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Visitamos as gêmes Elis e Eloá, provavelmente o caso único em todo o Mundo de gêmeas que nasceram com a doença rara Progéria, de acordo com o Instituto Progeria Research Foundation (PRF), nos Estados Unidos.
A progéria é uma síndrome rara de envelhecimento acelerado com manifestação precoce na infância.
Os sinais e sintomas da progéria se desenvolvem logo nos primeiros meses de vida e incluem
- Deficit de crescimento (p. ex., baixa estatura, erupção dentária retardada)
- Anormalidades craniofaciais (p. ex., desproporção craniofacial, micrognatia, nariz adunco, macrocefalia, fontanelas grandes)
- Mudanças físicas do envelhecimento (p. ex., pele seca, calvície, diminuição da amplitude de movimento articular, pele grossa que se assemelha a esclerodermia)
O aspecto físico torna o diagnóstico da progéria óbvio, porém, deve ser diferenciada de progérias segmentares (acrogéria, metagéria) e outras causas do deficit de crescimento.
Atualmente existem 400 pessoas que vivem com a condição e que são estudadas pelo Instituto americano em todo o mundo. No Brasil, além das meninas, eles acompanham outros sete casos.
Fonte: www.g1.com.br
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