ORGANİK KİMYA| SN1, SN2, E1, E2 Mekanizmaları|Hangi Mekanizma Gerçekleşir?- Örnekler 1

[@iremcelik7655]

Gerçekten çok güzel anlatmışsınız, birkaç örneğe çok ihtiyacım vardı. Elinize sağlık. ^^

[@bilmiyirem]

Güzel anlatımınız için çok teşekkürler, emeğinize sağlık 🌺☺️ Bir sorum olacaktı 3.örnekte nükleofil olarak NaOCH3 ü kullandık ama methanolde ortamda mevcuttu onu neden tercih etmedik ya da methanol ile herhangi bir tepkime gerçekleşti mi, o kısmı anlayamadım.

[@UniversiteKimyas]

Metanol burada çözücü olarak davranır

[@bilmiyirem]

Teşekkür ederim anladım 🌸

[@zulaltopcu4730]

Hocam öabt deneme çözseniz süper olurdu

[@UniversiteKimyas]

Ileriki zamanlarda olabilir.

[@oguzhan7859]

Hocam örnek 3te çözücümüz polar protik olduğundan dolayı (CH3OH) nükleofilimi saracak ve Sn2 baskınlığı azalıcak diye düşündüm genelde böyle bakıyorum doğru bir bakış açısı mı

[@UniversiteKimyas]

Evet dogru bir düşünce

[@zulaltopcu4730]

Hocam teşekkür ederim

[@burakyildirim1340]

Hocam cok tesekkurler iyiki varsiniz😇

[@ny6351]

👍👍👍👍👍

[@tahaturkanoglu0785]

bu reaksiyonlarda hız nasıl yorumlanır

E1 ve SN1 de oluşan karbokatyon kararlılığı önemli çünkü o aşama yavaş olan aşama

[@azatilhann]

@ burda da mı be reis :D