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新たな病気の原因が発見された

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片腕男子

片腕男子

Күн бұрын

片腕のきっかけ
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#病気 #遺伝子 #トーク

Пікірлер: 84
@starhope2082
@starhope2082 Жыл бұрын
貴重な情報感謝します。遺伝子の分析はとても重要です。ニュージーランドでは 両親、祖父母に大腸がんがある場合、遺伝子検査をして 定期的に大腸の検査を進めています。私の知っているケースで最年少は22歳。手遅れになる前に処置出来たので この検査が出来ることを 日本人ももっと知って貰いたいです。
@tsubitan
@tsubitan Жыл бұрын
難しい話を分かりやすく簡潔にまとめてる。賢いひとだなって思った。ありがとう!
@yuiko-hu3no
@yuiko-hu3no Жыл бұрын
遺伝子と検査の話、すごくわかりやすく解説していただいて、病気の恐さと早期検診の大切さをひしひしと感じます。貴重な発信、ありがとぅございました!!
@cy8934
@cy8934 Жыл бұрын
分かりやすい説明です。病気の経緯など色々発信してくれてる宮様に感謝と共に病院で受診と思い先日気になり検査してきました。 情報ありがとうございます 宮様は定期的にきちんと受診してください🙇 絵が何とも上手すぎます☺️ それとグット一回のみなので携帯100回押しときますね😉 勇気ある宮ちゃん改めてありがとうです
@cy8934
@cy8934 Жыл бұрын
宮たーん😅❣️マークじゃなくて言葉で返してー😅 携帯100回押したがな😁
@aiu_uia
@aiu_uia Жыл бұрын
素晴らしい説明ですね。わかりやすくて、理解できました。検診も受けたほうがいいんですね🙂ありがとうございます💫
@user-nc2ro2ow3y
@user-nc2ro2ow3y Жыл бұрын
みやちゃんが苦手な真面目な話をしてくれてありがとう。年1の検診、ちゃんと行ってます。改めて心に留めようと思います。感謝😊
@28kko34
@28kko34 Жыл бұрын
肉腫はサルコーマというがん(カルシノ―マという癌とは違うがん)なのでとにかく遺伝子検査が重要だと言われました。 手術時に同時に検査すること、その結果がその後の治療方針にも影響するし、検査が必要となった時まで待つと検体が保存状態によっては検査不能になっていることもあるそうです。 患者会に入っていなければ分からないことが多いので、とても詳細に説明をして患者の側に立つ主治医のようですが、オンラインのものも多いのでざっとのぞいてみたりすることも有意義なことだと感じます。 今は遺伝子標的薬もできて治療方法もやっと速度が速くなってきて進んできています。患者さんたちの積み重ねがあってこそ、関心を持っている医療者の努力あってこそ、患者家族の協力あってこその現在です。その恩恵を受けて理解に要する時間を節約してほしい気がしました。 お節介失礼しました。
@ykykykykyk-m6z
@ykykykykyk-m6z Жыл бұрын
勉強になりました!
@user-fq8gx2xp4s
@user-fq8gx2xp4s Жыл бұрын
今日もためになる話しをありがとう🙇‍♀️
@user-gs1eo4of7q
@user-gs1eo4of7q 6 ай бұрын
BRCA1異常有り発症済みですが、父方からの遺伝疑いです。遺伝なので仕方ないですが、若年での発症が多し将来的に治療法や薬が増えてほしいです。
@Is1and
@Is1and 7 ай бұрын
よくわからないけど、あなたの中にある笑いの遺伝子が最強だと思います❗一番生きてます❗
@user-cl9fw9cm7x
@user-cl9fw9cm7x Жыл бұрын
乳癌治療で 主治医から勧められました。 「治療とは関係ないけど。遺伝子検査どうする?お子さんがいる、出産を考えているとか、また、返事聞かせて」と言われて 無知だったので お断りしたのですが、昔は20万していた物が 保険適用になって 6万と外来の看護師さんからのお話でしたよ。血液検査でわかる。卵管予防切除をした 乳癌サバイバーさんもいらっしゃいます。
@reirei7193
@reirei7193 Жыл бұрын
経緯の動画も拝見しました。 すごく分かりやすい説明で1回で理解出来ました。こんなに分かりやすい説明が出来る、って、頭の回転が早い証拠やと思う。 私は脳梗塞の家系なので、人間ドッグや脳ドッグに行ってみたいなと思いつつ、やっぱりフツーの生活してたらなかなか行く機会ないよな~と感じました。 これからも動画拝見しますね😊 応援してます💪
@user-brazentigeress0423
@user-brazentigeress0423 Жыл бұрын
流石です!みんな聞いたほうが良い内容だし、解説上手い!🙌
@user-ir6qv9gp7z
@user-ir6qv9gp7z Жыл бұрын
大病したからこその力説ありがと~! 命を大切にして欲しい気持ちがひしひし
@user-kz4jw8gg7t
@user-kz4jw8gg7t Жыл бұрын
めっちゃわかりやすい!! 医者よりわかりやすい、またアドバイス付き😀
@user-mn4kf6bt4j
@user-mn4kf6bt4j Жыл бұрын
ガンのリスクを下げるために 禁煙 頑張って続けてください!
@dekobokomonosashi
@dekobokomonosashi Жыл бұрын
わかりやすい解説、勉強になりました✨ 検診は大事ですね💦 億劫だけど、予防は大事👍
@munyuko_ehon
@munyuko_ehon Жыл бұрын
応援しています
@user-pf6js5kp6r
@user-pf6js5kp6r Жыл бұрын
遺伝子について、丁寧にありがとうございます 無病息災より、現代社会は一病息災で、定期検査、煙草やめてナイスでしたね 良いお話ありがとう🍊
@Watashiga-No.1
@Watashiga-No.1 Жыл бұрын
がん抑制遺伝子がうまく働かないと、がん遺伝子がそのまま生きて、増えていきますよね😢勉強しました〜
@yuka9757
@yuka9757 Жыл бұрын
どうしようもない事だと分かっていても 親の気持ちも切ないですね…
@yotchan0908
@yotchan0908 Жыл бұрын
遺伝子検査、すごく興味あります。 近しい人も受けたようで、将来かかりやすい病気がわかるので対策ができますね。 早めに検診受ける受けないで、生か死かが決まると言っても過言ではないかな。
@takue7360
@takue7360 Жыл бұрын
貴至さん、貴重な動画をありがとうございます。遺伝子検査って考えたことはなかったです。僕は3ヶ月に一度健診はしてますが、検診まではしたことはないので、考えさせられました。
@user-rin.r
@user-rin.r Жыл бұрын
病気で入院すると大抵家族のこと聞かれると思います。両親は健在か、亡くなったとしたらなんで亡くなったか、結構重要で遺伝するがんもあり、高血圧症とかも遺伝って結構あるようです。遺伝子を調べるのは全部の遺伝子調べるのでなく、主にガンの方の遺伝子解析で今後の治療方法を考えたりするようです。簡単にいうとおじいちゃんおばあちゃんくらいまで遡って死因がわかればおじさんおばさんも含めてどういう体質か推測できるわけです。結構しんどい話をきちんとされるのを見ると、覚悟できてるんだって、ちょっと涙出そうです。でも、確率の問題ですし絶対はありません。アンジェリーナさんの場合も病気でとったわけではないので、逆に取ったリスクも多かったとおもいます。人の体、いらんもんなんて一つもないのですから。がんの予防にはアドレナリンの分泌も良いそうです、笑いでガン吹き飛ばしてください!
@user-tb1ex6ct2f
@user-tb1ex6ct2f Жыл бұрын
遺伝子検査って病院で普通にしてくれるのかなぁ?
@user-om3dk3cv3l
@user-om3dk3cv3l Жыл бұрын
遺伝子のこと、初めて詳しく聞きました 人間には不可抗力な部分もあるんですね 生活習慣を100点取るように生きるようになりました。 「人力で防げることは全部しよう」と思いますがご先祖さまからの遺伝子のリスクがあるんですね 宮野さん考え方が前向きでポジティブで素晴らしいです。 遺伝子検査は怖くて受けられませんが、検診は年1で行きます ありがとうございます🙏
@user-dd9cd4mc1t
@user-dd9cd4mc1t Жыл бұрын
祖母と母が乳がんで私も病院で勧められて半年前位に遺伝子検査したよ。結果、大丈夫だよって言われたけど私も遺伝子の事、さっぱりわからなくて。その時に貰った紙、もう一度見返してみるわ。元気じゃないと何しても心底、楽しめないから健診、大切だよね。
@user-ux1tb8pk2p
@user-ux1tb8pk2p Жыл бұрын
私も母が若い頃乳がんになりました。 遺伝子検査でクリアなら乳がんにはかからないということでしょうか?
@user-dd9cd4mc1t
@user-dd9cd4mc1t Жыл бұрын
そうではないです。うまく説明出来ないのですが…遺伝子検査で問題なくても普通に女性が乳がんになる可能性(11人に1人❓と言われていますが)はあるのでこれからも検診は受ける様に言われました。ただ遺伝子検査で問題なかったので半年に一度の検診が1年に一回になりました。
@user-sc5sg3xi1e
@user-sc5sg3xi1e Жыл бұрын
宮野くんの説明めちゃ分かりやすかったです!神ですね❗️ ATMの異常がある人は胃がんや肺がんになりやすいんですね…宮野くん、心配ですね💦 私も乳がんになってるから、遺伝子検査してみます! とても勉強になりました!ありがとう❤
@user-ts1ir5mb9t
@user-ts1ir5mb9t Жыл бұрын
25000個あれば1.2個変異ありそう
@hpcwk9602
@hpcwk9602 Жыл бұрын
昨年子宮体癌になりリンチ症候群の疑いがあるらしく遺伝子カウンセリングを受ける予定です。保険適用外らしくお金が掛かりますが関連癌の早期発見など出来れば良いかなと思っています。子供に遺伝子を2分の1の確率で引き継ぐのが気になりますが💦
@user-vr8jh3bb5o
@user-vr8jh3bb5o Жыл бұрын
遺伝的にある特定の病気になりやすいことを調べる検査は、ある意味症状が出た時に早く治療に取り組める利点がありますよね。 いい先生で良かったですね。 骨肉腫になった遺伝子は、乳ガンや胃癌にもなりやすいのですね。 膀胱癌にもなりやすいという文献も読んだことがあります。 まず、宮ちゃんは取り敢えずは、再発しないよう気を付けて過ごしましょう。
@user-oi3rp5uz7i
@user-oi3rp5uz7i Жыл бұрын
卵巣がんになり、遺伝子検査をしました。BRACAだったかな?妹の事が気になったし、乳がんも心配だったので、、、。幸い結果はnegativeでした。
@user-rf7iv2xe2w
@user-rf7iv2xe2w Жыл бұрын
宮ちゃん、為になるお話ありがとうございます!そんなのがあるんだね…。 うちは癌家系だから、そういう検査をしたらいいよね。いくらするのかなぁ…🤔
@user-yv1sg9lu6q
@user-yv1sg9lu6q Жыл бұрын
初コメです。遺伝子レベルの、お話とても分かりやすいでした。私は精神障害で、うつ病歴6年です。精神障害は脳の、🏥😷💉で、今、ガン患者さんと、同じように増えてきています。宮ちゃんさんの病とは、全く違いますが。変なコメントで😢⤵️⤵️。
@rabbitfamily.from2018
@rabbitfamily.from2018 Жыл бұрын
遺伝子が、となるとご両親はどうなんでしょうか……心配です💦
@user-xc4ku6ot9e
@user-xc4ku6ot9e Жыл бұрын
手の怪我は、きっかけってことなのかな❓
@AO-qd6cu
@AO-qd6cu Жыл бұрын
BRCA1,もしくは2ですね、ブルカワン、と読みます
@user-mo6mv4gs1l
@user-mo6mv4gs1l Жыл бұрын
ご自身で頭悪いとがずっと仰ってますがどの動画も話がすごく分かりやすいです☺️
@MAKI-KAN
@MAKI-KAN Жыл бұрын
みやちゃん、いつも貴重な体験に基づいた情報発信、ありがとうございます✨ 遺伝子レベルで決まっていることは自分で選択できないかもしれないけど、生き方までは遺伝子が決めているわけじゃないよね☺️
@user-zk6pp7yu4l
@user-zk6pp7yu4l Жыл бұрын
遺伝子。 話を聞いて、より納得しました。 私の姉の子供、姉の旦那の兄弟の子供が、小児ガンになったり、知的障害だったり。 そう考えると、遺伝子が関係するのかなと切実に感じてます。 個人的には、身近な所で起きてるので、可能であれば。 遺伝子検査を早めにしておいた方が良いと思いました。
@user-ch5im6tj4c
@user-ch5im6tj4c Жыл бұрын
めっちゃ勉強になりました。 ありがとう😊 2年に1回は全身PET検査してます。 遺伝子検査してみたいです。
@ym_ym4020
@ym_ym4020 Жыл бұрын
最後まで見て聞いて、こちらこそありがとうございました。という気持ちになりました🤝 一年弱前から意味わからんくらい手相を見て欲しい気持ちが沸々としてたけど、今はただただ遺伝子検査を受けたい気持ち🔥🧬
@sachi3912
@sachi3912 Жыл бұрын
説明上手ですね。勉強になりました。ありがとうございます。 何かの資格取得して、先生とか出来そうですよね😊
@AT-uj2xo
@AT-uj2xo Жыл бұрын
ゲノムを調べてもらえたんですね✨ですねよかったよかった。色々今後判ってくるかも。おつかれうにでしたね。 私も脳神経系のゲノム情報をお願いしたんですけどね、ダメでしたね。
@papi3373
@papi3373 Жыл бұрын
なるほどですね~‼️なんとなく癌になると家系をよく医者に聞かれるもんね❗ 本当にこれからの医療は病気になってから治療するという形ではなく、遺伝子検査から予防治療が、主になるかもですね‼️
@user-xd7ho4io3l
@user-xd7ho4io3l Жыл бұрын
検診嫌いなのですが 考え方変えなくちゃですね
@user-kb4xj3ku8n
@user-kb4xj3ku8n Жыл бұрын
みやちゃん禁煙続いてますか?余計なお世話だと思うけど、副流煙も良くないっていうからシェアハウスで気をつけてね😢
@dd-lm9gj
@dd-lm9gj Жыл бұрын
市販の遺伝子検査はしてるけど傾向というやんわりしたものしかしれなかった こういう個別の遺伝子異変ってどうやったら検査して貰えるのかな
@tialla8745
@tialla8745 Жыл бұрын
私の癌も日本人の15%しかかからないタイプなので、今度遺伝子検査をします。あと、アンジーは胸を摘出して再建しました💦
@user-cm7xy9pw4r
@user-cm7xy9pw4r Жыл бұрын
私は卵巣癌です。母も卵巣癌でした。遺伝子検査をしたらBRCA2陽性でした。 乳がんや、膵臓がんにもなりやすいそうです。 お金がかかりますが、遺伝子検査は健常者の方にもお勧めです。癌以外の病気の遺伝子の変異も見つかるからです。 より多くの人が予防できるといいですよね😊
@eltonpolna3279
@eltonpolna3279 Жыл бұрын
2:02「ATM(automatic teller machine):現金自動預払機」みたいやなぁ~。(笑)
@user-ux1tb8pk2p
@user-ux1tb8pk2p Жыл бұрын
おばあちゃん肝臓がん、おじいちゃん膀胱がん。 母乳がん。父サイコイドーシス(失明)母方おばA大腸がん、おばB肝臓がん、おばC乳がんと肺がん、父方おば悪性脳腫瘍。おばが数人居ます。 しかもみんな若い時に(大腸がんのおば以外3〜40代に発症)癌家系ですよね。
@user-zw1cd3nq9p
@user-zw1cd3nq9p Жыл бұрын
遺伝子検査は大事なんですね。 いざ検査となると怖い気持ちもあります。 検査によって病気を予防することが 出来る!分かりやすくてためになりました!
@user-xz3yv2ms6q
@user-xz3yv2ms6q 6 ай бұрын
こんにちは遺伝子の検査をして予防すれば病気を防げると言う意味ですね、両親の遺伝子を調べれば自分自身の病気も早く発見できる!?ということなのですね!!よく癌の家系の人、身内の人などいれば自分自身が癌になる率が多いとはよく聞くことがあります💦💦🥵難しいですが勉強になりました😅
@myi8298
@myi8298 Жыл бұрын
遺伝子?難しい〜半分くらい分かった😵‍💫 宮ちゃんはATM?ガンになりやすい遺伝子 家族にも関係あるんだね😨 でも、宮ちゃんのATMは大丈夫😉👍 だって5年もstayしてたんだからさ😊✨ 私の父もガンだったんだよね。。 。。検査した方がいいかな😔ね! 宮ちゃんありがとうございました✨
@user-hj1nd5bh1f
@user-hj1nd5bh1f 9 ай бұрын
遺伝子かぁーあたしも原因わからずの病気なってますが(笑)歩くとやばくてでも結婚して子供3人いて皆さん元気ですよ❣
@user-vp2ii8lb1h
@user-vp2ii8lb1h Жыл бұрын
医学の話しを、超!真剣に見事に語ってるのに、、『ATM』って💦マジか!?ネタに聞こえちゃうじゃん😂
@menctyan
@menctyan Жыл бұрын
人間なんて、ミトコンドリアの乗り物でしかありません()
@JG-wn5bp
@JG-wn5bp Ай бұрын
検査って言う言うか、、、良く調べて食べ物の観点から予防することの大事さ、予防出来る可能性の高さも忘れずにいたいです。 アンジェリーナみたいなことする必要無くない?!
@yumiyoshi4355
@yumiyoshi4355 Жыл бұрын
遺伝子検査って、先に受けられるのかな?そしていくら位なんだろ?🤔
@yumiyoshi4355
@yumiyoshi4355 Жыл бұрын
調べたら、通販サイトで売ってた! 1万円台とか9万円とかあった。値段の差は検査項目の量によるみたい😃デメリットも確認してからやってみると良いのかもねー🤔
@ikuyo-jk1yk
@ikuyo-jk1yk Жыл бұрын
遺伝子検査は検診のためなら保険適用されず20万ぐらいかかります。がん患者なら治療の一環として保険適用されて6万円ほどでした。
@tomoyagou
@tomoyagou Жыл бұрын
遺伝ってあるけど、あくまでもリスク指数だよね。生活習慣改善する方が大事な気がする
@dp.tube-jp
@dp.tube-jp 7 ай бұрын
(・_・D フムフム!! 遺伝子解析による、予防医学ですね?   興味深い☆彡
@user-ht5wo7kx1q
@user-ht5wo7kx1q Жыл бұрын
久しぶりに見たらなんか左側肩できた??
@mm-hs3gv
@mm-hs3gv Жыл бұрын
2親等しか関係ないと私は医者に言われました、、、!
@user-lm9ul3zn3q
@user-lm9ul3zn3q Жыл бұрын
検診年一で行きます
@user-px9kg7ej9t
@user-px9kg7ej9t Жыл бұрын
みやちゃんの遺伝子は頭も良いし、かっこいい😊私の遺伝子は最悪ですわ⤵️⤵️良いとこ無いしな… 病気にはなりましたが、なったからこそ、今はイケメンKZbinrとして活躍してます❤違う意味で今はATMでチャリンチャリン🎉お大事に❤
@kena6849
@kena6849 Жыл бұрын
BRCA ブラカと呼びます
@user-bx4vc1he2s
@user-bx4vc1he2s 8 ай бұрын
🌈こんにちは🌈 ♨️熱く♨️ 語る🤵宮野さん🤵 申し訳ない💦🙏 ❤素敵❤ なるほどぉ~🤔 私の👵おばあちゃん👵母方のお母さんが✨天然パーマ✨直の子供達は 直毛なのに•••🤔 孫の私を含む数人が ちぢれ髪😅やわぁ~(笑)wwww  ちゃうか⁉️
@fanfanfanpupupu
@fanfanfanpupupu Жыл бұрын
病気は遺伝と言うから…結婚する時も相手側の家族に病歴は無いかとか聞いてからした…
@Kotoko-ki5ux
@Kotoko-ki5ux Жыл бұрын
検査は受けるに越した事はない。 母方の方からガンのリスク😥8割だと言われた。腎臓が弱い家系。 父方は高血圧の人が多かった気がする。だから脳関係で亡くなってる。私は高血圧じゃないから良いやと思ってたら、そうでなくても脳梗塞になる事を知った( ̄▽ ̄;) まぁ脳のMRIを取れば良いと。早めに手を打てば大事にはならない事も。 後は不摂生をしない。ストレスを持ち越さないのも大事。悲しくても笑う。怒る事はガンを活性化させるから。宮ちゃんの笑いの提供は利に叶ってる。お笑いは心の点滴かな?😊
@iwashi-japan
@iwashi-japan Жыл бұрын
僕は30代で、健康オタクでしたが脳梗塞になりました。 1年前に脳のMRI撮って異常もなかったです。 突然。。なりました。 そうゆうこともあるんですよね。
@1567092
@1567092 6 ай бұрын
@@iwashi-japan わくわくさんをやりましたか?やるとやばいです。
@iwashi-japan
@iwashi-japan 6 ай бұрын
@@1567092 わくわくさんってなによ?
@user-tq3ii1yk2w
@user-tq3ii1yk2w Жыл бұрын
がんを抑制するのに異常があるのであれば、今まで普通に生活出来ていたことの説明がつかない為に何かしらのキッカケがあったのではないでしょうか? 抑制に異常が起こる要因として最も可能性が高いのは薬です。 手を怪我されて腫れたときに何か薬を服用されましたか?
@user-nb7zk6ku1x
@user-nb7zk6ku1x Жыл бұрын
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