Wir müssen über Endometriose sprechen | Quarks

[@wolfspitz3672]

Ich heule vor Wut, wenn ich das hier sehe. Habe mit 35 Jahren die Verdachtsdiagnose bekommen, nachdem ich über zehn Jahre lang JEDER Frauenärztin von meinen heftigen Schmerzen berichtet habe. Das ist jetzt 15 (!) Jahre her. Ich bin so fassungslos, dass sich das immer noch nicht gebessert hat, dass immer noch Frauen erzählt wird, sie sollen sich halt nicht so haben, das könne ja nicht so schlimm sein. Ich wünsche jungen Frauen, dass sich das bitte endlich ändert und sie ernst genommen werden.

[@Lenali977]

Ein Grund weswegen ich mich sterilisieren lassen habe

[@SirThobi]

Wie traurig ist es bitte, dass im 21. Jahrhundert das Leid von so vielen Menschen nicht ernst genommen wird?! Danke für dieses Video!

[@prayerinc3634]

Ich hatte den Verdacht, dass ich Endometrieose habe. Bin zum Gyn und er so: Was ist Endometriose? -> Das sagt viel über unser Gesundheitssystem aus. Gutes Video Chapeau!

[@missVierzehn]

Das ist sehr traurig. War das kürzlich oder ist es länger her?

[@prayerinc3634]

@@missVierzehn Das müsste 2019 gewesen sein

[@missVierzehn]

Ach krass ... Schockierend

[@DarkAnielski]

Kenn ich. Oder man behauptet man kenne Endometriose und es stellt sich heraus, dass dem nicht so ist.

[@HPMaggi]

Würde eher sagen das sagt viel über deinen Gynäkologen aus.. bin auch Medizinstudentin und wir haben Endometriose relativ ausführlich durchgenommen. Natürlich nur das was bisher bekannt ist und da ist wirklich noch viel Forschung notwendig. Gut, dass jetzt mehr darauf aufmerksam gemacht wird, lange wird er sich dem Thema nicht mehr entziehen können

[@Ekeziel]

Danke für das Video ich schicke meine Tochter so schnell wie möglich zum Frauenarzt sie hat seit ca 1 jahr die Regel und immer immense Schmerzen. Es ist immer die Hölle das als Vater mitansehen zu müssen. DANKE

[@sarahjoswig1446]

Achte aber darauf, eine gute Frauenärztin zu finden. Wie im Video schon angedeutet, haben viele Frauenärzte eine Einheitsausbildung bekommen, und die Pille wird viel zu oft als Wunderheilmittel verschrieben. Es ist wirklich schwierig, eine gute Frauenärztin zu finden, die einen wirklich ernst nimmt und nicht jeden Frauenkörper gleich behandelt. Je nachdem wie die Frauenärztin drauf ist und in welchem Alter die Parientin ist, kann ein Besuch bei der Frauenärztin auch gerne mal als etwas traumatisch empfunden werden.

[@Ekeziel]

@@sarahjoswig1446 wir leben in Österreich und ich hoffe das es bei uns noch nicht so schlimm ist bzw hoffe ich es. Aber meine Tochter weiß sobald sie sich bei einem Frauenarzt nicht aufgehoben fühlt können wir zu jeder Zeit abbrechen und gehen sie muss nichts über sich ergehen lassen wo sie ein unnatürliches Unbehagen hat. Genauso hat sie einfach das recht zu sagen Papa der Frauenarzt passt mir nicht bzw ich mag ihn einfach nicht warum auch immer oder halt sie fühlt sich einfach nicht wohl bei ihm. Und sollte ich merken das der Frauenarzt sie auch nur ein einziges mal nicht ernst nimmt war es das , dann sind wir sofort da raus ohne lang herum zu tun. Das ist so eine ernste Sache für Frauen (habe mich da ordentlich informiert) und deswegen werde ich alles in meiner Macht stehende tun das ihr erstes (und auch alle danach) Erlebniss beim Frauenarzt so angenehm wie möglich ist. Was ich schon mitbekommen haben wie viele Frauen noch Jahre später negative Erinnerungen an die besuche hatten oder sogar starke psychische Probleme durch die Erlebnisse hatten und haben ist ein Wahnsinn. Das möchte ich meiner Tochter ersparen und deswegen nehme ich jedes Problem was sie hat immer ernst. Ich kann generell nicht verstehen wie so viele Erwachsene ihre Kinder nicht ernst nehmen und das abtun mit zb du kennst noch keine wirklichen Probleme. Ich finde das so falsch denn in diesem Moment empfindet das Kind es so als wäre das gerade das schlimmste was es gibt. Ich kann nur sagen nehmt eure Kinder ernst und sprecht viel mit ihnen und klärt sie über die verschiedensten Sachverhalte auf nur durch Aufklärung können Kinder Probleme besser verstehen und sie auch beseitigen. Sagt niemals so schlimm ist das doch nicht.

[@DesaMii]

Danke dir, dass du sie ernst nimmst! Denk dran, dass 75% der Praxen keine Ahnung haben. Frag sie erstmal welche Weiterbildungen zur Endometriose sie gemacht haben, bevor du ihr einen Termin machst.

[@Ekeziel]

@@DesaMii cool danke für den Tip 👍 Obwohl ich immer versucht habe bzw noch immer versuche mir wissen anzueignen was "Frauen Themen" (ich sage Frauen Themen weil die Mehrheit der Menschheit damit was anfangen kann. Eigentlich sind es Themen die uns alle betreffen denn würden wir Männer uns besser mit den weiblichen Belangen auskennen könnten wir unseren Frauen, Freundinnen oder oder Kinder viel besser unterstützen anstatt uns oft als komplette Idioten zu outen.) betrifft bin ich doch nur ein Mann und habe von der Materie wenig Ahnung deswegen bin ich über jeden Tipp oder jede Aufklärung einer Frau überaus dankbar. Ich würde als Frau warscheinlich immer ausrasten wenn ein Mann mir versucht zu erklären wie Frauen funktionieren.

[@sarahjoswig1446]

@@Ekeziel es ist immer schön, offenen menschen auf youtube zu begegnen :) aber warum kann ich den kommentar von DesaMii nicht sehen?

[@impalaa1964]

"Endo...was?!" Ist immernoch die häufigste Antwort die man bekommt wenn man diese Erkrankung erwähnt. Fatal bei der hohen Anzahl der Erkrankungen. Danke für euren Beitrag zur Aufklärung! Es ist so wichtig, auf soviel Ebenen

[@Quarks]

@Impalaa Danke für dein Lob.

[@arturow2686]

Endo was

[@queenie3312]

V.a. wundert es mich, dass viele Frauen nicht wissen, was das ist. (Ich muss allerdings sagen, dass ich bis vor 3 Monaten auch nicht wusste, was PCOS ist, obwohl es die häufigste gynäkologische Erkrankung ist)

[@anishahuemer1728]

Meine Endometriose bedeutete für mein Leben: fast 25 Jahre Schmerzen. Jedes Monat 6 bis 8 Tage Menstruation, davon mindestens fünf Tage, an denen ich vor Schmerzen nicht gerade stehen konnte - und das, obwohl ich die stärksten verfügbaren Schmerzmittel bis zu fünfmal pro Tag einnahm (was laut Beipackzettel gar nicht sein sollte). Ich verlor so viel Blut, dass ich danach gut eine Woche brauchte, bis ich wieder körperlich belastbar war (der Kreislauf war einfach im Keller). Alles, aber auch wirklich alles war getaktet nach diesen "zwei Wochen Sendepause" und danach zwei Wochen einfach "normal" leben können! Ich habe nur mehr halbtags mit flexibler Zeiteinteilung gearbeitet, damit ich pro Monat meine Stunden zusammen bekam. Fast mein ganzes Erwerbsleben lang war ich einkommensmäßig knapp unter der offiziellen Armutsgrenze, in der Pension/Rente gehöre ich dann zur Gruppe der Frauen in Altersarmut. Aber so wie ich diese irren Schmerzzustände ausgehalten habe für mich allein - weil nach drei Versuchen bei verschiedenen Frauenärzten ich das als halt ein bisserl schlimmer als normal akzeptierte - ich solle mich einfach nicht so anstellen! - so kannte ich auch nichts anderes als diese zeitlich eingeschränkte Erwerbsfähigkeit. Nach gut sieben Jahren erfolgloser Kinderwunschzeit wurde ich schwanger, hatte dann aber relativ früh eine Fehlgeburt. Danach ein erfolgloser IVF-Versuch. Erst gegen 40 hin tauchte das Wort Endometriose auf ... möglicherweise hätte ich die. Nachdem ich zum zweiten Mal innerhalb eines Jahres "wegen der Menstruation" im Krankenhaus gelandet war, weil ich mich aufgrund tagelanger wehenartiger Schmerzen und der enormen Blutungen nicht mehr auf den Beinen halten konnte, beschimpfte mich ein Arzt, dass ich mich halt einfach operieren lassen müsste (also die Gebärmutter entfernen lassen sollte!). Mit 41 habe ich die Entscheidung getroffen. Es war eine brutale Entscheidung, weil ich mit der Tatsache, keine Gebärmutter mehr zu haben, dem Doch-immer-noch-Hoffen auf ein Kind den Boden entzogen habe. Und es war eine gute Entscheidung, weil ich beschloss: Ich will mein Leben zurückbekommen! Und so war es dann auch. Ich bin 1965 geboren und meine Endometriose-Geschichte war gefühlt einfach weit vor der Zeit, bevor das als Thema überhaupt auftauchte. Umso mehr schockieren mich die Berichte der Frauen heute, die in eurem Beitrag auftauchen! Und dass noch immer viel zu wenig geforscht wird etc.

[@Quarks]

@Anisha Huemer das Video ist uns ein Anliegen. Wir wollen die Relevanz der Krankheit deutlich und fühlbar machen - und den Finger auf die Stellen legen, an dem gerade die größten Missstände sind. Damit mehr Verständnis für Endometriose herrscht - und sich vielleicht sogar etwas ändert.

[@FrauPetraE]

Hallo Anisha, das hast du richtig gut beschrieben! Bin Jahrgang 1967 und habe alles genau so durchgemacht, einschließlich der Entfernung der Gebärmutter. Erst danach habe ich erlebt, wie toll es ist ohne diese furchtbaren regelmäßigen Schmerzen! Liebe Grüße Petra

[@gabrielewienand7372]

Ich musste auch Jahrelang mit diesen unerträglichen Schmerzen leben. Es hat lange gedauert bis man meine Endometriose festgestellt hat. Bin dadurch Kinderlos geblieben.

[@4mar1elle]

Den Einblick in eure Leben zu lesen, verursacht bei mir beinahe körperliche Schmerzen. Ich bin dankbar, nicht von starken Schmerzen betroffen zu sein, und finde so unglaublich schade, dass ihr das durchmachen musstet und am Ende trotz Kinderwunsch kinderlos geblieben seid. Ich wünsche mir, dass das Thema in Zukunft ernster genommen wird.

[@ruusuntulta8582]

Fühle so arg mit dir. Liest sich fast wie eine Blaupause meines Lebens, nur 15 Jahre später. Immer nur 2 normale Wochen eines Monats leben zu können und finanziell nie auf die Beine zu kommen. Dann noch überall Hohn über sich ergießen zu lassen - einfach der Horror. Ich konnte mich noch nicht durchringen, mich von meiner Gebärmutter zu verabschieden. Ob Kinderwunsch oder nicht, es ist ja doch ein wichtiges Organ im Organismus der Frau. Es ist eine schwere Entscheidung, die alles verändert und auch Risiken mit sich bringt; und die muss eben jede für sich treffen. Finde es furchtbar, wenn Leute dann so beiläufig sagen: "Verstehe nicht, wieso du dir DAS DING nicht einfach rausnehmen lässt." Manche sollten sich vielleicht das Gehirn entfernen lassen? Gut zu lesen, dass es am Ende bei dir gut ausgegangen ist.

[@anni2489]

Danke für diesen tollen Beitrag! Ich wurde von meinen Eltern damals als 13 jährige nicht ernst genommen, jedes Mal bekam ich etwas zu hören, wenn ich beispielsweise zuhause bleiben wollte oder von der Schule abgeholt werden musste wegen der Schmerzen. Erst, als wir im Urlaub kein Ibuprofen dabei hatten und ich aufgrund der Schmerzen einen Tag lang nur erbrochen habe und nicht einmal mehr aufstehen konnte, wurde meinen Eltern klar, dass ich weder simuliere, noch übertreibe. Ich bin jetzt 21 und kämpfe immer noch jeden Monat mit Höllenschmerzen, weil mich bisher kein Arzt (hier auf dem Land) ernst genommen hat. Damit bin ich sicherlich nicht alleine, viele Frauen leiden jahrelang darunter. Erst durch Beiträge wie diesen wird den Betroffenen klar, dass sie nicht alleine sind und auch nicht Betroffenen, dass es diese Krankheit wirklich gibt. Vielen Dank. 🙏 Und viel Kraft allen Betroffenen, die auch um eine Diagnose und eine Behandlung kämpfen müssen.

[@theanswerisowl]

alles gute dir, auf dass du bald endlich behandlung und erleichterung erfahren kannst!

[@Anna-hq6xc]

Von wo kommst du denn? Ich kann in Bonn Herrn Dr. Richter als guten Arzt empfehlen.

[@Quarks]

@Michael erläutere das gerne mal.

[@Bastard_Operator_From_Hell]

Wir leben in den USA. Meine Frau hatte es auch seit ihrer Teenjahre. Sie arbeitete zusammen mit einem Endometriosisprofessor an der UCSD der Forschung daran betreibt. Es wurde besser aber ging nie vollständig weg während sie in seiner Behandlung war. Schlussendlich unterzog sie sich einer OP und wünschte, sie hätte die OP vor vielen Jahren durchgezogen. Keine Schmerzen mehr und das Sexleben wurde um den Faktor 500 besser (bitte keine typisch Mann Kommentare hier jetzt bringen).

[@Quarks]

@Michael schau in unsere Netiquette. Du wurdest schon mehrfach verwarnt. Bitte mäßige dich, sonst riskierst du leider, blockiert zu werden.

[@johnjohnson7500]

Als Nicht-Privatpatient wird man eh nie ernst genommen. Gerade bei solchen Themen. Danke für euren Beitrag! Hoffentlich wird dadurch mal mehr auf sowas geachtet.

[@Jaecht88]

FALSCH. es gibt noch Ärzte, die Ärzte aus Leidenschaft sind und ihren Job ernst nehmen. Du musst halt ein wenig Zeit investieren und diese Ärzte finden. Ich habe das auch bei Corona erst erfahren

[@johnjohnson7500]

@@Jaecht88 schon klar, aber wie du schon meinst, man muss sie erstmal finden und bisher habe ich noch kein Glück gehabt, was das angeht :D

[@Jaecht88]

@@johnjohnson7500 sei zuversichtlich. Ich wünsche dir viel Glück beim Finden und noch viel mehr wünsche ich dir und deiner Familie Gesundheit und Glück

[@johnjohnson7500]

@@Jaecht88 Danke :) wünsche ich dir auch

[@johnjohnson7500]

@@juni____ interessanter Punkt.

[@tiarora1564]

Ich habe Hypermenorrhoe (sehr starke Blutungen, 150-250ml/Zyklus) seit Beginn der Periode. Meine Mutter (geb. 1942) hat immer gesagt, ich soll mich nicht so anstellen, Periode ist keine Krankheit. Daher habe ich beim Frauenarzt auf die Frage: „haben Sie starke Blutungen/Schmerzen?“ immer mit „Nein“ geantwortet. Das zeigt auch, dass gerade bei den älteren Semestern generell die Einstellung: „Mund halten, aushalten“ gang u gäbe war. Selbst bei Geburten hatten Frauen nicht zu jammern. Bin nicht sicher, ob das sogar noch von der Nazizeit kommt… und über die Generationen durch Erziehung „vererbt“ wurde. Gaaanz großes Mitgefühl an alle mit Endometriose, hoffentlich geht die Forschung da weiter!!! Und Danke ans Quarks Team! Ich hoffe, euer Beitrag hilft, damit kulturell auch mal etwas passiert und Frauen ernster genommen werden.

[@Quarks]

@Tia Rora Danke, dass du deine Erfahrungen hier teilst. Es gibt tatsächlich einen echten Missstand in Deutschland, was die Endometriose angeht. Klar ist: Würde man die Krankheit früher erkennen, würde man sehr vielen Frauen sehr viele Jahre unnötig starke Schmerzen und Folgeerkrankungen ersparen.

[@Yarisha]

Hi Tia, ich hatte auch Probleme mit extrem starken Blutungen (Jahrgang 1973). Trotz 2 Ausschabungen wurde nie erwähnt oder nie erkannt, dass ich Endometriose habe. Erst als ich mit 44 Jahren meine Gebärmutter entfernen lassen wollte, wegen dem zu hohen Blutverlust hatte es mein Frauenarzt nebenbei erwähnt. Das einzige was ich all die Jahre gegen den Blutverlust immer verschrieben bekommen hatte waren die Pille und Eisentabletten. Zum Glück blieb ich dafür von Schmerzen verschont.

[@EmmaL.1900]

Auch ich hab es schon mit ca 11 Jahren zu hören bekommen,dass ich mich nicht so anstellen soll. Eine Schmerztablette hab ich damals von meiner Mutter nicht bekommen. Obwohl ich manchmal 'ne Std auf dem WC war und mich hab versucht ausbluten zu lassen. Also immer wenn die Krämpfe kamen mit zu pressen. Oder ich hab mich auf dem Boden vor Schmerzen gewunden. Der Partner meiner Mutter hat es etwas ernster genommen und hat mir wenigstens ein warmes Körnerkissen gemacht. Aber auch das half nicht. Ich hab mir zwischendurch heimlich 1 Tablette aus der Hausapotheke genommen und es tat gut Mal keine Schmerzen zu haben. Mit 12 Jahren hab ich dann die Pille bekommen aber mit 7 Tage Pause. Hatte aber auch nicht wirklich was gebracht.

[@gamingwithmilu]

Es kann sehr sehr gut sein, dass das von der Nazi-Zeit (zumindest unterbewusst) kommt! Vorreiterin auf diesem Gebiet war vor allem Johanna Haarer… ganz schrecklich was sie für Gedankengut verbreitet hat! :( PS: Meine Mama hat auch immer zu mir gesagt „Stell dich nicht so an“, aber ich war schon immer ein kleiner Rebell und hab nicht auf sie gehört 😅 in dem Fall war es gut, weil bei mir so die Endometriose verhältnismässig früh (mit 22) diagnostiziert wurde.

[@utej.k.bemsel4777]

Kenn ich auch so! Das ging so weit, daß ich mit stärksten Schmerzen in die Schule mußte, wenigstens die Klassenarbeit mußte geschrieben werden! Als ich später arbeiten ging, habe ich trotz allem keinen Tag gefehlt! Irgendwann hatte dann mein Gyn doch Mitleid und hat mir die Pille verschrieben. Da hatte ich aber so üble Abbruchblutungen, daß ich später die Pille durchweg nahm, um überhaupt keine Blutungen mehr zu haben. In der Menopause traten dann nach Absetzen der Pille wegen einer Thrombose, wieder schmerzhafte Blutungen auf, weswegen mir ENDLICH das gesamte Geschlampe da unten entfernt wurde! Ich wünsche jedem, der da blöd drüber redet, dasselbe!

[@melvin7917]

Solche Videos sind sehr wichtig. Ich kann nicht nachvollziehen wie sich Periode oder in solchen schlimmeren Fällen die Auswirkungen der Endometriose anfühlen. Aber zu wissen, dass es existiert und in manchen Fällen der Schmerz mit einer fcking Geburt gleichgestellt ist… Hilft dabei zu verstehen wie wichtig es ist Akzeptanz und Verständnis zu zeigen. Und dass die Forschung/Untersuchungen da definitiv gefördert werden müssen..

[@CordeliaWagner]

Wichtig ist dass die Ärzte das ernst nehmen. Ich als Nichtbetroffene kann nichts machen.

[@sarahjoswig1446]

@@CordeliaWagner stimmt, und inhaltslose Kommentare helfen da am allerwenigsten

[@Groundcrafter]

@@sarahjoswig1446 warum schreibst du sowas unter einen Kommentar mit wenig Inhalt, wo deiner viel Weniger Inhalt hat? Zugegeben dieser geht auch am Thema vorbei.

[@CordeliaWagner]

Es geht nicht am Thema vorbei dass Ärzte es ernst nehmen müssen. Und Politiker. Denn die entscheiden über Gelder für Forschung.

[@DesaMii]

Ich hatte jetzt als Betroffene schon viel Kontakt mit anderen Endometriose-Patientinnen und manche von denen sind schwanger geworden. Und viele von denen sagten nach der Geburt, die Schmerzen während der Geburt seien viel geringer gewesen als was sie monatlich durchgemacht hat! Dagegen sei die Geburt ein klacks gewesen. Außerdem hat die Geburt auch nicht so lange gedauert. (Sie lag etwa 2 Tage in den Wehen).

[@EnnaTerg7972]

Danke für diesen tollen Beitrag. Ich bin Jahrgang 1982. Seit meinem 14 Lebensjahr hatte ich unerträgliche Schmerzen. Insgesamt hatte ich 7 Ausscharbungen, einen Bauchschnitt zwecks Entfernung einer faustgroßen Eierstockzysten, 300-500ml Blutverlust bei einem regelmäßigen 25 Tage-Zyklus. Ich bin 5 Jahre wegen Kinderwunsch hormonell behandelt wurden. Ohne Erfolg. Mit 34 wurde mir klar das ich keine eigenen Kinder bekommen kann (wollte immer drei Kinder haben). Ich hatte 8 verschiedene Frauenärzte. Keiner hat den starken Blutverlust und die höllischen Schmerzen ernst genommen. Iboprofen soll ich nehmen. Das habe ich getan 800er 10 Stück am Tag um mich überhaupt auf den Beinen halten zu können. Das wäre normal! Auf Arbeit bin ich oft ausgefallen, wurde Heim geschickt. Krankschreibungen habe ich wegen Regelschmerzen nie bekommen. Ich solle mich nicht so anstellen und Meditieren. Ich habe es oft mit Urlaubstagen kompensiert. Welcher Chef akzeptiert schon 5 Fehltage im Monat. Psychosomatische Schmerzen sollen es sein. Einbildung. Mit 38 konnte ich einfach nicht mehr. Selbstmordgedanken. Die Schmerzen haben mich zermürbt, verbittert und abgestumpft. Ich wollte all den Schmerzen, mir, ein Ende setzen. 2020 dann wieder ein neuer Frauenarzt. Diagnose Endometriose. Empfehlung einer Schleimhautverödung (Endometrium Abrasion?!). Ich habe jetzt ein neues Leben. Keine Schmerzen, kein Blutverlust, ich habe Energie und Kraft bekommen und beginne mein Leben zu leben und zu genießen. Es hat 2 Jahre gedauert, bis ich es wirklich verstanden habe, dass ich keine Schmerzen mehr bei meinen Blutungen habe. Heute vergesse ich sogar, dass es schon wieder so weit ist.

[@leoniemier9488]

Ich habe Tränen in den Augen, so tragisch, aber so ein hoffnungsvolles Ende! Es ist so traurig, wie oft die Frauen in der Medizin untergraben und mit “psychosomatisch” abgestempelt werden. Ich hoffe sehr, dass dein Leben weiterhin so schmerzlos läuft, verliere niemals deine Kraft und danke für deinen Erfahrungsbericht! ❤️

[@sofreshsofree]

Ohje Sie arme... Wir Frauen werden einfach zu oft nicht ernstgenommen. Ich freu mich für Sie, dass Sie endlich Erlösung finden konnten! Alles Gute noch ❤

[@lisastenzel5713]

😢 Ich kenn Frauen, die hatten Operationen am Gehirn. Und haben überlebt. Weil Endometriose dazu führen kann, dass Zellen abwandern und woanders wachsen. So ein Zelle bleibt im Hirn stecken und wie Zellen in der Gebärmutter auch, wachsen sie und bluten dann. Für viele endet das einfach mit Tod. Ich kenne direkt 2 Frauen, die das überlebt haben..weil ihre Partner sie ins Krankenhaus brachten und auf Untersuchungen bestanden haben. Notoperation und alles... Und trotzdem, das grade zu lesen...war heftiger irgendwie. Bin sehr froh, dass du es geschafft hast und überlebt hast

[@felixb.3420]

Ich habe erst vor ein paar Monaten erstmals von dieser Erkrankung gehört und bin froh, dass auch ihr darauf aufmerksam macht. Besonders bitter finde ich allerdings, dass die Benachteiligung von Frauen in der Medizin unverändert miserabel hoch ist. Und dieses Thema ist nicht erst seit "gestern" bekannt ...

[@arturow2686]

Lol

[@w.limoke1790]

Wird bestimmt nicht besser, wenn durch das geplante Personenstand -Änderungsgesetz die Statistiken durcheinander gebracht werden. Der Sport ist ja nicht der einzige Bereich mit Folgen, sondern auch besonders in der Medizin...

[@felixb.3420]

@@w.limoke1790 Was meinst du mit der geplanten Gesetzesänderung?

[@manischkreativ8868]

@@felixb.3420 Anspielung auf Transgender

[@felixb.3420]

@@manischkreativ8868 Das vermute ich auch, aber wenn jemand sowas anspricht, sollte man auch deutlich sagen, was Phase ist.

[@KittytheKatfish]

Als Betroffene kann ich mich nur bedanken für dieses großartige Video! Ihr habt alles angesprochen, was dazu wichtig ist und auch Betroffene dabei zu Wort kommen lassen, was mir bei der Aufklärung immer ganz besonders wichtig ist. Viel zu oft werden Krankheiten, die Menschen mit Gebärmutter betreffen unter den Tisch gekehrt und nicht beachtet, was mich unglaublich wütend macht. Gerade bei einer chronischen Erkrankung wie Endometriose, die so häufig vorkommt, haben viele nicht einmal eine Ahnung von der Existenz...

[@Quarks]

@Michael Endometrioseherde bestehen aus Gebärmutterschleimhaut-ähnlichem Gewebe. Sie bluten zum Zyklusende. Dieses Blut allerdings kann über keine Körperöffnung ausgeschieden werden. Es bleibt im Körper und verursacht dort Entzündungen sowie Zysten (kleine Hohlräume).

[@KittytheKatfish]

@@Michael0289 Bro bist du Arzt? Wenn ja, lies bitte nochmal nach, wenn nein, hör bitte auf Betroffene zu mansplainen. Danke.

[@Quarks]

@Michael "ein Erklärungsansatz von allen möglichen Krankheiten" - wow. Mal ehrlich: das meinst du doch nicht ernst, oder?

[@Quarks]

@Michael die Gebärmutterschleimhaut ist kein Muskel.

[@KittytheKatfish]

@@Michael0289 Auch wenn du deinen Kommentar gelöscht hast: Eigene Beschwerden, während es um Endometriose geht? Und über *alle* wissenschaftlichen Erkenntnisse? Schwiiiiieerig zu glauben, diggi, schwiiiieeerig... Als Student ist man obviously noch lange kein Experte und wenn jemand einer betroffenen Person (die sich seit Jahren alltäglich damit befassen muss und dadurch auch den aktuellen wissenschaftlichen Stand kennt) meint ihnen ihre eigene Erkrankung erklären zu können... sorry, aber das ist miiiiinimal respektlos. Wenn ich das nächste mal wegen einer Zyste operiert werden muss, sag ich dem OP-Arzt einfach, er solle meine "verspannte" Gebärmutter dabei noch locker massieren und mein "fehlreguliertes Immunsystem" wieder einrenken. Denn die Schmerzen kommen ja davon und überhaupt nicht von den Zysten oder so... Wie es mir scheint, gibt es zu wenige Vorlesungen in Patientenumgang und Empathie in ihrem Studium.

[@couchpotatoe91]

Als jemand, der eine Betroffene kennt, finde ich gut, dass hier was getan wird, damit dieses Thema mehr ins Blickfeld der Öffentlichkeit rückt. Wirklich wertvoller Beitrag!

[@Quarks]

@M. Vipsanius Agrippa Danke!

[@Natalia-df5iw]

So ein wertvoller Beitrag! Danke, dass ihr das Thema von so vielen Seiten beleuchtet habt! Das zeigt wirklich, auf wie vielen unterschiedlichen Ebenen eine Problematik besteht. Solche Aufklärungsvideos sind ein wichtiger erster Schritt zu öffentlicher Awareness.

[@CordeliaWagner]

Das Thema geht schon seit über nem Jahr durch die Medien. Awareness ist da.

[@sarahjoswig1446]

Also ich als Frau weiß jetzt erst, dass es jede 10. Frau ist und wie schlimm es ist. Daher sollte man mit der Aufklärung nicht aufhören.

[@Quarks]

@Natalia Dankeschön. Freut uns, dass dir der Beitrag gefällt. Und es stimmt: Die Problematik ist sehr vielschichtig.

[@Quarks]

@Michael vielleicht ist das ein Thema, das sich die Quarks Science Cops einmal ansehen sollten.

[@Quarks]

@Michael das führt hier zu weit vom Thema weg. Bleib bitte bei Endometriose. Wenn du Studien kennst, die zeigen, dass die von dir vorgeschlagene Therapie hilft, dann verlink sie gern.

[@debs_7163]

Hervorragendes und super wichtiges Video! Wir brauchen dringend mehr Aufklärung in der ganzen Bevölkerung. Ich habe vor allem auf der Arbeit die Erfahrung gemacht, dass Endometriose nicht ernst genommen wird. Ich habe im Handwerk gearbeitet und konnte wegen der schlimmen Schmerzen ein mal im Monat für etwa 3 Tage nicht arbeiten. Die Aussage meines Chefs war "Ja ich hab das mal gegoogelt, nimm einfach was gegen die Schmerzen, dann kannst du auch arbeiten" Man hat mir dann zum Glück vor 4 Jahren 12 Herde im Bauch entfernt. Und gekündigt habe ich auch. Und nicht nur in einem von Männern dominierten Bereich kommen solche Aussagen vor. Da muss sich dringend was tun!

[@Quarks]

@debs _ Danke für deine persönliche Geschichte!

[@alexandralangner2272]

Ich finde euren Beitrag super. Mein Leben , mein Körper und meine Psyche wurden fast zerstört durch Endometriose die anfangs nicht wahrgenommen wurde. Das wünsche ich keiner Frau und um so mehr freue ich mich, das es euch gibt und ihr Licht in diese Erkrankung bringt und die Menschen drauf aufmerksam macht

[@Quarks]

@Alexandra Langner Vielen Dank für deine offenen Worte und das nette Kompliment.

[@KatarzynaLenkaSabria]

Oh, ich habe schon viel in den letzten Jahren von Endometriose gehört. Aber euer Video hat mir mal so ein Grundverständnis der Krankheit gegeben, was ich so noch nicht hatte. Danke!

[@HeikeX]

Danke für den Beitrag! Es ist wirklich unglaublich, dass sowas im aufgeklärten Deutschland möglich ist. Bin leider selbst betroffen. Leide seit nunmehr 26 Jahren unter starken Schmerzen während der Periode und nicht ein einziger Frauenarzt hat es bisher ernst genommen. Aussage ist immer, dann müsse ich die Pille nehmen. Wurde mir bereits mit 14 Jahren gegen die Schmerzen verschrieben. Hat auch geholfen, aber irgendwann wollte ich den Hormonmist nicht mehr…seitdem sind die Schmerzen wieder da. Mal sind sie irgendwie auszuhalten, ein andermal liege ich nur noch weinend und schreiend am Boden. Habe mich teilweise sogar schon vor Schmerzen übergeben und bin schon in Ohnmacht gefallen… Werde beim nächsten Arztbesuch nochmal auf eine Untersuchung bestehen oder mich ggf. mal auf die Warteliste von einem Endometriosezentrum setzen lassen.

[@Quarks]

@Michael Endometrioseherde bestehen aus Gebärmutterschleimhaut-ähnlichem Gewebe. Sie bluten zum Zyklusende. Dieses Blut allerdings kann über keine Körperöffnung ausgeschieden werden. Es bleibt im Körper und verursacht dort Entzündungen sowie Zysten (kleine Hohlräume).

[@LuliaaP]

Mir geht es ähnlich wie dir, wenn ich nicht schnell genug schmerzmittel nehme, reagiert mein körper mit übelkeit und erbrechen. Aus diesem grund war ich zwischen 12 und 14 einige male im Krankenhaus weil ich ohne ende erbrochen habe und teilweise absolut ausgetrocknet war ohne die infusionen. Der besuch beim endometriose zentrum in erlangen hat mir auch nicht weitergeholfen. Mir wurde gesagt eine Operation macht jetzt keinen sinn, weil die herde immer wieder kommen. Erst wenn ich einen unerfüllten kinderwunsch habe, operieren sie. Eine sichere diagnose habe ich auch nicht bekommen, ich hatte nicht das gefühl dass sie sich dort wirklich auskennen und auch ohne operation sehen können, ob ich an endometriose leide. Aber was soll es auch anderes sein 😂 trotzdem irgendwie schade

[@viola2222]

Ich habe eine sehr starke Periode und Endometriose gehabt. Umstellung auf die Vegane Ernährung- denn Milch nimmt Calzium aus dem Körper! Es wurde durch die Ernährungsumstellung auf vegan besser! Milchprodukte und Käse 🧀 habe ich ganz weggelassen, dadurch wurde es besser. 10 Tage vor den Tagen sinkt der Calziumspiegel- dann habe ich vermehrt: Grünes Gemüse, Salate und Orangen 🍊 oder Orangensaft zur Nahrung ergänzt. So wurde ich schmerzfrei! Jetzt bin ich schmerzfrei in den Wechseljahren! Alles Gute für die, die noch Endometriose haben.

[@HeikeX]

@@viola2222 Danke für den Tipp! Ich lebe bereits seit über neun Jahren komplett vegan, aber mache mich auf jeden Fall mal schlau was den Zusammenhang von Calcium und Endometriose/ Schmerzen betrifft.

[@stefanieg.5298]

Vielen vielen Dank für dieses wichtige Video! Ich gehöre auch zu der Gruppe: "Ach stell dich nicht so an, das ist halt so!". Erst als ich mit 25 Jahren eine Notoperation hatte und die Endometriose und eine geplatzte Zyste mit 2 Liter Blut im Bauch festgestellt wurde, war plötzlich eine Erklärung da. Aber selbst im Krankenhaus vor der Notoperation wurde ich mit meinen Schmerzen nicht ernst genommen, als ich im Krankenhausflur zusammengebrochen bin, wurde mir einfach nur gesagt, ich dürfte da nicht liegen....😮‍💨

[@ganzw-erde-n4784]

😥

[@annam8810]

Ich hoffe du hast dieses Krankenhaus angezeigt 😡 unmöglich sowas! Tut mir leid, dass du da durch mmusstest

[@annec.3240]

Das ist einer der besten Berichte über Endometriose, die ich bisher gesehen habe. Als Betroffene macht mich das alles sehr traurig.

[@mt884]

Wow, das ist bisher der allerbeste Beitrag, den ich zu diesem Thema gesehen habe. Vielen lieben Dank! Vorallem auch ,dass ihr alle Aspekte dazu beschreibt. Mich hat es leider mit der schwersten Form erwischt und hab als Folge die angesprochenen chronischen Schmerzen , sehr viele Verwachsungen und kaputte Organe. Viele verstehen dann nicht ,was mit mir los ist , weil man es dann mit "nur" Menstruationsschmerzen assoziiert und mich dann bzgl Unfruchtbarkeit bemitleidet und nicht glauben kann,dass die Endo meine Organe kaputt gemacht hat . Genau die angesprochenen Aspekte mit den Gyns hab ich auch durch , weshalb ich sehr lange nicht richtig behandelt wurde. Danke auch dafür ,dass ihr das mit der Pille angesprochen habt ! Bei mir wächst es trotz der Pille weiter und da trifft man auch auf Unverständnis, warum das Problem trotz Pille nicht gelöst ist. Dieser Beitrag ist so unglaublich wertvoll für alle Betroffenen. Jetzt kann man einfach das Video teilen anstatt sich immer erklären zu müssen , warum man so defekt ist 🥲🙏💜

[@mci_upload25]

Danke für diesen Beitrag, das ist wirklich heftig... Ich hoffe dass in naher Zukunft die Schmerzen von Frauen endlich ernst genommen werden, egal aus welcher Ursache! Alles Gute für alle Betroffenen!

[@Quarks]

@mci_upload wenn du jemand kennst, der auch mehr über Endometriose wissen sollte, teil gerne dieses Video : ).

[@Name-bm1to]

Vielen Dank für die Aufmerksamkeit für dieses Thema. Ich bin wahrscheinlich selbst betroffen (Schmerzen bis zur Ohnmacht, extremer Blutverlust, Übelkeit und starke Krämpfe nicht nur bei der Mensis, sondern auch an anderen Tagen im Monat) und treffe nur in Ausnahmen auf Empathie, für diese Menschen bin ich unglaublich dankbar aber ich vermute, dass ich mich nicht jedesmal minutenlang erklären muss das meine Schmerzen tatsächlich scheiße stark sind und ich mich nicht "einfach nur übersensibel anstelle". Also danke für die Bühne mit Infos zu dieser Krankheit

[@vanessa-anabelle2312]

Du sprichst mir aus der Seele 🥺

[@angi1193]

Danke für dieses sehr wichtige Video. Ich habe 1 1/2 Jahre gebraucht, auch nur weil meine Schwester bereits diagnostiziert war. Es waren furchtbare Schmerzen an mind. 20 Tagen im Monat. „Nehmen Sie halt Ibu…“ „das liegt daran dass Sie die Pille abgesetzt haben, Sie kennen nunmal die normale Periode nicht“ das schönste an der Diagnose nach der OP war es, eine zu haben. Endlich konnte ich schwarz auf weiß sehen, dass ich mir diese Schmerzen NICHT eingebildet habe…

[@fabianb4957]

Danke für den wertvollen Beitrag! Ich habe von der Endometriose noch nie gehört. Die Aufmerksamkeit sollte entsprechend viel mehr drauf gelegt werden, damit die Erkrankung ernst genommen und Frauen schneller geholfen werden kann.

[@mimimerlot77]

Vielen Dank! Ich kannte die Krankheit schon, da bei mir auch mal Verdacht bestand. Aber hier habe ich sehr sehr viel Neues gelernt. Und die Studien, dass Schmerzen bei Frauen von außen als "geringer" wahrgenommen werden als bei Männern, deckt sich mit vielen Berichten und Erfahrungen in meinem Freundinnenkreis.

[@maychan1272]

Toller Beitrag🙌🏻 sehr wichtiges Thema über das immer noch zu wenig gesprochen wird

[@Quarks]

@may chan Vielen Dank! 🙏

[@CordeliaWagner]

Bei mur an der Uni haben es ganz viele und es wird oft drüber gesprochen wenn mal wieder eine daheim bleiben muss. Auch in meinem Yogakurs und in meiner Meditationsgruppe haben es mehrere. Es kommt drauf an mit welchen Frauen man Kontakt hat aber mittlerweile scheinen es viele zu wissen. Es kommt langsam in der Mitte der Gesellschaft an.

[@thesmallthingsinlife7]

Danke für den Beitrag liebes Quarks Team. Ich war extra im Endometriosezentrum. Der Arzt ist ganze 8 Mal während der Behandlung ans Telefon gegangen, auch während der vaginalen Sonographie. 🤯 Es ist einfach widerlich wie wenig ernst genommen man sich da fühlt. Dann habe ich die Pille verschrieben bekommen als Allheilmittel, obwohl ich klar sagte, dass ich diese nie wieder nehmen möchte. Also einen Spezialisten aufzusuchen hat mich nicht weiter gebracht, sondern ich habe mich danach noch hilfloser gefühlt. Dass die Bauchspiegelung nicht mehr als schlussendliches Diagnosekriterium genutzt wird ist mir neu. 🤷🏻‍♀️ Seid wann ist dies nicht mehr empfohlen? Ich habe schon von mehreren Betroffenen im Austausch erfahren, dass ihre Ultraschalluntersuchungen, etc. ohne Befund waren, dann aber während der Laparoskopie diverse Herde entdeckt und entfernt wurden.

[@Quarks]

@thesmallthingsinlife wie sich Ärzte und Ärztinnen verhalten sollten, ist vielleicht nicht nur bei Endometriose ein Thema, aber da ganz besonders. Das haben wir auch aus den Gesprächen mit betroffenen Frauen mitgenommen. Du hast gefragt, ob eine Bauchspiegelung für die Diagnose nicht mehr empfohlen wird. Da müssen wir ein bischen ausholen. Laut unseren Quellen kann man die meisten Formen von Endometriose schon im Ultraschall erkennen, wenn man entsprechend geschult ist. Zum Beispiel Herde an der Gebärmutter, an der Blase, am Darm, am Harnleiter, den Eierstöcken - aber auch Verklebungen. Was man im Ultraschall nicht erkennen kann: kleine Bauchfellherde. In der ESHRE Guideline wurde die Bauchspiegelung als Goldstandard in der Diagnostik rausgenommen. www.eshre.eu/Guideline/Endometriosis. Das heißt: Oft reicht zur Diagnose ein Ultraschall aus. Wenn dabei oder im MRT nichts gefunden wird, dann kann eine Bauchspiegelung zur Diagnose hinzugezogen werden und die Herde evtl. entfernt werden. Prof. Sylvia Mechsner, Leiterin des Endometriosezentrums an der Charité sagt: Man kann z.B. zuerst mit Hormonen behandeln - und wenn dann an bestimmten Stellen weiter Schmerzen auftreten, kann man gezielt eine Bauchspiegelung machen und die Herde entfernen. Ach ja, und du hattest gefragt, seit wann das so ist. Die Richtlinie ist ziemlich neu - vom 22. Februar 2022. Sie löste die vorher geltende Richtlinie ab und die war von 2014. Besonders die Diagnosekriterien haben sich verändert.

[@schokolina2401]

@@Quarks das mit dem Ultraschall ist mir neu. Das müssen dann ja sehr erfahrene Ärzte sein. Somal in Studien weiter nicht groß investiert wird Also kein Fortschritt in Sachen Ursache und Abhilfe

[@Quarks]

@Schoko Lina das ist ja auch neu. Die Leitlinie wurde erst im Februar aktualisiert. Bis dahin galt - wie schon 2014 - die Bauchspiegelung als Goldstandard der Diagnose. Wer geschult ist, kann die meisten Formen der Endometriose schon mit einem Ultraschall (intravaginaler Ultraschall) erkennen. Das zeigt auch diese Studie link.springer.com/article/10.1007/s41974-020-00135-x#Abs1.

[@gamingwithmilu]

Ich wurde 2020 per Ultraschall diagnostiziert :) Hatte noch nie eine Bauchspiegelung. Und den Speicheltest gibt es inzwischen ja auch. Zum Glück hat sich in den letzten 3 Jahren da viel getan… 🙏🏻

[@MoorRose]

Ich bin so dankbar für die Info! Auch wenn ich nicht weiß, ob es mich weiter bringt. Ich habe Endometriose - ich weiß es, auch wenn sie nicht so hoch auf der Schmerzskala anzusiedeln ist - aber diese Spiegelung durch den Bauchnabel - ne! Das will ich auf keinen Fall! Was mir hilft sind z.B. auch Darmspülungen. Gerade in Bezug auf die Herde im Darm.

[@anahutter107]

Super Beitrag! Bei den meisten der Frauen habe ich mich wiedererkannt. Den Satz habe ich früher immer hören dürfen: Nach dem ersten Kind wird es besser. Fast 1o Jahre bis ich an einen Frauenarzt kam, der eine gute Anamnese gemacht hat. Und mir dann WIRKLICH geholfen hat. In meinem Fall die "richtige" Pille.

[@schrodingerskatze4308]

Haben dir Leute erbsthaft empfohlen, ein Kind zu bekommen, damit es besser wird?! Das geht ja auch gar nicht. Aber gut, dass es dir jetzt besser geht.

[@Sarenia1985]

Leider ist es ein Allheilmittel oder - Argument von jedem Arzt (auch Ärztinnen!!) an alle Frauen ohne Kind. Ging mir auch so.

[@chrissy4957]

Mich betrifft Endometriose, ich finde es schön, dass endlich bisschen mehr medial darüber berichtet wird.

[@Quarks]

@chrissy wir haben diesen Film gemacht, damit mehr Menschen Verständnis für diese Krankheit haben. Und, damit sich vielleicht etwas ändert.

[@yourmidwestprincess]

Genau an dem Tag, wo das Video veröffentlicht wurde, hatte ich wieder höllische Schmerzen aufgrund von Endometriose... vielen Dank für den Beitrag

[@Ronja9131]

Eine ganz tolle Zusammenfassung, danke dafür ♥ Ich bin ebenfalls Endometriose-Betroffene und finde den Austausch und die Aufklärung über das Thema so wertvoll und hilfreich. Es tut gut zu lesen/hören, dass man nicht alleine ist. Beim Anschauen des Video hab ich sehr oft genickt und ich sehe mich in so vielen Punkten wieder. Es gibt mir ein gutes Gefühl, wenn das Thema Endometriose Raum bekommt und ich und meine Beschwerden ... mein Leiden dadurch irgendwie anders wahrgenommen wird. Kurz zu meinem Leben mit Endometriose: Ich habe früh die Antibabypille als Verhütungsmittel verschrieben bekommen und habe trotz dieser mit zunehmenden Alter stärkere Schmerzen während meiner Periode entwickelt. "Jeder hat Schmerzen" hieß es, "das ist normal." Und so habe ich weiter damit gelebt. Meine Gynäkologin hatte Endometriose zwar irgendwann im Verdacht, dennoch wurde es nie bestätigt. "Das kann man nur mit einer Bauchspiegelung herausfinden, versuchen sie erstmal schwanger zu werden, bevor man eine Operation macht." Nach 3 Jahren unerfüllten Kinderwunsch kam es doch zu einer Operation. Die Schmerzen wollte ich vor unserem Kinderwunsch behandeln lassen. Und Überraschung, der ganze Bauchraum war voll mit Endometriose Herden, es musste auch ein Teil vom Darm entfernt werden. Ein Bauchschnitt war nötig, um alle Bereiche gut behandeln zu können. Ein weiteres Jahr später ist alles gut verheilt und was soll ich sagen ... wir haben einen positiven Schwangerschaftstest.

[@fightinamrah]

Ohhh! Herzlichen Glückwunsch ! Alles Gute!

[@romyr.2441]

So ein wichtiges Video! Frauengesundheit sollte viel mehr erforscht sein. Danke das ihr den Thema eine Platform gebt.

[@nickmuller6041]

Aber nur die von Frauen!

[@grumple9618]

@@nickmuller6041 Das wurde nicht gesagt, aber spezielle Frauen Leiden werden nunmal immernoch nicht sehr ernst genommen

[@ichichwerdu]

Ich bin froh, dass man jetzt öfter davon hört. Bin selber seit ca. 30 Jahren davon betroffen.... Zweimal wurden diese Endometrioseherde schon operativ entfernt. Wachsen leider immer wieder nach... So richtig ernst genommen wird man beim Arzt, im Krankenhaus oder beim Antrag stellen für GdB nicht. Also immer weiter kämpfen und hoffen, dass sich die Forschung dazu besser entwickelt.

[@stimmkontorhannover9858]

Ein wichtiger Beitrag! Vielen Dank.

[@Quarks]

@Stimmkontor Hannover Danke dir! 🙏

[@lilawolke1276]

Danke euch🙏🏼💜 Das ist ein sehr wertvoller Beitrag. Bei mir wurde die Erkrankung erst mit 38 entdeckt, leider mit Auswirkungen auf den Kinderwunsch.

[@damiangreeny4537]

Habe meine Regel mit 11 Jahren bekommen. Ab der 3ten Furchtbare Schmerzen. Jeden Monat die ersten drei Tage Schmerzen und Erbrechen. 1Schachtel Schmerztabletten war das Minimum, damit ich laufen konnte. Von meiner Mutter bekam ich zu hören: "Wenn ich das ausgehalten habe, kannst du das auch." Ich war immer froh, wenn die ersten Tage am Wochenende waren, so habe ich in der Schule weniger verpasst. Heute bin ich 40 und hoffe sehr bald in die Wechseljahre zu kommen, die hoffentlich unbeschwerter werden. Die Schätzung von 1:10 finde ich sehr positiv geschätzt. Aber als Betroffene habe ich vielleicht einen anderen Bias. Bei den Ärzten habe ich es aufgegeben diesbezüglich Hilfe zu bekommen. Aufgrund von Depressionen habe ich Medikamente bekommen, die zwar nur wenig dagegen ausrichten konnten, aber überraschenderweise gegen die Schmerzen und das Erbrechen geholfen haben. Wie das zusammenhängt , weiß ich nicht. Ist mir auch egal, weil es so viel besser ist. DANKE, das ihr das mal öffentlich macht. Gerade auch die Informationen am Ende über die Wahrnehmungen durch andere, haben mir echt Tränen in die Augen getrieben, weil ich es echt immer gehört habe, wenn es mir damit nicht gut ging. Zu empfindlich, bist viel zu unzufrieden, reiß dich zusammen, so schlimm kann es nicht sein, übertreib mal nicht. Und das sind nur die verbalen Signale....Das Leid ist hoch, aber gut versteckt. DANKE!

[@Quarks]

@damian greeny das ist eine lange Leidensgeschichte, die du mit uns teilst. Danke dir dafür. Wir möchten mit diesem Film Frauen zeigen: Wenn euch suggeriert wird, heftige, schlimme Periodenschmerzen seien normal, da müsst ihr halt durch - hat man als Frau halt: Das. ist. Quatsch. Es ist nicht normal, wenn du nicht arbeiten kannst, dich nur mit Schmerztabletten zur Schule schleppst, wenn du keinen Sex haben kannst, weil es so weh tut. Wir haben euch einige Links in die Videobeschreibung gepackt, wo ihr euch informieren könnt.

[@Gamer_4Life.]

Damian hat seine Regel, alles klar. 🤥

[@damiangreeny4537]

@@Gamer_4Life. und sie eine Erfahrung in Kognitiver Dissonanz...

[@VesuvioXXL]

@@Gamer_4Life. Hast du was am Kopf, oder was?

[@Dana.0711]

Toller Beitrag! Ich habe so ein Glück gehabt und bin sehr dankbar. Meine Schmerzen habe ich schon länger aber dieses Jahr im November erst so richtig angesprochen und beim Frauenarzt auch gefragt, ob es Endometriose sein könnte. Habe direkt Anfang Dezember einen Termin zur Bauchspiegelung bekommen und auch untenrum durch meine Vagina sind die mit einer Kamera rein. Und ich habe tatsächlich die Diagnose bekommen. Bin 23 und so dankbar, dass ich so ein Glück hatte. Klar kommt noch vieles auf mich zu. Ich drücke allen Frauen die Daumen und ganz viel Kraft! Wir sind stark und schaffen das 🫶🏻

[@jojow.2252]

Bestes Video ever! Sehr interessant und informativ. Ich find's so wichtig, dass ihr darüber aufklärt und berichtet! Immer wieder eine Freude, eure Videos zu schauen!

[@TheKohibari]

Danke für den wirklich wichtigen und super umgesetzten Beitrag! Mein Werdegang als Betroffene: mit 13 habe ich die Periode bekommen, die von starken Schmerzen begleitet war. Meine ältere Schwester und meine Mutter hatten auch immer starke Schmerzen, daher dachte ich, dass das "so sein müsste" und ganz normal sei. Also habe ich immer in den ersten drei Tagen meiner Periode 3-4x täglich 600er Ibus genommen um lebens- bzw. schulfähig zu sein. Mit etwa 24/25 Jahren wurde ich schließlich als Notfall in die Frauenklinik eingeliefert, ich hatte meine "normalen" Periodenschmerzen und zusätzlich das Gefühl eines unglaublich brennenden, stechenden Schmerzes vom Beckenraum über den Bauch, der aber nach oben zum Thorax scharf abgegrenzt war. Diese Schmerzen hatten sich innerhalb einiger Tage entwickelt und verschlimmert bis ich irgendwann winselnd am Boden liegend erbrach und meine Eltern die Rettung riefen. Im KH wurde mir erstmal eine Woche täglich mehrfach Schmerzmittel und Antibiotikum (weil die Entzündungswerte im Blut hoch waren) gegeben. Nachdem die AB nicht gewirkt hatten, entschloss man sich nach einer Woche dann doch zu einer Laparoskopie und siehe da: Endometrioseherde im Bauchraum, Zysten an den Eierstöcken und eine Peritonitis. Beim Entlassungsgespräch sagte mir die Ärztin: "Wenn Sie wieder gesund werden wollen, sollten Sie schwanger werden." Scheinbar haben die Hormonumstellungen in und nach der Schwangerschaft eine Art Reset-Effekt oder so ähnlich. Das Pferd einer Freundin hatte auch Endometriose, wurde daraufhin verpaart und hat nachdem sie ihr Fohlen bekommen hat bis heute keine Beschwerden mehr. Aber einem Menschen eine Schwangerschaft als Therapieoption zu empfehlen...naja. Ich bekam von meiner Frauenärztin die Maxim (Pille) verschrieben, bin damit gut gefahren aber nach zwei Jahren hatten sich erneut Herde und Zysten gebildet die operiert werden mussten. Was glaube ich im Beitrag nicht mit erwähnt wurde: wenn man diese Dinge operiert, kann es passieren dass der Befund so schlecht ist, dass die befallenen Organe auch entfernt werden müssen. Ich durfte zum Glück meine Eierstöcke noch behalten. Ich nehme die Pille jetzt seit etlichen Jahren ohne Pause, habe keine Nebenwirkungen und keinerlei Beschwerden mehr, wofür ich dankbar bin. Technisch gesehen ist die Endometriose natürlich noch da und ich habe Sorge was sie mit meiner Fruchtbarkeit angestellt haben könnte, da ich in ein paar Jahren schwanger werden möchte, aber bis dahin ist alles gut. Übrigens muss ich bei jeder Kontrolluntersuchung beim Frauenarzt den "Ultraschall des inneren Genitals" (also um nach Zysten etc zu fahnden) selbst bezahlen, danke liebe Krankenkasse?

[@TheKohibari]

Eine Sache noch: wenn man Medikamente längere Zeit einnimmt, sollte man immer regelmäßig seine Werte kontrollieren lassen. Was die Pille angeht, wird in dem Zusammenhang oft von "Vitaminräuber", "Vitalstoff-Mangel", "Mikronährstoff-Mangel" gesprochen. Lest da am besten mal selber nach. Ich bin mir nicht zu 100% sicher ob das wissenschaftlich erwiesen ist, aber ich denke es schadet nicht wenn man bei einer Langzeit-Medikation ein bisschen selber mit darauf achtet, dass der Körper alle notwendigen Nährstoffe in ausreichender Konzentration zur Verfügung hat.

[@Quarks]

@TheKohibari Danke, dass du deine Geschichte erzählst, Austausch von Erfahrungen Betroffener ist wichtig und hilfreich!

[@VesuvioXXL]

Unsensibel von der Ärztin und scheiße von der Krankenkasse.

[@queenie3312]

Vor allem, weil es ja ach so einfach ist, mit Endometriose ein Kind zu bekommen... -.-

[@illya1511]

Ich hab innerhalb 2 Jahren am 8.12.22 meine 2 Op gehabt…. Und bin euch so dankbar für diesen Beitrag ♥️🤲🏽✨

[@shmithy_2809]

Ab wann ist das bei dir aufgetreten?

[@gryornlp9634]

Ich bin männlich gelesen. Ich finde das super traurig, dass ich noch nir von Endometriose gehört habe. Danke euch fürgrundlegende und eigentlich selbstverständliche Aufklärung die es einfach nicht in der Gesellschaft gibt 😢

[@CordeliaWagner]

Männlich gelesen?

[@sarahjoswig1446]

@@CordeliaWagner das ist es definitiv, worauf in diesem Beitrag geachtet werden muss. Eine Aufklärung zu Endometriose ist völlig nebensächlich

[@lmr3087]

@@grumpmutt Kann auch ne Transfrau sein, du Genie.

[@grumpmutt]

@@lmr3087 Unwahrscheinlich. Eine transsexuelle Frau hat die Absicht, als Frau wahrgenommen zu werden. Die Formulierung wäre nur dann logisch, wenn da stehen würde: "Ich bin weiblich, werde aber männlich gelesen." Dieser ganze identitätspolitische Scheiß (wie z.B. Pronomen im Profil von nicht-transsexuellen Personen, um sich als "Ally" zu präsentieren) ist ein einziger Akt der Selbstdarstellung und hilft effektiv niemandem.

[@annek.1990]

Wen juckt das denn? Endometriose betrifft doch nur Frauen.

[@sneaty_k]

Wirklich wichtig, dass das Thema endlich mehr in die Öffentlichkeit kommt. Bei mir hat es über 13 Jahre bis zur Diagnose gedauert, davon mehrere Jahre mit unerfüllten Kinderwunsch. Letztendlich konnte durch eine einfache Ultraschalluntersuchung festgestellt werden, dass ich mich nicht anstelle und auch keine "psychosomatischen Ursachen" vorliegen. Einfach nur eine Ultraschalluntersuchung - warum wurde das nicht schon Jahre früher gemacht? Warum wird es nicht routinemäßig bei den Vorsorgeuntersuchungen alle 5 Jahre gemacht?

[@silberkey]

Wo kommst du her ? Eine Ultraschalluntersuchung wird bei uns jedes Jahr im Sinne der Gesundheitsvorsorge gemacht

[@selinawenzler7548]

Dankeschön , es tut so gut das es endlich wahrgenommen wird , und das endlich etwas passiert. Danke das ihr das Thema beleuchtet habt und das es jetzt hoffentlich ernster genommen wird !

[@Quarks]

@Selina Wenzler Danke fürs Lob, das hoffen wir auch.

[@MissAppolonia]

Ich arbeite in der Apotheke und versuche, vor allem junge Frauen zu sensibilisieren, dass starke Regelschmerzen bis zur Bettlägrigkeit nicht normal sind und sie das untersuchen lassen sollten. Mehr kann ich leider auch nicht tun danach... Die Versorgungslage ist ja erschreckend. Ich will nicht von Wenigen auf alle schließen, aber mir sind schon ein paar Mütter begegnet, die sich bei den extremen Regelschmerzen ihrer jugendlichen Töchter nichts dachten. Wie tief es in den Köpfen verankert sein muss, dass frau das einfach auszuhalten hat.

[@matanadragonlin]

Vielleicht zu Beginn möglich. Vielleicht. Aber das finde ich ein sehr wichtiges Argument: regelmässige starke Schmerzen, Bettlägrigkeit sind _nicht_ normal bei der der Mens. Danke für die Aufklärung.

[@nadinegrotjahn5347]

Sie könnten die Doku empfehlen. Die erste deutschsprachige Doku über Endometriose. Hier bei KZbin Endo gut,alles gut. m.kzbin.info/www/bejne/gYPcc4abgrFkb5I Frau Prof. Mechsner ist ein Teil der Doku sowie Betroffene, Politiker, und weitere wichtige Personen.

[@Quarks]

@Nadine Grotjahn danke für den Hinweis. Der Film passt hervorragend zum Thema. Nur Werbung wäre hier nicht erlaubt. Aber das hast du ja sicher im Blick.

[@NinaZauchner]

Auf ein Endometriose Video hab ich gewartet. DANKE! Sehr sehr wichtiges Thema!

[@Quarks]

@Nina Zauchner teil es gerne auch mit jemand, der oder die mehr über Endometriose erfahren sollte.

[@f.k.24]

Danke, dass ihr darauf aufmerksam macht!!!!

[@Annie-wx3kc]

Danke für das Video. Ich habe jedes Mal Höllenschmerzen, Erbrechen etc. und wurde nie ernst genommen. Das ist sehr hart! Mir ist ganz wichtig, dass allen Mädchen und Frauen, die sich für die Pille entscheiden bewusst ist, dass sie einen stark erhöhten Bedarf an Mineralstoffen und Vitaminen haben. Man greift eben in den Hormonhaushalt des Körpers ein und auch das hat Folgen. (Ich wünschte, ich hätte diese Info mit 16 Jahren gehabt, deshalb mein Kommentar). Die Pille hatte bei mir viele andere negative Folgen und die Schmerzen waren nur etwas geringer. Ich hoffe sehr, dass Endometriose in Zukunft ernst genommen wird.

[@Claira1993]

Vielen Dank für diesen Beitrag. Ich habe die Diagnose seit 2019 als ZUFALLSBEFUND!! Danach bin ich in die UKM-Münster und eine weitere Operation. Danach hatte ich endlich Ruhe vor den Schmerzen (mind. Stärke 8, 600mg Ibuprofen hatte nicht geholfen). Jetzt, 1,5 Jahre später beginnen die Schmerzen wieder und steigern sich von Periode zu Periode sowie die Blutungsstärke. Ich habe seit dem Beginn meiner Periode mit 14 häufig unterschiedliche Pillen durchgenommen, ohne Unterbrechung, aufgrund der Schmerzen. Das hat nicht geholfen, sondern kontinuierliche Schmerzen jeden Tag und häufige Zwischenblutungen ausgelöst. Zum Glück habe ich mich früh genug dieses Jahr um einen Termin in der Klinik gekümmert als ich merkte das stimmt etwas nicht mehr, denn die Wartezeit ist selbst wenn man dort bereits gewesen ist ca 8 Monate. Mein Gynekologe ist im Verzeichnis der Vereinigung genannt, untersucht mich, aber das einzige was er mir jedes Mal sagt ist das ich die Pille nehmen soll. Es reicht anscheinend nicht wenn Gynekologen die Untersuchung richtig machen, die müssen sich auch weiterbilden in den Behandlungsmethoden. Leider sind andere Gynekologen viel zu weit weg von meinem Wohnort. Da kann ich mir stattdessen einmal jährlich einen Termin zur Untersuchung in der Klinik geben lassen. Ich habe das Gefühl ich muss selbstständig Fachbücher lesen und könnte mit diesem Fachwissen womöglich eine Prüfung an der entsprechenden Universität ablegen können!

[@CordeliaWagner]

Ich habe schon lfter gehört dass der komplette Verzicht auf Milchprodukte und Zucker hilft. In Milch sind Wachstumshormone die nicht für den menschlichen Körper bestimmt sind.

[@CordeliaWagner]

Außerdem kann man sich die Gebährmutter entfernen lassen. Man findet im Internet Ärzte die das machen, zahlen tut die Krankenkasse. Wenn Du Kind willst musst Du Dir das halt überlegen.

[@DesaMii]

Ich hab auch Endometriose. An den schlimmsten Tagen hab ich innerhalb von 4h 4 Ibus genommen ohne dass es eine nennenswerte Wirkung hatte. Ich werde jetzt mit der Zafrilla behandelt. Das sieht aus wie ne Pille zur Verhütung ist aber keine. Schau dir die vllt mal an. Ich hab dank ihr ein lebenswertes Leben :)

[@Quarks]

@Cordelia Wagner klar, an die Entfernung der Gebärmutter denken Frauen, die unter der Endometriose sehr leiden. Wer keinen Kinderwunsch hat, sieht das als Option. Doch leider gibt eine Entfernung der Gebärmutter allein keine Garantie, dass die Endometriose danach geheilt ist. Wenn nicht auch die Eileiter und die Eierstöcke entfernt werden, können die Beschwerden bestehen bleiben. www.gesundheitsinformation.de/behandlungsmoeglichkeiten-bei-endometriose.html

[@CordeliaWagner]

Wenn man über Endometriose berichtet dann muss das auch erwähnt werden. Und dann können die Frauen abwägen ob sie den Eingriff vornehmen lassen oder für den Kinderwunsch weiter leiden. Vielleicht sollte auch mal ankommen dass es okay ist wenn eine Frau keine Mutter ist. Da scheint es bei vielen noch große Probleme zu geben.

[@emaraOO]

Mir wurde 14 Jahre lang von Ärztinnen gesagt, Regelschmerzen seien normal und ich solle halt die Pille nehmen oder eine Spirale. Das wird erstens von der Kasse nicht bezahlt und zweitens verträgt das auch nicht jeder! Gut, dass sich etwas bewegt und die Situation sich bessern wird :) vielen Dank für den Beitrag!

[@NuNaKri]

Ganz, ganz vielen Dank, dass ihr dieses Thema aufgreift! Danke euch!

[@lilijean9366]

Das ist so toll zu hören, dass man sich sensibilisieren muss, dass Schmerzen generell kein bloßes Mimimi sind, sondern ernst zu nehmende Situationen sind. Gerade auffällig ist es, dass männliche Ärzte sich Dinge bei den weiblichen Patientinnen nicht vorstellen können. Weil sie auch den gleichen Körperbau haben oder auch nur Ansätze von Regelschmerzen erleben müssten. Nicht aber nur das, auch meine Sportlehrerin im Mädchensport meinte, dass wir uns nicht zusammenreißen können und uns damit ja outen, dass wir unsere Periode hätten. Reihenweise an der Bank würden wir uns präsentieren " schaut her, ich Blüte untenrum, ich bin so arm dran". Eine Frau, die so eine Art besitzt...dabei ist sie selbst Biologin und kommt aus einem Mediziner Haushalt, scheinbar auch wo das Thema nicht ganz an der Tagesordnung stand

[@ruthtoldo2314]

Es tut soooo gut, dass man sieht, dass man nicht alleine ist. All das hab ich auch erlebt!!!! Schrecklich. So viel, was man sich anhören muss. Vuelen Dank für den Bericht. Leider wird auch in den Schulen bei der Aufklärung-Stunde nicht davon erzählt. Für mich würde das dort genau hingehören.

[@chloddy_yy]

Vielen lieben Dank! Das Video ist toll! Ich war gerührt, wie respektvoll und sachlich ihr das Thema angegangen seid und wie viel Mehrwert ihr versucht habt zu bieten!

[@Quarks]

Ganz lieben Dank!

[@petragrunner337]

Bitte redet mehr über dieses Thema. Ich bin fast 40. Und offiziell habe ich seit ich 26 Endometriose. Eine vernünftige Therapie habe ich bis jetzt nicht wirklich gefunden. Zusätzlich habe ich viele Symptome die nicht ernst genommen wurden. Besonders Neurologische Störungen, Nervenschmerzen... Auch in Spezialkliniken bekam ich nur so Antworten, kann schon sein dass diese Symptome zusammen hängen, wir wissen zuwenig über die Krankheit. Endlich habe ich ein Hormonprodukt gefunden, dass zu mir passt. Auch wenn ich es Schade finde Chemie zu schlucken bin ich froh endlich seit 3 Monaten schmerzfrei zu sein. Ich hoffe es bleibt so.

[@gamingwithmilu]

Ich wünsche dir alles Gute ❤ Dein Leidensweg klingt grausam… hast du schon mal über eine Endometriose OP ivm Hysterektomie nachgedacht? Das möchte ich vielleicht machen, habe sowieso keinen Kinderwunsch…

[@Peffi811]

Danke für die Aufklärungsarbeit! Sehr wichtiges Video 🌸🌼

[@leandra_got]

Bisher das beste Video zu dem Thema. Hab die Diagnose letzte Woche erhalten und werde dennoch von meinem Arzt teilweise im Regen stehen gelassen. Ist einfach traurig

[@naomih3125]

Als Betroffene bedanke ich mich für den tollen Beitrag ! ❤

[@Quarks]

@Naomi H gerne doch. Was würdest du dir sonst noch wünschen als Betroffene? In der Gesellschaft? Von "den Medien"? Von deinem Arbeitgeber, deiner Arbeitgeberin? Was von deiner Familie?

[@ReflectingShadow]

Prima dass endlich häufiger darüber aufgeklärt wird!

[@hullahubi]

Vielen Dank für den tollen Beitrag! Das Thema muss viel mehr Aufmerksamkeit bekommen! Ich bin mit Anfang 20 glücklicherweise schon diagnostiziert worden. Aber nur weil ein Zyste melonengroß wurde, geplatzt ist und ich notoperiert werden musste. Andernfalls säße ich wohl immer noch im Dunkeln. Bin jetzt 32 und hatte schon 2 Bauchspiegelungen. Auch meine Schmerzen wurden vorher nie ernst genommen.. Anschließend Pille ohne Pause durchgenommen und seit 2 Wochen auf die Hormonspirale umgestiegen. Damit geht's mir super. Keine Periode, keine Probleme 👌

[@Anirbas-vm6em]

deine geschichte erinnert mich an meine - das spiel mit der geplatzten zyste hab ich schon 2x gespielt - die idee mit endometriose kam aber erst jetzt knappe 4 jahre nach der letzten geplatzten zyste - von meiner neuen frauenärztin.... der vorige arzt hat die zysten immer mit "ist halt so" abgetan. gott sei dank habe ich arzt gewechselt, damit finde ich mich zumindest in den erfahrungsberichten nun wieder..... fixe diagnose habe ich aber immer noch keine, die ärzte wollen abwarten ob es mit einer (ohnehin geplanten) schwangerschaft klappt, wenn nicht, werde ich untersucht....

[@Alex-rl3kj]

Danke Danke Danke für dieses Video. Ich wurde vor zwei Monaten diagnostiziert und kämpfe bereits seit über vier Jahren mit den Symptomen. Ich wünsche mir so sehr mehr Aufmerksamkeit, Bildung in dem Bereich, Investitionen in die Wissenschaft und einfach mal den Betroffenen zuhören. An alle Betroffenen - Ihr seid nicht allein.

[@FroileinSoUndSo]

Nachdem ich über 15 Jahre Symptome hatte und extreme Schmerzen hatte, wurde bei einer Zysten-OP festgestellt, dass ich Endometriose habe. Nachdem ich 15 Jahre lang von Arzt zu Arzt gelaufen bin und teilweise sogar als Simulantin bezeichnet wurde (!), hatte ich endlich eine Diagnose und auf einmal wurde mir geglaubt ..

[@GuardianOfRlyeh]

Tatsächlich habe ich noch nie davon gehört oder gelesen - vielen Dank für die wertvolle Aufklärung! Man lernt nie aus!

[@Quarks]

Sehr gerne!

[@lenayoutube3617]

Ich war auch schon in der Notaufnahme, weil ich auf dem Boden zu meiner Schmerztablette kriechen musste und mich nicht einmal aufrichten konnte, um an die Tablette zu kommen. Aber wie im Beitrag beschrieben wurde, wurde auch ich nicht ernst genommen. Und ja, nach der Geburt meiner Tochter kann ich bestätigen, dass die Geburtsschmerzen sehr ähnlich waren.

[@samira_sakina]

Ich fand tatsächlich die Geburt meines Sohnes weniger schmerzhaft als es meine Periodenschmerzen oft waren 😅 Wahrscheinlich sollte ich mich auch mal auf Endometriose testen lassen

[@_PascaI]

Sehr wichtiges Thema - wo viel mehr getan werden muss! #dankeQuarks für das Video und die Aufklärung. :)

[@Sophie-pi4ov]

Danke, dass ihr über dieses Thema sprecht!

[@meikeschmidt7911]

Danke für diesen Beitrag!

[@petrap.1820]

Vielen Dank für diesen Beitrag.Meine Tochter heute 21 hatte ab dem 14 Lebensjahr auch solche Probleme, ständig mit sehr starken Schmerzen zu kämpfen gehabt, erbrechen, Krämpfe.Es gibt eine Pille die sie durch nehmen kann.Seitdem ist sie Symptom frei.Aber ich glaube nicht jeder Arzt verschreibt diese.Mein Mitleid an allen betroffenen.

[@frauewert6874]

Danke für dieses wichtige Video. Bei mir wurde auch erst nach zwei Fehlgeburten das Thema Endometriose in einer Kinderwunschklinik angesprochen. Meine Frauenärztin hat nie etwas dazu gesagt. Auf Empfehlung hin konnte ich zu einer anderen Ärztin wechseln, die sich sehr viel Zeit genommen hat und mir zunächst zu einer Therapie für einige Monate mit der Pille geraten hat. Außerdem hat sie dazu geraten, auf Zucker und Weißmehl zu verzichten. Dadurch wurde es zeitweise etwas besser. Später bekam ich von einer Heilpraktikerin den Tipp ganz auf Gluten und Kuhmilchprodukte zu verzichten. Außerdem verzichte ich komplett auf Hefe. Seitdem ich das mache habe ich keine Schmerzen mehr und bin aktuell fast am Ende meiner vierten Schwangerschaft (nach drei Fehlgeburten). Ich kann nicht beweisen, dass es was mit der Ernährung zu tun hat, aber es ist ein Wunder, dass diese Schwangerschaft bis jetzt gehalten hat und ich gehe davon aus, dass die Ernährung da schon eine Rolle spielt. Ich hatte absolut nicht damit gerechnet, dass es was bringt, aber dachte, schaden kann es auch nicht. Also habe ich es versucht und nach einigen Monaten festgestellt, dass ich schon länger keine Schmerzen mehr hatte. Als ich zurückrechnete, merkte ich, dass die Schmerzen ca. 2-3 Monate nach der Ernährungsumstellung aufgehört hatten. Nach einiger Zeit wurde ich dann auch sehr überraschend wieder schwanger und darf bis jetzt das Wunder erleben, dass ein Kind in mir heranwächst, obwohl ich dieses Thema schon abgeschlossen hatte. So eine Ernährungsumstellung ist nicht einfach und es dauert Monate bis man evtl. feststellen kann, ob es überhaupt hilft, aber da es auch nicht schadet, kann ich nur empfehlen es auszuprobieren.

[@Sarenia1985]

Die Ernährungsart die du beschrieben hast, ist eine histaminarme Ernährung. Alle beschriebene Lebensmittel sind Histamin-treibend bzw - reich. Durch die endo reagieren viele auf das Histamin. Wie ich auch.

[@leamiiiani]

Hoffe es ist alles gut gegangen :)

[@frauewert6874]

@@leamiiiani Ja, es ist alles gut gegangen. Unsere Tochter ist jetzt 18 Monate alt und ich bin wieder im 7. Monat schwanger. Wir sind Gott so dankbar für diese Wunderkinder! Eine Schwangerschaft (wenn es dann klappt) ist ja oft wie eine Therapie gegen die Endometriose. Ich glaube, weil man einfach eine lange Pause von den monatlichen Blutungen hat. Teilweise ja auch danach noch in der Stillzeit. Das hemmt die Endometriose so wie ich das verstanden habe.

[@qwertzu140]

Danke, dass Ihr so viele Fragen beantwortet habt, die ich nie gestellt habe.

[@victoriadurksen4979]

Meine schwester wurde erst nach 15 Jahren beschwerden ernst genommen. Aber leider lag die da schon im Krankenhaus und nahe dem Tod, da sich ein Herd gelöst hatte und ihr kompletter Bauchraum eingeblutet war..... Danke an die vielen tollen Frauenärtzte die einen nicht ernst nehmen.

[@Monchichiimo]

Danke für das Video. Ich weiß nicht, was mich mehr Kraft kostet: die Endometriose oder das ständige Verteidigen und schuldig fühlen gegenüber meinem Umfeld, vor allem vor Ärzten und Kollegen, die es nicht ernst nehmen und einem lieber niedere Motivationen für den Dienstausfall unterstellen. Macht es für die anderen anscheinend einfacher.

[@Quarks]

@Julia Engelhardt wir fühlen mit dir. Endometriose wird oft unterschätzt - sogar von Fachleuten. Deswegen ist uns dieses Video ein Anliegen. Teil es gerne, damit mehr Menschen über Endemetriose sprechen.

[@Kuhmachtmu]

Habe seit Jahren enorme Schmerzen bei der Regel, muss mich Übergeben oder kann mich nicht bewegen, bis die Schmerzmittel wirken. Bislang haben die Ärzte auch nur zur Pille geraten. Wohl oder Übel muss ich wohl auf die Endometrioseuntersuchung bestehen. Danke für euren Beitrag!

[@AuroraSynnoeve]

Mir wurde auch jedesmal, wenn ich es anspreche, die Pille empfohlen. Einmal im Monat sterbe ich vor Schmerzen und das einzige, was meine Frauenärztin macht, ist mich versuchen zu überzeugen, die Pille zu nehmen.

[@sarahjoswig1446]

unfassbar, wie die Pille wie Smarties rausgehauen wird

[@CordeliaWagner]

Die Ärzte lernen es so. Und was Ärzte lernen entscheiden im Endeffekt Politiker. Vielleicht mal weibliche Politiker anschreiben? Emails verschicken kostet ja nichts.

[@melanieseyfried3913]

Ich wurde erst ernstgenonmen, als ich erzählt habe, dass ich mich jeden monat zur periode krankschreiben lassen muss, weil ich nicht fähig war irgendwas zu machen in der zeit Geht am besten in ein endometriosezentrum

[@SarahBubu]

Habe mittlerweile schon vieles über die Goldnetz Methode gehört oder auch kann man sich eine Art Schmerz Gerät (sieht aus wie ein Tens Gerät) und habe leider den Namen vergessen, wollte mich da aber auch mal informieren.

[@claudiamay8210]

Super Beitrag über dieses Thema wird immer noch zu wenig gesprochen...auch darüber das man Männer und Frauen anderes bewertet wenn Sie krank sind ist ein wichtiges Thema. 👍 ich bin Endometriose Patientin alles was Ihr geschildert habt ist traurig aber wahr.

[@Lisa-mk8bi]

Ich bin 32 Jahre alt und habe es erst jetzt nach Kinderwunsch erfahren 😕 ein hoch auf die Medizin, meine Beiden Eileiter sind zu. Danke an meinen Operateur 🥲 Seither habe ich mehr schmerzen

[@Quarks]

@Lisa schau mal in unsere Shownotes dort haben wir ein paar Stellen aufgeschrieben, wo Betroffene Hilfe finden.

[@kinddernatur1662]

Danke für diesen enttabuisierenden und bitter nötigen Beitrag. Ab und an kommt es bei mir vor, dass währen den Schmerz-Tagen (bei mir ca. 3) die Schmerzmittel nicht greiffen, dann steigern sich die Schmerzen hoch, bis mir so übel wird, dass ich erbrechen muss. Danach geht's ca. 10 - 20 Min. etwas besser und dann fängt's wieder an. Das wiederholt sich dann so 3 - 4 Mal und dannach bin ich weg und wache irgendwann erschöpft aber komischerweise schmerzfrei auf...

[@antonbernad952]

Schlimme Krankheit. Aber wie es bei fast allen Krankheiten so ist, die man nicht von Außen sieht, wird keine Beachtung den Opfern gewidmet, wirklich schade! Deshalb schönes Video, danke für Euren Upload!!11EinsEinsElf

[@catantsch]

Zahlen und Fakten zum Thema. Vielen Dank. Hätte es vor 20 Jahren schon gebraucht. Bei mir hat die Diagnose nämlich genau so lange gedauert.

[@london8328]

Wäre es eine Krankheit die Männer betrifft, würde dem Ganzen schon viel früher Aufmerksamkeit geschenkt worden sein.Patriarchart lässt grüssen

[@Kuerbis12345]

Auch Männer sind von dieser Krankheit betroffen!

[@nathieka3148]

Vielen Dank für den tollen Beitrag! Ich hatte Glück, mein Frauenarzt hat es schon als ich 14 war erkannt und mich darüber aufgeklärt.

[@mikenough5060]

Jahrelang hörte ich von meiner späteren Schwiegermutter: "Stell dich nicht so an. Andere Frauen haben auch ihre Periode." Ich bin dann auf allen Vieren zum Medikamentenschrank gekrochen, habe Schmerzmittel genommen und bin dann auf Arbeit gegangen. Es fühlte sich an, als ob mir jemand ein langes Messer in den Darm rammen würde. Mit 30 erfuhr ich dann, dass ich meinen Kinderwunsch knicken konnte... Verklebungen. Toll war da, dass man bei jeder Gelegenheit gefragt wurde, wann es denn mit dem Nachwuchs bei uns so weit wäre. Ich habe dann nur patzig geantwortet, dass ich keine Kinder kriegen kann. Antwort war betroffenes Schweigen. Es ist echt so wichtig, dass mehr Menschen darüber Bescheid wissen.

[@raphaelnikolaus0486]

Mega wichtiger Beitrag! Sehr erhellend, mit sehr gutem Einblick.

[@Quarks]

@Raphael Nikolaus Lieben Dank. Das freut uns.

[@simone6920m]

Super wichtigea Thema! Danke für das Video 👍

[@hanna-primahol7776]

Vielen Dank für das tolle Video! Ich fühle mich jetzt viel verstandener! Bei mir waren die Schmerzen immer so schlimm, v.a. die ersten beiden Tage, dass ich total blass wurde, mir war heiß und kalt. Die Schmerzen waren so stark, dass ich keine Position fand, in der es sich aushalten ließ. Das ganze Prozedere war jedes Mal dasselbe und es ging immer soweit, bis ich mich übergeben musste. Sobald ich mich übergeben hatte wurden die Schmerzen um einiges erträglicher. Ich hatte dann nicht mehr das Gefühl, man würde mir meinen Uterus herausreißen. Das alles ging so über Jahre, die Ärzte hatten leider nichts diagnostizieren können. Dieses Jahr nahmen die Schmerzen ab und ich hatte endlich eine "normale" Periode. Periode um Periode blutete ich immer weniger, bis vor 3 Monaten. Seither habe ich keine Periode mehr gehabt... Es hat mich schockiert im Video zu erfahren, dass Frauenärzte für nur 8 Minuten Terminzeit bezahlt werden. Ich werde mich gut auf meinen nächsten Frauenarzttermin vorbereiten und hoffe, dass alles gut wird... Danke auch für die Tipps, die bereits im Video gegeben wurden!

[@sophiemarie4733]

Vielen lieben Dank für diese Folge, es ist wichtig über dieses Thema aufzuklären! Bei mir ist schon seit mehreren Jahren Verdacht auf Endomitriose, diagnostiziert wurde bei mir eine eine Adenomyosis. Ich leide schon seit Jahren an Schmerzen und habe jeden Monat Angst vor meiner Periode. Schon bereits 5 Tage vor der Periode habe ich enorme Schmerzen und es geht einem total auf die Psyche.

[@Quarks]

@Sophie Marie da sprichst du was an. Diese Schmerzen gehen natürlich auf die Psyche, oder wie es in einem Fachbeitrag heißt: "Schmerzen und insbesondere chronische Schmerzen wirken sich grundsätzlich auch auf das psychische Befinden aus." Du findest den ganzen Text in der Broschüre "Mit Endometriose leben" von der Endometriose Vereinigung Deutschland. www.endometriose-vereinigung.de/mit-endometriose-leben-2021.html

[@1988Beeni]

Meine Frau hat auch Endometriose und sie hat von einer Freundin die es auch hat zwei bestimmte Tees empfohlen bekommen. Die trinkt sie jetzt immer in einem bestimmten Rhythmus, jeden Tag eine Tasse, und seit dem hat sie keine schmerzen mehr. Die Freundin ist eine Russin und dort wird der Tee wohl angeblich von Ärzten verordnet.

[@gamingwithmilu]

@@1988Beeni Kräuter helfen halt nur zur symptomatischen Bekämpfung und das auch bei den wenigstens Patienten. Nett gemeint, aber diese „Trink doch ein Tee gegen Regelschmerzen“ oder „Nimm die Pille“ - Leier, kann ich als Endometriose Betroffene langsam nicht mehr hören.

[@1988Beeni]

@@gamingwithmilu meine Frau hat selber Endometriose uns sie hatte den von einer Freundin die es auch hat. Natürlich lindert das nur die Symptome, macht aber Ibuprofen und co. Auch nur. Was willst du also damit sagen? Wenn du möchtest das es aufhört gibt es ja soweit ich weiß auch Möglichkeiten, dann ist es aber mit dem Kinderwunsch vorbei.

[@elena.t3251]

@@1988Beeni Was ist das für ein Tee. Ich weiß, dass es in Russland viele Tees gibt für viele Krankheiten, die wirklich helfen.

[@Manwasgehtab]

Ich hoffe so sehr dass eine bessere Diagnostik erfunden wird. Ich habe auch starke Schmerzen. Musste mich letztens in der Stadt im Restaurant übergeben und bekomme von den Schmerzen Kreislaufprobleme und hyperventiliere. Ich habe es noch nicht so lange ( ganz schlimm seit einem Jahr- leichte Schmerzen seit 4 Jahren) aber vor einer OP zur Diagnose habe ich zu sehr Angst. Jedes Mal habe ich Angst wenn meine Tage losgehen. Ich wünsche allen Betroffenen gute Besserung

[@viola2222]

Mir ging es auch sehr schlecht . Ich hatte Schmerzen Krämpfe und Erbrechen. War immer sehr sportlich. Dann anhabe ich einem Gesundheitsberater zugehört. 10 Tage bevor man die Periode bekommt sinkt der Calcium-Spiegel stark und nachdem ich das wusste habe ich mich vegan ernährt und die 10 Tage vor der Periode viel Grünes Gemüse, Orangensaft 🍊 und Sonnenblumenkerne gegessen. Dadurch nahmen die Schmerzen ab. Wie gesagt die Milch 🥛 durch Pflanzenmilch ersetzen und den Käse 🧀 ganz weglassen. Dadurch ging es mir sehr viel besser. ❤

[@julias5630]

Sehr wichtiges Thema. Vielen Dank fürs sichtbar machen!

[@alfmelmak4821]

Wenn man mit 12 die erste Periode hat, hat man als Endobetroffene nicht zwingend mit 15 die ersten Schmerzen...das kann sofort beginnen...und mit 15 schon weit fortgeschritten sein...trotzdem danke für den wertvollen Beitrag...auch gerne mal ein Bericht, was für Folgen die ganzen Operationen haben...auch und gerade, wenn man bereits in den Wechseljahren ist, damit diese mal anerkannt werden

[@christinatrautner3895]

DANKE euch für diesen Beitrag!!!!

[@Quarks]

@Christina Trautner gerne! 💙

[@leamonday8517]

Ich habe so viele der Symptome, auch extrem starke Schmerzen und bei anderen in der Familie gibt es auch einen Endometriose-Verdacht. Trotzdem weigert sich mein Frauenarzt, das abklären zu lassen. Es ist echt zum Verzweifeln...

[@CordeliaWagner]

Du kannst zu nem anderen Arzt gehen. Sogar anrufen und fragen ob die sich mit Endo auskennen.

[@yaza2700]

Dann einen anderen Frauenarzt suchen, bis sich der Verdacht bestätigt oder eben nicht.

[@nadinegrotjahn5347]

Wechsel den Arzt. Du hast ein Recht ernst genommen zu werden. Für einen umfassenden Einblick schau dir die erste deutschsprachige Doku über Endometriose an.Hier bei KZbin Endo gut,alles gut. m.kzbin.info/www/bejne/gYPcc4abgrFkb5I

[@SarahBubu]

Du kannst einen Termin in einem Endometriose Zentrum in deiner Nähe machen, brauchte nur eine Überweisung 🤗

[@christineblumchen7277]

Danke für das Video. Bei mir war die Diagnose eher Zufall. Ich dachte bis dahin, die Schmerzen wären normal. Derzeit bin ich schwanger und heilfroh, dass es geklappt hat! Mehr Forschung ist absolut nötig, aber auch Sensibilität für die Krankheit.

[@KaoroUndKumiko]

Ich finde es interessant das gesagt wird das endometriose auch die Lunge befallen kann. Weil mein Asthma auch auf meine Periode reagiert und der Lungenarzt wusste das dieses Phänomen existiert aber nicht weiter beachtet hat.

[@doreenbusch7883]

Danke, für euren Beitrag.

[@selvarr001]

Vielen Dank für den wichtigen Beitrag! Leider gehöre ich auch zu den Frauen die unter sehr starken Schmerzen bis hin zum Erbrechen jeden Monat gelitten hat. Mit 14 wurde mir die Pille verschrieben, danach wurde es zwar besser (Übergeben musste ich mich nicht mehr) aber wirklich gut ging es mir nie. Ob ich zu den Endrometriose Patienten gehöre, weiß ich nicht und da es in den frühen 90zigern so eine Diagnose schlicht nicht gab. Den Schmerz kann ich ganz klar mit den Geburtswehen gleichsetzen! Für mich waren die Eröffnungswehen bei den Geburten meiner beiden Kinder vom Scherz exakt gleich. Es war also keine 'Überraschung' wie heftig das sein kann. Nicht wirklich tröstlich aber es hat mich wohl letztendlich weniger überrumpelt. Für mich ist jetzt wichtig das ich meiner Tochter helfen kann, sie leidet unter gleichen Schmerzen und ist im Schnitt 2 Tage Im Monat einfach nicht fähig in der Schule zu sitzen. Zum Glück gibt es solche wichtigen Vids wie eures, das ich dem Frauendoc bei Bedarf um die Ohren werfen kann wenn ich das Gefühl haben sollte wir werden nicht ernst genommen.

[@gamingwithmilu]

Deine Erfahrung tut mir erstmal richtig leid, schön dass du dich für deine Tochter so einsetzt ❤ Was interessant wäre, ob Endometriose vererbbar ist, scheinbar bei euch ja der Fall.. da ist sich die Medizin aber noch uneinig.

[@rebeccaclaus8289]

Ich bin selbst auch betroffen und finde es wichtig, dass darüber aufgeklärt wird. Ich fühle mich auch oft nicht ernst genommen. Da kommen dann Sätze wie „Es sind doch nur Regelschmerzen, stell dich nicht so an. „

[@Quarks]

@Rebecca Claus Was du schilderst, haben wir in der Recherche leider so oft gehört. Mit dem Video wollen wir Frauen zeigen: Wenn euch suggeriert wird, heftige, schlimme Periodenschmerzen seien normal, da müsst ihr halt durch - hat man als Frau halt: Das. ist. Quatsch. Es ist nicht normal, wenn du nicht arbeiten kannst, dich nur mit Schmerztabletten zur Schule schleppst, wenn du keinen Sex haben kannst, weil es so weh tut.

[@Scarlett.Granger]

Gibt es hier keine Möglichkeit, eine regelmäßige Kontrolluntersuchung einzuführen? Für Krebs haben wir sowas ja auch, sollte vielleicht einfach auch für Endometriose einführen.

[@calopad]

Wertvoller Input 👏🏼🤝🏼

[@Quarks]

@Calopad Therapies Dankeschön!

[@plant_rebell5065]

...in dem Zusammenhang sollte man aber auch über das Beckenvenensyndrom sprechen. Viele werden falsch behandelt oder bekommen die falsche Diagnose. Vielleicht könnt ihr dazu nochmal ein Video machen, weil die Symptome ähnlich sind :) @quarks

[@WATZN3]

Aber das beckenvenensyndrom tritt doch erst nach mindestens einer Schwangerschaft auf oder nicht?