VIVRE AVEC UN HANDICAP INVISIBLE.

[@aubriad.9532]

Juste, merci. Tu as réussi à me mettre l’arme à l’œil. J’ai plusieurs handicaps invisibles qui me pourrissent la vie mais ça ne se voit pas donc ça n’existe pas, c’est évident.

[@Gomar945]

Bon j'arrive 4 ans plus tard mais m'en fout, merci BEAUCOUP on a besoin de plus de vidéos comme ça. Syndrome de Wolfram neuroDÉGÉNÉRATIF, plus les années passent plus je morfle, jusqu'à une mort prématurée. Mais tout le monde s'en fout. Je suis trop jeune et ma maladie est trop invisible pour etre reconnue par la mdph, alors l'aah LOL ça fait 3 ans que j'essaye de faire comprendre que je n'arrive ni à travailler ni à conduire, en esperant qu'on m'entende un jour. Le pire reste quand meme ceux qui te prennent pour une grosse flemmarde, surtout quand ils font partie de ta propre famille. Courage et force à nous, bravo à toi d'avoir pris la parole et encore un grand merci!

[@soniapucino5530]

Merci pour ton témoignage ça fait du bien d'entendre parler des handicap invisible. J'ai la fibromyalgie je souffre tout le temps ! Handicap invisible les gens ne savent pas ne comprennent pas 😢

[@jacquesdecrop8000]

Respect mademoiselle pour votre façon de vivre et d'exprimer les choses.

[@chloegranger6779]

Bonjour Je te découvre avec cette vidéo et je te remercie. Je viens juste d'envoyer mon dossier de reconnaissance travailleur handicapé, suite à un burn out, une spondylarthrite ankylosante et une endométriose, pas de bol, trois handicap invisibles, trois maladies épuisantes et douloureuse physiquement comme mentalement. J'en ai parlé à mes amis, enfin "amis". Un groupe d'ami avec qui je fais du jeu de rôle, le hobby, la passion qui me libère et me permet d'oublier mes douleurs constantes, de souffler un peu. Récemment j'ai un problème avec certains d'entre eux qui prennent beaucoup de place vis à vis de ceux qui sont le moins à l'aise et je n'ai pas réussi à en parler clairement, mais en ouvrant enfin le sujet, une d'entre elle s'est braquée contre moi et m'a ouvertement, et devant les autres, dit que "ma négativité ne devait pas impacter leur plaisir dans le jeu", que mon handicap prend trop de place, et que je "prends trop souvent l'excuse d'être fatiguée" - je lui laisse tester une journée dans mon corps quand elle veut. Les autres l'ont justifiée en disant qu'elle a parlé sur le coup de la colère, mais personne ne m'a demandé si ça allait suite à cette attaque violente, et gratuite. De fait, non seulement personne ne l'a interrompue ou ne lui a dit que c'était grave de dire des choses pareilles, mais en plus ils ont décidé que ce n'était rien. Et tous sont allés la consoler elle, et m'ont laissée seule dans mon choc. J'ai essayé d'ouvrir le dialogue, ils ont juste admis que "c'était pas ok". Bonjour la minimalisation. Pire,il y a quelques jours, son copain m'a demandé s'il pouvait me parler. Espérant un mea culpa, j'ai accepté. Erreur. Tout ce qu'il avait à me dire c'est que "ma négativité et ma douleur prennent trop de place, qu'il a l'impression que je mets en scène ma douleur.", et "si, il me comprend parce que ça soeur était pas bien et avec aussi un caractère de cochon" oui,il a osé, et je plainds sa soeur si c'est tout ce qu'il retient de son passage à vide. Sachant que dans nos soirées jeux de rôle,je n'ai que par deux fois fait des crises d'angoisses, et je tâche justement de ne pas parler de ce qui me gêne, contrairement à sa copine qui pleure dès qu'elle ne réussit pas ce qu'elle veut faire ou qu'elle n'est pas au centre des spotlight pendant toute la session de jeu. Cette violence verbale assumée, ce rejet, cette discrimation me choque tellement, et je me sens tellement seule face à ce groupe qui a parfaitement accepté ça. Je ne joue plus, et eux ont toujours leur place. Mon statut d'handicapé n'est même pas encore officiel que je connais déjà la discrimination , et de la part des personnes avec qui je pensais être le plus en sécurité. Du coup je te remercie de rendre visible nos douleurs et la violence gratuite à laquelle on nous expose. C'est important, et c'est vital même pour nous. Merci de tout coeur. J'aurais aimé que mes amis se renseignent un peu avant de se comporter ainsi.

[@thibautcoquard4232]

C'est super de ne pas se sentir seul !J'ai un handicap invisible, et je suis d'avis que si"l'on ne rentre dans une case", on a peu de droits. Merci pour cette vidéo

[@nathalielajony4752]

Bonsoir ! JUSTE merci beaucoup, beaucoup ! Mes polyhandicaps (désolée pour l'orthographe !) sont tellement invisibles que je n'ose jamais sortir ma carte. Soit je reste là honteuse et mal à l'aise, soit par exemple je laisse mes courses et fuie. Une fois, la pire je crois niveau humiliation (alors que personne n'avait vu et que j'avoue ne pas accepter de me faire voir dans ce cas) est la fois où il y avait vraiment beaucoup de monde dans les rayons/caisses. J'ai fait une telle crise d'à la fois panique/douleurs....que je me suis urinée dessus. Et là bien évidemment fuire, fuire et fuire. Heureusement dans le bus, je n'ai pas de permis, j'ai réussi à m'installer de façon à ce que cela ne soit pas visible ni sur moi, ni sur le siège. En attendant plus de courses et par contre beaucoup de honte.

[@Juju_compagny]

Bonjour a tous moi j'ai vue la vidéo et elle explique parfaitement je qu'est un handicap invisible j'en n'ai aussi j'ai la dysphasie et la dyspraxie et aussi de autre qui ne sont pas considérés comme des handicape et il faut savoir que les handicaps invisible sont 10 x plus harceler dans leur quotidien que les personnes en fauteuil en béquilles ou malvoyants aujourd'hui je me bats pour que l'handicap invisible soit reconnu car comme vous l'avez sûrement entendu dans la vidéo c'est d'un vrai défie pour avoir le statut d'handicapés alors que ca nous limite as beaucoup plein de choses et malheureusement quand j'étais en maternelle y avait aussi une profs qui n'arrêtait pas de m'engueuler alors que en étant dispraxie je ne peux tous simplement pas faire mes lâchait 😢😢😢😢

[@user-cm8hp5yx7q]

Bravo pour ta vidéo.je suis moi-même atteint d'une spondylarthrite je me suis fait insulter de fainéant j'ai ma colonne vertébrale complètement soudé les sacrum iliaque soudé j'ai beaucoup de difficulté dans ma vie de tout les jours mon ergo thérapeute qui m'a préconisé un fauteuil roulant électrique . Ma famille ma rejeté se n'est pas grave je suis pratiquement au bout de ma vie n'ai toit tu est jeune accroche toit face tout c'est idiot bon courage merci encore pour faire savoir que le handicap ne se voit pas toujours

[@frederique8021]

Merci d évoquer le Sed. Je me reconnais dans ce que tu exprimes. Merci de témoigner pour nous tous 🙏🏼❤️

[@vincentguillermin266]

C'est vrai que c'est la triste réalité car les gens associe Handicap avec fauteuil roulant... Et le fait qu'on ne voit pas le handicap il faut " l'oublier" pour certains. Mais vont ils dire cela à une personne qui est en fauteuil roulant ?

[@vincentguillermin266]

Je pense qu'il n'y a pas grand chose à rajouter car tu as vraiment dis tout ce que moi j'espèrais entendre dans cette vidéo. C'est vrai que beaucoup vivent mal le handicap même si il ne se voit pas. Et je te rejoins à 2000% sur le fait que c'est immonde de faire une compétition des souffrances. Pour ma part j'ai morflé de la connerie, de la méchanceté, l'ignorance ou du mépris des autres. Mais ça ne m'empêche pas de vivre car ma dyspraxie je sais que c'est un point commun avec Daniel Radcliffe, Jean Dujardin, John lenon et Albert Einstein !!! Donc pour moi ce n'est plus une honte je vie avec et mes amis m' aime pour ce que je suis ! Je m'en cache plus je l'assume. En tout cas merci de parler pour nous Vivi ❤️

[@magtyty7588]

J'adore les exemples de personnes célèbres ayant la même maladie que toi... je devrais faire une recherche pour trouver des stars atteintes de la mienne, c'est valorisant et intelligent comme répartie :)

[@Mirtillou]

C'est exactement ça, quand on est en dessous du seuil, on n'a droit à rien. On m'a attribué une carte mobilité inclusion, mais je n'ai jamais pu obtenir mon taux...

[@mandylee46]

Merci pour ton témoignage. J'ai un syndrome de Sylver-Russel. Avec d'autres problèmes qui ont suivis. Maladie épigénétique, on me l'a découvert à 18 ans. J'ai tout le cote gauche plus petit que le droit. Sauf le cœur qui est même un peu plus gros pour ma taille. Déficience osseuse et musculaire entre autres. J'ai eu insulte même des médecins, car ils ne savaient pas. J'étais obèse sans avoir la sensation de faim. Donc je ne mangeais pas. Je simule ma douleur je l'ai eu tellement. Jusqu'à ce qu'on voit comment je suis sans mes médocs. J'ai galéré pour mes études, car jai fait epifisite, donc ben limite paralysé. Je bougeais, mais je tournais de l'oeil à chaque geste à cause de la douleur Je me suis fait harceler à une caisse. Même en montrant ma carte handicap. Sauf que moi ça me dérange pas de laisser passer des gens, mais là je tenais à peine debout. Fait un effort, on l'entends partout. J'ai une amie qui a la SED. On était ensemble avec une autre nana et elle nous a sorti, j aime bien etre avec vous, je vois que ma vie est bien quand même. C'est violent, surtout qu'après elle essaye de te dire qu elle est pire etc. Cest pas un concour, elle souffre ok mais non elle ne peut pas comprendre elle n'a pas les mêmes problèmes. C'est horrible tout les dossier de la MDPH. Techniquement je devrais toucher de l'argent, mais rien. Je fais des études pour être musicothérapeute. Et je pense que notre vécu nous permettent d'agir avec plus d'empathie car on se rends compte que ça se fait pas ou ça ne se dit pas.

[@tristana6702]

Je te comprends très compliqué de vivre avec des handicaps invisibles : je suis autiste asperger, migraineuse chronique, avec multi dys, le tdah, et je souffre d anxiété chronique ...difficile de me faire une place dans la société, sans compter ma fatigue chronique, et j ai de plus en plus de problèmes digestifs qui s installent. J ai 40 ans , je m adapte, je fais de mieux en alternant repos et activité, et si ça ne va plus je suis hospitalisée en psychiatrie , quand mon moral flanche...je me demande si je ne serais pas non plus border line

[@sianaflt376]

Merci infiniment pour cette vidéo. Ça fait du bien de se sentir moins seule.

[@LaPetiteVina]

💜

[@sianaflt376]

@@LaPetiteVina 💜

[@Floooortie]

MERCI. Je trouve ce témoignage d'une justesse et d'une sincérité superbe. De la part d'une invisible sclérosée, qui réussi à faire des chutes de tension assise dans un tramway

[@kalyluna25]

Je viens de découvrir ta chaîne et cette vidéo avec un poste Facebook ou les internettes parle de cette vidéo. Et un grand merci 😊 je suis fibromyalgique et encore d’autres maladies invisibles et handicapante. Le manque de confiance les abus des autres etc m’ont fait développer des phobies (même du milieu médical) et social. Les gens non toucher ont vraiment du mal à comprendre et certains sont vraiment des enflures. Il y a encore du boulot pour la tolérances. Merci encore ❤️

[@LaPetiteVina]

Stay Strong 💪💜

[@magguerne]

Tolérance est en rtt j'en ai peur ou pire en brun-out

[@SmeoVideo]

Courage à toi, j'ai ma meilleure amie qui a un Syndrôme Dehler-Danlos (et c'est très difficile pour elle ) et pour ma part, c'est asperger. Courage à toi en tout cas.

[@LaPetiteVina]

Force à vous 💪❤

[@SmeoVideo]

@@LaPetiteVina merci beaucoup. Force à toi aussi 👍

[@celinegoncalves9092]

Je te remercie pour ta vidéo tout est bien résumé, je me lève et vis tous les jours avec mes douleurs. Les gens qui manquent d empathie ne me comprennent pas et j en souffre. Merci pour ta vidéo

[@manonboyer6744]

Tu a reason car je suis épileptique et beaucoup de personnes ne connaissent pas merci beaucoup tu m'a toucher

[@alexandrinametalgirl2490]

Bonsoir merci de ta vidéo et d avoir le courage d en parler. Et tellement vrai. J ai fibromyalgie et discopathie c est très dur à vivre. Je viens de m abonner à ta chaîne. Courage à toi pour tout😉🤘

[@Babyemojicatcar]

je suis moi même atteintes de deux handicape invisible fibromyalgique et malentendante si tu savais au combien je comprends tous se que tu dis je me bat tous les jours pour parlé de ça et faire comprendre tous ça aux gens ^^

[@soniaseulement.9349]

Bonjour à tous, Tout d'abord un grand merci à toi de parler des handicaps invisibles. Pour ma part, je suis handicapée de naissance suite à des problèmes liés à celle-ci. Je n'ai pas de noms à ma maladie, ce qui rend la chose encore plus compliqué à expliquer quand je dois me justifier sur mon handicap, car oui aujourd'hui il est quasiment impossible de ne pas devoir ce justifier au près de la société. Pour faire bref, j'ai un mélange de plusieurs symptômes de différentes maladie principalement dystonie kinésthésique, maladie de Charcot, ce qui fait que je tremble, j'ai un tic facial et les mains dans le même état que les tiennes. Le collège m'a beaucoup fait souffrir car les jeunes sont dur entre eux. J'ai aussi eu du coup le même soucis que toi en primaire pour le stylo, je me suis faite punir à de nombreuses reprises car je tenais le stylo comme toi, bien évidemment des punitions d'écriture donc le soir je souffrais encore pour écrire. Le handicap invisible est souvent pris comme signe de fainéantise pour les personnes. Je trouve incroyable que enfin quelqu'un en parle. Aujourd'hui j'ai 18ans, je suis en terminale et je souhaiterais devenir professeur des écoles cependant avec mon handicap je ne sais pas si cela sera possible mais j'y crois et c'est l'essentiel. Mais j'ai toujours cette angoisse de ne pas réussir à travailler et de ne pas pouvoir vivre de mes revenus, la bourse handicapé est dure à obtenir malgré son accessibilité les démarches sont difficiles et longue. . Je te remercie encore du fond du coeur d'avoir parler de ce sujet si peu abordé, cela m'a aidé de savoir que je ne suis pas seule. J'aimerais savoir si c'était possible que tu parles plus en profondeur de accessibilité aux travailles des personnes handicapées, ce que tu as pu ou pas faire avec ton handicap. Encore un grand merci à toi.

[@LaPetiteVina]

Je suis très heureuse que cette vidéo ait été positive pour toi, ça me confirme à quel point c'est essentiel d'en parler. Courage, stay strong. 💜

[@magtyty7588]

Merci beaucoup pour ton témoignage, et ton avis que je partage, étant moi-même atteinte d'une myopathie de naissance. Quand on parle de myopathie, les gens voient généralement le Téléthon et les personnes en fauteuil roulant. Mais il existe une multitude de formes de myopathies, très rares et non étiquetées parce que les recherches n'ont pas permis d'identifier le gène concerné. Dans ma vie personnelle et au travail, j'ai rencontré exactement le même type de comportements que toi, et franchement je te remercie pour cette vidéo qui me fait chaud au coeur.

[@user-mo9ii6pj3r]

J'ai aussi un handicap invisible, un jour je sors de ma voiture et une folle me dit toi t'es handicapé du cerveau. Elle m'a scié les pattes, donc j'ai pas répondu.

[@claudechatalic6742]

Claire, nette et précise ! J'adore ! tellement vrai et beaucoup de "jalousie" mal placée et effectivement un manque d'empathie certain.

[@corinnepino2889]

Bonsoir je tombe complètement par hasard sur ta vidéo je te remercie pour ton témoignage bouleversant qui fait sens pour moi... je suis moi-même atteinte d'une fibromyalgie et d'un lupus maladie auto-immune encore trop peu connu et j'ai eu 17 opérations des doigts dont 5 amputations de phalange j'ai comme toi des malformations donc j'adapte mon quotidien mais ce n'est pas toujours facile à faire comprendre que l'on doit prendre plus de temps pour faire les choses ou que les choses soient plus lourdes étant donné que certains doigts ne peuvent pas porter qu'on porte tout avec 5 doigts au lieu de 10 etc.. bref personnellement la MDPH m'a complètement dégoûté dans le sens où j'ai fais des dossiers en béton avec des courriers de chirurgien exetera exetera pour m'entendre dire "désolé mademoiselle vous marchez vous n'avez droit ni à la carte de stationnement ni à la carte de passage rapide vous n'avez droit à rien lol j'en ai pleuré devant cet espèce de jury alors que si mes parents n'étaient pas là pour m'aider au quotidien notamment ma mère pour la toilette parce que la seule chose que je ne peux absolument pas faire c'est mettre mes mains dans l'eau pour la douche est bien je ne sais pas comment je ferais... dans mon malheur j'ai la chance d'avoir des parents qui n'ont pas de problème d'argent j'espère qu'aujourd'hui tu vas bien j'aimerais tellement voir des témoignages comme le tiens plus souvent

[@killianruiz3149]

Bien dit 😊.

[@Hakim-9393]

Les plus belles femmes sont celles qui ont cette beauté que l'on voit et cette autre que l'on sent tel un bon parfum dont on ignore la provenance. Vous êtes très jolie et dégagez ce je-ne-sais-quoi de très beau, très fort et très doux à la fois. Merci. Merci. Merci.

[@laure7588]

Magnifique vidéo, bravo et merci ! Je ne suis pas directement touchée par me sujet du handicap dans le sens ou je suis valide mais je suis atteinte de mucoviscidose et donc officiellement j'ai le statut "handicapé" (et le pourcentage d'invalidité qui va avec 😉). Ma maladie ne se voit pas non plus et beaucoup de choses que tu as dis aussi m'ont vraiment touchée. Merci encore.

[@gwego5143]

Super vidéo. Tu as le courage de parler pour toutes les personnes dans ton cas et les autres personnes handicapés comme dans mon cas. ( syringomielie - discopathie) ce qui provoque des douleurs de plus en plus inssoutenable. Courage a toi, continue comme ca et reste comme tu es,tu es toi meme et personne n a le droit de changer ca. Bisous

[@Smallie691]

"handicapé invisible", je comprends tellement !! 🤘👌👍

[@jennifermartin-pablo6341]

Je suis atteinte d’une épilepsie générale dont les traitements ne font aucun effet. Lorsqu’on me voit on ne pense pas que j’ai un handicap puisque ça ne se voit pas sauf quand je fais des cries. Il m’arrive de faire des absences ( une sorte de crise ) et de me faire bousculer par mes camarade.

[@mayaalain5104]

Merci bien pour ta vidéo moi aussi je suis un handicapé invisible et j'en ai marre de mon fils et c'est lui qui te fout de ta gueule et qui dit que les handicapés on doit récolter voulait c'est à rien dans la société ce n'est pas vrai car la Trocardière produit est fait par des gens du café qui sont dans un société ou dans un endroit ordinaire merci beaucoup j'aime bien ta vidéo et je t'adore pour le courage que tu as eu en vidéo en m'en parlant bisous à la prochaine vidéo, 🤩💖❤️😍👍👍👍👍💋💌💘💝💖💗💓💞💕💟❣️💔❤️🧡💛💚💙💜🖤💯🖤💜💙💚💛🧡❤️💔❣️💟💕💞💓💗💖💝💘💌💋

[@sined704]

Merci pour cette vidéo, instructive et pleine d'humanité. Love&gratitude 🙏♥️

[@Alex-lq4xg]

Merci pour cette vidéo, quand on a un handicap mental/trouble psychologique, c'est difficile de se dire que c'est un handicap, comme il est invisible...

[@mmmccc2216]

Merci ❤

[@frankymad86]

Merci.

[@sabrinacramette5305]

Bonjour Bravo pour votre vidéo tout est dit Merci merci

[@anaellelatapie986]

vous m'avez touché moi qui suis fibromyalgique merci beaucoup .

[@TheLifeOfTifa]

Merci pour cette vidéo et ton témoignage 🙏

[@zwbg6842]

Enfoiré de normaux physique aaaa , bon témoignage merci

[@raphife]

Elle a tout à fait raison.De plus quand on te dit: " t as pas confiance en toi", c est en partie faux . Quand on te prend pour une bête de foire et qu un malaise extérieur est créé juste à cause de ton apparence et que l on te fixe c est sûr l estime de soi en prend un coup surtout enfant , ado puis jeune adulte. Les gens peuvent être maladroits je comprends tout à fait et pour moi c est pas grave mais ce qui est dur c est le mépris, l humiliation dont tu es victime alors que tu n es pas responsable de ton handicap. De plus, je remarque que même en prenant soin de soi beaucoup n ose pas trop s approcher de toi en pensant que cela va se transmettre; ils associent handicap donc négligence donc saleté donc rejet , les rapports tactiles avec ceux-ci sont rares surtout à l adolescence, l handicap est isolé comment voulez vous qu ils s en sortent , il y arrivera pt mais parfois avec une part de haine envers les valides qu il généralise par le rejet qu il aura subi dans le passé.

[@chocotendr]

Tu as tout dis rien à ajouter..

[@floraline582]

Pour faire bouger les mentalités sur le handicap invisible, il y a encore du travail à faire en France ! car les gens qui ont la santé n'arrivent pas à le comprendre !

[@etsukochan117]

Le syndrome cerebelleux aussi comme j'ai et j'ai eu des discrimination et harcèlement quand on voyait j'avais une aide et j'ai pas eu droit encore à la mdph. On me prenais souvent aussi pour une feneante car j'ai des fatigue chronique et que j'ai des problèmes de lenteur et de apprentissage. Et problème d'orientation et de minutie dans mes gestes. Et on oser me dire des horreur car j'ai une pathologie invisible

[@ulyssedebove150]

Hey, j'ai un handicap invisible aussi, plutôt "des" puisque le tout est un peu une accumulation. Hernie discale sur trois "étages", charnière lombo-sacrée, un truc plus haut dans le dos dont je ne connais pas le nom exact mais en gros, si tu mets ton doigt pile entre deux vertèbres, j'en pleure de douleur (alors que d'habitude lors des manipulations de ce type je ris nerveusement avec quelques larmes et c'est tout, là je me suis mis à en pleurer), en plus d'un syndrome rotulien.. Ma mère m'a invalidé pendant quelques années, et une partie de mon école également. Aujourd'hui, je ne vis plus chez mes parents, et j'ai peur de faire mon dossier à la MDPH, peur de ne pas être reconnu, alors que si j'essaie de travailler, je ne peux pas travailler plus de 3 heures par jour (sinon je finis quasiment paralysé, en douleurs, et le lendemain impossible de me lever) Sauf qu'à côté de ça, je marche sans boiter la plupart du temps, j'ai pas l'air d'aller particulièrement mal... Mais c'est parce que je reste à la maison à ne pas faire grand chose à part aller marcher de temps en temps, à alterner entre station assise, couchée, debout... J'ai peur de la réponse que pourrait donner la MDPH...

[@lepoussinkisurvit3777]

Je comprends ça, je m'abonne

[@MorphineDoutretombe]

Je me permets de laisser un commentaire car je suis borderline. Je me bats depuis plusieurs années pour être reconnue. C'est un trouble d' Etat Limite très dure à vivre. J'ai perdu tous mes proches à cause de cette maladie. Ne pas pouvoir avoir de vie sociale ni de travail à cause des crises d'angoisse et de l' hypersensibilité. Pour ma part j'ai choisi d' accepter le rejet et la solitude mais je trouve injuste que certaines maladies mentales ou autres ne soient pas reconnues car il y en a très peu environ 5% de la population. Pourtant la plupart des borderline se suicident. C'est triste à dire mais la plupart des psy que j' ai vu m' ont dit que je n' avais qu' à être normale...

[@lafaucheuse51]

superbe video

[@antho5019]

Cela fait deux ans que J attend que ma vie avance mais je n y arrive pas J ai un handicap invisible reconnu pas de cartes etc

[@JuPeter5]

Oui effectivement. Pour moi c'est difficile parce que souffre de divers trucs et je souffre en silence et je ne me sens absolument pas légitime d'être une personne avec des pathologies handicapantes (dos déformé et problème respiratoire léger entre autres). Mon père lui même handicapé me pousse à faire mon dossier auprès de la MDPH déjà la paperasse et moi ça fait 100, et je ne me sens absolument pas légitime de me "plaindre" comparé à des personnes qui ont des difficultés pour se déplacé ou faire des gestes banales de la vie quotidienne. Du coup je peux pas justifier le fait que je ne peux pas rester toute une journée debout ou quoi...

[@LaPetiteVina]

Ça prouve tout à fait à quel point la société nous rentre de mauvaises images/idées dans la tête. Je n'ai fait mon dossier MDPH qu'à l'âge de 19 ans car je ne pensais même pas y avoir droit vu qu'on me répetait sans cesse que je n'était pas handicapée. Je pense que tu devrais écouter ton papa et faire ton dossier, rien qu'au niveau professionnel ça peut être une protection (licenciement abusif, reconversion, formations). Stay Strong 💜

[@JuPeter5]

@@LaPetiteVina j'en ai 24 ans j'ose toujours pas le faire. Un vrai bébé 😂

[@madylou7719]

Ma petite vina je suis très sensible tout ce que tu dis là je le vis depuis 2003j je suis fibromyalgique et c, est très dur au quotidien je suis de 💞 avec toi, je pourrais être ta maman,je comprends cette souffrance que tu subit courage a toi dans ton combat je t'embrasse bien chaleureusement Mady

[@myriam308]

Moi, malade de lyme.plusieurs fois on m'a dit, tu veux plus avoir mal, prend de la came...le délire des cons qui disent ce genre d'inepties

[@magguerne]

Je croyais qu'il a existé un guitariste virtuose qui a perdu des doigts malgré tous il est redevenu le talentueuse élément .

[@milkmeix5517]

Ça se vois pas pour moi c’est moralement, j’étais anti social, je suis passer à sociophobique et je suis sociopathe, et pourtant peu le remarque à cause de ma manipulation des gens, non je n’en ai pas honte

[@raphife]

C clair, j ai une hemiparésie droite congénitale donc un peu invisible. J ai pas le droit de me plaindre parce qu on me dit " tu vois lui il est tétraplégique et ne se plaint pas " ou " regarde il est comme toi et regarde il fait des conférences". D une, lui est en chaise roulette et ça se voit. Il souffre j sais mais moi aussi svt mal de dos dispersé fatigué etc.et d autre part pr les gens ayant le mm handicap, chacun est différent, une éducation milieu social différent on ne peut pas comparer. De plus, dans ce pays on donne de l AAh oui très bien et le boulot dans tt ça rien . Si j avais pas mon père avec lequel je travaille, je serais réduit à des boulots précaires ou avec l aah à me gratter les lèvres dvt la tv. Question sexualité sorties pareil on ne faire rien pr eux ils se font chier et restent seuls.Je suis pr l assistanat sexuel. J oubliai en ce qui concerne les milieux protégés: Le personnel les exploite pr un boulot q ils font souvent mieux que les valides ds le milieu ordinaire, ils travaillent 35 h et gagnent la moitié du SMIC de plus ils subissent comme à l exterieur des humiliations c inadmissible. Dans ce pays la Mdph te donne l aah mais à côté pas d accompagnement professionnel, pas d échanges, continuer à regarder vos séries sur Netflix parler entre vous et rejeter les handicapés . Pendant qu on y est les handicapés aiment s amuser sortir le soir et bah moi j en vois aucun ou très peu, créeons des boîtes que pour eux donc interdit aux valides surtout pas se mélanger les geeks entre eux , les branchés, chaque éthnies entre elles . En résumé un monde merveilleux, magique...

[@Alain2006]

Je te comprends ici jai fai appelle à la chirurgie et se que les personnes te disent ça il sont endicapé parse quil juge sens contraire

[@quentinedouard7675]

T'as oublié de parler de ceux qui t'infantilise,je sais pas si ça t'est déja arriver,mais moi si que l'on me parle comme si que j'avais 10 ans alors que j'en ai plus de 30 :)

[@erwansabatie1490]

Salut du coup tes 2 pieds sont déformés ?? T'as des difficultés pour marcher ?? Et tu as mal en permanence ou t'as des moments moins douloureux ?? Moi aussi j'ai un handicap invisible,des acouphènes et de l'hyperacousie. Mes acouphènes sont un sifflement ultra aigus aussi fort qu'un train qui freine,en permanence et de plus en plus fort avec les années. Et l'hyperacousie c'est une sensibilité au son, du coup les bruits forts me niquent les oreilles du coup bah pour vivre normalement c'est assez compliqué. Je me reconnais dans ta vidéo, mais je rajoute qu'il y a un truc très pénible pour nous, c'est de devoir se justifier en permanence.surtout avec certaines personnes ou on doit se justifier tous les jours

[@amandinemartinez5896]

Super vidéo. Tout à fait d'accord ! Tu as cependant oublié de parler du handicap mental léger ou plus qui handicape tout autant..! Bisous !!

[@LaPetiteVina]

Ce n'est pas un oubli, simplement que je ne peux pas parler de tout ni à la place de tout le monde et la liste est extrêmement longue.. Cependant, j'ai listé quelques handicaps dans la barre d'info! Des bisous 💜

[@handicapinvisibledouleursi6984]

Vous pouvez regarder la vidéo de ma main et me dire qu’est-ce que je peut faire

[@larosenoire9560]

Salut, je ne sais pas si tu vas voir mon commentaire, mais sache que je ne juge pas c 'est juste une question pour comprendre :) Avec ta mal formation des doigts et des pieds, en quoi cela t'aiderai de prendre une caisse prioritaire et non une caisse normal ? C'est dur pour toi d'attendre a une caisse normal ?

[@Alain2006]

Mes tu est comme tu es on a pas à te jugé ça me mes la rage ca

[@oceanethomasoff]

💖

[@nousername3022]

On dit fibromYalgie

[@LaPetiteVina]

Oui désolée j'ai du mal à prononcer ce mot.. pourtant je l'écris sans faute. Au début je le dis mais on entend mal le Y puisque je parle vite, et d'autres fois je "l'avale".. Malheureusement, je m'en suis vraiment rendue compte pendant le montage de la vidéo. Désolée 💜

[@jennifermartin-pablo6341]

Je ne parlerais pas en public de ce que j’ai vécu et vis à cause de mon handicap invisible

[@yukiitsukiyama]

Et elle a choisit d'en parler et c'est son choix...

[@jennifermartin-pablo6341]

Ame De Yuki chacun fais c’est choix. Mais je trouve juste qu’elle a raison de dénoncer les handicap invisible. Étant une épileptique phamacoresitante ( aucun traitement ne fonctionne ) et hypersensible, on me mets dans des cases et on me prend pour une fille bizarre alors que non je suis juste malade

[@jennifermartin-pablo6341]

Ame De Yuki et je ne juge personne au contraire j’admire les gens comme elle

[@yukiitsukiyama]

@@jennifermartin-pablo6341 J'ai pas dit que tu jugeais hein. Tu dis que toi tu n'en aurais pas parler, je t'ai répondu que elle si. Y'avait rien de méchant.

[@jennifermartin-pablo6341]

Ame De Yuki je sais t’en fais je ne l’ai pas mal pris