Diagnose Multiple Sklerose: So lebt RTL-Moderatorin Anna Kraft mit der Krankheit | stern TV

„Im ersten Moment war es so ein Schock, da habe ich ehrlich gesagt nur geheult“, sagt Anna Kraft (35) über den Tag im Jahr 2015, an dem sie die Diagnose Multiple Sklerose erhielt. In ihrer Jugend war sie erfolgreiche Leichtathletin, wurde mehrfach deutsche Meisterin, seit Jahren ist sie als Sportmoderatorin im Einsatz. Wie geht sie heute mit ihrer unheilbaren Krankheit um? stern TV hat sie und ihren Freund Wolff-Christoph Fuss, Chef-Kommentator bei Sky, in München besucht.
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stern TV, 15.09.2021, 22:35 Uhr, RTL
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#sternTV #Reportage #MultipleSklerose

[@tuhanti7695]

Habe mit 24 Jahren diese Diagnose erhalten. Heute bin ich 51 und die MS hat sich immer mal wieder gemeldet. Nicht alle Patienten haben den selben Verlauf und enden zwangsläufig im Rollstuhl. Vor 5 Jahren bin ich noch dem Krebs begegnet. Damals hiess es, ich hätte noch ein halbes Jahr. Nun lebe ich mit Krebs UND MS und bleibe positiv. Die Medizin macht sehr viele Fortschritte. Alles Gute den Betroffenen! 🍀

[@brunhildehoyer5334]

@Tuhanti Ich sende Dir eine Umarmung und Liebe.

[@tuhanti7695]

@@brunhildehoyer5334 Herzlichen Dank ☺️ 🙏

[@tuhanti7695]

@@berndstromberg1424 danke ☺️ 🤩 🙏

[@aeae6765]

Ich wünsche dir ganz viel Kraft und bleib bitte mit dieser Einstellung super 👍🏻

[@tuhanti7695]

@@aeae6765 Vielen Dank 😊 🙏

[@chrischampion2021]

Das Schlimmste ist, dass unsere Leistungsgesellschaft auf diese Krankheit nicht ausgelegt ist. Würde schon mal helfen, wenn Leute die es nicht verstehen, ihre Klappe halten.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@user-mp6ev2gm2r]

Ich habe auch seit 2017 ms und ich gebe der ms auch wenig platz in meinem glücklichen leben ,denn ich habe den besten mann und zwei gesunde kinder ❤❤❤ anna kraft ist ein tolles vorbild ❤❤

[@BlindTechbyJeCo]

Ich habe auch seit 2016 MS, bin mittlerweile blind durch 5 Sehnerventzündung und auf einem Ohr taub. Kann nicht immer laufen hab sehr häufig starke Schmerzen und extrem Probleme mit Müdigkeit und Erschöpfung zu kämpfen. Ich bin stark dafür anderen Menschen mit Mut zu machen, was mir immer wieder bei solchen Berichten fehlt ist die Information das sich Menschen mit MS ausschließlich die Diagnose teilen, aber kaum ein Verlauf ähnelt. Ich komme mir immer blöd vor wenn ich Dinge höre wie der Krankheit keinen Raum geben, ist hat sorry aber halt auch einfach wenn man außer den einen oder anderen tag im leben der mal nicht so gut ist keine Einschränkungen hat. Aber dennoch hoffe ich für dich und für jede anderen das der nächste Schub der letzte ist und sich auch weitere Begleiterscheinungen wie Fatigue und Ähnliches sich nicht zu Wort melden. Rechtschreibfehler und Ähnliches können sich einschleichen da ich blind und Legastheniker bin.

[@noname-dy7ci]

Ich habe seit 2009 die Diagnose MS. Ich war damals 21 Jahre alt. Das stimmt, dass man Krankheitsverläufe, Therapien und Menschen schwierig vergleichen kann. Das stört mich auch extrem. Dein Verlauf ist echt heftig und ich wünsche dir von Herzen alles Gute! Ich hatte in den 12 Jahren, ich glaube, 4 Schübe ohne bleibenden Einschränkungen. Ja, es gibt Tage da bin ich schwach, kann mich schlecht konzentrieren etc. Alle Schübe waren unter dem Medikament "Tecfidera". Mein Neurologe redet seit 3 Jahren auf mich ein doch endlich auf die Eskalationsstufe umzustellen. Ich habe vor 1,5 Jahren aber alle Medikament abgesetzt, da ich auch nicht "Schema F" bin.

[@Morad4life]

Ich wünsche euch das beste

[@bgmflo]

Ich wünsche euch beiden viel viel Kraft noch. Ihr seid starke Menschen ♥️

[@BlindTechbyJeCo]

@@bgmflo Vielen lieben Dank

[@BlindTechbyJeCo]

@@Morad4life vielen lieben Dank

[@littlezehra8063]

So eine starke Frau❤️

[@dertollkuhnegeorg3993]

kraft halt

[@MrDoenerliebhaber]

Ich habe leider auch Familienmitglieder mit MS. Alles gute! Es gibt nichts wichtigeres als Gesundheit!

[@drachefankanal1859]

90% aller meiner Zuschauer dissliken und beleidigen mich 😪 aber warum sag es mir

[@chrisd3632]

@@drachefankanal1859 weil du nicht verstehst das du unter jedem Video nur blöde Fragen stellst

[@lukaspodolski9290]

Dann empfehl Ihnen das CDL und sie werden 100 pro geheilt...

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@sisiba7398]

Meine Nichte 17 Jahre hat die Diagnose vor paar Wochen erhalten 😢 sie selber kannte die Krankheit noch nicht so wirklich . Ich wünsche allen betroffenen alles gute 🍀

[@Sahnequeen]

Wie geht es ihr momentan?

[@babo2152]

Ich mit 18 ich wünsche ihnen allen alles gute und hoffe ihm geht’s gut

[@ben21723]

Oh ich kann mir vorstellen wie sich fühlen muss, bin genauso alt und habe vor paar Wochen meine Diagnose bekommen. Ich wünsche ihr viel Kraft und Durchhaltevermögen, sie steht das durch.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@YCZ55]

wünsche der mir unbekannten frau alles von erdenklichen gute und viel Hoffnung und Zuversicht ,bewundernswert diese kleine Familie und vorbildlich, grüße aus nahe Tel Aviv👍🌷

[@karinlinakrauchi65]

Top Umgang mit der fiesen Krankheit. So schön, wie der Partner sie unterstützt. Toll haben sie Kinder, kenne auch eine Frau mit MS und 2 Kindern, die jetzt schon junge Erwachsene sind.

[@laurentgarofalo1874]

Ich wünsche Anna und ganz besonders auch allen Betroffenen ganz viel Kraft & Liebe 💪🏼❤️.

[@kw1041]

Ich wünsche ihr viel Kraft!

[@bere6146]

Nur Mut: meine Mama hat seit knapp 28 Jahren MS und sitzt nach wie vor noch nicht im Rollstuhl :)

[@LoveAndPeace826]

Toll❤ Glaube positiv zu sein und auf den Körper , auf die Ernährung und Bewegung zu achten, macht viel aus ❤ Ja und ein gutes Umfeld ❤😊

[@anne-kathrins2721]

Coimbra Protokoll?

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@christianemathiszik1917]

Habe seid 4jahren ms und komme prima klar damit. Naja, es gibt solche und solche tage. Man muss leider damit Leben. Alles Gute dir und viel Kraft.

[@marcsauer8801]

@Christiane Ich möchte die Krankheit nicht klein reden.Meine große Schwester leidet seit über 10 Jahren an dieser Krankheit. Aber….Sie hat einen milden Verlauf.Heißt Sie hat sehr wenig Schübe.Sie hat die Krankheit vermutlich von meiner Mutter geerbt die auch daran gelitten hat.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@johnrs7720]

Wirklich eine schlimme Krankheit... habe schon viele Menschen im Endstadium gepflegt. Ich hoffe für jeden Menschen, dass es irgendwann Hilfe dafür gibt ! Bleibt stark und genießt euer Leben so gut wie möglich ♥️.

[@johnrs7720]

@Thunderstorm stimmt, wenn du reich bist ist es die Behandlung... nicht nur bei ms...

[@Alines_horseconnection]

@Thunderstorm so ganz stimmt das auch nicht. Man resettet sein Immunsystem. Da man aber seine eigenen Stammzellen wieder bekommt, verschiebt man nur einen erneuten Ausbruch um eine unbestimmte Zeit. Und es hilft nur, solange man noch nicht so viele Nerven demyelisiert hat, denn der Eingriff kann keine Schäden rückgängig machen die schon entstanden sind.

[@melanier6035]

@Thunderstorm vollhonk

[@melanier6035]

danke dir auch alles gute und viel Gesundheit :)

[@emilyofodile8221]

MS ist nicht tödlich?

[@SaskiaClley-dt7tr]

Ich habe das Gefühl ich habe das auch ,kriege beim Arzt keine Termine,und die Ärzte schieben mich immer ab und nehmen mich nicht ernst, trotzdem sind sie eine tolle und starke frau❤ich wünsche ihnen viel glück

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@Tomojo1]

Da haben manche mit ihren Schüben noch Glück und das freut mich. Mir ist dauerhaft schwindelig und mein Bewusstsein ist stark betrübt und starke Schwäche Anfälle . Kann nur ca 20 min rumlaufen und bin dann wieder bettlegerig und habe elektrisierende Schmerzen in den Beinen bis in den Rücken. Alles vor 2 Monate angefangen und kann meinen Alltag nicht mehr bewältigen. Die Schübe der MS sind einfach so krass unterschiedlich. Alles Gute allen zusammen

[@Ria588]

Wie geht es dir heute?

[@xrpsimba2423]

Mein Onkel ist daran gestorben. Diese Krankheit ist unglaublich schlimm. Da kommen mir die Tränen. Ich habe es miterlebt wie er von einem Starken Mann (33) zu einem gebrechlichen Mann (53) wurde. Ich liebe dich Onkel R ❤😞 alles gute und viel Kraft.

[@caferkirmizitas9040]

Krankheit mit 1000 Gesichter mein herzlichen Beileid

[@bennykoch5880]

Mir kommen auch die Tränen, wenn ich die ganzen Kommis lese. Meine Freundin hat ms....

[@lamaboy6971]

@@bennykoch5880 meine Freundin hat heute eine erste Diagnose bekomme und darunter war auch MS.. Sie hatte vor ein paar Tagen Sehstörungen bekommen und ist dann zum Augenarzt, dann zum MRT und die haben weiße Punkte im Gehirn festgestellt, mehr wissen wir noch nicht. Ich hoffe das alles gut wird aber die Zeichen sprechen fast alle dafür, ich mach mich hier zuhause verrückt indem ich mir Beitrag nach Beitrag angucke. Viel Glück dir und deiner Freundin 🙏🏽

[@mchotzi1686]

💞

[@augustusglupsch1895]

@@lamaboy6971 Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@sylviasiegel7210]

Ich bin 58 Jahre alt und habe MS Diagnose Januar 2019 bekommen.Die MS soll ich schon 30Jahre haben. Gottseidank bin ich fit und fahre Fahrrad. Und habe super Therapie. 😊

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@Alyessa808]

Wow was für ein wunder

[@s.z.9057]

Es ist die Krankheit mit den 1000 Gesichtern - habe sie selbst, saß schon im Rollstuhl, fahre inzwischen wieder Fahrrad... Mal geht's bergab und dann, noch, irgendwie auch wieder aufwärts. Es lohnt sich immer zu hoffen, dass es bei einem selber "im Rahmen bleibt". Viel Glück Ihnen!;)

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@silketaffanek4367]

Bin 40 und hatte mit 13 meinen ersten Schub, eine Sehnerv Entzündung. Hatte sicher schon 20 Schübe. Bin in Pension, Spastiken, Taube Füße und Hand. Trotzdem 2 wunderbare Kinder ( Schwanger sein ist echt Super 😊) Also nie aufgeben, es gibt immer schlimmeres

[@nadinerichters6096]

Vorbild!

[@learis8415]

Habe seit 2015 MS Diagnose...2020 kam unser 4tes Kind...mittlerweile bin ich 39J. hatte schon viele Schübe...mittlerweile frühpensioniert aber ich gebe nicht auf.

[@sylviasiegel7210]

RESPEKT 😮 Habe seit Jahren die MS und ich bin fit .2 Erwachsene Kids und Ehemann . 😊

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@augustusglupsch1895]

@@learis8415 Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@franzim464]

Meine Tante hat auch MS 🥺. Sie weis es seit fast 19 Jahren. Kurz nach der Geburt meiner Cousine. Davor ist es nie festgestellt wurden. Jeder braucht bei ihr starke Nerven. Sie macht Sport und bewegt sich viel damit sie in Bewegung bleibt.

[@gerdaachatz]

Ich habe seit fast zwanzig Jahren eine seltene neurologische Erkrankung, Neurosarkoidose. Habe mich seit einem Jahr mit dem Schreckgespenst Rollstuhl angefreundet, weil das Gehen mit Rollator immer beschwerlicher wurde. Einiges ist nicht so anstrengend, man ist mobiler. Habe einen Elektro Rollstuhl 😊😮

[@norder04]

Eine tolle und starke Frau, sie soll mir Vorbild sein. Ich habe ganz untypisch für die Krankheit als Mann vor einigen Monaten im Alter von 57 Jahren erstmals die Krankheit bekommen , ein Schock. Jetzt versuche ich jeden Tag des Lebens zu genießen, ich glaube es gelingt mir. Die Chancen auf einen milden Verlauf sind wegen der guten Medikamente deutlich besser als früher.

[@rtdietrich]

Es soll in den letzten Jahren ein gehäuftes auftreten der Krankheit geben, da kann sich jeder zusammenreimen welcher Zusammenhang da bestehen könnte. Die Frau hat mein Mitgefühl. Gruselig so was.

[@MelanieRosezin]

Ich habe die Diagnose MS vor etwa 6 Wochen bekommen...ich bin 2 mal gegen Corona geimpft und mein erster Gedanke war ob wohl die Impfung schuld ist? Ich gehe ehrlich gesagt davon aus...nie wieder würde ich mich gegen Corona impfen lassen...wenn ich bedenke wie viele Menschen mittlerweile krank sind...sei es Krebs...Herzerkrankungen usw...das kann alles kein Zufall sein...meine Neurologin hat seit der Impfung in ihrer Praxis gut zu tun...mehr sage ich dazu nicht🙄

[@kateposch8139]

Toll,ich kämpfe gerade auch mit eine schwere Krankheit Wunsche mir so viel Kraft wie by dir

[@augustusglupsch1895]

falls eine chronische krankheit oder krebs: Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@sakuchan7134]

Tolle Frau. Bleibt stark.

[@emilyofodile8221]

Ich habe auch einen Angehörigen in meiner Familie, der die Diagnose mit 27 Jahren bekommen hat. Er hat sich auch damit „abgefunden“ und sein Leben dementsprechend dieser Krankheit angepasst. Gottseidank hat mein Angehöriger einen (bis jetzt) nicht allzu schweren Verlauf. Anna wünsche ich alles Gute für ihren weiteren Lebensweg.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@eugengebhardt6672]

Echt eine sehr schlimme Sache! Morgen für morgen sollte man dankbar und fröhlich dafür sein wenn man Gesund aus dem Bett aufsteht!🙏

[@nussyiru3142]

Wie schön und stark ist die Frau ich hoffe ihr alles gut

[@debbiedurrer3326]

Bei mir wurde 2016 die Diagnose MS gestellt. Bin mittlerweile Mama von 2 wunderbaren Kinder und keinerlei Beschwerden. Bleibt stark ♥️

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@BermudaBernd]

Wünsche viel Kraft

[@dertollkuhnegeorg3993]

LOL

[@Michael-bf8fg]

Tolle Frau!

[@jessicas.7019]

Mein Mann hat seit 2010 MS und kann kaum noch laufen, die ersten Jahre war nichts und seit ein paar Jahren wird es schleichend immer schlechter. Kein Medikament, keine Behandlung hilft. Er ist 39 und sitzt im Rollstuhl und ich wünsche jedem, der die Diagnose bekommen hat, das es die Leute nicht so hart trifft.

[@rickweber2911]

er soll sich mal mit der coimbra therapie beschäftigen

[@yannik8200]

​@@rickweber2911ich glaube das machen hauptsächlich nur Privat Ärzte da die Überwachung der Patienten viel intensiver sein muss

[@sabineklein6557]

Ich habe leider seit 2007 MS und gehe schon seit 6 Jahren mit Krücken……es ist sehr mühsam……die Krankheit der Tausend Gesichter……😞 nur nicht aufgeben 🙏😊

[@m.b.kno.1695]

Eine starke Frau 👍👍👍

[@luisaakainsane]

Ich habe die Diagnose MS vor zehn Jahren erhalten. War natürlich ein Schock, aber ich sehe es wie Anna. Ich gebe der MS so wenig Platz wie möglich, lasse mir mein Leben nicht von ihr bestimmen.

[@melanier6035]

@Franz Frunz aber man kann sich auch reinsteigern in jedes einzelne Symptom. und es sind meist sehr viele Symptome. mir ist regelmäßig schlecht, kann nicht vernünftig essen, kribbeln, Taubheit, Konzentrationsschwäche, Depressionen etc PP. selbstverständlich muss man sich vielen Situationionen erst Mal anpassen, aber sich niemals dem einfach so hin geben

[@luisaakainsane]

@Franz Frunz Natürlich habe auch ich Symptome, die extrem nerven und mir das Leben schwer machen. Aber ich mache trotzdem das, was MIR gefällt. Lasse mich einfach nicht unterkriegen.

[@BlindTechbyJeCo]

der MS keinen platz geben und das leben nicht von ihr bestimmen lassen. Trotz MS alles machen was man will, das ist leicht gesagt wenn man "nur" Symptome hat die nerven, mit so einem leichten Verlauf ist es echt einfach mit der MS umzugehen das stimmt. Sorry aber das ist genau das was mich an solchen Berichten stört, sie wird als so starke kämpferin hin gestellt, aber was ist mit denen die wirklich jeden Tag kämpfen müssen um ihren Alltag halbwegs alleine hin zu bekommen? Die jenigen die so häufig so starke Schübe haben, bei denen die kortisonstoßtherapie bedeutet dass man pro Infusion nicht 1000 sondern 2000ml bekommt. Was ist mit denen, bei denen die Cortison Stoßtherapie nicht mehr ausreicht und auch Plasmapherese dann zum Einsatz kommt? Ich nehme exemplarisch mal meinen Verlauf, und ich bin bei weitem nicht alleine. Ich hatte fünf Zähne auf Entzündungen von denen sich nur die erste zurückgebildet hat, ich bin aktuell blind. Ich hatte schon mehrere Schübe die die Beine betreffen, weshalb ich meist gar nicht mehr normal laufen kann und fast immer auf Rollstuhl oder Rollator angewiesen bin. In den Händen zum Glück aktuell nur die Linke habe ich so extreme Sensibilitätsstörungen, dass mir so ziemlich alles aus der Hand fällt. Dazu kommt noch dass ich auf dem rechten Ohr so gut wie komplett taub bin. Symptome wie Konzentrationsstörungen, Fatigue die sich wie folgt manifestiert, extreme Müdigkeit, viel und lange schlafen, mein aktueller Rekord liegt bei 36 Stunden am Stück, Erschöpfung mit spontanen einschlafen. Dazu kommt noch Extreme Hitzeempfindlichkeit, was bedeutet dass ich größere Probleme habe wenn es warm wird und alte Schübe, die eigentlich zurückgegangen sind wieder auftreten, sich melden und Probleme machen. Ich habe starke Probleme mit der Verdauung, sprich Magenprobleme, Darmprobleme dazu kommen starke Bauchschmerzen. Dazu kommen noch ziemlich starke neuropathische Schmerzen. Eine Harninkontinenz, und teilweise auch eine Stuhlinkontinenz. So dass man einen grober Überblick über meine Symptome komme und ich bin bei weitem nicht die einzige die einen der Arten Verlauf vorweisen kann. Erkläre mir bitte wie ich so leben kann dass ich der MS einfach keinen Platz gebe oder mir von der MS nicht das Leben bestimmen lassen. Das ist in einem Fall wie meine der wie gesagt nicht selten ist nicht möglich. Und das fehlt mir in solchen Berichterstattungen total.

[@BlindTechbyJeCo]

@@AS-bg5ib vielen lieben Dank

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@michaelabaeumler5814]

Ich habe seit 3 Jahren MS zum Glück sitze ich noch nicht im Rollstuhl, bin nur nimmer so fit wie früher mal, kann nimmer arbeiten gehen weil ich starke Blasen Schwäche auch dazu bekommen habe bin mittlerweile Frührentnerin und bin halt allgemein nimmer so gut drauf und schaffe nimmer so viel aufeinmal, ich nehme Aubagio 15mg 1 mal täglich..

[@ichhasseschwurbler7043]

Alles Gute für Sie 🥰

[@Alines_horseconnection]

So ging es mir, bis ich Aubagio abgesetzt habe und feststellte dass nicht die MS, sondern die Nebenwirkungen das Problem waren... Ich war mutig und habe es ohne Therapie gewagt und bin wieder ganz gesund bis auf die Diagnose auf dem Papier. Natürlich ist das kein medizinischer Rat und jeder muss das eigenverantwortlich regeln.

[@michaelabaeumler5814]

@@Alines_horseconnection neeeeee ich würde mich niemals trauen das Medikament Aubagio 15 mg einfach abzusetzen da ich absolut keine Lust habe dann wegen sowas im Rollstuhl zu landen und mich nimmer bewegen zu können, neeeeee ich muss halt damit leben geht halt nicht anders‼️‼️🤷‍♀️🤷‍♀️

[@Alines_horseconnection]

@@michaelabaeumler5814 muss jeder selber wissen. Mich hat das Medikament krank gemacht und ich hatte keinerlei Lebensqualität mehr. Hätte mich genauso gut hinlegen und sterben können. Hab gerade mal genug Energie für 3 Stunden arbeiten gehabt und sonst nix mehr gemacht. Auch nicht der Sinn des Lebens. Habe als Krankenschwester gearbeitet und die schweren Fälle gesehen. Alle vollgepumpt mit Medis und voller Krebs. Daher mich dagegen entschieden.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@christinriedrich4803]

Schön sowas zusehen. Habe die Diagnose erst vor ein paar Wochen bekommen. Bald geht's auch los mit den ersten Medikamenten, bin so aufgeregt.

[@Sarahloui99]

Habe meine auch im Juni diesen Jahre bekommen. Weiß natürlich nicht was du für Medikamente nehmen wirst und jeder regiert auch anders darauf, aber das Betaferon, welches ich bekommen habe. Habe ich vor 2 Wochen wieder abgesetzt und kann es persönlich nicht empfehlen 🙈 ich wünsche dir ganz viel Kraft und ganz ganz wichtig! Niemals den Kopf hängen lassen. Wir sind nie allein👍🏻💪🏻

[@melanier6035]

@@Sarahloui99 bei betaferon bin ich auch wieder ausgestiegen. hab's vielleicht 1 bis 2 Jahre ausgehalten. aber mehr schlecht als recht. nächster Versuch.. tecfidera. läuft auch bisher nur so semi 🤷🏻‍♀️

[@noname-dy7ci]

Ich habe die Diagnose seit 12 Jahren. Ich habe 5 Jahre copaxone genommen, dann 4 Jahre Tecfidera (Horror!), danach nochmal 2 Jahre Copaxone. Seit knapp 1,5 Jahren nehme ich nichts mehr. Es ist schwierig, man muss seinen eigenen Weg finden, sich gleichzeitig aber nicht verschließen. Lebt das Leben und habt Spaß!

[@emilyofodile8221]

Ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft 🍀

[@melanier6035]

viel Erfolg 🍀🌻 und nicht stressen lassen :)

[@KirschTante]

Bisschen blöd beschrieben. Klingt so, als wenn Körperteile definitiv taub werden und so isses halt nicht. Der Beitrag ist jetzt auch nicht soooo alt. Da war schon bekannt, dass Nervengewebe - auch im zentralen Nervensystem - heilen kann, aber es dauert eben länger. Hätte mir gewünscht, dass das ganze nicht ganz so entgültig dargestellt wird. Klar ist die Krankheiten unheilbar, aber es ist nicht gesagt, dass jeder im Rollstuhl landet. Ich hab selbst MS und wir brauchen viel mehr positive Berichte.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@tiffyfee1972]

Auch meine Diagnose habe ich mit 29 Jahren erhalten. Das war 2002. Ich bin 3 Jahre von Arzt zu Arzt gerannt, bis ich endlich meine Diagnose erhalten.

[@cindyoschmann1605]

Hab seit 2008 die Diagnose MS. Bzw seit 2018 ppms die seltene und schlimmste Form. Kann immer noch laufen und alles machen was ich will! Immerhin lebt die MS mit mir und ich nicht mit ihr! Das schlimmste finde ich eher die Fatigue...

[@Kevin-tf2ze]

Hoffentlich bleibt es noch ganz lange so 👍

[@astam.7907]

Die Fatigue ist das schlimmste

[@Neptun776]

Fatigue? Stuhllehne zurück und erstmal Siesta halten -paar mal am Tag :)

[@kscsusl1]

@@astam.7907 das stimmt ich habe 2019 eine Woche nach meinem 47Geburtstag die Diagnose MS erhalten Ich glaubte ich muss an Ort und Stelle sterben . Ich hatte seitdem keine Schub mehr bin aber ständig müde und meine Linke Hand (Linkshänder) spielt auch nicht mehr mit

[@AlexandraSchnyder-eu9fs]

Danke für deine Offenheit und Ehrlichkeit. Ich bin gerade in einem Stadium wo ich oft an diese Krankheit denke und immer mehr Angst habe mir eine Diagnose und all die Abklärungen und Untersuchungen zu stellen. Viele Symptome passen wie eine Faust aufs Auge. Osteoporose, Gang Unsicherheit, Sensibilität Störungen, Muskelkrämpfe, Zuckungen.ect....depressiv

[@FrozenIcex3]

Je eher es erkannt wird, desto besser. Die Untersuchungen sind gar nicht so schlimm und danach wenigstens die Gewissheit. Ich hoffe, du hast den Schritt mittlerweile gewagt, ansonsten wünsche ich dir viel Kraft für den ersten Anruf. Danach läuft alles von selbst...

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@GP-ze2cv]

Ich hab es auch seit 7 Jahren 😐 alles gute 💋❤️

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@JAYSON-eu9ip]

Ich habe mit 18. Jahren die Diagnose MS bekommen. Im Kleinhin. Deswegen hatte ich Gleichgewichtsstörungen und bin die Treppe herunter gefallen. Es ist nicht einfach aber das Leben geht weiter.

[@lw97nilslinuswhitewaterweb93]

Wie geht es dir jetzt?

[@JAYSON-eu9ip]

@@lw97nilslinuswhitewaterweb93 Recht gut, ich habe einfach sehr viele Müdigkeit"s Schübe durch den Tag hindurch. Sonst geht es mir echt gut. Ich versucht der Krankheit gar keinen Platz zu geben.

[@lw97nilslinuswhitewaterweb93]

@@JAYSON-eu9ip Das hat mir doch zu denken gegeben, habe ich doch in der Vergangenheit mal über depressionen gejammert... muss mich mehr zusammenreißen

[@angelikaverenapurschke6156]

Ich habe vor zwei Jahren die Diagnose bekommen und arbeite inzwischen wieder und kann meinen Tanzsport ausüben, Einrad fahren und jonglieren. Momentan gilt für mich nir die Regel dass ich jeden Tag Medikamente nehmen muss.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@ogwedding0304]

Wünsche Anna Kraft in dieser schwierigen Zeit kenne sie noch aus den Runden mit Helmer und Basler und Co.

[@belinda5910]

Bin 40 und habe die Diagnose seit 10 Jahren

[@aoicho-cosplay1780]

Es ist etwas krass zu hören das sie wie ich reagierte und erstmal bei dem 1. googlen auch nur die "extremem" fälle gesehen hat. Im gegensatz zu ihr habe ich aber vom 1. Verdacht beim Hausarzt bis zur Diagnose 3 Monate zeit gehabt um mich zu belesen und mir selbst die Angst zu nehmen. Dabei waren alle aber um mich rum mit der Einstellung "ach das hast du nicht, das ist was ganz einfaches!". Da ich aber selbst Infos suchte war die endgültige Diagnose im Krankenhaus dann nur noch eine Bestättigung und ich hatte dieses "ins Loch fallen" nicht wirklich. Dazu muss ich aber auch sagen das mein Krankheitsverlauf einer der einfachsten ist und ich allein darüber sehr froh bin.

[@user-rj6uh4tm7w]

unheilbar wenn ich das immer höre.

[@ogwedding0304]

4:22 - 4:26 Tippe auf Vodka wie er schaut. Dennoch sehr tragisch das ganze gute Besserung an seine Frau. Alles wird gut sein

[@xhocheinsdurchmol]

Eher Cortison oder benzos

[@ReginaRoth-jp3yr]

alles gute viel hoffnung und glück

[@BS____________]

Wow, das war der Tag, an dem er ein Fußballspiel ohne Vorbereitung kommentiert hat. Hut ab!

[@pedohuntersswiss4170]

Alles gute!

[@sumeyyekazdal6985]

Super Einstellung alles Gute fur sie

[@emmaheinrich7755]

Ich habe die Diagnose mit 15 Uhr bekommen . Starke Frau !!

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@bakhrom]

Viel Kraft, gute Besserung !

[@MrsPeel2305]

Dass es Anna Kraft soooo gut geht mit MS, das macht anderen Betroffenen bestimmt Mut - Ironie aus -.

[@babo2152]

Habe mit 18 die Diagnose bekommen Bei mir hab ich mitbekommen das ich dunkle Schwindelige Sicht hatte/oft gemerkt hab das Beine und Füße sich komisch angefüllt hatten (mal schwerer/mal leichter/ in meinem Kopf war oft so ein fließendes Geräusch und er hat sich ebenfalls schwer angefüllt Der ausgebende Punkt war dann der als ich zuhause saß und mich so angefüllt hatte als wäre ich komplett verschwitzt an den Armen es Aber lustiger Weise nicht war und meine Zehen oft eingeschlafen sind Ich kann nur an jeden raten sowas nicht zu ignorieren ich hatte damals auch gedacht es liegt am Nacken eine Verspannung o. Was ähnliches hatte mir was zum wärmen des mackens geholt und komischer Weise war es danach weg aber nach tagen doppelt so schlimm wieder da Bitte zum artzt bei sowas.

[@yannik8200]

Man kann aber sagen das sie Glück im Unglück hat. Viele MS Patienten warten jahrelang auf eine Diagnose da sie teilweise von ihrem Hausarzt oder Neurologen nicht ernst genommen werden, mag vielleicht auch an der GKV liegen das Ärzte lieber weniger als zuviel Untersuchungen da es sich nicht finanziell nicht ausgeht. Gerade bei der Schubförmigen Variante wo man als Patient dann glaubt es sei alles gut wenn die Symptome erstmal wieder verschwinden aber genau da sollte dann ein Arzt schalten und die Sache nicht einfach so stehen lassen.

[@Michael65146]

Viel Kraft Ihnen

[@brianw6970]

Das Hauptproblem ist definitiv, dass man nicht weiß, wie MS überhaupt entsteht.

[@BlindTechbyJeCo]

Ja das stimmt schon, die Wissenschaft weiß sehr viel, aber über das Gehirn so gut wie gar nichts.

[@dersonnenkonig705]

@@SuperBotanica ketogene Ernährung so ein Blödsinn 😂

[@xhocheinsdurchmol]

@@SuperBotanica so ein schmarrn. Melatonin und ketogene Ernährung da kann man nur den Kopf schütteln

[@user-lk8qc4wh3f]

@@SuperBotanica in deinem Alter solltest du es besser wissen 🙈

[@xXDieGitarreXx]

Man hat Vermutungen, Viren wie den EBV Erreger, Stress, Ernährung, Genetische Faktoren und andere Umwelteinflüsse könnten daran schuld/beteiligt sein. Die Erkrankung entsteht auf jeden Fall hauptsächlich in Mittel Europa und den USA. Ich wurde erst vor einigen Tagen mit MS Diagnostiziert und weiß nicht wo hin mit mir.

[@dorisfarbvogel798]

Hast du schon mal ebv Antikoerper bestimmen 6:49 lassen oder Coimbra probiert? Antony william sagt es haengt mit Schwermetallen zusammen und ebv.

[@ozturk5526]

Hab meine Diagnose auch mit 28 bekommen hab einen Schub durch die corona İmpfung bekommen und so kam es ans Licht 😅 jetzt zwei Jahre her mir geht es gut nur extrem Schwindel und das leider immer

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@alibengali7745]

Sie hat die gute MS, die mit Schüben. Es gibt noch eine schlechte MS ohne Schübe für die es nur ein Medikament gibt. Für die gute MS gibt es fast 20 Medikamente.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@lex-vw3hs]

Sehr sympathische Frau...Viel Glück für ein langes und GESUNDES Leben ...Der Herrn JESUS WIRD DIR HELFEN 🙏❤

[@mchotzi1686]

Ich habe eine andere seltene Autoimmunerkrankung und mir ging es tatsächlich in der Schwangerschaft auch am allerbesten, trotz Warnung durch meine Ärzte doch lieber nicht schwanger zu werden! 🙃 Die Bemerkung, der Krankheit einfach keinen Raum zu geben, finde ich ein wenig zynisch! Das ist jaum möglich, wenn man täglich (!) beeinträchtigt ist! Wenn man das Glück hat, der Krankheit mal eine Zeit lang keinen Raum geben zu brauchen, ist das kein beeinflussbarer Verdienst! War aber sicher nur etwas unglücklich ausgedrückt.... Alles Liebe für alle Betroffenen❣️

[@augustusglupsch1895]

alle autoimmunkrankheiten: Coimbra-Protokoll, ketogene Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@ljubaheinberg6486]

Klasse Frau ❣

[@giuvvuvuvhhvv4915]

Starke Frau

[@frankschaper6156]

Alles alles gute

[@krautergroupie3009]

Es gibt einen diskutierten Zusammenhang zwischen Impfungen und MS. Manches Immunsystem wird dabei überstimuliert und richtet sich gegen die eigenen Zellen. Das scheint nicht nur bei der Coronaimpfung so zu sein. Ich kenne einen Fall, da trat die MS direkt nach der Tetanus Impfung auf.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@loraiced6490]

Alles alles Gute

[@Eule666]

10 Tage bei mir. Linke Seite... 1 tag nach meinem 31 Geburtstag bin ich wach geworden mit dem linken Arm taub...das weitete sich auf die komplette seite aus. Ich bin gerade vor 1 woche aus dem Krankenhaus entlassen worden mit einem einem Schub, der von den tauben Zehen bis zum Bauchbabel hoch ging.

[@foreverloveoceanchiller343]

Einfach schlimm was es so gibt und dann sieht man jetzt auch noch wie leichtfertig sich viele alle blind etwas einführen lassen. Hoffentlich wird sie genauso unerwartet wieder gesund.

[@zeljkogranatic2594]

Schade wegen Krankheit aber "Supportn" hat mir so gestört!

[@CorneliaMuller-jw7lq]

Ich habe seit meinem 36 Lebensjahr MS.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@doreenheyer3691]

Genau so war es bei mir

[@NotGuiltyxD]

Habe im November letzten Jahres auch MS Diagnose bekommen. Schlucke seitdem Aubagio, scheint zu fruchten xD

[@crusaderflo1965]

was für symptome hattest du? (falls dir nicht zu privat ist)

[@michaelabaeumler5814]

Ich habe vor 3 Jahren auch MS bekommen und nehme auch Aubagio 15mg seitdem hab ich keine Schübe mehr bekommen.. Bin halt nur öfter nicht fit genug und nicht gut drauf..

[@b.niemann3215]

Habe 2016 die Diagnose erhalten. Nehme seit jeher täglich Gilenya und bin frei von jeglichen Schüben trotz hoher Läsionenlast sowohl im Rückenmark, als auch im Kopf. Die Ärzte wunern sich tlw, schieben es aber auf die hohe Wirksamkeit des Medikamentes. Ganz selten treten Empfindungsstörungen in den Beinen auf, ansonsten war es das. Bisher....

[@NotGuiltyxD]

@@crusaderflo1965 Krämpfe auf der linken Seite

[@MaxKreiss]

Ich hab im Juni meine Diagnose bekommen. Nehme auch Aubagio (1 Tablette Täglich) und komme auch sehr gut zurecht damit

[@johnmaverik9457]

Viel Kraft, aber es gibt so viele Menschen da draußen die unheilbar krank sind und jetzt nicht noch Mitleids Aufmerksamkeit bekommen und einfach alleine abkacken..

[@margaritaznopp4365]

Viel Glück

[@janineschirrmacher4774]

Seit 2006, 1, Diagnose..alleinerziehende Mutter , gerade aus dem Krankenhaus nach 5 Tage Cortison.. ich bin platt

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@shelly9750]

Mein Partner hat mich im Stich gelassen.. war nicht geschockt, hat mich nicht begleitet, war nicht für mich da. Heute, ein Jahr später, meistere ich alles allein. Am schlimmsten ist für mich sogar eher die enorme Erschöpfung und nicht die Schübe.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@Alyessa808]

Dein blöder Freund…. Du bist nicht allein ❤ Du bist stark und einzigartig

[@marinagusak2433]

Anna bitte lass dir Vitamin B12 spritzen. Am besten inkl. Vitamin D. Das ist soooo wichtig!!!!! Nimm auch Probiotika...

[@bgmflo]

Kann man selbst spritzen . B12. Muss ich wöchentlich machen.

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@evakickinger396]

Ich habe kein MS, doch Arthrose. Ich wünsche ganz viel positive Kraft, das eben das mit dem Rollstuhl nicht eintrifft.

[@blu-rayFan]

Eine der schlimmsten Krankheiten

[@chanelrachel2167]

Also ich habe ms aber bei mir ich habe keine Symptome keine Lähmungen oder Augen Beschwerden oder sonst was ich verstehe es nicht

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@theultimatepeanut5834]

Ist das nicht der von Pro Evolution Soccer? Waren das nicht Hansi Küpper und Wolf Christian Fuss?

[@CorneliaMuller-jw7lq]

Heute bin ich 42 Jahre jung.

[@sHD691]

Warum eigentlich immer ein Paar, kann man nicht auch mal Singles filmen oder kommt das nicht so gut an? Oh, natürlich, der Erfolg ist ja auch wichtig…

[@mangomanko9604]

Gibt keine Singles die das haben

[@judithbadura4379]

Ich kenne es……mein Partner hat es Es macht sehr grosse Angst 😰 Aber positiv denken ….nein im Rohrstuhl muss nicht gleich kommen Kommt wie gesagt darauf an wo es ist Kopf Rücken Sehnerv Diese Krankheit ist sehr individuell Nicht jeder hat die selben Symptome Alles liebe

[@eldinatutic6802]

Habe auch MS und bin seit 3 Jahren schubfrei ... Ernährung, Seelenpflege und Defizite füllen ... angefangen mit Vitamin D3+K2 ... Viel Erfolg

[@huntsman145]

Heißt du bist in Remission und bildest dir ein, dass das dein Verdienst ist

[@nafasjan8946]

Ich habe Ms und seit 7 Jahren keine Medikamente

[@augustusglupsch1895]

Jetzt beinahe 20 Monate schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

[@H1zN]

Ich habe die Diagnose MS auch vor 4 Monaten erhalten. Ein Schock war es nicht für mich. Wieso auch? Ändern kann ich es nicht ¯\_(ツ)_/¯. Ich lebe weiter wie bisher. Jeden Tag am Abend eine Zeposia Tablette... Meine Schübe: Heftiges Ameisenlaufen in Beinen und Armen bis in die Finger. Aber ja. Mir ists eigentlich zimlich egal und reisse auch Witze darüber was im Alter kann passieren :P

[@jillen147]

Das kommt noch..... Du bist noch in der Verdrängung. Ich habe zwar keine MS aber Rheuma. Ich bin auch happy durch die Gegend gelaufen und dann nach 2 Jahren kam dann der Zusammenbruch.....

[@H1zN]

@@jillen147 Nö. Keine Verdrängung. Ich bin in ein Paar Tagen 35. Was soll ich mir den Kopf darüber zerbrechen? Das hilft niemandem. Ich bin auch jemand der mit dem Tod keine Probleme hat. Ich sehe solche Dinge völlig pragmatisch - schon mein ganzes Leben lang.

[@crusaderflo1965]

@@H1zN Tolle Einstellung :D darf ich fragen was für symptome du am anfang hattest?

[@H1zN]

@@crusaderflo1965 Sicher darfst du. Wie schon gschrieben hatte ich Ameisenlaufen. Sowohl in den Beinen wie auch Armen. Ich hatte es in der Vergangenheit immer als "kann vorkommen" abgetan. Meine Diagnose erhielt ich Aufgrund eines zufalls. Ich hatte lange Kopfschmerzen. Mein Doc dachte, es könnten die Nasennebenhöhlen sein. Auf dem CT sah man nichts, also gab es ein MRI. Und da hat man es gesehn. Also ab zum Neurologen und das Ganze nahm seinen lauf.

[@crusaderflo1965]

@@H1zN kk dank dir, mein linker arm wird zunehmend tauber und mein rechtes auge wird immer verschwommener + extreme müdigkeit, solangsam glaub ich nämlich ich hab was in die richtung, muss das aufjedenfall abchecken :D

[@Whoisczerny]

Ich liebe wolf Fuss und buschii

[@aka5707]

Minute 1: Welcher erwachsene Mann nimmt bitte seine Liebe in den Schwitzkasten?

[@KoiPrincess.]

Meiner, wir necken uns immer

[@paulschwegmann8032]

ich habe die madame sabotage seit 25jahren die bescheidene version - chronisch prodient Me3in 2 leben

[@webreakingbutter7765]

😭😭😭😭😭😭

[@TheblueTiger-le8dq]

meine mutter hat die krankheit auch und hat es VIEL VIEL VIEL VIEL VIEL VIEL SCHLIMMER DIE SITZT IM ROLLSTUHL KANN FAST GARNICHTS MEHR

[@FrozenIcex3]

Das tut mir sehr leid für deine Mutter. Jeder Betroffene erlebt Symptome und Verläufe anders und egal, wie stark die Symptome sind: Sie sind bei jedem ernst zu nehmen. Oft sind es die nicht offensichtlichen Symptome, die belasten und den Alltag schwer bis unmöglich machen.

[@franziskakrupke3744]

Kennen Sie auch die Schwester von der MS das Devic-Syndrom. 🤔

[@JesusFarida]

Welche Therapie macht sie denn? Weil meine breche ich wegen verschlimmern ab. Habe ofatumumab gespritzt

[@MelanieRosezin]

Nimmst du Kesimpta? Ich habe vor 6 Wochen erfahren das ich MS habe und soll in 3 Monaten mit Kesimpta beginnen...voher soll ich mich noch gegen Tetanus Gürtelrose usw impfen lassen...ich dachte dieses Medikament sei so gut😢

[@birgitkung]

Man sollte Entzündungshemmend essen und wenn sie kann Sport machen Muskelaufbau

[@AJ-yv8on]

bei MS ganz viel Vitamin D3+K2 u. Magnesium.

[@cogitoergosum98]

Ihr und euer Schwachsinn von Vitaminen

[@BigBam458]

@@cogitoergosum98 Warum soll das Schwachsinn sein ? Das kann schon helfen.

[@H1zN]

Weil es nichts bringt massiv Vitamine zu supplimieren. Der Körper kann das gar nicht verarbeiten. Ist das selbe wie die A-Z Vitamintabletten oO.

[@cogitoergosum98]

@@Oldenburger. Warum seid ihr eigentlich so ungebildet?

[@Immerdiesecaro]

Magnesium hilft unterstützend gegen Muskelschmerzen/Nervenkribbeln und Vitamin D ist notwendig, weil bei MS schnell ein Vitamin D Mangel auftreten kann Edit: Aber nicht "ganz viel", sondern nach Blutwertanalyse und laut Therapieplan nach dem behandelnden Neurologen!