Una ayuda desesperada para José David

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José Manuel y Jessica son una pareja de jóvenes valencianos que vienen a Madrid a pedir ayuda desesperadamente para su hijo. Tienen dos niños y ambos han nacido con cáncer. La pequeña Naira recibió su primera sesión de quimioterapia con tan sólo 14 días de vida. Ahora está perfecta. Pero la vida ha querido que a su otro hijo, José David de 7 años le hayan diagnosticado este verano un tumor cerebral muy grave que hoy en día no tiene cura.
El complejo nombre técnico del tumor es: glioma de tronco encefálico infantil (DIPG). Los niños con DIPG pierden paulatinamente el control muscular a medida que el tumor ataca, con rapidez, el puente o protuberancia, una región del tronco encefálico que conecta el cerebro con la médula espinal. Este tipo de tumor es difícil de alcanzar y eliminar quirúrgicamente y, a pesar de los tratamientos con radiación, normalmente los niños no suelen sobrevivir más de nueve meses y menos de un 1 % lo hace más de cinco años.
En España existen 20 familias que están o han estado en una situación similar y algún caso ha conseguido salir del cáncer. Por eso José Manuel y Jessica quieren ponerse en contacto con estas familias. Desde nuestro espacio de Tú y Madrid, en Madrid Contigo, que da cobertura a los problemas de la gente queremos pedir ayuda, hacemos un llamamiento para ayudarles. Si alguna de las familias o algún oncólogo puede ayudarles de alguna manera, su contacto es: [e-mail].

[@AjoloteAzulejo]

Ojalá algún día encuentren Cura para esta enfermedad mi niño también falleció por este tumor

[@FrancisCanonica]

Como seguirá el niño ? Mi hijo también tenía cancer terminal y gracias a Dios está bien. Le dieron quimio y radio en Suiza

[@JuanRojas-gf1cy]

Es una de las peores enfermedades, un primo pequeño tiene esa enfermedad y es de lo peor 😢😢. Ojalá algún día haya cura para esto.

[@pokexely324]

de verdad que es injusta esta vida que dos criaturas nazcan con cancer y con la tencnologia y ciencia que tenemos y no hay nada para esto y que les dejen morir asi porque ? cada vez que veo esto se me cae el mundo abajo si veis este vidio pasarlo y que se haga voz de las investigaciones necesitamos curas pa estas enfermedades porfavor !!!

[@anamachado8458]

Hola soy abuela de una niña q está pasando por esta enfermedad

[@maitegimenozaragoza3722]

Iintentar poneros en contacto con la clinica Universitaria de Navarra en

[@hfcalderon8844]

me duele mucho q exita esta enfermedad rara porque mi hijo tambien murio de esa enfermedad

[@jesusmerino4637]

La hermana de mis hijos hija de mi ex está muy mal por este pu tumor, pobre mi angelito

[@lauradaniramerchantreyes7721]

Es tan horrible esta enfermedad 😥 a mi hermana pequeña la diagnosticaron con esto hace un año y seguimos peleando por ella 😭

[@bebesita_2093]

El pobre ya falleció... 😖😖😖

[@ruthfernandezmotos3391]

el doctor crecenti os puede ayudar es de buenos aires pero en valencia tiene consulta es in medicamento que lo va a ayudar a curarse buscarlo por Internet no os arrepentiréis

[@dianacarolinadelgadillohua9686]

mi sobrino lo padece aca en peru y nadies lo quiere operar solo nos han dado 6 meses de vida es triste saber eso

[@Sandryta123]

Haganse un estudio de metales pesados en el cuerpo antes de ser mamás! Hay muchos niños con problemas y enfermedades raras y todo viene porque la madre se desintoxica de los metales pesados por medio de la placenta. Cuiden su microbiota es super importante!!