Таутомерия. Органическая химия.

[@MiLLcis]

Спасибо вам!Объясняете все очень доступно.Благодаря вам поняла эту тему!

[@Деньзнаний-ж5щ]

Спасибо вам за такой позитивный комментарий! Рада, что помогла :-)

[@cruwap]

Спасибо большое, очень помогли мне с этим разделом химии

[@Деньзнаний-ж5щ]

Спасибо вам за отзыв! Раздел довольно специфический, но важный в органике. Рада, что помогла вам его освоить :-)

[@СветланаБарсегян]

Спасибо Вам большое!

[@Деньзнаний-ж5щ]

Спасибо вам за позитивный отзыв!

[@elyar.91]

Добрый день! У меня к Вам вопрос, и вся надежда только на то, что Вы это объясните. Циановодородная кислота, HCN. Анион CN-, -1. А SCN? Как так выходит, что здесь тоже -1? (K+SCN-). Сера, по сути, -2? Азот -3? Углерод +2? Как это так выходит... Искала в интернете, ничего объясняющего не нашла. Очень надеюсь на Вашу помощь.

[@Деньзнаний-ж5щ]

Здравствуйте! Ответ довольно прост, вы сами почти решили эту задачу. Степени окисления: сера -2, азот -3, углерод +4. Углерод соединен тройной связью с азотом и одинарной с серой. У серы остается еще одна связь для водорода или калия. Суммарно по степени окисления получается -2 -3 +4= -1.

[@ilva_9926]

Благодарю 💚

[@Деньзнаний-ж5щ]

Пожалуйста :-)

[@osterwindy]

Здравствуйте! Кольчато-цепная-тау - это то же самое, что и цикло-окси-тау?

[@Деньзнаний-ж5щ]

Здравствуйте. Вы имеете ввиду таутомерию для углеводов? Если так, то да.

[@osterwindy]

@@Деньзнаний-ж5щ да, спасибо!

[@Деньзнаний-ж5щ]

@@osterwindy , пожалуйста:-)

[@303Denis]

А почему в первых 2-х примерах начиная с 17.30 водород переходил справа? С левого атома углерода он тоже может перейти?

[@Деньзнаний-ж5щ]

Этот (правый) водород обладает повышенной подвижностью, т.к. находится между функциональными группами. Через правый атом углерода проходят электронные эффекты, поэтому он имеет несколько измененную электронную плотность. Когда водород переходит, то возникает сопряженная енольная система с карбоксильной группой. О сопряженных системах (мезомерный эффект) у меня скоро появятся видео на канале, думаю будет больше понятно. Левый водород перескакивать не будет.

[@303Denis]

А Вы знаете книги Потапова и Соколова "Стереохимия"? Подробно и хорошо изложено.

[@Деньзнаний-ж5щ]

Книгу Потапова знаю, с книгой Соколова не имела дело. Действительно хорошо написано.

[@evgeniy_p]

на 19:34 я думаю ошибка в названии вещества не этилацетон, а ацетилацетон(пентандион-2,4)

[@Деньзнаний-ж5щ]

Здравствуйте! Да, вы правы - должно быть ацетилацетон. Даже не знаю, как так смогла ошибиться в названии. Видимо, концентрацию потеряла при подготовке к видео. Спасибо вам за внимательный просмотр!

[@evgeniy_p]

@@Деньзнаний-ж5щ Все равно, это лишь мелочь, внимательный заметит. А ваши знания, которые вы даете остались настоящей находкой!

[@Деньзнаний-ж5щ]

@@evgeniy_p, спасибо вам за такой отзыв! Мне приятно :-)

[@ВладАнг]

Здравствуйте. 7:36 у первого атома углерода лишняя связь. 11:00 В глюкозе замыкание в цикл происходит, если я правильно помню, по кислороду у пятого атома углерода. Группа ОН у пятого атома углерода, отдает водород кислороду у первого атома.

[@Деньзнаний-ж5щ]

Здравствуйте! Да, все верно. Насчет лишней связи, спасибо, я как-то пропустила, что написала еще одну связь вверх. Как-нибудь поправлю. Насчет ОН-группы у пятого атома углерода, вы все верно помните. Сейчас еще раз просмотрела видео в этом месте, действительно кажется, что я показываю на крайний верхний кислород. Ну, тут проблема для меня неожиданная, оптическое искажение. Камера стоит под углом, чтобы было видно, как я пишу. Подумаю, как сделать акцент на том, что это именно пятый атом углерода предоставляет в цикл свою ОН-группу. Спасибо вам за внимательный просмотр и комментарий. Еще раз убеждаюсь в том, что лучшие редакторы - это внимательные зрители!

[@АнастасияМолодий]

Большое спасибо!

[@Деньзнаний-ж5щ]

Пожалуйста :-)