Хто відмовляє батьків дітей з порушенням слуху від кохлеарної імплантації

[@shakirawr2933]

Дайте им за счёт наших налогов эти имплантаты, на что вы их тратите? Везде налог, на все товары кругом, неужели это так дорого ? Эти люди просто должны слышать, а мы обязаны дать им возможность, хватит пиздить наши налоги!!!

[@povarko]

Не все так однозначно! Не всім людям з порушенням слуху підходить кохлеарний імплант. Як би це було так то в таких технологічно розвинених країнах як Японія чи США не було би глухих людей, але це не так, є достатньо багато осіб для яких рідна мова це жестова. Щоб глухі не були рабами на тих підприємствах, треба щоб вони по закінченню школи знали не тільки БУКВИ а й вміли ЧИТАТИ та розуміли контекст, таким чином у них з'явилася би можливість працювати не на тих підприємствах а на більш високооплачуваній роботі. Так я розумію що це важкий труд і для шкіл-інтернатів, і для чуючих та нечуючих батьків у яких народилися діти з порушенням слуху. Якщо протезування протипоказане або не допоможить, то навряд чі вони будуть його робить. З уряду не можна коштів дочекатись для тих хто дійсно потребує имплантацію

[@45032024230240]

Дуже вірно

[@frostik6874]

Так от смотришь подобные сюжеты, про слепых или глухих, и просто начинаешь благодарить Бога за то что родился нормальным… кто то жалуется на жизнь, потому что хочет новый айфон, или кому то денег всегда мало, а кто то хочет просто слышать…

[@megiya7797]

А кто-то родиться хочет. Надоели такие люди, у каждого свои цели, еслибы мы так рассуждали, были-бы мы в каменной эре.

[@frostik6874]

Stalin Stalin для тебя новый айфон это цель ? Для меня подобное это просто хотелка, которая со временем утратит свою актуальность. Цель, для меня по крайней мере, это нечто более перспективное и нужное, например стать гражданином другой страны. Я не говорю в своём комменте, что нужно сидеть с тем что имеешь, и никуда не стремиться ! Я говорю о том, что люди не ценят то что имеют, и всегда жалуются на жизнь.

[@sinkevichkaterina]

Спасибо, что подняли это вопрос, т.к. мифов вокруг кохлеарной имплантации, к сожалению, много и многие родителю, просто не дают шанса слышать своим детям. Как опытная мама ребенка с кохлеарным имплантом, готова ответить на многие вопросы и поддержать морально ( а в начале пути это ой как важно)

[@ЛюдмилаЯшник-ъ1в]

Слышать может слуховой апарат если мама все сил отдаёт ребёнку обучении-говорить по губами и т.д.чем этот металл в голову(((

[@ОляЩербак-ф8в]

Моему ребенку предстоит эта имплантация. Скажите, хорошо ли слышит и разговаривает Ваш ребенок после данной операции?

[@НаталияДодукало]

Даже не знаю как к этому относиться. Я мама ребёнка с кохлеарным имплант ом, и я не считаю что мой ребёнок какой то не такой, что он зависимый от гаджета. Как то странно звучит из уст людей которые ничего не смыслят в этом вопросе. И говорят что нужно оставить ребёнка глухим. Вопрос - если сломали ногу вы разве не используете палочку, или упало зрение вы не одеваете очки? Разве вы не стараетесь с правиться с ситуацией всеми возможными способами? Мне жаль что в таком виде показали сообщество глухих людей, это не правильно. Каждый имеет право на свой выбор. Я счастлива что мой сын слышит, и пусть говорят что хотят люди желающие жить в своём девственном и непорочном мире, я счастлива что мой сын говорит. Если вы пытаетесь унижать людей за их отличия, вы унижаете себя.

[@pavlobabin-tkach2103]

Наталия Додукало Просто КИ не всем подходит, бывает ребёнок родился глухим и ему вставили имплант и он стал отставать в развитии. Поэтому большинство не рекомендует КИ. Но у каждого есть права выбора и никто не заставляет)

[@НаталияДодукало]

@@pavlobabin-tkach2103 я не понимаю, вы спрашиваете, или утверждаете? При любом вашем ответе, я это знаю.

[@pavlobabin-tkach2103]

@@НаталияДодукало Утверждаю

[@sinkevichkaterina]

@@pavlobabin-tkach2103 Это единицы, у кого нет результата, большая часть детей получает другое лучшее качество жизни

[@sinkevichkaterina]

своим детям мы дали шанс и выбор, они всегда могут выбрать слышать или снять речевой процессор и остаться в мире глухих.

[@andreyolefirenko3503]

Кохлеарна імплантація на сьогоднішній день є дійсно найкращим способом повернути людину до світу звуків, але нажаль щастить не всім. Ось так, 12.09.2019 р. під час операції по встановленню КІ для 3-х річної Каті, виявилось що встановити КІ НЕМАЄ МОЖЛИВОСТІ в звязку з особливістю будови завитків. Наразі для повернення можливості чути, а відповідно і говорити залишається тільки один вихід, це встановлення сучасних, надпотужних, багатоканальних слухових апаратів, які нажаль не фінансуються державою. Тож прошу всіх не байдужих допомогти Катрусі повноцінно поринути у прекрасний світ звуків!

[@kovkosvarogewich7314]

Відмовляє ціна імпланта в 1,5 млн грн. Не кожен може це витягнути

[@m.b.4884]

У мене серйозне порушення слуху. Повна глухота зліва, та тугоухість 3 степені зправа. Втрата слуху сталася ймовірно через менінгоенцефаліт. При вступі у школу у 1997 році мене шкільна комісія хотіла відправити до школи глухонімих, проте мама сказала - «Ні!!! Моя донька говорить з дітками, якось намагається спілкуватися звичайною мовою, вона і продовжить так спілкуватися надалі». І це було ключове рішення для слабочуючої мене. Тому що коли ти спілкуєшся жестовою мовою постійно, є дуже великий ризик забути мову спілкування. Пізніше, вже в санаторії, я зустрілася з іншими глухонімими дітьми, в усіх була різна ступінь глухоти. І там був хлопець, який мав точно такі ж ступені погіршення слуху, як і я. Але він практично зовсім не розмовляв, лише виходило, вибачте за відвертість, «мичання», так як він увесь свій час надавав перевагу спілкуватися жестовою мовою, тому що це було простіше для нього на той момент. Я вивчила алфавіт і декілька жестів глухонімих і стала таким собі «перекладачем» між глухонімими і вожатими і іншими дітьми, які добре чули. Оскільки я могла добре розпізнати, що говорить здорова людина і перекласти це абеткою глухонімим. Я носила аналоговий слуховий апарат, я на ньому виросла. А потім прийшли цифрові слухові апарати, які взагалі нічим не корисні для мене. Тому що в них особливість, що вони роблять звук розмов голоснішим, а звук машини позаду чи пташок - тихішим. Така в них «специфіка». А мені навпаки, якраз потрібно чути машини і пташок, тому що розмови я і так дуже добре розпізнаю. Скільки не просила переналаштувати апаратик - все марно, вже й на максимум його викрутили. І тому в мене особисто відчуття, що є той апаратик, що його немає - різниці немає. Тому я й зовсім перестала носити апаратик. Прийняла себе такою, яка вже є. Кохлеарний імплантант мені може не допомогти, оскільки лікарі підозрюють, що пошкоджені або нерви, які доставляють звук до мозку, або постраждала сама зона мозку, яка відповідає за слух і розпізнавання. Так як, навіть слух з лівої сторони (абсолютної глухоти) не передається навіть по заушних кісточках. Поки прогрес розвивається, я намагаюся розвивати свій слух, володію українською, російською, англійською і планую ще вчитися на піано чи гітарі (на жаль, найвищі ноти піано я не чую, лише стук (вібро) від клавіш.

[@pavlobabin-tkach2103]

И глухота - не приговор

[@tolokovasvitlana3712]

В Италии делать деткам бесплатно .... Операцию

[@ТаняШрамко-ч3ы]

В нас в Україні також!!!!

[@pavlobabin-tkach2103]

Это клевета в сторону Украинского общество глухих.

[@ОльгаМиронюк-ю1м]

у мене двоє дітей мають слуховий апарат, втрата слуху 4 степень, помаленьку вчимося говорити без жестову мову. Відмовляли операцію кохлеарний імплант. Це треба міняти, і збільшити проводи, наркоз, замінити дорого якщо не безкоштовно пристрої, голова може бути боліти

[@Алекс-л4к]

Скажу вам, эти имплант не стоит пользоваться от него много проблем создают, 1 очень дорого 2 возможно проблемы с головой и не дай бог ребёнок чтоб не падал головой. Проще всего это слуховой аппарат. Очень многих глухих отказывают от этих имплант.

[@ОльгаМиронюк-ю1м]

@@Алекс-л4к звідки знаєте що багато проблем від КІ?

[@ТаняШрамко-ч3ы]

@@Алекс-л4к а якщо дитина без імпланта вдариться головою то проблем не може бути?!

[@sinkevichkaterina]

самые распространенные мифы, сразу видно, что вы не общались с людьми, у который есть КИ, а просто пересказываете чьи-то слова. Жаль

[@Алекс-л4к]

@@sinkevichkaterina я говорю что ребёнок постоянно будет падать и будет чаще снимать имплант, вот в чем проблема, я сам ношу слуховой аппарат с детство и знаю что говорю. У меня есть знакомый который носил слуховой аппарат, говорит буду ставить имплант и буду слышать и разговаривать и поступлю в университет и в итоги что каким был таким и остался слышит но не понимает очем и ещё говорит нужно беречь. У меня слуховой аппарат очень хороший и слышу, громче можно слышно все но от него голова болит.

[@ВячеславБойко-ь3л]

Всем добрый день. Действительно имплантируют за бюджетные средства.У меня близнецы (девочки).У одной сенсоневральная глухота 4 степени.Определяется это путем проведения КСВП. Так вот 24.03.2021 года доченьке сделали КИ в институте им.Коломийченко на ОБА ушка,и внимание: ЗА Бюджетные средства!!!! Моя доченька первая в Украине кому сделали бинауральную КИ за деньги государства! спасибо Украине и институту. Также хочу поблагодарить: Битьеву Евгению Любомировну-сурдолог г.Днепр Елену Кучму Сапижак Ирину Игоревну-врач ,которая оперировала Терьошин Максим Александрович (присутствует на видео) А также весь коллектив института. Сейчас моя доченька проходит реабилитацию после операции. Через месяц будет подключение речевых процессоров. Родители которые хотят проимплантировать ребенка на оба ушка , пишите сюда ,помогу чем смогу.

[@АнастасияСедлер]

Добрый день.Как сейчас Ваша доченька?

[@natalishyba2401]

Очень жалею, что не сделали сыну имплантацию, тоже пугали нас проблемами.

[@ГлухиеМариуполь]

Бестолковые варвары! Зарабатываете на чужой беде.

[@indadjmediaaegis1311]

Сатанизм. Если не можешь восстановить без интерфейсов и денег, не берись. Люди не роботы. Антитехнологии развивают экономику, зависимость от детали хуже чем сама проблема. Позорище.

[@ДаряСіра-о5э]

А расскажите, пожалуйста, как правильно? Какие варианты вы можете предложить?

[@m.b.4884]

Сам ти сананізм! Придумаєте якоїсь херні і вірите в неї, геть відірвані від реальності.

[@poprop10]

Классную сказку на ночь рассказали ... На бюджет моз посмотрите и на зарплаты , а потом подумайте кому упёрлись эти операции за 25 тыс $ и может ли наша страна себе это позволить . Вакцины элементарно не все есть в наличии , а у нас самый короткий список обязательных вакцин и то половину из них бесплатно предоставляет вооз , что б наша страна не была рассадником инфекций , которые уже давно у себя элиминировали цивилизованные страны. У нас от кори умирают , в США уже десять лет как нету этой болезни в принципе

[@ТаняШрамко-ч3ы]

Яку казку??!!! Як не в темі то не розказуйте!!!! Цього року дійсно на дитячі КІ виділили кошти, в викликають на операції!!!

[@poprop10]

@@ТаняШрамко-ч3ы а ну еслт вы сегодня станете в очередь , то через лет 50 имплантируют

[@ТаняШрамко-ч3ы]

@@poprop10 а Ви ставали??!!! З свого досвіду кажете??!!! Бо я знаю не зі слухів чи догадок а з реальних джерел ( мамочок).

[@poprop10]

@@ТаняШрамко-ч3ы о мамочки это на 100% достоверный источник информации в сфере медицины . Я в курсе как это происходит в Днепре на прямую от людей которые занимаются имплантацией . Извините вы не компетентны , на этом все

[@ТаняШрамко-ч3ы]

@@poprop10 операцію по встановленню КІ роблять тільки в Інституті Коломойченка!!! Моя дитина також має вади слуху,і не Вам мені говорити що я не компетентна!!! Напевно тільки ми мамочки знаємо чого як і скільки це вартує!!!!

[@Volkswagen_electronic]

Я глухий