完治が難しい血液のがん「多発性骨髄腫」初期症状がないことが多くコロナ重症化リスクにも…最新の治療法や予防法について専門医が解説

[@kenkenluvhito]

多発性骨髄腫の治療法が早期に確立されることを切に願っております。患者の方々やそのご家族が苦しみから解放されますように。

[@けんたろう日記]

治療法が本当に1日でも早く見つかって欲しいです！

[@ただ人-o4r]

子供にはガンガン給付金や手当を与えるのに、治らない病気の人は自分で何とかしなければいけない、高額医療免除とか言うけど、自分で払う金額はかなり多い だから身体が辛くても働きに行く 何のために働いているのか、何のために生きているのかわからなくなる

[@エモエモエモ]

言い方悪くなるけど、十年先生きてるか分からない人と、これから未来がある子供、あなたはどっちをとります？ あと今子育てでお金が足りなくて困窮している人もいっぱいいるんだからさ、まるで難病患者の方や子供が平等な支援を受けられていない、みたいな言い方やめてもらえます？ 仕事するのは大変だと思うけど、今のこの国で特定の困窮者の人たちに偏ってしまうと他が回らなくなってしまう 経済が良くなるのを待つか、誰かに支援してもらうか、ですね

[@しじみ-u2l]

私の母はなんとなく測った血圧が高くて、何日も高い状態が続いて不安になってかかりつけ医に血液検査してもらって発覚しました。腰が痛いとも言っていたけど、そこまでの痛みでは無かったそうです。でも病気発覚後レントゲンを撮ったら何ヶ所か骨折していました。 早期発見すればなんとかなる病気ではないですが、体力のあるうちに治療を開始した方がいいなって感じたので 腰痛などで病院に通っても治らない場合は、内科も受診した方が良いです。 血液検査さえきちんとしてたら発見出来る病気だと思います。

[@user-Holland_Lop]

自家造血幹細胞移植のとき、３回分取っておき、１回移植したのであと２回分残っています。移植は失敗に終わったのですが、もうアレをやるのはゴメンっス( TДT)あの冷凍品、誰かのために使えませんか？主治医は、使えないと言っていましたが、あれから２年過ぎたので、使えるようになったかな？と思いまして〜。 現在はポマリスト辞めて５年過ぎても、なにも変わらず、主治医も不思議〜と、首を傾げていますが。アレが有効利用できないのは、なんだか勿体ないなぁ。あんなに長い時間かけて取り出したのに。。。

[@ty1867]

こんにちわ、私の場合は抗体薬と、放射線治療を終えた時点で再発しました。抗体薬を諦めて抗がん剤治療を行い、造血幹細胞移植を受け先日退院し現在は、体力の回復に努めております。 再発の周期が早いので、この治療法は６５歳まででギリギリの年齢だったため次回からは抗がん剤治療しかありません。 このほかの治療法があれば早く見つかってほしいですね。

[@菊まさ-w7u]

うちの母は、手根管の診断を受けオペしました、リハビリを通いましたが、改善無く過ごし、今度は首の痛みで、さすがに、おかしいと救急外来受診、Dr触診で、脳梗塞疑いは消え、帰宅しましたが、２日後に病院からTELあり、再度受診の指示がありました。その日は手根管の診察で係つけ医の診察中でしたが、Drに事情を説明したら、採血しますと言われ、結果が貧血5.6異常でした。Drも顔がいつもより白いとおかしいと話されて、 総合病院行くと、多発性骨髄腫でした。 運悪くて頸椎に癌があり、寝たきりリスクが高いと、僕ら家族はかなりショックです…完治も無いと言われましたが、どうにか家に帰してあげたいです…。

[@ねこが転んだ]

自己免疫力が、落ちた時には、気をつけなくてはいけない。 なのに、国を挙げて、高齢者にワクチン 五、六ス気やん

[@えりな古川]

まあ、初期の段階で検査で発見できないとね、私はちゃんと初見で発見したことあります、問診と検査だけで。だから、皆の常識が上がってくるのを待っております。

[@菊地整-b2e]

ガンにだけはなりたくないなぁ。でも、神のみぞ知る。だね。

[@ayabe9036]

プロのパのガのンダ