Un cerveau qui ne s'arrête jamais ? HPI ou TSA avec HPI ??

Lors de cette Masterclass Sonia FIQUET, autiste avec un HPI, Formatrice en communication relationnelle, nous explique comment notre cerveau fonctionne en relation avec notre corps, comment le corps des personnes TSA va envoyer de mauvaises informations. Comment le cerveau des personnes HPI compense et camoufle le TSA qui va impacter la vie de la personne, jusqu'à son état d'esprit qui l'empêche alors d'accéder à sa propre connaissance interne. La Métacognition trompe la personne HPI sur les causes de ses difficultés relationnelles.
Pour aller plus loin dans la connaissance de ce que nous proposons, nous vous invitons sur notre site internet :
kiffersavie.com
Vous pourrez trouver le détail de nos formations. Elles prennent toutes en compte une individualisation du parcours après une analyse fonctionnelle dans le cadre des recommandations de la Hautes Autorité de la Santé.
Le programme complet que l'organisme de formation KIFFER SA VIE est le seul à ce jour à proposer par le bais de la formation une réponse adaptée et concrète pour permettre aux personnes TSA avec HPI de mieux comprendre et accepter leur Handicap pour vivre en harmonie avec leur double particularité et acquérir les compétences par la connaissance de la communication relationnelle. La formation leur redonne le pouvoir de jugement de qui ils sont et ce dont ils ont besoin, ils ne sont plus dans la sur-adaptation permanente.
Contact : [e-mail]
#autismeducation #autism #developpementpersonnel #hpi #HPI/TSA #surdoué #precoce #burnout #depression #TND #COMMUNICATIONRELATIONNELLE
#KIFFERSAVIE

[@jflouarn1945]

J'ai 59 ans et la psy que je consulte depuis 6 mois pour mieux comprendre mon mal-être HPI m'a indiqué il y a un mois que j’étais fort probablement asperger . Mes 2 filles jeunes adultes le sont aussi fort probablement et c'est un univers que je découvre car j'ai eu peu d'opportunités d'approcher ce sujet . Mon aînée , enfant diagnostiquée précoce sans constat de TSA alors qu'à posteriori cela aurait dû frapper le psy ( elle avait 8 ans au moment du test ), est passée par d'immenses troubles à son adolescence ( dépression et menaces de suicide , agressivité verbale sans limite envers ses 2 parents , puis abandon de scolarité à 16 ans puis errance et quasi isolement dans sa chambre depuis 8 ans ) . J'ai commencé à fouiller ce sujet en prenant mon temps ( mais un peu à fond comme tout zèbre ) et je digère . Merci à vous Sonia qui partagez

[@kiffersavie929]

Bonjour, je vous engage à me contacter directement nous avons des solutions simples et apaisantes. [e-mail]

[@sergec.8514]

Wow ! Magistral ! C'est exactement ça pour moi. Et le timing est tellement à propos dans mon actualité ❤❤❤. Merci Sonia 🙏

[@kiffersavie929]

ravie de vous éclairer !

[@cm7906]

Merci, c'était hyper intéressant et très juste. Je souhaitais exprimer deux remarques: 1/ Pour fréquenter beaucoup d'autistes adultes via l'associatif, il me semble que ce que vous décrivez ne se limite pas aux profils TSA+ HPI mais TSA sans déficience intellectuelle. Mais je suis 100% d'accord avec votre vision que le HPI en soi , "tout seul" , n'est pas un problème et ne devrait pas être associé à des symptômes. 2/ Quand vous parlez des symptômes physiques tels que hyperlaxité, douleurs articulaires, troubles gastro-intestinaux, déficits des capteurs proprioceptifs (et notamment sentiment de satiété), nocicepteurs, etc... ça rentre dans le profil du syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) Hypermobile. Syndrome tout à fait sous diagnostiqué chez nous car très mal connu par le corps médical. Hors énormément d'autistes en souffrent sans le savoir. Le SED est sur-réprésenté chez nous . Il est essentiel de faire de la sensibilisation de ce syndrome (qui partage étrangement beaucoup de symptôme et de comorbidités avec l'autisme) dans le milieu de l'autisme. Rien qu'en en parlant dans les groupes de paroles autistes, j'ai permis à beaucoup d'autistes (surtout des femmes) de se faire diagnostiquer par des spécialistes du SED. Et quand je dis beaucoup, c'est vraiment un fameux pourcentage !) . J'espère que la recherche permettra un jour d'identifier ce qui lie ses deux syndromes mais il me semble évident que des gènes doivent être communs. Si vous souhaitez plus d'infos du lien entre SED et TSA, je peux vous partager certaines ressources.

[@kiffersavie929]

Effectivement je connais le lien car beaucoup de personnes autistes m en parlent. Par contre difficultés à se faire diagnostiquer avez vous une recommandation à faire sur le sujet ?

[@cm7906]

@@kiffersavie929 Je suis belge. Ici c'est une vrai galère, que quelques rares spécialistes en privé avec des listes d'attente de fou et peu qui soient vraiment compétents p/r a l'ensemble des symptômes. Ce sont des rhumato qui posent le diag mais les symptômes ne se limitent pas aux articulations, ça touche potentiellement tous les organes et notamment provoque de la dysautonomie et de gros troubles digestifs. Quand on consulte un gastro-enthérologue , un pneumo ou cardiologue par ex , il croit connaître le SEDh et vous affirme que ce n'est qu'une maladie articulaire 😬, il n'associe pas vos symptômes au sed mais à des pathologies plus communes et les traitements sont aux mieux inefficaces, au pire dangereux pour nous (sérieux risques de complication opératoire par ex. ) . Bref , 20 ans d'errance diag en moyenne avec des prises en charge inappropriées. En France, vous avez des centres de référence pour le diag SED dans chaque région, si je ne me trompe. Je ne sais pas ce qu'ils valent. Le mieux est de prendre contact avec des asso de patients comme Sedenfrance, sed1+ ou le Gersed (gersed: asso de soignants spécialisés ) . Je me permets de partager une conférence qui explique très bien et de façon complète le syndrome et les symptômes. Cela permets de déjà se faire un " pré-diag" car en général les autistes ne consultent que quand ils se sont déjà auto- diagnostiqué et qu'ils connaissent la pathologie aussi bien ( si pas mieux) que le médecin 😅. kzbin.info/www/bejne/aZvOmpewptmGbtEsi=z8SnVKb0GhY8DCgr

[@cm7906]

Et si je puis me permettre de rajouter ceci sans paraitre trop insistante 😉: au même titre que le HPI peut cacher un diag de TSA, (comme vous l'avez si bien expliqué d'ailleurs) , et bien un TSA peut cacher un SED. Lorsqu'une personne autiste présentent plusieurs symptômes physiques, la piste d'un SED devrait être explorée. Si vous écouter la conférence dont j'ai partagé le lien ci-dessus, vous comprendrez. Le SED est une maladie directement liée à une dys-proprioception . Comme vous l'expliquiez très justement , en tant qu'autistes, nous ne sommes vraiment pas compétents pour nous évaluer et particulièrement dans notre rapport au corps. C'est pour cela que j'ai réalisé bien tardivement que j'étais atteinte du SED alors que ma meilleure amie (amie depuis 40ans) en est atteinte elle-même. Je ne me considérais pas suffisamment souple, hypermobile . Evidemment avec 50ans d'errance et une très mauvaise proprioception, on se blesse et à chaque blessure on perd de la mobilité ! il m'a fallu passer 3 diag positifs pour réaliser et admettre que j'étais hyperlaxe (on peut être hyperlaxe sans être hypermobile et c'est l'hyperlaxité qui compte pour le diag.) . Je ne me rendais absolument pas compte que je subluxais constamment puisque c'était ma norme et que ce n'étais pas douloureux pour moi. Les troubles du spectre de l'hypermobilité sont aussi, comme le nom l'indique, un spectre. Hors aujourd'hui, la plus part des personnes diagnostiquées SED le sont car très symptomatiques et "typées" (comme les autistes diagnostiqués il y a 20 ans) . Cette maladie véhicule tant d'idées reçues et, tout comme l'autisme, mérite qu'on informe à son sujet pour briser l'errance et les fausses croyances ! J'avoue que cela me mets mal à l'aise lorsque vous évoquer votre lourd parcours médical en le justifiant par l'autisme. Cela pourrait contribuer à l'errance diagnostique des autistes qui vous écoutent et qui se retrouvent dans votre histoire. Le SED est une comorbidité de l'autisme au même titre que les troubles dys, la dépression etc... IL est essentiel de se faire diagnostiquer, pour intervenir préventivement afin de préserver une qualité de vie correcte . Avez-vous creuser sérieusement cette piste pour vous-même 😔? (sans s’arrêter au premier clicher: celui du contorsionniste 😅) Désolée pour le pâté ! 🙈😅 .

[@kiffersavie929]

@@cm7906 je vous remercie pour ces précisions : les troubles cognitifs sont bien dus à l'autisme et les capteurs sensoriels qui conduisent l'information aussi, maintenant le fait que l'autisme soit associé à d'autres maladies nous le savons :dans ma famille nous avons une sclérose en plaque, une personne avec la maladie génétique syndrome Q5 et effectivement nous suspectons un SED pour une autre personne, alors pourquoi pas moi, ce qui expliquerait aussi i d'autres choses. l'autisme ce sont des mutations génétiques qui vont impacter notre santé à plusieurs niveaux. merci pour ces précisions.

[@mumuzen56turpincampillo8]

Cette vidéo m'a bouleversé. Ma fille HPI rencontre des difficultés qui m'ont poussé à faire des recherches, m'ont conduite à vous contacter via linkedin et à visionner ce webinaire... Ce à quoi je n'étais absolument pas préparée c'est à me retrouver en tout point dans cette description que vous faites du TSA HPI. C'était donc ça? J'ai 38 ans et pour la première fois de ma vie j'ai la sensation de toucher quelque chose du bout du doigt. Mais maintenant, je fais quoi avec ça? Les larmes coulent. Je suis perdue. J'ai tout de même envie de vous dire merci, car même si je ne sais pas encore très bien ce que je vais faire de cette découverte, j'ai la sensation qu'il y aura un avant et un après ! Alors merci Sonia. Amicalement, Muriel.

[@kiffersavie929]

je viens de vous répondre par mail, merci de ce retour sur la masterclass, il peut aussi aider d'autres personnes à passer à l'action en me contactant

[@blanche5777]

Moi aussi je dis encore Asperger . Je n’ y répugne pas en tout cas . On dit beaucoup de généralités sur ce Dr . La réalité historique fut bien plus complexe .

[@kiffersavie929]

c'est encore une histoire de Focus sur les mots et la valeur que l'on y accorde...d'un part effectivement c'est complexe, vivre à ce moment là pour les chercheurs ou les artistes c'étaient très compliqué. ensuite dans ma représentation quand j'emploi ce mot je ne vois pas l'homme mais bien le syndrome décrit : hyperverbalisations, centres d'intérêts forts, stéréotypie gestuelle ect..le verbal dans une conversation ce n'est que 7% de la communication puisque chacun à ses propres représentations : " ce qu'il voit, ce qu'il comprend du concept, la valeur qu'il va lui accorder..." à partir de ce moment là on comprend les sources d'incompréhension quand nous ne savons pas réintégrer les bon indicateurs dans chaque situation : c'est ce que nous apprenons en formation : voir ce qui nous était invisible jusque là. belle journée à vous

[@blanche5777]

Merci Sonia pour cette master class .

[@kiffersavie929]

Merci à vous Blanche e votre retour

[@laureance9173]

Merci infiniment! Brillant , éclairant, humain.

[@kiffersavie929]

merci de ce beau retour : n'hésitez pas à la partager aux personnes que cela peut aider

[@DominiqueSAUVIGNON]

Merci pour ce webinaire...

[@Leshoatzins2024]

Merci Sonia

[@kiffersavie929]

Si cette masterclass vous parle et que vous souhaitez régler vos difficultés de communication relationnelle : je vous forme avec pragmatisme et efficacité grâce à la méthode que nous travaillons depuis 3 ans et qui vous apporte apaisement et compréhension. un petit mail et je vous explique en direct notre travail : [e-mail]

[@user-vd2yv9el4u]

Bonjour, je viens sur votre vidéo car ma psychologue fait l'hypothèse que je suis HPI-TSA. Par rapport à tout ce que vous dites, cela expliquerait énormément de choses sur mon fonctionnement depuis quasiment toujours, et mes difficultés dans la relation aux autres. Mais je ne me reconnais pas sur TOUT ce que vous dites. Par exemple, l'instabilité professionnelle ou encore le fait d'être en conflit marqué avec les membres de sa famille, qui seraient selon vos termes caractéristiques. Dès lors, je me demande : est-il possible qu'il existe des nuances dans ce profil HPI-TSA, c'est-à-dire avec une part TSA plus ou moins développée ?

[@carolejournet9015]

Bonjour, je suis dans le même cas que vous : pas d'instabilité professionnelle (25 ans d'enseignement) même si je me reconvertis actuellement à 50 ans... Et je m'entends très bien avec ma famille, c'est même mon lieu-ressources, mais je pense que nous sommes tous plus ou moins concernés par les atypies, ce qui fait que nous avons le même fonctionnement, donc peu de conflits. Et pourtant, j'ai été diagnostiquée HPI il y a 5 ans et TSA il y a quelques mois. Selon moi, il existe une multitude de profils avec de grandes généralités et de petites variantes particulières.

[@user-vd2yv9el4u]

@@carolejournet9015 Merci pour votre réponse. Pour ma part je n'ai fait aucun test à ce jour et cette hypothèse de la psychologue qui me suit est toute récente. Mais votre propos est rassurant, car au fond de moi je me reconnais énormément dans tout ce qui est dit. Personnellement le conflit est ma plus grande hantise : il m'envahit émotionnellement et me fait perdre mes moyens y compris avec des gens face auxquels je suis pourtant convaincu d'avoir le dessus intellectuellement.

[@kiffersavie929]

bonjour, comme je le dis dans la vidéo quand une personne HPI TSA trouve son centre d'intérêt elle vibre et elle a aussi besoin de sécurisation d'où sa capacité de sur-adaptation. il se peut que vous soyez resté dans le même travail soit parce que vous vous épanouissez soit parcequ'il vous sécurise. bien sur qu'il y a des nuances, c'est exactement ce que je dis dans la vidéo : chaque situation est nouvelle, chaque individu est unique il va se developper en fonction de sa génétique et de son environnement. si vous avez une famille qui a su vous accueillir, alors il n'y a pas de conflit. certains profils sont aussi dans la sur-adaptation : pas de conflit et raisonnement logique pour accepter parfois ce qui n'est pas acceptable...

[@user-vd2yv9el4u]

@@kiffersavie929 Bonjour et merci pour votre réponse. Je confirme que l'évitement du conflit a longtemps été une manière de fonctionner - souvent à mon détriment - mais j'ai 40 ans et je sens que j'ai de moins en moins la force de fonctionner comme je l'ai toujours fait. Mon vrai problème est la gestion de mes émotions en cas de conflit voire même seulement de désaccord avec quelqu'un. Je suis en pleine turbulence mais accompagné dans le cadre thérapeutique donc j'espère trouver les ressources pour vivre ma réalité plus sereinement. Merci pour vos vidéos très aidantes !

[@kiffersavie929]

@@user-vd2yv9el4u je vous engage à me contacter car la formation que nous faisons permet d'accéder à un apaisement rapide : comprendre nous permet de voir et donc de mettre en place des stratégies adaptées. [e-mail]

[@Bru.B]

Pas de barres sur les T de "construction".

[@kiffersavie929]

dsl je ne comprends pas votre observation ?

[@Bru.B]

@@kiffersavie929 page paper board sur génétique+environnement, il manque des barres aux T au mot construction. Vous les avez mis partout sauf à cet endroit.

[@kiffersavie929]

@@Bru.B ok ! je ne peux pas corriger puisque c'est enregistré : on peut constater en direct ma dysorthographie 😉 heureusement que cela ne remet pas en cause mes capacités de compréhension de cette réalité TSA avec HPI 😅

[@Bru.B]

@@kiffersavie929 Non en effet, votre exposé est pertinent.

[@humanistastv]

C'est ne pas vrai que tous les surdoues vont bien, en fait selon une conference que j'ai vu dans internet une tiers des surdoues ont reussi, une tiers vont mal et l'autre tiers ont une existente du tout normal!!

[@kiffersavie929]

Bonjour, les sources concernant la vie des HPI sont tirées des résultats publiés par le CNRS et Franck Ramus , directeur du département des sciences cognitives nous l'explique dans différentes conférences. un HPI qui n'a pas de traumatisme ou de trouble neuro développemental , n'a pas de difficulté liée à cette particularité. je n'ai pas affirmé qu'ils vont tous bien ! j'affirme que leurs difficultés : décalage, problèmes relationnels ne sont pas liées au HPI. Mais si vous êtes (hypothèse) vous même une personne HPI en ignorance d'un TSA, il se peut (hypothèse) que vous n'ayez pas saisi ce que je dis : c'est bien la notre difficulté de compréhension . Croire que nous avons compris alors que nous interprétons l'information en fonction de ce qui nous convient, de ce que nous avons compris...je sais, c'est très compliqué de prendre ce recul, et c'est à force de se prendre les murs que nous allons enclencher un mécanisme de résilience qui nous amène à accepter que peut-être on ne comprend pas correctement l'information donnée.