzz3 жыл бұрын
Je travaille sur le dépistage du glucose lors d’un diabète. Quelqu’un pourrait m’éclaircir sur la méthode de la spectrophotométrie avec la quinonéimine ? J’espère être claire 😅