Stwardnienie rozsiane po 10 latach || Q&A || megilounge

[@petronelapetrarka2943]

Wspaniała, mądra, piękna Kobieto, jesteś siłą i nadzieją, promieniem słońca, uwielbiam Cię i obserwuję od dwóch lat. Dziękuję Ci, że jesteś, że dopuszczasz nas do części swojego życia, dziękuję Ci za Twoją odwagę :)

[@megilounge]

Bardzo dziękuję!😚❤ Pozdrawiam cieplutko

[@meme81able]

Kopiuję, lepiej nie można było tego wyrazić!!!!:)

[@SHORTMAX87]

Zgadza się Pozdrawiam

[@tomniewkurza]

Dzieki za ten film! super ze tak łagodnie przechodzisz SM, mam nadzieje ze w moim przypadku bedzie podobnie.

[@joannabruno9033]

Megi jesteś bardzo dzielna, podziwiam i pozdrawiam serdecznie;)) wyglądasz przewspaniale, napatrzeć się nie mogę na Twoje długie i gęste włosy wow !!!

[@MsAniaaniaania]

Od 20 lat jestem posiadaczka SM. Jestem, pomijajac rzuty, w bardzo dobrej formie. Ogólnie trzeba na siebie uwazać, nie przemeczac sie, nie stresowac.

[@NathemaA]

Miło się czyta takie komentarze 🤗 Oby tak dalej 🤗

[@agnieszkapa7375]

Jesteś niesamowicie dzielna. Trzymam za Ciebie kciuki i serdecznie pozdrawiam! :)

[@nataliakozowska8729]

Podziwiam cię za to jaką dzielną kobietą jesteś 💓 pozdrawiam 😘

[@sylwiapogorzelska1000]

Ostatnio o Tobie myslalam. A tu nagle pokazuje mi się Twoj filmik. Wszystkiego dobrego życzę.

[@FlightF16]

Dajesz widzom tyle sily i nadzeji. 💙💕

[@coty5775]

Świetny ten film. Ma się uczucie że siedzisz obok i rozmawiamy. Twoja siła jest motywująca. Go girl!

[@megilounge]

Bardzo dziękuję i cieszę się, że tak odbierasz filmik.😍

[@Femeii]

♥️ takich ludzi właśnie lubię, którzy nie ubolewają nad swoim losem, a po prostu dostosowują się do przeciwności i pokonują je. Mam SM od 5 lat, a wie o tym tylko mąż i parę przyjaciół, bo nie wytrzymałabym narzekania bliskich. Czasem brakuje ich wsparcia, ale u mnie póki co SM jest dla mnie łaskawe 😉 Pozdrawiam serdecznie

[@OwoceSzycia]

Nie będę oryginalna z tym komentarzem, ale muszę napisać, że jak zwykle prezentujesz podejście do życia godne podziwu! 💪Szacun! Przesyłam uściski 😘😘😘

[@specialmmm85]

Bardzo Ci dziękuję za ten filmik!!! Życzę zdrówka i jeszcze więcej pogody ducha:)

[@MissLudkowa]

Bardzo lubię Cię słuchać, podoba mi się barwa Twojego głosu. Gdybym Cię poznała w relau to pewnie byśmy się zakolegowały. Pozdrawiam i zycze dużo zdrowia.

[@0pralinka]

Dziewczyno, uwielbiam Cię. Jesteś tak dzielna, że bardzo to inspiruje. Prawdziwa kobieca siła 💪 ♥

[@nessie9998]

jesteś baaardzo dzielna, trzymaj się :*

[@blondi2906]

megi jestes bardzo dzielna, sciskam Cie baardzo mocno. Duzo zdrowia

[@andrzejsiuta7833]

Jesteś pierwszą osobą którą oglądałem na YT po diagnozie, 3 lata temu... Dobrze sobie radzisz sama, myślę że wam jest łatwiej sobie kogoś znaleźć, my faceci z MS jesteśmy skazani na samotne życie, kobiety uciekają jak od zarazy. Zdrówka ci życzę.

[@wioletakosik9035]

Uwielbiam ta dziewczyne☺ ja nie choruje, ale i tak z wielkim zainteresowaniem obejrzalam filmik, I to do konca😉

[@martynajewczak3403]

Jesteś moją motywacją. ❤ SM towarzyszy mojemu dziadkowi od 30lat, mnie złapała inna choroba autoimmunologiczna (choroba mieszana tkanki łącznej) i dzięki Tobie inaczej do niej podchodze, nie poddaje się 😇 Dziękuję! ❤

[@dlaNiegoKika]

Megi, w końcu :) piękne tło

[@joannapniewska1729]

Dużo zdrowia !!!

[@madziaszychta]

witam Cię serdecznie , rozumie Twoja sytuacja , bo od ponad 2 lat także mam diagnoze SM , u mnie w wieku 30 lat życie wywróciło się do góry nogami ,potwierdzenie SM. To była masakra. I następne pół roku walki samej ze sobą. Później trzeba było zaakceptować, i oddac ta chorobę Osobom Świętym , tu znalazłam ratunek dla siebie i to mi pomogło. Prawda jest taka że każdy może mówić że będzie dobrze , ale w wielu sytuacjach chorego na SM zrozumie tylko inny chory na SM. Ja osobiście jestem na zastrzykach copaxone od samego początku , teraz to już ponad dwa lata , odpukac poczułam się silniejsza , z większą energia, a zmeczenie przed diagnoza było potężne, tak jak właśnie mówisz jak nie rób byłam każdego dnia. Jak na razie po tych ponad 2 latach choroby , i 2 kontrolnych rezonansach nie pojawiło się żadnych więcej zmian w mózgu. Życzmy sobie zdrowia nawzajem,pozdrawiam Cię serdecznie.

[@jessy22435]

Uwielbiam Cię oglądać i słuchać. Bardzo fajny odcinek pozdrawiam

[@katarzynagebska1272]

:-) Bardzo Ci dziękuję.:-)Pozdrawiam i życzę miłej soboty - po prostu ;-)

[@mandos6]

Podziwiam Cię. Na diagnozę po badaniach czekam. Dwa razy miałem ostre zapalenie nerwu wzrokowego w lewym oku, raz w obu plus problemy ze słuchem. Zmiany w mózg po rezonansie magnetycznym miałem i mam nowe. Ale diagnozy: "ma pan SM" jeszcze nie usłyszałem. Leczenia też żadnego. Ale bardzo przyjemnie się Ciebie słucha.

[@dorota61]

Jesteś bardzo dzielna! Dużo, dużo zdrowia :*

[@angelsun6352]

Myslalam o Tobie. Fajnie znow Cie zobaczyc.

[@gabrysiaz5481]

Cieszę się, że znalazłam ten film, bo jestem świeżo zdiagnozowana i potrzebowałam żeby ktoś mówił o tym normalnie, a nie jakby mi 2 miesiące życia zostały.

[@justynawojcicka5344]

Przejście na veganizm wielu osobom pomaga jedzenie rzeczy antybakteryjnych pasożytniczych i anty virusowych w zwykłym jedzeniu wspomagających układ trawienia przebadaj się koniecznie na borelioze testem Wester blot po prowokacji citroseptem bakterie maga wyjść nawet nie w pierwszym badaniu ale za którymś razem ale warto bo jeśli się okaże że to borelioza albo inna choroba odkleszczowa jest to sprawa do wyleczenia przy odpowiedniej zmianie stylu życia weź to na poważnie proszę. Wszystkiego dobrego.Błedne diagnozy Sm w naszym kraju są nagminne sama znam osobiście 3 osoby którym to zdiagnozowano błędnie pozdrawiam💓

[@klaudia2769]

Często neuroborelioza daje podobne objawy do sm i lepiej dobrze się przebadać czy nie ma się Boreliozy. Często podczas brania sterydów testy wychodzą negatywnie.

[@Klaudiaa4839]

Cudowna kobieta!

[@zwrotniko.k.6174]

Dzień dobry , z utęsknieniem czekam na aktualne wieści od Ciebie . Mam nadzieję, że wszystko OK Kiedy odezwiesz się na kanale?😀😀😀

[@rafbartek8747]

Nie żyjemy tym co nas smuci a radości nas ratują.

[@79iska]

Zdrówka ;*

[@megilounge]

Dziękuję, przyda się, bo już się z tego przeziębienie zrobiło.🙈

[@jolbia6997]

Witaj trafił na Ciebie przypadkowo Rozjaśniłaś moj umysl Dzieki Jestem zdrowa emerytka natomiast moj syn 45 letni ma zmiany w mózgu drugie MRI tez to potwierdziło Szukam neurologa aby go zapisać i bardzo boje się diagnozy Syn od 15 lay pracuje za granica Pozdrawiam i dzięki za wsparcie

[@Mathius169]

Ah ja przy Tecfiderze po 9 miesiącach jestem na etapie, ze mam flash coraz częściej... Mam nadzieje, ze przejdzie a jak nie to tez pewnie będę musiał brać pół dawki. Dzięki za film!

[@pattimoser6779]

Też mam SM, od 12 lat, ale choroba zbytnio mi nie dokucza. Dopiero od roku miałam problem z ciągłym zmęczeniem i niedawno przypadkiem odkryłam, że świetnie mi na to pomaga witamina D3 (ale w dawce 4000j. - przy 2000j. nie widziałam poprawy). Sypiam 6-7 godzin i wstaję wypoczęta, a wcześniej się zdarzało, że potrafiłam przespać 3/4 doby, a resztę czasu być półprzytomna... Nie jestem lekarzem i z nikim tej witaminki nie konsultowałam, więc *nie zachęcam* do wypróbowania tej metody -- tylko rzucam sugestię, że to coś o czym warto pomyśleć. Pozdrawiam :)

[@andrzejsiuta7833]

Pati Moser Ja do tego jeszcze biorę duże dawki witaminy C, pozdrawiam

[@lukaszzukowski1010]

ja od 16 lat mam zdiagnozowane. rzut w zasadzie jeden ten w 2002, a pozniej lekkie objawy ktore same odpuszczaja. aktualnie od 2 lat tecfidera. na codzien pracuje w holandii 40 godzin tygodniowo. praca chodzaca polaczona z czestym schylaniem. w pracy nikt nie wie ze jestem chory tak wiec musze dotrzymywac tempa kolega z pracy i nie mam taryfy ulgowej. w weekendy tez sie sporo dzieje i juz nie pamietam soboty zebym poszedl spac przed polnoca. z jednej strony mam wrazenie ze to troche za duzo przy tej chorobie, z drugiej strony stan jest stabilny i przyjalem taktyke byc twardym do konca :)

[@mrtrader3769]

Sprawdź czy nie masz boreliozy a nie SM. U tysięcy ludzi jest taka błędna diagnoza. 10lat temu lekarze nie mieli pojęcia o boreliozie więc diagnozowali SM lub Parkinsona. Do dzisiaj nie mają pojęcia

[@ewawanat3820]

Bardzo motywujące wypowiedź, wierzę że ja też dam radę. Pozdrawiam i życzę wytrwalosci

[@edisprawiedliwy8861]

lukasz zukowski Napisz ,proszę jakie leki zażywasz.

[@wioolawu8239]

Witam. Kilka miesięcy temu dowiedziałam się że mam stwardnienie. Próbuję się zaprzyjaźnić z chorobą ale też proszę o pomoc w odpowiedniej diecie i ćwiczeniach. Czy ktoś pomoże?

[@clumsy_koala6732]

Czy swędzenie skóry głowy (ogólnie ciała ) to też objaw SM? Dzisiaj byłam u neurologa z powodu bólu jednej strony ciała z naciskiem na nogę, który już mam od kilku miesięcy (z różnym natężeniem). Na początku rodzinny mówił, że to dyskopatia, na podstawie zdjęcia RTG i niewielkiego zwężenia pomiędzy kręgami kręgosłupa, a z kolei neurolog powiedział, ze to zwężenie raczej nie powinno powodować takich bólów, czytaj jest na tyle niewielkie, i praktycznie to wykluczył. Natomiast podczas badania zwrócił uwagę, że mam żywe odruchy neurologiczne i kazał mi się zapisać do poradni na kolejną wizytę, żeby dalej to badać. Jak to człowiek, zaczęłam googlować i sprawdzać, no i mi się wyświetliło m. in. SM i wtedy też przypomniałam sobie, że miałam taki incydent niedowładu nóg po przebudzeniu :/, ale to było dwa lata temu i tylko raz.... no troszkę zaczynam się niepokoić tym zbiegiem objawów. Do czego dążę to ....czy warto wspominać lekarzowi o swędzeniu skóry ciała przy kolejnej wizycie???

[@pewnajola7591]

ogladam na przyspieszeniu 2 i slucha sie wyraznie.

[@annrin11]

życzę Ci powodzenia...🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀

[@bartlomiejbury6813]

Witaj zrezygnowałem z tacfidery niedlugo bede mial spotkanie z neurologiem muszę zdecydować czy wroce do terapii. Jak u ciebie czy pozostałaś tylko na jednej dawce?

[@1ancka]

Dzięki wielkie za wyczerpujące odpowiedzi. Życzę powodzenia i pozdrawiam

[@domilapka3030]

Stwierdzono u mnie SM. Czy jako osoba z SM mogę przejść np. Operacje plastyczną? Bo ludzie mówią mi milion rzeczy i sama nie wiem w co wierzyć

[@87annek]

Mojemu mężowi właśnie zdiagnozowano SM :( nie rozumiałam tego jego braku energii i wiecznego wkurzenia, a to były tylko objawy dodatkowe.

[@zanetamakeup1403]

Mój syn choruje od 5 lat na Stwardnienie Rozsiane.Syn miał 16 lat gdy zdiagnozowano u niego tą chorobę. Jak na tą chwilę dostaje chemię i jest ok .Dużo zdrówka życzę Tobie 😍😘😘

[@mrtrader3769]

Prawdopodobienstwo zachorowania chłopca w wieku 16lat na SM jest takie jak trafienie 6 w lotto. To może być borelioza A nie SM.

[@zanetamakeup1403]

@@mrtrader3769 Słuchaj wiem co pisze syn miał badania w Warszawie i nie ma boreliozy, tylko Stwardnienie Rozsiane. Więc proszę nie pisz głupot jeśli nie jesteś specjalistą od SM .Borelioza u syna została wykluczona bo miał wszystkie robione badania .Ogniska w mózgu szt 11 wielkości 3cm to dla Ciebie jest borelioza. Proszę nie pisz takich rzeczy bo to jest nie fajne

[@mrtrader3769]

@@zanetamakeup1403 Ja napisalem ze to MOZE byc borelioza, a nie ze jest na 100%. A jakie badania syn mial robione jesli mozna wiedziec? Bo sa rozne na borelioze i ludzie robia po kilka razy, bo czesto nie wykazuje. U mnie ponad 3 lata temu w Anglii w szpitalu zdiagnozowali SM i tez widzialem specjalistow-neurologow. Odmowilem przyjmowania lekow, a w Polsce biorezonans wykazal borelioze, mimo ze w Anglii pobieranie krwi wykazalo ze nie ma boreliozy. Symptomy mam od ponad 20 lat, kiedys nawet stracilem wzrok na 2 miesiace. Ognisk mam okolo 15, ale mniejszych niz 3 cm. Przy boreliozie masz takie same symptomy i na skanie mozgu tez wychodza ogniska. Prawie 3 lata szukalem alternatywnych metod leczenia SM, przeczytalem wszystkie blogi, strony, obejrzalem wszystkie filmiki na you tube po polsku i angielsku, ksiazki o dietach na SM itd. Jak przyszla do mnie pielegniarka SM sprawdzic czy u mnie wszystko ok(bo w Anglii tak chodza) to ja ja edukowalem o SM, a nie ona mnie. Wiedziala tylko o lekach- a ja nie, bo nie interesowalem sie lekami. Gdybym 3 lata temu uwierzyl lekarzom(tym "specjalistom"), to teraz moglbym byc na wozku. A tak to prowadze normalne zycie, biegam 5km, plywam , pracuje. Biore ziola na borelioze i przestrzegam diety. Jak Twoj syn bierze leki na SM i wszystko ok to moze faktycznie ma SM , a nie borelioze, ale nie chce mi sie w to wierzyc. SM dotyka glownie kobiety w wieku 20-40 lat.

[@zanetamakeup1403]

@@mrtrader3769 Byliśmy w szpitalu Warszawie i tam było sporo dzieci w wieku 16 lat chorych na SM .Syn aktualnie odbiera chemię i od 5 lat jest ok .Miał robione badania wszystkie jakie mogły by być począwszy od krwi , rezonansu i pobrania szpiku kostnego itd .Niestety wszystkie badania wskazały na SM .Syn również nie chodził nie czuł nóg i rąk itp , ale po chemi i leku TYSABRI jest ok , pracuje zdał maturę, studiuje. W wieku 21 lat jest już kierownikiem recepcji w hotelu. Daje chłopak radę, wiadomo nie zawsze wszystkie dni są ok bo jest różnie począwszy od zmiany nastroju itp

[@mrtrader3769]

@@zanetamakeup1403 Nie "było sporo dzieci chorych na SM",tylko błędnie zdiagnozowanych.

[@arekdudisz2972]

Witam, mam pytanie bo mocno martwię się o moję zdrowie. We wrześniu tego roku usiadłem w toalecie i nagle zaczelo mi drzec lewe ramie, po miesiacu doszlo mi lekkie drxenie wszystkich konczyn, ktore dzieje sie czasem bez zadnej reguly. Doszedl mi do tego swiatlowstret oraz mocno trzesie mi sie szczeka oraz klatka piersiowa w zimnie lub momentami nawet nie. Gdy sie usmiecham drzy mi lewy kacik ust. 3 dni temu dostalem uczucia sztywnej lewej lydki ktore jest i przestaje jest i przestaje. Dzis dolaczylo sie rowniez takie uczucie w udach i jest to bardzo dziwne. Mialem badanke EEG ktore podobno nic niepokojacego nie wykazalo oraz na niedobory gdzie tez nic nie wyszlo. Lekarz kazal ograniczyc komputer lecz nadal dzieja sie dziwne rzeczy i strasznir sie boje czy to moze byc SM. Błagam o pomoc bo już nie wiem co mam robić, niedlugo popadne w jakas depresje. PozdrawiamI gdy przychylam glowe do klatki czuje prad, w sensie tylko gdy stoje i mocno przychyle glowe to mam takie uczucie. Gdy np siedze to tego nie mam albo gdy poprostu sie schyle w dol. Dodam, że mam 15 lat i wedlug mnie to nie przechdzeie pradu tylko klucir i gdy spytalem mamy cxy tez tak ma to mowi ze tez jeszcze dodam ze w zimnie mam czasem napady mlcnegl trzesienia sie szczeki i klatki piersiowej

[@SHORTMAX87]

Witaj musisz iść do specjalisty koniecznie , tak jest to całkiem możliwe . Gdy siedzę na kibelku oparty łokciami o kolana też czuję jak drżą mi kończyny , ja już jestem zdiagnozowany więc SM gotowe . Mam nadzieję że Tobie przejdzie . Pozdrawiam serdecznie

[@arekdudisz2972]

@@SHORTMAX87 Witam, ten objaw mialem przez kilka dni i już przeszedł. Teraz byłem w szpitalu i miałem robione badania krwi na borelioze, koronawirusa powtarzane EEG i wizyte u okulisty. Lekarze mówią, że nic niepokojącego nie widzą. Badano mnie łącznie 10 razy za każdym inny lekarz miałem z nimi wywiady i nikt nie wie o co może chodzić bo nic złego nie widzi. W kwietniu mam mieć rezonans. Boję się troche. Pozdrawiam

[@arekdudisz2972]

@@SHORTMAX87 Jakie jeszcze mial/as pan/pani objawy?

[@annabeck6004]

Hej.A masz jakiś pomysł dlaczego mogłaś zachorować?Unikałaś słońca?Miałaś depresję?Pozdrawiam.

[@kudlataowca]

Lekarze nie odkryli jeszcze bezpośrednich przyczyn powstawania tej choroby.

[@weronikasadowska7289]

Prawdopodobnie choroba ma podłoże genetyczne przynajmniej w jakimś stopniu + czynniki zewnętrzne aktywujące proces demielinizacyjny.

[@Żaneta_788]

Megi opowiedz prosze cos wiecej o tych atakach (jak to wyglada ) i dlaczego bierze sie po tym kroplówki ?

[@teriperez2275]

A jak jest teraz?? Jak się czujesz?? Pozdrawiam serdecznie.

[@inna6264]

Jesteś mega. Tylko Cię słuchać i BRAĆ PRZYKŁAD!!!! Gdy się narzeka i narzeka na bzduryyy i przejmuje bzdurami!!!! Yhh, oglądnełam do końca,(31latka z nerwicą do której dochodziła ok 4lat, po drodze masa badań itd.yhhh, ale po diagnozie w końcu ulga, gdy właśnie nie wiesz co sie z Tobą dzieje ) Ps.przykro mi że jesteś sama...w sensie bez Taty Julii, choć pewnie lepiej tak niż być z kimś a być samotnym.

[@aniaroza4016]

Inna Jak sobie radzisz z nerwicą ?. Ja też mam taką diagnozę ale po 10 latach zaczynam mieć wątpliwości czy to faktycznie nerwica :/

[@bartlomiejbury6813]

Dzien dobry Czy mozesz mi powiedziec czy czy zrezygnowalac z tacfidera calkowicie? Ja tez mam od 10 lat I uzywalem ten lek.

[@zbucka]

Kiedy zobaczymy kolejny film o SM, sama choruję od niedawna mam bardzo dobre nastawienie ale Wiem że chorujesz dłużej , nagraj film jak sobie teraz radzisz bo na insta widzialam, że chyba miałaś rzut choroby

[@jolantazgorzalek8215]

Najnowsze badania w Niemczech zalecają dietę bogatą w mięso, oraz podroby z powodu zawartości białka, budulca mięśni, oraz witamin z grupy B. Należy wykluczyć cukier, kofeinę, oczywiście alkohol. Pani ma na szczęście bardzo łagodną postać tej choroby, życzę by się ten stan utrzymywał.

[@Jaboslaw]

Dajesz mi ogromny zastrzyk energii. Dziękuję. Czekam z niecierpliwością na wynik rezonansu. W chwili obecnej zastanawiam się nad przejęciem z leczenia avonexem na te fidere. Wącham sie, bo kiedyś usłyszałem ,że puki działa avonexe nie warto go zmieniać, bo może się okazać że po 10 latach nie będzie czym mnie leczyć. Jak ktos ma wiedzę na ten temat proszę o odpowiedź.

[@aniab4451]

W takie upały w nocy i nad ranem mam problemy z gardłem, suche i kaszel.Powiem Ci ciekawostke,że takie objawy też ma mój Golden, pokasłuje.

[@megilounge]

Oj bidulka. Zwierzęta też nie mają łatwo w takie upały. Mnie gardło boli tak jak w chorobie normalnie.🤷

[@mauaboo]

Ania B uważaj, bo pokasływanie u psów może być objawem problemów z sercem, co zgadzało by się z tym, że występuje przy upałach. Sercowcy źle znoszą taką pogodę. Spróbuj może zabrać pieska do weterynarza i przebadać :)

[@cashmere7954]

Tez mnieboli gardło w upały. Poza malinami cynkiem i czarnym bzem bezposrednio najbardziej pomagaja mi syropy z babki lancetowatej i z dziewanny. Prawoslaz i pini rowniez ale te dwa pierwsze koniecznie.

[@zycie-smiertelnachoroba.9626]

Witam serdecznie, chcialam zadać pani kilka pytań do tego tematu. Także mieszkam w Niemczech (Mecklenburg-Vorpommern) link na fb jest chyba nieaktywny, nie przekierowuje. Pozdrawiam♡

[@aneladgam83]

A mnie ciekawi jak to jest z ta choroba w Niemczech, tzn jaki jest stosunek do osob chorych na sm? Czy moga liczyc na pomoc/znizki itd?

[@ZYGAXX]

mam SM i jestem w niemczech, zaraz po diagnozie leki, wszystko refundowane takze jest bardzo dobrze

[@VinceSnoopy1]

Zyga należy się zastanowić do czego moze doprowadzić branie tych leków na dłuższą metę.

[@ZYGAXX]

@@VinceSnoopy1 do czego?

[@karolinakot9320]

Czy słyszałaś może o terapii zarobaczenia organizmu u chorych na SM? Czy którykolwiek z lekarzy o tym mówił? Pytam się, bo miałam ostatnio zajęcia z Interny i babeczka mówiła, że podobno uzyskali bardzo dobre efekty.

[@dominikauczynska3488]

Myślę że, koleżanko masz farta Mój kolega na interferonie i jak mu zdiagnozowali SM to drgała mu ręka a teraz ma problemy z chodzenie, bo ma już częściowy niedowład.

[@marcozi9234]

Mam ten sam lek, ale objawy dosyć podobne

[@pavlo91]

Mam podejrzenie SM i skierowano mnie do szpitala na zdiagnozowanie choroby. Mam mieć punkcje lędzwiową... Pewnie także miałaś robione to badanie możesz przybliżyć trochę jak się do tego przygotować i czy to bolesny zabieg :/

[@AnnaAnnaGG]

I jak diagnoza?

[@pavlo91]

@@AnnaAnnaGG Dalej czekam na badanie, ciężko dostać się teraz do szpitala.

[@AnnaAnnaGG]

@@pavlo91 A jak samopoczucie?

[@pavlo91]

@@AnnaAnnaGG Raczej bez większych zmian, szybko się męczę, zaburzenia widzenia, częste bóle głowy.. zależy od dnia.

[@michalekxtreme]

Ja chyba mam początek stwardnienia, zaczęły się drętwienia ręki a teraz mroczki i pogorszenie wzroku w prawym oku ( lekarz nie widzi problemu w gałce ocznej ), i teraz widzę ze stwardnienie to nie koniec świata dzięki twojemu filmikowi, ja myślałem ze to musi się kończyć w taki sposób jak u Stevena Hawkinga

[@mariuszzygmunt1687]

Smieszne to --- ja biore GILANYA i nie wiwm czy pomaga --- chyba tak - jestemsparalizowany połowicznie i nie mogę biegac.......

[@biancacuber9339]

Kochana, czy jeszcze nagrywasz? Wrócisz do nas kiedyś? Buziaki!

[@monikah.5916]

No właśnie, całkiem niedawno odnalazłam tą wspaniałą kobietę, ale też z własnego doświadczenia wiem, że bycie odważną i dzielną bywa czasem potwornie męczące! I stąd może tą przerwa wynika!? Taką mam nadzieję ❤

[@viktoriarush1086]

Wg badań stwardnienie rozsiane spowodowane jest wirusem EBV,warto sobie sprawdzić.Dużo zdrowia:)

[@marcinkowal8698]

Według których badań?

[@deer8459]

Hejko,jesteś bardzo pozytywną dziewczyną.Czy ty codziennie masz jakiś symptomy czy jak?:3 Źycze zdrówka :3

[@MrsDolores1408]

czy Twoja choroba może się wiązać z utratą włosów? Przepraszam, jeśli już kiedyś o tym mówiłaś, jestem na Twoim kanale po raz pierwszy.

[@jakubzak3097]

Pozdrawiam serdecznie i gratuluję formy. U mnie staż niespełna 12 letni. Chodzę, pracuje, czasem lepiej, czasem gorzej.

[@monikaj2109]

Mój tato ma SM... Znam tą chorobę.. Widzę że niektóre objawy są inne.

[@17baloniasz]

Czy przyjmujesz tylko pół dawki leku ze względu na chęć ograniczenia zaczerwienienia skóry? Czy masz może jeszcze jakieś skutki uboczne od tecfidery? Pozdrawiam

[@belzebub1542]

sory za ten komentarz ale, ta historia jest dla tych u których sm jest jak to ktoś ladnie określił łaskawe, ci którzy mają ostrzejsze objawy niech takich filmow nie oglądają bo mogą wpaść w depresję, mimo to przyjemności życzę

[@Mathius169]

Powiedziałaś, ze widzisz się z neuro raz na 3 miesiące. Jak to się wiąże z odbiorem tecfidery? Dostajesz na raz kilka opakowań?

[@megilounge]

Raz na 6 miesięcy. 😉 W De dostajemy kartonik z 168 tabletkami. Jako, że biorę połowę dawki, starcza mi na tyle dni. Ale jak akurat mi się kończą, a termin mam później, to idę do nich po prostu po receptę, bez widzenia się z neurologiem. 😉

[@Mathius169]

megilounge super :o w Pl muszę chodzić co miesiąc i co miesiąc widzę się z neuro. 1-2 godziny muszę poświecić na to 12 razy w roku. Ma to swoje plusy choc skoro nic mi się nie dzieje to chyba jednak więcej minusów :/

[@87Inia]

Napisz podanie do dyr szpitala z uzasadnieniem (praca, dalsze miejsce zamieszkania) ż prośba o zmianę częstotliwości wizyt na 1 na 3 m-ce.

[@mojogonku]

Na suche gardlo w czasie upałow ja piłam namoczone siemie lniane i pomogło ,dobrze nawilza śluzowke. Sprobuj moze Wam rowniez pomoze.

[@mauaboo]

Natalia K dziękuję! Dzisiaj biegnę kupić siemię! Od trzech dni mecze się z bólem/drapaniem gardła...

[@erigosia]

Megi m, A myślałaś o pracy opiekuna? Ja pracuje w UK, i praca opiekuna do ludzi dorosłych z uposledzeniami, jest dość łatwa i spokojna, pomagamy we wszystkim tym ludziom, mamy 3 podopiecznych i 2-3 osoby pracowników na zmianie. Dużo lżejsza praca niż praca opiekuna w domu opieki z osobami starszymi. Może w DE też ludzie z autyzmem czy zespółem Downa, też mają opiekunów którzy pozwalają im być żyć samodzielnie od rodziny.

[@tomniewkurza]

Ale do takiej pracy trzeba mieć chyba skończone odpowiednie studia? w Polsce na pewno tak jest.

[@erigosia]

tomniewkurza Ja w poprzedniej pracy ( dom opieki dla staruszków) zrobiłam kurs, i zdobyłam roczne doświadczenie w tym zawodzie. A po roku dostałam się do pracy z " adults with learning difficulties" I już w tej pracy zrobiłam kolejny poziom kursu, Level 3. W UK jest ogromne zapotrzebowanie na opiekunów, więc jeżeli pokaże się że ma się jakiekolwiek doświadczenie, to zazwyczaj przyjmą i doszkolą Bez doświadczenia łatwo dostać się do domu opieki, ale to ciężka praca.

[@moniaw81]

w Niemczech bycie opiekuniem osob z niepelnosprawnosciami to osobny zawod i nazywa sie Heilerziehungspfleger

[@magdalenako9]

Moim zdaniem to lekka praca nie jest, czasem trzeba cos dzwigac, pomagac pacjentowi...

[@Olgaola]

A CZY MIAŁAŚ TAK , KILKA MIESIĘCY NIE DOSTAŁAŚ ŻADNEGO LEKU?

[@grzegorzporada]

Nie chce bohaterce umniejszać ale nie trudno być dzielnym jak po 10 latach SM ma się zaledwie drętwiejące ręce i zmęczenie... wielu po 5 latach nie może wstać, obija się o ściany albo traci wzrok. Ale pod ich filmikami nie widać komentarzy jak bardzo są "dzielni". Prawda jest taka że w przypadku SM człowiek nie ma nic do gadania...

[@HuHuSowa]

Należy zbadać poziom witaminy D3 - jeżeli poziom utrzymuje się poniżej 20 to jest duże prawdopodobieństwo chorób autoagresyjnych. Dr. Czerniak o tym mówi.

[@miroslawi.2417]

Przypadkowo natknalem sie na ten filmik. Czy znasz te forme leczenia? - kzbin.info/www/bejne/Z3KainqjgKx_o8U

[@ameliatako1015]

Jeden z najnowszych artykułów, który pokazał się newseeku może kogoś akurat zainteresuje \www.newsweek.pl/wiedza/zdrowie/stwardnienie-rozsiane-leczenie-we-wroclawiu,artykuly,433188,1.html Przede wszystkim życzę siły!

[@prowansja85ula32]

Na wsi mieszkasz u rodziców czy sama?

[@Katarzyna-jg4tb]

ja w upały mam bardzo suche gardło i nos. budzę się rano i z nosa leci krew

[@kasiadar]

Katarzyna0321 spray z wodą morską bardzo pomaga.

[@grzegorzgrabowski4662]

(Ps 136,1) (Syr 48,21) (Ps 69,31); przyjmując wyższą Eucharystię z odstawieniem wszystkich leków odzyskasz zdrowie.

[@sakrebleyx8007]

Jak jesz magnez to nie zapominaj też o Potasie.

[@ilonakowalska7161]

Mogę wiedzieć jak wyglądają rzuty u Ciebie? Ja jestem ciągle zmęczona od ostatniej grupy... Czy ob i crp miałaś podwyższone?

[@mrtrader3769]

80% stwardnienia rozsianego to borelioza. Błędne diagnozy konowałów. Nie mają pojęcia o boreliozie.

[@hannatu1101]

Mr Trader zgadza się! Moja mama też szukała odpowiedzi na to co jej dolega. Wszystko chcieli jej wmówić, aż w końcu zrobiła badania na boreliozę i wyszło że ma! Teraz leczy się na to i czuje się dużo lepiej

[@asdfgh2372]

Dokładnie. Napisałam na ten temat komentarz wyżej.

[@marcinkowal8698]

Można prosić o źródło tych danych?

[@PatrykMadridista]

Trochę mnie Pani uspokoiła ... Pozdrawiam

[@graaaljar]

Ciekawe, też w związku ze stwardnieniem. Warto chociaż obejrzeć: kzbin.info/www/bejne/rnObgomsjNCbb5I

[@jerzypikala3076]

Tak słuchając tutaj, SM to wg. ciebie jest niezbyt uciążliwą chorobą i w porównaniu z innymi - nie ma sensu się aż tak nią przejmować. Wystarczy stosować się do twoich porad. Mam rację?

[@jerzypikala3076]

@@VinceSnoopy1 naprawdę wystarczy tylko dieta i metody naturalne? Czyli od zarania dziejów mamy uniwersalny sposób na leczenie chorób dzisiaj nieuleczalnych i zaniedbujemy ich leczenie przez zwykłą nieuwagę lub nieświadomość?

[@jerzypikala3076]

@@VinceSnoopy1 powtórzę swój dawny wpis: SM to zwykłe odkładanie blaszek na mielinie nerwów - głównie u kobiet, jak głównie u mężczyzn w naczyniach krwionośnych - prace dr Angelique Corthals. "Autoagresja przy SM" to zwykła odpowiedź na stan zapalny z tym związany. Przecież, jeśli jest stan zapalny to krwinki atakują - szkoda, że "przy okazji" niszczą zasoby organizmu, który je stworzył:( Masz jakiś pomysł na SM to ok; jak na razie u około 5 mln. osób - nie działa jakikolwiek skutkujący całkowitym wyleczeniem. Ja wydedukowałem coś takiego: ehomeostaza.pl Jednak jeśli mam rację, to wiele jeszcze wody w Wiśle upłynie... Może nawet nie w Wiśle... Pozdrawiam

[@jerzypikala3076]

@@VinceSnoopy1 czytasz ze zrozumieniem? Dieta to nie metoda i jeden przypadek nie czyni jej terapeutyczną. Nie wchodzisz na proponowany link, tylko propagujesz coś, co przy odstawieniu leków będzie miało katastrofalne skutki. Ja poczekam i najprawdopodobniej pomogę - to kwestia czasu. Pozdrawiam

[@VinceSnoopy1]

Jerzy Pikala widac,ze nie masz zadnego pojecia na temat leczenia metodami naturalnymi. Katastrofalne skutki będzie miało zażywanie leków i wtedy to już żadna dieta nie pomoże. Takie jest moje zdanie na ten temat i nic tego nie zmieni. Zreszta nie tylko moje wiele madrych ludzi to potwierdzilo,ktore same kiedys chorowaly,ale dzięki swojej sile i odwadze wyszlo z choroby. Niech każdy obierze taka drogę jaka chce,w końcu to jego życie i zdrowie.

[@jerzypikala3076]

@@VinceSnoopy1 Nie mam pojęcia na temat leczenia 'metodami naturalnymi' - wszelkie są naturalne i nie widzę wpływu cudu na jakiekolwiek inne leczenie. Kim jesteś z zawodu jeśli można wiedzieć? Co to są twoim zdaniem 'mądrzy ludzie'? Tacy co nie dają się naciągać na obietnice bez pokrycia w przyszłości? Wysłałem tobie link ehomeostaza.pl a ty nawet nie raczyłe(a)ś go wyklikać; wielka szkoda, że krytykujesz kogoś nie wiedząc co prezentuje swoimi poglądami...

[@aniaroza4016]

Megi czy rezonans magnetyczny to było to badanie, które na 100% potwierdziło chorobę ?. I jak sobie poradziłaś z wrzodami ?. Bardzo Dziękuję i Pozdrawiam 😙 Ps. Jaką kawę polecasz ? 😉

[@megilounge]

U mnie wszystkie badania skłaniały ku diagnozie, zarówno rezonans, płyn rdzeniowy jak i wykluczenie innych chorób. No i chwilę później miałam drugi rzut. A na wrzody brałam tabletkę rano obniżającą soki żoładkowe i żoładek sam się naprawił.

[@aniaroza4016]

megilounge Dziękuję Kochana za odpowiedź 😉. Mogę wiedzieć jaka to tabletka ?.

[@mauaboo]

Ania Róża nie stawiamy i nie prosimy o diagnozy/recepty przez internet. To co pomogło Megi może zaszkodzić tobie. Idź do lekarza, zrób badania i na ich podstawie będziesz miała dobrane leki ;)

[@aniaroza4016]

maubabo spokojnie wiem co i jak. I jeśli chodzi o lekarzy to u mnie od ponad 10 lat nie potrafią postawić diagnozy. Więcej dowiedziałam się sama i dużo pomogły mi inne osoby.

[@kasiadar]

Ania Róża ja brałam Polprazol ale może być też inny „prazol” np. Omeoprazol. Lek ten jest dostępny bez recepty, ale lepiej skonsultować jego zażywanie z lekarzem. Szczególnie jeśli są inne choroby towarzyszące.

[@franciszekoczko5162]

poproś o pomoc Naszego Zbawiciela Jezusa Chrystusa naszego Pana , pomoże Ci i nie mów že jesteś sama , bo nie jesteś sama

[@smbezchemii8754]

SM bez chemii kzbin.info/www/bejne/hZabfHdpjb-So9E

[@katenice]

Buleczka o chlebek sa pyszne to prawda

[@bogdanows]

hej kzbin.info/www/bejne/h52XhaaCqLOse7M

[@franciszekoczko5162]

o czym ty mówisz....kobiero ogarnij się

[@auleonw6962]

Masz śliczną grzywkę.

[@franciszekoczko5162]

kobieto

[@mmc5005]

Kawa nie wyplukuje magnezu, to mit.

[@luna901027]

nie ma takiej choroby jak adhd