Verlauf & Symptome meiner ALS Erkrankung (Folge 2)

Hallo, hier möchte ich euch gerne weiterhin über meine ersten Symptome & die Diagnose Amyotophe Lateralsklerose aufklären. Bis zur Diagnose ALS ist es meist ein weiter Weg, denn es gibt keine ganz eindeutige Untersuchung, daher musste ich mich mehreren Untersuchen unterziehen. Die Muskelschwäche & das Muskelzucken (Faszikulationen) waren meine ersten Symptome. Schaut Euch für mehr Informationen mein Video an, falls Ihr Fragen habt, schreibt sie gerne unter das Video.
LG Bruno

[@irmgardkappel9418]

Es ist gut,dass man mit dieser Erkrankung nicht alleine ist

[@izdinalu7803]

Es tut mein Herz weg😔, wenn ich ihre Geschichte höre. Viel Kraft 💪 weiterhin wünsche ich Ihnen 🙏

[@xXSchmidtiXx1]

Guten Morgen. Genau so,war es bei mir. Man bekommt die Diagnose und weiß erstmal gar nichts.... wünsche dir und unseren „Genossen „ alles Gute und viel Kraft! Mach weiter so.🍀🍀l.G. Ute

[@alleliebenschmidt-brunosal4961]

Hallo Ute, ja leider ist das denke ich immer der Fall, dass man erstmal gar nichts weiß. Aus diesem Grund möchte ich gerne aufklären in diesem KZbin Kanal, um vielen Betroffenen schon früh helfen zu können oder unterstützen zu können. Ich wünsche dir auch alles Gute und viel Kraft. LG Bruno

[@xXSchmidtiXx1]

Alle Lieben Schmidt - Brunos ALS Challenge Danke für deine Worte ich ich werde mich, wenn ich darf, mit meinen aufkommenden Fragen an dich wenden! 👍🍀

[@CatTiki]

Das stimmt mein Arzt hat sich zwar viel Zeit genommen, die dann aber auch privat in Rechnung gestellt. Wir waren erstmal baff, denn ich dachte an nen Schlaganfall oder so. Damit hatte ich nicht gerechnet. Ich war früher Flugbegleiterin, jetzt habe ich gelesen, dass dadurch dass die Luft von den Turbinen angesaugt wird es oft zu ALS oder MS kommt. Ganz toll!

[@postman2022]

Danke 😊- freue mich immer was von dir zu sehen und hören - denke man möchte nie an was glauben , dass so selten ist ......

[@alleliebenschmidt-brunosal4961]

Hallo Martin, ja das stimmt. Man denkt dann, dass es einen gar nicht treffen kann aber man ist dann doch selber leider betroffen. Bist du auch betroffen?

[@postman2022]

Alle Lieben Schmidt - Brunos ALS Challenge habe dir eine private Mail über deine HP geschrieben .

[@sabineschett6277]

Danke Herr Schmidt, das ich jetzt dies alles über Als von Ihnen erfahren darf . War für unsere Famillie so eine schreckliche Zeit alles bei meiner Mutter vor 4 Jahren diese Krankheit im Neurologischen Landeskrankenhaus in Vorarlberg

[@natim.2662]

Hallo darf ich dich etwas fragen? Ich komme auch aus Vorarlberg, Bezirk Dornbirn. Ich bin in neurologischer Behandlung weil ich innerhalb eines Jahres stark an Muskulatur verloren hab, seit 2 Monaten sind Krämpfe und Muskelkaterähnliche Schmerzen in Armen und Beinen dazugekommen. Und danach kam diese furchtbare Schwäche... Ich dachte, bei uns in Vorarlberg gibt es gar kein Kh , was für Muskelerkrankungen spezialisiert ist.. Ich wollte so schnell es geht einen Termin in dem Unispital in Innsbruck machen, wart ihr dort mit deiner Mama auch, oder ist sie in Vorarlberg in guter Behandlung? Das wäre meine Sorge, dass es bei uns keine Spezialisten gibt und es dadurch zu Fehlbehandlungen kommt.... Liebe Grüsse Nati

[@sabineschett6277]

@@natim.2662 Herr Nati M. ich habe ihre Bitte gelesen! Leider konnte ich erst durch dieses KZbin. Video vom Herr Schmidt mich erkundigen was es alles gibt zur Therapie für Als Patient. Ich könnte erst jetzt nach 4 Jahren mich mit dieser schlimmen Diagnose auseinandersetzen da ich leider als meine Mama starb noch keine richtige Ahnung hatte!! Nur mit Google! Bis ich KZbin. hatte und zum Herr Schmidt s Seite gekommen bin. Leider gab man unsere Famillie im Landeskrankenhaus Rankweil in Vorarlberg keine Hoffnung! Es gibt nichts sagte man uns nur eine Lebensdauer von einem halben Jahr. Mit meiner Mama gingen wir zum Heilpraktiker in Nenzing so konnte meine Mama noch ein Jahr Lebensqualität bekommen. Meine Mama starb im Alter von 69 Jahren. Ich wuensche ihnen sehr viel Kraft und Gottes Segen mit viel Liebe verbunden! ! Wenn ich dies damals erfahren hätte was ich durch Herr Schmidt youtu.be Beiträge gesehen habe haette ich mich noch besser für meine Mama einsetzen können. Leider gibt's in Vorarlberg keine Klinik für Als Kranke wie in Deutschland. Viel Kraft wünscht Ihnen Sabine.

[@sabineschett6277]

Danke ♥

[@Hhhhkijhgfdsfjklb]

Wow gute Besserung an dich!!

[@sabineschett6277]

herausgefunden wurde. Leider nur mit der Antwort vom Herr Doktor da kann man nichts tun es gibt nichts. Danke für ihre Kraft für ihre Aufklärung über Als. Danke.

[@Adii02]

Wie meinen Sie? Man kann nix gegen als tun?

[@Deniz-mf5qr]

Magnesium, Kalzium langfristig eingenommen? Holo-TC und Ferritin im Blut bestimmt??

[@sandrapilz2825]

Wie geht's dir heute hoffentlich gut 💗💓❤❤lg aus Kärnten Österreich

[@Adrian-tt6hr]

Verfolge dich jetzt schon seit mehreren Jahren, gefunden habe ich dich durch dein Erklärungsvideo, welche Symptome du hast, und welche Mittel du zur "Bekämpfung" einnimmst. Mittlerweile ist deine ALS Erkrankung weit fortgeschritten. Du hast ja einen sehr langsamen Verlauf der Krankheit oder? die meisten können nach diesen Jahren nichts mehr, auch nicht sprechen. Hoffe dir geht es soweit gut:)

[@leila77wunderlich70]

❤

[@CatTiki]

Bei mir Anne hat man ALS im Februar diagnostiziert. Ich vertrage leider das RILUZOL nicht.

[@natisstorys5951]

Hallo ich hab auch Muskel zu schon paar mal gehabt, mit so 3 monat - 6 Monat Abstand. Kann das auch andere hinter gründe haben?

[@AboutPlants_bytina]

Wieso musste noch eine Muskelbiopsie gemacht werden? War das EMG nicht bereits richtungsweisend mit Spontanaktivität und Riesenpotenzialen?

[@alleliebenschmidt-brunosal4961]

Guten Tag. In der Klinik habe ich damals nur eine Verdachts Diagnose bekommen und die Ärzte sagten mir ich bin zu jung für die ALS. Es war nur das zweite Motoneuron betroffen. Ich habe auf die Muskelbiobsie bestanden und da wurde die Diagnose bestätigt. Lieben Gruß.

[@sabrinam.3576]

Ich habe seit November 2017 muskelzucken

[@sabrinam.3576]

Ich kann nicht mehr sitzen oder liegen also mich ausruhen da zucken meine Waden

[@mossad_agent946]

@@sabrinam.3576 wie ist es mittlerweile?

[@GelbeSosse]

Hey ich hätte eine Frage. War dein EMG denn auffällig?

[@alleliebenschmidt-brunosal4961]

Hallo, ja es war auffällig und ich hatte Unregelmäßigkeiten im EMG. LG Bruno

[@wayonetwo7606]

mit wie viel jähren kann man als bekommen oder besser gesagt wer war der jüngste der deiese Krankheit schonmal bekommen hat. danke für das Video

[@natim.2662]

Stephen Hawking, der berühmte & sehr kluge englische Wissenschaftler bekam diese schreckliche Krankheit schon mit 21 Jahren.. Es heisst, die ALS ist schon lange vor "Ausbruch der ersten Symptome" im Körper aktiv und richtet Schaden an.. Man merkt es erst, wenn schon einiges an Nervengewebe entzündet bzw zerstört wurde... Das macht diese Krankheit so grauenhaft

[@saschaesken5524]

Kann auch ein impfinduzierter Autoimmunschaden sein

[@corinnastark713]

Dürfte ich vielleicht fragen ob bei dem Nervenleitgeschwindigkeitstest schon schon etwas in Richtung ALS raus gekommen ist? Das war heute meine erste Untersuchung da ich seit einiger Zeit am ganzen körper zucke, war aber unauffällig, das hat mich kurz beruhigt bis Dr. Google gesagt hat dass es für ALS üblich ist ein unauffälliges NLG zu haben 🤦‍♀️

[@alleliebenschmidt-brunosal4961]

Bei mir war die Nervenleitgeschwindigkeit im Test auffällig.

[@sergeyfehrlich4572]

Naja also erstmal ist die ALS meist nur in einem bestimmten Körperteil mit muskelzucken auffällig und breitet sich dann eben aus. Und dann ist es bei einer ALS sicher, dass auch das EMG auffällig ist, es ist die wichtigste Diagnostik bei der ALS.

[@barisakarca2608]

@@sergeyfehrlich4572 wie auffällig zumbeispiel

[@bashardmerih1084]

Hallo, darf ich Sie fragen, wie es Ihnen mit dem Muskelzucken jetzt geht, weil ich seit einem Jahr Zuckungen am ganzen Körper habe? und könnten Sie eventuell erklären wann man bei der Untersuchung ALS ausgeschlossen kann?

[@corinnastark713]

@@bashardmerih1084 hallo, immer noch unverändert, ich ignoriere es so gut es geht. Um als auszuschließen hatte ich 4 emg's

[@leila77wunderlich70]

❤