TVB 星期日檔案｜我兒確診罕見病｜ 無線新聞 TVB News
Рет қаралды 43,609
Күн бұрын
@jasonbig1353 2 ай бұрын
有病真係冇人想，如果我哋呢個社會可以照顧多一點呢一類型嘅病人，佢哋嘅生活可以唔使過得咁艱難
@chingnamfung6906 Ай бұрын
傷殘都可以有夢想，我都是一個傷殘人士，已經讀了社工，雖然找不到工作，但是最後做了一個手工導師，將學到的用在社會上，父母不要放棄🎉努力堅持✊，總會有一日見到光明！
@kikikipunk 12 күн бұрын
加油!!
@lynnchowCSY 2 ай бұрын
健康不是必然，有限的時間內盡力創造精彩
@22cheung30 2 ай бұрын
偉大的父母，不离不棄，希望社会，政府有更多支援给这类孩童。父母会好疲累，也要舒暖压力
@laipingwong4797 2 ай бұрын
偉大的父母！ 加油！
@AskkaWong Ай бұрын
父母的愛好偉大，仔女都好堅強😢
@kikikipunk 12 күн бұрын
加油!!希望你們都健康
@GGDP123 2 ай бұрын
😭feel so sad for the kids & their families….parents really offer unconditional love ❤
@ImFree88862 27 күн бұрын
加油小朋友，希望你們都身體健康
@VarietyHunter 25 күн бұрын
社會比多d包容同體諒呢d家庭
@kwokk598 2 ай бұрын
同智力障礙果啲人一樣，，呢啲病如果生之前就可以了查倒，最好產前檢查可以測出嚟落左佢，如果係成長果陣基因特變，咁就可惜😢😢❤
@SunSun-lj1ip Ай бұрын
加油，唔好放棄，美國有間生物公司sarepta係2018年開始搵人DMD患者臨床研究，希望所有罕見病都有藥可救。
@kittytseky 2 ай бұрын
哥哥乖仔～support
@twcheng9705 2 ай бұрын
DMD而家外國有基因治療了，希望可以快啲各個年齡嘅患者都可以用。希望政府可以幫呢啲患者用到呢啲天價嘅藥物❤
@tsangrickykahoCh 2 ай бұрын
支持 19.8.2024
@YugiYukionna 2 ай бұрын
其實個病係咪遺傳？ 係咪隱性基因？ 佢都冇乜點講個病係點嚟？ 就係話三至六歲會發病
@kullykitti 2 ай бұрын
染色體隱性遺傳
@AK-KW 2 ай бұрын
可憐天下父母心😢！希望醫學界能从從遺傳學角度尋找到導致此類病症的成因，家族病史？近親結婚？雙方婚前360度全方位體檢好重要，絕對不容忽視！
@CvbUb 24 күн бұрын
可惜冇人可憐你，因為世界啲人做得太現實！個個絕情會有因果循環，唔好以為唔使還
@Cie548 2 ай бұрын
可以😌點，都 冇計家啦😊😊😊😊
@Cie548 2 ай бұрын
冇計啦。。。。。真係搞吾掂😊😊😊😊😊😊
@あ然 2 ай бұрын
又唔見以前啲細路有呢啲？咪又係咁生活？
@rexchan4088 2 ай бұрын
點解你覺得以前無? 以前應該快死好多姐
@cherrycherrylee238 2 ай бұрын
香港人講野幾時變得甘冷漠😢
@eylk2722 2 ай бұрын
以前科學冇咁昌明，所以呢啲小朋友可能出世冇幾耐就已經唔能夠生存， 又或者冇科技去抽肌肉組織化驗 muscle biopsy, 所以冇得確診
@伊娃創意頻道 2 ай бұрын
好耐@@cherrycherrylee238
@chingchingleung1242 2 ай бұрын
以前有你都未必知啦！講野用下腦先，未經歷過，唔好口響響，得把口，講就叻啦你！！ 你應該感恩自己唔係主角
@chunkyhoey8649 2 ай бұрын
❤❤❤
TVB 星期日檔案-幾多歲退休？近年社會提倡釋放長者勞動力 政府鼓勵五十至六十四歲少老甚至六十五歲至七十四歲年長人士重投就業市場 然而退休人士在求職過程中會遇到甚麼困難？他們重投就業市場又抱著甚麼心態
TVB Anywhere Life
Рет қаралды 91 М.
HOY 資訊台 × 有線新聞 i-Cable News
Рет қаралды 85 М.