WEBINAR - Marcadores ECG de Riesgo de Muerte Súbita en el Síndrome de Brugada

Prof. Dr. Andrés Ricardo Pérez-Riera M.D. Ph.D. | Marcadores ECG de Riesgo de Muerte Súbita en el Síndrome de Brugada
El Síndrome de Brugada, es una canalopatia genética hereditaria que afecta predominantemente a pacientes del sexo masculino adultos, jóvenes de origen asiática (endémico en el sudeste asiático, principalmente en Japón, Tailandia y Filipinas), sin cardiopatia estructural aparente o macroscópica, que en forma inesperada pueden presentar síncope (pérdida de conciencia fugaz) y/o muerte cardíaca súbita, la cual ocurre predominantemente durante el descanso nocturno. Los pacientes pueden presentar eventualmente un patrón electrocardiográfico típico conocido como patrón Brugada tipo 1, que cuando está presente es diagnóstico.