Syndrome de Di George : une maladie aux multiples facettes - Association Génération 22

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Dans les années 1960, un médecin américain, le docteur Di George, remarque un ensemble de symptômes communs chez certains nouveaux-nés : une malformation cardiaque, une absence de thymus (glande située dans le thorax) et un manque de calcium.
Beaucoup plus tard, dans les années 1990, on démontre que cette maladie est due à une anomalie génétique.
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