¿Te han dicho que podría ser AUTISMO y te da miedo? / CON MAGÜI MORENO

[@mafafalconi7743]

Llevo días viendo estos vídeos. Son como pistas que voy siguiendo, a partir que me dijo la psicóloga clínica, que tiene sospechas de que soy Autista, soy mujer adulta de 30 años

[@niloyzaribirmanos9063]

Bea y que me dices sobre un vídeo para aprender a tratar a la gente autista? A veces andamos con pies de plomo y no sabemos muy bien...

[@gabrielacardenas4003]

Si por favor..

[@MissILZ]

Creo que esto le pasó a mis padres. Un neurólogo lo sugirió de pequeña, pero al final no se me hicieron pruebas. Tendré que pedir toda la documentación en gerencia médica...pero siempre me ha quedado la incógnita y ahora estoy en trabajo de diagnóstico.

[@margilvi5890]

Me interesa mucho el tema tea. Deberiais incidir mucho más en la diferencia entre nivel 1,2 y 3 de Tea... tengo la sensacion de que sólo os referís a tea 1. Estoy de acuerdo con el cambio de terminología, los terminos peyorativos sobran, dañan y ni ayudan a nadie.

[@donagaleta]

Me ha encantado Magüi y todo lo que dice. Me ha chocado bastante su frase: "Yo empecé ahí. Ahí empezamos TODOS", refiriéndose a querer erradicar el autismo de su hijo. Al escucharla me han entrado ganas de saltar levantando el brazo en plan Hermione Granger gritando: Nooo, todos no! En mi casa, aunque no nos diagnosticó nadie (varias dobles excepcionalidades habría), casi todos éramos muy outsiders y nos aceptábamos e incluso admirábamos los unos a los otros. Mi madre solamente tenía la sospecha de que mi hermano podría ser "superdotado", dicho en voz baja, pero no se le ocurrió llevarlo nunca a un psicólogo (Españita años 60, 70...) y dentro de casa éramos todos felices. Los problemas empezaban siempre fuera: colegios, institutos, algunos grupos sociales... La NO comprensión/aceptación de la diferencia. Nunca he sentido que mi niño Tea grado 1 + AC fuera problemático o que tuviésemos que corregirle, curarlo o disimularlo, ni siquiera cuando profes o "amigos" le juzgaban mal. Al contrario, siento que él es maravilloso y perfecto y que la gente "de fuera" no le comprende, y que ellos se lo pierden.

[@anaseoane1027]

Cuanta razón! En algunas familias donde estos rasgos se heredan, tenemos nuestro micro mundo y nos funciona. Nos reconocemos los unos a los otros. Fuera de casa, donde se encuentran neurotípicos y neurodivergentes, empiezan los inconvenientes. Aun se preyende que las relaciones sean estrictas y marcadas por unas pautas únicas. El mundo no es así. La diversidad existe y desde la educación se debe respetar y enseñar a convivir.❤

[@titagreta5113]

En mi caso no fue así, mi madre, que tiene todas las papeletas para ser autista pero a su edad nadie la va a diagnosticar, ha sido quien más me ha dicho en la vida que soy rara y que estoy loca. De hecho, hace unos días me preguntaba en qué no es ella normal y yo le respondí que lo difícil era encontrar en qué es ella normal!!! Y, por supuesto, yo también soy rara😂

[@epvs8373]

Lo único que debo advertirte es que ese micromundo se vendrá abajo cuando desaparezca ese ecosistema. Todos moriremos, dónde quedan los últimos que sobrevivan? Por último, cómo lograr la introducción social del individuo divergente en un Mundo neurotípico hostil. Porque los buenos, que son muchos. Creo que la Pandemia ha dejado claro que todo puede volver a pasar. No se trata de insuflar miedo a nadie, pero si a valorar con cierta previsión realista. Un saludo

[@anitacucadas1494]

Valorada hace unos meses, 50 años, AACC y autismo, efectivamente me fijé más en el TEA, ahora aprendiendo

[@maigarcia8320]

Wow!!! Fue una delicia escucharlas juntas! Esta charla fue una explosión de reflexión, aprendizaje y nos ayuda a expandir más nuestra mente sobre este tema. Soy madre de un peque autista y siempre que las escucho me quedo con más conocimiento y hasta termino siendo más consciente de cómo utilizar las palabras más adecuadas cuando se habla de estos temas. He visto muchas veces en otros medios que circulan por ahí y utilizan los términos incorrectos o utilizan palabras que no son las adecuadas. Las felicito por saber cómo tratar adecuadamente estos temas que son muy importantes para educar a las personas que tanto estamos dentro de esta comunidad como las que no. Sigan compartiendo!! Saludos a las 2!

[@AlmudenaHerchiga]

Me ha encantado. Haces una labor genial con este canal. El contenido de calidad SÍ importa. Enhorabuena

[@noeliaklenk3128]

Hola Bea, me encanta escuchar tus videos por el contenido que generas y porque tu tono de voz no me hace daño a los oídos. Saludos desde Patagonia.

[@Saverioization1]

Hola Bea, hola Magüi, muchas gracias. En efecto, el que nuestros cerebros procesen de forma diferente es parte de esa diversidad. Exacto. Hay quien se excusa en que se trata de una forma diferente de funcionar para no responsabilizarse de los desafíos y posibles concurrencias que presenta esa neurodiversidad. Por desgracia, es muy cierto. Hay mucho capacitismo respecto a la neurodiversidad. Sin duda. Sobre la lista de déficits, tuve una visita al psicólogo por varios temas en paralelo a mi TDAH y la psicóloga se negó a tratarme. Hizo un juicio capacitista sobre que una persona no puede ser TDAH si tiene dos carreras. Me dolió, decepcionó y fue un golpe porque acudí en busca de ayuda con desafíos que me están afectando mucho y esa persona que esperaba profesional y con conocimientos del TDAH, decidió que yo era demasiado capaz para recibir su ayuda a pesar de que hay dos grandes áreas de mi vida donde me encuentro con muchas dificultades para avanzar por mí mismo a causa de una serie de problemas con los cuales hay desafíos vinculados a mi neurodivergencia junto con posibles concurrencias. Sobre todo, porque el concepto de trastorno nos lleva, en su definición más "neutra", a considerar que hay una forma normal de funcionar, que presente la población promedio, y una forma anormal que presentamos los neurodivergentes. Y el significado de la gente de la calle como algo semejante a locura. Desde luego, "condición" suena más respetuoso que trastorno, aunque todavía no lo hayan cambiado. Sobre todo, en ese tipo de condiciones donde las ventajas e inconvenientes están claros. Puedo entender que se plantee una patologización de una condición TLP, Trastorno Bipolar (Aunque hay quien asegura que, si los síntomas son moderados, presenta una ventaja a nivel de creatividad y adoptar riesgos. Lo cual no tengo muy claro cuáles son los perfiles adaptativos: www.lavanguardia.com/vida/20181122/453080003870/entrevista-eduard-vieta-trastorno-bipolar.html), Depresión (Por mucho que haya quien diga que es una ventaja desprenderse de los anteojos optimistas (home.tequeremosescuchar.com/depresion/beneficios-de-la-depresion/), yo lo veo como un problema porque no va al realismo, sino a una mirada que incapacita, reduce la energía), Síndrome de Tourette (Si bien hay una fuente, limitada a profesionales sanitarios, que afirma que procesan el lenguaje con mayor rapidez, no acabo de verlo claro www.immedicohospitalario.es/noticia/9414/los-ninos-con-sindrome-de-tourette-cuentan-con-una-ventaja-en-el-lenguaje.html), porque no hay ninguna ventaja en ello y constituyen un problema a gestionar para unos estándares adaptativos muy diferentes al autismo o el TDAH donde las ventajas e inconvenientes rondarán el 50% de ventajas con un 50% de inconvenientes. Desde luego. El hablar de una condición del neurodesarrollo no suena muy bien, pero es la realidad. También, suena mal que te hagan ciertos diagnósticos. A una conocida mía, le han dicho que su hija de cuatro años tienen un desarrollo de dos años (No sé si será autista o cuál es el motivo). Al final, es un poco complicado de gestionar para los padres y el entorno porque todos queremos que nuestros allegados tengan un desarrollo que no interfiera demasiado en su integración social, puesto que, si somos neurodivergentes, hemos pasado por muchos estigmas. Si tuviera hijos con TDAH o autismo, por poner dos ejemplos de neurodivergencias, les apoyaría, pero también sería muy consciente de que no es una juerga tratar de adaptarse al mundo en que nos toca vivir porque, junto a las dificultades de tareas para las que otras personas están más adaptadas, están los juicio sobre cómo deberíamos ser. Algunos pueden tener una justificación adaptativa para la supervivencia o la convivencia, pero muchos son simplemente rechazo de las diferencias (07:46).

[@epvs8373]

Sus textos son muy extensos. Se dedica a la palabra pero no sabe o quiere sintetizar. Esta vez sí lo ha hecho, por eso haré un comentario al suyo. "No es una juerga" aceptar los retos que supone la neurodivergencia. Estoy de acuerdo con esa afirmación, pesar de que hay personas que parece ser ven el mundo color rosa. Menos mal que son conscientes que viven en una burbuja aparte.

[@realpensamientolateral]

BRAVO BRAVO BRAVO, es tan importante que esto se difunda como el respirar. Mientras no establezcamos esa realidad estamos perdiendo integrar en nuestras vidas todo el potencial que se puede aportar a la sociedad en distintos niveles. Gracias ❤❤❤

[@NadirChacin]

Gracias, chicas. Ese proceso que llamas "cerrar puertas" yo lo hago a través de una revisión de la autoridad. A quién o a qué le he asignado autoridad y por qué. Siempre que hago ese pequeño análisis (porque algo me ha dolido o me da miedo irracional) termino dándome cuenta que es absurdo asignarle autoridad a ese algo o a ese alguien. Entonces hago un proceso consciente de retirarle la asignación de autoridad. Todo se acomoda adentro de mí así y ya no me controla esa situación o esa persona. Suena como algo muy racional porque sí lo es, es la razón informando a la emoción. No podemos ir por la vida asignando autoridad a quien no la tiene ni se la ha ganado con sus acciones reales. De hecho es muy absurdo cuando te das cuenta que en realidad ni te interesa la opinión de esa persona pero le has asignado autoridad. Solemos regalarle autoridad a personas que ni siquiera han hecho cosas que demuestren que tienen autoridad. Por eso está muy bien hacer el análisis que digo. Luego también está el análisis por temas. No le otorgas autoridad en mecánica y física, por ejemplo, a alguien que sabe de contabilidad y jamás ha estudiado física. La autoridad se asigna a alguien que se ha ganado esa autoridad con sus actos. No se asigna a lo loco pues. A mí este método me ha dado tanta tranquilidad en la vida. Cuando la otra persona es alguien a quien me une un vinculo afectivo y la persona está diciendo una barbaridad sobre un tema que yo sí sé y esa persona no tiene ni idea pues yo retiro la autoridad parcial a esa persona. Es decir, decido que en todo lo relacionado con EQUIS tema esa persona concreta no es autoridad para mí. Pero bueno en otros temas puede seguirlo siendo puesto que hay un vinculo afectivo. También creo que así es más justo. También puede cambiar el estatus. Hay gente que se pone a currar muy fuerte en sus ignorancias y pues demuestran que ahora puedes asignarles algo de autoridad. Me parece justo que la asignación de autoridad no sea algo inamovible o fijo. También se lo puedes quitar a alguien a quien se los dado ya. El tema es que sí que es un ejercicio de consciencia plena.

[@epvs8373]

"La concesión de autoridad" es una teoría tuya o es un tema que has aprendido de otros? Parece una idea interesante para una mente lógica, pensamiento guiando la emoción. El único problema que veo es al estar desbordado emocionalmente seas o no neurodivergente como echar mano de la razón. Tambien cuando la emoción generada no provenga de la autorización a alguien. A quién se desautoriza? Gracias.

[@palomacantabria648]

Bea, cuando la NO casualidad puso tus vídeos en mi camino... me planteas unas dudas y muchas preguntas...Hace más de una decada que hago introspección, meditación consciente o mindfulness, yoga...enfin, mi día a día da igual, el tema es que me encanta y necesito muchoooo estar sola y adoro mi soledad y la naturaleza, que no quiere decir que no sociabilice, sin embargo, la duda me llega cuando la gente me dice, ...es que a ti te resulta FÁCIL estar sola. Y es cierto no me cuesta nada y disfruto. Dudas infundadas??? o es que todas las personas que somos solitarias, pas y selectivas con la vibración de las personas, somos autistas ???⭐️🕯🙏

[@pilarfernandez5621]

Cómo me gusta oírte, Bea. Te admiro por tu sabiduría. Me surgen un montón de reflexiones al hilo de vuestra conversación y expondré alguna: Me parece lo más natural experimentar emociones poco agradables si te dan un diagnóstico de autismo sobre tu hijo, porque, a no ser que uno esté muy inmerso en el tema, entramos en el terreno de la incertidumbre y se pueden desatar los miedos (con base o sin ella). Este miedo o tristeza es lo más normal ante múltiples situaciones en la vida y, una vez superado el momento inicial, acceder a información (como la que tú das) nos ayuda a colocar las cosas en su sitio, reajustar las expectativas y llevar por un nuevo rumbo la situación. Me encantó tu cierre positivo. Eres estupenda

[@mariacolmangarcia]

El video es súper interesante, cómo todos tus videos, Bea❤ Quisiera comentar acerca de lo que dice Magüi sobre nuestros diagnósticos de adultos que siempre estamos "comprendiendo" a todos y poniéndonos en el lugar de quién hace los comentarios desagradables, y es sano de cierta manera pero hasta cuándo. La gente es la que debe plantearse sus palabras antes de decirlas.

[@monicaortega8101]

Qué charla más interesante! Me lleva a mil reflexiones y mil preguntas. Eso me parece tan bueno! Gracias a las dos

[@constancio27]

Creo que soy autista, tengo a mi hijo menor diagnosticado como tea severo, en la familia de mi marido hay 3 personas diagnosticadas con autismo, uno con TEA moderado y dos con nivel 1. Creo que mi mamá era autista nivel 1 también , y así hay por lo menos 5 casos en mis familiares, ninguno con diagnóstico. Yo fui detectada con rasgos autistas a los 4 años, porque tenía varias estereotipias y retraso en el desarrollo, dificultades de aprendizaje, nací prematura extrema. Siempre he pasado por crisis depresivas y me autolesiono a veces. Mi mamá siempre fue diagnosticada con bipolaridad, ella se autolesionaba de diferentes maneras y era muy sensible en lo sensorial (sonidos, olores, sabores y texturas), hablaba sola, y sus cercanos la etiquetaban como loca, siempre lo hicieron... Tengo 2 hijos, el mayor creemos que es neurotipo, pero nuestro segundo hijo fue diagnosticado como tea severo a los 2 años, ahora tiene 4 y medio.

[@epvs8373]

Qué opina sobre el duelo de la crianza de un hijo autista. Usted tiene uno con autismo severo de alto grado. Se siente representado por las ideas de la invitada o de Bea, en cuanto a relación con su hijo y su condición o cree que en su caso y similares no están representando esa realidad. Gracias.

[@ainhize07]

Hola Bea.. te sigo de hace poco que maravilla de entrevista.❤ mi hijo tiene disgnostico de Tea y yo soy Pas...es una gozada oir y ver tus videos .👌 ojala el ser autista se vaya normalizando como el caso del Lgtbi. Gracias..❤

[@elenafernandezdapena801]

Qué charla tan interesante! Qué gran canal Bea, gracias por enseñarme tanto❤

[@lortigosa]

Mi hijo tiene 10 años, le han diagnosticado hace un mes y ya dice que no le gusta lo del "trastorno", que por qué dice trastorno en lo del TEA. Que no le gusta la "T". Lo de los temas obsesivos también estoy de acuerdo, si son gente no autista son "pasiones", etc. Le he dicho a mi hijo que hasta que él no esté de jefe de Rodalies no funcionarán bien los trenes, porque es su pasión y lo haría genial.

[@marieboutin9054]

me encanta este video. Muy interesante. Usted eres muy intelligente. Pero Yo no entiendo mucho. Soy Francesa. Yo apprendo Espanol. Mucho gracias

[@mercedesbuenogomez8813]

Dónde hay que acudir para hacer un diagnóstico ya sea de autismo o de Asperger?

[@marialam4161]

Gracias 🙏

[@marialam4161]

Súper la explicación ❤ que liberación es tener un diagnóstico ♥️

[@letypascual]

Mi papá se molesta conmigo porque no tengo ningún reparó en hablar abiertamente de que vivo como bipolar y que estoy en tratamiento. En especial, porque fui diagnosticada como adulta

[@marialam4161]

Son encantadoras las dos🙏❤️♥️

[@Saverioization1]

Sin duda, el enfoque desde la patología es para paliar o minimizar, aunque no haya cura realmente desde su esencia. Es verdad que es una realidad cercana. Es muy bueno que estén bien formados en todos esos campos. Cierto. Los cambios suelen darse a distinto ritmo. Suena muy bien esa integración en el mundo anglosajón. Es verdad que tampoco tenemos testimonios de hasta qué punto eso se da fuera de ciertas burbujas. En entornos socioeconómicos elevados, en muchas ocasiones, presentan más medios y formación para entender las neurodivergencias e integrarlas. Sin duda, es muy violento que esa amiga tuya cuestionase que tú fueras autista en virtud de un modelo muy reduccionista. Me recuerda a un contacto con quien debatí hace poco, ACI, que decía que los tests no servían para nada y que la gente ACI o superdotada que no hace obras notables no existe. Traté de rebatirle, explicando las causas de por qué podía darse que, a ojos de los demás, o por falta de motivación, falta de apoyos externos, problemas didácticos o dobles excepcionalidades, podía suceder. El remate fue que me ponía ejemplos de científicos notables en ciencias puras y venía a decir que un ACI se veía en las ciencias puras, pero no en las humanidades. Y yo pensando en qué sesgo tan obsoleto y limitante presentaba mi interlocutor. En efecto. El hecho de que una persona cuestione tu diagnóstico sin ser un profesional formado adecuadamente para poder emitir esos juicios con rigor, bajo una evaluación profunda (No me vale que un psicólogo decida, en mi caso, que no puedo tener TDAH porque tengo dos carreras o que, en alguien autista, lo niegue porque esa persona ha aprendido a comprender los chistes y las expresiones del lenguaje no verbal). Desde luego. El miedo es suyo. Bien señalado. Es verdad que puede no serlo siempre. Exacto. Ese malestar es externo, pero se pega mucho a la actividad corporal y mental. Es muy cierto que son productos de nuestra mente y cuesta su cuestionamiento. Sobre todo, a un nivel inconsciente. Es verdad que la comunicación asertiva es fundamental, aunque cuesta bastante trabajo personal. Es un buen trabajo personal. Es lógico que haya un cierto miedo a ciertas cosas, pero se filtra mucho más. Desde luego, es complicado por los entornos donde vivimos. Muchas familias y grupos de amigos no entienden que alguien sea neurodivergente y lo que supone. A menudo, la situación mejora con didáctica hacia tu entorno en los casos en los cuales están receptivos. Si parten de negar el autismo o el TDAH es más difícil respecto a que sean prejuicios fruto de la ignorancia. Es verdad que el problema del poso en muy complicado porque se reciben muchos mensajes dañinos y cuesta expulsarlos de la mente. Yo estoy con muchos problemas con eso de los mensajes dañinos. Quiero ir a terapia, pero, en seguridad social, pasaron de ayudarme y, en lo privado, tengo que reunir el dinero. Bien dicho "El diagnóstico no cambia a tu hijo". Ese es uno de los problemas. Es verdad que es un factor que puede influir, pero no lo es todo. Por ejemplo, problemas de autoestima graves no vienen sólo de tener TDAH, aunque el TDAH haya contribuido a dificultar su gestión. Sin duda, todos hemos pasado por creer que nuestra neurodivergencia es una maldición que nos hace de menos cuando no necesariamente es así. En efecto. Tendemos a condenar nuestra características neurodivergentes y eso nos ha hecho mucho daño. También, nos hace notar una sensación de tristeza y rechazo cuando identificamos esos discursos en las conversaciones de allegados. Es un tema bastante incómodo para el mundo. Cierto (39:15).

[@rebecanoguera7607]

Hola Bea. La verdad que no tengo ningún síntomas de autismo ni sospechó del mismo, pero me encanta escuchar tus videos y saber cómo siente alguien con esa condición. Ed Totalmente cierto que tiene muy mala imagen social pero en absoluto edtoy viendo que se corresponda lo que yo veo en tus videos con esa imagen tan distorsionada del clásico niño/persona autista. Tienes una sensibilidad especial que llama la atención y a mi especialmente me gustan y relajan tus videos

[@carlosbravo6282]

Gracias Doctora aun no comprendo que es el autismo

[@jloragnes]

Gracias gracias gracias a ambas por su gran trabajo.

[@juliopartidamoreno629]

Buenas Bea, después de ver unos de tus videos que te diste cuenta de que tenía sierto nivel de autismo, bien después de 62 años que tengo me familiarizó con muchas cosas que cuenta. Mi pregunta es ha que especialistas puedo acudir. Gracias

[@lizzogonzalez2227]

¡Hola! Yo le pregunté a mi psicóloga con quién debo acudir para confirmar o descartar y ella me ha dicho que con un/a psiquiatra, o aún mejor con neuropsiquiatras. Espero te sirva esta información. ¡Saludos!

[@Saverioization1]

Desde luego. Las resonancias magnéticas son muy útiles para el estudio del cerebro. Por supuesto, es realidad social, pero no es tan fácil desprenderse de eso como apagar un botón. Por eso, hay tanto trabajo psicológico detrás con terapias y, a veces, trabajo neurológico y psiquiátrico como apoyos. Son cambios paulatinos los de la Programación Neurolingüística y los de las terapias. Por supuesto, es sociocultural y neurocientífico. Siempre teniendo en cuenta que no podemos ponernos cientifistas tampoco. Es bueno poder saber la respuesta, sea autismo, TDAH, AACC, PAS, DPS, TLP, Trastorno Bipolar, TOC, Dislexia, etc. Además, el no saber si puedes atenerte a una explicación para entender si eres así por tal motivo y qué puedes esperar de ti fomenta tu desubicación. Es lo que más noto con el estancamiento diagnóstico que tengo respecto a las AACC. No he encontrado motivos para pensar que pueda tener autismo. En cambio, con las AACC, demasiadas cosas me han cuadrado por demasiado tiempo, con el miedo al sesgo de confirmación, y es estresante no disponer de medios económicos para salir de dudas y entenderse con mayor plenitud. Con lo que comparto los beneficios de recibir un diagnóstico correcto y que podamos conocer en toda su complejidad, en todas sus aristas, con una mirada neurodiversa, para entendernos. Para mí, todavía tiene ambos sentidos muy marcados arrastrando en un significado o en otro. Es verdad que me cuesta despegarme de esa asociación de lo diferente con indeseable porque recibo muchos estímulos en ese sentido y no logro gestionarlos adecuadamente. Es verdad que las maternidades tigre pueden ser complicadas de llevar por el entorno familiar. Es una buena libertad ese avance para ser una madre más relajada. Interesante "Cuando tu hijo es diferente". Desde luego, es necesario hablar de autismo y estos otros temas. Muchas gracias. Un saludo.

[@saraes643]

Gracias por este regalo

[@leire-bc1hm]

Gracias por tu trabajo

[@davidsanemeterio755]

Llevo años en psicología y lo que da miedo es la normalización de la palabra autismo y Asperger y el incremento de casos, con respecto a los años 90 u 80. Me pregunto si es la sociedad actual provoca el autismo y luego se normaliza. Luego se envuelve con tecnicismos, para ocultar una consecuencia de nuestra nueva forma de vida.

[@carolinarodriguez2206]

Donde esta el articulo

[@mercedesblanco7470]

Magnífica charla✨

[@constancio27]

Y qué pasa con los autistas severos no verbales y con discapacidad intelectual?? También se ve como una mera diferencia neurológica?

[@avelinaortiz7886]

Esta es otra de las evidencias de que necesitamos cambio de enfoque, si nos clasificamos en un sólo tipo de, estamos dejando fuera a esa diversidad de personas que lo que tienen en común es un cerebro diferente.

[@donagaleta]

Bea, por tus dos últimos vídeos percibo que no estás pasando una buena racha por culpa de algunos comentarios desafortunados o incluso malintencionados, aunque sigues sonriendo y siendo fuerte (aparentemente). Me gustaría unirme a la "lucha" por abrir las mentes de la gente de alguna forma, pero no creo que yo fuera tan fuerte como tu, y además no me atrevo a "salir del armario" en mi entorno laboral precisamente por esa ignorancia y por si acaso se vuelve en mi contra. No pienso en otra cosa. Mi condición y el no poder sincerarme completamente por miedo. No me siento liberada. Es más fácil salir del armario gay que del autista. Tenemos mucho trabajo por delante. Le doy vueltas a cómo y cuando des-asustar a la población...

[@jloragnes]

exacto, para una persona autista , "salir del armario" para ser de alguna forma observada, cuestionada, pues mejor no salir... hasta sentir que ya se pisa más firme y que puede enfrentar lo que viene aunque sea tan injusto vivir así.

[@epvs8373]

Estoy de acuerdo con que en diagnósticos tardíos es difícil "salir del armario" puede generar en el entorno una suspicacia sobre cualquier acto. No todos los autistas son profesionales liberales que teletrabajan solos o en campos artísticos creativos. Tampoco en todos los TEA convergen las ACI. Igual esperan un personaje de ficción intelectualmente afinado y solo tienen a alguien promedio. Por último, no hay masa crítica para ganar derechos sociales y por ende laborales en el entorno hostil actual. Menos mal que la invitada ha dicho que vive en su burbuja 100 veces, pues es tal cual. Complejo creer que solo habrá mucho masking para el futuro. Todo esto es una opinión sin base alguna. Un saludo.

[@a.c.1787]

Y si te dicen que no lo eres? Que creas tener una respuesta y tras la evaluación resulte que no... Eso sí da muedo!!

[@jloragnes]

eso me pasa, además del miedo al presupuesto para el diagnóstico jajajaj

[@a.c.1787]

Y a mi... Con miedo y ensayando la cara que voy a poner si me dicen que no 😓

[@MargaEC]

Estoy en una lista de espera de un diagnóstico y comparto este miedo, pero creo que lo más importante es poner el foco en que hemos iniciado un camino de autoconocimiento y de búsqueda de un mayor bienestar y paz mental. Estoy tranquila porque se que en caso de no ser autista seguiré buscando el origen de mis dificultades (quizá otro tipo de neurodivergencia, etc)

[@sergio4675]

@@MargaEC gracias! No lo había visto de esa forma, me ayuda mucho

[@a.c.1787]

Me han confirmado el diagnóstico. Me siento aliviada y como si pudiera resetear mi vida, reconducirla en base a este nuevo conocimiento de mi misma. Soy un poco más feliz :)

[@ng8161]

Tal como lo explicas parece k sea normal ser autista y tener altas capacidades. Es lo menos corriente, es un caso excepcional, pero hay k tener cuidado con estos temas, las familias se crean unas expectativas peligrosas de calmar. 😢😮😮

[@alexandorranoalex6936]

A mi pareja de 22 años le cuesta salir a la calle cada día, y siempre tiene que estar pendiente de cómo actúa... Le da miedo reconocer que puede tener tea porque de pequeña los niños y niñas le trataban fatal, y aún es una situación que hoy en día le está doliendo... Para trabajar tiene que hacer un esfuerzo enorme, y acaba por tener ideas suicidas

[@hectorservin9653]

Querido amigo, tengo una hija de 21 años con tea, sumamente inteligente, está cursando el quinto semestre de la carrera de traducción en la UNAM, habla inglés y está aprendiendo chino mandarín, académicamente siempre ha sido destacada. El problema radica cuando tiene que socializar, salir de casa, no le gustan los abrazos, es perfeccionista, la comida es un reto todos los días. No saber qué hacer cuando tiene alguna crisis. Fue un alivio cuando recibimos el diagnóstico cuando ella tenía casi 20 años y a partir de ahí fue un nuevo inicio para la familia, está en tratamiento psiquiátrico y recibe terapia con una psicóloga especialista. Te aseguro que todo ha sido para bien, cualquier avance por mínimo que sea, es motivo de regosijo para la familia. Apoyala, ojalá se anime a que la evalúen. Saludos.

[@marcobadilla8773]

"Puede ser trampa o trampolín" Gracias

[@Saverioization1]

Es verdad que, con un diagnóstico tan temprano, sólo se conoce a esa persona con el diagnóstico. Con el TDAH, me lo diagnosticaron, aunque ni siquiera recuerde ese momento concreto, sino el estigma asociado de ser hiperactivo, antes de averiguar, en algún momento, que eso se llama TDAH, y no puedo imaginarme mi vida sin que me miren de esa forma en mi entorno familiar. Sí. Se olvidan los términos, se trata de negar el diagnóstico, decir que todos nos ponemos nerviosos o molestarse por los despistes, arrugar, al cogerla, tal o cual prenda, o el olvidar hacer alguna tarea, pero es algo que lo marca todo. Claro. Sobre todo, cuando recibes una información clara sobre tu diagnóstico. Yo no recuerdo recibir una información clara sobre mi diagnóstico y, de hecho, hubo momentos en que me tomaba el TDAH como un mal sueño que me había perseguido en la infancia y del que quería salir. Algo sobre lo que no hablar con nadie o contar casi con vergüenza. Con 20 años, en que vi a una conocida de la facultad en la que detectaba rasgos TDAH muy fuertes (Una sensación de que hablaba muy muy rápido, iba muy acelerada y no paraba quieta), habría recurrido a ChatGPT, pero, como no existía, pregunté a un supuesto experto que me dijo que lo mismo se había curado. Lo cual, sé ahora, es imposible. En este último año, en que le quité buena parte del miedo al TDAH, he adquirido esa consciencia de que algunas de mis fortalezas y algunas de mis debilidades, algunos de mis apoyos-recursos y algunos de mis retos-problemas, son las dos caras del TDAH desde una mirada amable. No una mirada de alguna ventaja residual accidental en respuesta a una gran tragedia, sino aspectos que gestionar y sobre los que no culparme por tenerlos. En ese sentido, es liberador. Y he podido sospechar que hay otros aspectos que trabajar. Aparte de las experiencias traumáticas que todos tenemos en algún momento, los juicios recibidos que han minado la autoestima, las decisiones tomadas, rasgos como ser PAS, seguramente, tener DPS, tal vez, AACC, y toda una vida de experiencias, que han formado mi carácter, me ha llevado a ser quien soy en todos los sentidos. Recordarme que soy una persona compleja, con muchas aristas y que no puedo explicarme sólo desde el TDAH. Por lo que comentáis, debe de sucederle algo similar a quienes reciben un diagnóstico de autismo. Es verdad que hace falta una nueva palabra. La problemática es qué término es el adecuado. En ese sentido, la comunidad clínica de psiquiatras y psicólogos suelen ser bastante conservadores antes de dar un nuevo término que elimine esas connotaciones. Desde luego, la ocultación en neurodivergencias dificulta ese entendimiento. Exacto. La información. El tema militar es utópico porque todos desearíamos poder quitar todos los ejércitos, pero, a la hora de la verdad, estamos atrapados en un panorama geopolítico donde quien se queda sin un ejército que le proteja deja vía libre a que cualquier otro país decida apoderarse de sus recursos o decidir cómo nosotros tenemos que vivir. Es crudo pensar en ello, pero, en países como Afganistán, un ejército exterior fue clave, durante veinte años, para permitir que las niñas del país pudieran ir a la escuela en lugar de vivir aisladas porque un ejército de fanáticos se ha hecho con el poder y decidido que una niño, una joven o una mujer deben vivir alejadas de la educación bajo una interpretación absurda (Dicho por los propios musulmanes razonables) de unos textos que tienen más de un milenio. La transformación de la humanidad hasta que los ejércitos sean innecesarios, porque hemos aprendido, todos, a no agredir, a respetar, a consensuar, a no codiciar, a compartir, no creo que sea algo que veamos ninguno de los que estamos vivos ahora mismo. Tratar de mejorar las cosas sí, pero no me siento optimista sobre que desaparezca ese mal que lleva existiendo, al menos, desde que se creó la civilización. Las sondas a Marte pueden ser la salvación de la humanidad y esa tecnología contribuir al entendimiento de nuestro planeta y de nuestro entorno. La exploración espacial ayuda al progreso científico y este ayuda a los beneficios médicos, psicológicos, tecnológicos y culturales. Por ejemplo, reducir el impacto ambiental en entornos autosostenidos puede surgir como campo de pruebas en Marte. La exploración espacial ha dado lugar a inventos como los los paneles solares, los escáneres TAC, trajes para bomberos, nuevas prótesis, el GPS, la telefonía por satélite, sistemas de potabilización de agua e incluso la telemedicina que permite llevar asistencia sanitaria de urgencia a poblaciones del geográficamente aisladas. No son aspectos que se excluyan el de la exploración espacial y el de la inversión en psicología. De hecho, muchas veces, se pierde más dinero en corrupción política de lo que se gasta en sondas a Marte (42:55).

[@morenatorres7918]

Bea te amooo jaajaja.

[@Saverioization1]

Desde luego. Hay que cambiar muchas mentalidades. Monotropismo. No lo había oído nunca. ¿Cuál es la diferencia entre el monotropismo del TEA, y el hiperfoco de las AACC y el TDAH? Y lo peor es que, en realidad, el concepto de intereses repetitivos tiene un doble rasero muy absurdo. Hay infinidad de neurotípicos cuyos intereses son el fútbol, ir de fiesta, su trabajo y poco más. En cambio, si alguien neurodivergente se entusiasma con un tema y trata de conocerlo en profundidad, ya tiene unos intereses restringidos. Sin duda. Son dos ópticas muy distintas. Desde luego. Se pueden sacar muchas cosas positivas con ese tema y no como trama. No había oído nunca lo de la trampa o un trampolín. Exacto. Muy bien mirado. Desde luego. Es absurdo ese cambio de etiquetas. Claro que no es exclusivo de las neurodivergencias. Hace veinte años, ser un friki era un insulto. Ahora, ser un friki es pertenecer a un grupo social con intereses comunes, un cierto respeto social y valorado por los sistemas económicos como miembro integrado en la sociedad con poder adquisitivo variable. En efecto. El lenguaje no es neutro. Con el TDAH, también, hay debate sobre cambios terminológicos. El tema de los derechos LGTB+ tiene una historia bastante compleja según países, épocas y concepciones. Realmente, no podemos hablar de un desarrollo lineal porque ha habido épocas donde ni siquiera se veía mal (Realmente, el origen de la homofobia parece detectarse en el imperio asirio, de tipo semita, que la extendió al judaísmo. Esta al cristianismo y al islam. Y ambas a multitud de culturas del mundo). Épocas en que se veía como un pecado menor (La Alta Edad Media consideraba las relaciones homosexuales como un pecado venial y se daban con frecuencia en los conventos. Las medidas más restrictivas que se ponían era que pusieran a novicias veteranas con la cama en medio para que las jóvenes no lo tuvieran tan fácil para compartir cama). Culturas donde se veía con normalidad (La mayoría han admitido la homosexualidad de todo tipo, aunque ha habido cierta corriente de pasivofobia, asociaciones de homosexualidad con la pederastia (Común en Japón y en algunas zonas de la Grecia Antigua, aunque, bajo ciertos criterios, se daba en Roma, y aún es bastante tolerado en algunas culturas orientales donde la explotación infantil es común. También, hay alguna tribu de Polinesia, creo recordar que era polinesia, que normaliza el abuso infantil porque creen que los prepubescentes deben hacerles felaciones a los hombres mayores para que adquieran fertilidad futura) cuando eran cosas, a menudo, independientes, o hacían algo de menos a algunos homosexuales, creo recordar que lo oí mencionar sobre los hombres vikingos, por no verles tan varoniles). La iglesia católica inventó la adelfopoiesis. La cual, en la práctica, era una boda homosexual religiosa entre miembros del clero. Incluso, pese a la notable homofobia social, la época de la Segunda República Española carecía de normas que penaran en modo alguno la homosexualidad. Anteriormente, sí hubo algunas penas por hacerse pasar por hombre para oficiar una boda (Caso de la historia de Elisa y Marcela). Con el franquismo, hubo ese retroceso, y, desde 1995, en España, se ha recuperado, pero otros países tienen una historia diferente. Ojalá, pero mi impresión es que estamos muy polarizados y estamos tan cerca de un cambio de paradigma como de acabar en manos de conservadores retrógrados que patologicen mucho más a los colectivos neurodivergentes. Por desgracia, cuando veo según qué resultados electorales, me pregunto si no será más probable el retroceso que el avance de mentalidad. Por desgracia, lo que explicas de Cristina Santiago se da mucho en neurodivergencias. Sin duda, el autismo es algo que la sociedad tiene problemas para encajar porque no es algo que haya consenso en que es un problema que uno necesite medicarse para que no haya episodios como con el TLP o el Trastorno Bipolar, ni tampoco es algo que quieran ver cómo demasiado bueno, caso de las altas capacidades / superdotación, mientras que no saben cómo encajarlo. Se mueven entre el referente del autista genio y el autista capacitista, pero no ven más allá. Es un cambio enorme de prevalencia. Es verdad que ya va saliendo más el tema psicológico en las conversaciones con amigos o en ese ámbito escolar. Quizá, donde más hay veto a estas realidades es en el mundo laboral porque hay cierto recelo a las consecuencias. Si no tienes un empleo asentado o una certificación de discapacidad que puedas indicar y que las empresas reciban beneficios del sistema por contratar a personas discapacitadas, es poco probable que te animes a hablar abiertamente de tus neurodivergencias siempre que no sea muy evidente. No sé hasta qué punto se puede usar que un grupo estadísticos sea numeroso como argumento para negar que no se trate de una patología. Pienso que una mirada a las ventajas y desventajas, junto con los muchos matices que muestran que, en muchos casos, es una realidad adaptativa, es lo que cambia la mentalidad de la gente (22:38).

[@gera2706]

No me agrada la publicidad sobre la diversidad sexual mientras se está exponiendo sobre el autismo. La decisión sexual de cada quien es una opción personal y no me parece de buenas intenciones llenar a los niños de información sexual cuando en porcentajes más altos los niños se comportan de forma asexual. Sobrecargar la mente infantil con esos temas cuando en la niñes estamos en adaptación social, intelectual y de conocimiento personal es de malas intensiones para mi gusto. Todo esto lo digo desde mi experiencia y confusiones vividas en la niñes y sobre analogías de mi vida. Se dice los niños no pueden votar, ni usar armas, ni drogarse porque no están preparados para esto. Pero por otro lado se dice que desde niños se les debe llenar de información de sexualidad para que desde su pensamiento infantil decida en que género se quiere convertir. Si el niño tiene un grado de autismo o similar no podría llevar al extremo ese pensar de forma no sana? Solo es una opinión

[@marcelavalgov8675]

Ahora todos son autistas!!!

[@donagaleta]

Ojalá, mira lo que te digo. Ojalá.

[@mhabran]

​@@donagaleta¿ De qué autismo hablamos? Desde luego que la forma más discapacitante del TEA no será.... Todo el mundo autolesionándose , sin poder comunicar si les duele algo ( y no me vengan con la falacia de la comunicación facilitada ) y necesitando apoyos las 24 horas los 365 días del año no creo que sea un futuro ideal .

[@donagaleta]

@@mhabran Siento mucho si te he ofendido, escribí ese comentario cabreada con las personas que insinuan que las personas que nos autodiagnosticamos o nos están diagnosticando ahora de adultos, en realidad somos fake y nos encanta fingir cositas para que nos hagan casito. Yo he sufrido en silencio toda mi vida y ya sólo me faltaba esto. Obviamente es mil veces mayor el sufrimiento de una persona autista de grado 2 y 3 y de sus familias.

[@mhabran]

@@donagaleta no, no te preocupes, no pasa nada; lo que sentimos la mayoría de los padres de personas con TEA 2 ó 3 no es ofensa, pero sí una clase de desesperación por lo que se muestra a la sociedad sobre ese tema, hay un empeño en aplicar un modelo social sobre una realidad médica que nos hace un flaco favor, querer invisibilizar a las formas más discapacitantes del TEA diciendo que no es un trastorno, que es una condición y en el más absurdo de los casos es " una identidad " aleja a la sociedad de una verdadera concienciación. Yo entiendo que muchos adultos hoy en día están siendo diagnoticados con autismo porque durante toda su vida sufrieron determinados aspectos que se asocian al espectro autista sin que eso pudiera ocasionar un obstáculo para desarrollar una vida plena, el asunto aquí es que ese extremo del espectro que arropa al autismo leve se confunde con un desarrollo típico, tanto que puede ser fingido, y yo te puedo decir que conozco autistas diagnoticados en su adultez que afrontan una realidad médica que ha afectado muchos aspectos de su vida, y muchísimos adultos de diagnóstico reciente que se nota a leguas que no deberían haber sido diagnoticados y lo que es peor se autoproclaman activistas por los derechos de los autistas cometiendo verdaderos atropellos en contra de autistas y sus familias. Espero de corazón que encuentres alivio en tu diagnóstico, entiendo que para muchas personas es como iniciar el camino del autoconocimiento y sanar muchas heridas emocionales. Un abrazo

[@epvs8373]

Me gustaría que ambos convergieran en que hay desgracia para repartir. Los TEA tienen todos una esperanza de vida menor que la población NP, llegar a los 50 años parece ser una proeza G1,2,3 por si a alguien le alivia. Hacer masking ocultarse y no ser quién eres en realidad, produce ocultación de síntomas, empeoramiento de la calidad de vida, depresión, ansiedad, Burnout y finalmente suicidio. Cómo el reciente caso en UK. Por otra parte sí, creo que los TAE 1,2,3 en los que no concurre un ACI o son ricos lo tiene difícil. Y en los que concurre, pero no hay expresión porque no hay entorno socioeconómico acorde pues es otra gran desgracia. Entiendo que los activistas lo son de una parte del espectro, no de todo. Tomar ese lugar y bandera por un TAE j*dido o unos padres a cargo de, pues es difícil. No creo que nadie tenga un camino de rosas en este reparto de cartas, aunque algunos indiquen que es casi la lotería, por lo poco que sé, leo y veo parece ser muy complejo. Esta señora ha hecho bien en indicar que vive en una burbuja. Un saludo.