Tudo sobre AUTISMO no Canadá 🇨🇦

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[@CLEITINHO2000]

Vídeo maravilhoso 🎉 meu filho tem 4 anos e só agora fecharam o diagnóstico dele( TEA suporte 3) mais a filha no SUS é muito grande pra conseguir as terapias (pelo menos no MS) queremos muito ir embora do país, mais estou procurando no KZbin um vídeo q me dê a clareza do lugar certo pra ele...vi q o Quebec é referência em tratamento do autismo, mais o problema é o francês, se puder trazer mais vídeos de pessoas contanto suas histórias em outras províncias, seria ótimo 👏🏽🚀

[@silviastanziola659]

Eu tive muita sorte pelo visto, minha filha teve um diagnóstico de autismo muito mais rápido. Minha médica de família nos encaminhou pra pediatra especializada, demorou uns meses pra consulta (acho que um 3 ou 4), e logo na primeira consulta a pediatra falou que ela dava o diagnóstico, mesmo com a nossa filha sendo bem novinha (3 anos). Como a nossa filha tem um autismo muito leve (pelo que a pediatra falou, é o nível mais leve que tem), ela não precisa de muito apoio, mas a gente acabou de registra-la em dois programas oferecidos pelo CHEO (hospital de crianças aqui de Ottawa) pra ver se tem algo pra ajudar com a socialização dela e pra ela ter uma experiência melhor na vida mesmo. A pediatra falou que o meu marido, hoje em dia, teria um diagnóstico de autismo - no tempo dele era "learning disability". Então a gente tem um pouco de ideia do que esperar por conta do que o meu marido já passou na vida dele - hoje em dia ele tá bem, trabalha como cientista, mas crescendo ele teve muito problema mesmo, achavam que ele nunca ia aprender nada, etc. Na conversa com o CHEO eles ofereceram a entrada num programa pra autismo, a entrada pra ter a ajuda de uma assistente social e um programa aos sábados onde você pode deixar a criança lá pra brincar enquanto os pais conseguem ter um descanso. A gente vai começar com os dois primeiros agora, vamos ver como vai ser. O programa de apoio aos sábados a gente declinou - a nossa filha não dá muito trabalho e a gente já passa muito pouco tempo com ela durante a semana, então a gente não viu motivo pra tirar ocupar a vaga quando tem gente que precisa muito mais. Eu lembro que, quando ela ainda estava na creche, ela não tinha nenhuma atenção especial, mas a gente pagava uma fonoaudióloga pra trabalhar com ela uma vez por semana, então saía bem caro mesmo tendo seguro de saúde (uns 500/600 por mês, e o seguro só cobria uns 550 por ano). Imagina quem precisa de apoio mais intenso - deve ser muito caro quando você for juntar todas as terapias. Enfim: o apoio é provincial, então quem tá vindo pra Canadá tem mesmo que olhar o que cada província oferece.

[@CanadaDiario]

Obrigado pelo importante depoimento, Silvia.

[@CeciliaKrauss]

Nossa! Excelente vídeo! Muito obrigada!!!

[@ferdynandaaraujo5988]

Super quero um ao vivo. Que live simplesmente maravilhosa.

[@familia_canada]

Que ótimo ver esse assunto em pauta, muito obrigado por compartilhar esse conteúdo que é dificílimo de encontrar 👏👏

[@CanadaDiario]

Nós que agradecemos!

[@lucianaaguiarguimaraesferr7819]

Que casal simpático! TB tenho filho com necessidades especiais: TDAH e deficiência intelectual. É uma luta.

[@thaismariane8308]

Meu filho e autista, nasceu aqui em Calgary. Graças a Deus Alberta e um dos melhores lugares do mundo para se auxiliar crianças autistas. Meu filho tem todo suporte possível, desde terapias diárias, motorista que leva e trás da escola, respire para nos pais, e até mesmo uma certa quantia para roupas. Já recebemos propostas para ir para os EUA, mas não queremos arriscar de perder todos os benefícios que ele tem em Alberta. Tem algumas coisas que não gosto, mas diante tudo que temos acesso, acho extremamente satisfatório.

[@familia_canada]

Estamos ouvindo relatos super bem de Calgary, hoje minha familia esta em New Brunswick, talvez futuramente a gente busque Calgary por ter mais recursos.

[@CachosPistache]

Que Top, meu sobrinho é autista e ele é extremamente apoiado e detalhe Tudo é público eles mora em Sp no interior...

[@sheilafeffim]

É o nosso caso. Viemos atrás da inclusão escolar. Estamos em NB. Estamos em fila de espera para terapias e sabemos que vai levar um tempo, mas com relação à escola ainda vale a pena. É um pouco desesperador ficar sem TO e sem nenhum profissional para trabalhar o comportamento, mas é como dizem: cada um escolhe o seu difícil. Muito obrigada por falarem deste assunto.

[@familia_canada]

Olá, minha família também está em NB e nós conseguimos terapias particulares cobertas pelo departamento de Social Development, compartilhamos tudo em nosso canal.

[@sheilafeffim]

@@familia_canada que legal! Já vou seguir o canal de vocês e assistir os vídeos. Muito obrigada!

[@abefox]

Sou mãe atípica e venho resumidamente e sinteticamente responder sobre a situação no Brasil: Os médicos médios continuam descartando as crianças do autismo. Meu filho é como o Arthur, ele olha nos olhos e sim, isto é um critério para os médicos brasileiros descartarem do TEA. Foram 6 anos de negativas e espera para um diagnóstico fechado. E pelo sistema de saúde, até hoje não temos o diagnóstico fechado, isto que nem falo em atendimento terapêutico, terapia ocupacional e afins. Tivemos que fazer das tripas o coração, vender o almoço para comprar a janta e muita humilhação para poder tratarmos pelo privado e aí sim, diagnosticar o meu filho. Mudei de Estado, pois onde eu residia a fila de espera era gigantesca para qualquer uma das especialidades no qual o TEA demanda. Quanto aos benefícios do Governo Federal, outra problemática. Peritos do INSS que em sua maioria, são generalistas (clínico geral), não entendem de TEA e usando novamente minha experiência pessoal, foi negado o benefício governamental para meu filho, pois o médico perito entendeu que ele não tinha uma deficiência a longo prazo. Tive (ainda estou neste processo) que recorrer com advogado. Pois é, meus amigos, se sem termos deficiência a vida no Brasil não é fácil, com alguma deficiência e comorbidades a vida fica cem vezes mais difícil. Planejo (hoje, muito mais no plano mental do que operacional), mudar de país com meu filho. Isto que não entrarei na questão do despreparo do ensino público para com quem está dentro do TEA. Desejo para a Silvania e Gabriel, vida longa e próspera e ao Canadá Diário, agradecimento por terem abordado este assunto com tato e respeito. Um abraço fraterno a vocês todos.

[@CanadaDiario]

Obrigado pelo depoimento Abefox. É importante compartilhar essas informações.

[@familia_canada]

Esse foi um dos varios motivos que eue e minha familia buscamos o Canada, aqui é super acolhedor para Autistas.

[@vaniaduca1170]

Minha filha tem 30 anos. Ela nasceu no Canada, em Toronto, mas ja moramos no Brasil por algum periodo, no interior de Goias e Triangulo Mineiro. Nos achamos no Brasil, bem melhor. No Canada, os pais tem muita ajuda financeira, o que faz os pais acharem o Canada maravilhoso, mas para o desenvolvimento/felicidade da crianca o Brasil e melhor. A AMA e otima, o convivio com a familia, o climate nao e depressivo como no Canada.

[@CanadaDiario]

Obrigado por seu depoimento.

[@vlogcasinhadadayy3115]

Que matéria maravilhosa. PRIMEIRA VEZ QUE VEJO ALGUÉM FALAR SOBRE ISSO.PARABENS 🙏👏👏

[@CanadaDiario]

Que bom que gostou. Obrigado.

[@robfbms]

Infelizmente o vídeo só fala sobre crianças autistas e deixa de lado os autistas adultos. Eu tenho muitas dúvidas sobre como os autistas adultos de nível 1 de suporte (os antigos autistas "leves") vivem no Canadá, que direitos os autistas adultos que imigram pra lá têm, como é pra famílias nas quais os pais também são autistas (ou um deles é) etc., mas infelizmente não achei nada disso no vídeo. Sugiro que ajustem o título pra "Tudo sobre autismo infantil no Canadá", já que, do jeito que está agora, deixa a entender que o vídeo aborda o autismo pra qualquer idade e, com isso, frustra quem precisa de informações sobre autistas adultos.

[@vcurty]

Parabéns pela iniciativa de falar da realidade do autismo no Canadá. No brasil, infelizmente só a classe média tem acesso as terapias, pois terapias como ABA não existem no SUS e se tiver alguma coisa será com grandes filas e baixa carga horária. No Canadá, pelo menos todos têm acesso, embora com grandes filas etc. Enfim, para o autismo a neuroplasticidade é crucial. Então as terapias devem ser logo na infância. Parabéns pela sensibilidade e abordagem!

[@CachosPistache]

Auto lá irmão, meu sobrinho é autista, e ele Tem todo tratamento necessário no público tanto acompanhamento na escola que é pública quando no Sus, não me venha com esse seu complexo de Vira lata não

[@mariagrazia9455]

O Canadá tem falta de mão de obra especializada. Em várias áreas da saúde. Tanto com crianças portadoras de cuidados especiais e p cuidadores de idosos. O meu genro tem um sobrinho autista q tem 18 anos. Qdo ele tinha de 3 p 4 anos foi detectado o autismo dele. Ai o pai se separou da mãe. Se mudou p Toronto. Foi muito perrengue q ela passou. Os pais do meu genro e mais o meu genro ajudaram como podiam. O menino é tão bonito. Tem 1,90 de altura. Mas ele não gosta muito de conhecer pessoas novas. Qdo estamos na casa da minha filha. Ele não vai lá com mãe. Ele fica ansioso. Só quer ficar com o tio e a mãe. A minha filha ele foi aceitando aos poucos. Mas eu não sei os detalhes de como a mãe lidou com td essa problematica das escolas, terapias. Só o vi uma vez. Qdo estava chegando na casa da sogra da minha filha e ele estava indo embora com a mãe.

[@danipuzzovio9059]

Parabens pelo vídeo! Muito necessário.❤

[@CanadaDiario]

Obrigado 😊

[@lisandrarosa2628]

No Brasil o cenário da inclusão escolar está caótico, triste realidade que ainda deve levar alguns anos para mudar, para sair da parte teórica para a prática.

[@eduardowallacetech]

Aqui em NB o governo paga uma EA exclusiva pra meu sobrinho na daycare

[@debbiesantin]

Maravilhosos ❤

[@CanadaDiario]

Obrigada ❤️

[@abefox]

Necessária abordagem.

[@CanadaDiario]

Verdade

[@filipetmarcal]

Ótimo vídeo

[@CanadaDiario]

Obrigada 😃

[@mimiteixeira3305]

Boa tarde eu vivo na Holanda eu u filho com Altíssimo ele tem 14 anos nunca tive terapia em muitas situações eu tive uma consulta com telofereira ele disse que eu não posso viver no Canadá porque ele disse que a Holanda tem recursos ele praticamente me põe muito triste perdi Dinheiro gostaria a coca opinião nos termos passaporte Holandês u abraço

[@allomorpwi1925]

olha, vou citar o meu comentario a cima. O @familia_canada imigrou recentemente para o canada com um filho adolescente autista, eles contam no canal deles tudo o que eles tiveram de apoio e/ou dificuldades tanto para imigrar quanto para conseguir a assistencia necessária para o filho. tem video no canal deles sobre a estrutura da escola para receber alunos com necessidades especiais, sobre medicamentos, e até "cadastro de pessoa vulnerável" junto a policia caso o individuo acabe se desaparecendo, em como a policia deve agir ao identificar e se aproximar para iniciar o contato. "Para quem quiser mais informações, há tbm o canal @familia_canada, onde a familia imigrou para a provincia de NB e o filho do casal, está no espectro. volta e meia eles postam videos falando sobre o assunto como as dificuldades e facilidades envolvidas comparado ao brasil e falam também da burocracia envolvida."