【高校生物】 遺伝20 DNA解析（１９分）

[@keke5074]

分かりやすすぎて泣きそう

[@HANA-ot4nk]

自分用 ゲル…寒天(アガロースゲル)/ポリアクリルアミドゲルのこと ウェル…泳動させる際に対象物を入れるちっこい溝のこと バンド…対象物が固まってる場所 ※バンドがない→PCRできていない可能性もあるが、PCR回数が少なくバンドが見えない場合もある 電気泳動法…電流が流れる溶液の中で帯電した物質を分離する方法 　ヌクレオチドのリン酸が水素イオンを放出し、負の電荷を帯びるので、DNAは＋極に向かって泳動する 　使う溶液は緩衝溶液であることが好ましい 　犯罪捜査ではSNPも使うが反復配列の反復回数の違いにも注目し、PCRをかけ電気泳動する DNA型鑑定…同じDNA領域を制限酵素で切断し、2つのDNA複製物が同じ分離パターンを持つかどうかで血縁関係を調べる ※塩基配列を調べたい際はサンガー法を用いる

[@AIxCE]

大学院で、電気泳動やってましたね！懐かしいです^ ^

[@ゆづるやけん]

変な外人湧いてて草

[@AsaYuu-ui8ge]

このPCRのプライマー設計方法だとALDH2遺伝子内のSNP部位だけでなく他の部位に多くの結合が生じると思う。特異性を担保するためにもっとプライマーは長くするべきでは？

[@yk5310]

あくまで模式的に表しただけだと思いますが… 実際に一塩基多型を検出するには，もちろんプライマーを20塩基程度にして，3'末端にSNPが来るように設計するなどの工夫が必要ですね（プライマー内部に1塩基置換があっても増幅されてしまうことが多い）． もちろん，SNPを含む領域を広く増幅してシーケンスという力技もいいですけど．

[@たかぽん-f1q]

4:58 DNAポリメレースの走る向きが逆ではないですか。。。

[@Rinana0701]

ほんとですね！ 解説: ①センス鎖配列はGAAでグルタミン酸をコードしているとなっている。コーディングは5'→3' 方向で表示されるのが鉄則(コドン表示も5'→3'方向) ②プライマーがアニールした後DNAポリメラーゼによって進展されている方向は3'→5'となってしまい間違いとなる.

[@酒を飲まないバーテンダー]

@@Rinana0701 新しいDNA鎖は左が5'，右が3' なので，コーディングは5'→3' 方向で間違いないのではないかと・・・

[@らっこん-i3f]

@@酒を飲まないバーテンダーこれは間違いです。 Rinanaさんが言うように、AAAでリジンになるのは、5‘AAA3’です。つまり、初めから書いてあるラインの方が「左が5‘、右が3’」になっています。それを鋳型にPCRをした場合、伸長反応は左向きになります。 完全なミス。

[@a-mina7619]

独学中…

[@fiwataacb4077]

同じく👍 頑張りましょう〜

[@勉強-n1f]

わかる。生物は独学やわ。

[@sekiyuou_naruyume]

わかんない