Todo lo que debes saber sobre el Síndrome de Sensibilidad Central.

El Dr. Antoni Fernández Solà, director médico y científico de la Unidad de Alta Complejidad del Síndrome de Sensibilidad Central del centro médico Sanitas Iradier de Barcelona y miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Síndrome de Sensibilidad Central, profundiza y aporta información muy valiosa sobre esta condición.
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Descripción básica de la tecnología NESA®:
La neuromodulación global no invasiva NESA se basa en un tratamiento percutáneo con microcorriente eléctrica, que se rige por la ley de Wilder y el concepto de hormesis (Diazguerrero et al., 2013), provocando sensaciones imperceptibles a través de zonas de baja impedancia. El efecto de la corriente eléctrica se multiplica gracias a su suministro por múltiples vías que cubren estructuralmente el cuerpo entero, a través de los electrodos de las extremidades y el direccionador. El fundamento de la neuromodulación no invasiva NESA es la “electroestimulación topográfica”, esto quiere decir que el impacto de una señal eléctrica débil resulta amplificado gracias a su entrada por múltiples vías. Para que esa entrada sea lo más efectiva posible es necesario configurar un circuito estructurado y dinámico de suministro de corriente eléctrica, que englobe los puntos de entrada que conectan de forma conjunta con el sistema nervioso autónomo o a las funciones fisiológicas relacionadas, e incluya, a su vez, las vías centrales (sistema nervioso central).
👉Modulación de cascadas neuronales del sistema nervioso autónomo.
👉Modificación de impulsos ortodrómicos que activan tractos inhibitorios descendentes.
👉Activación o inhibición de mecanismos de regulación aferentes y descendentes de neuromoduladores y neurotransmisores.
Bibliografía en el siguiente enlace:
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[@MariaRamirez-xc4gb]

Que señor tan claro ,tan directo ojalá y algún día haya más. Médicos como. Este hombre. Dios lo bendiga gracias. Por. Hablar por todas las personas. Que vivimos en este infierno

[@luismeneses9326]

Gracias Toni , gracias a ti supe lo que tengo, y mira que en Chile me dijeron por años que no tenía nada. Eres un maravilloso profesional

[@karely6962]

Lo lamentable, es que muchos médicos desconocende este síndrome y te dan diagnósticos equivicados y nos decepcionamos en estos casos, porque la situación no tiene solución con esos diagnósticos, al saber ya podemos enfrentarnos de una manera mejor.

[@dorysberrio9873]

General mente los doctores y las personas que nos rodean no nos prestan atención cuando insistimos en que nos sentimos demasiado agotados y además tenemos todos los demás síntomas de este síndrome y se vuelve crónico y ni aun así hacen nada para ayudarnos

[@abigailmedina1682]

Dorys buena tarde yo tengo lo mismo que tu mucha incomprensión x toda la gente. Me gustaría estar en comunicación contigo x watt o correo

[@unoquemira1554]

Nada de nada. Así es, mucha charla, mucho documento de consenso, para nada.

[@GerardoRubio-ns9cx]

Es que no hay nada para ayudarnos 😢 es triste pero cierto

[@anaopenbank]

Gracias por explicarlo de una manera tan clara. Tengo varias autoinmunes sistémicas y varias neurológicas y el último "regalo" de ambas fue SQM-SFC. Es progresivo, todo el cuerpo se hipersensibiliza y acabamos teniendo todos o casi todos los SSC . Es muy duro y hace falta información y visibilidad en una sociedad muy poco empática.

[@GerardoRubio-ns9cx]

Deja el glúten y los lácteos y quítate la vesícula biliar y mejorarás en 6 meses. Según varios estudios científicos

[@franciscacifuentes8346]

Que barbaridad, quitarse la vesícula.. Cuantas barbaridades se dicen, a lo largo y ancho del mundo...

[@franciscacifuentes8346]

Poco empática sube todo los médicos. Es una vergüenza, que estemos sufriendo, y se nos, digan tantas barbaridades...

[@GerardoRubio-ns9cx]

@@franciscacifuentes8346 si, investiga. Hay un artículo científico donde se hizo un Exp. A pacientes con Fibromialgia y mejoraron al extraerles la vesícula. Yo tengo FM y estoy ahorrando para hacerme la Colecistectomía 😃😁

[@SalvadorMartinez-fl7kp]

​@@franciscacifuentes8346 hay un estudio reciente donde a varios pacientes con Fibromialgia se les quitó la vesícula biliar y mejoraron a las 3 - 6 meses

[@anaelisasalasalmonte8586]

Es una enfermedad de muerte lenta, donde se agoniza y nadie te entiende. La sociedad es un asco con éste tipo de pacientes, donde los catalogan como flojos, vagos, inútiles. No existe la empatía y lo más doloroso es que los psicólogos dicen que es una enfermedad mental. Por eso siempre debemos ir con el especialista, como lo es el reumatólogo. Si conoces a alguien que la padece, por favor se empático y apoyala. Ya es suficiente con sufrir diariamente.

[@unoquemira1554]

Así es y para colmo saben lo que nos pasa y nos ignorar, así de simple. Si no lo supieran cómo escribieron el documento de consenso? Abandono, abandono y abandono, cuando no desprecio, problemas familiares, sociales, laborales, o todo junto.

[@YoyokisVica]

Hace más de un año padeciendo todo esto y no hay mejoría solo Dios podrá sanarme y es muy frustrante sentís que mueres lentamente muy horrible.

[@carmenaguilar7761]

@@YoyokisVica has leido a arturo Goicoechea? Has probado la Estimulacion Directa o Magnetica Transcraneal??

[@asdfgasdfg1980]

totalmente cierto, eso describe mi historia al completo.

[@carmenandreucarvajal2496]

Así es🙏🙏🙏💚💚💚

[@jeg4417]

Muchas gracias Doctor. Muy bien explicado. Voy a compartir!!

[@DavidHernandez-zi7fs]

¡Muy útil!

[@samsugkzoom2654]

Gracias a mi DIOS. Yo no lo sufro sola🤓..mi familia cercana, son muy comprensivos

[@SalvadorMartinez-fl7kp]

Excelente

[@elenamartinez898]

Me fue sucediendo tal como lo explica!! Y hasta hoy desde hace 21 años!!😢

[@NesaWorld]

Muchas gracias por comentar. Puede encontrar todas las clínicas en www.nesaclinics.com. Saludos

[@claragpariente]

Perfectamente explicado. Lástima la brevedad, aunque como introducción es ideal. ¡Enhorabuena!

[@Shevita]

Doctor cuando salgo de su consulta ,me llevo su comprensión y la esperanza que tal ves se encuentre un tratamiento para esta enfermedad invisible .

[@carmemiralpeixbaye4039]

Muchas gracias Dr por explicarlo tan bien y claro

[@NesaWorld]

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[@nellynunez9029]

Gracias doctor por entender.yobtengo 73 años y siempre hice mis cosas e hice muchas otras trabaje en modas en mi casa .e tejido mucho a crochet y palillos.prendas grandes como manteles.ahora e seguido con el jardin...e pasado puro emferma pero e seguido adelante.hasta q el doctor despues de 2 añose dio el diagnostico.Fibromialgia...dolores a mis huesos dela Escapula y pecho me cuesta sacar la respiracion y me duele horrible.no me puedo acostar porque con todo me duele no me puedo enderezar bien..los analgesicos no calman los dolores llego a sudar del dolor....estoy con pregabalina y analgesicos.que no calman.😢😢😢😢😢😢😢😢😢

[@NesaWorld]

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[@user-bf6wn3sp8v]

Muchas gracias

[@NesaWorld]

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[@sita4810]

Donde hay alguna asociación? Muchas gracias 🙏

[@aryeM13]

Ojalá hubiera un Médico que le diga esas palabras acá en mi país a uno con esta enfermedad

[@NesaWorld]

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[@ladypoveda8613]

Alguien save de alguna institución en maizales de fibromialgia

[@GerardoRubio-ns9cx]

Excelente video

[@NesaWorld]

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[@c.c.m.s]

Y como ayuda esto en la sensibilidad central?

[@unoquemira1554]

Y exactamente porqué los enfermos estamos completamente olvidados. Nadie nos cuida, nadie nos atiende, nadie nos trata como enfermos, etc… Todo esto además nos hace sentir peor. Existe un documento de consenso que creo que es de 2011. El médico experto llevamos años buscándolos ¿DONDE ESTÁ? Lamentablemente en ningún sitio.

[@azucenazamoranieto6699]

¿Como de llama el doctor? ?donde tiene la consulta?

[@carmenaguilar7761]

Tenemos que seguir encontrando soluciones, menos mal que ya se sabe mucho sobre los síntomas, que se trabaje por investigar las soluciones.

[@sunisemperelillo2630]

Yo vivo con hipersensibilidad química hace doce años,no tengo familia,y la ayuda médica me ingnora,vivo en Alicante,y me gustaría conocer a alguna persona con mi misma enfermedad,pues con las personas normales no puedo estar.

[@franciscacifuentes8346]

Acude a la Asociación. Yo estoy en Madrid.. Pero tengo SFC/EM.

[@susanamoreno6482]

Yo tengo todos esos, sintomas y muchos mas y tengo fibromialgia hace 50 years

[@NesaWorld]

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[@lilianaaguirre4165]

Dr. Gracias por esta información, cómo se diferencia este síndrome de la fibromialgia,? veo que comparten los síntomas.

[@NesaWorld]

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[@marisamesa9991]

Estimado Dr Soy Marisa Mesa médica Nefrologa mi hija creo q padece d SSC pudiera pedirle el Manual? También me encamararía poderlo visitar y q nos ayudará para llevar esto para adelante. Mi marido falleció a los 54 años d una enfermedad con sintomatología parecida , mi hija tiene 43 años y a veces no puede ni siquiera llevar a las niñas al colegio Su ayuda sería muy buena para mi familia Gracias

[@NesaWorld]

Muchas gracias por comentar, no disponemos del manual del Dr. que fue entrevistado, su clinica esta en Lerida. Puede encontrar todas las clínicas en www.nesaclinics.com. Saludos

[@dorysberrio9873]

Dr. permanente siento muchos y variados dolores .no se porque tengo la sensación de que yo siento los dolores mas fuertemente .amplificados .como demasiada sensibilidad al dolor .tiene algo que ver el LES ?? con eso ? le agradezco su atención

[@budarey374]

Yo sufro este síndrome es horrible

[@AdrianHernandez-xd4ju]

Buenos dias soy ggde Mexico vtengo todos esos sintomas fui diagnosticafa hace 13 años con fibromialgia y hoy dia voy a fisioterapias a crisver dif pero aqui no me quieren certificar la fibromialgia dicen que no hay estudios o analisis clinicos que la demuestren. A donde debo acudir para que se me de la atencion adecuada basada en fibromialgia?

[@GerardoRubio-ns9cx]

Ve con un reumatólogo

[@elenamartinez898]

Es lo mismo que ser PAS?? Ya q eso me diagmosticaron pero lo q padezco es tal como ud lo describe gracias !!!

[@tallwomenresistence1473]

No. No es lo mismo para nada. Ser pas es algo mental, en cambio esto es físico y orgánico aunque no se conoce bien el origen. Es por falta de energía que seguramente viene de una disfunción mitocondrial pero no se ha estudiado lo suficiente y no hay tratamientos por ahora,

[@elenamartinez898]

Le sigo escuchando pero la hipersensibilidad no tiene q ver tambien con el sistema nervioso central que surgieron a travez de traumas y mas desde pequenos?? Tuve o he tenido una vida muy dura y traumas😢😢 gracias. Dr

[@albaescobar7421]

Tengo todo eso y me dijo dijo el dr que se llama fibromialgia. Y entonces

[@anaelisasalasalmonte8586]

La fibromialgia es una de las enfermedades que forman parte de la sensibilidad sensorial central.

[@celinareyes4069]

Yo tengo artritis reumatolde y ahora un montón de estos síntomas .....

[@GerardoRubio-ns9cx]

Deja de comer Glúten y lacteos

[@SalvadorMartinez-fl7kp]

Yo padezco esa enfermedad 😢

[@NesaWorld]

Muchas gracias por comentar. Puede encontrar todas las clínicas en www.nesaclinics.com. Saludos

[@franciscaeulaliasotocarome3449]

Me gustaría saber si una persona con sensibilidad química se puede vacunar con la vacuna del covid

[@Yeshua-g4j]

Eu tomei só uma dose com muito medo mas fui obrigada por causa do meu trabalho,me senti mal tive palpitação e dificuldade pra respirar

[@luzazul164]

Desde hace un año mi sensibilidad química ha ido a peor. No estaba diagnosticada hasta hace un mes más o menos, pero yo lo sabía. Aún así, llevo las 3 primeras vacunas para el COVID, y a parte de los efectos secundarios normales durante un par de días ( algo de fiebre, dolor de huesos, mal cuerpo...como una gripe ), no he tenido nada más. Todo lo contrario, me siento protegida, nunca he cogido el COVID, y he salido incluso durante los dos años del COVID, por mi perrita, a pasear, a comprar...y ni una sola vez he cogido el COVID. Es peor no ponérsela, las consecuencias son mucho peores, que un par de días un poco malos. Es mi humilde opinión.

[@telefonotelefono2971]

Mi akergologa recomendó ponérmela pero sanitarios se negaron porque había un informe que yo desconocía dr. Familia decía alergia sacarosa aún así puse 1 dosis aztrazenica paralizó piernas durante 2 horas cuando estaba casa.,remitió 2 dosis también aztrazenica Estoy perdiendo vista todos meses tengo revisiones porque temen quede ciega Tengo entendido que somos pocos a nivel mundial pero han quedado silla ruedas gracias a que me remitió pero vista temo quedarme ciega El sistema inmunologico me lo alteró nunca he tenido gripe pues me ha dado y más enfermedades Es tu cuerpo tu decides❤

[@TaxedennyTaxe-fn6id]

Dios mio pero no hay nada para esto yo ciento que muero en vida

[@carmenaguilar7761]

Estamos muriendo lentamente...

[@celinareyes4069]

Esto no es fibromialgia?

[@anaelisasalasalmonte8586]

Fibromialgia es una de las enfermedades de sensibilidad sensorial central. Pero son muchas, incluyendo el lupus.

[@MARSERENA75]

Me identifico pero a médico de familia no le importa simplemente.

[@abigailmedina1682]

Así es es fibromialgia me gustaría estar en comunicación contigo si la padeces

[@MARSERENA75]

@@abigailmedina1682 No la padezco pero conocí dos mujeres que sí y las mandaban a trabajar en su estado y lo tenían bastante agrabado en todo el cuerpo. Saludos

[@abigailmedina1682]

@@MARSERENA75 así como yo mar me falla la parte cognitiva,ansiedad,depresion,dolor en todo el cuerpo,temblor,etc. Es horrible cuando pierdes el equilibrio buenas noches