Testimonios de Familiares y Amigos de Enfermos de HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL IDIOPÁTICA

Para acercaros un poco más a la realidad de vivir con Pseudotumor Cerebri os dejamos este video con testimonios reales de familiares y amigos de enfermos.
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[@AlexisBGify]

Me diagnosticaron está enfermedad, como dice la canción, no me voy a rendir. No tengo sintomás muy graves, pero si dolores de cabeza, nauseas, mareos, dolor de cabeza tipo tensional y a veces se me cansa la vista. Uno tiene que tener fe en que todo va a salir bien, pues claro tengo miedo, pero he aprendido a que en la vida hay que agradecer todo, hasta lo que no se ha hecho, no paso y lo que se se hizo y disfruto. Quiero siempre sonreir y darle animo a esas familias. :D

[@yulianaflores1481]

Mi neurólogo me recomendó acetazolamida 3 veces al dia, además cambiar hábitos en mi alimentación me ha ayudado muchísimo y he podido mejorar increíblemente. Deseo para todos los que parecemos esto una pronta cura 🙏🏻que no se pierda la fe

[@carlamarianarodriguez918]

Yo hace 3 años empeze con síntomas y hace 1 año y medio me diagnosticaron y cada vez son peores son síntomas , hay días q ni ganas de vivir tengo , no me queda de otra q llevarme a llevar los nenes a la escuela y irlos a buscar es un dolor aún mayor , los flores de cabeza , el casi no comer , el dolor de vista , las náuseas , los mareos , hay días q no se quién soy , los médicos clínicos cuando vas a la guardia nk idea tiene , para ellos tienes tension , tenés depresión, tenés problemas en la cervical . Es muy triste vivir así , yo hay días me me voy a dormir y le pido a Dios poder llevarme mañana .

[@Michelinmeza]

Escuchando este video vi que la calidad de vida no ha mejorado luego del diagnóstico. Un médico de urgencias me recomendó tomar por dos años Omega 3 y 6 a diario para ayudar a fortalecer mi circulación... h ha funcionado... un año después, si he tenido los síntomas ha sido porque por alguna razón dejé de tomarme por algún tiempo las pastillas de Omega. Espero que esto sirva. Abrazos.

[@WaifuCollector1]

Que mejora tuviste en q sintomad.

[@joselynpatriciagiraldezcan9982]

Mi hna padeció esta enfermedad, fue demasiado rápido... Perdio la visión tan rápido y la operaron 3 veces, le pusieron la valvula pero no le ayudó y falleció hace un año 😭

[@adefhic]

Lo sentimos muchísimo, es muy doloroso leer algo así...la verdad es que no sé ni qué decirte. Te mando muchísima fuerza. Un abrazo 🤗

[@arnoldooino2299]

Murió de la enfermedad ? Me diagnosticaron hace un año y tengo miedo de no mejorar

[@yanethlemus4900]

Hola estoy perdiendo la vista los medicos no me ponen atencion uno dice q es otro q no es la enfermedad estoy cansada me preocupa me gustaria saber como fue la perdida de vision de tu hermana tengo un año asi sin tratamiento y mucho dolor

[@viviramirez5463]

Alguien que me diga si es normal tener tembladera siento que no tengo fuerza para cargarme yo misma.😢me diagnosticron esta enfermedad y estoy medicada con topiramato 50mg pero los dolores de cabeza no desaparecen cada dia me siento peor Dios mío😞

[@mariyambennana857]

Mi hermana ha sufrido está enfermedad y le ha venido por sorpresa y ni siquiera sabemos lo que es ? y todo pasó en un mes entre la sintomas y la pérdida de la vista . Y le han puesta la válvula hace 7 meses y recuperó muy poca visión pero no lo suficiente para dependerse de sí misma pero tiene el nervio óptico dañado y los médicos nos dicen hay que esperar un año después de la operación para darle tiempo al nervio a recuperarse algo y la verdad no sabemos si hay esperanza o solo intentan a tranquilizarnos ?

[@MD-vi9zz]

Cómo sigue tu hermana?