Что предлагает США для особенных деток? Подход, терапия и диагностика. Есть ли пособие?

[@ОленаГригорюк]

Здравствуйте! Моему сыну 5 лет, тоже РАС. Только приехали в Калифорнию и наш путь к его реабилитации тут только начинается. Спасибо, что делитесь своим опытом. ❤

[@ЕкатеринаЧеркашина-ц9м]

Здравствуйте. Работаю в центре реабилитации. Проходят реабилитацию детки с аутизмом, ДЦП, зпр и т. П. Лекарства конечно назначают, но в комплексе с массажистами, бассейн, логопед, психолог, физиолечение- разные ванны, ЛФК, электро магниты, и все в этом роде. Это стоит 200 тр- но люди получают бесплатно эти путёвки, либо субсидирование, оплачивают 10 %за проживание сопровождающего, а реабилитация бесплатно. Так же можно возить детей бесплатно в специальные центры, типа дневного стационара,где тоже занимаются логопеды и психологи и т. П. Ава терапия тоже есть. В нашем центре так же делают акцент на то чтобы научить таких деток жить в мире самостоятельно, адапция и т. П. Дети такие теперь могут ходить в обычные сады и школы. Ну и платно конечно всего этого дофига. Живу в Тюмени

[@ЕкатеринаЧеркашина-ц9м]

Но я думаю должна быть ещё помощь родителям таких деток, какие то тоже бесплатные консультации у психологов, чтоб прям ходили туда регулярно, сессиями

[@tamaraMelek]

🤡

[@yuliabogdanova9620]

Да ну бесплатно...сначала попробуй выбить инвалидность, если ребенок не совсем безнадежен .

[@Dari_261]

Магниты , ванны , массаж за 200к при наших зп -это прям шикарно)) Даже учитывая субсидии , которые действительно ещё получить надо. Про дневные стационары тоже забавно читать, видела своими глазами это «лечение» и отношение к детям

[@Anna-fr5fp]

Зато люди живущие в сша все еще думают, что в России ничего нет 🤡🤡🤡🤡

[@lelyago3]

Добрый день Карина) Работаю дефектологом, АВА-терапистом, в центральной части России Дети ходят с 2.5-3х лет уже, очередь ко мне, как к специалисту есть, но не пол года и не год, бывает месяц-1.5. А все обследование вообще сразу проходят, чтобы и родитель и специалист имел представление срвзу же. Живу в России, детки если без агрессии к себе и другим, ходят на занятия к специалистам, ходят на бак, и тд. Но Таблетки прям не назначают) Так что именно в России тоже все есть, и ходят и за деньги, и бесплатно, смотря на какую программу Пособия по инвалидности выплачиваются Залечить никого не пытаются))) Про залечить в России это скорее отголоски из 90х, и то не факт 😅 Планшеты у детей с РАС тоже есть, так же карточки пекс, если нет средств на планшет. Так что все не так плохо и страшно)😊

[@lenaya411]

@@lelyago3 в Омске, чтоб поставить диагноз отправляют в дневной стационар на дому психиатрической клиники с течением, я спросила аутизм во всем мире не лечится, а в Омске лечится дают ноотропы и психотропные вещества

[@МарияДи-ч7с]

​@@lenaya411 Вв психиатр? Дают лекарства, чтобы компенсировать поведение, сомтояние. РАС очень разный, выматывающий всю семью: драки, крики, битье головой об стену, самоповреждение. Поэтому строго по показаниям дают лекарства, стабилизируя состояние- не резко, плавно, увеличивая дозировку до нормы по весу, а затем также снижают . За это время эиоционально ребенок в норме: спит ночью ( а есть детки, кто с рас спит 4 часа в сутки, в сопряжении с сдвг, там , конечно, цнс вся рушится). И вот тут же терапия, и на теоапии корректируют.

[@МарияДи-ч7с]

Прекрасный коммент. Также работаю с детками ОВЗ, в том числе РАС. Залечить не пытаются врачи, и лекарство безопаснее, чем бак и микрополяризация, где неконтролируемая, общая интенсивная стимуляция ЦНС. Может помочь, а может простимулировать и те зоны, что не надо. С этой точки зрения лекарство дозированное безопаснее

[@Светлана-ж5щ4ф]

Да,в больших городах есть,соглашусь,только в основном за деньги.А в маленьких городах - беда.Центры есть,только специалистов нет ВООБЩЕ.Вот,что делать нам?Возможности уехать нет.Так что ,не нужно говорить за всю Россию.

[@lelyago3]

@@Светлана-ж5щ4ф Добрый день Город у меня средний, даже не миллионник С соседних городов ездят тоже Я бы не сказала что город большой)

[@ОксанаУстинова-ь6з]

Живу в России, диагноз ЗПРР, ММД, ребенку 3,6 г , Калуга, и терапию можно проходить бесплатно даже в частных садах, нужно бегать и узнавать и не один раз, ноотропы нам помогли с пониманием обращённой речи

[@Эля-м5ф]

А какой именно пили? А другие последствия были?

[@user-fjivdehn795]

Я живу как раз в Калуге, хватит врать. Всё это для галочки на всю Калужскую область нет одного ава тераписта выше инструктора и ни одного логопеда закончившего для работы с рас хотя бы курсы.

[@user-fjivdehn795]

​@@Эля-м5фу неё зрр им всего три года, есть такие хвастуны, по факту им всё кажется.

[@user-fjivdehn795]

Вы разницу между аутизмом и зпр видите?

[@alenamishonok]

Россия, Сахалин. Ребенок с задержкой речи и без др проблем с психикой, зпр не ставили, даже напротив - в 3 года соображала более чем, но из слов кроме мамапапа ничего. Заговорила в 3,5 только на фоне кортексина + массаж. Резко. Три курса прокололи с перерывами по полгода, всякий раз прогресс именно в первую неделю уколов. Сложно было решиться на уколы, но был опыт свекрови, которая вытащила кортексином другую внучку из зпр и зрр, а также подняла своего младшего сына из диагноза дцп, вымахал атлет без проблем со здоровьем. Да, наследственность такая у нас видимо сработала, но благодаря уколам, массажам и бесконечным занятиям дома ребенок в 5 лет болтает без остановки. Есть перед глазами примеры зрр-щиков, которым ни уколы, ни медикаменты не помогли совсем. У подруги аутист, после кортексина ничего. Конечно все зависит от этиологии, у нас явно гипоксия родовая, ээг норма, полагаю, лекарство стимулировало к работе спящие участки мозги. Все бесплатно, плюс направления в коррекцилнные центры тоже бесплатно.

[@ЕленаКочетова-ы6т]

-Какие успокоительные принимаете? - Барри, 24/7😂 Скорейшего Вам нахождения Вашего пути в терапии для Марка🙂Добрая половина успеха в этом у него уже есть-адекватная мать👌

[@mireyapavlova]

Я рада ,что хотя бы кто-то поднимает такого рода темы!

[@XAntikvarX]

Ты настоящая мать, о такой маме можно только мечтать, и жена тоже, сильная энергетика всегда восхищает, и такие люди как ты делают эту планетку намного лучшее и добрее❤❤❤

[@pireelli8079]

Подписана на вас в инста и тик токе давно,сегодня нашла вас здесь и, посмотрев несколько видео,узнала о вашем малыше.Здоровья ему и всей вашей семье.Привет из Киева

[@KERRYCATTchannel]

Спасибо огромное ❤️

[@azatskhovrebova1795]

Спасибо вам большое, что делитесь такой важной и нужной информацией! Это бесценно! ❤❤❤❤

[@МухаммадРазаков-л8х]

Здравствуйте! Снимайте чаще видео на эту тему, пожалуйста. Что делаете, как проходят занятия, что умеет Марк, как вы поняли, что что-то не так? Родителям детей с Рас будет очень интересно

[@STEPAMERS]

Как мы поняли могу поделиться: в 1.6 он перестал отзываться на своё имя.

[@lesyaspivak4218]

@@STEPAMERS а что сейчас ? Как дела ? У нас тоже самое произошло

[@TanyaVolk.]

@@lesyaspivak4218 здравствуйте, как сейчас ребёнок у вас развивается ? Зрительный контакт есть? Какой возраст у ребенка?

[@lesyaspivak4218]

@@TanyaVolk. все нормально . Тоже перестал откликаться на имя, никогда не реагировал на маму, вообще , даже не плакал ему все равно было в принципе на людей , больше играл машинками , контакт ни с кем не поддерживал . На этом фоне полностью отсутствовала речь до 4х лет, заговорил после 5ти. Чем старше становится тем меньше РАС был заметным . Сейчас ему 11 , обычный ребенок с минимальными странностями . Хорошо учиться , знает 2 языка.

[@TanyaVolk.]

@@lesyaspivak4218 спасибо что ответили. из-за чего у вашего ребенка был этот диагноз? Органическое поражение асфиксия гипоксия была в родах?и чем то лечили?

[@madinaamonova5408]

У моего сына тоже РАС. Вот как раз нам очень помогает когитум, микротоковая рефлексотерапия,Кортексин+логопед и нейрокоррекция. Он не говорил до 5лет. Теперь намного лучше он уже разговаривает хорошо

[@Oksanaft]

@@madinaamonova5408 мы хапнули в младенчестве менингит стафилококковый. Не знаю где были бы без кортексина. Конечно с тяжёлой степенью аутизма он вряд ли поможет, но при нарушениях кровотока в ГМ, я не знаю ничего лучше него.

[@ПолинаСавицкая-т2й]

Большая разница стран в подходе конечно… очень интересный ролик, спасибо за информацию 🤍

[@ФатимаТляужева-д6е]

У моего ребёнка зпр,нам 6 лет мой не говорит!Прошли и поляризацию и Бак и рефлексотерапию но больше всего зашёл томатис!В Питере клиника Прогноз!сейчас занимаемся с логопедом дефектологом 5 раз в неделю,а также массаж и бассейн и остеопат!я вижу огромные улучшения ребёнок общается жестами,и проскакивают какиа то слова!также невролог нам назначила медикаментозную поддержку ничего такого просто сосудистые препараты!Я обоими руками за специалистов особенно за логопедов,и за мед.поддержку!Также мы прошли сами мрт,ночное Ээг 8 часов,узгд и анализы!Всем желаю здоровья и набраться сил путь очень тяжёлый и долгий но он того стоит!

[@maryna8107]

Короче прошли вы все Как и шарлатанов типа томатис , так и то что работает

[@lesyaspivak4218]

Я пила нейролептики ) нормальная тема я вам скажу. Отлично работает .

[@adrianadinararoman]

Пусть малыш будет здоров!

[@KERRYCATTchannel]

🙌🏽🙌🏽🙌🏽

[@Берирецепт]

Очень интересно было послушать. Спасибо за ваш труд.

[@KERRYCATTchannel]

Спасибо ❤️

[@irinalipsheets1575]

Спасибо за информацию. Хочу сказать, что Америка все таки чудесная страна и она уделяет огромное внимание особенным детям. Есть и школы и разные терапии. На счёт лечения тут не очень все радужно. Сразу выписывают наркотики. Причем не зависит у тебя шизофрения, депрессия или аутизм. Примерно одни и те же наркотики выписывают всем. Я уже поняла что волшебной таблетки нет. Да и наркотики эти тоже не особо помогают. Долгое время мы были подобные кролики и искали что подходит. От некоторых таблеточек вообще может стать хуже а не лучше. По поводу помощи финансовой. Я мать одиночка. Мне пришлось уволиться с работы 2 года назад. Так как специальная школа ( а их мы сменили 3 раза) не справлялась. Ребенок очень агрессивный и нервный. Я оформила инвалидность и моему ребенку платят инвалидность. Да, мы не валяемся в золоте. Но на самое необходимое хватает. Самое главное что у меня стало больше времени и сил для ребенка, а когда я работала времени и сил не было

[@КсенияЛетняя-и4в]

Вы точно ушами слушали??? 9 месяцев они ждут терапию, 2 месяца могут посещать школу по часу, ни про пособия ни про другую помощь слова не было, теперь экстраполируйте ситуацию на себя, вы работать не можете, пособия нет и школа на час в день - выживай как хочешь и агрессию как хочешь так и снимай ( бесплатной медицины нет вообще, успокоительных вам не выпишут)...все ещё нравится Америка?

[@yuliabogdanova9620]

​@@КсенияЛетняя-и4в а у Москвиных очень быстро сына аутенка взяли. И за месяц подобрали класс ему подходящий( не сразу получилось) и АБА терапия у него в школе прямо. А школа сразу с 8 до 15!

[@user-fjivdehn795]

​@@КсенияЛетняя-и4вмногое от штата зависит

[@Ируся-с1ф]

Пантогам пила доча в 6 лет после менингита, нет ничего плохого, восстанавливает работу головного мозга. Все восстановилось.спасибо врачам НИИДИ спб!!

[@alysterfox5623]

Случайно наткнулась на ваше видео. У меня сын тоже с Аутизмом. Ходили мы в public school но с 5 до 8 лет. Выгнали нас с 3ей школ., на 4 ой школе его хорошо скрутили и я его забрала. Во всех школах его скручивали и оставляли в пустом классе одного с одним надсмотрщиком. И так каждый день по многу часов и даже на весь день. У ребёнка психика стала хуже нарушаться, и мы решили забрать и отдали его в private school for special needs kids. Почти все дети в этой школе с Аутизмом. Aba нам особо не помог, потому что не серьезно работала с нами и сама терапевт пропала. Ребенку намного лучше в школе. Купила кучу книг о Аутизме и наткнулась на Ross Greene Lost at school. Новая школа и книга начало помогать. Сын стал больше спокоен. Даю ему витамины рыбий жир и витамин Д3.

[@КатаринаГлинка]

Ваш сын заговорил?

[@Ася-е2п]

Здравствуйте!Все выше перечисленные лекарства мы принимали. У ребёнка была гидроцефалия.Сил Вам и терпения. Всё будет хорошо.

[@АйнураЖумабекова-л9ч]

И вправду любимый канал. Посмотрела почти все видео))

[@Nade831]

Не все лечат лекарствами. Ребёнок у меня не с РАС но есть проблемы. Конечно пропивали курс лекарств плюс кортексин плюс проходили лечение на тренажёрах для улучшения связи полушарий. Купили потом сами тренажер и занимаемся , помогает. Так же занимались у нейропсихолога и отличная терапия. Не все родители знают про нужных специалистов и не ищут терапию по мимо лекарств

[@KERRYCATTchannel]

Все ищут волшебную таблетку

[@Nade831]

@@KERRYCATTchannel ну верят в любой метод. Когда ребёнок болеет то за все методы хватаешься

[@olhaposidielova4929]

А что за тренажер дайте пожалуйста ссылку или название ? Нам очень нужно для улучшения работы полушарий мозга ...

[@KERRYCATTchannel]

Не соглашусь, я за все методы хвататься не буду. Есть методы опасные для жизни

[@ТатьянаКорытина-г2т]

@@KERRYCATTchannel Кариночка,очень Вас понимаю.Сама Я врач,ребенок тоже особенный.Прошли через многое,медикаментозная терапия,спорт,логопеды,неврологи,психологи.И параллельно была дельфинотерапия и иппотерапия.После первого курса дельфинотерапия были заметные улучшения- стала говорить полными фразами и предложениями значительно улучшилось поведение,стала намного лучше рисовать то,что видела вокруг себя.Все это было с 3 до 6 лет.В 8 лет пошла в обычную школу,закончила ,поступила в этом году вПитерский филиал пед.университета.Живем в Ташкенте,дельфинотерапией занимались в Одессе .Кариночка,боритесь,не сдавайтесь и болезнь отступит.Буду рада,если информация про дельфинов Вам чем-то поможет.У нас случился положительный сдвиг уже в конце первого курса дельфинотерапия.Удачи Вам и терпения!!!

[@vikineko]

У нас в России (по крайней мере невролог у которого мы наблюдаемся) против всех этих лекарств, она за реабилитации, занятия и тп

[@AMA-m3l]

Дааа, какая большая разница. В России ложитесь в больницу, стационар для него нужен для подбора лекарства, пейте, пейте таблетки, таблетки вам помогут. Инвалидность даётся таким детям, потому что садик и специалисты не готовы принимать толком это всё, по итогу я занимаюсь с ним, учу, изучаю курсы и повторяю с тем что даётся в пособиях, книгах. Много времени , сил, слезы. Здорово что такая единичка общества как аутисты в Америке пристроены.

[@KERRYCATTchannel]

Да, сын ходит в обычную школу в спец класс

[@laramacd4607]

У меня с 1.8 ребенок замолчал закрылся в себе. Я думала протест.... В 2 года пошли по врачам. В 2.1 на месяц в Таиланд уехали. Далее ээг ночное, кортексин. Речи нет ) щас нам 2.5 ) ходим к дефектологу 2р в неделю, он делает задания на 3+ и 4 даже порой. Ходим на э абу 2р в неделю. Подключим с Января бассейн. Про сад пока не думада. Агрессии нет, нейролептики не назначали. Пьем магний и рыбий жир, аква д трим). Речь он понимает) задания выполняет дома) цвета, ыормы, животные,сопоставления, красками рисует, на пианино тыкакт.на телеке помешан) изучаю енижку про джаспер метод. Сама наяала играть и вуаля есть иситацим и даже космонавтов вчера в кочсос запускал. Не знаю вообоажаемая ли это игрв или мои действия повторид. Еще аллергия на казеин. На глютен нет)ест также как Марк раньше банки) хочу убрать банки и к горшку приучить за зиму. Аба и дефектолог короче. Не думаю что есть умственная осталость) но на публике поведение странное конечно) может на стол залезиьь, покружиться на нем))) у незнакомого человека в игровой бутылку воды отжимать и пить ее)) меня в толпе узнает) очень хитрый однако 😂 в общем диагноза нет у нач пока) молюсь что придет речь когда-то! У нас еще билингво семья, русский и английский.. и что будет варить голова и что уберем странное поведение. Но скажу вам помимо 4 занятий в неделю я каждый день дома занимаюсь с ним 5 часов. ! Это целый цикл. И самообслуживание. И мозговой штурм. И воображаемые игры по джасперу. Хз ! Надеюсь мои труды увидит бог) всем мамам удачи. Это пипец как непросто( сложнее всякой работы в офисе😢😂 всем пис

[@ВикторияТерзи-д9л]

В России только года 3 (приблизительно, может чуть больше/меньше), как начали более активно уделять вниманию таким диагнозам. Найти грамотного врача, который реально поможет, очень трудно. Племянница аутист, ей 9 лет, поставили диагноз только два года назад. Доказывали, что ребёнка напугали, заговорит, как только пройдёт испуг. Это очень круто, что в США так нацелены на помощь родителям, что в принципе детей не списывают, а помогают справится с расстройством.

[@ЛетсДуИт-б5б]

В России шизофрению ставят таким детям

[@ЛетсДуИт-б5б]

Не хотят лечить, поэтому

[@КатаринаГлинка]

@@ЛетсДуИт-б5б а если лечить,то толк есть? Я в теме аутизма уже 18 лет. И меня бесят такие комментарии,людей,которые явно не в теме

[@LilyWhite-d7i]

@@ЛетсДуИт-б5б потому что в России позже эта проблема возникла, чем в Америке. Вот почему отличается лечение, вот только сейчас стали появлятся хорошие специалисты в этой области.

[@КатаринаГлинка]

@Celine Celine ну не совсем умственная отсталость. При синдроме Аспергера эти дети в чем-то бывают и гениальны,в какой-то узкой области. В СССР, да и сейчас в России, многие детские психиатры считают аутизм дебютом ранней детской шизофрении и соответственно лечат этих детей нейролептиками

[@kseniia_america]

У моей двоюродной сестры ребёнок аутист… она несколько лет отрицала это, не хотела верить, и никого не слушала. Он мог часами стоять и смотреть телевизор… не беспокоил родителей и они этому были рады. Ни с кем из старших сестёр не играл, никакого зрительного контакта, не разговаривал… кстати очень любит воду… В итоге только когда малышу было 3 года она поехала в больницу, там врач поставил этот диагноз. Конечно много времени упущено… ему назначили таблетки, и вроде как она говорит, ему стало лучше.

[@KERRYCATTchannel]

Хорошо, что все хорошо 🙌🏽

[@lesyaspivak4218]

Да нет. Не думайте что много времени упущено . Главное что у малыша все в порядке . Моему поставили диагноз в 6 мес представляете ? Так и написали в карточке РДА (ранний детский аутизм) тоже потом как и ваш племянник стоял перед телеком часами и не реагировал на родителей . Игрушки в ряды складывал ну и тд. До 4х лет ни слова . Потом переехали в другую страну он получил огромное эмоциональное потрясение (любые перемены вообще для него шок) но благодаря именно этому шоку у него очень быстро начали появляться слова потом предложения . В 7 лет сняли диагноз полностью . Сейчас ему 10 обычный себе ребенок . Так что мой опыт показал , что аутизм очень непредсказуемо себя ведет . Всем деткам здоровья ❤

[@Saigy]

​​@@lesyaspivak4218 в 6 мес никто и нигде не ставят аутизм. Ваш врач явно заметил отклонения, но с диагнозом ошибся. У ребенка не было аутизма, он просто тормозил в развитии по каким то причинам. Истинный аутизм не пропадает никогда, а у тех у кого он полностью пропал, аутизма не было или более вероятно он был спутан с чем то другим.

[@lesyaspivak4218]

@@Saigy Да , в 6 мес она заподозрила и сказала очень похоже на классический аутизм . РДА был под вопросом , сказала наблюдайте . Чем старше он становился тем меньше это заболевание себя проявляло. До 3х лет это был классический аутизм , он ни на кого особо не реагировал , не брал за руку , не говорил , только шатался на месте или смотрел часами на стиральную машину. Сейчас ему 11 , стал похож на обычного ребенка . Некоторые особенности РАС я все таки замечаю они остались , но очень в легкой форме .

[@ТатьянаЧернолуцкая-щ2ъ]

Спасибо,Кариночка,очень интересно рассказываете!

[@KERRYCATTchannel]

❤️❤️

[@ТатьянаЕвлампиева-ч9б]

Хороший подход к таким детям в Калифорнии. У нас в России аба терапия ОЧЕНЬ дорогая, просто очень. Около 50 тысяч в месяц и никакое пособие по инвалидности не покроет эти траты Никакой помощи таким детям. Естественно колят лекарства и да стараются впихнуть успокоительные нейролептики Я очень возмущена была, когда искала своему ребенку хоть какую-то помощь.

[@КатаринаГлинка]

Я в теме аутизма уже 18 лет. И что, у Карины мальчик заговорил на АВА терапии?? Есть дети,неговорящие не смотря ни на какое лечение и ава терапию и т.п

[@user-ds7yw4uv8cb]

@@КатаринаГлинка Он еще маленький, в дальнейшем он заговорит и без медикаментов и всяких лекарств. Это дело времени...

[@КатаринаГлинка]

@@user-ds7yw4uv8cb вы такая наивная🤦‍♀️ Вы занимаетесь с такими детьми или личный опыт есть??? Или лишь бы,что ляпнуть...(((🙈🤦‍♀️ Из разряда..."вон соседний Федя не говорил до 6 или 7 или даже 18 лет...А потом,как заговорил и все наладилось". Часто приходилось выслушивать подобный бред от посторонних,которые с аутизмом не сталкивались,но любят собственную значимость показать

[@user-ds7yw4uv8cb]

@@КатаринаГлинка Вы ошибаетесь, моему сыну 21 и никогда мы не пичкали его лекарствами. У нас специальная школа, занятия, сад. С возрастом я видела улучшения, но аутизм не лечится никакими таблетками, а только коррекция. Важно найти правильных специалистов и правильное место, где к таким деткам относятся с пониманием! И еще очень важно, понимание родителя, ребенок должен чувствовать любовь, заботу и т.д...

[@user-ds7yw4uv8cb]

@@КатаринаГлинка После года, я начала замечать отклонения, только не понимала что это такое, раскладывал машинки в рядок, лего раскладывал тоже по цвету и фигуре в ряд. Не смотрел в глаза, не откликался на имя, не было жестов. Брал меня за руку и подводил к нужному месту, чтобы я ему помогла что- то взять, например... С едой, тоже были проблемы, только- то, что ему знакомо на вкус, ничего нового он пробовать не хотел. В 3 года нам поставили диагнос, психотерапевт профессор! Сейчас, мой сын смотрит в глаза, когда я с ним разговариваю, внимательно слушает, с удовольствием готов пробовать что то новое, питается нормально слава Богу!🙏 С каждым разом мы радовались любому достижению и успехам! А их было много... По этому я и написала, что со временем, много чего наладится, нужно только верить в это!🙏 Конечно не все так радужно, признаки остаются навсегда и не лечится это лекарствами! Это мое мнение исходя из личного опыта... Да еще...в кафе, когда мы встречались с друзьями, или родственниками, мы ходили вместе, сначала, когда он был поменьше , он не сидел со всеми за столом, мог сидеть на корточках, рядом со стулом, или где- то ходить, но все время в поле зрения. Мы продолжали встречаться, ходить в кафешки или в гости...и со временем, с возрастом, наступало улучшение. Сейчас, он сидит вместе со всеми за столом, правда не учавствует в разговоре, но открывает меню, заказывает и выбирает себе сам еду, какую хочет и т.д...,конечно, при этом я , или его папа, должны присутствовать. Самостоятельно, он не может жить и быть... Я только рада слышать, когда родители пишут и рассказывают, что их ребенок стал самостоятельным и им помогло что- то...! 🙏 Просто, насколько я знаю, что аутизм, это не болезнь, а отлонение от нормы. Которое можно только подкорректировать и одаптировать такого ребенка к обычной, нормальной жизни.

[@aliyasagiyeva1877]

Каждый здесь найдет свое, я залипла на ваш стайл и тема аутизма конечно мне близка, тем более мы тоже планируем в США по возможности уехать.

[@МарияВахрушева-в9т]

Спасибо за видео! Приятно смотреть, когда вы ничего не едите)) 😂

[@mashaivanova3383]

Привет . Случайно увиела твой канал. Мы из штата Северной Каролины. У меня ребенок такой же особы . Зантмаются в школах тут вроде ничего . Но я бы посоветовала еще дополнительно занматься дома если получиться . Сейчас моему ребенку 17 лет скоро школо закончит . Удачи вам с малышом !

[@KERRYCATTchannel]

Мы занимаемся, я же в данном видео рассказала про АВА терапию 9 часов в неделю, помимо школы, так же у нас есть occupational therapy, и скоро будет отдельно сенсорика.

[@МахабатЯкубова-ф5г]

❤

[@7-ЯКуценкопереезднаЮг]

Все будет хорошо 🤗

[@KERRYCATTchannel]

🙌🏽🙌🏽🙌🏽

[@prostoprotalina]

Здравствуйте, а проводите ли вы терапию для ребенка самостоятельно дома? Ведь это самое важное в вашем случае. Существует огромное количество занятий, которые может делать родитель (наверное, вы о них знаете).

[@Jasmine.x.page1]

Израиль страна лидер в коррекции аутизма, живем здесь и знаем не по наслышке. После постановки диагноза ребёнок получает сад, ясли или коммуникативный класс, в более сложных случаях спец.школу там же в системе спец образования дети получают разные терапии и таким образом ребёнок корректируется так что не узнать, в таких садах и школах дети с 8.00 до 16.30 причём практически с первого дня.Родители получают помощь от страны виде пособия,плюс разные плюшки виде скидок на коммунальные, и самое главное дети себя находят во взрослой жизни имея диагноз их берут в армию и не кастрюли мыть, а сидеть в спец войсках, выполняя очень важные задания, идут потом учит ся или работать и живут полноценной жизнью. Другие страны в этом плане слабенькие даже США судя по рассказу и наслышке.

[@varvarasergeevna1]

Но Израиль супер дорогая страна, на всё остальное разоришься

[@chupapimunianias]

Карина, Вы супер!

[@tatianache3174]

удивительно, когда в любом фильме видишь, что у каждого американца в ванне за зеркалом стоят оранжевые баночки с пилюлями от всего. а вашему ребёнку вообще ничего не прописали) я тоже против пичкания лекарствами, однако нужно соизмерять пользу и вред. а в данном случае, к сожалению, тот же пантогам вообще не доказана польза. сил вам и терпения, Марк чудесный ребенок)))

[@KERRYCATTchannel]

Спасибо! Аутизм бывает разный, и это не болезнь и редко корректируют данное расстройство медикаментозно

[@КатаринаГлинка]

@@KERRYCATTchannel моя дочь с аутизмом,который ей ставили под ? Первые слова появились после курса энцефабола.,в 3 года и 3 мес Хороший эффект был и на акатинол-мемантин-пошли словосочетания и первые короткие предложения.

[@АннаКольцова-о5з]

Наткнулась на ваше видео и удивилась, как вы огульно говорите про лечение в России. Немножко хотелось бы пояснить, нормировав назначают деткам при зпр, чтобы « пропитать мозг и давать больше стимуляции для нго развития», при аутизме, если нет нарушения поведения ( агрессии, кидается, кусается, хватает постоянно за волосы чужих, мучает животных итд) нейролептики такие как неулептил не дают, а лишь направляют на АВА-программу, а далее если еще и умственная отсталость в плюс идет, то лечение не назначают оформляют чаще 2 группу инвалидности и начинают реабилитацию, в зависимости , кстати, на что у родителей хватает сил…

[@еленапавлова-т8н]

Согласна! У коллеги на работе сын аутист. Агрессивная форма, дерётся, кусается, мальчик крупнее своих сверстников, родители других детей жалуются, как без успокоительных. Программы реабилитации работают. И что плохого в лекарствах, которые, например усиливают выработку нейронных связей, без которых обучение невозможно?!.... Сама же говорит о том, что в разных штатах разный подход, и тут же всю Россию огульно критикует.....

[@ДианаХайбуллина-м3ъ]

2 группа ребенку? У детей в России нет градации на группы по инвалидности, пишут "ребенок инвалид" в справке

[@АннаКольцова-о5з]

@@ДианаХайбуллина-м3ъ я имела ввиду 70% нарушений психических функций, что в последующем при переходе во взрослую сеть, чаще устанавливают 2 группу. В данном случае у него и психические и речевые выраженные нарушения (70%). Если вы в теме, вы поймете о чем я говорю.

[@geniy_rebenok]

Моему сыну год уже ставят диагноз и оыормляю группу ,кстати у него грубые психические нарушения ,а не аутизм,хотя аутизм на лицо. У меня исткрика пррсто . Ребенку 5 лет нет прнимания речи ,нет речи .

[@АннаКольцова-о5з]

@@geniy_rebenok аутизм и отсутствие речи в совокупности являются грубыми нарушениями психических функций ( судят по общей клинической картине). Группу ему не могут ставить, если только категорию « ребенок-инвалид».

[@alena3253]

Побольше таких видио 🎉

[@МахабатЯкубова-ф5г]

Спасибо ❤

[@natalijatorcika5664]

так чтони-будь дало эффект? есть какая-то динамика?

[@ЕленаСавченко-г1ы]

Нужен хороший врач - психиатр. Если есть неврологические нарушения, значит, и врач - невролог. После того, как моя сестра нашла классного врача, были обследования и назначено лечение. Ребенок стал более собранным, начал понимать речь. Пошли результаты на занятиях. Время уходит, Марк растет. Нет даже указательного жеста. Дети на лечении имеют гораздо более высокие результаты. Марк же был на АВА-терапии. Почему специалисты не поставили указательный жест.? Без него речи не будет.

[@ninasergeeva7477]

Попробуйте иглоукалывание,конный спорт (очень помогает) и вообще спорт (приседание, прыжки, гантели,бег)😍

[@Voitleya]

Очень развитая страна!

[@d.n.a220]

ТМС не делали? В Казахстане очень развита эта процедура

[@marywildeveld9263]

Ты крутышка! Здоровья вам 🙏🏻

[@KERRYCATTchannel]

Спасибо ☺️

[@DianaGladun]

А ты можешь снять обзор продуктов питания, рецепты и тд для малыша? Вы вот от ходите на разные апойтменты с Марком, там все на английском? Как он воспринимает и как ты будешь его готовить к школе на английском? Или вы нашли все на русском… спасибо заранее

[@KERRYCATTchannel]

Конечно все на английском 😁 я бы даже сказала на американском 🇺🇸 мы в семье общаемся на русском, вне семьи с Марком общаются на английском везде. Как то так

[@ГалинаФёдорова-т4з]

Скажите , а как с языком общения? Ведь на терапии с Марком наверняка на английском общаются, а дома вы на каком к нему обращаетесь? Вам дают какие то "задания" для повторения дома? Как быть с языком, чтоб не вносить дополнительно сумбур в понимание речи?

[@VIKAPRAVDINA]

А почему вы против хелатирования? Было бы интересно, если сняли видео на эту тему.

[@maturlily]

В Америке, что бы получить терапию, тоже нужно направление от доктора.

[@svetlanazavlunova8859]

Hi. I’m new subscriber. My name is svetlana. I live in nyc. My son also have autism spectrum. He have occupational therapy and speech therapy. Just interested,what can therapy you son getting in California? I love your channel.

[@Ируся-с1ф]

Карина, вы видите у Марка улучшения???

[@КириллПанкин-ч4ф]

Ну вы загнули, в России лекарства вводят только в сложных случаях, типа агрессии, повиденчиских проблемах, мы вот вообще без лекарств, и не экг и не мрт никто не советует делать

[@sibiriya9182]

У меня спокойный ребенок, просто не говорит какие-то звуки в 6 лет. Нет никакого диагноза. Но логопед и психолог в саду постоянно спрашивают, почему мы не пьем нейролептики или ноотропы "как все, кто ходит к логопеду в саду". Родители, это действительно так? Это необходимо, чтобы поставить звуки и наладить речь?

[@gatta28]

Кариночка, смотрю видосы 11 месячной давности и недавние, разница во внешнем виде (имею ввиду худоба) очевидна,. Вы видимо худеете непроизвольно .. и быстро..возможно остановить этот процесс .

[@anna.kors888]

❤️

[@МарияДавыдова-д9я]

💓💖💘💗

[@JULIA9815]

Здравствуйте. Если будет возможность и желание, пожалуйста снимите занятия с ребёнком. Ваши и вообще . Наш Марк тоже непростой ребёнок, очень тяжело приходится. Нам удалось снять все диагнозы. Но от этого не легче, даже наоборот. Большой пробел в развитии приходится восполнять самим ,а я не педагог ( ну вообще не как , это не мое ) Была надежда на спец,сад но когда сняли диагноз ЗРР и ЗПР , мы лишились этой возможности окончательно. Что мы только не делали, и врачи и лекарства и все что только возможно. С 2,5 лет сейчас Марку 4 мы бегали по специалистам,центрам, клиникам. И все бестолку. Но в 3.10 одним днем он сам заговорил, именно сам. Соответственно все диагнозы сняли в тот же миг. А отставание не куда не делось, вообщем ситуация не простая , а конкретной информации как наверстать упущенное нет.

[@КристинаФ-г5ф]

Как тогда зпр сняли если отставание? Честно не понимаю как речь может появиться внезапно Все равно это работа большая нескольких месяцев. Сначала на что-то отвечает пробует что-то говорить... Потом ещё что-то понял и начал отвечать. Раз и заговорил? Увы... Все с боем... Всему надо учить, объяснять.

[@ЮлияКотова-е6з]

Другие родители из Штатов говорят, что нет никакого протокола для детей с Рас ,а если нет у простых родителей страховки?😉 НА ЧТО МОЖЕТ ПРЕТЕНДОВАТЬ РЕБЁНОК

[@Мари-о9ф]

Послушала и не поняла, что хорошего предлагает США особенным детям, ничего? Или о своих гражданах они заботятся лучше?

[@ЕленаЧеботарева-ц2ф]

Странно вроде не бедствуете ....почему не пошли на терапию за свой счет...а ждали месяцами

[@КристинаФ-г5ф]

Потому что) к Карине больше вопросов, чем ответов

[@BinaBaeva]

Да, лечат ноотропами и колят уколы нам не подошло мы отменили

[@ВикаТрость]

В россии все здоровые, особенно во власти.

[@anonim569]

Пхххпх

[@olgakolodnikova945]

Заметно Карина что вы приехали из Европы, думала я что Польша относится к новой Европе, но по вашим рассказам всё работает как и в старой Европе. В Европе все дружно кричат, что если нет аллергии или пищевой непереносимости то диета не нужна и она не доказана. Без глютеновое, казеиновое питание не имеет никакого отношения к аллергии и пищевой непереносимости, по анализам всё ок да, но то что они дети с РАС этого уже достаточно, они особенные и метаболизм у них тоже особенный поверте. И об этом очень хорошо объясняют специалисты-нутрициологи из Америки. Как вы и сказали один раз, каждый должен выполнять свою работу. Как нуторопат может знать о флоре ребёнка с РАС? Тоже самое если ортопед начнёт лечить зубы.

[@АльонаАндрійчук-с4ю]

А если ребенок не спит сутками?Как без таблеток?

[@BinaBaeva]

Если ночью не спит нужно отменить ноотропы. Нам выписывали магний В6

[@BinaBaeva]

Нам выписали фенибут я прочитала инструкцию и ребёнку не давала☺️Врачам пофигу лишь бы выписать🥴

[@yuliabogdanova9620]

О, это самое легкое из того что нам выписали. Фенибут нам не помог, а нейролептики, что понавыписывали кучу я даже не покупала.

[@annasv1739]

Не правда,у нас есть детсады для особенных детей

[@vipkondybko]

Давайте вы сами будите лечиться ...ом

[@МаринаМерзлякова-я8ш]

В России так же-пока доктору не расскажешь где что есть, и куда направить, не скажет сама и не направит. Молчком будет сидеть

[@Valyaful]

Психиатр моему даже чертову страттеру не хочет выписать от сдвг🗿не то что нейролептик. Какое закалывают

[@МаринаМерзлякова-я8ш]

Диагностика поставлена правильно аутизма в сша

[@ольгасуворова-н6д]

Трындычиха. Деньги не пахнут??

[@ЮлияКотова-е6з]

Так у вашего ребёнка есть агрессия????? Вы за всех аутистов спектра аутизма можете говорить? Снимают СДВГ И АГРЕССИЮ И САМОАГРЕССИЮ ДЕТЕЙ ЛЕКАРСТВАМИ

[@user-fjivdehn795]

Вы украинка или молдованка? Тяжело слушать. Говор какой-то.

[@Valyaful]

Какой-то зауральский говор скорее