SYNDROME GILLES DE LA TOURETTE SON COMBAT !

[@TiboInShape]

Grand merci à Axel et sa famille pour sa confiance, j'espère que cette vidéo arrivera à faire connaitre la maladie et à faire avancer la recherche ! #soutienAxel

[@BILLYZEBI8]

J’ai beaucoup aimé ta vidéo

[@sirjohn..7488]

Je t'adore tu peux me faire une dédicace

[@aissasoulie5562]

Merci à toi !

[@BILLYZEBI8]

Tu peux me faire une dédicace aussi

[@titepupuce23]

Merci à toi pour ce partage, ça permet à nous parents de faire passer le message à nos enfants, par le biais de tes vidéos qu'on adore petits et grands 💪 boooom

[@koolio4997]

J'imagine même pas la fatigue que cela doit engendrer. Malgré ta maladie tu gardes le sourire, tu es positif et super drôle. Axel tu es vraiment un warrior, je te tire mon chapeau. En plus tu es très mignon :3 Tu trouveras chaussure à ton pied je n'en doute pas, et la chanceuse qui pourra vivre à tes cotés t'apportera assez de soutien et de réconfort pour surpasser cette maladie et t'apaiser. Tu vas y arriver, tu es jeune et pleins de ressources, construit toi un environnement douillet et serein, tu en as les moyens car tu es un jeune homme formidable qu'on a envie de connaître et d'aimer. Je te souhaite une très belle vie Axel =)

[@djmathos8334]

100% d'accord avec toi.✌

[@Kyliannnnnn]

@@SHVDOW_JR il a signé son message Alex psk l'auteur du message s'appelle Alex

[@nitrogxn4075]

@@Kyliannnnnn non je crois pas... il/elle aurait mis un point avant de dire son prénom. Je pense que c'est juste une petite faute ;)

[@kevinmejan69]

Fufu ta tout dits 😁👌

[@alexisbertrand5076]

Moi aussi jai le symdrôme gilles de la tourette beaucoup moin intense moi je frappe dans les murs a la moindre contrariété et je blque totalement au niveaux de larynx du la respiration aussi jr suis en attente pour un RDV pour une stimulation profonde mais bref bravo a axel moi j'aurais pas lrs couille mdr mais je pourrais aller mieux si il veux venir au canada et que je pourrais d'être mieux

[@DouzeFevrier]

C’est pour ce genre de vidéos que j’ai commencé à te suivre au tout début. Et pour ce même genre de vidéos que je continue de le faire aujourd’hui. Ta capacité à transmettre les histoires des gens tout en sachant te mettre en retrait est dingue. C’est pour ces mêmes raisons que je t’avais confié la mienne en tout premier. Merci Tib d’emmener cette bienveillance sur KZbin. 🌹

[@mathildetapasalesavoir8991]

Je vous adore tous les deux ❤️continuez comme ça

[@adelinguillen2143]

🔥🔥

[@TiboInShape]

Merci encore à toi pour ta confiance tu te débrouilles à merveille !

[@clemthegaul]

J'ai essayé de dire tout ce que tu as dit mais tu as de meilleurs mots 😂 100% d'accord avec toi !

[@clemencetoulousecharras6733]

Pareil

[@MarwaneSo]

Tibo tu es d'une maturité qui m'impressione sérieusement j'aurais ris tellement de fois (nerveusement je précise ça ne serait absolument pas de la moquerie j'apporte tous mon soutien à axel il est très courageux)

[@yarebel5752]

ouias moi aussi

[@sandrinerivierepoledancere7692]

Moi aussi, à la fois je comprends , j’ai bcp d’empathie mais parfois j’aurais pu rire parce que des fois bah c’est drôle d’un point de vue extérieur. Et même lui bah vaut mieux en rire

[@arieravel5497]

Je suis super d’accord avec toi et force à axel

[@_YujiItadori_70]

Moi aussi j’aurais rigolé (Attention! Je ne rigole pas pour me moquer, c’est juste par nervosité) Axele, tu as tout mon soutien❤

[@alphanzr]

Moi aussi

[@lancratot5066]

J'adore le fait que Tibo réussit à rester si sérieux dans n'importe quelle situation GG à toi

[@saya.kmd2]

Totalement

[@Croustisam]

Ça s'appelle le respect.

[@swagger6262]

@@Croustisam je suis très respectueux mais franchement j'aurais du mal à rester sérieux

[@thefury4-stopmotion-]

@@swagger6262 pareil, c’est juste naturel… en fait y’a des moments ou c’est drôle … dans certains contexte quand il lâche des « bah non » alors qu’il veut dire « ouais » par exemple

[@Croustisam]

@@thefury4-stopmotion- je comprends tout à fait votre comportement

[@chantalmarquis5306]

Tibo est d'une maturité, et un respect incroyable !!!

[@dynamolover123]

de ouf

[@jdc9860]

En même temps il a 30 piges encore heureux que ça ne soit pas un Gogole semblables à ceux de la téléréalité

[@NBA_93]

De fous

[@el_math1er]

De fou sur tous avk tous les doigts d'honneur qui c pri😂

[@mespassionlessciencesetmon5226]

@@jdc9860 sa ne veux rien dire 30 ans ou pas il en a ont une maladie mentale et il sont 5 ans dans leur tête il le choisit pas

[@StudioDanielle]

Vidéo passionnante très courageux ce jeune 💪🏼

[@nathanielohayon84]

Danielle épouse-moi

[@Weelabete599]

@@nathanielohayon84 🤣🤣🤣

[@Shiva-b6]

Cœur sur les ballerines a Danielle 😃

[@BurnEnAmg350]

Danielle il est 3h30 faut Dormir la 🤣🤣

[@baykobayko1555]

Tu pionces pas Danielle ?😂

[@coeurlife2817]

Cette vidéo m'a émue profondément 🙏🏻🙏🏻 on voit qu'Axel se bat et la fatigue que cette maladie engendre. De tout coeur avec Axel et ses proches 🙏🏻❤️🙏🏻 Merci Tibo pour ton authenticité, ton humanité, ta bienveillance, la sécurité et la chaleur humaine.. merci de donner la parole à toutes ces personnes anonymes et de nous montrer leurs combats, leurs courages au quotidien. 🙏🏻🙏🏻❤️

[@alkakJ]

Par pitié arrêtez d’être niais, je n’en peux vraiment plus. Tu te rends compte de tous les qualificatifs que t’emploies pour parler d’un mec qui fait simplement une vidéo sur une personne ayant un trouble mental? Tu t’émerveilles parce qu’il est respectueux? Tu t’attendais à ce qu’il le frappe peut être? N’importe qui peut paraître bienveillant/souriant quand il fait sa propre vidéo. Et je ne dis pas du tout qu’il surjoue, je ne le connais pas mais arrêtez de lui tresser des louanges en permanence, c’est insupportable, à la base il fait ses vidéos parce que c’est son métier hein, peut être qu’il gagne sa vie par d’autres moyens maintenant mais ça entretient sa notoriété. Il a décidé de mettre en avant certains troubles relativement méconnus, c’est très bien mais n’en faites pas un dieu non plus, vos réactions sont pitoyables

[@fuburix5817]

@@alkakJ wesh pourquoi t'a las haine comme ça ?

[@ArdechoRallye]

Sans aucunes moqueries il est super drôle, il arrive à faire passer un sacré message via l'humour tout en étant totalement conscient de ses gestes et mots (on voit qu'il cherche à cacher ses doigts d'honneurs ses grossièretés) il peut avoir un futur dans l'humour je l'imagine parfaitement dans un one man show explicite sur ce syndrome et très très drôle Bravo pour ton courage et ta force car tes gestes et cris doivent être vraiment ultra épuisants !

[@dakoi4804]

J'ai pensé exactement la même chose ! GG axel !

[@guillaumemercinfold9851]

T’as tout résumé mec !!

[@Z3iTBeatbox]

Totalement d'accord !

[@carlabessa6930]

Je me suis tellement dis la même chose

[@pierrehenrimerchez8991]

Euh ouai non euh qu est-ce t as ? Ta gueule Ouh ouh je pense que vous avez raison

[@slyyne9136]

On voit bien qu'il est très drôle en dehors de sa maladie et surtout très respectueux car on voit qu'il essaie de cacher ces doigts il est très gentil et grosse force à toi bg

[@familycharpentier9361]

On peut dire ce que l’on veut ça doit être vivre au quotidien! Rien que pour intégrer un groupe d’amis ou pouvoir aborder une fille ! Courage à lui 💪

[@AllanLimosin]

Oui à chaque fois qu'il s'en rend compte, il s'excuse. Ça doit être une sacrée lutte avec ceux qui comprennent pas.

[@Prisonnier_Libre]

@@familycharpentier9361 je pense pas que de se trouver un groupe d'amis c'est le plus dure la preuve il en a mais y a plein d'autres choses de la vie ou c'est juste la mort d'avoir cette maladie

[@lclem6082]

@@familycharpentier9361 en vrai il peut pécho une meuf vu qu'il est drole

[@Alex-bf3pl]

@@lclem6082 🤨

[@eliseturk1046]

Il est vraiment attachant Axel, on voit qu'il fait beaucoup d'efforts. J'imagine même pas la fatigue que ça peut engendrer. Force à toi !

[@gokgok8500]

Ton nom de famille c'est turk ? Si c'est le cas la chance je suis turc et j'aurais aimer avoir ce nom. Désolé rien avoir la vidéo mais sa ma taper a l oeil

[@manonyz7896]

@@gokgok8500 J'ai Türk dans mon nom aussi et j'en suis très fière 👍

[@gokgok8500]

@@manonyz7896 la chance 😁

[@8mort6blessekod54]

il est comme eddie et venom ont dirait 2 personne dans un meme corps

[@W_Swide]

Comment ça doit être fatiguant au quotidien 😱😢mais faut pas être être pessimiste ou négatif et rester optimiste et encourager force ........

[@loganducey]

Bravo champion, 17 ans mais tu ne te laisse pas abattre ! Tu iras loin avec un mindset pareil et je te le souhaite de tout cœur. Et bravo à toi Tibo pour le respect et la bienveillance 😊

[@gniaco74]

Mon tendre et cher Axel, Merci d'exister et de me démontrer toute la grandeur d'esprit qu'un jeune comme toi peut avoir malgré les obstacles que tu dois surmonter au quotidien. À chaque fois que je t'ai vu, les larmes de compassions me sont venues, puis quand je me suis interrogé sur le sens de ces larmes, j'ai compris qu'elles étaient là pour laver mes yeux et pour m'aider à voir l'amour là où il se trouve. Tu n'es pas mon enfant mais je te chéri comme l'un d'eux. Garde cette joie de vivre que tu as et chante tant que le coeur t'en dit! C'est le meilleur remède à tous les maux! Nous ne sommes jamais seul, je suis avec toi de tout coeur. Affectueusement, Didier

[@stephgigot9144]

Malgré sa maladie il arrive à garder le sourire. Honnêtement courage à lui et qu’il continue à diffuser le message pour que cette maladie soit mieux connue.

[@TricksProd]

Y'a des moments il semble super calme et parle super bien, j'espère qu'il va aller de mieux en mieux et peut-être avoir une vie normal dans quelques années ! Merci à Tibo pour ce genre de vidéo ! Qui fait avancer les choses je l'espère.

[@nathanbreton4495]

malheuresement y'a pas de ' réel ' traitement, en général a l'adolescence ça se calme un peu, et desfois malheuresement non...

[@nicolaschevereau1519]

@bodoti qwiu Tu m'étonnes 🙏

[@nakamori9124]

Bravo à tes parents Tibo de t'avoir appris le respect d'autrui. 💐 Et courage à Axel. 🙏

[@vincentbellamy]

Et oui comme vous avez raison la vraie mal éducation et la violence qui l'accompagne est la maladie non reconnue par notre société avec ce sentiment d'insécurité que je vomis car c'est complètement faux donc là nous avons un jeune avec une Pathologie bien déterminé mais qui se bat et va de l'avant donc force à toi jeune homme . être humain c'est aimer les hommes, être sage c'est les connaître. et la vraie violence volontaire c'est celle-là qui nous brise

[@fgc930]

Il est ouf ce gars. Si tout le monde pouvait être comme lui.

[@VyCamNguyen-by3ge]

CC

[@nisrinezt9599]

Il est incroyable. Optimiste, auto dérision et très gentil et mignion. Tibo gros respect a toi aussi mec franchement vous mérritez tout 2 tout le bonheur💞

[@nisrinezt9599]

@cnmmd qiuoo Et puis l'humain ose se plaindre... il fait de son handicap une force. 💖.

kzbin.info/www/bejne/jV6zlIB8gZV7pdU hhh

[@familycharpentier9361]

La vie s’est dépassé ses contraintes et en faire une force 💪

[@x_TopForMatt_x]

Très professionnel Tibo.. personnellement à certains moments j’aurais eu un sourire au coin des lèvres c’est tellement surprenant tu peut être surpris de réaction inattendue

[@julebane2403]

Il est venu pour une interview il prend son rôle assez au sérieux c'est un KZbinr positif encore heureux C'est le but de la chaine

[@flightteamstandup1701]

Tellement

[@MadMadRoGRoG]

Sur ce coup il a été pro

kzbin.info/www/bejne/jV6zlIB8gZV7pdU hhh

[@louvemhamsadji3062]

Oui c'est plus surprenant que drôle

[@harle2492]

Tibo fait preuve d’un vrai professionnalisme. Malgré tout mon respect j’ai pas su m’empêcher de rire quelques fois. Franchement bravo 👏🏻

[@zoriax2263]

C'est pareil il faut mieux en rire qu'en pleurer

[@AB-rc9gw]

Moi aussi j’ai craqué plusieurs fois mais en tout cas énorme respect ça doit être très dur de vivre avec ça

[@lagestiondutempsestlacledu972]

moi non plus, pauvre de moi c'est si inhabituelle

[@wilfriedbrizet2781]

Moi aussi j'ai rit quelque fois il le prend pas si mal sa maladie Courage et grosse force à lui et sa famille

[@Drekzzar]

C'est vrai que c'est dur de ne pas rire parfois, même si on sait qu'il n'y peut rien. Les houuuu me font trop marrer xD

[@snlykithon0000]

Couage à Axel et sa famille qui l'aide à évoluer sainement. Merci à Tibo pour cette présentation et à sa mère en voix "off" pour toutes les explications précises qu'on entend. Axel a une personnalité attachante j'espère qu'il continuera à bien évoluer et s'entourer des bonnes personnes.

[@styphok8326]

J'ose même pas imaginer la fatigue que dois engendrer le syndrome pour ce pauvre Axel Immense respect à lui d'avoir créé un chaine YT et Twitch!

[@rayaneali5130]

Sa se voit que plus il est stresser plus il est agiter , c est vraiment honorable pour tibo de nous permettre d'en connaître un peut plus sur les personne un peu spéciale. Bon courage à ce jeune homme, j espère qu on pourra soigner à l avenir cette maladie .

[@morrison2955]

C'est pas son syndrome qui le rend spécial, ça c'est juste normal. Ce qui le rend spécial à mon sens, c'est sa sensibilité, son humour, sa douceur aussi. Il a énormément de douceur dans sa voix. Spécial ne doit pas être utilisé pour parler d'une maladie ou d'un syndrome, mais bien pour ce qui rend quelqu'un unique.

[@nicememes4185]

J'ai eu une boule au ventre pendant toute la vidéo, ça m'a bouleversé. Vraiment, ce gars là a du courage et je lui souhaite d'aller mieux. Merci pour cette vidéo c'était super intéressant. Force à Axel.

[@parisiendanscecur4327]

Moi aussi j'ai le syndrome mais c'est moins grave

[@Jesuisutile]

Pareil

[@unknownguy3352]

Ils sont très rare ceux qui sont atteint de cette maladie avec autant d effets mais c est un supplice a ce niveau

[@oceane9047]

@@parisiendanscecur4327 courage

[@laurentfrancois3319]

Ah bon il faut du courage pour exhibé un handicap et se faire de la tune dessus grâce à KZbin mais dans quel monde on vit !!!!! Vous êtes vraiment lamentable C'est totalement indécen tout est normal...... et si la vidéo est bidon c'est encore plus grave.......

[@pascalpatarin6475]

Je le trouve adorable, il a beaucoup de courage et le fait qu'il s'excuse tt le temps me rend triste pour lui ☹

[@zylen4798]

C’est fou cette alternance entre des phases de crise où il ne contrôle pas du tout et quand il revient à lui même et parle tout à fait normalement, c’est vraiment une maladie étrange mais force à lui !

[@Cyrka_]

C’est clair on dirais que une autre personne quj prend le dessus sur lui et lui reprend le contrôle et ainsi de suite

[@esaiejanselme5768]

@@Cyrka_ surtout quand il dit “arrête” j’ai l’impression qu’il le dit a lui meme en mode «l’autre lui» le pauvre sa doit être grave dur

[@driveweb5250]

Le cerveau....

[@tynes6364]

oui c 'est vraiment curieux

[@ChowH1]

C'est une masterclass ta vidéo frero. Axel t'es un crack, pleins de force ❤️

[@Faustine-WZM]

Le mec est trop marrant et gentil en plus ta raison 😳

[@warkey.6490]

Oh tiens le meilleur joueur de warzone !

[@compigaming6019]

Je te kiff chow 🥰🥰 bis mon ultra préféré ❤❤❤

[@Tuthomeyt]

t'étais pas en vacances pour un peu déconnecter un peu toi ? :p blague a part je te rejoint sur ce que tu dis grosse masterclass la video c'est vraiment top de senseibiliser sur des sujets comme ça bravo à lui :)

[@Aow3aob]

M'attendais tellement pas à te croiser ici le lord, signé : ULTRA 🔥

[@snowzoff]

Incroyable ! malgré sa maladie il arrive a bien s’exprimer, faire des phrases correctes et des conversations constructives et intelligentes. il trouve les bons mots pour se décrire et sa témoigne d’un grand soutien parental et familial ! gros cœur sur lui et sa famille, que Dieu vous bénisse

[@devinelhistoire]

Ah fond il est très intelligent ça se voit direct

[@koolio4997]

Le syndrome de la Tourette n'a rien à avoir avec l'intelligence. C'est pas parce que t'as ce syndrome que tu n'es pas intelligent. C'est pas de l'autisme ou de la trisomie, c'est simplement que les connexions neuronales (électrique) sont perturbés. En gros c'est comme si le courant électrique dans ta maison n'a jamais la même intensité et fait sauter certains appareils. Tout les gens atteint de se syndrome savent très bien parler et faire des conversations constructives et intelligentes, c'est juste que les tics/tocs prennent souvent le dessus sur ce qu'ils veulent dire, surtout quand ils sont stressés, c'est quelque chose qui ne peuvent pas contrôler ou difficilement.

[@KatanaenplastocLathune]

Ben...il parle normalement mais il a ce syndrome en plus quoi, ça demande pas une énorme intelligence, son syndrome c’est juste qu’il a des tocs qui vont lui faire dire des choses « interdîtes » par là société, ça l’empêche pas de parler (même si ça le coupe en milieu de phrase)

[@lilie3850]

@@koolio4997 L'autisme non plus n'a pas de corrélation avec le niveau mesuré du quotient intellectuel bien au contraire c'est très disparate ! (Je me permets de le préciser car il existe beaucoup de désinformation à ce sujet bien que ça n'ai pas été votre intention dans votre commentaire)

[@t4t4lemaitre16]

Franchement Tibo je sais pas si tu lis les commentaires ,ils doit tellement en avoir j'imagine !😁 Mais merci à toi et ton équipe pour cette vidéo qui me mets les larmes aux yeux. Ma mère qui travaille dans le secteur du handicap viens de prendre sa retraite et veut continuer à travailler pour ces personnes tellement touchantes. MERCI.

[@7Galactic]

C’est vraiment triste comme maladie, ce jeune a vraiment l’air adorable, force aux parents. Et bravo Tibo , t’es profondément humain et gentil ♥️

[@compteutilisateur2477]

C'est juste du business tu sais ...

[@ohnidlanor]

@@compteutilisateur2477 pardon ?

[@jacobi3743]

Ses un syndrome. Pas une maladies

[@ohnidlanor]

@@jacobi3743 oh tgl toi

kzbin.info/www/bejne/jV6zlIB8gZV7pdU hhh

[@skyworse284]

Je suis aussi Gilles de la Tourette et franchement ça fait plaisir de voir ce genre de vidéo. Grâce à toi les gens pourrons mieux comprendre cette maladie et se rendront compte de la souffrance.. Merci Tibo !

[@noedray5603]

Force à toi mon gars reste fort 👊

[@zeypoxv9176]

@@noedray5603 vaillant vaillant sa donne la force ici 🤝💪🏽🏴‍☠️

[@echochapo]

force a toi !!

[@lyzzx8730]

Merci tibo je l'ai aussi frérot et c'est dure effectivement.

[@commissaireapagnan]

shesh

[@lyli0035]

Je suis une fille aussi atteinte de se syndrome et je suis encor très jeune et c'est pas toujours facile de vivre avec et cela me fais du bien que quelqu'un en parle. Grace à ta vidéo Tibo, cela va aider plusieurs personnes atteintes de se trouble à accepter qui ils ont et vont être capable de mieux en parler selon moi et c'est très courageux de ça par d'expliquer ce qu'il a. Je te suis car ce genre de vidéo aide beaucoup de mondes et c'est ça que j'aime de ta chaine je sais que tu ne veras surement pas mon commentaire mais je tenais quand même a l'écrire car ça ma toucher❤ et une personne comme toi Tibo c'est vraiment extraordinaire continue a être la belle personne que tu est

[@julienrandour2223]

Il y a aussi "this trippi hippie", une youtubeuse anglaise atteinte du syndrome qui en parle et qui fait aussi pas mal de vidéos ou elle fait des choses avec ou malgré son syndrome, et elle est pétillante et super drôle (évidemment il vaut mieux comprendre l'anglais). Elle parle aussi d'" absence seizure" des tics, des crises de tics etc... A ce propos le gars dans la vidéo à l'air pas mal stressé au début ça lui a peut être causé un belle grosse crise de tics, et son syndrome semble assez lourd, tout le monde ne se fait pas poser d'électrodes, courage a lui !

[@justemargaux5799]

Je suis comme toi et je t’envoie tout mon soutient pour te donnez la force

[@mister-headchotytb8081]

Grosse force à vous est courage vous éte des personnes forte 😉

[@lyli0035]

@@justemargaux5799 merci

[@lyli0035]

@@mister-headchotytb8081 merci

[@jennfaeii3798]

Je trouve bien ce format de vidéo. Ça permet de mettre en avant des personnes fabuleuses, qui sont fort mentalement. De plus c'est souvent des pathologies que même les médecins ont du mal à diagnostiqué et donc de mettre en avant la personne concerné et souvent ses proches ça ouvre la paroles chez des parents qui se battent pour que leurs enfants soient diagnostiqué le plus tôt possible. Je pense aussi que ça permet à des enfants plus jeunes de se dire ah oui je ne suis pas tout seule. Je trouve ça très important. Il y a aussi beaucoup de bienveillance dans ton regard face à ceux que tu rencontre et ça c'est pour eux la meilleur chose, car tous en générale de ceux que j'ai vu parle de regards un peu curieux. On connait pas alors les gens dévisagent. De plus tout ceux qui verront cette vidéo ne se diront plus ah ben tiens il m'agresse. Là le soucis c'est que l'ont vit dans un monde un peu fou, en bas de chez moi il y a des bagarres juste car les gens veulent rentrés chez eux alors qu'il est tard, hors il y a un jeune qui n'a aucune maladie juste une hygiène de vie déplorable et qui agresse volontairement les gens. Ça arrive un peu partout en France du coup les gens sont H24 sur la défensive c'est dommage. Je ne dis pas courage Axel il l'est déjà très courageux, mais je lui souhaite un mieux pour lui, car ça doit être stressant et épuisant pour lui donc le meilleur va arriver bientôt.

[@Jeff_rame]

Merci Thibaut d’être si simple, tranquille et détendu avec ces personnes en difficulté qui doivent beaucoup souffrir au quotidien. Tu les mets à l’aise et ces rencontres doivent être un vrai rayon de soleil pour eux. Continue t’es le boss💪

[@Elo.46]

@Erfi tg

[@The·x·SVJ]

@Erfi tg le bot

[@Lame_00]

C'est incroyable comment ça doit être dure la vie avec cette maladie et que certaines personnes disent tant de choses à propos de cette personne on souhaite le meilleur à Axel.

[@arthusricq3077]

Garder son sérieux doit être tellement dur, force à toi Tibo et surtout force à Axel

[@katiakamotesov3325]

Bravo à Axel de nous présenter son syndrome ! Plein d'amour et de courage à lui !

[@nonolabricot]

on vois sur son visage qu’il est fatigué et qu’il en a marre de sa maladie.. courage axel on est avec toi et bravo tibo

[@fryzzereyli3238]

Arrete laisse le trkl axel aime sa maladie IL est reconnait

[@evan6220]

@@fryzzereyli3238 tu dit qu'il aime sa maladie ??

[@expertenjacquier8627]

@@evan6220 t'as compris ce qu'il voulait dire en gros il a accepté sa maladie

[@vickiedecleve3066]

@Gacha.stars.studio sauf que beaucoup de personnes possédant ce syndrome , disent que ça fais partis d’eux. Que pour rien au monde ils voudraient tout recommencer sans l’avoir. Qu’ils ne seraient pas entiers.

[@evan6220]

@@expertenjacquier8627 à ok d'accord mais quand même courage à lui sa doit pas être facile du tout

[@yassineouldelmaallem881]

cette vidéo illustre parfaitement la raison pour laquelle je te suis, il ne s'agit pas uniquement de muscu, de délire et tout ce qui peut plaire en terme de divertissement, il s'agit d'ouverture d'esprit, ce garçon a l'air tellement charmant quand on va plus loin de que ce que l'on perçoit en terme de langage et de gestes, quand on fait preuve d'empathie et qu'on comprend ce qu'il endure, j'admire ton ouverture d'esprit et c'est pourquoi je te suis, avec ou sans tes biscotos, tu nous a fait découvrir des gens inspirants et tu nous a montré que toutes les vies méritent d'etre vécues en dépit de toutes les difficultés imaginables! je te suis parce que tu es un type bien ! restes comme tu es et continues à nous montrer que la vie ne se résume pas à la muscu en dépit du fait que c''est ta passion et que ça fait du bien... merci!

[@remifasollasido5005]

Force à lui, il est très courageux. Parfois on oublie l'énorme chance qu'on a d'être né avec aucune maladie ou aucun syndrome

[@charlesdewez423]

Non, c'est eux qui ont pas de chance (la majorité n'ont pas de maladie)

[@lolilola7623]

Oui 😊

[@xeyy9977]

MDR le non bah non c'est trop drole

[@samirabenali9410]

Bah perso je suis autiste asperger :(

[@roroloto]

@@charlesdewez423 ba chacun vois les chose comme ils veulent vu que sa tombe sur certaine personne on a la chance que sa tombe pas sur nous

[@ysmanbr8777]

Il ma tuer de rire avec les doight d'honneur 🤣 mais parcontre ça doit vraiment pas etre facile a vivre force a lui champion axel 😊

[@milooch]

Le nombre de doigts que Tibo s'est pris en une video🤣J'aurais jamais pensé voir ça un jour 😅Un tout, grand respect à Axel et à la famille. Force à vous ! 😇

[@Jeremy.Froment]

🤣🤣🤣

[@slbrofficiel6522]

😂

[@lolottexolin1480]

@BAKS tg

[@Virdroxx]

@@lolottexolin1480 oe tg mec

[@senoritasombrero]

en vrai en regardant plusieurs minutes de vidéo même si ça peut faire sourire on commence déjà à s'habituer un minimum, si y'avait plus de vidéos et de sensibilisation ce serait plus simple pour ces personnes ... force à lui

[@uneptiteleaaa4339]

Totalement d'accord avec toi

[@kuroiginga]

oui c'est sur mais après ce sourire c'est juste car ca fait rire son type de langage mais tibo est resté très sérieux

[@Zenozrtx]

Je suis d’accord bravo

[@linconnu3491]

Gros respect à tibo qui rigolait pas puisque moi même si je respecte à mort le gars je peux pas m'empêcher de rire un peu quand je le vois d'un côté très calme, s'énerve, retourne en très calme . C'est même pas se moquer c'est juste impressionnant.

[@Wiwi.165]

Oe c'est vrai ça veut pas dire que tu rigole que tu te moques spécialement des fois rigoler ça peut être nerveux

[@zayloz9616]

@@Wiwi.165 oui c'est vrai que sa amène a rire mais c'est parce que si quelqu'un fait sa devant toi sans le syndrome c'est sur que sa faire rire en tout cas je lui donne toute ma force et de toute façon il a l'air très heureux comme sa

[@Seven-rn9yl]

@@Wiwi.165 c'est ça mais bon souvent on le prend pour de la moquerie

[@martinlaunay463]

Oui trop c’est vraiment impressionnant

[@Kandyraton]

Ouais c'est impressionnant 😂

[@zouzouODIN3078]

il est trop attachant ce garçon... on voit qu'il est gentil et se bat comme il peut bravo à lui et sa famille de vivre avec cette maladie dont je connaissais l'existence. oui je suis préparatrice en pharmacie mais je n'ai jamais côtoyé de patients malades au comptoir . en effet les familles ne les amènent pas à la pharmacie ...... belle vidéo merci TIBO pour ton empathie

[@mehdidiab]

Bon rétablissement, il a vraiment l'air d'une personne très sympathique et pleine d'autodérision ! Bravo au parents, premier et plus grand soutient des enfants, surtout dans ces conditions.

[@williamgauthier1070]

Il faut vraiment être d'une méchanceté, d'une stupidité déconcertante pour s'en prendre à ce jeune homme et ne pas voir qu'il a des crises / tics de langage. C'est très courageux de sa part d'avoir fait cette interview et bravo à Tibo de mettre en lumière des problèmes qui ne sont pas réglés. Bonne guérison à lui et à tous les autres souffrant de cette maladie.

[@lime1446]

Je suis d'une stupidité déconcertante...

[@kashisupaku]

@@lime1446 Tu t'en prends donc aux gens ?

[@cmoi8218]

@@lime1446 ta le droit d'être une grosse merde lol enfin se n'est pas un choix c'est juste ton statut...

[@Hachiko501]

je salut le courage d'Alex d'apparaître en vidéo pour parler de ce syndrome qui doit être une vraie plaie à vivre au quotidien. Merci Tibo de ton professionnalisme et d'être aussi bienveillant avec les personnes qui ont des différences. Tu aurais fais un très bon soignant je suis sûre, on sent ton calme et ta douceur. Et surtout le zéro jugement, tu n'as eu aucun mouvement de recul ou sursaut au réaction d'Alex et je pense qu'avoir un interlocuteur calme et posé avec lui à pu apaiser un peu Alex malgré le stress. Vraiment bravo pour ce que tu fais pour mettre en lumière ces maladies peu connue du public et sensibiliser les gens.

[@AzuraxBs]

Axel est vraiment très courageux dire que nous avons pour la plus part aucun problème de santé et on se plaint sans cesse on ne pense pas aux handicapés j’espère que un jour axel progressera et affrontera ces peurs un grand bravo à lui et aussi un gros respect à toi tibo tu es une personne très respectueuse envers tout le monde que se soit les orientations sexuel, orientation religion, couleur de peau, handicapé etc etc tu mérite ton succès sur youtube tibo n’arrête jamais tes vidéo et n’écoute pas les haters Bravo à toi💪🏾

[@Levraipsykoblind]

Son syndrome est très prononcé au niveau vocal. Mon frère est également gillois et ça se manifeste beaucoup plus au niveau physique, zéro insulte de son côté. La fatigue physique est incroyable en plus de celle générée par le traitement. Force à Axel !

[@lokam9900]

Force à ton frère aussi !

[@volkiere]

Axel c' est quand même le seul ado a pouvoir faire des doigts d'honneur à ses parents sans qu'il se fasse engueuler. Force a toi et courage.

[@gaelmasson887]

😂😂

[@tchiman.974]

De fou😂😂

[@chibibatman4277]

Cte chance mdr

[@arth4s]

@@chibibatman4277 ça va Cartman ?

[@Mk-iu3fn]

@@chibibatman4277 nn pas trop

[@paulcharmes3337]

Axel a l’air d’être un amour ! Plein de vie, de joie, de soif de découvrir et d’apporter ce qu’il a à la société ! C’est un magnifique témoignage bravo et force à lui !!

[@jackdaniel9590]

Plein de conneries oui !

[@g-sun333]

La première fois que j'ai vu ça en cours, j'étais tellement désolé. Je me disais que certaines personnes ne se rendent pas compte de la chance qu'ils ont de ne pas avoir ce genre de trouble. Et que ces mêmes personnes font n'importe quoi au jour le jour. Grosse force

[@rondoudoushiney3868]

Tellement vrai.

[@David_Kokoblaz]

On devrait se feliciter de pas avoir cette maladie ? Tu crois pas que c'est plutot normal de ne pas avoir une maladie neurologique sans bruler un cierge par jour ?

[@skala4379]

​@@David_Kokoblazje pense qu'il veut dire savoir se rendre compte de la chance qu'on a

[@martinrevault6621]

J'ai tellement de respect pour ces personnes qui traverse un handicap qu'ils auront a vie, quelque fois Axel arrive a se maîtriser et je trouve sa super encourageant, respecter le et les autres qui sont victimes de se syndrome et même d'autres maladie comme celle si, gros courage pour toi Axel et merci a Tibo pour cette interview

[@mataccclan8909]

C'est vraiment un jeune homme admirable et il est très inspirant ❤

[@icicesttparis]

Ça vient de commencer gros 😭😭

[@Sheronnnn]

On en parle qu’il y a 8848484 pubs chelou

[@joshano8075]

Ptn je suis d’accord avec toi ❤️❤️❤️❤️❤️

[@Clemsunny08]

@@Sheronnnn fait genre ils sont pas là 😒

[@wallyjoseph5646]

Il faut les signaler

[@benoitkdv31]

Bravo Axel d'avoir le courage de passer dans une vidéo. Un soutien également aux parents pour qui ça doit être compliqué à gérer. Quelle leçon d'humilité !

kzbin.info/www/bejne/jV6zlIB8gZV7pdU hhh

[@celinecoquillas8577]

Axel a l'air très sympa et on ne doit pas s'ennuyer avec lui ! 😁 C'est bien ce témoignage, ça aide tout le monde à se remettre en question face aux personnes différentes, qui ne le sont pas tant que ça finalement. Syndrome surtout dur à porter à cause du regard et des aprioris des gens. Courage à toi Axel 😉

[@julmttr9931]

Grosse force à lui dans la société dans laquelle on vit a l’heure d’aujourd’hui c’est pas facile et il a quand même le courage de sortir et de faire cette vidéo avec toi ! Gros soutien et grand respect

[@James-di6zm]

La société dans laquelle vous viviez à l'heure d'hier diffère-t'elle de la société d'aujourd'hui?

[@jesuisuncon-ifere4630]

Mdrr mais tu vit dans qu'elle monde toi ? Tu croit que avoir gille de la Tourette quand c'était même pas diagnostiqué c'était mieux?? Tu penses que cette maladie était bien acceptée en 1800 ou au moyen-âge ? Faut arrêter de dire des conneries

[@K_Batman_K]

@@jesuisuncon-ifere4630 ouai suka tu parlait a moi?

[@ichris1185]

Très attachant comme gamin, il a du courage et il est très positif, il est un exemple à suivre. Ça nous remet les pieds sur terre à nous plaindre pour rien. Bravo. Et force à axel.

[@jacjeuneapprentitcatch1806]

Lis mon nom bg

[@bamariamendiayendiaye4056]

Vraiment gg c’est vraiment dur de supporter ça est force a toi

[@Sharm_TV]

Courage à toi Axel, ça doit ne doit pas être facile tout les jours. Franchement on te soutien à 100% 💪

kzbin.info/www/bejne/jV6zlIB8gZV7pdU hhh

[@didou4901]

Il est excellent ce jeune homme … force à toi mec , tu vas y arriver avec de la persévérance ❤

[@JCPROD_]

Gros courage à lui et sa famille❤️

[@tayak5305]

oue

[@GAB-tj9ze]

Au jc prod quelle plaisir de te voir

[@wassup8386]

😂😂😂 trop marrant

[@MisterSoupape]

@@GAB-tj9ze grave

kzbin.info/www/bejne/jV6zlIB8gZV7pdU hhh

[@moonkya1425]

Malgré sa maladie il s’exprime très bien et très bien éduquer. Courage Axel

kzbin.info/www/bejne/jV6zlIB8gZV7pdU hhh

[@lolitalaloux4483]

D’accord avec toi mais le syndrome Gilles de la Tourrette n’est pas une maladie!

[@mmd2035]

Eduquey

[@eliasallouache3927]

Ça faisait longtemps temps que je n’avais pas vu une de tes vidéos, mais je trouve ça vraiment formidable ce que tu fait Tibo, j’espère que ta vidéo servira au gens le jour où ils rencontreront quelqu’un touché par le syndrome de Gilles de la Tourette, tu instruis les gens, et permet de donner un message d’espoir au gens qui sont touché par ce syndrome ! Je connaissais Axel avec ses passages dans « Ça commence Aujourd’hui», content de voir qu’il se porte bien ! Damn la Teamshape ! 💪🏼

[@indswty]

grosse force a lui , je suis de tout cœur pour qu'il aille mieux ❤ #soutienAxel

[@toblek3380]

Il ira jamais mieux🤦

[@Cr34tion]

​@@toblek3380 tu l'a vue sur tiktok ? Moi oui

[@jemappellepeppapig]

​@@toblek3380et c'est pour ça qu'il faut pas le soutenir ? Je crois qu'on ne se rend pas compte tous, à notre petit niveau de la chance qu'on a. Alors oui Axel il a une maladie qui restera à vie, et ne s'arrangera peut être pas. Ce n'est pas une raison pour être décourageant, ou défaitiste comme ça. Moi je dis force à Axel et à toutes ces personnes qui souffrent de maladies, plus ou moins rares, plus ou moins graves

[@Weedze]

Wouah! La vidéo est très touchante. C'est impressionnant de voir la capacité d'Axel à s'adapter. Grosse force à lui ! 💪🔥 C'est cool de mettre en lumière cette maladie qui pourrait surprendre au premier abord.

[@Tortev]

Je suis bien d’accord avec toi Weedze ( j’adore tes vidéos au passage 😉)

[@hervenrv9962]

qu'est que tu fais là bg ? sinon grave d'accord

[@DrôleDePamplemousse]

Tes la toi ☺️🤠

[@Darnel_2060]

Ouais la vidéo est trop cool (Je connais grâce au catch)

[@gernick6289]

OMG weedze ça fait longtemps que je te suis et j'adore tes vidéos et j'ai envie du day 1

[@studiofilm4692]

Tibo a été très professionnel je trouve sa incroyable respect !!

[@aliciacoste9024]

Hello Axel ! Je ne commente jamais aucune vidéo mais je suis très touchée parce que j’ai aussi ce même syndrome. Je te trouve incroyablement courageux et hyper à l’aise dans cette vidéo ! Bravo à toi, sincèrement ! Soyez rassurés, la recherche avance, doucement certes mais la recherche progresse ! J’ai moi même participé récemment à un programme de recherche sur la maladie !

[@ivyxHunter]

Bonjour! Courage dans ton combat de tout les jours !

[@gaelfontrier1050]

Bon courage ! Je pense sincèrement que ça va avancer :)

[@athenaisdelarock7813]

Courage à toi reste comme tu est

[@nassimovic1111]

bonjour Alicia bon courage c'est très gentil et bienveillant de ta part d'avoir écrit ce message

[@nisa6603]

Bon courage !!!

[@fredericquignon9228]

Axel me donne aussi l'impression de voir tout de suite nos formatages émotionnels , nos réactions stéréotypées...en somme le manque d'une vie authentique en chacun de nous! Ses réactions envers Tibo le montrent. Axel est aussi un miroir de notre humanité !

[@therealmagicunicorn7031]

Bah c'est surtout que ses réactions à lui sont sans contexte

[@jl92956]

Excellent. Peut être que je me trompe mais j'ai l'impression que vous avez passé un vrai et sincère bon moment. Merci pour sa famille et lui. Et merci pour tous ceux qui verront cette vidéo et qui du coup en saurons plus sur ce syndrome.

[@benedictealary6434]

J’ai vu ce jeune dans une émission il y a quelques années, il était en réelle souffrance. C’est tellement agréable et porteur d’espoir de le voir sourire, plaisanter...ça n’enlève sûrement pas des moments compliqués, mais on sent plein de positivité chez lui...plein de bonnes choses pour sa vie à venir 😊

[@coralieboucher845]

Pareil la je venais de regarder l'émission ça commence aujourd'hui sur KZbin ou yavait que c parents puis les autres avec les nouvelles des invités et je suis tombé sur cette vidéo de tiboinshabe et tout à fait d'accord avec vs en espérant que ce genre démission ou de dialogue comm sa fasse évoluer les mentalité

[@Feinba_]

Ca ce voit Axel c'est un mec adorable et good vibe de ouf, ça doit pas être simple dans la vie de tous les jours, bon courage à lui :)

[@claralabelle7596]

Tibo, je suis sidérée par ton calme, tes rires face au jeune pleins de gestes proches du visage...et toi tu continues tes questions...tranquille🤣🤣🤣🤣🤣

[@CristoDouglas04]

J'ai la chance de ne pas être atteint de cette maladie, mais je voulais quand même te remercier, Tibo, de mettre en lumière cette maladie ainsi que les autres maladies ou des handicaps car, parfois, certaines maladies et certains handicaps sont peu connus voire pas connus. Ces vidéos respirent la bienveillance et ça, c'est tout simplement top donc merci Tibo !

[@laveritepique7035]

J'imagine que ça devait pas être facile à tourner pour toi mais t'as assuré ça comme un chef. Très belle vidéo et interview bravo

[@koga7078]

@@yoy35 t juste un gamin le reuf et ta pas de maturité

[@thegmz7960]

Je rigolait devant ma télé en voyant Axel mais c'était pas un rire de moquerie plutôt un rire divisé entre nerveux et compatissant. Enfaite il est touchant cet ado et en meme temps ses tic le rendent drôle et attachant. Un grand courage à lui et sa famille, il a lair combattant je suis sur qu'il va reussir à trouver sa place et à construire sa vie malgrés ce syndrome

[@ArtchiBo]

Salut Tibo, tu as réussi rendre joyeuse une vidéo sensible voir triste... respect à toi et à Axel. Bon courage à toi Axel.

[@julesdp]

C’est super d’avoir un youtubeur qui nous fait découvrir plein de chose en rencontrant plein de personnes ! Merci 🔥👍

[@FLB_Farmer]

Mais oui c’est tellement bien et instructif

[@malek56wx44]

Vraiment le sang froid qu’il faut avoir pour parler au personne atteinte ; je sais très bien que ce n’es pas de leur fait mais je pourrais pas m’empêcher d’exploser de rire à certains moments alors qu’au contraire je voudrais rester sérieux et pas paraître irrespectueux . Grosse force à lui et à tout ceux qui sont atteints 💪

[@_.leane.g._]

Mais quel courage !!! J’espère pour lui que avec le temps son syndrome se calmera un peu :) Dans tous les cas il est très mignon ☺️ On est tous avec toi Axel !!!

kzbin.info/www/bejne/jV6zlIB8gZV7pdU hhh

[@TheElpablo91]

Bravo tibo tes incroyable. Toute mon admiration à Axel et à sa famille, j'espère que les choses s'arrangeront. Force à vous 👊

[@nathanryckenbusch1826]

Un énorme respect à Axel ainsi que ses parents! Il s’accepte malgré son handicap et je trouve ça INCROYABLE ! Je suis super content pour lui qu’il ai des amis malgré tout! Il a la joie de vivre et c’est le plus important ! C’est LUI le meilleur 💪

[@EddyPRINCET]

#soutienaxel je n'imagine même pas à quel point ça doit être dur. En tout cas courage à toi Axel. Bonne année.

[@layzo5103]

Sa doit vrm le déranger surtout qu’il a l’aire très très gentil en dehors de son handicap gross force à toi

[@GarchAssoul]

Axel est beaucoup plus mature en parlant du syndrome , c'est une personne avec un fond incroyable , force à toi Axel

[@maurinebrbg8496]

honnêtement je lui donne tout mon courage à lui et à sa famille, qu’il profite au maximum de sa vie ! il est fort et beau comme tout !

[@artdevivre8129]

J'en avais jamais vu avec le syndrome prononcé aussi fort. Il doit etre incroyablement fatigué, le cerveau ne s'arrête pas du tout et le corps aussi doit empatir. Tibo, ce type de vidéo sont vraiment génial, tu restes pro, toujours heureux et curieux 😉

[@marinlle]

Géniale cette vidéo Thibaud ! Merci remettre ce syndrome en lumière et de partager autan Avec simplicité :)

[@Zyrox9931]

("Tibo")

[@bonjouraurevoir7]

Son vrai prénom est Thibaud

[@giulia9058]

@@otharow5297 tibo

[@Zyrox9931]

@@bonjouraurevoir7 mais t’en sais rien du tout

[@coronllman8565]

Les gars en réalité il s'appelle louis donc je vois pas de quoi vous parlez (source: serge)

[@JustineRogowski]

J’admire énormément Tibo qui est rester patient et qui prends le temps de comprendre ce jeune. C’est très intéressant d’en apprendre plus concernant cette maladie. Axel est très courageux et on voit que son éducation est au top, il s’excuse toujours, il a conscience de ses gestes même s’il ne peut pas les gérer, il est très respectueux

[@guitou2265]

1 cas sur 2000 je trouve ça énorme pour une maladie aussi peu connu de la médecine, ça dois être tellement épuisant à la voir bon courage et surtout un énorme merci à tibo de nous faire découvrir tout ça

[@hani_753]

C’est en réalité très très très rare , ça représente 0,0005 % de la population.

[@thomaswallington3477]

@@hani_753 Ba moi je suis Tourette donc ça m'étonnerai que il y ai si peu de chance

[@hani_753]

@@thomaswallington3477 325 personnes sur 65 000 000 pour une maladie extrêmement rare c’est déjà pas mal je pense. Bon courage ❤️‍🩹

[@stylergh6191]

grosse grosse force a lui ! je suis loin de ressentir ce qu'il ressent mais je comprend ce que sait d'avoir une maladie pareille. merci tibo !

[@madamejulie8119]

Bravo Axel d'avoir accepté d'être interviewé ! Tu as du courage et la joie de vivre, je te souhaite que du bonheur !

[@minamh6442]

Franchement grand bravo à Tibo pour cette bienveillance!!! Et je demande à Allah swt de le guérir complètement et sans séquelles🤲🏻🤲🏻🤲🏻 j envoie bcp d amour à lui et à ses parents 🌷🌷🌷

[@youtubeurdz]

Amine 🤲🏽

[@couchoud]

Belle vidéo ! Courage !!

[@redblurinkgaming7238]

@inoy tg

[@redblurinkgaming7238]

@Making-love 👇💞 tg

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[@redblurinkgaming7238]

@ tg

[@Razaim01]

On rappelle que les symptômes ont tendance à s'amplifier à cause du stress. On comprend que ce jeune homme soit stressé d'être interviewé par Tibo. Bravo à lui !

[@delta4618]

Oui ça se voit au début mais Tibo le met à l’aise et on le sent se calme quand ça avance

[@Razaim01]

@@delta4618 Oui le secret avec des personnes qui ont ce trouble est de les écouter avec patience en ignorant purement et simplement les tocs.

[@simonrudzki]

J'étais pas super fan de toi avant mais maintenant tu as une telle diversité que je te suis de plus en plus, tu es empathique et tu traite tout les sujets. Merci à Axel pour son courage et force à lui parce que ça doit être difficile pour lui!

[@nathgregoire8326]

Quel courage Axel!! J ai la même maladie et je me suis faite opérer en 2005 à la salpetriere. Aujourd’hui j ai une vie normale et j avoue encore ne pas assumer cette maladie ! Jamais je n aurais eu le courage d en parler comme toi devant une caméra !!! A force la médecine trouvera une solution radicale … je l espère vivement.

[@Skuf_AleLover]

C'est impressionnant!! c'est hyper dur de garder son sérieux, t'as l'impression d'être devant un acteur ultra confiant tellement ces différentes personnalités semblent etre fusionnées. Et dans tout ca, il a une clairvoyance incroyable sur lui même. Ca doit être telleeeemnent fatiguant pour lui mine de rien. Franchement c'est fascinant. Courage à toi Axel j'imagine que c'est pesant et fatiguant à la longue mais reste toi même!

[@zouzoulecureuil5446]

Vraiment un grand respect a Axel, c est hyper courageux de faire cette vidéo pour faire connaître cette maladie finalement mal connue. Merci Tibo pour ces vidéos pleines de respect 👌🏽

[@aliciamasson8620]

Respect Tibo d être resté sérieux 😁 Axel est tellement attachant des bisous à lui et sa famille

[@monkeyd.soleiman3528]

J'aurais était à la place de tibo J aurais rigolé😂😂 même si je sais que ça se fais pas j'arriverais pas à contrôler mon rire chui désolé

[@daviddosne2031]

@@monkeyd.soleiman3528 il y a des moments où tu sens qu'il est à deux doigts d'éclater. Mais c'est une leçon de vie se reportage. 😉

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[@louislaser7182]

On a tous envie d’être amis avec Axel tellement il est sympa. Ses tics me font souvent rire mais sans méchanceté, je compatis et je lui fait part de tout mon soutien.